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Vaccini

Tre bambini morti entro 24 dalla vaccinazione pediatrica: scienziati giapponesi lanciano l’allarme

Pubblicato

12 mesi fa

il

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

Citando la morte di tre bambini giapponesi entro 24 ore dalla ricezione delle vaccinazioni infantili di routine, gli autori di uno studio sottoposto a revisione paritaria hanno chiesto una rivalutazione dei «rischi e dei benefici dei vaccini attualmente approvati» e una revisione del programma di vaccinazione infantile.

 

Citando la morte di tre bambini giapponesi entro 24 ore dalla ricezione delle vaccinazioni infantili di routine, gli autori di uno studio sottoposto a revisione paritaria hanno chiesto una rivalutazione dei «rischi e dei benefici dei vaccini attualmente approvati» e una revisione del programma di vaccinazione infantile.

 

Lo studio, pubblicato il 14 marzo su Discover Medicine dal dott. Kenji Yamamoto, chirurgo cardiotoracico presso l’Okamura Memorial Hospital in Giappone, ha affrontato anche l’aumento degli eventi avversi post-vaccinazione in seguito all’introduzione dei vaccini mRNA contro il COVID-19 in Giappone.

 

Lo studio ha evidenziato che il Giappone ha registrato anche un aumento anomalo dei decessi in eccesso, ovvero dei decessi superiori a quelli previsti in condizioni normali, negli anni successivi all’introduzione dei vaccini contro il COVID-19.

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Gli autori hanno scritto:

 

«A livello globale, mettere in discussione la vaccinazione è stato a lungo considerato un tabù, con forti pressioni sociali a conformarsi e a farsi vaccinare. La promozione aggressiva del vaccino contro il coronavirus attraverso messaggi di parte rimane vividamente ricordata. Questa atmosfera di conformismo può spiegare in parte la mancanza di progressi significativi nella revisione critica delle pratiche di vaccinazione».

 

«Inoltre, si dovrebbe prendere in considerazione la sospensione temporanea dell’attuale programma di vaccinazione per determinare la reale portata del potenziale danno».

 

Secondo TrialSite News, «queste affermazioni audaci, supportate da preoccupanti dati del mondo reale, rappresentano una sfida per le autorità sanitarie pubbliche, i produttori di vaccini e le narrazioni dei media che continuano a inquadrare la messa in discussione della vaccinazione come “anti-scienza”».

 

TrialSite News ha osservato che lo studio non ha ricevuto finanziamenti esterni ed è stato pubblicato su una rivista di spicco. Springer Nature, l’editore di Discovery Medicine, è il più grande editore accademico al mondo.

 

Daniel O’Connor, fondatore ed editore di TrialSite News, ha affermato che la pubblicazione dello studio su una rivista di spicco indica «una crescente preoccupazione post-COVID-19 circa la necessità di convalidare determinati vaccini».

 

Ha detto:

 

«In questo caso, una rivista peer-reviewed mainstream sta facilitando un esame critico di eventi recenti, tra cui la tragica morte di tre bambini piccoli avvenuta appena un giorno dopo aver ricevuto i vaccini di routine programmati. Tali incidenti non dovrebbero accadere ed è necessaria un’indagine approfondita».

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Lo studio solleva interrogativi sulla sicurezza del programma vaccinale infantile

Lo studio ha presentato dati del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese su tre decessi infantili post-vaccinazione verificatisi entro 24 ore dalla somministrazione di vaccini infantili di routine. I decessi includevano:

 

  • Un bambino sano di 2 mesi che ha avuto una malattia improvvisa 30 minuti dopo aver ricevuto i vaccini Hib, rotavirus e pneumococco. Il bambino è morto 59 minuti dopo la vaccinazione.

 

  • Una bambina di 6 mesi con «sintomi di raffreddore» è stata trovata morta nella sua camera da letto un giorno dopo aver ricevuto i vaccini contro l’epatite B, l’Hib, lo pneumococco e i quattro in uno (pertosse, difterite, tetano, poliomielite).

 

  • Un bambino di 3 anni con bronchite asmatica, rinite allergica e convulsioni febbrili che «sembrava letargico» e aveva la febbre 8 ore dopo aver ricevuto il vaccino contro l’encefalite giapponese e ha avuto un arresto cardiopolmonare 10 ore dopo la vaccinazione.

 

Secondo lo studio, le morti dei bambini sono state seguite da indagini dettagliate, tra cui autopsie. Tuttavia, «gli esperti non sono stati in grado di valutare un nesso causale con la vaccinazione». Invece, le morti sono state classificate come «valutazione non possibile».

