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Vaccini

Johnson & Johnson è il primo a testare i vaccini COVID su neonati e donne incinte

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

Il gigante dei dispositivi medici e farmaceutici testerà il suo vaccino COVID sperimentale Ad26.COV2.S sui bambini, compresi i neonati, le donne incinte e le persone con un sistema immunitario compromesso.

 

 

 

 

In breve:

 

Johnson & Johnson prevede di testare il suo vaccino sperimentale Ad26.COV2.S per COVID-19 su bambini (compresi i neonati), donne in gravidanza e persone con sistema immunitario compromesso.

  • Attualmente, il monodose Ad26.COV2.S non può essere somministrato a nessuno negli Stati Uniti di età inferiore a 18 anni.

 

  • Secondo un portavoce di Janssen, che produce Ad26.COV2.S, il vaccino monodose verrà prima testato su bambini di età compresa tra 12 e 18 anni, quindi si procederà «rapidamente» ai test sulle altre fasce di età.

 

  • AstraZeneca ha condotto studi clinici del suo vaccino COVID-19 su bambini di appena 6 anni, mentre Moderna e Pfizer (in collaborazione con BioNTech SE) stanno testando i loro vaccini COVID-19 sperimentali su bambini di 12 anni.

 

Il gigante dei dispositivi medici e farmaceutici Johnson & Johnson, Inc. (J&J) ha annunciato il 28 febbraio, prevede di testare il suo vaccino sperimentale Ad26.COV2.S sui bambini, compresi i neonati, le donne incinte e le persone con un sistema immunitario compromesso.

 

«Le sperimentazioni cliniche iniziali per i vaccini COVID-19 non includevano i bambini, che è una pratica standard; ora, le prove per i bambini più piccoli stanno avvenendo in ordine decrescente di età, calibrando il dosaggio migliore per ciascuna coorte»

J&J non ha incluso neonati, donne incinte o immunocompromessi nella popolazione statunitense negli studi clinici sul vaccino COVID-19 sperimentale lo scorso anno. Un recente articolo sul New York Magazine ha osservato:

 

«Le sperimentazioni cliniche iniziali per i vaccini COVID-19 non includevano i bambini, che è una pratica standard; ora, le prove per i bambini più piccoli stanno avvenendo in ordine decrescente di età, calibrando il dosaggio migliore per ciascuna coorte».

 

L’annuncio di J&J è arrivato il giorno dopo che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso alla controllata J&J Janssen Biotech Inc. un’ autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per distribuire il vaccino negli Stati Uniti da somministrare a individui di età pari o superiore a 18 anni. Attualmente, il monodose Ad26.COV2.S non può essere somministrato a nessuno negli Stati Uniti minore di 18 anni.

 

Secondo un portavoce di Janssen, che produce Ad26.COV2.S, il vaccino monodose verrà prima testato su bambini di età compresa tra 12 e 18 anni. Successivamente, J&J procederà rapidamente a testare il vaccino su neonati, donne incinte e persone immunocompromesse.

Il vaccino monodose verrà prima testato su bambini di età compresa tra 12 e 18 anni. Successivamente, J&J procederà rapidamente a testare il vaccino su neonati, donne incinte e persone immunocompromesse

 

 

La FDA ha esaminato i piani di J&J per testare il vaccino COVID-19 sui bambini

La volontà di J&J per testare il suo vaccino COVID-19 su bambini molto piccoli, nonché su donne incinte e persone immunocompromesse era già prevista. Secondo quanto riferito, i piani per eseguire questi studi clinici sono stati inclusi nella richiesta di J&J alla FDA per l’autorizzazione all’uso di emergenza e sono stati discussi dai membri del comitato consultivo della FDA che ha esaminato i dati di J&J su Ad26.COV2.S.

 

«Loro (J&J) non sono entrati nei dettagli al riguardo, ma hanno chiarito che perseguiranno studi sull’immunizzazione del coronavirus pediatrico e materno», ha affermato il dottor Ofer Levy, Ph.D., membro del comitato consultivo della FDA, direttore del Programma di vaccini di precisione presso il Boston Children’s Hospital della Harvard University.

