Vaccini
Mercurio nei vaccini antinfluenzali, il nuovo comitato CDC al voto
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
La commissione voterà anche sui vaccini contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) per le donne incinte, i neonati e i bambini piccoli nella riunione della prossima settimana, la prima da quando il segretario dell’HHS Robert F. Kennedy Jr. ha nominato otto nuovi membri dell’ACIP, solo pochi giorni dopo aver rimosso tutti i 17 ex membri in quella che ha definito una «ripulita».
Il comitato consultivo sui vaccini del CDC voterà la prossima settimana sul vaccino antinfluenzale a base di mercurio, secondo una bozza dell’ordine del giorno della riunione del Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione (ACIP) pubblicata oggi sul sito web dell’ACIP.
Il comitato voterà anche sui vaccini contro il virus respiratorio sinciziale per le donne incinte, i neonati e i bambini piccoli.
Si tratterà del primo incontro da quando il Segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) degli Stati Uniti, Robert F. Kennedy Jr., ha nominato otto nuovi membri dell’ACIP, solo pochi giorni dopo aver rimosso tutti i 17 ex membri in quella che ha definito una « ripulita… necessaria per ristabilire la fiducia del pubblico nella scienza dei vaccini».
Prima di votare, i membri dell’ACIP ascolteranno le presentazioni sui vaccini contro il virus respiratorio sinciziale (RSV), incluso il nuovo vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) di Merck per i neonati. La scorsa settimana, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il nuovo vaccino, nonostante gli studi clinici abbiano mostrato un tasso di eventi avversi gravi dell’11,71%, incluso il decesso.
Sono previste discussioni, ma non votazioni, per altri vaccini, tra cui COVID-19, Chikungunya, Antrace e MMRV (morbillo, parotite, rosolia, varicella).
L’ACIP decide quali vaccini raccomandare al pubblico, chi dovrebbe assumerli e con quale frequenza: si tratta di raccomandazioni che i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) solitamente approvano e pubblicano nei loro calendari di immunizzazione.
Il comitato si riunirà il 25 e 26 giugno ad Atlanta, Georgia.
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L’ACIP discuterà del timerosal dopo anni di silenzio
Secondo il CDC, il timerosal è un conservante a base di mercurio utilizzato nelle fiale multidose del vaccino antinfluenzale. La maggior parte delle fiale monodose e delle siringhe preriempite del vaccino antinfluenzale non contiene il conservante, in quanto monouso.
Secondo le trascrizioni di una riunione tenutasi a Norcross, in Georgia, oltre 25 anni fa i dirigenti dell’industria dei vaccini e i funzionari della sanità pubblica hanno nascosto prove dal database del CDC stesso che collegavano il timerosal ai disturbi dello sviluppo neurologico nei bambini, tra cui l’autismo.
Il governo degli Stati Uniti ha da tempo affermato che il timerosal non è dannoso per i bambini. Tuttavia, nel 2001, per eccesso di cautela, il CDC ha stabilito che l’ingrediente non sarebbe più stato utilizzato nei vaccini infantili.
Una recente inchiesta della giornalista Sharyl Attkisson ha dimostrato che entrambe le affermazioni sono false.
Il potenziale dannoso del timerosal per i bambini è sotto l’attenzione di Kennedy da oltre un decennio. Nel 2014, ha curato un libro sull’argomento: Timerosal: Let the Science Speak: The Evidence Supporting the Immediate Removal of Mercury – a Known Neurotoxin – from Vaccines.
La pagina web del CDC sulle considerazioni sulla sicurezza del vaccino antinfluenzale durante la gravidanza non menziona il timerosal, né incoraggia le donne incinte ad assicurarsi di vaccinarsi contro l’influenza da una fiala monodose o da una siringa preriempita per evitare l’esposizione al mercurio.
La prossima settimana, i membri dell’ACIP ascolteranno una presentazione sul timerosal nei vaccini e una sulle raccomandazioni proposte per i vaccini antinfluenzali contenenti timerosal. I nomi dei relatori non erano elencati all’ordine del giorno al momento della stampa.
La commissione voterà anche sui vaccini antinfluenzali che non contengono timerosal.
La dottoressa Meryl Nass, che ha partecipato a molti degli incontri ACIP passati, ha affermato: «Non c’è bisogno del timerosal, una neurotossina nota, poiché non viene utilizzato in fiale monodose. Il suo utilizzo dovrebbe essere interrotto».
