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Vaccini

L’accordo internazionale «Hope Accord» chiede la sospensione immediata dei vaccini mRNA contro il COVID

Pubblicato

1 anno fa

il

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

Un gruppo internazionale di professionisti sanitari, scienziati e accademici ha lanciato l’Hope Accord, chiedendo la sospensione immediata dei vaccini mRNA contro il COVID-19 e il ritorno di «un’assistenza sanitaria e una scienza del popolo, per il popolo, dal popolo», secondo il commentatore sanitario John Campbell, Ph.D.

 

Un gruppo di professionisti sanitari, scienziati, accademici e cittadini preoccupati ha lanciato The Hope Accord, un’iniziativa internazionale che chiede la sospensione immediata dei vaccini a mRNA contro il COVID-19 e una rivalutazione completa della loro sicurezza ed efficacia.

 

L’accordo ha raccolto le firme di eminenti esperti medici e ricercatori, i quali sostengono che prove sempre più recenti suggeriscono che questi nuovi vaccini potrebbero contribuire all’aumento dei tassi di disabilità e di mortalità in eccesso.

 

John Campbell, Ph.D., un educatore infermieristico in pensione e popolare commentatore sanitario, ha descritto l’accordo in un video del 5 luglio come «fondamentalmente un nuovo movimento internazionale … sviluppato da dottori e scienziati intelligenti». Tuttavia ha sottolineato che l’accordo è «aperto alla firma di tutti».

 

I firmatari dell’accordo, tra cui «professionisti noti e di grande reputazione» come la patologa diagnostica Clare Craig, la dottoressa Kat Lindley e il dottor Bret Weinstein, chiedono un ritorno a quella che considerano un’etica medica fondamentale e una trasparenza scientifica.

 

Il movimento nasce in un momento in cui sono in corso i dibattiti sugli impatti a lungo termine della risposta globale al COVID-19 e sulla rapida diffusione di nuove tecnologie vaccinali.

 

L’Hope Accord delinea cinque richieste principali, ciascuna delle quali affronta quelle che i firmatari considerano questioni critiche nell’attuale panorama medico e scientifico.

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1. Sospensione dei prodotti vaccinali mRNA COVID

In primo piano nell’accordo c’è la richiesta di sospensione immediata dei prodotti vaccinali a mRNA contro il COVID-19.

 

L’accordo sostiene che «un crescente numero di prove suggerisce che l’ampia diffusione dei nuovi prodotti vaccinali a mRNA contro il COVID-19 sta contribuendo a un allarmante aumento della disabilità e dei decessi in eccesso».

 

I firmatari giustificano questo appello sottolineando quelli che descrivono come «plausibili meccanismi biologici di danno» e gli alti tassi di eventi avversi segnalati negli studi clinici, nei programmi di sorveglianza nazionale e negli studi autoptici.

 

«Questi prodotti vaccinali… contengono sequenze genetiche che riteniamo debbano essere sospese, almeno per il momento, finché non ne sapremo molto di più», ha affermato Campbell.

 

2. Rivalutazione della sicurezza e dell’efficacia del vaccino

Il secondo punto richiede una rivalutazione completa della sicurezza e dell’efficacia di tutti i prodotti vaccinali contro il COVID-19.

 

L’accordo richiede «indagini indipendenti» che siano «idonee alle risorse, preferibilmente da parte di governi e agenzie indipendenti», ha affermato Campbell in un video di follow-up che esplora i dettagli dell’Accordo sulla speranza.

 

L’accordo richiede di concentrarsi sull’impatto clinico effettivo sulla malattia e sulla mortalità piuttosto che affidarsi a «risultati sintetici basati su ipotesi modellate».

 

«Certamente vogliamo limitare l’uso della modellazione», ha detto Campbell, aggiungendo che «causa ogni sorta di problema».

 

Weinstein, firmatario dell’Accordo e co-conduttore del podcast DarkHorse, in un breve video pubblicato il 6 luglio su X (ex Twitter), ha affermato che l’affermazione secondo cui i vaccini a mRNA erano sicuri «era una bugia pericolosa».

