Vaccini
Kennedy vuole che il CDC smetta di raccomandare i vaccini anti-COVID per i bambini
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Secondo le due persone che hanno parlato con Politico in condizione di anonimato, il segretario dell’HHS Robert F. Kennedy Jr. ha sostenuto internamente che il CDC dovrebbe smettere di raccomandare i vaccini contro il COVID-19 ai bambini, sostenendo che ci sono poche prove scientifiche che il vaccino apporti benefici ai neonati e ai bambini piccoli.
Il segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS), Robert F. Kennedy Jr., sta valutando di rimuovere il vaccino contro il COVID-19 dall’elenco dei vaccini raccomandati per i bambini dai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), hanno detto a Politico due persone a conoscenza della situazione.
Mary Holland, CEO di Children’s Health Defense (CHD), ha dichiarato di essere «emozionata» dalla notizia.
«CHD ha contestato la decisione della Food and Drug Administration [FDA] statunitense di rendere questi vaccini disponibili ai bambini. La scienza non ne dimostra la sicurezza o l’efficacia», ha affermato Holland.
«In effetti, molti bambini sono morti, hanno sviluppato miocardite, paralisi e ogni sorta di altri danni a causa di queste vaccinazioni», ha aggiunto. «CHD ritiene che questo sia l’inizio di quella che deve essere una rivalutazione approfondita delle raccomandazioni del CDC sui vaccini infantili».
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L’avvocato Ray Flores, consulente esterno senior di CHD, concorda. Ha affermato che l’eliminazione dei vaccini contro il COVID-19 è «il punto di partenza ovvio» se il CDC intende modificare il suo programma di vaccinazione infantile.
L’ attuale programma di vaccinazione infantile e adolescenziale del CDC raccomanda che i bambini a partire dall’età di 6 mesi vengano vaccinati contro il COVID-19 con tre dosi del vaccino Pfizer o due dosi del vaccino Moderna.
Il CDC raccomanda inoltre che i bambini dai 6 mesi in su ricevano una dose di richiamo annuale almeno otto settimane dopo la dose più recente.
L’eliminazione del vaccino contro il COVID-19 dal programma del CDC non impedirebbe ai bambini di ricevere il vaccino, ha affermato Politico.
Tuttavia, è probabile che tale decisione abbia notevoli ripercussioni, in quanto le autorità statali e locali terranno conto del programma del CDC quando decideranno i requisiti vaccinali per gli studenti.
Anche le compagnie assicurative, tra cui Medicaid, che copre il 40% di tutti i bambini negli Stati Uniti , utilizzano il programma del CDC quando decidono quali vaccini coprire.
In molti stati, i pediatri che curano bambini iscritti a Medicaid devono partecipare al programma Vaccines for Children del CDC. Il programma richiede ai medici partecipanti di somministrare tutte le vaccinazioni, comprese quelle contro il COVID-19, secondo il calendario vaccinale infantile.
«Non è stata presa alcuna decisione definitiva», ha dichiarato martedì a Politico il portavoce dell’HHS Andrew Nixon. Mercoledì un portavoce dell’HHS ha dichiarato a The Defender che la decisione non è ancora stata presa.
Secondo le due persone che hanno parlato con Politico in condizione di anonimato, Kennedy ha sostenuto internamente che il CDC non dovesse più raccomandare il vaccino contro il COVID-19 per i bambini. Sostiene che ci siano poche prove scientifiche che il vaccino apporti benefici a neonati e bambini piccoli.
Nella sua ultima riunione della scorsa settimana, il comitato consultivo indipendente sui vaccini del CDC ha discusso del passaggio da un approccio universale a uno basato sul rischio per le sue raccomandazioni sul COVID-19.
Un approccio basato sul rischio potrebbe comportare modifiche all’attuale raccomandazione del CDC di vaccinare tutti i bambini dai 6 mesi in su contro il COVID-19, poiché i bambini sono considerati a basso rischio di sviluppare una malattia grave a causa del virus. Si prevede che il comitato voterà sulla questione a giugno.
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Nessun vaccino COVID autorizzato per i bambini sotto i 12 anni
Come riportato da The Defender, non esistono vaccini anti-COVID-19 autorizzati per i bambini sotto i 12 anni. Le vaccinazioni raccomandate dal CDC per i più piccoli hanno ricevuto solo l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) dalla FDA.