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I critici intervengono sull’agenda dell’ACIP
Le reazioni all’ordine del giorno della riunione dell’ACIP sono state contrastanti. Alcuni hanno affermato che segnalava che il CDC stava deviando dalla rotta, mentre altri chiedevano ulteriori cambiamenti.
Brian Hooker, Ph.D., direttore scientifico di Children’s Health Defense (CHD), ha affermato che, sebbene incoraggiato dalle scelte di Kennedy per i nuovi membri dell’ACIP, è rimasto deluso dalla lista dei relatori e dei moderatori dell’incontro.
«Si tratta del solito gruppo di personaggi del CDC (del National Center for Infectious and Respiratory Diseases ) che presentano un punto di vista molto parziale», ha detto Hooker. «La cultura del CDC è quella della vaccinologia come religione, in tutta la sua essenza. I membri del comitato ACIP hanno disperatamente bisogno di una visione alternativa basata sulla cruda realtà dell’inefficacia dei vaccini e dell’altissima prevalenza di eventi avversi da vaccino».
Il dottor Jeremy Faust, direttore di Medpage, ha affermato in un post su Substack in cui criticava l’ordine del giorno della riunione dell’ACIP che il voto pianificato sul timerosal «ravviva ed eleva una teoria cospirazionista anti-vaccino di lunga data».
«L’eliminazione del composto non migliorerà in alcun modo la sicurezza del vaccino», ha scritto Faust, «ma di certo minerà la fiducia negli altri vaccini esistenti».
Faust ha anche criticato il CDC per non aver inserito il voto sul vaccino contro il COVID-19 nell’ordine del giorno della riunione, scrivendo che tale mossa lascerà «poco chiare le politiche autunnali».
Il mese scorso i funzionari dell’HHS hanno rimosso il vaccino contro il COVID-19 dall’elenco delle vaccinazioni raccomandate dal CDC per i bambini sani e le donne incinte, dopo che la FDA ha limitato le approvazioni del vaccino contro il COVID-19 ai gruppi ad alto rischio e agli anziani.
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«Questo potrebbe segnare una svolta»
James Lyons-Weiler, Ph.D., è presidente e CEO dell’Institute for Pure and Applied Knowledge, un gruppo di difesa che promuove l’accuratezza e l’integrità nella scienza e che spinge i ricercatori biomedici a dare priorità alla salute delle persone rispetto ai profitti. Ha affermato che l’ordine del giorno della riunione dell’ACIP suggeriva che il CDC stava facendo progressi in termini di «struttura, equilibrio e trasparenza».
«Se i pareri pubblici verranno presi sul serio e se i dati sulla sicurezza verranno valutati in modo rigoroso e onesto, allora questo potrebbe segnare una svolta», ha affermato Lyons-Weiler.
Lyons-Weiler ha affermato che è anche importante che il CDC sia «completamente trasparente» riguardo al suo quadro di conversione delle prove in raccomandazioni.
Quando l’ACIP formula una raccomandazione su un vaccino, la accompagna attraverso un sistema denominato «quadro di riferimento delle prove a raccomandazioni», che descrive le informazioni utilizzate dal comitato per prendere la decisione.
In passato, il CDC ha preso scorciatoie nel dimostrare queste prove, ha affermato Lyons-Weiler. Ha aggiunto di sperare che la prossima riunione dell’ACIP dimostri che il CDC sta procedendo «alla luce della scienza, dello scetticismo e della fiducia civica».
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Le linee guida ACIP non affrontano l’intera gamma di possibili danni da vaccino
Storicamente, gli stati utilizzano le raccomandazioni dell’ACIP per definire le politiche sui vaccini e i medici le utilizzano per prendere decisioni.
Alcuni stati considerano le «Linee guida generali sulle migliori pratiche per l’immunizzazione» dell’ACIP, che elencano esempi di controindicazioni e precauzioni per ciascun vaccino, come l’unica autorità accettabile per decidere se accogliere la richiesta di esenzione medica di un bambino per un vaccino obbligatorio a scuola.
Tuttavia, l’elenco delle controindicazioni dell’ACIP non è esaustivo, secondo l’avvocato Sujata Gibson, che ha affermato:
«Al momento, stati come New York e California stanno ignorando le decisioni dei medici curanti e rifiutando le esenzioni mediche quando non considerano la condizione elencata nelle linee guida sulle migliori pratiche dell’ACIP come una controindicazione o una precauzione».