 

3. Riconoscimento e sostegno per le persone danneggiate dai vaccini

La terza richiesta dell’Hope Accord si concentra sul riconoscimento immediato e sul sostegno di coloro che affermano di essere stati danneggiati dai vaccini contro il COVID-19.

 

«È necessario riconoscere i danni causati dai vaccini e fare ogni sforzo per comprendere le loro condizioni», ha affermato Campbell.

 

Secondo Campbell, l’accordo prevede «cliniche multidisciplinari facilmente accessibili» che offrano indagini e cure, e «un adeguato risarcimento per tutti coloro che sono stati danneggiati».

 

I firmatari sostengono che negare i danni causati dai vaccini tradisce coloro che hanno seguito le direttive ufficiali, spesso sotto coercizione da mandati che limitano l’accesso al lavoro, all’istruzione e ad altri aspetti della vita quotidiana.

 

Lindley, presidente del Global Heath Project e organizzatrice del Global Covid Summit, ha dichiarato a The Defender di aver firmato l’accordo perché i governi e le agenzie di regolamentazione continuano a ignorare le questioni relative alla sicurezza e agli infortuni.

«Sebbene abbiamo avuto alcune udienze, non c’è stata alcuna assunzione di responsabilità per le azioni intraprese durante la pandemia», ha affermato.

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4. Ripristino dei principi etici

Il quarto punto affronta quello che i firmatari ritengono sia l’abbandono dell’etica medica fondamentale durante la pandemia di COVID-19.

 

Campbell ha evidenziato principi quali «primum non nocere», il consenso informato, l’autonomia corporea e «l’idea che gli adulti proteggano i bambini, non il contrario».

 

L’accordo sostiene che questi principi sono stati ignorati in base al presupposto di un’emergenza.

 

«Le emergenze non sono mai una ragione per abbandonare i nostri principi; è proprio in questi momenti che dipendiamo da essi nel modo più profondo», afferma.

 

Lindley ha affermato che la mancanza di etica da parte dell’establishment medico è stata «molto scoraggiante» ed è una delle ragioni per cui ha riscritto il giuramento di Ippocrate alcuni anni fa.

 

«Come medici, abbiamo fallito nel nostro dovere di proteggere i vulnerabili e dobbiamo rivalutare lo stato della medicina in cui ci troviamo», ha affermato. «Primum non nocere [primo, non nuocere] non è solo una citazione, ma uno stile di vita e la nostra promessa più sacra».

 

5. Affrontare le cause profonde

L’ultima richiesta chiede di affrontare ciò che i firmatari considerano le cause profonde degli attuali problemi medici e scientifici. L’accordo cerca «un’indagine onesta e approfondita» su fattori quali «il pensiero di gruppo istituzionale, i conflitti di interesse e la soppressione del dibattito scientifico».

 

Campbell ha sottolineato la necessità di una maggiore trasparenza e di un maggiore accesso ai dati durante la sua discussione sull’Hope Accord.

 

«I dati non pubblicati devono essere resi di pubblico dominio», ha affermato. «Agenzie e interessi acquisiti in tutto il mondo stanno trattenendo dati che a te e a me non è consentito vedere. Questo deve finire».

 

Campbell ha sottolineato l’importanza della libertà di parola e del dibattito scientifico. «È così che la scienza progredisce».

 

Ha anche sottolineato la necessità di affrontare il bias di pubblicazione, suggerendo che i risultati sfavorevoli potrebbero essere stati «respinti o trattenuti a causa di timori di danni alla reputazione». Ha sostenuto che questo approccio contraddice i principi scientifici. «Tutti i risultati dovrebbero essere pubblicati: buoni, cattivi e indifferenti, verruche e tutto il resto, il tutto».

 

In un post del 5 luglio su X, il cardiologo britannico e firmatario dell’accordo, il dott. Aseem Malhotra, ha discusso l’accordo, affermando che «Big Pharma … è un’industria il cui modello di business è basato sulla frode».