La procedura di autorizzazione all’immissione in commercio (EUA) della FDA non richiede gli stessi test di sicurezza o efficacia previsti per la procedura di autorizzazione.
Il sito web della FDA sull’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per i prodotti medici afferma che i vaccini EUA devono soddisfare solo lo standard di «possono essere efficaci» purché, «sulla base della totalità delle prove scientifiche, sia ragionevole ritenere che il prodotto possa essere efficace per l’uso specificato».
«Lo standard “può essere efficace” per le autorizzazioni all’uso di emergenza prevede un livello di evidenza inferiore rispetto allo standard “efficacia” utilizzato dalla FDA per le approvazioni dei prodotti», afferma il sito web.
Prima che un vaccino possa essere autorizzato a pieno titolo, il produttore deve in genere condurre numerosi studi clinici per dimostrarne la sicurezza. Tuttavia, i requisiti di sicurezza per l’autorizzazione all’immissione in commercio (EUA) sono più flessibili.
«La quantità e il tipo di informazioni sulla sicurezza che la FDA raccomanda di presentare come parte di una richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio (EUA) varieranno a seconda di una serie di fattori, tra cui se il prodotto è approvato per un’altra indicazione e, nel caso di un prodotto non approvato, la fase di sviluppo del prodotto».
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Gli Stati Uniti sono un caso anomalo nel raccomandare ancora il vaccino per i bambini
L’efficacia del vaccino contro il COVID-19 nei bambini è discutibile, poiché è improbabile che si ammalino gravemente o muoiano di COVID-19.
Attualmente, la maggior parte dei genitori statunitensi sceglie di non vaccinare i propri figli contro il COVID-19. Solo il 13% dei bambini statunitensi ha ricevuto l’ultima dose del vaccino contro il COVID-19, secondo i dati del CDC.
La maggior parte dei paesi europei non raccomanda più la vaccinazione annuale contro il COVID-19 per i bambini sani, ha osservato Politico.
Ad esempio, la Germania sconsiglia la vaccinazione per neonati, bambini e adolescenti senza patologie pregresse. La motivazione della Germania è che i giovani sani in genere manifestano solo un decorso lieve della malattia, “con una probabilità molto bassa” di ricovero ospedaliero.
Nel gennaio 2022, la Svezia ha deciso di non vaccinare contro il COVID-19 i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni, sostenendo che i rischi superavano i benefici.
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I rischi dei vaccini COVID per i bambini superano i benefici
Gli Stati Uniti hanno iniziato a somministrare il vaccino contro il COVID-19 ai bambini in età elementare a novembre 2021, dopo che il 29 ottobre 2021 la FDA ha autorizzato il vaccino Pfizer per l’uso di emergenza tra i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni.
All’inizio del 2022, quando la FDA stava valutando l’autorizzazione del vaccino Pfizer per i bambini dai 6 mesi ai 5 anni, l’allora presidente della CHD, Robert F. Kennedy Jr., inviò una lettera ai funzionari dell’HHS per conto della CHD.
Nella lettera del 9 febbraio 2022, Kennedy ha delineato 16 motivi per cui sarebbe «sconsiderato» da parte della FDA autorizzare il vaccino per i bambini di età inferiore ai 5 anni. Ha citato diversi studi che dimostrano come i rischi della vaccinazione dei bambini piccoli superino nettamente i benefici.
Ad esempio, ha citato uno studio della Johns Hopkins University, condotto dal Dr. Marty Makary , ora a capo della FDA, che ha monitorato 48.000 bambini a cui era stato diagnosticato il COVID-19. Lo studio ha mostrato un tasso di mortalità pari a zero nei ragazzi sotto i 18 anni senza comorbilità.
Studi condotti a Hong Kong e negli Stati Uniti hanno dimostrato che i ragazzi di età compresa tra 12 e 17 anni corrono un rischio maggiore di miocardite dopo aver ricevuto l’iniezione.
Kennedy ha sottolineato che nel 2021 la FDA sapeva che i sistemi governativi di sorveglianza dei danni da vaccino erano inadeguati per determinare il reale rischio di miocardite derivante dal vaccino Pfizer.
