Farmaci
Malattia da prioni e vaccini mRNA: la speranza dell’ivermectina
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
In un post di Substack del 20 giugno, il ricercatore indipendente Adam Gaertner ha spiegato il misfolding delle proteine e come portano alla malattia da prioni. Sebbene l’attuale consenso ritenga che i prioni siano quasi indistruttibili e non rispondano a qualsiasi trattamento, le nuove scoperte offrono motivo di speranza.
In un articolo del 2022, Stephanie Seneff, Ph.D., Peter McCullough, MD, MPH e altri hanno discusso di come i vaccini mRNA COVID-19 producono G-quadruplex e microRNA che possono portare alla malattia da prioni.
L’effetto peggiora significativamente dopo la seconda dose dell’iniezione Pfizer.
I prioni sono agenti patogeni che possono indurre il ripiegamento anomalo delle proteine cellulari, portando a malattie come l’encefalopatia spongiforme bovina (morbo della mucca pazza), la malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD) e l’Alzheimer.
Nel suo post Substack del 20 giugno, il ricercatore Adam Gaertner fornisce un mini-tutorial accessibile sulla natura complessa e ispiratrice delle proteine cellulari. Affronta la struttura e la funzione dei prioni, i meccanismi con cui si formano e come possono devastare qualsiasi organo, in particolare il cervello.
La malattia da prioni può portare a una serie di disturbi neurodegenerativi rari e progressivi come demenza, atassia e spasticità prima che diventi fatale, in genere entro pochi anni dalla diagnosi.
Gaertner sfida l’ortodossia secondo cui non esiste una cura per la malattia da prioni discutendo diverse scoperte recenti che offrono «alcune notizie inaspettatamente buone».

Soppressione immunitaria innata mediante vaccinazioni mRNA SARS-COV-2 : il ruolo di G-quadruplex, esosomi e microrna. Crediti: Seneff, Nigh, Kyriakopoulos e McCullough.
Ulteriori indagini su mRNA e CJD
Gaertner ha iniziato il suo lavoro di ricerca su terapie potenzialmente utili per la malattia da prioni e ha anche finanziato lo sviluppo di un esame del sangue da prioni non invasivo.
Ha anche intrapreso il proprio studio su persone a cui sono stati diagnosticati o sono morti per sintomi simili a CJD (n = 60) dopo aver ricevuto il vaccino mRNA (principalmente Pfizer).
Tuttavia, ammette prontamente di dover ancora stabilire una prova assoluta del nesso di causalità.
In un documento dell’Unione Europea relativo all’approvazione del vaccino, Gaertner ha scoperto quella che potrebbe essere la pistola fumante: le nanoparticelle lipidiche utilizzate per racchiudere l’mRNA provenivano principalmente dal grasso di mucca. Secondo Gaertner, il documento in questione ammetteva persino il potenziale dell’mRNA di causare contaminazione da proteine prioniche.
Quasi un anno dopo che Gaertner ha pubblicizzato la sua scoperta – che ha convinto alcuni ma non tutti i ricercatori – un documento di Jean-Claude Perez ha documentato 26 casi di «una nuova forma di CJD» osservati entro pochi giorni dalle vaccinazioni Pfizer, Moderna o AstraZeneca.
Di questi, 20 persone sono morte entro meno di cinque mesi dall’iniezione. (Al momento della pubblicazione del giornale, solo uno dei 26 era sopravvissuto)
Le buone notizie
Pur ammettendo che «di solito non ci sono molte buone notizie sulle malattie da prioni», Gaertner ha delineato un meccanismo mediante il quale «i residui sulla [proteina] spike si legano alle numerose e varie proteine amiloidogeniche», risultando così nei coaguli di sangue osservati da più di pochi imbalsamatori dall’introduzione delle iniezioni di mRNA.
Ha spiegato come questo processo può «legare» le proteine prioniche :
«Quindi, quello che essenzialmente abbiamo qui è, invece di un’apocalisse a cascata silenziosa, sepolta in profondità all’interno di parti del cervello che non raggiungeremo mai, probabilmente, invece, abbiamo questi agglomerati lunghi, filanti, a forma di vena delle varie proteine amiloidi, legandosi insieme ovunque si incontrino, e apparentemente almeno in qualche modo resistenti all’essere scomposti dai processi naturali del corpo per affrontare tali eventualità.
La «buona notizia» viene dal modo in cui l’ivermectina si lega direttamente alla proteina spike – che a sua volta è stata descritta come una proteina «simile al prione» – impedendo così alla spike di connettersi al recettore ACE-2 e «impedendo alla chiave di entrare nel buco della serratura».
