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La Sanità canadese ammette la contaminazione da plasmidi del DNA dei vaccini COVID

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1 anno fa

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

Giovedì Health Canada [l’ente sanitario canadese, ndt] ha confermato la presenza di contaminazione del DNA nei vaccini Pfizer COVID-19 e ha anche confermato che Pfizer non ha rivelato la contaminazione all’autorità sanitaria pubblica.

 

In quella che uno scienziato ha descritto come una «ammissione di proporzioni epiche», giovedì Health Canada ha confermato la presenza di contaminazione del DNA nei vaccini Pfizer COVID-19 e ha anche confermato che Pfizer non ha rivelato la contaminazione all’autorità sanitaria pubblica.

 

La contaminazione del DNA include il promotore e potenziatore Simian Virus 40 (SV40) che Pfizer non aveva precedentemente rivelato e che secondo alcuni esperti rappresenta un rischio di cancro a causa della potenziale integrazione con il genoma umano.

 

Health Canada, l’autorità sanitaria pubblica del Paese, ha dichiarato a The Epoch Times che mentre Pfizer ha fornito le sequenze complete di DNA del plasmide nel suo vaccino al momento della presentazione iniziale, il produttore del vaccino «non ha identificato specificamente la sequenza SV40».

 

«Health Canada si aspetta che gli sponsor identifichino qualsiasi sequenza di DNA biologicamente funzionale all’interno di un plasmide (come un potenziatore SV40) al momento della presentazione», ha affermato.

 

L’ammissione di Health Canada è arrivata dopo che due scienziati, Kevin McKernan e Phillip J. Buckhaults, Ph.D., hanno scoperto la presenza di DNA plasmidico batterico nei vaccini mRNA contro il COVID-19 a livelli potenzialmente 18-70 volte superiori ai limiti fissati dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense e dall’Agenzia europea per i medicinali.

 

Hanno testato quattro fiale scadute di vaccini Pfizer e Moderna «che si pensava contenessero solo mRNA» e hanno scoperto che contenevano «plasmidi di DNA a doppio filamento».

 

Health Canada ha dichiarato: «Abbiamo concluso che il profilo rischio/beneficio continua a supportare l’uso del vaccino Pfizer-BioNTech» e che si basa sulle affermazioni del produttore, ma «conduce un’approfondita revisione indipendente» per assicurarsi che i vaccini soddisfare i «nostri elevati standard di sicurezza, efficacia e qualità».

 

Janci Lindsay, Ph.D., direttore di tossicologia e biologia molecolare per i servizi di supporto tossicologico, ha dichiarato a The Defender che questa affermazione è «sciocca, non credibile e non difendibile», aggiungendo che «non dovremmo fare la ricerca che avrebbero dovuto fare».

 

«Perché la FDA, il CDC [Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie] e i media mainstream continuano a tacere su questo?» si è chiesto Steve Kirsch, fondatore della Vaccine Safety Research Foundation, aggiungendo che «anche la comunità medica tradizionale tace».

 

L’immunologo virale Dr. Byram Bridle dell’Università di Guelph in Canada, commentando l’ammissione di Health Canada ha scritto sul suo Substack : «questa è un’ammissione di proporzioni epiche».

 

Bridle ha anche scritto:

 

«Bisogna chiedersi perché la Pfizer non abbia voluto rivelare la presenza di una sequenza di DNA biologicamente funzionale a un ente regolatore sanitario. Alla Pfizer è stato richiesto di rivelare alle agenzie di regolamentazione sanitaria tutte le sequenze bioattive nel DNA plasmidico batterico utilizzato per produrre le loro iniezioni».

 

La contaminazione «sarebbe stata scoperta prima da ricercatori indipendenti, ma le persone sono state minacciate di arresto se avessero fornito fiale per l’analisi», ha detto Kirsch, sostenendo che avrebbe dovuto affrontare minacce se avesse «partecipato al tentativo di analizzare le fiale».

 

Bridle ha osservato che sono trascorsi «818 giorni in totale» da quando l’Università di Guelph gli ha vietato di accedere al suo ufficio e al suo laboratorio per aver tentato di condurre ricerche simili, mentre altri ricercatori «sono stati al centro di attacchi da parte di molti cosiddetti “esperti di disinformazione”», anche se nessuno «è stato in grado di confutare le scoperte».

 

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La contaminazione del DNA plasmidico «un problema continuo»

Immunologa, biologa e biochimica Jessica Rose, Ph.D., ha detto a The Defender, «DNA residuo è stato trovato nei prodotti Pfizer e Moderna – e ancora di più in Pfizer –, in fiale più vecchie e più nuove, incluso il monovalente per adulti XBB.1.5».

 

Rose ha affermato che ciò indica che tale contaminazione «è un problema continuo».

 

In osservazioni separate fatte mercoledì al programma «Good Morning CHD» di CHD.TV, Rose ha detto che McKernan «ha anche esaminato il vaccino Janssen [Johnson & Johnson] e ha scoperto il DNA residuo».

 

Rose ha detto che Buckhaults inizialmente «aveva intenzione di dimostrare che [McKernan] aveva torto», ma invece ha finito per replicare le sue scoperte.

 

«Il DNA plasmidico viene utilizzato nella produzione di vaccini mRNA e dovrebbe essere rimosso a un livello inferiore a una soglia stabilita dalle agenzie di regolamentazione sanitaria prima che il prodotto finale venga rilasciato per la distribuzione», ha riferito Epoch Times.

 

La scoperta di McKernan ha reso «possibile per Health Canada confermare la presenza del potenziatore sulla base della sequenza di DNA plasmidico presentata da Pfizer rispetto alla sequenza del potenziatore SV40 pubblicata», ha affermato Health Canada.

 

La rivelazione di Health Canada è arrivata lo stesso giorno in cui un nuovo studio prestampato di McKernan, Rose e altri ha fornito ulteriori prove della contaminazione del vaccino COVID-19 nelle fiale provenienti dall’Ontario, in Canada.

 

L’articolo presentava anche prove del fatto che i vaccini Pfizer utilizzati durante gli studi clinici differivano da quelli resi disponibili e somministrati al pubblico.

 

L’SV40 può «potenzialmente integrarsi nel genoma umano» – «per sempre»

L’SV40 è spesso utilizzato nella terapia genica per la sua capacità unica di trasportare geni alle cellule bersaglio.