 

Secondo lo studio, tali conclusioni sono «simili alle valutazioni dei decessi a seguito delle vaccinazioni contro il coronavirus» e sollevano preoccupazioni circa «possibili pressioni esterne o interessi acquisiti che influenzano tali determinazioni».

 

Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior presso Children’s Health Defense, ha affermato che il periodo successivo alla vaccinazione «è uno dei fondamenti» per determinare la causalità quando si verificano eventi avversi.

 

Lo studio ha messo in dubbio la sicurezza del programma di vaccinazione infantile:

 

«In Giappone, i vaccini vengono somministrati a partire dai 2 mesi di età. Entro l’età adulta nel 2024, un bambino avrà ricevuto vaccini per quasi 14 malattie diverse, con dosi somministrate singolarmente o simultaneamente. Il numero totale di vaccinazioni aumenta significativamente quando vengono incluse le dosi di richiamo».

 

Lo studio ha rilevato che i vaccini di nuova concezione, i cui profili di eventi avversi potrebbero non essere pienamente confermati, vengono spesso somministrati contemporaneamente ai vaccini esistenti. Ciò solleva preoccupazioni sul fatto che promuovere la vaccinazione simultanea potrebbe oscurare i collegamenti causali con gli eventi avversi fin dall’inizio.

 

Uno studio sottoposto a revisione paritaria e pubblicato su Cureus nel 2023 ha esaminato la vaccinazione infantile nei Paesi altamente sviluppati, riscontrando una correlazione positiva tra il numero di dosi di vaccino ricevute dai neonati e i tassi di mortalità infantile.

 

I risultati dello studio Cureus hanno confermato i risultati di uno studio del 2011 che per primo aveva individuato una correlazione statistica positiva tra i tassi di mortalità infantile e il numero di dosi di vaccino ricevute dai neonati.

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Uno studio collega l’aumento degli eventi avversi e dei decessi in eccesso ai vaccini COVID

Lo studio di Yamamoto ha sollevato preoccupazioni anche riguardo ai vaccini mRNA contro il COVID-19 e al loro legame con una maggiore prevalenza di eventi avversi post-vaccinazione.

 

«Si è verificato un aumento dei casi di herpes zoster, vaiolo delle scimmie, sifilide, gravi infezioni da streptococco, morbillo, sepsi e infezioni post-operatorie nei paesi che somministrano dosi multiple di vaccino», afferma lo studio.

 

Secondo lo studio, tali eventi avversi si verificano solitamente nelle prime due settimane dopo la vaccinazione, «in particolare l’immunosoppressione e la riduzione dei linfociti, che facilitano le infezioni, in particolare da coronavirus».

 

Tuttavia, i pazienti che sperimentavano tali eventi avversi venivano spesso classificati come «non vaccinati» dal ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese. Dopo che questa pratica è stata sottoposta a esame, i dati successivi hanno mostrato un «basso tasso di infezione tra gli individui non vaccinati» — finché il ministero «non ha smesso di pubblicare le statistiche».

 

Lo studio è stato ampiamente critico nei confronti delle autorità sanitarie pubbliche giapponesi, che hanno continuato a promuovere la vaccinazione su larga scala contro il COVID-19 con mRNA.

 

«Il rischio di immunodeficienza associato alle vaccinazioni frequenti con acido ribonucleico messaggero (mRNA) è diventato sempre più evidente, portando all’interruzione diffusa di dosi aggiuntive, tranne che in Giappone», ha affermato lo studio, osservando che il Giappone somministra regolarmente richiami mRNA COVID-19 agli anziani.

 

Secondo lo studio, le autorità giapponesi hanno continuato a utilizzare tali pratiche nonostante un livello anormalmente elevato di decessi in eccesso (oltre 600.000) dall’inizio della campagna di vaccinazione contro il COVID-19.

 

Facendo notare che i fattori specifici che spiegano questo aumento rimangono «controversi», lo studio ha suggerito che l’elevato numero di decessi in eccesso «non può essere spiegato esclusivamente dai decessi correlati al coronavirus o dall’invecchiamento della popolazione».

 

Invece, lo studio suggerisce che «l’aumento dei decessi correlati ai vaccini potrebbe essere un fattore significativo», osservando che «tendenze simili si osservano in altri paesi con programmi di vaccinazione intensivi».

 

Lo studio ha citato l’esempio di un operatore sanitario giapponese di 26 anni, che «sarebbe morto per un’emorragia cerebrale 4 giorni dopo aver ricevuto una singola dose del vaccino mRNA all’inizio della campagna di vaccinazione».

 

Sebbene si sia scoperto che la morte del lavoratore era «potenzialmente collegata alla trombocitopenia trombotica immune indotta dal vaccino», il Giappone ha continuato la sua campagna di vaccinazione contro il COVID-19, che è diventata «quasi obbligatoria».