 

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«La sanità e la scienza del popolo, per il popolo, dal popolo»

Campbell ha espresso particolare preoccupazione per l’erosione della libertà di parola durante la risposta alla pandemia, affermando che gli ricordava «i passati regimi totalitari».

 

«Non vogliamo censura nella nostra era», ha detto. «Vogliamo libertà di parola e un principio democratico che sostenga la capacità di mettere in discussione interventi non testati».

 

Guardando al futuro, Campbell ha sottolineato la necessità di imparare dalle esperienze recenti e ripristinare i principi etici nella medicina e nella salute pubblica. Ha affermato:

 

«In definitiva, cerchiamo un rinnovato impegno verso i principi fondamentali della medicina etica e verso il modo in cui questa include la scienza e tutta la vita in generale, davvero, tornando a un’era in cui ci impegniamo per la trasparenza, la responsabilità e il processo decisionale responsabile attraverso le sfere della medicina e della salute pubblica».

 

Campbell ha inquadrato l’accordo come un movimento di persone comuni, che chiede un ritorno a «un’assistenza sanitaria e a una scienza del popolo, per il popolo, dal popolo».

 

«Vogliamo che tutti lo firmino»

Al 9 luglio, l’Hope Accord aveva oltre 33.000 firme, tra cui quasi 4.000 da medici e altri professionisti sanitari, oltre 1.000 da scienziati e accademici e oltre 28.000 da membri interessati del pubblico. Campbell ha evidenziato alcuni dei principali firmatari fondatori nella sua presentazione video.

 

Ha sottolineato che l’accordo mira a essere «una sorta di movimento popolare dal basso a livello internazionale», aperto alla firma di chiunque, indipendentemente dal proprio background professionale.

 

Ha incoraggiato gli spettatori a prendere in considerazione la firma dell’accordo se ne concordano i principi, sottolineandone il potenziale di influenzare gli approcci futuri alle sfide della salute pubblica e al dibattito scientifico.

 

«Vogliamo dottori intelligenti, vogliamo scienziati intelligenti, poi vogliamo persone come me e tutti gli altri: il macellaio, il fornaio, il fabbricante di candele», ha detto Campbell. «Vogliamo che tutti firmino questo per mostrare la nostra insoddisfazione per ciò che sta accadendo».

 

John-Michael Dumais

 

© 10 luglio 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Immagine di Agência Brasília via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic

 

 

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Vaccini

Il comitato consultivo del CDC vota per porre fine alla raccomandazione di vaccinare i neonati contro l’epatite B

Pubblicato

2 giorni fa

il

10 Dicembre 2025

Da

Il Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione (ACIP) ha deliberato per revocare la raccomandazione storica che imponeva la vaccinazione contro l’epatite B a tutti i neonati subito dopo la nascita. Questa decisione rappresenta un trionfo significativo per la campagna «Make America Healthy Again» promossa dal segretario alla Salute Robert F. Kennedy Jr., mirata a una revisione del calendario vaccinale pediatrico, in un’epoca di crescenti interrogativi sull’impennata dei casi di autismo tra i bambini.   Con 8 voti a favore e 3 contrari, l’ACIP ha indicato che le madri risultate negative al test per l’epatite B possano concordare con il proprio pediatra «quando o se» somministrare il vaccino ai loro neonati. Le direttive per i piccoli nati da madri positive o con status ignoto al virus restano immutate.   Si prevedono ulteriori revisioni alla politica vaccinale nei mesi a venire, mentre il panel valuta l’intero protocollo di immunizzazioni infantili. Diversi oratori intervenuti all’assemblea, e almeno parte degli esperti consultati, sono noti per le loro riserve sul tema dei vaccini.   Kennedy si definisce «pro-sicurezza», non «anti-vaccini», ma i media mainstream – pesantemente influenzati dai contributi pubblicitari delle multinazionali farmaceutiche – hanno ritratto il titolare dell’HHS come un «anti-vaccinista». Tale immagine è lontana dalla realtà, come ha ribadito di recente lo stesso Kennedy: «Credo che i vaccini abbiano salvato milioni di vite e svolgano un ruolo fondamentale nell’assistenza sanitaria».

