Vaccini
UE e OMS chiedono la fine dei richiami COVID
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
Le autorità di regolamentazione dei farmaci dell’UE, gli esperti dell’Organizzazione Mondiale della Sanità e l’ex presidente della task force COVID del Regno Unito hanno tutti citato prove crescenti che i richiami mRNA COVID non stanno funzionando e la strategia dovrebbe essere abbandonata.
Martedì le autorità di regolamentazione dei farmaci dell’Unione europea hanno avvertito che i frequenti richiami di COVID potrebbero influire negativamente sul sistema immunitario e hanno affermato che al momento non ci sono dati a supporto di dosi ripetute.
Ciò arriva un mese dopo che le autorità di regolamentazione dei farmaci dell’UE avevano affermato che aveva senso «somministrare i richiami del vaccino COVID-19 già tre mesi dopo il regime iniziale a due dosi», tra le preoccupazioni riguardo la variante Omicron.
Secondo l’Agenzia europea per i medicinali (EMA), dosi di richiamo continue ogni quattro mesi potrebbero rappresentare un rischio di sovraccarico del sistema immunitario delle persone e causare affaticamento.
Secondo l’Agenzia europea per i medicinali (EMA), dosi di richiamo continue ogni quattro mesi potrebbero rappresentare un rischio di sovraccarico del sistema immunitario delle persone e causare affaticamento.
Invece, l’agenzia ha raccomandato ai paesi di distanziare gli intervalli tra i richiami e di coordinare i loro programmi con l’inizio della stagione fredda in ciascun emisfero, seguendo i progetti delle strategie di vaccinazione antinfluenzale .
«Sebbene l’uso di booster aggiuntivi possa far parte dei piani di emergenza, le vaccinazioni ripetute a brevi intervalli non rappresenterebbero una strategia sostenibile a lungo termine», ha affermato martedì durante una conferenza stampa il capo della strategia sui vaccini dell’EMA, Marco Cavaleri.
I richiami «possono essere fatti una, o forse due, ma non è qualcosa che possiamo pensare debba essere ripetuto costantemente», ha detto Cavaleri . «Dobbiamo pensare a come possiamo passare dall’attuale ambiente pandemico a un ambiente più endemico».
Cavaleri ha affermato che sono necessari più dati sull’impatto di Omicron sui vaccini e una migliore comprensione dell’evoluzione dell’ondata attuale per decidere se è necessario un vaccino specifico per la nuova variante.
«I risultati preliminari di studi pubblicati di recente stanno dimostrando che l’efficacia del vaccino contro la malattia sintomatica è significativamente ridotta per Omicron e tende a diminuire nel tempo» dice l’EMA
«I risultati preliminari di studi pubblicati di recente stanno dimostrando che l’efficacia del vaccino contro la malattia sintomatica è significativamente ridotta per Omicron e tende a diminuire nel tempo», ha affermato Cavaleri.
«È importante che ci sia una buona discussione sulla scelta della composizione del vaccino per essere sicuri di avere una strategia che non sia solo reattiva… e cercare di trovare un approccio che sia adatto per prevenire un variante futura» ha aggiunto.
Proprio il mese scorso, Cavaleri, parlando a nome dell’EMA, aveva affermato che aveva senso somministrare i booster COVID già tre mesi dopo il regime iniziale di due dosi a causa dei numeri di infezione «estremamente preoccupanti».
«Sebbene l’attuale raccomandazione sia di somministrare i booster preferibilmente dopo sei mesi, i dati attualmente disponibili supportano una somministrazione sicura ed efficace di un booster già a tre mesi dal completamento» ha affermato Cavaleri durante una conferenza stampa a dicembre.
L’OMS avverte che i ripetuti booster non sono una strategia praticabile contro le nuove varianti
Il gruppo consultivo tecnico dell’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) sulla composizione del vaccino contro il COVID-19 (TAG-CO-VAC) l’11 gennaio ha avvertito che «è improbabile che una strategia di vaccinazione basata su dosi ripetute di richiamo della composizione originale del vaccino sia appropriata o sostenibile».
Il gruppo di esperti, creato dall’OMS per valutare le prestazioni dei vaccini COVID, ha affermato che fornire nuove dosi di vaccini già esistenti quando emergono nuovi ceppi del virus non è il modo migliore per combattere una pandemia.
Il gruppo consultivo tecnico (OMS) sulla composizione del vaccino contro il COVID-19: «è improbabile che una strategia di vaccinazione basata su dosi ripetute di richiamo della composizione originale del vaccino sia appropriata o sostenibile».