 

Altre aziende che testano i vaccini COVID-19 su bambini più grandi

Gli studi clinici del vaccino COVID-19 previsti da J&J saranno i primi a includere i neonati. AstraZeneca plc, che ha prodotto il vaccino sperimentale AZD1222 per il COVID-19 in collaborazione con l’Università di Oxford, ha condotto studi clinici su bambini a partire dai 6 anni di età, mentre Moderna Inc. e Pfizer Inc. (in collaborazione con BioNTech SE) stanno attualmente testando i loro vaccini sperimentali mRNA-1273 e BNT162b2 COVID-19 su bambini di 12 anni.

AstraZeneca  ha condotto studi clinici su bambini a partire dai 6 anni di età, mentre Moderna e Pfizer stanno attualmente testando i loro vaccini sperimentali mRNA-1273 e BNT162b2 COVID-19 su bambini di 12 anni

 

J&J ha iniziato a distribuire 4 milioni di dosi di Ad26.COV2.S il 1 marzo. L’azienda ha promesso che 20 milioni di dosi del vaccino saranno pronte per la distribuzione entro la fine di marzo e altre 100 milioni arriveranno entro questa estate.

 

 

A cura del National Vaccine Information Center

 

 

 

 

© 17 marzo 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

 

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Vaccini

Vaccini, il capo di Pfizer non testimonia al Parlamento Europeo riguardo al possibile «accordo segreto»

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Il CEO di Pfizer Albert Bourla ha rinunciato a un appuntamento per testimoniare davanti alla commissione speciale del Parlamento europeo, dove avrebbe dovuto affrontare domande difficili su accordi segreti sui vaccini, riferisce Politico.

 

Il Bourla avrebbe dovuto comparire davanti al panel il 10 ottobre, insieme a funzionari chiave coinvolti nel processo di approvvigionamento dei vaccini dell’UE, per discutere come rispondere alle future pandemie.

 

Secondo l’articolo di Politico, «altri dirigenti farmaceutici si sono rivolti al comitato, tra cui il CEO di Moderna e alti funzionari di AstraZeneca e Sanofi».

 

La presidente della commissione dell’europarlamento, l’eurodeputata belga Kathleen Van Brempt, ha dichiarato a Politico che «si rammarica profondamente» della decisione presa da Pfizer.

 

Dopo una visita al quartier generale di BioNTech la scorsa settimana, la Van Brempt aveva dichiarato in una comunicato  che attendeva con impazienza discussioni «con altri CEO» tra cui «il signor Albert Bourla, CEO di Pfizer» per il prossimo il 10 ottobre, riporta Politico.

 

All’inizio di settembre, un audit relativo alla strategia di approvvigionamento dei vaccini dell’UE ha sollevato interrogativi sul rapporto di Bourla con la presidente della Commissione europea Ursula von der Leyen prima che raggiungessero un accordo multimiliardario per i vaccini.

 

Il rapporto della Corte dei conti europea rilevava che von der Leyen era stata direttamente coinvolta nei negoziati preliminari per il più grande contratto di vaccino dell’UE , per un massimo di 1,8 miliardi di dosi del vaccino BioNTech/Pfizer, conclusosi nel maggio 2021.

 

Questo rappresenta un allontanamento dalla procedura negoziale seguita con altri contratti, in cui una squadra negoziale congiunta composta da funzionari della Commissione e dei Paesi membri ha condotto colloqui esplorativi, scrive Politico.

 

Ad aprile, von der Leyen ha ammesso di essersi scambiata messaggi con Bourla per un mese di fila mentre stavano negoziando il gargantuesco contratto per iniettare a tutti gli europei dosi di mRNA sintetico.

 

Due mesi dopo,  questi messaggini sarebbero scomparsi: la Commissione Europea sostenne di non aver traccia dei messaggi, perché «di breve durata» e quindi esclusi dal processo di archiviazione. Spiegazione bizzarra e incongruente, che scatenò accuse di cattiva amministrazione da parte dell’Ombudsman, il difensore civico dell’UE, Emily O’Reilly.

 

La relazione intima di Bourla e von der Leyen è stata notata l’anno scorso dal  New York Times, con Bourla a dire di aver Nsviluppato una profonda fiducia, perché siamo entrati in discussioni profonde».

 

«Conosceva i dettagli sulle varianti, conosceva i dettagli su tutto. Questo ha reso la discussione molto più coinvolta».

 

Il motivo di tale preparazione della Von der Leyen potrebbe avere una spiegazione «famigliare»: Heiko von der Leyen, il marito dell’Ursula, lavora come direttore medico presso Orgenesis, un’azienda di biotecnologie specializzata in terapie geniche, una filiera analoga a quella del vaccino Pfizer, che di fatto, più che un vaccino, è una terapia genica.