 

Nel processo di produzione del vaccino, l’SV40 «viene utilizzato come potenziatore per guidare la trascrizione genetica», ha scritto Epoch Times. McKernan il mese scorso «ha avvertito che la presenza di plasmidi di DNA nei vaccini significa che potrebbero potenzialmente integrarsi nel genoma umano».

 

Descrivendo la ricerca di McKernan come «ineccepibile», Kirsch ha scritto sul suo Substack: «Il DNA dura per sempre e, se si integra nel tuo genoma, produrrai il suo prodotto per sempre».

 

Christof Plothe, DO, membro del comitato direttivo del Consiglio Mondiale per la Salute, ha dichiarato a The Defender che la presenza di SV40 è «problematica in termini di reazioni immunologiche indesiderate e potenziale integrazione nel genoma, con conseguente danno al DNA e capacità di alterazione, che può portare al cancro» e «molti effetti collaterali».

 

«Questo non dovrebbe essere nelle fiale, poiché comportano il rischio di integrare le loro informazioni genetiche nelle cellule del nostro microbioma o in qualsiasi cellula del nostro corpo», ha detto Plothe.

 

«Ciò può far sì che la cellula appena programmata si riproduca e produca mRNA con le risultanti proteine ​​​​spike per un tempo sconosciuto, potenzialmente per sempre e persino per la generazione successiva».

(…)

Patrick Provost, Ph.D., professore di microbiologia e immunologia alla Laval University in Canada, ha dichiarato a Epoch Times: «Tutto ciò che serve è una singola integrazione [di SV40] nel posto sbagliato in una singola cellula per avviare un processo canceroso e uccidere una persona».

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SV40: «Tutti i rischi, nessuna ricompensa»

McKernan ha dichiarato a Epoch Times che, poiché i vaccini di Pfizer contengono già lo stesso tipo di promotore utilizzato nel vaccino di Moderna, l’inclusione del promotore SV40 era «completamente ridondante» e «tutto rischio, nessuna ricompensa».

 

Lindsay lo ha confermato in un commento condiviso con The Defender, aggiungendo che i plasmidi del DNA sono comunque dannosi anche senza la presenza dell’SV40.

 

«È molto importante notare che gli elementi SV40 non sono necessari perché i plasmidi costituiscano un problema, poiché possono integrarsi senza SV40 grazie a proteine ​​speciali all’interno della cellula, se entrano nella cellula che li porterà nel nucleo, dove si possono poi integrarsi nel genoma. Le sequenze SV40 sono solo una spinta in più», ha affermato.

 

Lindsay ha affermato che sono state identificate sequenze multiple di SV40, tra cui «l’origine della replicazione dell’SV40, il promotore dell’SV40 e il potenziatore dell’SV40, che contiene una sequenza di targeting nucleare che porta il carico utile del DNA direttamente al nucleo».

 

Lindsay si è chiesta perché Health Canada non abbia affrontato la presenza delle altre due sequenze SV40. «E le altre due sequenze? Nessuna menzione di loro?» ha detto. «Ogni altro scienziato li ha trovati. [Health Canada] sta cercando di minimizzare questo?»

 

La contaminazione può portare al cancro, all’anafilassi e ad altre reazioni gravi

Secondo Bridle, alcuni potenziali problemi legati alla contaminazione del DNA includono che può essere di lunga durata, ha il potenziale per essere incorporato nei cromosomi di una persona e può causare infiammazioni.

 

Rose ha dichiarato a The Defender che la contaminazione «è problematica in termini di reazioni immunologiche indesiderate e potenziale integrazione, danno al DNA e capacità di alterazione». «Questo è il motivo per cui lo puliamo, insieme ai lipopolisaccaridi, alla fine del flusso di lavoro di sintesi del modRNA che utilizza il plasmide/E. coli per l’upscaling del DNA».

 

Mercoledì, parlando a CHD.TV, Rose ha fornito un’ulteriore spiegazione, affermando che «un sistema plasmidico di E. coli» è stato utilizzato per produrre «tonnellate di DNA, che è davvero utile quando è necessario migliorare un prodotto», e che era presente in i vaccini Pfizer e Moderna contro il COVID-19 resi disponibili al pubblico, ma non quelli utilizzati negli studi clinici.

 

«Il problema era che alla fine del processo di sintesi dell’mRNA modificato, apparentemente il DNA residuo dei plasmidi utilizzati per produrre questo mRNA modificato non era stato ripulito correttamente», ha detto a CHD.TV. «Non dovremmo avere livelli relativamente elevati di DNA alla fine del processo di purificazione».

 

Ciò potrebbe aver contribuito all’alto tasso di reazioni avverse, ha affermato Rose. «Questa è un’endotossina. … se inietti un’endotossina in una persona come parte di un prodotto, puoi ucciderla. Ciò che di solito accade è che subiscono l’anafilassi. Uno degli eventi avversi di cui abbiamo sentito spesso parlare è l’anafilassi», una grave reazione allergica, ha detto.

 

«L’iniezione di endotossina indurrebbe anafilassi e/o sepsi, e ci sono decine di migliaia di segnalazioni di questi eventi avversi nel VAERS [Vaccine Adverse Event Reporting System]… senza considerare la sottostima», ha aggiunto Rose, dicendo Questo potrebbe anche essere il motivo per cui «stiamo vedendo molto cancro», anche se mancano ancora prove dirette di ciò.

 

È stato storicamente dimostrato che il VAERS segnala solo l’1% degli effettivi eventi avversi del vaccino.

 

In un recente articolo, il dottor Angus Dalgleish, professore di oncologia presso la St. George’s Hospital Medical School di Londra, ha affermato di aver osservato un aumento dell’incidenza di cancro dopo la vaccinazione contro il COVID-19, inclusa una «epidemia di tumori esplosivi», osservando la possibile «integrazione del plasmide del DNA e dell’SV40 nel promuovere lo sviluppo del cancro».

 

Allo stesso modo, John Beaudoin Sr., autore del libro di prossima uscita, The Real CdC – COVID Facts for Regular People, ha dichiarato a The Defender che «le morti che coinvolgono tumori maligni secondari dei linfonodi sono più di quattro volte superiori al tasso normale nel 2023».

