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Vaccino COVID di Pfizer collegato a rari disturbi della coagulazione sanguigna, affermano i ricercatori israeliani

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

 

Un team di ricercatori israeliani ha affermato di aver iniziato a studiare il possibile legame tra il vaccino di Pfizer e la porpora trombocitopenica trombotica dopo le segnalazioni di un improvviso aumento dei casi in Israele: quattro casi in un mese rispetto a due o tre casi all’anno.

 

 

 

 

I ricercatori israeliani hanno dichiarato di aver scoperto un legame tra il vaccino COVID di Pfizer e la porpora trombocitopenica trombotica (TTP), una rara malattia del sangue.

 

I ricercatori israeliani hanno dichiarato di aver scoperto un legame tra il vaccino COVID di Pfizer e la porpora trombocitopenica trombotica (TTP), una rara malattia del sangue

Gli scienziati dell’Istituto di Ematologia dello Shamir Medical Center hanno affermato di aver iniziato a investigare il possibile collegamento dopo le segnalazioni di un improvviso aumento di TTP in Israele: quattro casi registrati in un mese rispetto a due o tre casi all’anno.

 

La TTP è una malattia autoimmune che provoca la formazione di coaguli di sangue nei piccoli vasi sanguigni di tutto il corpo. Secondo il National Institute of Health, questi coaguli possono causare seri problemi di salute se ostruiscono i vasi e limitano il flusso sanguigno agli organi, come cervello, reni e cuore.

 

Secondo il Jerusalem Post, il team medico ha affermato di aver trovato una «connessione cronologica» tra la vaccinazione e l’insorgenza dei sintomi della TTP. Hanno sottolineato che ciò si è verificato sia nei nuovi pazienti sia nei pazienti con TTP preesistente con malattia in remissione ma si è riacutizzata subito dopo aver ricevuto il vaccino.

 

Il ministero della Salute, che sta valutando la ricerca, ha chiesto ai medici di non rilasciare interviste fino al completamento della valutazione.

 

Il team medico ha affermato di aver trovato una «connessione cronologica» tra la vaccinazione e l’insorgenza dei sintomi della TTP. Hanno sottolineato che ciò si è verificato sia nei nuovi pazienti sia nei pazienti con TTP preesistente con malattia in remissione ma si è riacutizzata subito dopo aver ricevuto il vaccino

La dott.ssa Maya Koren-Michowitz, capo dei laboratori di ematologia e di emato-oncologia traslazionale e autrice principale dello studio, ha raccomandato alle persone con anamnesi di TTP di vaccinarsi solo con il permesso speciale del proprio medico e, se lo fanno, ottenere una valutazione clinica successiva.

 

Koren-Michowitz ha anche invitato le «persone sane» vaccinate a rimanere vigili e a cercare immediatamente assistenza medica se compaiono i sintomi.

 

«Medici e pazienti devono essere attenti ai sintomi clinici: debolezza, affaticamento, disturbi neurologici, emorragia e dolore toracico», ha dichiarato il team israeliano in un comunicato stampa.

 

Un portavoce ha affermato che lo studio è molto piccolo e «non dovrebbe dissuadere le persone dal fare il vaccino COVID».

 

 

Gli esperti hanno a lungo avvertito che i vaccini mRNA possono causare coaguli di sangue

Una ricerca del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gestito dal governo, utilizzando criteri di ricerca inclusi i rapporti di coaguli di sangue associati a disturbi della coagulazione del sangue, ha prodotto un totale di 6.352 eventi segnalati tra il 14 dicembre 2020 e l’11 giugno 2021.

 

Dei 6.352 casi segnalati, 2.705 sono stati attribuiti a Pfizer, 2.197 a Moderna e 1.408 al vaccino COVID di Johnson & Johnson (J&J).

