Epidemie
Il discorso censurato di America’s Frontline Doctors
Il clamoroso successo della conferenza di un mese fa della America’s Frontline Doctors, che ha esposto la «gigantesca campagna di disinformazione» contro le capacità salvavita dell’idrossiclorochina nella cura del coronavirus cinese, è stato completamento cancellato da internet dai giganti tech.
Un rappresentante di Facebook ha addotto una scusa vaga sul fatto che l’evento sia stato rimosso perché sospettato di «condividere false informazioni sulle cure e trattamenti contro il COVID-19». Come al solito, Facebook ha rifiutato di fornire ulteriori spiegazioni. In realtà, le compagnie tecnologiche stesse possono essere colpevoli di un «crimine contro l’umanità» e una criminosa diffusione di false informazioni che possono aver causato numerose morti perché ai pazienti infetti e loro medici sono state negate informazioni fondamentali e salvavita che sono state discusse durante l’evento.
Comprenderete la gravità delle azioni dei giganti tech più avanti quando leggerete alcuni estratti dell’organizzatore della conferenza, la relazione di Simone Gold sull’idrossiclorochina. ,scrive Lifesitenews.
««Questo materiale è incredibile e probabilmente sarete irritati dopo aver guardato e compreso in che modo il pubblico è stato deliberatamente fuorviato sugli argomenti trattati durante la conferenza in modo che i giganti farmaceutici potessero guadagnare miliardi dai loro farmaci e vaccini alternativi, costosi e molto meno efficaci»
«Questo materiale è incredibile e probabilmente sarete irritati dopo aver guardato e compreso in che modo il pubblico è stato deliberatamente fuorviato sugli argomenti trattati durante la conferenza in modo che i giganti farmaceutici potessero guadagnare miliardi dai loro farmaci e vaccini alternativi, costosi e molto meno efficaci. Tutto questo non sarebbe stato necessario se l’idrossiclorochina non fosse stata mistificata e negata ai dottori e ai pazienti dall’inizio della pandemia» scrive la testata pro-life canadese.
Il sito dell’America’s Frontline Doctors (AFD) è stato ripristinato dopo essere stato chiuso dalla compagnia di hosting, che si è conformata alla censura mediatica. Una parte cruciale del sito e la pagina dei Riferimenti con due documenti eccezionali. Si trovano prove ben documentate che il protocollo sull’idrossiclorochina, praticato al momento giusto e nel dosaggio adeguato, è di gran aiuto per i pazienti malati di COVID per guarire rapidamente da quella che troppi erroneamente pensano, grazie all’isteria generale causata dai media, sia una condanna a morte.
Il sito mostra anche il video della seconda e più breve conferenza stampa tenutasi davanti alla Corte Suprema il 28 luglio. La conferenza stampa originale, intera, tenutasi alla fine del primo giorno, quella visualizzata da 17 milioni di persone in diretta Facebook, è ancora migliore e si può vedere qui, grazie alla rete OANN.
Anche la popstar Madonna è stata censurata da Instagram per aver postato un video di Frontline Doctors. Nel suo post, Madonna ha lodato la Dr. Stella Immanuel, medico di Houston che ha dichiarato di aver curato con successo 350 pazienti affetti da coronavirus con idrossiclorochina. Il discorso della dottoressa Immanuel è stato il grande successo della conferenza stampa, perché ha chiesto conto a tutti quelli che hanno vietato l’uso dell’idrossiclorochina per aver danneggiato le vite dei pazienti.
In Francia, l’idrossiclorochina è stata venduta come farmaco da banco per molti anni, ma il 15 gennaio 2020 l’allora primo ministro Buzyn l’ha riclassificata come «sostanza velenosa di categoria 2
Estratti del rapporto sull’idrossiclorochina della Dr.ssa Simone Gold
In Francia, l’idrossiclorochina è stata venduta come farmaco da banco per molti anni, ma il 15 gennaio 2020 l’allora primo ministro Buzyn l’ha riclassificata come «sostanza velenosa di categoria 2». Tre giorni dopo aver ricevuto l’appoggio di Trump, il nuovo Ministro della Salute Veran ha affermato che l’idrossiclorochina doveva essere somministrata solo ai pazienti ricoverati in ospedale in condizioni gravi e non poteva essere usata come profilassi. Due mesi dopo, ha finito per usarla lui stesso. In questo periodo, lo stimato virologo Professor Raoult ha continuato i suoi studi clinici e nei suoi ospedali il tasso di mortalità era dello 0,52%, comparato al resto della Francia, dove si attestava al 19,12%. Data la cattiva gestione che ha comportato così tante morti non necessarie, l’ex primo ministro francese e due ministri della salute sono ora incriminati e indagati.
L’ex Primo Ministro francese e il Ministro della Salute devono essere indagati per la risposta alla pandemia. Un tribunale francese indagherà l’ex Primo Ministro Edouard Philippe e due Ministri della Sanità dopo le denunce sulla gestione governativa della pandemia di coronavirus, ha dichiarato il Procuratore Generale François Molins. Philippe, l’ex Ministro della Sanità Agnès Buzyn e il Ministro della Sanità uscente Olivier Véran, dovranno rispondere delle accuse di non aver contrastato efficacemente l’emergenza.
Nei Paesi Bassi, Dr. R. Elens ha fatto causa per non aver potuto prescrivere l’idrossiclorochina, pratica contraria alla sua lunga esperienza di medico. È stato multato e potrebbe dover pagare fino a 150.000 €
Nei Paesi Bassi, Dr. R. Elens ha fatto causa per non aver potuto prescrivere l’idrossiclorochina, pratica contraria alla sua lunga esperienza di medico. È stato multato e potrebbe dover pagare fino a 150.000 €. Nella sua petizione vuole chiarire lo status dell’idrossiclorochina ed è pronto a rivolgersi al tribunale de L’Aia, se necessario, per crimine contro l’umanità.
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Il capo di The Lancet … ha detto … Le compagnie farmaceutiche sono così finanziariamente potenti oggi e sono capaci di usare metodologie tali da farci accettare ricerche che … In realtà portano alle conclusioni che vogliono loro … Sono vent’anni che faccio ricerche. Non avrei mai pensato che il direttore di The Lancet potesse dire questo punto e nemmeno il direttore del NEJM. Ha anche detto che era «criminale».
Nel caso dello studio del JAMA, gli scienziati hanno somministrato il farmaco 2,5 volte oltre il dosaggio letale. Non sorprende che molti pazienti siano morti e lo studio sia stato interrotto. Hanno anche scelto accuratamente i pazienti che non avevano idea dello standard etico a supervisione dello studio. Il JAMA era a conoscenza di questi problemi e ha comunque pubblicato lo studio. Molti scienziati ne hanno chiesto la ritrattazione e anche ora, con indagini civili e penali sui decessi, lo studio non è stato ritrattato. Tutti i titoli che riguardano la ricerca incolpano il farmaco, non il fatto che anziani, malati, pazienti ricoverati e deboli abbiano ricevuto un dosaggio tossico del farmaco.