 

Secondo lo studio, oltre il 99% dei decessi avvenuti subito dopo la vaccinazione contro il COVID-19 in Giappone sono stati classificati come casi in cui «la causalità è difficile da determinare», anche nei casi in cui sono state eseguite autopsie.

 

Lo studio ha rilevato che sette membri del Consiglio giapponese per le scienze della salute, che indaga sugli eventi avversi correlati ai vaccini, «hanno ricevuto donazioni da aziende farmaceutiche».

 

«Il Giappone non è solo nelle sue lotte e afflizioni», ha detto Jablonowski. «I media tradizionali degli Stati Uniti sono così invischiati con Big Pharma che criticare i vaccini sarebbe un’autolesionismo. Abbiamo anche un ente di regolamentazione con un alto grado di conflitti di interesse e abbiamo ignorato in modo sfrenato le reazioni avverse ai vaccini».

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Il pubblico giapponese «ora è coinvolto inavvertitamente nelle sperimentazioni cliniche»

Lo studio ha inoltre criticato la rapidità con cui i vaccini contro il COVID-19 sono stati sviluppati e resi pubblici.

 

«Mentre lo sviluppo di un vaccino richiede in genere 7-10 anni, la pandemia di coronavirus 2019 (COVID-19) ha accelerato il processo, portando al rapido sviluppo, approvazione e distribuzione di vaccini senza estesi studi clinici o sugli animali», afferma lo studio.

 

Tuttavia, il Giappone ha fatto un passo avanti rispetto ad altri paesi, diventando il primo (e finora unico) Paese ad approvare un vaccino mRNA auto-amplificante, sottolineando che anche questi vaccini non sono stati sufficientemente testati per verificarne la sicurezza.

 

«La vaccinazione con questo prodotto è già iniziata, suscitando preoccupazione nella società. Sembra che il pubblico giapponese sia ora inavvertitamente coinvolto in sperimentazioni cliniche per raccogliere dati sulla sicurezza e sui rischi dei vaccini», ha affermato lo studio.

 

Il Giappone sta attualmente somministrando i vaccini auto-amplificanti alle persone di età pari o superiore a 65 anni e alle persone di età compresa tra 60 e 64 anni affette da gravi patologie pregresse.

 

«Un grosso problema con i vaccini mRNA auto-amplificanti è che non c’è un “interruttore di spegnimento”», ha detto Jablonowski. «Una volta iniettato, nessuno può controllare per quanto tempo o quanto antigene le tue cellule saranno ingannate a produrre», portando potenzialmente a una disfunzione immunitaria.

 

Lo studio ha richiesto una revisione delle campagne di vaccinazione «per rispondere alle attuali mutevoli circostanze» e ha proposto controlli medici pre-vaccinazione, tra cui esami del sangue e una revisione della cronologia delle vaccinazioni a mRNA del paziente.

 

«Un pediatra consapevole dei rischi dei vaccini deve considerare queste informazioni per bilanciare rischi e benefici della vaccinazione», ha affermato Jablonowski.

 

Michael Nevradakis

Ph.D.

 

© 20 marzo 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Intelligenza Artificiale

Scienziato crea un vaccino mRNA per il suo cane usando l’AI

Pubblicato

4 giorni fa

il

17 Marzo 2026

Da

Uno scienziato informatico australiano ha impiegato ChatGPT e Grok per sviluppare una potenziale cura per la sua cagnolina, alla quale era stato diagnosticato un tumore in fase acuta.   Due anni fa, a Rosie, la cagnolina meticcia di Staffordshire Bull Terrier e Shar Pei di Paul Conyngham, è stata diagnosticata una forma aggressiva di mastocitoma, una patologia che colpisce i cani. La chirurgia veterinaria e la chemioterapia hanno rallentato la progressione dei tumori, ma non sono riuscite a ridurne le dimensioni.   Il Conyngham, ingegnere elettrico e informatico nonché cofondatore di Core Intelligence Technologies, si è rivolto a ChatGPT per elaborare possibili trattamenti, prima di sfruttare la sua esperienza nell’analisi dei dati per identificare le mutazioni nel tumore, mappare le proteine alterate mediante AlphaFold e abbinare i potenziali bersagli ai farmaci.   «Il primo passo è stato contattare l’università per far sequenziare il DNA di Rosie. L’idea è di prelevare il DNA sano dal suo sangue e poi il DNA dal suo tumore e sequenziarli entrambi per vedere esattamente dove si sono verificate le mutazioni», ha detto all’Australian.