 

«Medici e pazienti devono essere attenti ai sintomi clinici: debolezza, affaticamento, disturbi neurologici, emorragia e dolore toracico»

Come riportato da The Defender ad aprile, i funzionari di regolamentazione degli Stati Uniti erano stati avvisati già nel dicembre 2020 che i vaccini Pfizer e Moderna – come il vaccino COVID di  AstraZeneca e J&J– potrebbero comportare rischi simili di coaguli di sangue.

 

L’8 dicembre 2020, prima che qualsiasi vaccino COVID ricevesse l’autorizzazione per l’uso di emergenza negli Stati Uniti, J. Patrick Whelan, medico, Ph.D., aveva scritto alla FDA sulla possibilità che i vaccini progettati per creare immunità alla proteina spike del SARS-CoV-2 «potessero causare lesioni microvascolari e coaguli di sangue in tutto il corpo, inclusi cervello, cuore, fegato e reni in modi che non sono stati valutati nelle prove di sicurezza».

 

Come riportato da The Defender a febbraio, Whelan, medico istruito ad Harvard ed esperto in biochimica, medicina e reumatologia, non ha contestato il potenziale dei vaccini di arrestare rapidamente la diffusione del virus – supponendo che i vaccini dimostrino di prevenire effettivamente la trasmissione, il che inoltre non è stato valutato negli studi clinici.

 

Ma Whelan ha ammonito che «sarebbe molto peggio se centinaia di milioni di persone dovessero subire danni di lunga durata, o addirittura permanenti, al cervello o al microcircolo cardiaco a causa della mancata valutazione a breve termine di un effetto non intenzionale dei vaccini a base di proteine spike complete su altri organi».

 

«Sarebbe molto peggio se centinaia di milioni di persone dovessero subire danni di lunga durata, o addirittura permanenti, al cervello o al microcircolo cardiaco a causa della mancata valutazione a breve termine di un effetto non intenzionale dei vaccini a base di proteine spike complete su altri organi

In uno studio pubblicato dall’Università di Oxford, i ricercatori hanno scoperto che il numero di persone che hanno sviluppato trombosi del seno venoso cerebrale (CVST) dopo i vaccini COVID era più o meno lo stesso per Pfizer, Moderna e AstraZeneca.

 

Secondo lo studio di Oxford, 4 persone su 1 milione hanno sperimentato CVST nelle due settimane successive alla vaccinazione con il vaccino Pfizer o Moderna, contro le 5 su 1 milione per il vaccino AstraZeneca.

 

Sebbene i ricercatori abbiano trovato un’incidenza significativamente più alta di coaguli di sangue nelle persone infettate dal COVID, l’incidenza di coaguli a seguito dei vaccini era ancora molto più alta rispetto all’incidenza di fondo di 0,41, un forte segnale che i vaccini pongono questo rischio specifico.

 

«Questi risultati sono coerenti con ciò che sappiamo sul modo in cui le proteine spike indotte dal vaccino possono da sole causare la segnalazione cellulare attraverso le interazioni con i recettori ACE-2», ha affermato Lyn Redwood, RN, MSN, presidente emerito di Children’s Health Defense.

 

«Questi risultati sono coerenti con ciò che sappiamo sul modo in cui le proteine spike indotte dal vaccino possono da sole causare la segnalazione cellulare attraverso le interazioni con i recettori ACE-2»

Redwood ha affermato:

 

«Quando ciò accade, può provocare infiammazione e una miriade di altri eventi potenzialmente patologici nel rivestimento epiteliale dei vasi sanguigni che possono quindi innescare citochine pro-infiammatorie in grado di attivare i sistemi di coagulazione e regolare al ribasso le vie anticoagulanti con conseguente formazione di coaguli».

 

Uno studio pubblicato a febbraio sul Journal of Hematology ha esaminato la trombocitopenia in seguito alla vaccinazione con Pfizer e Moderna dopo la morte di un medico della Florida di 56 anni, il primo paziente dichiarato morto per emorragia cerebrale dopo aver ricevuto il vaccino Pfizer.