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L’attentato all’efficacia dell’idrossiclorochina deve essere ribaltato immediatamente. I dottori devono poter prescrivere l’idrossiclorochina come cura e profilassi. È assolutamente inaccettabile che i medici non siano in grado di comunicare responsabilmente e con compassione con i loro pazienti. Bisogna assolutamente rimediare. Punto.
L’attentato all’efficacia dell’idrossiclorochina deve essere ribaltato immediatamente. I dottori devono poter prescrivere l’idrossiclorochina come cura e profilassi. È assolutamente inaccettabile che i medici non siano in grado di comunicare responsabilmente e con compassione con i loro pazienti. Bisogna assolutamente rimediare. Punto.
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Ci esprimiamo a sostegno dell’immediata sospensione della massiccia e irresponsabile campagna di disinformazione che sta letteralmente vietando ai medici di prescrivere l’idrossiclorochina, e sosteniamo anche che debba essere disponibile come farmaco da banco in tutti gli Stati Uniti. Logisticamente bisogna fare in modo da assicurare un’appropriata fornitura e distribuzione.
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L’idrossiclorochina è stata approvata dalla FDA oltre 65 anni fa ed è stata usata miliardi di volte in tutto il mondo senza restrizioni. Per decenni è stata somministrata a: donne incinte, donne che allattano, bambini, anziani, pazienti immunodepressi e individui sani.
Negli Stati Uniti viene usata spesso in tre situazioni: lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide e come profilassi contro la malaria per i viaggiatori.
L’idrossiclorochina è stata approvata dalla FDA oltre 65 anni fa ed è stata usata miliardi di volte in tutto il mondo senza restrizioni. Per decenni è stata somministrata a: donne incinte, donne che allattano, bambini, anziani, pazienti immunodepressi e individui sani.
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I medici che prescrivono idrossiclorochina sono soprattutto reumatologi. I pazienti che hanno bisogno di idrossiclorochina spesso sono in cura da anni o decenni.
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Il noto cardiologo di Los Angeles, Dr. Daniel Wohlgelernter, afferma:
«Negli ultimi trent’anni ho visitato pazienti solo per verificare la tossicità dell’idrossiclorochina. In tutto questo tempo, nessun paziente ha sospeso il farmaco per tossicità cardiaca. L’ampia metanalisi pubblicata nel 2018 ha rivelato solo 50 decessi cardiaci attribuiti all’idrossiclorochina in più di 60 anni».
«Negli ultimi trent’anni ho visitato pazienti solo per verificare la tossicità dell’idrossiclorochina. In tutto questo tempo, nessun paziente ha sospeso il farmaco per tossicità cardiaca. L’ampia metanalisi pubblicata nel 2018 ha rivelato solo 50 decessi cardiaci attribuiti all’idrossiclorochina in più di 60 anni».
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In un’intervista con Laura Ingraham, il Dr. Richard Urso, oftalmologo, ha affermato: «Ho visitato pazienti solo per verificare la tossicità del farmaco negli ultimi 30 anni. È un farmaco assolutamente sicuro. Più sicuro della Tachipirina, dell’aspirina, del Brufen».
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È evidente che l’idrossiclorochina è sicura per il fatto che è stata approvata dalla FDA oltre 65 anni fa, è stata usata miliardi di volte in tutto il mondo ed è un farmaco comune in molti paesi, almeno prima del 2020. È il farmaco più usato in India, la seconda nazione più popolosa del pianeta con 1,3 miliardi persone. Se un americano viaggia in un luogo in cui la malaria è endemica, secondo il CDC, deve assumere l’idrossiclorochina prima dell’inizio del viaggio. Non si è mai sospettato che l’idrossiclorochina non fosse sicura prima del 2020.
«Ho visitato pazienti solo per verificare la tossicità del farmaco negli ultimi 30 anni. È un farmaco assolutamente sicuro. Più sicuro della Tachipirina, dell’aspirina, del Brufen».
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Nel più grande studio mai effettuato fino ad oggi sull’argomento, l’idrossiclorochina ha dimostrato di non aumentare i rischi cardiaci. Lo studio è stato condotto su un campione eterogeneo e internazionale. Ha studiato tutti i dati di vent’anni, 9 gennaio 2000 – 2020, sui pazienti a cui è stata prescritta l’idrossiclorochina.
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Il database della FDA mostra un totale di 640 decessi attribuibili all’idrossiclorochina in 50 anni. Per contestualizzare «Ogni anno la FDA riceve oltre un milione di segnalazioni di eventi avversi associati all’uso dei farmaci», «Questo riguarda l’uso totale dell’idrossiclorochina in oltre 50 anni di dati raccolti, probabilmente milioni di usi e per periodi più lunghi rispetto ai 5 giorni raccomandati per la cura del COVID-19».
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Il CDC ha un foglio informativo sull’idrossiclorochina che include le seguenti domande e risposte:
D: Chi può assumere l’idrossiclorochina?
L’idrossiclorochina è il farmaco più sicuro tra quelli prescritti negli Stati Uniti ed è per questo che è considerato un farmaco da banco in tutto il mondo. E in un momento in cui il mondo è in preda al panico a causa di un virus che non ha una cura specifica, la questione sull’efficacia diventa irrilevante. Se un farmaco è sicuro e potrebbe funzionare, e non ci sono altre opzioni, dobbiamo tentare
R: L’idrossiclorochina può essere prescritta agli adulti e ai bambini di tutte le età. Può essere assunta dalle donne in gravidanza e in allattamento.
D: Chi non può assumere l’idrossiclorochina?
R: Le persone con psoriasi non dovrebbero usare l’idrossiclorochina.
D: Come si assume l’idrossiclorochina?
R: Sia gli adulti sia i bambini dovrebbero assumere una dose di idrossiclorochina alla settimana iniziando almeno una settimana prima del viaggio … Dovrebbero assumere una dose alla settimana nel luogo di destinazione e per quattro settimane consecutive dopo il ritorno. Il dosaggio settimanale per gli adulti è 400 mg.
D: Quali sono i potenziali effetti collaterali dell’idrossiclorochina?
R: Normalmente l’idrossiclorochina è un farmaco ben tollerato. Gli effetti collaterali più comuni sono dolore allo stomaco, nausea, vomito e cefalea. Gli effetti collaterali possono essere alleviati assumendo l’idrossiclorochina a stomaco pieno. L’idrossiclorochina può anche causare prurito in alcune persone.
D: Per quanto tempo si può usare l’idrossiclorochina?