Secondo Gaertner, l’ivermectina previene anche le «aggregazioni amiloidogeniche alla proteina spike», arrestando così la produzione e la proliferazione delle proteine prioniche.
«L’ivermectina è, senza ombra di dubbio, a questo punto, un vero farmaco miracoloso: con così tante applicazioni, dall’antivirale, al trattamento del cancro, all’antinfiammatorio e, naturalmente, nella sua applicazione antiparassitaria originariamente riconosciuta, non dovrebbe non c’è da meravigliarsi perché i poteri che hanno fatto del loro meglio per sminuirlo come “pasta da cavallo”» aggiunge.
Gaertner osserva inoltre che in un «sondaggio molto poco scientifico» condotto su Twitter, l’80% degli intervistati ha riferito che una singola dose bassa di ivermectina ha migliorato significativamente la «nebbia cerebrale», un sintomo comune post-COVID- 19.
Ha descritto una serie di «terapeutici sperimentali rilevanti» da utilizzare contro la proteina spike e i suoi effetti, tra cui serrapeptasi, quercetina, blu di metilene e resveratrolo, alcuni dei quali dimostrano una «gamma molto ampia di azioni utili».
Esprimendo la sua convinzione che la mancanza di progressi nelle terapie per le malattie neurodegenerative sia probabilmente dovuta alla «vostra normale corruzione farmaceutica e di beneficenza», Gaertner ha comunque trovato motivo di ottimismo.
«Ci sono stati molti progressi, su molti fronti, e altri arrivano regolarmente mentre il mondo continua a svegliarsi», ha detto.
John-Michael Dumais
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Immagine di NIAID via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic (CC BY 2.0)
Alimentazione
Studio: le persone riprendono chili 4 volte più velocemente dopo aver smesso i farmaci per la perdita di peso
Un recente studio pubblicato dal British Medical Journal (BMJ) ha evidenziato che le persone in sovrappeso o obese che cessano l’assunzione di farmaci dimagranti riprendono peso con una velocità quattro volte superiore rispetto a chi interrompe una dieta o un programma di esercizio fisico.
Circa la metà degli utilizzatori dei nuovi farmaci per la perdita di peso, come Wegovy e Ozempic (principio attivo: semaglutide), sospende il trattamento entro il primo anno. Le evidenze indicano che la maggior parte lo fa a causa dell’elevato costo o degli effetti collaterali, che possono includere gravi disturbi gastrointestinali e, in casi estremi, persino il decesso.
Negli Stati Uniti, circa un adulto su otto dichiara di assumere farmaci per dimagrire. Gli autori dello studio hanno condotto una meta-analisi, rivedendo e integrando i dati pubblicati da numerosi rapporti scientifici.
L’analisi, basata su migliaia di partecipanti, ha mostrato che dopo l’interruzione del trattamento con questi farmaci, il peso medio aumenta di circa 0,4 kg al mese, equivalenti a 4,8 kg nel corso del primo anno. Si prevede che i parametri di salute legati al diabete e alle malattie cardiache tornino ai livelli pre-trattamento entro due anni.
«Ciò che abbiamo trovato particolarmente scioccante è stata la rapidità con cui i pazienti hanno ripreso peso dopo aver smesso di assumere farmaci», ha dichiarato uno degli autori.
Coloro che hanno interrotto i farmaci dimagranti hanno riguadagnato peso a una velocità quattro volte maggiore rispetto a chi ha abbandonato un programma di esercizio o una dieta.
Il motivo potrebbe risiedere, in parte, nel fatto che gli utilizzatori di questi farmaci non sviluppano la stessa disciplina e le abitudini salutari che invece si acquisiscono attraverso programmi di attività fisica e regime alimentare.
La meta-analisi conferma chiaramente che i farmaci per la perdita di peso rappresentano un trattamento a lungo termine. Dirigenti di aziende produttrici come Eli Lilly hanno riconosciuto che gli utenti potrebbero dover continuare l’assunzione per tutta la vita al fine di evitare il recupero del peso.
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Alla fine del mese scorso l’ente regolatorio del farmaco americano Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una versione giornaliera in compresse del farmaco Wegovy di Novo Nordisk.
Novo Nordisk sta testando il semaglutide su bambini a partire dai sei anni di età, e sono state proposte diverse nuove indicazioni per farmaci come il semaglutide, tra cui il trattamento di dipendenze, patologie neurologiche come l’Alzheimer e persino come potenziali anti-invecchiamento.