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Il Ssegretario sta esaminando un potenziale nesso tra il vaccino e l’aumento dei disturbi autistici, evidenziando come il piano vaccinale per l’infanzia sia passato da poche somministrazioni a un ventaglio di decine di dosi.   Il vaccino contro l’epatite B ha provocato danni così estesi nella popolazione americana che nel 1999 ABC News gli dedicò un’inchiesta e il Congresso indisse un’audizione. Eppure, gli specialisti allineati alla narrazione ufficiale hanno negato l’esistenza di legami provati. È sufficiente rammentare che le contestazioni più accese alla riforma vaccinale di RFK Jr. proverranno dai media corporate e dai parlamentari, che dipendono in misura preponderante dai finanziamenti dell’industria farmaceutica.   L’Italia è stata il primo Paese europeo a rendere obbligatoria la vaccinazione per i nuovi nati e per gli adolescenti di 12 anni con la legge 27 maggio 1991, n. 165, entrata in vigore dal 1992.   I giornali riportano che la decisione fu presa dal ministero dove direttore generale e ministro della Sanità stesso ricevettero una tangente di 600 milioni di lire da GlaxoSmihKline, produttrice del vaccino Engerix B contro l’epatite B per i neonati.   In Italia l’obbligo è rimasto per i nati dal 1992 in poi (coorti 1981-2000 anche per la dose adolescenti) fino al 2017, quando la legge Lorenzin (119/2017) lo ha confermato estendendolo a 10 vaccinazioni. Oggi resta obbligatorio 0-15 anni.   Va ricordato che l’epatite B si trasmette per via sessuale o scambio di siringhe tra tossicodipendenti: perché, quindi, vaccinare un neonato per tale morbo?

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Vaccini

Uno studio minimizza il rischio di miocardite nei bambini a causa del vaccino COVID

Pubblicato

4 giorni fa

il

8 Dicembre 2025

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

Questo mese, 22 scienziati britannici hanno pubblicato uno studio volto a tranquillizzare i genitori sui rischi del vaccino contro il COVID-19 e a spaventarli sui pericoli di contrarre il virus. Ma il modello di studio era imperfetto perché poneva la domanda sbagliata. E gli autori hanno nascosto nell’appendice prove che dimostravano che il rischio del vaccino superava quello del virus, pur affermando il contrario nel loro riassunto ampiamente pubblicizzato.

 

I lettori di The Defender sanno bene che i vaccini a mRNA contro il COVID-19 comportano un rischio di miocardite, soprattutto nei bambini. Ma potrebbero non sapere che la miocardite è solitamente invalidante in modo permanente e, negli adulti, spesso fatale entro cinque anni.

 

Purtroppo, ora stiamo anche scoprendo qual è l’evoluzione della miocardite nei bambini vaccinati.

 

Ciò ha rappresentato una battuta d’arresto nelle relazioni pubbliche per l’industria e i governi che hanno sostenuto, e talvolta imposto, che i bambini di età pari a 6 mesi ricevano i vaccini, nonostante il COVID-19 sia quasi sempre lieve o asintomatico nei giovani.

 

Questo mese, 22 scienziati britannici provenienti da prestigiose università hanno pubblicato uno studio volto a tranquillizzare i genitori sui rischi del vaccino e, allo stesso tempo, a spaventarli sui pericoli di contrarre il COVID-19.

 

Il messaggio è che sì, ci sono casi rari – usano sempre la parola «rari» – in cui i bambini contraggono la miocardite dopo la vaccinazione, ma ehi, nessun prodotto può essere perfetto. Ed è meglio rischiare con il vaccino che rischiare di contrarre il COVID-19. Inoltre, sostengono, i bambini hanno maggiori probabilità di contrarre la miocardite se contraggono il virus rispetto a quando contraggono la miocardite con il vaccino.

 

Questo è il messaggio, e gli autori e l’editore hanno l’autorità per diffonderlo ampiamente tramite comunicati stampa e titoli di giornale in Gran Bretagna e in America.