R: Il CDC non ha messo limiti all’uso dell’idrossiclorochina nella prevenzione della malaria. In caso di uso ad alti dosaggi per molti anni, si è registrata una rara condizione visiva chiamata retinopatia. Chi utilizza idrossiclorochina da più di cinque anni deve effettuare regolari controlli alla vista.
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Corruzione delle riviste scientifiche: «The Lancet ha fatto una delle maggiori ritrattazioni della storia. Come è successo?» Il solo numero e la portata di quello che era sbagliato o mancante sono troppo eclatanti da attribuire alla mera incompetenza
Efficacia
Ci sono solo due fattori da considerare su un farmaco: è sicuro? Funziona? L’idrossiclorochina è il farmaco più sicuro tra quelli prescritti negli Stati Uniti ed è per questo che è considerato un farmaco da banco in tutto il mondo. E in un momento in cui il mondo è in preda al panico a causa di un virus che non ha una cura specifica, la questione sull’efficacia diventa irrilevante. Se un farmaco è sicuro e potrebbe funzionare, e non ci sono altre opzioni, dobbiamo tentare.
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Corruzione delle riviste scientifiche
È risaputo che The Lancet e il New England Journal of Medicine (NEJM) hanno ritrattato i loro studi. È ben documentato in una serie pubblicata dal Guardian dal titolo «The Lancet ha fatto una delle maggiori ritrattazioni della storia. Come è successo?» Il solo numero e la portata di quello che era sbagliato o mancante sono troppo eclatanti da attribuire alla mera incompetenza.
I dati su cui si basavano gli studi erano così ridicolmente errati che sono bastate alcune settimane prima che un medico attento domandasse pubblicamente delle spiegazioni. Quello che ha dell’incredibile è che gli editori di queste rinomate riviste hanno ancora un lavoro – tanto erano incredibili erano i dati utilizzati per gli studi. La compagnia che aveva raccolto tali dati (Surgisphere) è completamente scomparsa da internet.
The Lancet e il NEJM sono stati scoperti, ma la terza testata, ancora nell’ombra, è il Journal of the American Medical Association (JAMA). Mentre i rimi due hanno pubblicato studi fraudolenti, lo studio del JAMA sembra criminale nel suo disprezzo per la vita umana.
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Il Dr. Dousty-Blazy, ex Ministro della Sanità francese, Sottosegretario Generale delle Nazioni Unite e candidato come Direttore dell’OMS ha pubblicamente dichiarato che gli editori di The Lancet e NEJM hanno ammesso di aver subito pressioni dalle case farmaceutiche per pubblicare determinati risultati
Il Dr. Dousty-Blazy, ex Ministro della Sanità francese, Sottosegretario Generale delle Nazioni Unite e candidato come Direttore dell’OMS ha pubblicamente dichiarato che gli editori di The Lancet e NEJM hanno ammesso di aver subito pressioni dalle case farmaceutiche per pubblicare determinati risultati.
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La censura della «pubblica piazza»
L’esempio più chiaro della censura alla libertà di parola di un medico è quanto avvenuto al Dr. James Todaro. Il dottor Todaro, che prima di questi eventi era semplicemente un privato cittadino, ha twittato i suoi pensieri sull’idrossiclorochina includendo il link a un documento pubblico di Google sei giorni prima che il Presidente appoggiasse l’uso dell’idrossiclorochina.
Con tutta la pressione negativa, i governatori hanno ordinato tramite i consigli statali per le licenze che i medici smettano di prescriverla e i farmacisti di venderla. Le espressioni sono spesso più caute, ma ai medici viene detto che saranno accusati di condotta non professionale (una minaccia alla loro abilitazione) o verranno sanzionati se la prescrivono
Il commento apolitico e scientifico del dottor Todaro rappresentava la sua opinione su uno studio scientifico che sembrava essere fabbricato ad arte, nonostante fosse stato pubblicato su un giornale di fama mondiale. Si è scoperto che il dottor Todaro aveva assolutamente ragione, tanto che lo studio, che ha avuto sfortunatamente un’enorme influenza nel mondo, è stato ritrattato, il che è davvero strano. Ma prima che il pubblico potesse leggere le parole premonitrici di Todaro, il presidente ha appoggiato l’uso dell’idrossiclorochina, così Google ha cancellato il documento dopo poche ore.
E per cancellato intendiamo che Google non vuole che voi pensiate che sia mancante, vogliono che non sappiate nemmeno che sia esistito.
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Regolamentazioni statali eccessive e punitive & prescrizioni “off-label”
È ovviamente in atto una terribile campagna di disinformazione negli Stati Uniti d’America per far credere che l’idrossiclorochina non è né sicura né efficace. Questo è davvero notevole per un farmaco che è stato approvato dalla FDA per 65 anni ed è già stato distribuito miliardi di volte in tutto il mondo con solo 57 eventi avversi gravi (cardiaci) registrati nel database della FDA negli ultimi 50 anni. In molti paesi è considerato un farmaco da banco, come aspirina e tachipirina.
COVID-19 è una sigla per SARS-CoV-2. È chiamato così perché è esistito un SARS-CoV-1. Leggendo la letteratura scientifica sul primo virus SARS ci accorgiamo che sono talmente simili che gli estratti sono stati copiati e incollati
Ciò nonostante, con tutta la pressione negativa, i governatori hanno ordinato tramite i consigli statali per le licenze che i medici smettano di prescriverla e i farmacisti di venderla. Le espressioni sono spesso più caute, ma ai medici viene detto che saranno accusati di condotta non professionale (una minaccia alla loro abilitazione) o verranno sanzionati se la prescrivono.
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COVID-19 è una sigla per SARS-CoV-2. È chiamato così perché è esistito un SARS-CoV-1. Leggendo la letteratura scientifica sul primo virus SARS ci accorgiamo che sono talmente simili che gli estratti sono stati copiati e incollati. Nel 2002 ci fu un nuovo coronavirus, originatosi in Cina, che si era rapidamente diffuso in dozzine di paesi nel giro di pochi mesi, portando a sforzi mondiali per il suo contenimento. Gli scienziati avevano scoperto che la clorochina aveva una grande efficacia antivirale su questo virus SARS-CoV, che venisse utilizzata prima o dopo l’infezione. Hanno dunque concluso che la clorochina aveva effetti preventivi e terapeutici.
Lo studio intitolato: «La clorochina è un potente inibitore dell’infezione del coronavirus SARS e della sua diffusione» (Chloroquine is a Potent Inhibitor of SARS Coronavirus Infection and Spread ) di Vincent, Bergeron e Benjannet et. al., apparve sulla pubblicazione ufficiale del National Institute of Health quando il Dr. Fauci era Direttore. Dato che la clorochina ha dimostrato essere molto efficace contro il 78% dei coronavirus identici meno di 15 anni fa durante una situazione molto simile, è curioso che da metà gennaio siano iniziate campagne globali per vietarla.