TAG-CO-VAC ha affermato che sono necessari e dovrebbero essere sviluppati vaccini COVID in grado di prevenire l’infezione e la trasmissione, oltre a prevenire malattie gravi e morte.
Fino a quando tali vaccini non saranno disponibili e con l’evoluzione del virus SARS-CoV-2, potrebbe essere necessario aggiornare la composizione degli attuali vaccini COVID, ha affermato il gruppo.
I vaccini COVID devono essere geneticamente e antigenicamente vicini alle varianti circolanti SARS-CoV-2, essere più efficaci nella protezione contro le infezioni e dovrebbero suscitare una risposta immunitaria ampia, forte e di lunga durata al fine di ridurre la necessità di dosi di richiamo, ha detto TAG-CO-VAC.
«È finita, gente», ha scritto Alex Berenson, ex giornalista del New York Times e autore di best seller . «A parte alcuni sfortunati israeliani, nessuno riceverà una quarta dose del vaccino originale».
«Chiunque abbia gli occhi può vedere che non funziona contro Omicron – e se non hai ricevuto una terza dose , a questo punto, perché dovresti? Stai ricevendo al massimo settimane di protezione leggermente migliorata per effetti collaterali potenzialmente gravi» ha scritto Berenson.
«Invece l’OMS ora sta promettendo/richiedendo vaccini basati su qualunque sia il ceppo dominante SARS-CoV-2 al momento. Quella promessa è vuota come tutte le altre che i burocrati sanitari e le aziende produttrici di vaccini hanno fatto».
«Nemmeno i vaccini mRNA non possono essere preparati e consegnati abbastanza velocemente per adattarsi a qualsiasi ceppo di virus diventi dominante. Il COVID è più veloce degli scienziati».
Berenson ha osservato che ci sono state almeno cinque «varianti preoccupanti» principali solo nell’ultimo anno, due delle quali sono diventate dominanti a livello globale.
«Nemmeno i vaccini mRNA non possono essere preparati e consegnati abbastanza velocemente per adattarsi a qualsiasi ceppo di virus diventi dominante», ha detto Berenson. «Il COVID è più veloce degli scienziati».
Un esperto del Regno Unito chiede che il COVID sia trattato come un virus endemico simile all’influenza
Il COVID dovrebbe essere trattato come un virus endemico simile all’influenza e la vaccinazione di massa dovrebbe terminare dopo la campagna di richiamo, ha affermato il dottor Clive Dix, ex presidente della task force sui vaccini del Regno Unito.
Secondo i Centers for Disease Control and Prevention, un’endemia si riferisce alla «presenza costante e/o usuale di una malattia o di un agente infettivo in una popolazione all’interno di un’area geografica», mentre una pandemia è un’epidemia «fuori controllo» che si è diffusa in diversi Paesi o continenti, interessando solitamente un gran numero di persone.
Un’endemia si riferisce alla «presenza costante e/o usuale di una malattia o di un agente infettivo in una popolazione all’interno di un’area geografica»
«Dobbiamo analizzare se utilizziamo l’attuale campagna di richiamo per garantire che i vulnerabili siano protetti se ritenuto necessario», ha affermato. «La vaccinazione di massa sulla popolazione nel Regno Unito ora dovrebbe terminare».
Chiedendo un «grande ripensamento» della strategia COVID del Regno Unito, Dix ha incoraggiato i ministri a «sostenere urgentemente la ricerca sull’immunità COVID oltre gli anticorpi» per includere i linfociti B e i globuli bianchi, chiamati linfociti T.
Dix ha affermato che dovrebbe esserci un passaggio alla gestione della malattia dalla diffusione virale e «fermare la progressione verso una malattia grave nei gruppi vulnerabili» dovrebbe essere l’obiettivo futuro.
Megan Redshaw
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Vaccini
I gravi effetti avversi del vaccino nei tribunali tedeschi
Presso il Tribunale regionale superiore di Bamberga è attualmente in corso un processo riguardante i possibili gravi effetti collaterali del vaccino AstraZeneca contro il COVID-19.
Una donna di Hof chiede centinaia di migliaia di euro di danni dopo aver subito una trombosi venosa intestinale, essere entrata in coma e aver perso parte dell’intestino in seguito alla vaccinazione nel marzo 2021.
La ricorrente sostiene di non essere stata informata dei potenziali rischi e chiede 250.000 euro di danni, 17.200 euro di mancati guadagni e ulteriori 600.000 euro per futuri danni.