 

Dopo aver esaminato 20 casi clinici di pazienti che hanno sofferto di coaguli di sangue in seguito alla vaccinazione – di cui 17 senza trombocitopenia preesistente – e aver analizzato i dati delle agenzie sanitarie statunitensi, del VAERS e dei terapeuti – i ricercatori dietro lo studio del Journal of Hematology non hanno potuto escludere la possibilità che i vaccini Pfizer e Moderna avessero il potenziale per innescare la PTI. Hanno raccomandato una sorveglianza aggiuntiva.

 

Uno studio pubblicato a febbraio sul Journal of Hematology ha esaminato la trombocitopenia in seguito alla vaccinazione con Pfizer e Moderna dopo la morte di un medico della Florida di 56 anni, il primo paziente dichiarato morto per emorragia cerebrale dopo aver ricevuto il vaccino Pfizer

Ad aprile, l’Associazione dei medici e dei chirurghi americani (AAPS) ha informato la FDA che i prodotti a mRNA, attraverso le proteine spike, possono avere «il potenziale per causare danni microvascolari [infiammazione e piccoli coaguli di sangue chiamati microtrombi] al cervello, cuore, fegato e reni in modi che non sono stati valutati negli studi di sicurezza». La FDA non ha risposto.

 

L’AAPS ha identificato almeno 37 persone al momento che hanno sviluppato rare malattie piastriniche dopo aver ricevuto il vaccino Pfizer o Moderna.

 

Il 13 aprile, il dottor Hooman Noorchashm, medico-scienziato e sostenitore dell’etica, specializzato in chirurgia cardiotoracica, si è unito a Tucker Carlson nel suo intervento televisivo per discutere su coaguli di sangue e vaccini.

 

Noorchashm, commentando la decisione della FDA di sospendere temporaneamente il vaccino di J&J dopo le segnalazioni di coaguli di sangue, ha affermato che, sebbene fosse un buon segno che la FDA stesse prendendo sul serio le complicanze dei coaguli di sangue con il vaccino J&J, l’agenzia stava ignorando complicazioni trombotiche simili con Pfizer e Moderna.

 

Noorchashm ha dichiarato:

 

«Non so perché questo stia colpendo J&J. Ci sono certamente altri esempi di eventi trombotici con Pfizer e Moderna che sono stati inseriti nel sistema VAERS»

«Non so perché questo stia colpendo J&J. Ci sono certamente altri esempi di eventi trombotici con Pfizer e Moderna che sono stati inseriti nel sistema VAERS».

 

Secondo Redwood, è «logico presumere» che quando il vaccino crea la proteina spike identica a quella dell’infezione e che è stata identificata come la causa di una miriade di lesioni gravi e potenzialmente letali, «vedremo queste stesse lesioni negli individui che ricevono i vaccini».

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

Traduzione di Alessandra Boni

 

 

 

© 23 giugno, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Camilla morta «ragionevolmente» per gli effetti avversi al vaccino: perizia della Procura

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Scioccante sviluppo della vicenda di Camilla, la 18enne ligure spirata quattro mesi fa dopo il vaccino anti-COVID.

 

Secondo il quotidiano romano Il Messaggero, il medico legale e l’ematologo assegnati al caso hanno consegnato ai PM un perizia che asserirebbe che la ragazza «non aveva alcuna patologia pregressa e non aveva preso alcun farmaco» e che la morte della giovane per trombosi «è ragionevolmente da riferirsi a un effetto avverso da somministrazione del vaccino anti COVID». Si tratta di una relazione di 74 pagine, dove i consulenti tecnici della Procura di Genova in sostanza danno ragione ai genitori di Camilla: la ragazza, quando è finita in uno degli open-day organizzati dalla Regione Liguria, era sanissima.

 

«La ragazza era sana, sottolineano, e il modulo di anamnesi è stato compilato correttamente come la somministrazione del vaccino».