 

 

 

 

Immagine di World Economic Forum via Flickr pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.0 Generic (CC BY-NC-SA 2.0).

 

 

 

 

 

 

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Epidemie

Biden afferma che «la pandemia è finita», ma gli obblighi vaccinali e l’emergenza sanitaria rimangono in vigore

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La dichiarazione del 18 settembre del presidente Joe Biden secondo cui la pandemia di COVID-19 è «finita» ha sollevato domande sul motivo per cui la sua amministrazione non ha posto fine all’emergenza sanitaria pubblica federale e su come il governo o i datori di lavoro possono continuare a imporre vaccini autorizzati per l’uso di emergenza.

 

In un’intervista andata in onda domenica su 60 Minutes, il presidente Joe Biden ha dichiarato che la pandemia di COVID-19 «è finita». Si tratta della prima dichiarazione di questo tipo di una figura politica di spicco negli Stati Uniti.

 

Biden ha rilasciato il commento dal North American International Auto Show in Detroit, che si è tenuta per la prima volta dal 2019.

 

Nelle sue osservazioni, Biden, usando lo show automobilistico come punto di riferimento, ha dichiarato:

 

«Abbiamo ancora un problema con il COVID. Ci stiamo ancora lavorando molto… ma la pandemia è finita».

 

«Se notate, nessuno indossa mascherine. Tutti sembrano essere abbastanza in forma. E quindi penso che stia cambiando. E penso che questo ne sia un perfetto esempio».

 

Sarah Lovenheim, portavoce del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) degli Stati Uniti, ha affermato che l’ emergenza sanitaria pubblica federale «rimane in vigore» e che l’agenzia dovrebbe fornire un preavviso di 60 giorni prima che venga revocata.

 

La prima data possibile in cui la dichiarazione di emergenza sarebbe stata revocata è alla fine di novembre, ben oltre l’attuale data di scadenza del 15 ottobre.

 

HHS ha dichiarato per la prima volta l’emergenza sanitaria pubblica il 31 gennaio 2020 e da allora l’ha rinnovata 10 volte, l’ultima il 15 luglio.

 

Affinché i vaccini COVID-19 possano essere autorizzati per l’uso in emergenza, deve rimanere in vigore un’«emergenza sanitaria pubblica».

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 23  settembre 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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Vaccini

Ai dentisti non vaccinati sequestrano lo studio

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Si moltiplicano i casi di ortodontisti non-vaccinati che vengono privati del proprio studio dalle autorità.

 

Non basta quindi che i professionisti che non si sottopongono al siero genico incorrano la sospensione dall’Ordine (inflitta, ci dicono, anche a medici in pensione!) e il blocco del salario e delle entrate: è necessario anche sequestrare lo studio, onde impedire la possibilità di esercitare quella professione che è permessa solo dopo essere passati per la siringa mRNA.

 

A Forlì la Cassazione ha confermato un sequestro preventivo impeditivo di un dentista che sotto indagine per il reato dell’art. 348 del Codice Penale: «Chiunque abusivamente esercita una professione per la quale è richiesta una speciale abilitazione dello Stato è punito con la reclusione da sei mesi a tre anni con la multa da euro 10.000 a euro 50.000».

 

I non vaccinati sono quindi da considerarsi lavoratori abusivi.

 

«La condanna comporta la pubblicazione della sentenza e la confisca delle cose che servirono o furono destinate a commettere il reato e, nel caso in cui il soggetto che ha commesso il reato eserciti regolarmente una professione o attività, la trasmissione della sentenza medesima al competente Ordine, albo o registro ai fini dell’applicazione dell’interdizione da uno a tre anni dalla professione o attività regolarmente esercitata» continua l’articolo 348 C.P.

 

Secondo quanto riportato, l’odontoiatra era stato oggetto di un controllo nel suo studio, dove sarebbe stato «trovato a lavorare in studio nonostante la sospensione e denunciato per esercizio abusivo della professione», scrive il sito Odontoiatria 33.

 

Il dentista ha quindi fatto ricorso contro il sequestro delle attrezzature, ma pochi giorni fa è stato ritenuto inammissibile dalla Cassazione. Il tribunale ha quindi condannato l’uomo a pagare le spese processuali nonché 3 mila euro alla Cassa delle Ammende.

 

Si possono contare almeno altri due casi simili, entrambi in provincia di Vicenza.