Nel 2023, i farmaci a base di semaglutide hanno generato per Novo Nordisk ricavi per 21,1 miliardi di dollari, corrispondenti a quasi due terzi del fatturato totale dell’azienda. Le vendite nelle varie formulazioni sono aumentate dell’89% rispetto all’anno precedente, con il 71% dei proventi derivanti da clienti statunitensi.
Novo Nordisk è oggi l’azienda più quotata d’Europa, con una capitalizzazione di mercato che, nel gennaio 2026, si attesta intorno ai 260-270 miliardi di dollari (superiore in passato all’intera economia danese, sebbene i valori attuali riflettano fluttuazioni di mercato).
Negli ultimi mesi, l’enorme crescita della pubblicità e dell’utilizzo di questi nuovi farmaci definiti «miracolosi» ha portato maggiore attenzione sugli effetti collaterali. Sono stati segnalati problemi psichiatrici, squilibri ormonali (tra cui riduzione del testosterone e calo della libido), inalazione del contenuto gastrico e persino diarrea cronica.
Decine di migliaia di persone hanno intentato cause contro Novo Nordisk ed Eli Lilly per i danni fisici subiti, con contenziosi che potrebbero richiedere risarcimenti nell’ordine di centinaia di milioni o miliardi di dollari per contenere l’ondata di richieste.
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Immagine da www.chemist-4-u.com via Flickr pubblicata su licenza CC BY-SA 2.0
Alimentazione
È arrivata la nuova era delle pillole dimagranti
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Farmaci
Il Viagra potrebbe invertire la sordità: studio
Il Viagra potrebbe presto avere un utilizzo del tutto inaspettato: non solo per la «durezza» in camera da letto, ma anche per contrastare una forma ereditaria di sordità permanente.
Uno studio pubblicato su The Journal of Clinical Investigation ha individuato una rara mutazione nel gene CPD che provoca ipoacusia neurosensoriale, una perdita dell’udito dovuta alla morte delle cellule ciliate dell’orecchio interno.
Ricercatori dell’Università di Chicago, di Miami e di alcune istituzioni turche hanno scoperto che questa condizione può essere contrastata con due semplici trattamenti: un comune integratore di arginina e, sorprendentemente, il sildenafil, ovvero il principio attivo del Viagra.
Il gene CPD regola i livelli di arginina nelle cellule ciliate, essenziale per produrre ossido nitrico e trasmettere correttamente i segnali sonori. Quando il gene è mutato, si genera stress ossidativo che uccide queste cellule, portando alla sordità.
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Test su moscerini della frutta portatori della stessa mutazione hanno dimostrato che sia il sildenafil (che stimola la produzione di ossido nitrico) sia l’integrazione di arginina sono in grado di ripristinare, almeno parzialmente, la capacità uditiva.
«Questo studio è particolarmente entusiasmante perché abbiamo identificato una nuova causa genetica di sordità e, soprattutto, un bersaglio terapeutico in grado di attenuarla», ha commentato la coordinatrice Rong Grace Zhai, professoressa all’Università di Chicago. «Si tratta di un ottimo esempio di come farmaci già approvati dalla FDA possano essere riutilizzati per trattare malattie rare».
Se i risultati saranno confermati sull’uomo, il Viagra potrebbe diventare parte di una terapia rivoluzionaria per una forma di sordità finora considerata incurabile.
Il Viagra (sildenafil) fu scoperto per caso negli anni ’80 dai laboratori Pfizer a Sandwich, Inghilterra, durante trials clinici su un nuovo farmaco anti-angina chiamato UK-92,480.
I ricercatori notarono che il composto, un inibitore della PDE5, non migliorava significativamente l’angina, ma provocava erezioni frequenti e durature nei pazienti.
Nel 1991-1993 studi specifici confermarono l’effetto sul tessuto erettile del pene, aprendo la strada alla riconversione del farmaco.
Il 27 marzo 1998 la FDA statunitense approvò il sildenafil come primo farmaco orale per la disfunzione erettile, commercializzato come Viagra Da farmaco cardiovascolare fallito a icona globale, il Viagra generò miliardi di dollari in pochi anni.
L’idea che circola a volte online secondo cui il Viagra fosse stato sviluppato originariamente contro la caduta dei capelli) è una leggenda metropolitana, spesso confuso con la vera storia di un altro farmaco, il minoxidil, che negli anni Sessanta e Settanta era stato sviluppato dalla Upjohn come anti-ipertensivo orale, ma che fece notare in fase di test fenomeni di ipertricosi (crescita anomala di peluria) e che negli anni Ottanta fu riformulato in soluzione topica e approvato come primo farmaco contro l’alopecia androgenetica.
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Immagine di Kehkasha via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported
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