I periti della Procura: la morte della giovane per trombosi «è ragionevolmente da riferirsi a un effetto avverso da somministrazione del vaccino anti COVID»

 

La giovane si era sottoposta al vaccino ad un open day il 25 maggio. Il 3 giugno aveva avuto un malore per cui era stata portata in ospedale a Lavagna. Dimessa dopo una tac, due giorni dopo era di nuovo in ospedale in condizioni disperate.

 

«Al primo ricovero – scrivono i medici citati dal Messaggero – era già in atto la reazione al vaccino e poteva essere interpretata come tale ma in quel contesto e in quella fase storica ancora se ne parlava poco e non era così di facile intuibilità una correlazione». Si tratta di parole inedite in un mondo di autopsie che terminano in genere con il mantra «nessuna correlazione».

 

Successivamente spostata al San Martino di Genova per una operazione alla testa, Camilla spirava il giorno 10 giugno.

 

«Al primo ricovero  era già in atto la reazione al vaccino e poteva essere interpretata come tale ma in quel contesto e in quella fase storica ancora se ne parlava poco e non era così di facile intuibilità una correlazione»

Camilla si era vaccinata con il siero AstraZeneca. Il suo caso fece scalpore: dopo la sua morte in Italia il vaccino inglese è stato somministrato soltanto agli over 60.

 

Non che si trattasse di dubbi spuntati dal nulla. Come ha ricordato l’avvocato della famiglia, «possiamo osservare però sin d’ora che in realtà la problematica delle controindicazioni su quella fascia di età erano state già evidenziane nel verbale numero 17 del comitato tecnico scientifico che diceva come fosse sconsigliato per le persone sotto i 60 anni».

 

I genitori di Camilla avevano ripetuto che la ragazza non aveva patologie pregresse, né assumeva farmaci di qualsiasi tipo. La famiglia ha assentito all’espianto degli organi della ragazza.

 

 

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Presentatrice radio morta per le complicazioni del vaccino COVID: conferma

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

Lisa Shaw, 44 anni, è morta per trombocitopenia trombotica indotta dal vaccino, una condizione che porta a gonfiore e emorragia cerebrale, circa tre settimane dopo la sua prima dose del vaccino AstraZeneca. Gli studi collegano AstraZeneca e tutti e tre i vaccini COVID autorizzati negli Stati Uniti a disturbi della coagulazione del sangue.

 

 

 

Una premiata presentatrice radiofonica della BBC è morta a causa di complicazioni dovute alla sua prima dose di vaccino COVID di AstraZeneca , ha concluso un medico legale.

 

Lisa Shaw, 44 anni, che lavorava per la BBC Radio Newcastle, è morta alla Royal Victoria Infirmary della città a maggio, poco più di tre settimane dopo la sua prima dose del vaccino sviluppato dall’Università di Oxford.

 

Secondo la BBC , l’inchiesta – un’inchiesta giudiziaria per accertare i fatti relativi a un incidente, come una morte – ha appreso che Shaw era stata ricoverata in ospedale dopo che i medici che indagavano sulle sue lamentele di mal di testa hanno scoperto che aveva subito un’emorragia cerebrale.

 

Karen Dilks, un medico legale di Newcastle, ha dichiarato che «Lisa è morta a causa delle complicazioni di una vaccinazione AstraZeneca COVID»

Karen Dilks, un medico legale di Newcastle, ha dichiarato che «Lisa è morta a causa delle complicazioni di una vaccinazione AstraZeneca COVID».

 

Dilks ha detto che Shaw in precedenza era in buona salute, ma ha concluso che era «chiaramente stabilito» che la sua morte era dovuta a una «trombocitopenia trombotica indotta da vaccino» molto rara, una condizione che porta a gonfiore e emorragia cerebrale, ha riferito la BBC .

 

Tuomo Polvikoski, un patologo, ha detto al medico legale che la Shaw era in forma e in salute prima di ricevere il vaccino. Alla domanda sulla causa alla base della coagulazione fatale nel suo cervello, Polvikoski ha affermato che le prove cliniche «supportano fortemente l’idea che sia stata, effettivamente, indotta dal vaccino».