 

A maggio un odontoiatra  aveva ricevuto una visita della Guardia di Finanza: sospesa dall’Ordine in quanto non vaccinata. Il medico «esercitava abusivamente la professione», scriveva Il Giornale di Vicenza, per cui i finanzieri «hanno anche sequestrato un ambulatorio di Breganze».

 

Il quotidiano locale getta luce anche sul metodo usato per i controlli.

 

«Avvalendosi delle informazioni presenti nelle banche dati, le Fiamme Gialle di Thiene hanno avviato alcuni approfondimenti nei confronti di quelle figure “esercenti le professioni sanitarie” e “operatori di interesse sanitario” che eseguono prestazioni, seppur già destinatari di provvedimenti di sospensione dall’ordine professionale di riferimento su segnalazione dell’autorità sanitaria, continuando a svolgere la libera professione negli studi medici di proprietà o ambulatori di terzi».

 

«Successivamente, sono state effettuate accurate indagini, anche attraverso controlli, pedinamenti e sopralluoghi, rilevando diversi clienti che si recavano nello studio odontoiatrico».

 

«È quindi scattato il blitz dei militari, che hanno eseguito una perquisizione del locale adibito ad ambulatorio, nel corso della quale la professionista è stata sorpresa mentre esercitava abusivamente la professione su un paziente, mentre un altro paziente presente nello studio ha confermato di essere stato visitato nel corso del 2022».

 

La professionista è stata denunciata e lo studio ha subito un sequestro poi convalidato dal giudice per le indagine preliminari con un decreto di sequestro preventivo.

 

La professionista nel titolo del giornale è chiamata «dentista no vax».

 

Situazione analoga a Schio a inizio anno, dove sempre la Guardia di Finanza aveva «eseguito il sequestro preventivo d’urgenza di uno studio odontoiatrico, riconducibile ad un professionista sospeso dall’Ordine provinciale per inosservanza dell’obbligo vaccinale», scrive Vicenza Today.

 

«Dopo mirati sopralluoghi, che permettevano di appurare un andirivieni di pazienti nei dintorni dello studio, ubicato a Schio, i finanzieri hanno eseguito una perquisizione che ha portato loro all’individuazione ed acquisizione delle prenotazioni per le visite odontoiatriche avvenute nei mesi di sospensione, confermate dai quattro pazienti che si erano sottoposti a visite e interventi dentari» continua il sito di cronache vicentine.

 

Sarebbe stata segnalata alla Procura della Repubblica di Vicenza anche l’assistente alla poltrona.

 

Nel frattempo, tuttavia, emersa l’inefficacia del vaccino nel non trasmettere il contagio, sono emerse sentenze come quella di Firenze dove il giudice civile ha reintegrato una psicologa sospesa dall’Ordine perché non in regola con la vaccinazione obbligatoria disposta su tutti gli operatori sanitari.

 

Il giudice ha così detto che la psicologa toscana «non possa essere costretta, per poter sostentare se stessa e la sua famiglia, a questi trattamenti iniettivi sperimentali talmente invasivi da insinuarsi nel suo Dna alterandolo in un modo che potrebbe risultare irreversibile, con effetti ad oggi non prevedibili per la sua vita e salute», riporta Quotidiano Sanità.

 

Il giudice toscano rilevava che lo scopo di «impedire la malattia e assicurare condizioni di sicurezza in ambito sanitario» è  «irraggiungibile perché sono gli stessi report di AIFA ad affermarlo». Il magistrato quindi menzionava un «fenomeno opposto a quello che si voleva raggiungere con la vaccinazione, ovvero un dilagare del contagio con la formazione di molteplici varianti virali e il prevalere numerico delle infezioni e decessi proprio tra i soggetti vaccinati con tre dosi».

 

Il giudice quindi si rivolgeva anche alle autorità sanitarie della Regione Toscana e al Consiglio dell’Ordine degli Psicologi regionale  dicendo che «non possono non essere al corrente del dilagare dei contagi nonostante l’80/90% della popolazione sia vaccinata e sono anche al corrente o dovrebbero esserlo del dilagare del contagio tra vaccinati con tre dosi, degli eventi avversi anche gravi e mortali di soggetti vaccinati; si tratta, infatti, di dati pubblicati dallo stesso Ministero della Salute».

 

Come visibile, un’armonia tra le opinioni giuridiche riguardo i provvedimenti pandemici è di là da venire.

 

 

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