 

Buckhaults, tuttavia, ha tentato di minimizzare il rischio di cancro, sottolineando di essere scettico riguardo alla connessione tra i «tumori turbo» e i vaccini COVID-19. Separatamente, ha scritto che SV40 è un «pezzo standard di ingegneria della biologia molecolare» che è stato «usato per decenni». Tuttavia, ha riconosciuto che rappresenta un «rischio futuro di cancro diverso da zero».

 

Mark Johnson, portavoce di Health Canada, ha dichiarato a Epoch Times che i dati attuali non mostrano una connessione tra i vaccini e i «tumori turbo».

 

Lindsay ha contestato questa affermazione, dicendo a The Defender che «diversi oncologi sono venuti a parlare di questo», sottolineando che «abbiamo visto un aumento dei codici ICD che codificano per i tumori» e aggiungendo che «ci sono tutti i tipi di rapporti di tumori ad azione rapida che portano fuori le persone entro pochi giorni o mesi dalla diagnosi».

 

McKernan ha detto a The Epoch Times che c’è un altro motivo di preoccupazione relativo alla presenza dell’SV40 nei vaccini COVID-19, vale a dire l’associazione dell’SV40 con i vaccini antipolio, che secondo lui potrebbe essere la ragione per cui Pfizer non ne ha rivelato la presenza.

 

L’SV40, «un virus oncogeno a DNA, era stato precedentemente rimosso dai vaccini antipolio a causa delle preoccupazioni su un collegamento con i tumori … poiché il virus era presente nelle cellule renali delle scimmie utilizzate per coltivare il vaccino», ha riferito Epoch Times.

 

«Non conosciamo appieno le conseguenze della contaminazione, ma probabilmente non sono buone e potrebbero essere devastanti e irreversibili. Non lo sappiamo ancora perché nessuno ha fatto gli studi necessari», ha scritto Kirsch.

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Uno studio preliminare evidenzia cambiamenti non divulgati nella produzione dei vaccini pubblici

I risultati confermati da Health Canada sono stati ulteriormente confermati nello studio prestampa in cui Rose, McKernan e molti altri scienziati affrontano i due diversi processi utilizzati per produrre il vaccino sperimentale della Pfizer e la versione successivamente distribuita al pubblico.

 

«La produzione del modRNA utilizzato nello studio clinico randomizzato originale di Pfizer… ha utilizzato un modello di DNA generato dalla PCR (Processo 1). Per generare miliardi di dosi di vaccino, questo DNA è stato clonato in un vettore plasmidico batterico per l’amplificazione in Escherichia coli prima della linearizzazione (Processo 2)», osserva lo studio.

 

Di conseguenza, ciò ha ampliato «la dimensione e la complessità del potenziale DNA residuo» nel Processo 2 – i vaccini somministrati al pubblico – e ha introdotto «sequenze non presenti nel modello del Processo 1».

 

«Questi dati dimostrano la presenza di miliardi o centinaia di miliardi di molecole di DNA per dose in questi vaccini», afferma inoltre lo studio, sottolineando che i livelli di contaminanti del DNA superano le soglie fissate dalla FDA e dall’Organizzazione Mondiale della Sanità.

 

Parlando a CHD.TV mercoledì, Joshua Guetzkow, Ph.D., docente presso la Facoltà di Giurisprudenza dell’Università Ebraica di Gerusalemme, ha affermato che Pfizer ha eseguito un «specchietto per le allodole» con il vaccino COVID-19.

 

«I primi sono stati realizzati con la PCR», ha detto Guetzkow, «che fondamentalmente replica semplicemente qualsiasi sequenza di DNA che gli viene data», mentre il Processo 2 utilizzava E. coli, che secondo lui «generalmente non è buono per noi», ma al quale il modello di DNA plasmidico è stato aggiunto e poi fatto crescere «replicando i batteri».

 

«Lo tagliano, lo stendono e poi lo utilizzano per creare mRNA», ha detto. «Poi devono ripulire tutta quella roba… Non solo non hanno fatto un buon lavoro, ma non è davvero chiaro quanto sarebbero in grado di… tirarla fuori se ci provassero davvero». Ha aggiunto che «i metodi che usano per misurare la quantità di endotossina presente sono molto inaffidabili».

 

Il testo che rivela i due diversi «processi» di Pfizer è stato sepolto a pagina 360 di un documento di 1.413 pagine, contrassegnato come «confidenziale» e datato 29 ottobre 2020, che modifica il protocollo di ricerca per i vaccini COVID-19 allora candidati dell’azienda. È stato reso pubblico nel 2022 come parte del rilascio ordinato dal tribunale dei «documenti Pfizer».

 

«La portata della produzione di BNT162b2 è stata aumentata per supportare la fornitura futura. BNT162b2 [che è stato successivamente approvato] generato utilizzando il processo di produzione che supporta un aumento dell’offerta (“Processo 2”)», afferma il documento.

 

Secondo Bridle, i risultati della prestampa «sono profondi», sottolineando che «ha generato il più grande set di dati fino ad oggi su questo argomento, utilizzando fiale provenienti da più lotti canadesi sia dei vaccini Pfizer che di Moderna», scoprendo che tutti erano «contaminati con DNA batterico» e confermando la presenza di SV40 in tutte le fiale Pfizer testate.

Rose ha affermato: «il DNA è stato trovato in tutte le 27 fiale Pfizer e Moderna» testate e che, come parte dello studio, i ricercatori coinvolti «sono stati in grado di iniziare una curva dose-risposta utilizzando segnalazioni di eventi avversi gravi per le specifiche fiale testate», utilizzando Dati VAERS.

 

Secondo lo studio, «è stata osservata una relazione dose-risposta positiva per i lotti Pfizer basata sulla stima qPCR del DNA residuo», anche se Rose ha dichiarato a The Defender: «abbiamo bisogno di più dati, il che significa che abbiamo bisogno di testare più fiale».

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«L’efficacia e la sicurezza dimostrate utilizzando lotti clinici prodotti utilizzando il ‘Processo 1’ sono applicabili anche ai lotti commerciali prodotti utilizzando il “Processo 2″», ha affermato Health Canada, secondo Epoch Times.

 

McKernan ha detto a The Epoch Times che la risposta di Health Canada è stata un «fidati di me», e si è chiesto perché i risultati che mostravano la contaminazione del DNA a doppio filamento fossero nascosti.