 

Shaw, a cui è stato fatto riferimento durante l’inchiesta con il suo nome da sposata, Lisa Eve, ha iniziato a lamentarsi di mal di testa pochi giorni dopo aver ricevuto il vaccino. Alla fine ha visitato un ospedale a Durham, dove le è stato diagnosticato un coagulo di sangue.

 

Shaw ha ricevuto la sua prima dose di AstraZeneca il 29 aprile. Il 13 maggio è stata portata in ambulanza all’ospedale universitario di North Durham dopo aver avuto mal di testa per diversi giorni.

 

Alla domanda sulla causa alla base della coagulazione fatale nel suo cervello, il patologo ha affermato che le prove cliniche «supportano fortemente l’idea che sia stata, effettivamente, indotta dal vaccino

In una dichiarazione, il dottor John Holmes, che ha curato Shaw, ha detto che si lamentava di avere «un forte mal di testa che batteva» sulla fronte e dietro gli occhi.

 

Shaw è stata trasferita alla Royal Victoria Infirmary dove ha ricevuto una serie di trattamenti, incluso il taglio di una parte del cranio per alleviare la pressione sul cervello. È morta il 21 maggio.

 

Il dottor Christopher Johnson, consulente in anestetici e terapia intensiva presso l’infermeria, ha affermato che i medici erano in una conferenza quotidiana con un gruppo nazionale sulla trombocitopenia trombotica indotta dal vaccino mentre stavano curando Shaw, la condizione di cui si credeva soffrisse.

 

Quando gli è stato chiesto se avrebbe cambiato i trattamenti dati a Shaw, Johnson ha detto: «no».

 

Johnson ha affermato che il National Institute for Health and Care Excellence ha pubblicato linee guida su come trattare la condizione a luglio e tali linee guida corrispondevano al trattamento ricevuto da Shaw.

 

Ricercatori tedeschi a maggio, hanno affermato di ritenere di aver trovato la causa dei rari coaguli di sangue legati ai vaccini Johnson & Johnson (J&J) e AstraZeneca.

 

I ricercatori hanno affermato che i vaccini COVID che impiegano vettori di adenovirus – virus del raffreddore usati per fornire materiale vaccinale – inviano parte del loro carico utile nel nucleo delle cellule, dove alcune delle istruzioni per produrre le proteine ​​del coronavirus possono essere fraintese. Ciò può provocare proteine ​​​​che possono potenzialmente innescare disturbi della coagulazione del sangue in un piccolo numero di riceventi.

 

Altri scienziati hanno suggerito teorie concorrenti per la condizione della coagulazione.

 

La morte di Shaw è arrivata settimane dopo che il comitato consultivo sui vaccini del Regno Unito ha limitato l’uso del vaccino Oxford/AstraZeneca alle persone con più di 40 anni, dopo che alcuni riceventi con piastrine basse hanno sviluppato coaguli di sangue insoliti.

 

Altri Paesi hanno imposto restrizioni simili o sospeso completamente l’uso del vaccino.

 

 

Megan Redshaw

 

 

© 26 agosto  2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

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Danno vaccinale per il comico Jimmy Dore

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

Jimmy Dore ha detto a Joe Rogan nel podcast «The Joe Rogan Experience» che mesi dopo aver ricevuto la seconda dose del vaccino COVID di Moderna, continua a soffrire di effetti collaterali tra cui febbre, dolori muscolari, spossatezza e torcicollo.

 

 

 

Il comico e commentatore politico americano Jimmy Dore ha detto a Joe Rogan nel podcast «The Joe Rogan Experience» che gli effetti collaterali che ha sperimentato dopo la seconda dose del vaccino COVID di Moderna non sono mai diminuiti.

 

Dore ha anche affermato di essere stato attaccato online e chiamato «no-vax» quando ha twittato la sua reazione avversa all’iniezione.