All’epoca AstraZeneca non aveva elencato la trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) come effetto collaterale, sebbene sia stata aggiunta alle informazioni sul prodotto nel marzo 2021.
È prevista la testimonianza di un esperto, ma non è previsto un verdetto immediato. Il caso potrebbe costituire un precedente in Germania per altre richieste di risarcimento per danni da vaccino.
Come riportato da Renovatio 21, ancora tre anni fa emergevano statistiche che indicavano che una persona ogni 5.000 aveva subito gravi reazioni avverse al vaccino COVID, in un contesto in cui i danneggiati potrebbero quindi essere milioni.
La Corte Suprema germanica una settimana fa ha dichiarato che i medici non sono responsabili per i danni causati dal vaccino sperimentale contro il coronavirus.
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Immagine di Flowering Dagwood via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 4.0 International
Autismo
Il più grande fattore di rischio per l’autismo? Bombardare i bambini piccoli con vaccini multipli
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La somministrazione «clusterizzata» di vaccini è associata a un rischio più elevato di autismo
In un riassunto dello studio su Substack, Hulscher ha affermato che gli autori del rapporto hanno «esaminato in modo completo studi epidemiologici, clinici e meccanicistici» che hanno valutato i fattori di rischio dell’autismo. L’esame ha incluso un’analisi dei punti di forza e di debolezza relativi di ogni studio, la valutazione dei risultati, la quantificazione dell’esposizione, la forza e l’indipendenza delle associazioni, le relazioni temporali, la validità interna ed esterna, la coesione complessiva e la plausibilità biologica. «Valutando tutti i fattori di rischio noti uno accanto all’altro, questa analisi chiarisce in modo univoco il contributo relativo della vaccinazione rispetto ai domini genetico e ambientale», ha scritto Hulscher. I risultati del rapporto si sono concentrati sui «meccanismi condivisi – disregolazione immunitaria, disfunzione mitocondriale e neuroinfiammazione» causati dalla vaccinazione. Queste condizioni sono state scatenate dagli ingredienti del vaccino, tra cui antigeni (o virus vivi), conservanti come il timerosal contenente mercurio e adiuvanti come etilmercurio e alluminio. Hulscher ha scritto che una delle principali conclusioni del rapporto è che la somministrazione «a grappolo» di vaccini è correlata a un rischio più elevato di autismo. Ciò include la somministrazione di più vaccini contemporaneamente, la somministrazione di vaccini combinati come il vaccino MMRV (morbillo-parotite-rosolia-varicella) o la somministrazione di più vaccini in un breve lasso di tempo. «Queste esposizioni tossiche combinate possono sopraffare la capacità di disintossicazione dei neonati, creando un collo di bottiglia metabolico che aumenta lo stress ossidativo, la disregolazione immunitaria e l’instabilità autonomica» e «possono anche essere alla base di sottogruppi di sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS)», afferma il rapporto. Tuttavia, secondo il rapporto, degli oltre 300 studi esaminati, «pochissimi hanno esaminato esplicitamente i vaccini combinati (ad esempio, MMRV) o confrontato la somministrazione simultanea con quella separata, e nessuno ha valutato il programma cumulativo nel suo complesso». La somministrazione di più vaccini in età precoce è un altro «fattore determinante, fondamentale ma spesso trascurato, del rischio neurologico» e, secondo il rapporto, il CDC è a conoscenza di questo rischio fin dagli anni Novanta. «La prima infanzia costituisce una finestra di maggiore vulnerabilità all’attivazione immunitaria e all’esposizione ad adiuvanti o conservanti, durante la quale i sistemi neuroimmunitari, mitocondriali e sinaptici sono in rapido sviluppo», afferma il rapporto. «I risultati smantellano una delle falsità più durature della medicina moderna: l’affermazione che i vaccini non causano l’autismo», ha affermato Hulscher. Nella sua analisi su Substack, Hulscher ha osservato che studi precedenti che non avevano trovato alcun collegamento tra vaccinazione e autismo erano metodologicamente discutibili, poiché «mancavano costantemente gruppi di controllo realmente non vaccinati, si basavano su dati di registro piuttosto che su valutazioni cliniche e non riuscivano a confermare i dati sui vaccini».Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Il rapporto «distrugge l’errore» secondo cui l’autismo sarebbe stato studiato a fondo