«Il dottor Antony fauci ha affermato che i dati mostrano che l’idrossiclorochina non è un agente efficace contro coronavirus, contestando l’uso di questo farmaco per combattere il virus letale anche se il presidente Donald Trump la pubblicizza come una potenziale cura»
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Il 13 gennaio 2020 la Francia ha silenziosamente cambiato lo status della idrossiclorochina da storico farmaco da banco a «sostanza velenosa di categoria 2». Si tratta di una degradazione senza precedenti. E negli Stati Uniti: «Il dottor Antony fauci ha affermato che i dati mostrano che l’idrossiclorochina non è un agente efficace contro coronavirus, contestando l’uso di questo farmaco per combattere il virus letale anche se il presidente Donald Trump la pubblicizza come una potenziale cura».
Non è chiaro quando il Dr. Fauci si è arrivato a credere l’opposto di quanto il NIH ha pubblicato quando era il Direttore. Quello che sappiamo e che 70.000-100.000 vite americane sono state perdute a causa della mancanza di accesso all’idrossiclorochina. Quindi, perché un medicinale considerato farmaco da banco per decenni, improvvisamente ma silenziosamente viene rimosso dagli scaffali, nel mezzo di una pandemia dovuta a un virus talmente simile da condividerne il nome?
La richiesta per il Remdisivir della Gilead, utilizzato nel trattamento della malattia, ovviamente crollerebbe se il virus venisse bloccato precocemente dall’idrossiclorochina. Il Remdisivir viene venduto per 3.200-5.700 $ ogni trattamento, e il governo federale ne ha già acquistato la maggioranza. Il costo dell’idrossiclorochina è di 10 $ per trattamento
È ben noto che i nuovi farmaci appena approvati possono portare enormi profitti se c’è la richiesta e nessun’altra fornitura. La richiesta per il Remdisivir della Gilead, utilizzato nel trattamento della malattia, ovviamente crollerebbe se il virus venisse bloccato precocemente dall’idrossiclorochina. Il Remdisivir viene venduto per 3.200-5.700 $ ogni trattamento, e il governo federale ne ha già acquistato la maggioranza. Il costo dell’idrossiclorochina è di 10 $ per trattamento.
È interessante notare che molti farmaci da banco, probabilmente la maggior parte, sono meno sicuri dell’idrossiclorochina. La tachipirina, ad esempio, e l’aspirina sono considerate più rischiose. La maggior parte dei dottori confermerebbe i frequenti problemi che le persone presentano con Brufen, ibuprofene e Aleve. La tossicità della Tachipirina è la ragione più comune per i trapianti di fegato negli Stati Uniti, mentre gli antinfiammatori sono responsabili di un enorme numero di emorragie, dolori e disturbi gastrointestinali.
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Come risultato, non solo ci sono pazienti che non vengono curati rapidamente, efficacemente e in sicurezza; alcuni pazienti muoiono. Mentre la paura della pandemia ha superato il virus stesso ed è impossibile cambiare le opinioni del pubblico e dei medici abbastanza in fretta per salvare vite, dobbiamo far sì che il farmaco sia disponibile direttamente al pubblico.
Il Dr. Harvey Risch, Professore di Epidemiologia alla School of Public Health di Yale e pubblicista affiliato alla Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, con 39.779 citazioni su Google Scholar, nota che:
«I decessi totali negli Stati Uniti al 15 luglio sono 140.000. Se avessimo permesso di usare liberamente l’idrossiclorochina, ne avremmo salvati la metà, 70.000, ed è molto probabile che ne avremmo potuti salvare i 3/4, 105.000.»
Molti farmaci da banco, probabilmente la maggior parte, sono meno sicuri dell’idrossiclorochina. La tachipirina, ad esempio, e l’aspirina sono considerate più rischiose. La maggior parte dei dottori confermerebbe i frequenti problemi che le persone presentano con Brufen, ibuprofene e Aleve. La tossicità della Tachipirina è la ragione più comune per i trapianti di fegato negli Stati Uniti, mentre gli antinfiammatori sono responsabili di un enorme numero di emorragie, dolori e disturbi gastrointestinali
È importante notare che il problema che gli Stati Uniti hanno riguardo l’accesso all’idrossiclorochina è un problema del primo mondo.
Curiosamente, le persone che non possono procurarsi l’idrossiclorochina vivono nelle democrazie del primo mondo. Parlando in generale, l’idrossiclorochina o il suo progenitore, la clorochina, erano liberamente acquistabili come farmaci da banco nella maggior parte del mondo, in Africa, Asia, Sudamerica, anche in Canada e in Messico prima del COVID.
Molto prima che il presidente Trump sostenesse l’uso del idrossiclorochina il 20 marzo 2020, il farmaco è stato silenziosamente tolto dagli scaffali delle farmacie in Canada ed è stato vietato In Francia. Queste due azioni sono avvenute nel gennaio 2020. È una speculazione e bisogna considerare chi trae i benefici se l’idrossiclorochina non è accessibile.
Non si può ignorare che proprio ora, in tutto il mondo, i pazienti che vogliono acquistare l’idrossiclorochina semplicemente lo fanno. Iran, Costa Rica, Italia, Panama, tanti altri.
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Questo grafico è stato pubblicato nel rapporto della Dr.ssa Gold. SOURCE: Dr. Simone Gold, White Paper on Hydroxycloroquine.
A prescindere dalle motivazioni, c’è un’ovvia relazione tra l’accesso all’idrossiclorochina e i tassi di mortalità da COVID-19. È vero che tale relazione non prova un legame di causa/effetto, ma è altrettanto vero che sarebbe folle presumere che non ci sia nessun rapporto.
«I decessi totali negli Stati Uniti al 15 luglio sono 140.000. Se avessimo permesso di usare liberamente l’idrossiclorochina, ne avremmo salvati la metà, 70.000, ed è molto probabile che ne avremmo potuti salvare i 3/4, 105.000.»
Sono disponibili dati di ogni paese e l’accesso all’idrossiclorochina è strettamente legato a una bassa mortalità. Vediamo che nei paesi poveri ci sono molti meno decessi rispetto ai paesi ricchi, il che ovviamente è l’opposto di quello che ci aspetteremmo per una malattia respiratoria che può portare al ricovero in terapia intensiva. Kazakistan, Bangladesh, Senegal, Pakistan, serba, Nigeria, Turchia, Ucraina, Honduras … La lista continua.
Le democrazie più ricche o i paesi con protocolli restrittivi sull’idrossiclorochina hanno grossi problemi: Irlanda, Canada, Spagna, Paesi Bassi, Regno Unito, Belgio, Francia… Perché si sappia, Italia e Spagna hanno fatto marcia indietro e ora l’idrossiclorochina è disponibile.
Le limitazioni e i divieti sull’idrossiclorochina nel mondo iniziano a sgretolarsi. Presto collasseranno perché l’evidenza della sua sicurezza ed efficacia è incontestabile.