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I ricercatori del Ramaciotti Centre for Genomics dell’UNSW hanno collaborato al sequenziamento del DNA di Rosie, mentre gli scienziati hanno utilizzato il modello di mRNA elaborato da Conyngham per sintetizzare la nanoparticella del vaccino. Il trattamento è stato somministrato dalla veterinaria oncologa professoressa Rachel Allavena dell’Università del Queensland, che ha supervisionato la terapia sperimentale.   Rosie ha ricevuto la prima iniezione a dicembre, seguita da una dose di richiamo il mese successivo. Nonostante il tumore fosse in stadio avanzato, le condizioni della cagnolina sono migliorate nel giro di poche settimane dall’inizio del trattamento, con una massa tumorale che si è ridotta di quasi la metà. A quanto pare, Rosie ora appare più sana e piena di energia.   Gli scienziati stanno ora sequenziando nuovamente il tumore per progettare un secondo vaccino mirato alle cellule cancerose che non hanno risposto al primo trattamento.   L’inquietante episodio mostra come siano in fase di sviluppo vaccini oncologici personalizzati a mRNA, anche per uso umano.   Come riportato da Renovatio 21, l’intreccio tra AI e sieri genici personalizzati era stata oscuramente annunziato dal miliardario informatico sionista Larry Ellison durante un incontro alla Casa Bianca nelle primissime ore della seconda presidenza Trump che proclamava l’avvio del progetto per lo sviluppo dell’IA detto «Stargate».   «Una delle cose più entusiasmanti su cui stiamo lavorando utilizzando gli strumenti forniti da Sam [Altman] e [Masayoshi Son] è un vaccino contro il cancro», aveva affermato l’Ellison con a fianco il presidente Trump. «A quanto pare, tutti i nostri tumori, i tumori cancerosi, piccoli frammenti di quei tumori fluttuano nel sangue. Quindi puoi fare una diagnosi precoce del cancro con un esame del sangue. E usando l’intelligenza artificiale per guardare l’esame del sangue, puoi trovare i tumori che in realtà minacciano seriamente la persona».

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«La diagnosi del cancro tramite Intelligenza Artificiale promette di essere semplicemente un esame del sangue», aveva continuato Ellison. «Quindi, una volta che abbiamo sequenziato il gene di quel tumore canceroso, puoi vaccinare la persona, progettare un vaccino per ogni singola persona per vaccinarla contro quel cancro».   «E puoi realizzare quel vaccino mRNA, puoi realizzarlo roboticamente con l’uso dell’IA in circa 48 ore», ha aggiunto l’ultramiliardario, da anni stabilmente nella top ten dei più ricchi del pianeta. «Questa è la promessa dell’IA e la promessa del futuro».   Come sottolineato negli anni da Renovatio 21, se non sarà posto un limite, ogni vaccino, in realtà ogni «cura» dell’organismo umano e non, passerà per la genetica, con sieri DNA, RNA, mRNA, microRNA, circRNA, etc.

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Vaccini

Esperti affrontano la questione della «massiccia epidemia di danni da vaccino»

Pubblicato

1 settimana fa

il

12 Marzo 2026

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

Gli Stati Uniti devono affrontare la «massiccia epidemia di danni da vaccino», secondo scienziati, medici, avvocati e attivisti per la libertà medica riuniti oggi a Washington, DC, in una tavola rotonda organizzata dal MAHA Institute. «Voglio che le persone capiscano che i danni da vaccino sono comuni e onnipresenti, e che i danni da vaccino surclassano di gran lunga i benefici dei vaccini», ha affermato Mark Gorton, presidente del MAHA Institute.

 

Gli Stati Uniti devono affrontare la «massiccia epidemia di danni da vaccino», secondo scienziati, medici, avvocati e attivisti per la libertà medica intervenuti oggi a Washington, DC, durante una tavola rotonda organizzata dal MAHA Institute.

 

Il presidente del MAHA Institute, Mark Gorton, ha dichiarato a The Defender che la massiccia epidemia di danni da vaccino (MEVI, in breve) è un «problema gigantesco».

 

«Voglio che le persone capiscano che i danni da vaccino sono comuni e diffusi ovunque, e che questi danni surclassano di gran lunga i benefici dei vaccini», ha affermato Gorton.

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L’evento odierno, «MEVI Round Table: Massive Epidemic of Vaccine Injury», ha visto la partecipazione di oltre una dozzina di relatori e partecipanti al panel, tra cui Mary Holland, CEO di Children’s Health Defense (CHD), Del Bigtree, CEO di Informed Action Consent Network, Toby Rogers, membro del Brownstone Institute, Kevin McKernan, direttore scientifico e fondatore di Medical Genomics, Brian Hooker, direttore scientifico di CHD e Wafik El-Deiry, preside associato per le scienze oncologiche presso la Warren Alpert Medical School della Brown University.