L’epidemiologo e ricercatore in sanità pubblica M. Nathaniel Mead, Ph.D., uno dei coautori del rapporto, ha affermato che è probabilmente inesatto affermare che i vaccini da soli causino l’autismo. Tuttavia, il rapporto aiuta a illustrare come questi possano interagire con altri fattori, determinando l’insorgenza dell’autismo e di altre patologie neuroevolutive. «La complessa natura multifattoriale dell’autismo rappresenta una profonda sfida per la ricerca, e studi epidemiologicamente solidi e ben supportati sono difficili da reperire», ha affermato Mead. «Sebbene concordi sul fatto che i vaccini da soli possano non disporre di solide prove epidemiologiche come causa di ASD [disturbo dello spettro autistico], la loro interazione con i fattori genomici potrebbe contribuire a spiegare gran parte dell’eterogeneità che osserviamo negli studi sull’autismo». Il rapporto cita «genitori anziani, parto prematuro, varianti genetiche comuni, fratelli con autismo, attivazione immunitaria materna, esposizione a farmaci in utero, sostanze tossiche ambientali e alterazioni dell’asse intestino-cervello» come fattori di rischio chiave non vaccinali che contribuiscono all’insorgenza dell’autismo, ha scritto Hulscher su Substack. Tuttavia, «nessuno può spiegare completamente il forte aumento dell’autismo che ha coinciso con l’espansione del programma vaccinale statunitense dopo il 1986», ha scritto Hulscher. «Questa cronologia ovvia e le decine di migliaia di testimoni che hanno attestato la regressione dei loro figli nell’autismo poco dopo aver ricevuto più vaccini contemporaneamente sono state sistematicamente oscurate da interessi ideologici e commerciali», ha affermato Leake. Tali interessi «hanno soffocato ogni inchiesta pubblica sull’autismo». Brian Hooker, Ph.D., direttore scientifico del CHD, ha affermato che la revisione «distrugge l’errore secondo cui “la questione [dell’autismo] è stata studiata a fondo”». «La conclusione schiacciante» degli studi esaminati nel rapporto «è che i bambini vaccinati hanno maggiori probabilità di contrarre l’autismo rispetto alle loro controparti non vaccinate, indipendentemente dal fatto che si consideri il calendario vaccinale, il vaccino MPR [morbillo-parotite-rosolia] o l’esposizione all’alluminio… o l’esposizione al timerosal attraverso i vaccini», ha affermato Hooker.Iscriviti al canale Telegram ![]()
La richiesta di una diagnosi migliore «non è più credibile»
Hulscher ha affermato che il rapporto contraddice anche una narrazione diffusa nella medicina tradizionale e nei media, secondo cui il continuo aumento dei casi di autismo è dovuto a una migliore diagnosi e a uno screening più approfondito della malattia. «Questa argomentazione non è più credibile», ha affermato Hulscher. «I criteri diagnostici sono rimasti sostanzialmente stabili dal 2013, eppure la prevalenza ha continuato a salire vertiginosamente, soprattutto nei casi di autismo più gravi e gravi, che ora rappresentano il 26,7% di tutte le diagnosi di autismo negli Stati Uniti». Il ricercatore e autore James Lyons-Weiler, Ph.D., concorda. Ha affermato che «l’accertamento e la deriva nella codifica hanno permesso alle istituzioni di attribuire il forte aumento a una “diagnosi migliore”» negli ultimi anni. Lyons-Weiler ha aggiunto: «Per due decenni, il dibattito pubblico è stato frammentato: genetica da una parte, fattori di stress perinatale dall’altra, sostanze tossiche e biologia immunitaria in compartimenti stagni separati, con la vaccinazione considerata intoccabile. Questo rapporto dissolve queste barriere». John Gilmore, direttore esecutivo dell’Autism Action Network, ha affermato che, sebbene non vi sia «dubbio» che una diagnosi migliore abbia contribuito all’aumento dei casi registrati di autismo, «la definizione di autismo è stata talmente annacquata [che chiunque] soffra di disagio sociale può ottenere una diagnosi di autismo se lo desidera». «Oggi negli Stati Uniti la diagnosi di ‘autismo’ è intrinsecamente priva di significato», ha affermato Gilmore. Leake ha osservato che i tassi di autismo negli Stati Uniti e nei paesi con programmi di vaccinazione infantile comparabili sono significativamente più alti della media globale. «La prevalenza stimata dell’autismo negli Stati Uniti è di 1 bambino su 31, un dato significativamente più alto rispetto alla stima dell’Organizzazione Mondiale della Sanità di 1 bambino su 127 a livello globale. L’Australia, che mantiene un programma vaccinale infantile paragonabile a quello degli Stati Uniti, ha ora una prevalenza stimata dell’autismo di 1 bambino su 40», ha affermato Leake.Aiuta Renovatio 21
Il ritorno di Wakefield alla ricerca sull’autismo è «un importante ripristino dell’integrità scientifica»