Molto prima che il presidente Trump sostenesse l’uso del idrossiclorochina il 20 marzo 2020, il farmaco è stato silenziosamente tolto dagli scaffali delle farmacie in Canada ed è stato vietato In Francia. Queste due azioni sono avvenute nel gennaio 2020. È una speculazione e bisogna considerare chi trae i benefici se l’idrossiclorochina non è accessibile
I paesi meno propensi a tollerare politiche perniciose si sono già ricreduti.
Stati Uniti del Sud, Honduras, Panama, Costa Rica hanno o avevano reso l’idrossiclorochina disponibile.
Il Brasile ci sta provando ma si trova ad affrontare molti dei problemi politici degli Stati Uniti.
Alcuni paesi hanno iniziato a distribuirla porta a porta.
In Honduras la politica nazionale ora è: «Per i pazienti che si presentano per la prima volta in strutture sanitarie di primo livello, il trattamento deve iniziare con: paracetamolo, idrossiclorochina 400 ogni 12 ore, Ivermectin, azitromicina, zinco…»
Armi biologiche
Esperti avvertono: le fughe di materiale dai laboratori sono «sorprendentemente comuni»
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
Secondo il National Institutes of Health, un dipendente dei Rocky Mountain Laboratories nel Montana è stato potenzialmente esposto alla febbre emorragica di Crimea-Congo a seguito di una violazione delle norme sui dispositivi di protezione individuale nel novembre 2025. L’incidente evidenzia la mancanza di un sistema federale centralizzato per monitorare tutti gli incidenti di laboratorio tra le diverse agenzie e istituzioni.
Secondo il National Institutes of Health (NIH), un dipendente dei Rocky Mountain Laboratories di Hamilton, nel Montana, potrebbe essere stato esposto alla febbre emorragica di Crimea-Congo (CCHF) nel novembre 2025 a seguito di una violazione accidentale dei dispositivi di protezione individuale.
L’incidente è stato segnalato al NIH nel febbraio 2026, secondo le comunicazioni interne citate nei documenti condivisi da White Coat Waste.
I funzionari del NIH hanno affermato che il dipendente non è stato contagiato e non si è verificata alcuna trasmissione.
«Il dipendente è stato immediatamente isolato e monitorato con le cure appropriate presso una struttura medica specializzata, prima che venisse confermato che non si era verificata alcuna esposizione o trasmissione effettiva», ha dichiarato il NIH in un comunicato. «In nessun momento vi è stato alcun rischio per il pubblico o per gli altri membri del personale»,
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Che cos’è la febbre emorragica di Crimea-Congo?
La CCHF è una malattia virale rara ma potenzialmente fatale, che si diffonde principalmente attraverso il morso di zecche infette o il contatto con il sangue e i fluidi corporei di animali o persone infette, secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC).
La malattia, più diffusa in alcune zone dell’Africa, dell’Asia, del Medio Oriente e dell’Europa orientale e meridionale, può causare febbre alta, forte mal di testa, vomito, emorragie interne. Il CDC ha riferito che fino al 50% dei pazienti ospedalizzati può morire a causa della malattia.
L’ Organizzazione delle Nazioni Unite per l’Alimentazione e l’Agricoltura (FAO) ha affermato che veterinari, operatori sanitari e persone che lavorano a stretto contatto con il bestiame corrono un rischio maggiore di infezione, mentre la trasmissione da uomo a uomo può avvenire attraverso l’esposizione a sangue contaminato, attrezzature mediche o fluidi corporei.
Secondo l’ Organizzazione Mondiale della Sanità , non esiste una cura approvata né un vaccino.
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L’incidente si è verificato in un laboratorio ad alto livello di contenimento del NIH.
I Rocky Mountain Laboratories, una struttura di livello di biosicurezza 4 (BSL-4) gestita dal NIH, conducono ricerche su malattie infettive ad alto rischio, tra cui quelle trasmesse dalle zecche e i patogeni virali emergenti.
La struttura è progettata per studiare «problemi sanitari complessi, come coronavirus, influenza, malattie da prioni e batteri resistenti agli antibiotici».
Fa parte del National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Storicamente si è concentrato sulle malattie infettive e trasmesse da vettori, tra cui la malattia di Lyme, la febbre maculosa delle Montagne Rocciose e altri agenti patogeni.
Le perdite dai laboratori sono «sorprendentemente comuni»
Secondo alcuni ricercatori nel campo della biosicurezza, le fughe di agenti patogeni pericolosi dai laboratori si verificano più frequentemente di quanto si creda.
Richard Ebright, Ph.D., biologo molecolare presso la Rutgers University di New Brunswick, nel New Jersey, ha affermato che gli incidenti di laboratorio che provocano infezioni o rilasci di agenti patogeni sono «sorprendentemente comuni».
«L’incidente della CCHF… è stato solo uno dei circa cinque eventi di questo tipo che si verificano ogni settimana negli Stati Uniti, in Canada e nel Regno Unito», ha affermato.
I dati più recenti disponibili , riportati al Federal Select Agent Program nel 2022, mostrano che 143 rilasci da laboratori hanno comportato un’esposizione professionale.
Il dottor William Schaffner , specialista in malattie infettive e professore presso il Vanderbilt University Medical Center di Nashville, nel Tennessee, ha affermato che questo tipo di pericoli vanno trattati con la massima attenzione.
«Quando si verifica una perdita, si reagisce», ha affermato. «I risultati complessivi confermano che questo sistema funziona in tutto il mondo».
Non è obbligatorio segnalare tutte le perdite
La supervisione dei laboratori di ricerca biologica ad alto livello di contenimento negli Stati Uniti, tuttavia, rimane frammentata, in assenza di un sistema federale centralizzato per monitorare tutti gli incidenti di laboratorio tra le diverse agenzie e istituzioni.
«Non esiste un database nazionale perché non è obbligatorio segnalare tutte le fughe di dati», ha affermato Alina Chan, Ph.D., specialista in vettori e ingegneria genetica.
La ricercatrice Shayna Korol, scrivendo sul Bulletin of the Atomic Scientists, ha affermato che i laboratori BSL-3 e BSL-4 operano secondo regole rigorose.
Tuttavia, negli Stati Uniti la segnalazione di incidenti, esposizioni e potenziali violazioni del contenimento non prevede «alcun sistema federale di contabilizzazione degli incidenti» al di là di una ristretta serie di agenti patogeni regolamentati e «nessun registro ufficiale» per molti laboratori ad alto livello di contenimento.
L’analisi di Korol ha messo a confronto il sistema statunitense con il programma canadese centralizzato Laboratory Incident Notification Canada, che prevede la segnalazione obbligatoria a livello nazionale degli incidenti relativi alla biosicurezza. Ha avvertito che una documentazione e una supervisione incoerenti possono ostacolare la trasparenza, la valutazione del rischio e le risposte coordinate a potenziali fughe di sostanze dai laboratori.