Ha scritto: «pertanto, Pfizer e BioNTech hanno ricevuto dalla FDA l’incarico di condurre una serie di studi sulla miocardite per accertarne il rischio in diversi gruppi, compresi i bambini. Questi studi avrebbero dovuto produrre relazioni definitive per la FDA nei prossimi cinque anni».
Ha aggiunto:
«Se la FDA è disposta ad aspettare fino al 2027 per conoscere i rischi reali di miocardite derivanti dal vaccino per i bambini, non dovrebbe essere obbligata ad aspettare fino al 2027 prima di vaccinare milioni di bambini piccoli con un vaccino che si prevede non porterà loro alcun beneficio e che potrebbe presentare rischi sostanziali?»
Nel giugno 2022, la FDA ha dato il via libera alla somministrazione del vaccino ai bambini dai 6 mesi in su.
Il 20 ottobre 2022, il comitato consultivo indipendente sui vaccini del CDC ha votato all’unanimità per aggiungere i vaccini contro il COVID-19 per i bambini a partire dai 6 mesi di età al programma di vaccinazione infantile e adolescenziale dell’agenzia.
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«Il vaccino non è mai stato necessario» per i bambini
La pediatra dott.ssa Michelle Perro si è espressa a favore dell’eliminazione del vaccino dal programma vaccinale pediatrico del CDC.
«I bambini possiedono un sistema immunitario innato robusto e altamente adattabile che ha costantemente dimostrato una protezione efficace contro il SARS-CoV-2, con esiti gravi estremamente rari, se non addirittura nulli, nelle popolazioni pediatriche sane», ha affermato.
Perro ha affermato che sono stati documentati moltissimi danni conseguenti alla vaccinazione contro il COVID-19, tra cui miocardite, pericardite, risposte immunitarie disregolate e danni neurologici.
«Questi risultati hanno sempre richiesto la cessazione e la rivalutazione dei rapporti rischio-beneficio, cosa che non è mai avvenuta, soprattutto alla luce del fatto che l’immunità naturale nei bambini offre una protezione duratura e il vaccino non è mai stato necessario», ha affermato Perro.
Al 28 marzo, sono state registrate oltre 56.000 segnalazioni di infortuni o decessi a seguito della vaccinazione contro il COVID-19 tra i bambini di età pari o inferiore a 17 anni, archiviate nel Vaccine Adverse Event System (VAERS).
Il VAERS è co-gestito dalla FDA e dal CDC. Sebbene i report del VAERS non dimostrino danni da vaccino a causa della mancanza di verifica, ricerche precedenti hanno suggerito che il VAERS rilevi meno dell’1% degli effettivi eventi avversi da vaccino.
Suzanne Burdick
Ph.D.
© 23 aprile 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Vaccino COVID mRNA inalato ora in fase di sperimentazione in Canada. Fatto con cellule di aborto
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Tasso di aborto spontaneo più elevato tra le donne che hanno ricevuto il vaccino COVID: studio
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Gli autori dello studio, sottoposto a revisione paritaria, hanno affermato che i loro risultati «rafforzano l’efficacia e la sicurezza del vaccino contro il COVID-19 nelle donne in gravidanza». Tuttavia, gli scienziati hanno affermato che lo studio si aggiunge alle crescenti prove che i vaccini non si sono dimostrati sicuri per le donne in gravidanza.
Secondo un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria, tra un gruppo di donne incinte risultate positive al COVID-19, le donne che avevano ricevuto il vaccino contro il COVID-19 avevano una probabilità significativamente maggiore di avere un aborto spontaneo rispetto alle donne che non avevano ricevuto il vaccino contro il COVID-19.
Tuttavia, gli autori hanno affermato che i loro risultati «rafforzano l’efficacia e la sicurezza della vaccinazione contro il COVID-19 nelle donne in gravidanza».
Lo studio condotto da sei ricercatori spagnoli è stato pubblicato la scorsa settimana su BMC Pregnancy and Childbirth, una rivista Springer.
I ricercatori hanno esaminato retrospettivamente un campione di 156 donne incinte risultate positive al COVID-19 durante la gravidanza tra il 2020 e il 2022.