Il rapporto segna anche il ritorno del ricercatore dottor Andrew Wakefield alla ricerca scientifica e alle pubblicazioni. Nel 1998, Wakefield pubblicò un articolo su The Lancet in cui identificava una possibile associazione tra il vaccino MPR e l’autismo. Inizialmente, l’articolo di Wakefield non suscitò polemiche. Ma nel 2011, i redattori di The Lancet «cedettero alle pressioni per ritrattare l’articolo di Wakefield», nonostante non fosse stato dimostrato che il suo contenuto fosse errato. Hulscher ha affermato che la co-redazione del rapporto da parte di Wakefield «segna un importante ripristino dell’integrità scientifica». «Il suo ritorno rappresenta un risveglio della ricerca scientifica aperta su una delle crisi sanitarie più urgenti del nostro tempo. Segnala anche che i ricercatori indipendenti non sono più intimiditi dalla censura o dalla diffamazione da parte dell’industria dei vaccini e dei suoi alleati istituzionali», ha affermato Hulscher. Holland ha affermato che la ritrattazione dell’articolo di Wakefield e la mancanza di studi successivi da parte di scienziati tradizionali che esaminassero un possibile collegamento tra vaccini e autismo sono esempi di «censura draconiana». Jablonowski ha affermato che era appropriato che Wakefield fosse coautore del rapporto, poiché «ha pagato un prezzo elevato per la sua integrità scientifica», che è servita da «monito per coloro che hanno osato essere abbastanza curiosi da studiare le vaccinazioni e i loro effetti deleteri».Iscriviti al canale Telegram ![]()
Il rapporto potrebbe contribuire agli sforzi dell’amministrazione per ricercare le cause dell’autismo
La pubblicazione del rapporto avviene mentre il presidente Donald Trump e il segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. hanno avviato iniziative per arrivare in fondo alle cause dell’autismo. Il mese scorso, la Casa Bianca ha annunciato che il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti ( HHS) studierà tutte le possibili cause dell’autismo, compresi i vaccini, e che i National Institutes of Health hanno lanciato l’Autism Data Science Initiative, finanziando 13 team di ricercatori che studiano le cause dell’autismo. Nello stesso annuncio, Kennedy e Trump hanno affermato che la ricerca indica un possibile collegamento tra l’uso di prodotti contenenti il popolare antidolorifico paracetamolo durante la gravidanza e l’autismo nei bambini piccoli. Kennedy ha annunciato ad aprile che le agenzie di sanità pubblica avevano avviato un «imponente sforzo di test e ricerca» per determinare le cause dell’autismo, coinvolgendo centinaia di scienziati in tutto il mondo. «La ricerca sull’autismo necessita ancora di notevoli miglioramenti, ed è per questo che l’impegno di Kennedy nel sostenere questo campo di ricerca è così importante», ha affermato Mead. «Il nostro articolo rafforza la necessità di avviare studi ampi e ben progettati sui potenziali effetti dei vaccini correlati ai disturbi dello spettro autistico, in particolare nel contesto di vaccinazioni multiple o composte». «L’amministrazione sta già parlando di molteplici fattori ambientali come cause dell’autismo», ha detto Gilmore. «Mi aspetto che questo studio contribuisca ad ampliare la gamma e la profondità delle cause ambientali dell’autismo». Gilmore ha affermato che il rapporto potrebbe contribuire a spostare l’attenzione della ricerca sull’autismo. «Per un quarto di secolo, la genetica è stata la causa preferita dell’autismo ed è stata al centro quasi esclusivo della ricerca sull’autismo, nonostante la mancanza di associazioni statisticamente significative», ha affermato Gilmore. «Questo studio fornisce ragioni razionali per riallocare le risorse a probabili cause ambientali». Holland ha affermato che il rapporto può aiutare i genitori a prendere decisioni consapevoli sulla vaccinazione. «Mentre aspettiamo che il governo agisca, le famiglie dovrebbero sentirsi completamente libere di tenere conto di questa scienza e di agire di conseguenza», ha affermato Holland. Michael Nevradakis Ph.D. © 28 ottobre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Vaccini
Nuovo gruppo di lavoro del CDC per studiare l’alluminio nei vaccini infantili
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
L’ACIP, il gruppo di consulenti sui vaccini del CDC, ha formato un nuovo gruppo di lavoro per rivedere il calendario vaccinale infantile dell’agenzia. Il gruppo esaminerà i tempi e l’ordine dei vaccini raccomandati, l’impatto cumulativo del calendario e la sicurezza degli adiuvanti a base di alluminio, e in particolare il loro legame con l’asma.