 

Ma cosa dice realmente lo studio? In breve, pone la domanda sbagliata e, nonostante ciò, la risposta che ottengono deve essere sepolta in appendice, perché incoerente con il messaggio che vogliono promuovere.

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Il riassunto dell’articolo ometteva prove del rischio del vaccino

Il disegno dello studio è profondamente compromesso perché i 22 autori hanno costruito un modello complicato per evitare di effettuare un confronto diretto (solo vaccino contro solo malattia).

 

E anche dopo aver falsificato i conti, anche dopo aver preso i dati di quasi 14 milioni di bambini e adolescenti sotto i 18 anni in Inghilterra, hanno ottenuto un risultato che è appena statisticamente significativo, con barre di errore sovrapposte per il rischio da COVID-19 e il rischio da vaccinazione.

 

La situazione peggiora. I risultati, che favorivano marginalmente la vaccinazione, furono annunciati in un riassunto in cima al documento e annunciati alla stampa.

 

Ma nascosta nell’appendice, pubblicata separatamente online, c’è una tabella che mostra una versione più pertinente del confronto.

 

La versione riportata nel riassunto si riferisce a un periodo iniziale in cui il vaccino non era disponibile. L’appendice mostra dati comparabili per il periodo in cui il vaccino era disponibile, limitatamente alle fasce d’età per le quali il vaccino era offerto.

 

Nell’appendice, il rischio di miocardite dovuto alla malattia è la metà di quello associato al vaccino. Ciò contraddice palesemente il riassunto e i titoli dell’articolo – e questa era una risposta alla versione ingannevole della domanda, non a quella più diretta a cui i ricercatori hanno scelto di non rispondere.

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Gli autori dello studio hanno posto la domanda sbagliata

La domanda più pertinente è semplice: i bambini vaccinati hanno avuto un’incidenza di miocardite più alta rispetto ai bambini non vaccinati?

 

È una domanda a cui è facile rispondere, dati i dati a cui questi autori (ma non il pubblico) avevano accesso. In pochi minuti, avrebbero potuto calcolare il tasso di miocardite tra i bambini vaccinati e non vaccinati.

 

Tuttavia, se hanno fatto il calcolo, non ne hanno riportato i risultati. Immagino che abbiano fatto il calcolo, ma non gli sia piaciuto quello che hanno visto, quindi non l’abbiano incluso nell’articolo pubblicato.

 

Come ho affermato sopra, credo che gli autori dello studio abbiano «posto la domanda sbagliata». Ciò che intendo dire è che l’articolo confronta il rischio di miocardite da COVID con il rischio derivante dalla vaccinazione.

 

Ma questa non è la domanda più rilevante. Perché?

 

Poiché molte persone si sono vaccinate e poi hanno comunque contratto il COVID, sono state inutilmente esposte a entrambi i rischi.

 

Al contrario, molti bambini che non hanno ricevuto il vaccino non hanno contratto il COVID. Oppure, la loro forma è così lieve che non se ne accorgono nemmeno. Questi bambini hanno evitato entrambi i rischi.

 

Ecco perché confrontare il rischio di miocardite da COVID con il rischio derivante dal vaccino COVID non è la questione pertinente. Non è una questione di «o l’uno o l’altro».

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Gli autori hanno «confuso le acque» analizzando la miocardite nei bambini vaccinati e il virus

Il messaggio che gli autori volevano trasmettere era che, sebbene il vaccino aumentasse il rischio di miocardite, diminuiva il rischio di COVID e, poiché il COVID stesso può causare miocardite, il rischio totale è in realtà inferiore con la vaccinazione rispetto a senza.

 

Se questa è la loro affermazione, è facile stabilirne la veridicità. Il calcolo più semplice che avrebbero potuto fare con i dati a loro disposizione era anche il calcolo più pertinente a ciò che i genitori vogliono sapere: mio figlio sta meglio con o senza vaccino?

 

Gli autori hanno scelto di non fornirci una risposta semplice a questa domanda semplice.