 

Gli argomenti di discussione hanno incluso l’entità degli attuali danni da vaccino, il legame tra vaccini e autismo, come il numero di vaccini raccomandati di routine sia aumentato vertiginosamente dopo che ai produttori di vaccini è stata concessa la protezione della responsabilità, gli impatti negativi sulla salute dei vaccini contro il COVID-19 e le prospettive dei pediatri.

 

Holland ha dichiarato a The Defender di essere grata al MAHA Institute per aver organizzato l’evento. «Le persone devono comprendere la portata devastante dei danni causati dai vaccini».

 

La forte partecipazione dell’evento segnala che«”il paradigma della coercizione medica che impone la vaccinazione di massa sta crollando», ha affermato. «Che i poteri forti lo riconoscano o meno, fortunatamente stiamo giungendo alla fine dell’era della medicina forzata».

 

Secondo il suo sito web, il MAHA Institute si concentra sulla «riforma dell’ambiente politico, normativo e legislativo per porre fine all’appropriazione indebita del governo da parte delle aziende e ripristinare l’attenzione sulla salute del popolo americano».

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«La diga che ha frenato il massiccio danno provocato dai vaccini si sta rompendo»

Nel suo discorso di apertura, Gorton ha affermato che la maggior parte delle famiglie statunitensi ha subito danni dovuti ai vaccini.

 

«Ma la maggior parte delle persone non lo sa perché non abbiamo mai dato un nome chiaro a questa epidemia… Dire ‘epidemia di danni da vaccino’ è un po’ azzardato. Ci serve qualcosa di più orecchiabile, da qui il nome MEVI», ha detto.

 

Oltre a ricoprire la carica di presidente, Gorton è un dirigente di Wall Street che ha fondato Tower Research Capital. È anche il creatore di LimeWire e membro del consiglio di amministrazione di CHD.

 

Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS) ha commissionato più di 100 studi sui danni da vaccino, ha affermato Gorton. «La diga che ha frenato l’enorme danno da vaccino si sta rompendo».

 

Già lo studio di Henry Ford, di cui si parla nel film «An Inconvenient Study», aveva scoperto che i bambini vaccinati avevano molte più probabilità di sviluppare malattie croniche rispetto ai bambini non vaccinati, ha detto Gorton.

 

Lo studio Ford ha coinvolto oltre 18.000 bambini iscritti al piano assicurativo del sistema sanitario Henry Ford in Michigan. I risultati hanno mostrato che i bambini vaccinati avevano un tasso di asma 4,29 volte superiore, un tasso di malattie atopiche (un gruppo di condizioni allergiche) 3,03 volte superiore, un tasso di malattie autoimmuni 5,96 volte superiore e un tasso di disturbi dello sviluppo neurologico 5,53 volte superiore.

 

I risultati sono stati statisticamente significativi, anche tenendo conto di genere, razza, peso alla nascita, parto prematuro e difficoltà respiratorie o traumi alla nascita.

 

In un’udienza al Senato degli Stati Uniti nel settembre 2025, l’avvocato Aaron Siri ha testimoniato che gli autori dello studio – convinti sostenitori dei vaccini – si sono rifiutati di pubblicare i risultati. Erano preoccupati di perdere il lavoro o la reputazione perché i loro risultati contraddicevano la narrativa ufficiale sulla salute pubblica e la politica vaccinale.

 

Gorton ha affermato che diversi governatori statali e sistemi ospedalieri sono ora disposti a condurre le proprie analisi che probabilmente replicheranno i risultati dello studio Ford.

 

Si è scatenato un applauso quando Gorton ha invitato i principali organi di informazione a riconoscere la portata dei danni causati dai vaccini.

«Finché le vostre pubblicazioni non riconosceranno la realtà della massiccia epidemia di danni da vaccino, sarete complici nel far ammalare le famiglie delle persone che più si fidano di voi».

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Il Senato deve garantire che non si ripetano gli errori del COVID

Holland ha parlato dell’«assurdità» dell’era COVID-19 e ha esortato il pubblico a firmare la COVID Justice Resolution.

 

La petizione chiede al Senato degli Stati Uniti di «confermare gli insegnamenti permanenti della risposta al COVID-19, di ripudiare alcune misure di emergenza in quanto incompatibili con la libertà costituzionale e di stabilire principi vincolanti per qualsiasi futura emergenza di sanità pubblica».

 

Rogers ha affermato che la società statunitense è in «sconvolgimento» mentre passiamo da un paradigma che si fida implicitamente delle autorità mediche quando affermano che i vaccini sono sicuri ed efficaci a un paradigma nuovo e migliore. «I cambiamenti di paradigma sono dolorosi», ha affermato.