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È necessario un miglioramento continuo
Una revisione sistematica del 2024 pubblicata su The Lancet ha documentato 309 infezioni acquisite in laboratorio, causate da 51 agenti patogeni, e 16 casi segnalati di fuga accidentale di agenti patogeni tra il 2000 e il 2021.
Gli autori hanno concluso che un «miglioramento continuo» nella gestione della biosicurezza e negli standard di segnalazione è essenziale, sottolineando che la sottosegnalazione e la supervisione incoerente probabilmente nascondono la reale portata del problema.
Secondo i ricercatori, sono necessari sistemi di segnalazione più efficaci e indagini sulle cause profonde per ridurre gli incidenti futuri e migliorare la responsabilità dei laboratori a livello globale.
Nell’articolo intitolato «Indicatori epidemiologici di focolai accidentali di origine laboratoristica», i ricercatori hanno esaminato decenni di focolai associati ai laboratori e hanno avvertito che il rilascio accidentale di agenti patogeni rimane un rischio globale costante.
Gli autori hanno scritto che «la questione non è se un agente patogeno sfuggirà al controllo, ma piuttosto quale agente patogeno lo farà e quali misure sono in atto per contenere una fuga con gravi conseguenze».
Henrick Karoliszyn
© 20 maggio 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Epidemie
Manifestanti congolesi incendiano un centro di cura per l’Ebola
🇨🇩 In the DR Congo they set fire to the center for treating Ebola patients.
The fire was started by relatives of one of the patients who died from the virus after they were forbidden to take his body, CNN reports. pic.twitter.com/hsJrFqXpWP — RusWar (@ruswar) May 22, 2026
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Epidemie
L’hantavirus sopravvive nello sperma umano?
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Il campione di sperma di un singolo uomo svizzero è diventato notizia di prima pagina in tre continenti. Cosa si cela dietro questa isteria? Una redazione giornalistica finanziata da Gates, un’azienda di biosorveglianza sostenuta dal braccio di venture capital della CIA e un laboratorio svizzero di biodifesa. E tutti si alimentano a vicenda con una storia che non trova riscontro nella scienza.
Il 14 maggio, la redazione «Global Health Security» del Telegraph ha pubblicato un articolo con un titolo studiato per suscitare il massimo allarme: «L’hantavirus può sopravvivere nello sperma umano fino a sei anni e rappresentare un rischio di trasmissione».
Nel giro di poche ore, la notizia è stata ripresa da diverse testate internazionali come Yahoo News, in relazione agli otto casi confermati di hantavirus a bordo della nave da crociera MV Hondius e ai 20 passeggeri britannici asintomatici ora in isolamento sotto la supervisione dell’UKHSA (Agenzia britannica per la salute e i servizi sanitari).
La proposta è irresistibile: un virus insidioso, che si nasconde nel tratto riproduttivo maschile per anni dopo la guarigione, predisposto alla trasmissione sessuale. La raccomandazione, proveniente da una società privata di analisi dei «rischi sanitari globali» chiamata Airfinity, era che i pazienti maschi dovessero ricevere «un’ampia consulenza sulle pratiche sessuali sicure oltre i 42 giorni di quarantena», analogamente ai protocolli di monitoraggio dello sperma per i sopravvissuti all’Ebola dell’OMS.
C’è solo un problema. Lo studio alla base non supporta il titolo. Non supporta la raccomandazione politica. Non supporta nemmeno la parola «sperma».
Ciò che supporta è un’affermazione molto più modesta e onesta: che frammenti di RNA virale sono stati rilevati nell’eiaculato di un uomo svizzero di 55 anni per un periodo di tempo insolitamente lungo, senza alcuna prova che il virus sia vivo, trasmissibile o che sia mai stato trasmesso sessualmente da qualcuno, in tutta la storia documentata della ricerca sull’hantavirus.
Vi spiegherò nel dettaglio cosa dice il documento e poi vi mostrerò chi ha pagato per il panico.
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I. Lo studio che i titoli non ti mostreranno
L’articolo, intitolato «Presenza e persistenza dell’RNA del virus Andes nel liquido seminale umano», è stato pubblicato sulla rivista ad accesso aperto MDPI Viruses nel novembre 2023.
L’istituzione capofila è il Laboratorio Spiez, ovvero «l’Ufficio federale svizzero per la protezione civile», che, in parole semplici, è il laboratorio svizzero per la difesa nucleare, biologica e chimica.
Un laboratorio di biodifesa. Ricordatelo.
Ecco cosa dimostra concretamente lo studio, secondo le parole degli autori:
1. Non hanno mai isolato il virus vivo. Nemmeno una volta.
Dalla sezione di discussione dell’articolo: «Purtroppo, l’isolamento del virus infettivo non ha avuto successo per nessuno dei campioni o dei sistemi di coltura utilizzati».
Ci hanno provato. Hanno selezionato tre campioni di sperma con la più alta concentrazione di RNA virale rilevabile (raccolti 40, 82 e 320 giorni dopo l’insorgenza dei sintomi nel paziente) e hanno tentato di coltivare il virus vivo in cinque diversi sistemi cellulari: cellule Vero E6, miscele BSR/Vero, cellule epiteliali bronchiali umane primarie, cellule epiteliali nasali umane primarie ed epiteli delle vie aeree umane 3D.
Hanno sottoposto i campioni a passaggi ripetuti. Hanno persino omogeneizzato direttamente gli spermatozoi e hanno provato in quel modo. Non è cresciuto nulla.
Questo è il fatto centrale che il Telegraph ha nascosto. Senza isolare il virus infettivo, affermare che l’hantavirus «sopravvive» nel liquido seminale è un’interpretazione forzata del verbo «sopravvivere». Ciò che sopravvive è il materiale genetico: frammenti di RNA.
Questo studio non è in grado di dimostrare se parte di tale RNA venga effettivamente impacchettata all’interno di particelle virali funzionali e replicative, capaci di infettare un’altra cellula umana.
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2. Il virus non mostra quasi nessuna replicazione.
Gli autori hanno sequenziato il genoma virale di campioni prelevati a distanza di 247 giorni e di 1978 giorni. Hanno riscontrato una delezione di 33 paia di basi in una regione non codificante e in totale tre varianti a singolo nucleotide. I virus a RNA normalmente mutano a una velocità compresa tra 10⁻⁶ e 10⁻⁴ sostituzioni per nucleotide per infezione cellulare.
La conclusione degli autori: il virus «persisteva all’interno delle cellule del tratto riproduttivo maschile con un’attività di replicazione molto limitata».
Un virus che non si replica non produce la carica virale necessaria per la trasmissione. Lo affermano gli autori. Il Telegraph no.