 

Ma, dato che avevano posto la domanda sbagliata, avrebbero potuto ottenere una risposta chiara semplicemente confrontando il sottoinsieme di bambini che erano stati vaccinati ma non avevano mai contratto il COVID con il sottoinsieme che aveva contratto il COVID ma non era mai stato vaccinato.

 

Poiché lo studio ha incluso dati relativi a due anni di ricerche in tutto il Regno Unito, in queste sottocategorie sono stati inclusi centinaia di migliaia di bambini, più che sufficienti per effettuare un confronto statistico preciso.

 

Ma ancora una volta, gli autori hanno scelto di non farlo. O, secondo me, hanno fatto il confronto e non hanno gradito il risultato, quindi non l’hanno incluso nella pubblicazione.

 

Gli autori hanno invece analizzato la miocardite nell’ampio gruppo di bambini che avevano ricevuto sia il vaccino che la malattia. Questo ha reso le acque confuse perché non esiste un modo chiaro per determinare se sia stata la malattia o il vaccino a danneggiare il cuore del bambino.

 

Da qui il modello complicato, basato sulla tempistica.

 

La possibilità più plausibile è che i bambini che hanno contratto il COVID dopo la vaccinazione abbiano avuto il rischio cardiaco più elevato di tutti. Naturalmente, esiste la possibilità logica che i bambini che hanno contratto il COVID dopo la vaccinazione abbiano avuto una forma più lieve, con un rischio inferiore di miocardite.

 

Tuttavia, se questo fosse stato il risultato, credo che gli autori non solo lo avrebbero incluso, ma gli avrebbero anche dato un titolo.

 

Un’altra cosa: lo studio ha preso in considerazione solo il vaccino Pfizer. Si stima che il rischio di miocardite associato al vaccino Moderna sia tre volte superiore rispetto a quello Pfizer. Avevano i dati di Moderna e hanno scelto di non analizzarli.

 

Oppure l’hanno guardato, hanno deciso che non gli piaceva quello che avevano visto e hanno deciso di non segnalarlo.

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«Si tratta di pubbliche relazioni mascherate da scienza»

Quindi, riassumendo:

  • Gli autori hanno posto una domanda complicata quando una semplice era più pertinente.
  • Data questa domanda errata, non hanno effettuato l’analisi più diretta per rispondere.
  • Ciononostante, hanno scoperto che il vaccino presentava un rischio di miocardite quasi doppio rispetto alla malattia. Questo risultato era riportato solo nella Tabella S16 dell’Appendice Supplementare, ma non era menzionato da nessuna parte nel corpo dell’articolo, né tantomeno nel riassunto in cima.
  • E nonostante ciò hanno fatto annunci importanti al pubblico, sostenendo che il loro studio conferma che i bambini stanno meglio con il vaccino che senza.

 

Questa è solo una forma di pubbliche relazioni mascherata da scienza. Il fatto che un articolo come questo sia stato sottoposto a revisione paritaria e pubblicato in modo prominente sulla rivista medica più prestigiosa della Gran Bretagna ci dice quanto profondamente sia corrotto l’ecosistema della ricerca medica.

 

Ed è questa la «scienza» su cui si basa la Food and Drug Administration statunitense quando approva vaccini pericolosi per bambini sani che non corrono quasi alcun rischio a causa della malattia stessa.

 

Nella maggior parte degli articoli statistici, i dati grezzi utilizzati per uno studio sono pubblicati online e collegati in un’appendice all’articolo. Tuttavia, in questo caso, il Servizio Sanitario Nazionale (NHS) del Regno Unito ha concesso l’accesso ai dati esclusivamente a questo prestigioso gruppo di scienziati.