«Ma le linee guida non forniscono un elenco esaustivo di tutte le ragioni per cui un bambino potrebbe essere a rischio di gravi danni… Il modo in cui New York, California e altri stati stanno trattando queste linee guida è sconsiderato e pericoloso, e di conseguenza i bambini ne subiscono gravi danni».
In altre parole, non importa quanti dottori confermino che un determinato bambino sarà probabilmente danneggiato da un determinato vaccino: stati come New York e California concedono esenzioni mediche solo per le condizioni specificate nelle linee guida dell’ACIP.
The Defender ha contattato il CDC per chiedere al nuovo comitato ACIP di chiarire che le sue linee guida non sostituiscono il processo decisionale clinico e non devono essere utilizzate come standard per medici o scuole nella decisione di concedere esenzioni mediche. Il CDC non ha risposto entro la scadenza.
Suzanne Burdick
Ph.D.
© 18 giugno 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia
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Il segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) Robert F. Kennedy Jr. sta esortando i leader sanitari globali a eliminare il mercurio dai vaccini.
«Ora che l’America ha rimosso il mercurio da tutti i vaccini, invito tutte le autorità sanitarie mondiali a fare altrettanto, per garantire che nessun bambino, in nessuna parte del mondo, sia mai più esposto a questa neurotossina letale», ha dichiarato. Le parole di Kennedy sono state registrate in un video per la Convenzione di Minamata sul Mercurio, un convegno internazionale per prevenire l’esposizione umana al mercurio, classificato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) tra le 10 sostanze chimiche più pericolose per la salute pubblica. Il trattato, patrocinato dalle Nazioni Unite (ONU), è stato firmato per la prima volta nel 2013 da oltre 140 Paesi.
Kennedy ha riconosciuto che l’obiettivo del gruppo è certamente lodevole, ma i suoi sforzi non sono stati sufficienti.
Now that America has removed mercury from all vaccines, I call on every global health authority to do the same — to ensure that no child, anywhere in the world, is ever exposed to this deadly neurotoxin again. pic.twitter.com/LYitY3PfRc
— Secretary Kennedy (@SecKennedy) November 3, 2025
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«L’articolo 4 della convenzione invita le parti a ridurre l’uso del mercurio eliminando gradualmente i prodotti elencati che lo contengono. Ma nel 2010, mentre il trattato prendeva forma, i negoziatori fecero un’importante eccezione. I vaccini contenenti timerosal furono esclusi dal regolamento», ha ricordato.
«Lo stesso trattato che ha iniziato a eliminare gradualmente il mercurio da lampade e cosmetici ha scelto di lasciarlo nei prodotti iniettati nei neonati, nelle donne incinte e nei più vulnerabili tra noi», ha osservato. «Dobbiamo chiederci: perché? Perché un doppio standard per il mercurio? Perché considerarlo pericoloso nelle batterie, nei farmaci da banco e nel trucco, ma accettabile nei vaccini e nelle otturazioni dentali?»
La scorsa estate, il Comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione di Kennedy ha avviato uno studio sul calendario vaccinale pediatrico. Tra le raccomandazioni, il comitato ha proposto l’eliminazione del timerosal, conservante neurotossico a base di mercurio usato nei vaccini antinfluenzali.
Kennedy ha sottolineato nel videomessaggio che «l’etichetta stessa del thimerosal richiede che venga trattato come sostanza pericolosa e avverte contro l’ingestione», aggiungendo che «non esiste un singolo studio che ne dimostri la sicurezza. Ecco perché a luglio di quest’anno gli Stati Uniti hanno chiuso definitivamente l’uso del thimerosal come conservante nei vaccini, cosa che avrebbe dovuto accadere anni fa».
Kennedy ha inoltre definito il timerosal «una potente neurotossina, un mutageno, un cancerogeno e un interferente endocrino», evidenziando che esistono già «alternative sicure».
«I produttori hanno confermato di poter produrre vaccini monodose senza mercurio senza interrompere la fornitura. Non ci sono scuse per l’inazione o per l’ostinazione a mantenere lo status quo», ha esclamato. «Ora che l’America ha eliminato il mercurio da tutti i vaccini, invito tutte le autorità sanitarie globali e tutte le parti di questa convenzione a fare lo stesso».
«Onoriamo e proteggiamo l’umanità, i nostri figli e il creato dal mercurio», ha concluso.