 

Rogers ha sottolineato l’importanza delle storie personali come strumento efficace per affrontare il cambiamento di paradigma. Ad esempio, è rimasto profondamente colpito da una conversazione avuta con il padre di un bambino danneggiato dai vaccini.

 

Holland ha convenuto che le narrazioni personali sui danni causati dai vaccini sono potenti.

 

“Non esiste un archivio migliore di questi resoconti personali di “The People’s Study LIVE“ di CHD.TV. È importante che condividiamo questi resoconti”, ha dichiarato a The Defender.

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RFK Jr. «viene a prendere i tuoi vaccini?»

La tavola rotonda si è tenuta mentre il comitato consultivo sui vaccini dei Centers for Disease Control and Prevention si prepara a discutere e, se possibile, a formulare raccomandazioni in merito ai danni da vaccino contro il COVID-19 nella riunione della prossima settimana.

 

David Gorski, MD, Ph.D., chirurgo oncologo presso il Barbara Ann Karmanos Cancer Institute, ha scritto in un editoriale su Science-Based Medicine che l’agenda della tavola rotonda era la prova che «RFK Jr. sta sicuramente cercando i vostri vaccini».

 

Gorton ha detto al pubblico che vuole che il programma vaccinale infantile venga «eliminato» e che tutti i vaccini vengano ritirati dal mercato finché non ne sarà dimostrata la sicurezza e l’efficacia.

 

Bigtree ha respinto l’affermazione secondo cui il segretario dell’HHS Robert F. Kennedy Jr. avrebbe impedito alle persone di accedere ai vaccini.

 

Bigtree ha trascorso molto tempo con Kennedy mentre era il suo direttore delle comunicazioni durante la campagna presidenziale, ha affermato. Kennedy «non ha alcuna intenzione di cancellare il programma vaccinale dall’esistenza», ha aggiunto Bigtree.

 

Ciò che conta è il consenso informato e il diritto delle persone di scegliere se vaccinarsi o meno, ha affermato. Secondo Bigtree:

 

«Oggi ci saranno persone qui che vorrebbero vedere i vaccini cancellati dall’esistenza, e spiegheranno tutti i motivi. Non credo che sia realistico».

 

«Inoltre, non credo che sarebbe giusto passare da una situazione in cui siamo costretti a iniettare prodotti ai nostri figli, anche dopo aver svolto le nostre ricerche e aver riconosciuto di avere problemi con essi, a un momento in cui dici: “vi costringerò a non usare mai un vaccino a causa della mia prospettiva scientifica”».

 

The Defender ha chiesto all’HHS di commentare i suoi sforzi per affrontare i danni causati dai vaccini, ma non ha ricevuto risposta entro la scadenza.

 

Suzanne Burdick

Ph.D.

 

© 9 marzo 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Vaccini

Funzionario sanitario chiede una revisione della massiccia campagna vaccinale contro l’HPV in India