3. Non sanno nemmeno in quale cellula si trovi l’RNA.
Quando i ricercatori hanno separato le cellule dal plasma seminale, il segnale virale è risultato prevalentemente intracellulare. Ma in quali cellule?
La loro risposta: «Resta da determinare quale tipo di cellula trasporti il virus. Oltre agli spermatozoi, l’eiaculato contiene elementi germinali, neutrofili, macrofagi, linfociti, cellule epiteliali e cellule di Sertoli».
Il Telegraph ha scritto di hantavirus «nello sperma».
Lo studio non può stabilire se il virus sia effettivamente presente nello sperma. Potrebbe trovarsi nelle cellule immunitarie. Potrebbe essere presente nelle cellule epiteliali desquamate del rivestimento del tratto riproduttivo. Queste eventualità hanno implicazioni radicalmente diverse per quanto riguarda il significato stesso di «trasmissione sessuale».
4. Il paziente è ricco di anticorpi neutralizzanti, e lo è da sei anni.
Il titolo anticorpale neutralizzante del paziente ha raggiunto un picco superiore a 30.000 al 21° giorno di malattia ed è rimasto a livelli elevati per l’intero periodo di follow-up di sei anni.
Gli autori notano esplicitamente: «non sono state osservate infezioni sintomatiche ripetute da hantavirus, il che suggerisce una protezione a vita». Qualsiasi virus che uscisse dai suoi testicoli si troverebbe di fronte a una sega circolare del sistema immunitario.
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5. La trasmissione sessuale dell’hantavirus non è mai stata documentata. Da nessuna parte. Mai.
L’affermazione conclusiva dell’articolo, formulata con cautela, è la seguente: «nel complesso, i nostri risultati dimostrano che l’ANDV ha il potenziale per la trasmissione sessuale».
Potenziale. Un’ipotesi. Non una scoperta. Gli autori altrove riconoscono: «sebbene la trasmissione tramite contatto sessuale non sia stata documentata, un’elevata carica virale e un contatto esteso tra le persone possono contribuire a una maggiore probabilità di trasmissione».
La dimensione del campione dell’intero studio è di un solo paziente. Gli autori lo affermano nella sezione relativa ai limiti dello studio: «il limite di questo studio è rappresentato dalle ridotte dimensioni del campione. Resta da determinare se la persistenza si verifichi in una popolazione più ampia di pazienti sopravvissuti a lungo termine alla malattia da virus Andes».
Non si tratta di un allarme sulla trasmissione. Si tratta della generazione di un’ipotesi N=1. E la stampa internazionale l’ha trasformata in un’emergenza globale di trasmissione sessuale.
La domanda è: chi trae vantaggio da questa conversione? Seguite i soldi.
II. La redazione del Telegraph: finanziata da Gates
In fondo all’articolo del Telegraph sull’hantavirus si trova un piccolo badge che rimanda alla pagina «Chi siamo». Tale pagina contiene la seguente informativa:
«La nostra copertura sulla sicurezza sanitaria globale è parzialmente finanziata dalla Fondazione Bill & Melinda Gates».
L’ufficio esiste perché Gates lo finanzia. Il suo mandato, secondo la sua stessa descrizione, comprende «le minacce pandemiche e le epidemie di rilievo», «la diffusione di altre malattie trasmissibili come Ebola e Zika, nonché una vasta gamma di malattie rare» e «la crescente minaccia del bioterrorismo».
Leggete quell’elenco. Il dipartimento non è finanziato per coprire malattie cardiache, incidenti stradali mortali, suicidi, alcol o inquinamento atmosferico, che sono le vere principali cause di morte tra gli esseri umani. È finanziato per coprire le minacce la cui amplificazione avvantaggia il programma di preparazione alle pandemie dell’ente finanziatore.
Non si tratta di un’affermazione complottista. Questa è la struttura di finanziamento esplicita e resa pubblica dell’ufficio.
Il Telegraph aggiunge la consueta clausola di esclusione di responsabilità: «questo sostegno è senza vincoli e il Telegraph mantiene il pieno controllo editoriale».
Il controllo editoriale è irrilevante quando la selezione degli argomenti trattati è di per sé la leva determinante. Una redazione pagata per trovare notizie sulla pandemia troverà notizie sulla pandemia.
Un singolo caso clinico pubblicato sulla rivista Viruses di MDPI non entrerà di per sé nell’attenzione del grande pubblico. Vi entrerà solo quando esisterà un apparato finanziato la cui sopravvivenza istituzionale dipenderà da storie come questa.
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III. Airfinity: la società di biosorveglianza finanziata dalla CIA e citata come autorità
L’articolo del Telegraph cita «analisti di Airfinity, una società che monitora i rischi sanitari globali», i quali raccomandano che i sopravvissuti all’hantavirus vengano sottoposti a protocolli di monitoraggio dello sperma simili a quelli utilizzati per l’Ebola.
Airfinity viene descritta nei database aziendali standard come una «piattaforma di Intelligence scientifica basata sui dati e di analisi predittiva per il settore delle scienze della vita», con una «piattaforma di sorveglianza e analisi del rischio che monitora oltre 160 malattie infettive per valutare i rischi di focolai e la preparazione alle pandemie».
La sua clientela, secondo le sue stesse parole: «l’intero ecosistema delle scienze della vita, comprese aziende farmaceutiche, agenzie governative, aziende private, investitori, ONG e organizzazioni internazionali».
In altre parole: Airfinity è un’azienda commerciale di biosorveglianza il cui modello di business richiede un elevato rischio percepito di pandemia.
L’investitore interessante nella struttura azionaria di Airfinity non è Gresham House Ventures o The FSE Group. Si tratta di In-Q-Tel (IQT), identificata nei documenti aziendali come investitore di Airfinity.
Secondo Wikipedia e numerose fonti indipendenti, In-Q-Tel è il braccio di venture capital della Central Intelligence Agency (CIA) statunitense.
È stata »ideata e istituita dalla CIA, con la quale ha tuttora dei contratti», ed esiste per «identificare, valutare e sfruttare le tecnologie commerciali emergenti per la comunità della sicurezza nazionale statunitense».
Nel portafoglio di IQT figurano, tra gli altri, Palantir e la società che in seguito divenne Google Earth. Attualmente, l’azienda ha investito nella sorveglianza biologica delle pandemie.
Quindi, quando la redazione del Telegraph, finanziata da Gates, cita «analisti di Airfinity» che raccomandano protocolli di quarantena e sorveglianza più ampi, ciò che sta realmente accadendo è questo: un’azienda commerciale di biosorveglianza con capitali di rischio della CIA viene presentata al pubblico come una fonte esperta e neutrale sulla necessità o meno di una biosorveglianza più estesa.
Non è una fonte neutrale. Vende il prodotto che la politica imporrebbe.