 

Guetzkow ha affermato che i regolatori del metodo utilizzato per testare i vaccini del «Processo 2» «hanno mancato piccoli pezzi di DNA», sebbene «la maggior parte del DNA [nei vaccini] sia in piccole sequenze».

 

«Piccoli pezzi di DNA aumentano il rischio di integrazione», ha detto Lindsay, mentre Rose ha detto che Moderna «ha ripulito meglio il loro DNA, ma è anche possibile che abbiano semplicemente creato pezzi di DNA più piccoli».

 

«Il punto qui è che non esiste alcuna possibilità di consenso informato», ha detto Rose a CHD.TV.

 

«Questo è un prodotto diverso che è entrato [nei corpi delle persone]. È assolutamente qualcosa che avrebbe dovuto avere una propria sperimentazione clinica perché era così diverso».

 

Lo scudo di responsabilità del PREP Act mostra crepe mentre le azioni giudiziarie aumentano

Anche lo scudo di responsabilità di cui godono negli Stati Uniti i produttori di vaccini ai sensi del Public Readiness and Emergency Preparedness (PREP) Act potrebbe essere messo in discussione a seguito delle rivelazioni sulla contaminazione dei vaccini COVID-19.

 

Ray Flores, consulente legale senior di Children’s Health Defense, ha dichiarato a The Defender che «fino ad ora, è stato il selvaggio West quando funzionari governativi e produttori presumevano che il PREP Act consentisse loro di operare partendo dal presupposto che tutto va bene».

 

«Sebbene i tribunali abbiano regolarmente escluso le denunce per percosse e negligenza, resta da vedere se i tribunali si pronunceranno a favore di un imputato coinvolto in una frode», ha affermato.

 

«Con prove concrete di frode, le azioni legali in derivati ​​degli azionisti, che finora non hanno avuto successo, potrebbero finalmente vincere», ha detto Flores, sottolineando che le azioni Pfizer sono scese di oltre il 39% quest’anno. «I tribunali e il pubblico potrebbero non essere così indulgenti questa volta», ha aggiunto.

 

Bridle ha fatto riferimento a una recente sentenza di un tribunale del Michigan secondo cui il PREP Act non si applica al remdesivir, un trattamento per il COVID-19 somministrato con autorizzazione all’uso di emergenza, sulla base della «produzione negligente» del prodotto.

 

«La corte ha stabilito che l’indennità legale di un’azienda farmaceutica era nulla per una versione contaminata del prodotto medico», ha scritto Bridle. «Quindi, ne conseguirebbe che l’indennità legale di Pfizer dovrebbe essere nulla per i vaccini contaminati da DNA batterico che… non sono stati divulgati alle agenzie di regolamentazione».

 

Rose ha affermato che nel confermare l’anticipazione del vaccino COVID-19, Health Canada potrebbe anticipare future azioni legali e cercare sanzioni legali meno severe.

 

«È probabile che si tratti di un’ammissione di condanna preventiva minore quando questo ambiente si trasforma in azioni legali», ha detto. «Credo che l’ammissione sia, ed è stata, l’unica cosa che qualsiasi regolatore può fare a questo punto non solo per salvare i canadesi, ma se stessi».

 

Il Consiglio Mondiale per la Salute e l’Associazione dei medici e dei chirurghi americani ora chiedono entrambi il ritiro delle iniezioni di COVID-19, un’opinione condivisa dal microbiologo tedesco-thailandese Dr. Sucharit Bhakdi, che ha detto a The Defender «tutte le iniezioni di mRNA devono essere fermato in tutto il mondo e vietato finché i problemi principali non saranno stati risolti».

 

Michael Nevradakis

Ph.D.

 

© 20 ottobre 2023, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

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Il Kenya sospende temporaneamente l’immunità diplomatica per la Fondazione Gates

Pubblicato

7 ore fa

il

5 Dicembre 2024

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.   La scorsa settimana l’Alta Corte del Kenya ha sospeso l’immunità diplomatica concessa a ottobre dal governo keniota alla Fondazione Bill & Melinda Gates. La sentenza del 25 novembre, innescata da un ricorso legale presentato contro il governo, sarà riesaminata il 5 febbraio 2025.   La Fondazione Bill & Melinda Gates non ha più immunità e privilegi diplomatici in Kenya, almeno per ora. L’Alta Corte del Kenya ha sospeso l’immunità dopo che la Law Society of Kenya ha presentato un ricorso legale contro il governo.   Il governo keniota ha riconosciuto in ottobre la Gates Foundation e i suoi dipendenti come un trust di beneficenza con diritti speciali in Kenya, ai sensi del Privileges and Immunities Act. Il nuovo status ha esentato la fondazione e i suoi dipendenti in Kenya da azioni legali per atti compiuti in Kenya come parte di doveri ufficiali.

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Tuttavia, la sentenza del 25 novembre del giudice Bahati Mwamuye sospende l’immunità almeno fino al 5 febbraio 2025, quando un tribunale «esaminerà i progressi e fisserà una data per l’udienza per le osservazioni orali sulla petizione».   La sentenza impone inoltre a tutti gli imputati, tra cui il ministro degli esteri del Kenya e l’ufficio legale dello Stato, di «raccogliere, conservare e compilare tutta la documentazione relativa ai privilegi concessi alla Fondazione Gates, compresi i dettagli dell’accordo di cooperazione», sotto la minaccia di conseguenze legali in caso di inosservanza.   Secondo quanto riportato da Eastleigh Voice, la Fondazione Gates e il governo keniano hanno tempo fino al 10 dicembre per rispondere.   I privilegi diplomatici hanno permesso alla Fondazione Gates di «impegnarsi in contratti, azioni legali e transazioni immobiliari all’interno del Paese» e hanno garantito alla fondazione «esenzioni fiscali e immunità da azioni legali relative ai loro doveri ufficiali», lasciando molti keniani «con le sopracciglia alzate», ha riferito Kenyans.co.ke.   Nella sua contestazione legale, la Law Society of Kenya ha affermato che l’immunità «mina l’interesse pubblico e i principi costituzionali» e ha sostenuto che la decisione del governo dovrebbe essere dichiarata nulla e non avvenuta.