Pubblicato

2 settimane fa

il

10 Marzo 2026

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.   Donthi Narasimha Reddy, Ph.D., ricercatrice senior in visita presso l’Impact and Policy Research Institute in India, ha chiesto una revisione scientifica indipendente della campagna nazionale di 90 giorni per somministrare gratuitamente il vaccino contro l’HPV a circa 150 milioni di ragazze adolescenti. Citando i problemi riscontrati in passato con il vaccino, tra cui sette decessi in un precedente studio sul vaccino contro l’HPV, Reddy ha affermato che lo screening per il cancro cervicale è più sicuro ed efficace dei vaccini.   La scorsa settimana l’India ha lanciato una campagna nazionale di vaccinazione contro l’HPV per le ragazze adolescenti, scatenando proteste sui social media e una risposta critica da parte degli esperti di sanità pubblica, tra cui uno che ha chiesto una revisione indipendente della campagna.   Il Primo Ministro Narendra Modi ha dato il via alla campagna, che si rivolgerà a 150 milioni di ragazze, il 28 febbraio ad Ajmer, nel Rajasthan. Per 90 giorni, le strutture governative di tutto il paese offriranno gratuitamente una singola dose del vaccino Gardasil 4 di Merck alle ragazze di 14 anni.   Successivamente, le strutture forniranno le iniezioni nei giorni di vaccinazione di routine.   Il governo indiano sta collaborando con GAVI, la Vaccine Alliance, sostenuta dalla Fondazione Gates, che dal 2023 ha donato al governo centinaia di milioni di dollari per aggiungere il vaccino contro l’HPV e il vaccino coniugato contro il tifo al programma di immunizzazione nazionale dell’India.   Il lancio della campagna avviene 13 anni dopo che un’altra organizzazione sostenuta da Bill Gates, il Program for Appropriate Technology in Health (PATH), ha violato le leggi indiane per testare segretamente il vaccino Gardasil e Cervarix della GSK su 24.000 ragazze indiane di età compresa tra 10 e 14 anni.   Il governo ha sospeso il progetto nel 2010 in seguito alle proteste per la morte di sette ragazze che avevano assunto il vaccino. La Commissione parlamentare permanente per la salute ha avviato un’inchiesta sulla questione.   Donthi Narasimha Reddy, Ph.D., ricercatore senior ospite presso l’Impact and Policy Research Institute, ha chiesto una revisione scientifica indipendente dell’ultima campagna di vaccinazione contro l’HPV prima che venga avviata.   In una lettera del 1° marzo indirizzata al ministro della Salute dell’Unione JP Nadda, membro del comitato che ha indagato sul fiasco del PATH, ma che ha anche lanciato la nuova campagna di vaccinazione contro l’HPV insieme a Modi, Reddy ha sollevato preoccupazioni critiche di carattere scientifico, operativo e sanitario in merito alla campagna.   Reddy ha dichiarato al The Defender di essersi sentito in dovere di intervenire in questa nuova campagna di vaccinazione nazionale dopo la disastrosa campagna di vaccinazione contro il COVID-19 condotta in India.   «Il fiasco a cui abbiamo assistito con la vaccinazione contro il COVID, in cui i cittadini indiani sono stati costretti a vaccinarsi, e la negligenza nel seguire le procedure di approvazione e somministrazione del vaccino, mi hanno spinto a fare chiarezza e a fare chiarezza», ha affermato.   Reddy ha affermato che in India sussistono serie e consolidate preoccupazioni riguardo al vaccino contro l’HPV. «È stato promosso da una ONG multinazionale, la Bill & Melinda Gates Foundation, il cui responsabile ha affermato che l’India è un buon terreno sperimentale».   Ha affermato che il nuovo tentativo di distribuire il vaccino contro l’HPV è pieno di problemi.   «Non c’è trasparenza. Nessuna risposta alle richieste di responsabilità. Dopo la vaccinazione contro il COVID, il governo afferma che anche questa è volontaria. Ma è il primo ministro stesso a guidare la vaccinazione, che invariabilmente si rivela essere una vaccinazione imposta dal governo, in un Paese in cui il governo ha un ruolo preponderante, soprattutto nelle aree rurali e tra le popolazioni indigene».   L’annuncio ha anche scatenato un’ondata di proteste sui social media. Reddy ha affermato che un’ampia fascia della società civile è preoccupata per l’implementazione.  

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Vaccino sbagliato, bersaglio sbagliato, nessuna supervisione?

Il comunicato stampa del governo afferma che l’India è responsabile del 25% dei decessi globali per cancro cervicale, con oltre 120.000 nuovi casi e quasi 80.000 decessi all’anno. Le autorità sanitarie hanno affermato che il vaccino avrà un’efficacia del 93-100% nella prevenzione della malattia.   Tuttavia, Reddy ha affermato nella sua lettera che nessun singolo stato indiano ha pubblicato dati di base sull’incidenza del cancro cervicale o sulla prevalenza dell’HPV. Senza dati di base, ha affermato, non è possibile misurare i risultati e valutare l’efficacia del programma.   Ciò non ha senso per un programma annuale che dovrebbe costare 13.000.000.000 di rupie, ovvero circa 141,6 milioni di dollari all’anno, ha aggiunto.   Gardasil 4 è progettato per bloccare quattro ceppi di HPV, ma ne sono stati identificati 26 tipi distinti tra le donne sane in uno stato indiano, l’Uttar Pradesh. Il 30% dei tumori cervicali è correlato a ceppi di HPV non protetti dal vaccino.   Secondo Reddy, non esiste una sorveglianza sistematica del genotipo dell’HPV nella popolazione target. Ciò significa che il tipo di vaccino contro l’HPV che la campagna ha deciso di utilizzare «si basa sui dati dei casi di malattia, non sui dati dei ceppi circolanti a livello di campo».   Ha inoltre affermato che non esiste un meccanismo chiaro per la segnalazione degli eventi avversi. Non sono previste misure a livello distrettuale per la segnalazione degli eventi avversi, non sono previsti metodi di segnalazione cartacei per le aree offline e non è prevista la divulgazione pubblica obbligatoria dei dati aggregati sugli eventi avversi. «L’assenza di segnalazione non è sinonimo di sicurezza», ha scritto nella sua lettera al ministro della Salute.   La campagna ignora anche il contesto nutrizionale dell’India, ha affermato. La popolazione indiana di ragazze quattordicenni tende ad avere alti tassi di anemia e malnutrizione, il che potrebbe influire sull’efficacia del vaccino e sugli eventi avversi, eppure la campagna non richiede alcuno screening nutrizionale o immunologico prima della vaccinazione.   Le donne che muoiono di cancro cervicale in India hanno in genere un’età compresa tra i 30 e i 49 anni, ha affermato. Eppure i tassi di screening in questa fascia d’età sono solo dell’1,9%-2,2%. «Uno screening universale basato su tecnologie disponibili e a basso costo salverebbe più vite, prima e a costi inferiori», ha scritto.   Ha dichiarato al The Defender che sono gli interessi aziendali e commerciali a guidare gli investimenti del governo nella vaccinazione rispetto allo screening.   «Le priorità del governo in materia di salute pubblica vengono ridefinite per adattarsi al programma di un’unica fondazione multinazionale, che ritiene che l’India sia il terreno ideale per sperimentare il suo programma globale di profitto dalla vaccinazione».