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Di queste, 45 donne avevano ricevuto almeno una dose del vaccino contro il COVID-19. Tra il gruppo vaccinato, sei donne (13,3%) hanno avuto aborti spontanei, di cui cinque in donne vaccinate nel primo o nel secondo trimestre di gravidanza.
Sono stati registrati cinque aborti spontanei nel gruppo più numeroso (111) di donne non vaccinate, con un tasso di aborti spontanei del 4,5%.
Secondo Trial Site News, il tasso più elevato di aborti spontanei tra le donne vaccinate nei primi due trimestri è «un’anomalia preoccupante» che «fa sorgere la necessità di analisi di sicurezza più solide e stratificate nei trimestri».
Tuttavia, gli autori dello studio hanno minimizzato i tassi di aborto spontaneo e si sono invece concentrati su un sottoinsieme di risultati positivi nel gruppo vaccinato, tra cui tassi significativamente inferiori di polmonite, vomito e mal di testa rispetto alla coorte non vaccinata.
Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior presso Children’s Health Defense, ha messo in discussione l’enfasi posta dagli autori sui risultati positivi delle vaccinazioni, sorvolando sugli aborti spontanei.
«Se gli autori sono disposti a sostenere il loro lavoro, allora avrebbero dovuto affermare che un’infezione da COVID-19 nei primi due trimestri ha 15 volte più probabilità di provocare un aborto spontaneo se la madre è stata vaccinata: la significatività statistica più forte dell’intero studio».
Un tasso di aborti spontanei «inaspettatamente alto» «non può essere ignorato»
«Il rischio di aborto spontaneo inaspettatamente elevato segnalato tra le infezioni nelle prime fasi della gravidanza nelle donne vaccinate, anche con numeri limitati, non può essere ignorato senza ulteriori ricerche», ha scritto Trial Site News. Le agenzie di sanità pubblica dovrebbero rivedere le loro linee guida sui vaccini contro il COVID-19 e sulla gravidanza.
I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) continuano a ripetere che «la vaccinazione contro il COVID-19 in gravidanza è sicura ed efficace». Il CDC raccomanda di vaccinarsi «se sei incinta, stai allattando, stai cercando una gravidanza ora o potresti rimanere incinta in futuro».
Trial Site News ha osservato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense «deve ancora dichiarare, tramite il foglietto illustrativo, che i vaccini a mRNA contro il COVID-19 sono sicuri a lungo termine» e che i rischi «non sono ancora noti» per le donne in gravidanza e in allattamento e per i bambini.
«Dopo quattro anni, questo fatto è inquietante», ha scritto Trial Site News.
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La dottoressa Jeyanthi Kunadhasan, anestesista e medico perioperatorio australiana, ha affermato che lo studio «mette ulteriormente in luce il compromesso a breve termine che molti professionisti sanitari hanno accettato nell’accettare i benefici apparenti di una nuova terapia basata su dati incompleti e a breve termine, ignorando invece eventi avversi sconosciuti».
Kunadhasan, uno dei ricercatori che ha analizzato i risultati degli studi clinici e l’autorizzazione all’immissione in commercio del vaccino Pfizer contro il COVID-19 sulla base dei «Pfizer Papers», ha osservato che nella coorte non vaccinata dello studio spagnolo il tasso di nati vivi era del 95,5%, rispetto all’88,9% nella coorte vaccinata.
«Sebbene non sia statisticamente significativa a causa delle dimensioni ridotte del campione, la raccomandazione degli autori di vaccinarsi contro il COVID-19 in gravidanza non può essere supportata», ha affermato Kunadhasan.
I «Pfizer Papers» hanno rilevato oltre 42.000 eventi avversi gravi nei primi tre mesi di disponibilità del vaccino Pfizer-BioNTech, principalmente nelle donne. I documenti hanno anche dimostrato che Pfizer era a conoscenza fin dall’inizio del fatto che le iniezioni stavano causando danni mestruali su larga scala.
L’azienda ha riferito alla FDA che il 72% degli eventi avversi registrati ha riguardato donne. Di questi, circa il 16% ha riguardato disturbi e funzioni riproduttive. Pfizer ha perso le cartelle cliniche di 234 donne in gravidanza che avevano partecipato ai suoi studi clinici. Delle 36 donne le cui cartelle cliniche sono sopravvissute, oltre l’80% ha perso i propri figli.