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Gates «tiene i governi in ostaggio»

Il dottor David Bell, medico della sanità pubblica e ricercatore senior presso il Brownstone Institute, ha affermato che la sospensione dell’Alta Corte «dimostra che il sistema keniano funziona come dovrebbe».   «Dal punto di vista del cittadino medio keniano, concedere l’immunità a un vasto gruppo di stranieri che lavorano per una fondazione privata… con interessi finanziari nei farmaci che viene loro detto di assumere dovrebbe essere davvero allarmante», ha affermato Bell.   Shabnam Palesa Mohamed, direttore esecutivo di Children’s Health Defense Africa e fondatore dell’organizzazione di difesa sanitaria Transformative Health Justice, ha affermato che Gates «opera da una posizione di immensa ricchezza finanziaria e quindi di influenza politica. Utilizzando meccanismi di carota (finanziamenti) e bastone (ritiro dei finanziamenti), tiene i governi in ostaggio».   Mohamed ha definito «orribile» la decisione del governo keniano di offrire l’immunità alla Fondazione Gates, affermando che dimostra che «i nostri governi sono prigionieri».   Ha aggiunto:   «Le conseguenze negative di questa scioccante decisione sono di vasta portata. Includono l’erosione della responsabilità, il trattamento diseguale nella legge, il danno alla sovranità nazionale, la presa in giro della trasparenza e della partecipazione pubblica».   Tim Hinchliffe, direttore di The Sociable, ha affermato di credere che gli sforzi di Gates per ottenere l’immunità diplomatica in Paesi come il Kenya siano legati a fini di lucro.

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«Ovunque vada Gates, si riempie le tasche con la scusa della filantropia, mentre lui se ne sta seduto a riscuotere i profitti dei suoi investimenti, indipendentemente dal risultato», ha detto Hinchliffe.   «Quando hai così tanta ricchezza e potere, quando hai un’organizzazione che contribuisce di più al bilancio annuale dell’OMS rispetto alla maggior parte degli stati nazionali, allora puoi comprarti la strada per tutto ciò che vuoi, inclusa l’immunità diplomatica», ha detto Hinchliffe. «Ma quell’immunità può durare solo per un po’».   Per altri esperti, il tentativo di Gates di ottenere l’immunità diplomatica è un tentativo di proteggersi dalle conseguenze legali delle sue azioni e di quelle della Fondazione Gates.   La dottoressa Meryl Nass, fondatrice di Door to Freedom, ha dichiarato a The Defender: «Si dovrebbe supporre che nessuna entità cercherebbe tale immunità a meno che non pensasse di poter essere a rischio di sanzioni legali».   Nass ha aggiunto:   «Gates è stato accusato di molti reati, tra cui pratiche commerciali monopolistiche, per aver condotto una sperimentazione clinica su ragazze in India, associata a morti infantili e mancanza di consenso informato. È stato certamente accusato di pubblicità ingannevole di prodotti agricoli in India e in Africa».   Francis Boyle, JD, Ph.D., professore di diritto internazionale presso l’Università dell’Illinois, ha affermato: «È piuttosto bizzarro che abbiano concesso a Gates privilegi e immunità in base alla loro legislazione nazionale in primo luogo. Ovviamente, questo è stato un tentativo da parte di Gates di proteggere se stesso e i suoi complici da procedimenti penali e responsabilità civile in Kenya».   Gates sta attualmente affrontando una causa nei Paesi Bassi intentata da sette vittime di danni causati dal vaccino contro il COVID-19 e sta affrontando sfide legali in almeno un altro Paese, l’India, per danni connessi ai vaccini.

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L’immunità di Gates in Kenya crea «un precedente pericoloso»

La Fondazione Gates ha già difeso la decisione del governo keniota di concederle l’immunità diplomatica, affermando che la fondazione opera «secondo i tipici accordi che il Kenya stipula con altre fondazioni e organizzazioni non profit».   Anche il Primo Segretario di Gabinetto del Kenya, Musalia Mudavadi, ha difeso la decisione, descrivendola come una prassi diplomatica di routine e sottolineando la crescente presenza della fondazione in Kenya, inclusa l’istituzione all’inizio di questo mese di un ufficio subregionale a Nairobi, la capitale del Kenya.   «L’ufficio amplierà e migliorerà il lavoro della Fondazione nei settori sanitario, agricolo e delle ICT [tecnologie dell’informazione e della comunicazione] in Kenya», ha riferito Tuko.   Tuttavia, secondo Capital FM, «la decisione di estendere l’immunità diplomatica ha scatenato un ampio dibattito sulla responsabilità. I ​​critici sostengono che i privilegi proteggono la Fondazione dal controllo legale, creando un pericoloso precedente».   Mohamed ha detto a The Defender che concedere l’immunità a Gates in Kenya crea pressioni diplomatiche ed economiche sugli altri Paesi africani affinché offrano simili esenzioni legali. Ha detto:   «Data l’influenza di Gates e la portata delle sue iniziative filantropiche in tutto il continente, i Paesi confinanti potrebbero sentirsi obbligati a seguire l’esempio del Kenya per attrarre o trattenere gli investimenti e i programmi di Gates, in particolare in sanità, istruzione e agricoltura. Ciò potrebbe portare a un effetto domino, in cui più nazioni africane si sentirebbero obbligate a concedere l’immunità».   «Ciò comprometterà l’autonomia dei Paesi africani sui loro sistemi legali e creerà una serie di attori stranieri che operano al di fuori della giurisdizione delle leggi locali, indebolendo la governance e creando un precedente in cui le esenzioni vengono concesse in base alla ricchezza o all’influenza, piuttosto che al merito o alla necessità, ponendo rischi per la sovranità legale e la governance equa in tutto il continente».   Catherine Austin Fitts, fondatrice e direttrice del Solari Report ed ex assistente segretario statunitense per l’edilizia abitativa e lo sviluppo urbano, ha affermato che l’immunità concessa alla Fondazione Gates rientra in una tendenza in atto secondo cui anche le principali organizzazioni internazionali ottengono simili privilegi.   «Da quando abbiamo creato una banca centrale con immunità sovrana nel 1930, la Banca dei regolamenti internazionali (BRI), abbiamo assistito alla creazione costante di organizzazioni internazionali che godono di immunità sovrana, nonché di trattati internazionali che sovvertono il diritto nazionale e locale», ha affermato Fitts. «Non sorprende che ciò sia stato seguito dalla costante erosione dello stato di diritto e dalla centralizzazione della proprietà e della ricchezza… consentendo a una manciata di élite di fare guerra alla popolazione e di impossessarsi di beni».   Nel caso della Fondazione Gates, Fitts ha affermato di credere che «concedere l’immunità diplomatica alla Fondazione Gates riduce i costi della prototipazione del controllo completo della fondazione con ID digitale, riducendo al contempo la popolazione con vaccini».   Secondo un’indagine del 2022 di Corey Lynn, «gli Stati Uniti hanno concesso a 76 organizzazioni internazionali pubbliche immunità, privilegi ed esenzioni fiscali a partire dal 1946, appena 10 anni dopo che la BIS aveva ampliato le sue immunità con la Convenzione dell’Aja del 1936».   Un’organizzazione che gode di tale immunità è il GAVI, The Vaccine Alliance, una partnership pubblico-privata internazionale che promuove la vaccinazione, fondata nel 1999 dalla Gates Foundation. La fondazione detiene uno dei quattro seggi permanenti nel consiglio del GAVI e finanzia pesantemente l’organizzazione fino a oggi.   Secondo Lynn, «quasi subito dopo la seconda guerra mondiale, il Congresso approvò l’International Organizations Immunities Act, che divenne legge il 29 dicembre 1945. Questo stabilì immunità, privilegi ed esenzioni fiscali per le organizzazioni internazionali che potrebbero non essere considerate organizzazioni internazionali secondo le regole del diritto internazionale».