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7 decessi: la travagliata storia della sperimentazione clinica del vaccino contro l’HPV in India

Nella sua lettera, Reddy ha anche sollevato preoccupazioni in merito al consenso informato. I materiali per il consenso informato del programma vaccinale contro l’HPV sono disponibili solo in hindi e inglese, ma l’India ha 22 lingue regionali ufficialmente riconosciute.   Tale variazione «richiede materiali in lingua locale sviluppati con la partecipazione della comunità, non PDF progettati centralmente e adattati da un meccanismo statale sovraccaricato».   Il consenso informato è da tempo al centro delle preoccupazioni relative alla vaccinazione contro l’HPV in India.   Nel 2013, la Commissione parlamentare permanente per la salute ha pubblicato un rapporto di condanna sul «progetto dimostrativo» sull’HPV sostenuto da Gates e che PATH aveva iniziato a implementare nel 2006.   All’inizio del 2010, sono emersi resoconti sui media circa la morte di bambine nel distretto di Khammam nell’Andhra Pradesh dopo aver ricevuto il vaccino contro l’HPV nell’ambito degli studi clinici PATH.   Il PATH ha descritto il suo lavoro come uno «studio osservazionale». Tuttavia, la commissione parlamentare e gli esperti indipendenti hanno concluso che si trattava di fatto di una sperimentazione clinica, poiché prevedeva interventi farmacologici invasivi su soggetti umani, e che pertanto avrebbe dovuto rispettare tutte le normative in materia di sperimentazione clinica.   Il comitato ha concluso che PATH ha utilizzato questa etichetta fuorviante per eludere il controllo normativo, con l’obiettivo commerciale di far includere il vaccino contro l’HPV nel programma di immunizzazione universale dell’India.   Il comitato ha rilevato gravi violazioni del consenso informato. In Andhra Pradesh, i responsabili degli ostelli, che gestiscono le strutture educative residenziali, hanno firmato 2.763 moduli di consenso per conto dei genitori delle ragazze, e le firme dei testimoni risultavano mancanti in 69 dei 100 moduli esaminati.   In alcuni casi, la data della vaccinazione precedeva la data del consenso, il che suggerisce che i moduli venivano compilati retroattivamente.   Nel 2007, il principale ente di ricerca medica indiano, l’Indian Council of Medical Research, ha firmato un memorandum d’intesa con PATH per contribuire a introdurre il vaccino contro l’HPV nel programma di immunizzazione del governo indiano, nonostante il vaccino non fosse stato approvato in India fino al 2008.   Sette persone morirono durante il processo. La commissione che per prima indagò sullo scandalo le liquidò tutte come non collegate al vaccino, citando cause come suicidio, annegamento accidentale e infezioni virali. Ma la commissione parlamentare ritenne che queste liquidazioni fossero superficiali e non adeguatamente indagate.   Il comitato ha anche scoperto che il Drugs Controller General of India, una posizione simile a quella del commissario della Food and Drug Administration statunitense, aveva inizialmente riconosciuto il progetto come una sperimentazione clinica che richiedeva una regolamentazione, ma che era diventato uno «spettatore silenzioso» quando le regole della sua stessa agenzia sono state violate.   Il comitato ha ritenuto irregolari le approvazioni delle sperimentazioni cliniche e delle licenze di importazione da parte del controllore dei farmaci.   Secondo il rapporto, il PATH ha utilizzato il logo e l’infrastruttura della National Rural Health Mission – un programma governativo – per conferire falsa credibilità ufficiale a quella che era una sperimentazione condotta privatamente. Ha utilizzato fondi e personale governativi senza autorizzazione.   Secondo quanto scoperto dal comitato, la PATH aveva operato in India dal 1999 senza ottenere le approvazioni obbligatorie dal ministero degli Affari Esteri o dal Ministero degli Affari Interni, ottenendo solo autorizzazioni retroattive e parziali anni dopo.   Brenda Baletti Ph.D.   © 5 marzo 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.   Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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