IV. Il collegamento Spiez: un laboratorio di biodifesa come punto di origine
L’articolo originale sui virus è stato prodotto presso il Laboratorio Spiez, la struttura federale svizzera per la difesa biologica e chimica.
Questo non è un laboratorio di sanità pubblica. È un istituto di biodifesa la cui missione comprende la preparazione a scenari di guerra biologica e bioterrorismo.
Il fatto che un laboratorio di biodifesa abbia riscontrato la persistenza di un virus in un sito immunologicamente privilegiato rappresenta un dato scientifico interessante.
La divulgazione scientifica di un interessante laboratorio di biodifesa, amplificata da un’azienda di biosorveglianza finanziata dalla CIA e da una redazione giornalistica finanziata da Gates fino a trasformarsi in un allarme globale sulla trasmissione del virus, non è comunicazione scientifica. È marketing delle capacità di biodifesa mascherato da informativa sulla salute pubblica.
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V. CHI e il ciclo che si chiude
La raccomandazione specifica di Airfinity, riportata nell’articolo del Telegraph, è che i sopravvissuti all’hantavirus dovrebbero essere monitorati «in modo analogo ai protocolli di monitoraggio dello sperma dei sopravvissuti all’Ebola dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS)».
La Fondazione Bill & Melinda Gates è uno dei maggiori donatori dell’OMS. Negli ultimi anni, i contributi di Gates all’OMS hanno superato quelli della maggior parte degli Stati membri.
Ora seguite la struttura del ciclo di citazione:
- Il laboratorio Spiez (azienda svizzera specializzata in biodifesa) ha redatto un rapporto su un singolo caso clinico.
- Airfinity (un programma di biosorveglianza finanziato dalla CIA) lo amplifica con raccomandazioni politiche.
- La redazione del Telegraph dedicata alla sicurezza sanitaria globale (finanziata da Gates) ne cura la presentazione al pubblico.
- I protocolli raccomandati citano l’autorità dell’OMS (finanziata da Gates).
- La pressione dell’opinione pubblica per l’adozione di tali protocolli fa aumentare i budget per la biosorveglianza, che finanziano aziende come Airfinity, le quali giustificano ulteriori investimenti da parte di IQT, che generano un maggior numero di segnalazioni di casi, le quali alimentano un numero sempre maggiore di articoli del Telegraph.
Ogni attore che cita il successivo crea l’apparenza di una conferma indipendente da parte di esperti. Non è indipendente. È un ecosistema finanziato che parla a se stesso, con i frammenti di RNA di un singolo uomo svizzero come seme di cristallo.
In questa catena nessuno deve mentire. Nessuno deve coordinarsi. Ogni attore si limita a svolgere il lavoro finanziato per il quale la sua posizione istituzionale lo ricompensa.
Il risultato di tale ecosistema, tuttavia, è una coscienza pubblica satura di terrore pandemico, proporzionato non all’effettivo carico di malattia, bensì alle esigenze istituzionali dell’apparato.
VI. Il costo opportunità: ciò di cui non ti viene detto di preoccuparti
Secondo le fonti ufficiali, il tasso di mortalità per sindrome cardiopolmonare da hantavirus è elevato, tra il 25% e il 40%, a seconda dell’epidemia. Si stima che il numero totale di decessi annuali per hantavirus a livello globale si aggiri intorno alle centinaia. Confronta:
- Il tabacco uccide circa 8 milioni di persone ogni anno in tutto il mondo.
- L’inquinamento atmosferico uccide circa 7 milioni di persone ogni anno in tutto il mondo.
- L’alcol uccide circa 2,6 milioni di persone ogni anno in tutto il mondo.
- Gli incidenti stradali causano circa 1,2 milioni di morti ogni anno in tutto il mondo.
- Il suicidio uccide più di 700.000 persone ogni anno in tutto il mondo.
Nessuno di questi ha un’azienda di biosorveglianza finanziata dalla CIA, una redazione giornalistica finanziata da Gates e un laboratorio svizzero di biodifesa che amplifica i risultati preliminari trasformandoli in notizie di prima pagina.
Non esiste Airfinity per gli alimenti ultra-processati.
Non esiste alcuna startup finanziata da In-Q-Tel che monitori l’impatto sulla salute pubblica del lavoro sedentario. L’OMS non pubblica protocolli di quarantena di 42 giorni per le principali cause di morte prevenibili.
La vicenda dell’hantavirus non è solo sproporzionata. La sproporzione è il risultato.
L’attenzione del pubblico è una risorsa limitata. Ogni centimetro di colonna speso a discutere se i frammenti di RNA virale di un uomo svizzero, risalenti a sei anni prima, possano teoricamente trasmettersi sessualmente, è un centimetro non speso a parlare degli assassini, che non dispongono di un apparato di amplificazione finanziato alle spalle.
Questo è il livello più profondo della critica. L’ecosistema della biosorveglianza non si limita a gonfiare determinati rischi, ma distoglie l’attenzione da quelli che non si adattano al suo modello di business.
Non si tratta di un fallimento giornalistico. Si tratta di un giornalismo che funziona esattamente come i finanziamenti a sua disposizione lo incentivano a funzionare.
VII. Cosa avrebbe detto un titolo onesto
«Ricercatori svizzeri hanno rilevato frammenti di RNA virale nel liquido seminale di un paziente guarito dall’hantavirus, anni dopo la guarigione. Non è stato possibile isolare il virus vivo. Non è mai stata documentata alcuna trasmissione sessuale dell’hantavirus in alcun paziente».
Questo è il risultato effettivo. È scientificamente molto interessante. Appartiene a una rivista di virologia, dove si trovava, finché un sistema finanziato non ha deciso diversamente.
Non vi è stata raccontata questa versione della storia perché quella che vi è stata raccontata era quella che l’apparato di potere ha pagato per far diffondere.
Sayer Ji
Una nota su cosa sia e cosa non sia questo pezzo:
Questo articolo non sostiene che qualcuno degli attori sopra descritti abbia cospirato, coordinato o agito in malafede. Sostiene piuttosto qualcosa di più strutturale e più grave: che gli incentivi istituzionali creati dai finanziamenti per la preparazione alle pandemie producono, come risultato affidabile, narrazioni pubbliche sproporzionate rispetto all’effettivo carico di malattia, e che le modalità di citazione tra gli attori finanziati creano un’apparenza di consenso tra esperti indipendenti che i rapporti di finanziamento non supportano.
Ogni rapporto di finanziamento descritto è documentato pubblicamente. Ogni citazione tratta dallo studio di riferimento è verificabile nell’articolo citato. Il lettore è invitato a verificare autonomamente ciascun collegamento e a trarre le proprie conclusioni in merito al buon funzionamento del giornalismo sanitario pubblico.
Originariamente pubblicato sulla pagina Substack di Sayer Ji.
© 15 maggio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Immagine di Ajay Kumar Chaurasiya via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International; immagine modificata
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