 

Personalmente, vorrei vedere i dati grezzi ed eseguire l’analisi che i 22 scienziati avrebbero dovuto fare fin dall’inizio. Children’s Health Defense sta richiedendo l’accesso al Servizio Sanitario Nazionale. Restate sintonizzati…

 

Dott. Josh Mitteldorf

 

© 3 dicembre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Il vaccino antinfluenzale a mRNA di Pfizer associato a gravi effetti collaterali, soprattutto negli anziani

Pubblicato

1 settimana fa

il

4 Dicembre 2025

Da

I recenti titoli che decantano la superiore efficacia del vaccino antinfluenzale a mRNA della Pfizer ignorano le scoperte della stessa Pfizer secondo cui, per le persone con più di 65 anni, il loro prodotto a mRNA è più pericoloso dei vaccini antinfluenzali standard, che sono già inefficaci e dannosi. Lo riporta LifeSite.   Il motivo della falsa informazione da parte dei media tradizionali e del prestigioso New England Journal of Medicine (NEJM) è che Pfizer ha occultato i risultati dei test del suo prodotto sugli anziani, che hanno evidenziato effetti avversi più accentuati del farmaco.   «I risultati sono così pessimi che non è chiaro se la Food and Drug Administration potrebbe o vorrebbe approvare un vaccino a mRNA sulla base di questi dati», ha scritto il giornalista Alex Berenson, noto per le sue inchieste durante la pandemia. «Pfizer sembra sapere benissimo che questi risultati sono disastrosi».

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«Pfizer non ha mai annunciato i risultati, tenendoli nascosti per anni», ha scritto Berenson sul suo Substack. «Dimostrano che gli anziani che hanno ricevuto l’mRNA hanno avuto PIÙ infezioni influenzali, decessi ed effetti collaterali rispetto a coloro che hanno ricevuto il vaccino antinfluenzale standard».   Pertanto, è improbabile che il vaccino antinfluenzale a mRNA della Pfizer venga approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) di Trump.   «Un vaccino antinfluenzale a mRNA non ha funzionato negli anziani», ha dichiarato il commissario della FDA, il dottor Marty Makary, a Fox News nel fine settimana. «La sperimentazione non ha mostrato alcun beneficio».   «Non ci limiteremo ad approvare automaticamente nuovi prodotti che non funzionano, che falliscono in una sperimentazione clinica. Sarebbe una presa in giro della scienza se approvassimo automaticamente prodotti senza dati», ha affermato Makary. «Questo era il modus operandi dell’amministrazione Biden», ha aggiunto.   I risultati nascosti sono oltremodo sconvolgenti per gli anziani. Secondo Berenson:   «Gli anziani sottoposti a vaccinazione con mRNA avevano circa il 6% di probabilità in più di contrarre l’influenza rispetto a quelli sottoposti a vaccinazione standard. E 49 anziani sottoposti a vaccinazione con mRNA sono deceduti, rispetto ai 46 sottoposti a vaccinazione antinfluenzale».   «Lo studio ha anche rivelato un significativo segnale di sicurezza per gli mRNA sul danno renale. A ventidue pazienti anziani che hanno ricevuto l’iniezione di mRNA è stata diagnosticata una lesione renale acuta, una malattia renale cronica o una malattia renale allo stadio terminale, rispetto ai nove che hanno ricevuto l’iniezione standard».   «Un altro dato preoccupante è che 17 anziani a cui è stato somministrato mRNA hanno sofferto di “insufficienza respiratoria acuta”, rispetto ai soli sei che hanno ricevuto il vaccino antinfluenzale standard».

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«Anche i pazienti trattati con mRNA avevano una probabilità molto maggiore di manifestare effetti collaterali meno gravi. Ad esempio, circa il 69% ha segnalato gonfiore nel sito di iniezione o altri effetti collaterali locali dopo la vaccinazione, rispetto al 26% di coloro che hanno ricevuto il vaccino antinfluenzale».   «Ritengo che questo rappresenti una grave mancanza di integrità nel processo di revisione paritaria. Il comitato editoriale del NEJM dovrebbe fornire una spiegazione chiara di come si sia verificato questo errore e… richiedere agli autori di correggere gli articoli attuali e di riferire sui risultati completi dello studio», ha dichiarato alla testata Epoch Times Retsef Levi, professore al Massachusetts Institute of Technology (MIT) .   «Ancora una volta, quando vengono condotti studi adeguati, si scopre che i vaccini a base di mRNA per persone sane non sono ancora pronti per il grande pubblico e probabilmente non lo saranno mai», conclude il Berensone.

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