Facendo seguito a una promessa fatta a giugno, i consulenti dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno istituito un gruppo di lavoro formale per rivedere il programma vaccinale infantile dell’agenzia.
Il gruppo di lavoro sul programma di vaccinazione per l’infanzia e l’adolescenza esaminerà i tempi e l’ordine dei vaccini raccomandati, la sicurezza della somministrazione simultanea di più dosi e il confronto tra il programma statunitense e quello di altri Paesi.
Il gruppo, formato da membri del Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione (ACIP) del CDC, ha anche il compito di esaminare la sicurezza dell’alluminio e di altri ingredienti presenti in diversi vaccini, con particolare attenzione al legame tra alluminio e asma.
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«Quando ci rendiamo conto dell’impatto totale del programma completo, potrebbe essere uno dei momenti più umilianti della medicina moderna», ha affermato Karl Jablonowski, ricercatore senior del Children’s Health Defense (CHD).
«È estremamente importante considerare il programma nel suo complesso», ha dichiarato a The Defender la dottoressa Meryl Nass, medico internista. Nass ha affermato:
«Alcuni vaccini potrebbero avere interazioni tra loro, che sono state per lo più ignorate. Le dosi di richiamo potrebbero non sempre migliorare l’immunità, ma a volte sono state aggiunte quando l’immunità precedente fallisce. Tuttavia, comprendere l’equazione rischio-beneficio per ciascun vaccino può essere difficile, dato che viviamo in una società altamente vaccinata, il che ha influenzato l’ecologia/endemicità dei patogeni contro cui vacciniamo».
I gruppi di lavoro dell’ACIP esaminano i dati scientifici disponibili, pubblicati e non pubblicati, sugli argomenti assegnati e presentano i loro risultati alle riunioni pubbliche dell’ACIP per supportare la discussione, la deliberazione e lo sviluppo di raccomandazioni per il CDC.
«Sebbene siano passati molti anni, l’esame dettagliato del programma di vaccinazione infantile e dell’alluminio nei vaccini da parte del comitato ACIP è un passo estremamente gradito per proteggere al meglio i bambini degli Stati Uniti e comprendere eventuali collegamenti con le malattie croniche infantili», ha affermato Brian Hooker, direttore scientifico del CHD.
Il ricercatore scientifico e autore James Lyons-Weiler, Ph.D., ha affermato che l’attenzione del comitato sulla tossicità dell’alluminio è senza precedenti.
«Questo testo segna il primo riconoscimento formale da parte dell’ACIP del fatto che l’idrossido di alluminio e il fosfato di alluminio, i principali adiuvanti nella maggior parte dei vaccini pediatrici, potrebbero meritare un esame tossicologico differenziato», ha scritto in un articolo pubblicato su The Maha Report. «Questa modifica colloca la questione all’interno della priorità e dell’ambito formali del gruppo di lavoro, non come una questione marginale o secondaria».
Le discussioni dei gruppi rimangono riservate fino alle presentazioni pubbliche.
I membri dell’ACIP sono tenuti a compilare una dichiarazione sui conflitti di interesse. Le principali associazioni mediche, tra cui l’American Academy of Pediatrics (AAP) e l’American Medical Association (AMA), sono state escluse dai gruppi di lavoro ad agosto a causa dei loro conflitti di interesse.
Non sono stati resi noti i nomi degli attuali membri del gruppo di lavoro, sebbene Lyons-Weiler abbia riferito che il membro dell’ACIP, il dott. Robert W. Malone, fa parte del gruppo di lavoro sul programma vaccinale infantile.
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L’ACIP è bersaglio di attacchi dopo che RFK Jr. ha rimosso i membri precedenti
L’ACIP è diventato un punto focale nei dibattiti nazionali sulla politica sanitaria pubblica da quando il Segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. ha licenziato a giugno i 17 membri in carica, citando conflitti di interesse.
Li ha sostituiti con 12 nuovi membri.
Da allora, il comitato ha raccomandato al CDC di porre fine alla raccomandazione universale per i vaccini contro il COVID-19, pur rendendoli comunque disponibili a chiunque li desideri.