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Il coinvolgimento di Gates in Africa riguarda vaccini, agricoltura, identità digitale

Gli ingenti investimenti di Gates in Africa comprendono il coinvolgimento in settori quali l’agricoltura, la sanità pubblica e, più di recente, l’identificazione digitale in Kenya.   A ottobre, Business Daily Africa ha riferito che la Gates Foundation consiglierà il Kenya sul lancio di Maisha Namba, un nuovo sistema di identificazione digitale. Secondo Reclaim the Net, «il piano prevede che a ogni neonato venga assegnato un Maisha Namba, che rimarrà con loro per tutta la vita».   Molti degli investimenti della Fondazione Gates nell’agricoltura africana sono finanziati tramite l’AGRA con sede a Nairobi, precedentemente nota come Alliance for a Green Revolution in Africa. La fondazione è co-fondatrice dell’AGRA e il suo più grande donatore.   Le pratiche di Gates/AGRA sono state criticate da gruppi per i diritti umani e ambientalisti, e da alcuni agricoltori africani, che hanno accusato la Fondazione Gates di «fare Dio» e di usare «la sua enorme influenza politica e monetaria per escludere idee alternative». La ricerca ha dimostrato che le iniziative supportate da AGRA hanno fallito, a volte portando ad un aumento della fame.   Le attività della Fondazione Gates in Africa includono anche lo sviluppo e la distribuzione di vaccini, un programma per implementare la circoncisione di massa in Swaziland e Zambia per frenare la trasmissione dell’HIV e il progetto «Target Malaria», che ha proposto di porre fine alla malaria introducendo zanzare geneticamente modificate, o OGM.   Secondo Mohamed, «la Fondazione Gates finanzia programmi universitari e, così facendo, influenza le politiche e la direzione dei programmi». La Fondazione Gates e l’Unione Europea hanno investito oltre 100 milioni di dollari per istituire un ente regolatore africano per la droga.   Rivolgendosi all’opposizione ai piani di Gates in Kenya, Hinchliffe ha affermato: «Come abbiamo visto più e più volte, quando le persone iniziano a svegliarsi e a ribellarsi all’ingiustizia, quel tipo di immunità diplomatica inizia a scomparire piuttosto rapidamente».   «Se alla Fondazione Gates venisse nuovamente concessa l’immunità, per me sarebbe un segnale di allarme per una corruzione di massa».   Michael Nevradakis Ph.D.   © 2 dicembre, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.   Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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Immagine di European Union, 2024 via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 4.0 International      
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Vaccini

Fauci ha ammesso a Kennedy che nessuno dei 72 vaccini pediatrici obbligatori per i bambini è mai stato testato per la sicurezza

Pubblicato

1 giorno fa

il

4 Dicembre 2024

Da

Robert F. Kennedy Jr., candidato dal presidente eletto Donald Trump alla guida del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) ha raccontato che quando è stato minacciato di una causa legale, il dottor Anthony Fauci ha dovuto alla fine rimangiarsi le sue parole e ammettere che nessuno dei 72 vaccini attualmente obbligatori per i bambini negli Stati Uniti è mai stato testato sulla sicurezza.

 

«Per molti anni ho detto che nessuno dei 72 vaccini obbligatori per i bambini è mai stato testato sulla sicurezza in studi controllati con placebo prima della licenza», ha esordito Kennedy, parlando a un evento dell’Hillsdale College un anno fa in un video riemerso di recente. «Nemmeno uno».

 

Fauci è arrivato al punto di definire Kennedy «un bugiardo».

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Quando dopo l’elezione del 2016 presidente Trump nominò Kennedy a capo di una commissione per la sicurezza dei vaccini, Trump ordinò a Fauci e Collins di incontrarlo insieme al consulente della Casa Bianca presente.

 

Kennedy ha detto a Fauci: «Dici che sto mentendo. Per otto anni hai detto che sto mentendo», e ha sfidato Fauci a «mostrarmi lo studio» che dimostra che la moltitudine di vaccini che i bambini americani sono tenuti a ricevere sono stati testati per la sicurezza.

 

Fauci ha affermato di non averlo con sé. «È a Bethesda [luogo della sede dell’Istituto Nazionale per le Allergie e le Malattie Infettive, o NIAID, diretto da Fauci, ndr]. Te lo mando».

 

«Non l’ho mai avuto», ha detto Kennedy, «quindi gli ho fatto causa».

 

«Dopo averci fatto ostruzionismo per un anno, i loro avvocati ci hanno incontrato sui gradini del tribunale e ci hanno detto, “Sì, avete ragione. Non abbiamo mai fatto nessuno studio”», ha detto Kennedy.