 

Dore ha spiegato di aver fatto il vaccino COVID perché ha un problema di salute  – una rara malattia ossea chiamata osteomalacia ipofosfatemica – quindi il medico glielo ha raccomandato.

 

«No, non mi fido del governo» o di Big Pharma, ha detto Dore, ma mi fido del mio medico «che mi ha salvato la vita».

 

«La gente ha iniziato a chiamarmi “no-vax. E ho risposto, “No, ho fatto il vaccino”. Quando le persone hanno una reazione a un vaccino sperimentale che non è approvato dalla FDA, non bisognerebbe nascondere le reazioni. Si dovrebbe chiedere alla gente quali sono le reazioni in modo da poter migliorare i vaccini»

Dopo la seconda dose, che ha fatto ad aprile, Dore ha raccontato a Rogan che continua a soffrire di febbre, dolori muscolari, dolori articolari, stanchezza e torcicollo.

 

Dore ha affermato che gli è stato anche detto da un medico che ha un’infiammazione cerebrale che è probabilmente causata dalla proteina spike presente nel vaccino Moderna.

 

 

Dore ha parlato dei suoi sintomi su Twitter per vedere se altri avevano avuto un’esperienza simile.

 

 È allora che è iniziato l’attacco, ha detto Dore. «La gente ha iniziato a chiamarmi “no-vax. E ho risposto, “No, ho fatto il vaccino”. Quando le persone hanno una reazione a un vaccino sperimentale che non è approvato dalla FDA, non bisognerebbe nascondere le reazioni. Si dovrebbe chiedere alla gente quali sono le reazioni in modo da poter migliorare i vaccini».

 

Dore ha raccontato che quando ha contattato il suo medico per gli effetti collaterali del vaccino, quest’ultimo ha spiegato che stava curando cinque persone proprio come lui, tra cui un neurochirurgo e un’infermiera.

 

Dore ha affermato:

 

«Avevano paura di parlare dei loro sintomi perché avevano paura di essere ostracizzati e stigmatizzati. Che situazione incasinata, quando in questa cultura politicizzano la medicina in cui medici e professionisti sanitari hanno paura di parlare dei loro sintomi»

«Avevano paura di parlare dei loro sintomi perché avevano paura di essere ostracizzati e stigmatizzati. Che situazione incasinata, quando in questa cultura politicizzano la medicina in cui medici e professionisti sanitari hanno paura di parlare dei loro sintomi».

 

Parlare degli effetti collaterali dei vaccini COVID è un «problema pazzo e controverso», ha affermato Rogan.

 

«Le persone sono così rabbiose online», ha detto Rogan. «Si infuriano se qualcuno parla di effetti collaterali negativi, anche se è corretto».

 

«Sta anche mettendo le persone in una posizione in cui Big Pharma è la parte buona ora, cosa che non è mai successa prima, specialmente le stesse aziende che le persone criticavano apertamente in passato e sottolineavano le cause che hanno perso per aver nascosto informazioni sui risultati dei test e cose che sono accadute durante gli studi. E queste stesse persone ora stanno ignorando ogni possibile effetto collaterale».

 

Rogan ha accusato la Casa Bianca di diffondere false informazioni sui vaccini COVID.

 

Ad esempio, alla domanda sulla «disinformazione sui vaccini» diffusa sui social media, la portavoce dell’amministrazione Biden JenniferPsaki ha affermato in una conferenza stampa della Casa Bianca il 16 luglio che i vaccini mRNA COVID «sono approvati e hanno superato il gold standard del processo di approvazione della FDA».

 

«Quando Jen Psaki parla di disinformazione online e combatte la disinformazione, ha diffuso disinformazione. Ha detto che è approvato dalla FDA e dal loro “standard di riferimento”».

 

«Non puoi dirlo quando sei l’addetto stampa della Casa Bianca perché non è una dichiarazione vera. È approvato per l’autorizzazione all’uso di emergenza perché siamo nel mezzo di una pandemia».

 

 

Il Team di Children’s Health Defense

 

 

 

© 2 agosto  2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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