Il nuovo comitato ha anche smesso di raccomandare vaccini contenenti timerosal per i bambini; ha raccomandato che i bambini piccoli ricevano vaccinazioni separate per morbillo, parotite e rosolia (MMR) e per varicella; e ha iniziato a discutere se il vaccino contro l’epatite B dovesse essere somministrato a tutti i neonati alla nascita.
Nella sua prima riunione di giugno, il comitato ha anche votato per raccomandare che tutti i neonati ricevano il nuovo vaccino anticorpale monoclonale della Merck, studiato per proteggere dal virus respiratorio sinciziale (VRS).
Fu anche durante quel primo incontro che il co-presidente dell’ACIP, Martin Kulldorff, Ph.D., annunciò per la prima volta che il nuovo comitato avrebbe rivisto il programma per l’infanzia.
«Il numero di vaccini che i nostri bambini e adolescenti ricevono oggi supera quello che ricevono i bambini nella maggior parte delle altre nazioni sviluppate e quello che la maggior parte di noi in questa sala ha ricevuto quando era bambino» ha detto.
«Oltre a studiare e valutare i singoli vaccini, è importante valutare l’effetto cumulativo del calendario vaccinale raccomandato. Questo include gli effetti di interazione tra diversi vaccini, il numero totale di vaccini, le quantità cumulative dei componenti del vaccino e la tempistica relativa dei diversi vaccini».
Un sondaggio condotto a luglio da Zogby Strategies ha mostrato che quasi la metà degli elettori e il 60% dei genitori intervistati sono favorevoli a una revisione del programma vaccinale del CDC per i bambini.
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I neonati possono ricevere più vaccini contenenti alluminio in un’unica visita
Nass ha affermato che in passato i ricercatori dovevano testare gli adiuvanti singolarmente. Oggi, invece, i vaccini vengono approvati come singole formulazioni finali. «Probabilmente ne sapremmo di più sulle reazioni avverse se fosse necessario testare ogni singolo componente del vaccino», ha affermato.
Gli esperti hanno dichiarato a The Defender che gli scienziati hanno da tempo espresso preoccupazione riguardo all’uso dell’alluminio come adiuvante per migliorare la risposta immunitaria.
I produttori utilizzano ampiamente l’idrossido di alluminio e il fosfato di alluminio come adiuvanti nei vaccini DTP, epatite B, pneumococco coniugato e HPV.
Secondo l’attuale programma del CDC, gli operatori sanitari possono somministrare ai neonati più vaccini contenenti alluminio in un’unica seduta. L’esposizione può superare i 1.200 microgrammi.
Si tratta di una quantità ben al di sopra del limite di 850 microgrammi per dose per adulti imposto dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, un limite che i ricercatori non hanno mai adattato al peso corporeo dei neonati né testato per la sicurezza in quella fascia d’età, secondo Lyons-Weiler.
Il biologo ed esperto di alluminio Christopher Exley, Ph.D., ha affermato che la sua ricerca ha dimostrato che i vaccini contengono in genere più alluminio di quanto dichiarato dai produttori e che non esiste una dose nota che sia sicura per i bambini.
«Dobbiamo smettere di iniettare ai nostri bambini qualsiasi vaccino che contenga un adiuvante di alluminio», ha affermato.
Lyons-Weiler ha scritto che gli studi hanno prodotto dati contrastanti sulla sicurezza degli adiuvanti a base di alluminio. Ad esempio, uno studio del 2023 pubblicato su Academic Pediatrics ha riportato che l’esposizione all’alluminio prima dei 2 anni ha aumentato modestamente il rischio di asma.
Al contrario, uno studio del 2025 pubblicato su Annals of Internal Medicine ha esaminato 1,2 milioni di bambini danesi e non ha trovato alcuna correlazione tra l’esposizione all’alluminio e 50 conseguenze sulla salute, tra cui asma, autismo e malattie autoimmuni.
I critici dello studio – tra cui Kennedy e CHD, che hanno pubblicato una confutazione – hanno sostenuto che la mancanza di un gruppo di confronto non vaccinato ne indebolisse le conclusioni. Quando Kennedy ha chiesto che l’ articolo venisse ritrattato, la rivista ha rifiutato, affermando che lo studio non evidenziava alcuna condotta scientifica scorretta.