 


Kennedy ha continuato spiegando quanto siano stati redditizi per l’industria farmaceutica i vaccini pediatrici imposti dal governo:

 

«Non c’è alcuna responsabilità a valle, non ci sono test di sicurezza iniziali (il che fa risparmiare loro un quarto di miliardo di dollari) e non ci sono costi di marketing e pubblicità, perché il governo federale ordina a 78 milioni di bambini in età scolare di sottoporsi a quel vaccino ogni anno».

 

«Quale prodotto migliore avresti potuto avere? E così è scoppiata una corsa all’oro per aggiungere tutti questi nuovi vaccini al programma di cui non abbiamo bisogno. La maggior parte di questi vaccini sono inutili. Molti di loro sono per malattie che non sono nemmeno casualmente contagiose».

 

«Fu una corsa all’oro, perché se riesci a rispettare quella tabella di marcia, per la tua azienda si tratta di un miliardo di dollari all’anno. E in molti casi è l’NIH a guadagnare le royalty».

 

Secondo Kennedy, ancora più scandalosi degli enormi profitti accumulati dalle grandi aziende farmaceutiche sono gli innumerevoli effetti collaterali negativi di tutti quei vaccini non testati.

 

«Le malattie neurologiche» sono «esplose», ha detto.

 

«ADHD [Disturbo da deficit di attenzione e iperattività, ndr], disturbi del sonno, ritardi del linguaggio, ASD [disordini dello spettro autistico, ndr], autismo, sindrome di Tourette, zecche, narcolessia. Sono tutte cose di cui non avevo mai sentito parlare», ha detto Kennedy. «L’autismo è passato da uno su 10.000 nella mia generazione, secondo i dati del CDC, a uno su 34 bambini oggi».

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Kennedy è noto per la sua veemente pluri decennale opposizione ai vaccini, una posizione che ha adottato dopo che le madri dei bambini danneggiati dai vaccini lo hanno implorato di esaminare la ricerca che collega il thimerosal alle lesioni neurologiche, tra cui l’autismo. Ha continuato a fondare Children’s Health Defense, un’organizzazione con la missione dichiarata di “porre fine alle epidemie di salute infantile eliminando l’esposizione tossica”, in gran parte attraverso i vaccini.

 

Kennedy ha detto a ottobre che Trump gli ha chiesto di riorganizzare e «ripulire» le agenzie sanitarie federali come il CDC e la FDA. Ciò implicherebbe la fine dei conflitti di interesse che favoriscono gli interessi delle aziende farmaceutiche rispetto alla medicina basata sulle prove, secondo Kennedy.

 

Trump gli ha anche affidato l’incarico di porre fine «all’epidemia di malattie croniche in questo Paese», in particolare quelle tra i bambini.

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Immagine screenshot da YT

 

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Reazioni avverse

Aumentano le prove sul fatto che il CDC ha nascosto i dati sui vaccini COVID e sulla miocardite

Pubblicato

3 giorni fa

il

2 Dicembre 2024

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.   I documenti condivisi la scorsa settimana con Children’s Health Defense includono e-mail tra alti funzionari delle agenzie sanitarie pubbliche degli Stati Uniti che dimostrano che il ministero della Salute israeliano ha contattato i funzionari della sanità pubblica degli Stati Uniti già il 28 febbraio 2021 in merito a dati che mostravano uno stretto legame tra i vaccini COVID-19 e la miocardite.   Secondo i documenti ottenuti tramite una richiesta ai sensi del Freedom of Information Act (FOIA), a marzo 2021 il Ministero della Salute israeliano ha identificato un aumento di quasi il 1.000% del rischio di miocardite associato alla seconda dose del vaccino mRNA contro il COVID-19.   I documenti, condivisi con Children’s Health Defense (CHD) la scorsa settimana, includono anche e-mail scambiate tra alti funzionari delle agenzie sanitarie pubbliche statunitensi, che dimostrano che il Ministero della Salute israeliano li ha contattati in merito alla miocardite correlata alle iniezioni già il 28 febbraio 2021.

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Il vicedirettore del Ministero della Salute, Roee Singer, ha informato i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) che il Ministero della Salute era preoccupato per «un gran numero di casi di miocardite e pericardite in individui giovani» a seguito della vaccinazione Pfizer e ha cercato di discutere tali preoccupazioni con il CDC.   Una fonte che ha ottenuto documenti dal Dipartimento di Stato degli Stati Uniti ha condiviso i dati di Israele sui tassi di miocardite e la corrispondenza delle agenzie di sanità pubblica degli Stati Uniti con CHD. I documenti includono una presentazione in slide della Divisione di epidemiologia del Ministero della Salute di Israele datata 31 marzo 2021.   Le slide hanno mostrato che entro la fine di marzo 2021, 5,2 milioni di israeliani hanno ricevuto la prima dose del vaccino e 4,8 milioni hanno ricevuto la seconda dose. L’incidenza della miocardite dopo la dose 1 è stata di 1,1 per milione e di 11,7 per milione dopo la dose 2, un aumento del 964% dell’incidenza tra le due.   Il CDC non ha ammesso pubblicamente il collegamento tra i vaccini anti-COVID-19 e la miocardite fino al 27 maggio 2021, nonostante il Ministero della Salute israeliano lo avesse contattato a febbraio 2021 e l’agenzia avesse diffuso la presentazione delle diapositive subito dopo.   La presentazione in slide è stata inclusa in un’e-mail del 5 aprile 2021 che la dott.ssa Lauri Markowitz, co-responsabile del Vaccine Safety Technical Work Group del CDC, ha inviato al suo staff.   Karl Jablonowski, scienziato senior del CHD, che insieme al direttore scientifico del CHD Brian Hooker è stato tra i primi a descrivere nei dettagli l’inganno sulla miocardite, ha dichiarato a The Defender che il documento israeliano equivale a uno studio di sorveglianza sulla sicurezza di 5 milioni di persone e segnala la miocardite come un «segnale innegabilmente forte».   Jablonowski ha aggiunto:   «È inaccettabile che il CDC, il NIH [National Institutes of Health] e la FDA-CBER [US Food and Drug Administration-Center for Biologics Evaluation and Research] fossero in possesso di questo studio in un momento in cui oltre un milione di cittadini statunitensi venivano vaccinati ogni giorno e che tuttavia tali agenzie non abbiano preso alcuna azione osservabile».   «Il 2021 è stato l’anno del “sicuro ed efficace”, eppure gli studi sulla sicurezza sono rimasti incompiuti. Se i prodotti di terapia genica riadattati come vaccini fossero stati effettivamente sicuri, sarebbe stata una fortuna».   «I cittadini statunitensi sono stati tra gli ultimi a sapere della miocardite indotta dal vaccino, mentre il governo degli Stati Uniti è stato tra i primi a saperlo».   Il CHD ha ricevuto i documenti solo pochi giorni dopo che il senatore repubblicano del Wisconsin Ron Johnson aveva chiesto alle agenzie di sanità pubblica di fornire documenti completi e non censurati sullo sviluppo e la sicurezza dei vaccini COVID-19, dopo aver appreso delle ampie censurazioni nei documenti rilasciati in risposta a molteplici richieste FOIA.   In una lettera inviata il 19 novembre al Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS), alla FDA e al CDC degli Stati Uniti, Johnson ha affermato che le espunzioni rendono i documenti quasi impossibili da comprendere. Ha anche affermato che oscurano la comprensione del pubblico di problemi come la miocardite e la pericardite collegate ai vaccini.