La Convenzione di Minamata sul mercurio è entrata in vigore nell’agosto 2017. Approvata inizialmente dal Comitato intergovernativo di negoziazione a Ginevra (Svizzera) nel gennaio 2013, è stata adottata nell’ottobre 2013 in una conferenza diplomatica a Kumamoto (Giappone). Secondo il suo sito web, prende il nome «dalla baia in Giappone dove, a metà del XX secolo, le acque reflue industriali contaminate da mercurio avvelenarono migliaia di persone, causando gravi danni alla salute noti come “malattia di Minamata”».
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Uno studio danese afferma che gli effetti collaterali del vaccino COVID sono tutti nella tua testa: il pubblico non ci crede
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Una nazione divisa tra scienza ed esperienza
La reazione dell’opinione pubblica danese è stata immediata e accesa. I gruppi di difesa dei diritti dei vaccini e i sostenitori della salute hanno accusato il team di studio e i media di patologizzare una sofferenza legittima, riducendo anni di dolore cronico, disturbi neurologici e stanchezza debilitante a «stress psicologico». Molti critici hanno sottolineato che il rapporto VIVE della Danimarca, commissionato dal Folketing (Parlamento danese), concludeva che «le persone danneggiate dai vaccini sono state abbandonate. Nessun aiuto. Nessun riconoscimento». Per loro, la nuova inquadratura nocebo sembra meno una scienza e più un licenziamento sponsorizzato dallo Stato: un modo comodo per evitare costose indagini, cliniche specializzate o risarcimenti. Un utente di LinkedIn, Rikke Mannerup, infermiera e antropologa sanitaria danese, ha scritto: «Si sono dimenticati di un gruppo di persone, i non-paurosi, che ora sono disabili. Non a causa del nocebo, ma a causa di sintomi fisici e malattie reali conseguenti alla vaccinazione».Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Chi c’è dietro la ricerca?
Il coautore dello studio, il dott. Per Fink, è un nome noto alla comunità danese delle malattie croniche. Psichiatra da tempo associato al modello del «disturbo da sofferenza corporea», il lavoro di Fink è stato controverso tra i pazienti affetti da encefalomielite mialgica/ sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS) e pazienti affetti da COVID di lunga durata , che lo accusano di ridurre complesse condizioni biomediche a fenomeni mentali. Per molti danesi danneggiati dai vaccini, il coinvolgimento di Fink non ha fatto altro che accrescere la sfiducia. Come ha detto senza mezzi termini un commentatore: «Ogni paziente affetto da ME conosce quel nome».Chiacchiere online: l’umore pubblico si fa aspro
Sulle piattaforme social danesi si respirava un clima di rabbia e incredulità:- «Un altro esempio di cattiva e inadeguata gestione del governo», ha scritto un cittadino.
- «I media ripetono sempre la stessa storia», ha affermato un altro, criticando i media nazionali per aver ripubblicato il comunicato di Ritzau senza verificarlo.
- «È un insulto per chi è stato danneggiato», ha scritto l’autore Bente Jacobsen. «Tali conclusioni alimentano la sfiducia nelle istituzioni».
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Scienza conveniente o indagine attenta?
Sebbene l’ipotesi nocebo abbia una legittima rilevanza scientifica in contesti clinici rigorosamente controllati, applicarla retroattivamente a un dibattito nazionale sulla sicurezza dei vaccini rischia non solo di erodere la fiducia del pubblico, ma anche di aggravare i danni per gli individui che hanno subito lesioni reali, di origine biologica, a causa della vaccinazione contro il COVID-19. E sì, i danni da vaccino esistono. React19, il più grande gruppo statunitense specializzato in danni da vaccino, ha accumulato un ampio archivio di articoli sui problemi legati al vaccino contro il COVID-19. Vedi Scientific Publications Directory. TrialSite ha stimato che circa lo 0,002-0,008% delle persone completamente vaccinate negli Stati Uniti potrebbero avere problemi medici ricorrenti che potrebbero essere associati al vaccino. Questa impostazione assolve opportunamente le istituzioni da ogni responsabilità, senza offrire alcun aiuto concreto a chi è ancora malato. La reazione danese mette in luce una tensione europea più ampia: la collisione tra inquadramento psicologico e responsabilità biologica. Per i pazienti, l’empatia e l’indagine – non il rifiuto – rimangono la moneta di scambio della credibilità. Pubblicato originariamente da TrialSite News. © 7 novembre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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