Anche i modelli storici a supporto della sicurezza dell’alluminio sono stati oggetto di analisi, secondo Lyons-Weiler. Uno studio del 2011 pubblicato sulla rivista Vaccines – a lungo utilizzato per giustificare le attuali affermazioni sulla sicurezza dei vaccini – si basava su studi sull’alluminio somministrato per via orale su topi adulti, ma non teneva conto del peso dei neonati, dell’immaturità renale o della via di esposizione tramite iniezione. I critici sostengono che queste sviste rendono inaffidabili le conclusioni del modello.
Ulteriori ricerche pubblicate su Autoimmunity Reviews (2019), Journal of Inorganic Biochemistry (2009) e Journal of Trace Elements in Medicine and Biology (2018) suggeriscono che l’alluminio iniettato può persistere nei tessuti muscolari e cerebrali, contribuendo potenzialmente a condizioni neurologiche o autoimmuni.
Lyons-Weiler ha concluso:
«Nel complesso, questi studi smantellano i presupposti alla base dei vecchi modelli di sicurezza della FDA. Dimostrano che l’alluminio contenuto nei vaccini non si elimina facilmente dall’organismo, come si sosteneva in passato, e che i livelli di esposizione infantile richiedono una rivalutazione urgente e basata sull’evidenza scientifica».
«Resta da vedere se il gruppo di lavoro ACIP terrà conto o rafforzerà le metodologie obsolete alla base delle attuali pratiche di dosaggio dei vaccini. Ma non c’è dubbio che il fondamento scientifico e normativo della sicurezza dell’adiuvante a base di alluminio nei vaccini pediatrici necessiti esattamente del tipo di revisione rigorosa che il nuovo gruppo di lavoro gli affiderà».
Exley ha affermato che se il gruppo di lavoro decidesse solo di ridurre l’esposizione all’alluminio nei neonati, non ci sarebbe alcun impatto sulla loro salute.
«Se l’ACIP votasse per ridurre il contenuto di alluminio nei vaccini, si tratterebbe di un titolo e nient’altro», ha affermato. «Il presidente Donald Trump e Kennedy hanno poco tempo per cambiare davvero il mondo. Le mezze misure non ci porteranno a questo risultato e la prossima amministrazione ci riporterà tutti alla situazione disperata in cui eravamo prima».
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L’Istituto di Medicina ha sollevato preoccupazioni sul programma vaccinale nel 200
Nel 2001, l’Institute of Medicine (IOM), in seguito rinominato National Academy of Medicine, espresse preoccupazioni sul fatto che l’esposizione di bambini predisposti a più vaccini durante lo sviluppo potesse causare gravi lesioni e che i ricercatori non avessero condotto studi adeguati per valutare il programma di immunizzazione nel suo complesso.
All’epoca, il calendario vaccinale prevedeva meno vaccini rispetto a oggi. Non erano ancora stati aggiunti i vaccini contro il virus respiratorio sinciziale (RSV), il rotavirus, l’Haemophilus influenzae di tipo b o Hib, l’influenza e il meningococco.
Dopo aver pubblicato il rapporto del 2013 sul programma, l’OIM ha nuovamente osservato: «non sono stati condotti studi volti a esaminare gli effetti a lungo termine del numero cumulativo di vaccini o di altri aspetti del programma di immunizzazione».
L’istituto incaricò Kulldorff, allora biostatistico ed epidemiologo presso la Harvard Medical School e ora co-presidente dell’ACIP, di preparare un rapporto per valutare la fattibilità dello studio del programma vaccinale.
Sulla base delle conclusioni di Kulldorff, l’istituto ha raccomandato al Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti di includere uno studio del programma nel suo processo di raccomandazione, un compito che l’ACIP sta ora portando avanti sotto la guida di Kulldorff.
Nass ha affermato che la maggior parte dei dati valutati dal comitato sono stati prodotti dall’industria farmaceutica, un “tallone d’Achille” che nessuno ha ancora capito come risolvere. Ha affermato:
«È improbabile che i produttori progettino protocolli di test che forniscano dati sufficienti per bloccare un prodotto preferito, se esiste un modo per evitarlo. Potrebbero controllare tutti i dati, la cui affidabilità è discutibile. La porta girevole è un altro grosso problema. Gli enti regolatori che trattano favorevolmente i prodotti farmaceutici potrebbero ottenere un impiego presso le aziende farmaceutiche subito dopo il pensionamento».
«Quindi, di quali dati ci si può fidare? Finché non verranno imposte sanzioni significative per le pratiche corrotte e non verranno compiuti maggiori sforzi per identificarle, sarà difficile fidarsi dei dati alla base di tutti i nostri prodotti medici».
Brenda Baletti
Ph.D.
© 20 ottobre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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