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La risposta «imbarazzante» del CDC

La risposta del CDC alle domande sollevate dal Ministero della Salute israeliano, redatta congiuntamente alla FDA, consisteva in una descrizione dei risultati di una semplice ricerca nel database del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) effettuata il 23 febbraio 2021.   Si tratta dello stesso tipo di query che qualsiasi cittadino può effettuare nel database: cercare il numero di voci nel VAERS per la miocardite e il vaccino anti-COVID-19 e riassumere i dettagli dei resoconti dei casi.   «È una risposta imbarazzante, poiché il Ministero della Salute avrebbe potuto eseguire una propria query sulla fonte di dati disponibile al pubblico e trovare maggiori dettagli e informazioni più aggiornate», ha affermato Jablonowski.   La risposta non includeva nessuna delle analisi più sofisticate del database VAERS che ogni agenzia era tenuta a svolgere nell’ambito della propria sorveglianza VAERS di routine.   Secondo le Procedure operative standard VAERS co-sponsorizzate per COVID-19, datate 29 gennaio 2021, il CDC e la FDA coordinerebbero il monitoraggio per ♫potenziali nuovi problemi di sicurezza per i vaccini COVID-19».   Secondo il documento, ogni agenzia utilizzerebbe un diverso approccio standard al data mining per individuare potenziali segnali di sicurezza. Il CDC eseguirebbe il data mining del rapporto di reporting proporzionale settimanalmente o secondo necessità.   La FDA condurrà ogni due settimane una revisione manuale approfondita degli eventi avversi gravi utilizzando il data mining bayesiano empirico.   Utilizzando questi diversi metodi statistici, le agenzie dovrebbero poi confrontare gli eventi avversi correlati al vaccino COVID-19 con quelli correlati ai vaccini non COVID-19 per identificare segnali di sicurezza.   Le agenzie non hanno reso pubblici questi dati.   Nel gennaio 2023, CHD ha intentato una causa FOIA contro la FDA richiedendo documenti relativi al monitoraggio della sicurezza dei vaccini COVID-19 da parte dell’agenzia tramite VAERS. Nel febbraio 2023, CHD ha intentato una causa FOIA simile contro il CDC.   Un giudice ha dato alla FDA tempo fino ad agosto 2026 per iniziare a elaborare la richiesta di CHD. Il caso del CDC è sospeso fino a gennaio 2025, quando ci sarà una conferenza di stato tra le parti per discutere se la sospensione sarà estesa o revocata.

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Peter Marks della FDA si chiede se sia il caso di informare il pubblico del rischio di miocardite

Invece di fornire al pubblico informazioni sui rischi della miocardite associata al vaccino non appena ne sono venuti a conoscenza, i documenti FOIA indicano che le agenzie hanno fatto tutto il possibile per ridurre al minimo la percezione pubblica del rischio e hanno discusso se rendere pubbliche tali informazioni.   Nel maggio 2021, l’allora direttrice del CDC Rochelle Walensky e altri funzionari del CDC hanno valutato se emettere un avviso pubblico sul rischio di miocardite da vaccinazione. Hanno redatto un annuncio Health Alert Network, che è il modo in cui comunicano «incidenti urgenti di salute pubblica» con addetti alle informazioni pubbliche, professionisti, clinici e funzionari della sanità pubblica locale.   L’agenzia non ha mai emesso l’allerta. Invece, il CDC ha pubblicato informazioni sul suo sito web il 22 maggio 2021, indicando che erano stati segnalati «casi aumentati di miocardite e pericardite», ma il CDC continua a raccomandare il vaccino per tutti i soggetti di età pari o superiore a 12 anni.   In un’e-mail del 27 maggio 2021 del direttore del CBER Peter Marks a Walensky, Marks sembrava chiedersi se anche il post sul sito web fosse necessario. Ha chiesto a Walensky: «puoi aiutarmi a capire perché lo stiamo facendo quando pediatri e altri membri della comunità sembrano già esserne consapevoli?»   Jablonowski ha detto:   «Quando alla fine abbiamo avuto la prova che le agenzie federali stavano affermando la sicurezza pur sapendo che era un danno, ho pensato che mi sarei sentito sollevato. Sollievo che i dottori non avrebbero più seguito così ciecamente i dettami del CDC, che i funzionari eletti non avrebbero più spogliato così audacemente le libertà individuali, che i danneggiati dai vaccini avrebbero trovato giustizia e che coloro che si erano espressi in tempi impossibili e avevano pagato un prezzo alto sarebbero stati giustificati».   «Ora che abbiamo la prova mi sento solo triste. Se il CDC fosse stato onesto avremmo fatto scelte diverse. La nostra perdita di vite umane e la perdita di qualità della vita non sarebbero state così grandi, e le fratture tra le nostre famiglie e le nostre amicizie non sarebbero state così profonde».   «Coloro che sono consapevoli del rischio dei vaccini vengono spesso criticati per essere contrari al progresso. È un mondo capovolto in cui i cittadini che pongono le domande necessarie per far progredire la salute umana vengono etichettati come contrari al progresso, mentre coloro che mettono incautamente a repentaglio la salute umana vengono considerati pro-progresso».   Brenda Baletti Ph.D.   © 27 novembre 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.   Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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