Pfizer ha inoltre omesso di informare le autorità di regolamentazione del decesso di due donne che avevano partecipato alle sperimentazioni del suo vaccino contro il COVID-19, prima che fossero trascorse le scadenze fondamentali per la presentazione delle relazioni.
Naomi Wolf, Ph.D., CEO di Daily Clout e autrice di The Pfizer Papers: Pfizer’s Crimes Against Humanity, ha definito i risultati dello studio spagnolo «strazianti e al tempo stesso esasperantemente prevedibili».
«Dai documenti interni di Pfizer, si può solo concludere che il danno alla fertilità umana è, come si dice in ambito tecnologico, «non un bug ma una caratteristica» delle iniezioni di mRNA», ha affermato Wolf. «Questo è il più grande crimine mai commesso contro l’umanità, e stiamo iniziando a renderci conto del danno».
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«Il tasso di infertilità che sto riscontrando è salito alle stelle»
La dottoressa Margaret Christensen, ginecologa qualificata, formatrice clinica a livello nazionale e internazionale e co-fondatrice del Carpathia Collaborative, ha affermato che i risultati dello studio confermano ciò che ha osservato tra i pazienti del suo studio.
«Il tasso di infertilità che sto riscontrando è schizzato alle stelle», ha detto Christensen. «Diverse donne hanno ancora cicli mestruali notevolmente anomali da quando hanno ricevuto la proteina spike», riferendosi alla proteina spike presente nei vaccini a mRNA. Ha aggiunto che i sintomi includono «sanguinamenti abbondanti e frequenti, mestruazioni completamente saltate, cisti ricorrenti e aumento degli aborti spontanei».
Uno studio pubblicato a febbraio sulla rivista peer-reviewed Science, Public Health Policy and the Law ha individuato 37 segnali di sicurezza per i vaccini contro il COVID-19 durante la gravidanza, tra cui aborto spontaneo, malformazioni fetali, parto prematuro, morte fetale, asfissia neonatale e morte neonatale.
L’epidemiologo Nicolas Hulscher ha affermato che i risultati dello studio spagnolo confermano i danni alla salute delle proteine spike, nonché i risultati di una pre-stampa pubblicata la scorsa settimana che esamina gli esiti della gravidanza tra donne vaccinate e non vaccinate nella Repubblica Ceca.
Quello studio «ha scoperto che tra circa 1,3 milioni di donne ceche di età compresa tra 18 e 39 anni, quelle vaccinate contro il COVID-19 hanno avuto circa il 33% in meno di gravidanze portate a termine rispetto alle donne non vaccinate», ha affermato Hulscher.
«Questi effetti deleteri sono probabilmente dovuti alla produzione persistente della proteina spike e alla presenza di mRNA del vaccino di lunga durata negli organi riproduttivi».
Secondo TrialSite News, le agenzie di sanità pubblica dovrebbero prendere nota dei risultati dello studio:
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Le agenzie di sanità pubblica che promuovono la vaccinazione in gravidanza dovrebbero riconoscere le lacune nei dati e finanziare in modo trasparente programmi di sorveglianza della sicurezza più ampi e specifici per ogni trimestre. Con il rallentamento della diffusione dei richiami e la circolazione di nuove varianti, il monitoraggio longitudinale degli esiti materno-fetali rimane urgente.
Per Wolf, i risultati dello studio si aggiungono alle prove a sostegno del ritiro dei vaccini contro il COVID-19 «per le donne incinte e per tutti».
Hulscher ha suggerito che le attuali linee guida del CDC che raccomandano la vaccinazione contro il COVID-19 durante la gravidanza «dovrebbero essere immediatamente revocate alla luce di queste gravi preoccupazioni sulla sicurezza».
Il mese scorso, il commissario della FDA Marty Makary ha dichiarato che le agenzie di sanità pubblica stanno sviluppando un nuovo sistema di tracciamento dei danni da vaccino che monitorerà tali eventi avversi in tempo reale, mantenendo una promessa fatta dal Segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. di affrontare i problemi di sicurezza dei vaccini.
A marzo, Kennedy annunciò che il CDC avrebbe creato una nuova sottoagenzia incentrata sui danni da vaccino.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 5 maggio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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