Vaccini
Kennedy ordinerà che tutti i nuovi vaccini siano sottoposti a test controllati con placebo

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Un portavoce dell’HHS ha dichiarato a The Defender che, in «un radicale distacco dalle pratiche passate», l’agenzia stabilirà una nuova regola. «Tutti i nuovi vaccini saranno sottoposti a test di sicurezza in studi controllati con placebo prima dell’autorizzazione». La notizia ha suscitato elogi e critiche da parte degli esperti medici.
Tutti i nuovi vaccini dovranno essere testati contro un placebo prima di poter essere approvati: lo ha confermato mercoledì il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS) al Washington Post.
Un portavoce dell’HHS ha dichiarato a The Defender che, in «un radicale distacco dalle pratiche passate», l’agenzia stabilirà una nuova regola. «Tutti i nuovi vaccini saranno sottoposti a test di sicurezza in studi controllati con placebo prima dell’autorizzazione».
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La notizia ha suscitato sia elogi che critiche: il Post ha citato esperti medici che hanno affermato che testare i vaccini contro un placebo «potrebbe limitare l’accesso ai vaccini e minare la fiducia del pubblico nell’immunizzazione» e che la regola «potrebbe essere immorale» perché le persone nel gruppo placebo non riceverebbero un intervento efficace.
Calley Means, consigliere del segretario dell’HHS Robert F. Kennedy Jr. , si è chiesto perché «gli esperti sanitari sarebbero allarmati nel condurre studi scientifici su nuovi farmaci?»
Il Post ha affermato che «molti vaccini sono stati testati contro placebo», ma non ha nominato nessuno di questi vaccini, a parte il vaccino contro il COVID-19.
Mary Holland, CEO di Children’s Health Defense (CHD), è stata tra coloro che hanno elogiato la decisione.
«Richiedere studi controllati con placebo per l’approvazione dei vaccini è più simile alla “trasparenza radicale” che ci aveva promesso il segretario dell’HHS Robert F. Kennedy Jr» ha affermato.
«Questi studi ci diranno di più sulla reale efficacia dei vaccini e ci aiuteranno a identificare eventuali danni che potrebbero causare. Questa è una novità assoluta per il nostro Paese e un altro gradito passo avanti da parte dell’amministrazione nella protezione dei nostri bambini».
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Kennedy ha una storia di critiche ai test sui vaccini negli Stati Uniti
Da anni Kennedy esprime preoccupazione per il fatto che, a parte i vaccini contro il COVID-19, nessun altro vaccino elencato nel programma di immunizzazione infantile e adolescenziale dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sia mai stato sottoposto a studi clinici controllati con placebo.
Gli studi controllati con placebo, in cui un farmaco viene testato su una sostanza inerte come la soluzione salina, sono considerati il gold standard per la valutazione della sicurezza della maggior parte dei prodotti farmaceutici.
Tuttavia, i vaccini autorizzati negli Stati Uniti vengono solitamente testati contro altri vaccini o contro un cosiddetto «placebo» che contiene gli stessi ingredienti del vaccino in fase di sperimentazione, spesso aggiungendo adiuvanti per aumentare la potenza del farmaco.
Questo tipo di test rende quasi impossibile valutare efficacemente la sicurezza dei vaccini, perché tutti i partecipanti alle sperimentazioni sono esposti ad alcuni degli stessi ingredienti che potrebbero causare eventi avversi, ha spiegato Karl Jablonowski, ricercatore senior del CHD.
Il cardiologo dottor Peter McCullough ha affermato che tali test sono una pratica standard per la sicurezza dei farmaci e avrebbero dovuto essere già in atto per i vaccini.
«Tutti i nuovi vaccini e le combinazioni di vaccini esistenti dovrebbero essere testati in ampi studi prospettici, in doppio cieco, randomizzati, controllati con placebo e a gruppi paralleli, con risultati a lungo termine», ha affermato McCullough. «Questo è lo standard per i prodotti farmaceutici e non dovrebbe essere diverso per i vaccini».
McCullough ha anche suggerito che l’HHS istituisca un’infrastruttura di supervisione per valutare i risultati dei test controllati con placebo.
«Gli eventi avversi e gli eventi avversi gravi, così come gli endpoint di efficacia, come l’ospedalizzazione e il decesso, dovrebbero essere valutati da comitati per gli endpoint. Dovrebbero essere istituiti comitati di monitoraggio della sicurezza dei dati, completamente indipendenti dallo sponsor, autorizzati a interrompere gli studi clinici in caso di problemi di sicurezza o inutilità», ha affermato.
McCullough ha anche affermato che «il pubblico non dovrebbe tollerare che vaccini immessi sul mercato causino disabilità permanenti e morte».
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Nel periodo post-marketing, dovrebbero essere istituiti comitati di sicurezza indipendenti, autorizzati a raccomandare il ritiro del prodotto in caso di eventi avversi gravi dopo un utilizzo su larga scala, ha affermato. «Tali meccanismi di sicurezza dovrebbero essere in vigore per almeno 5-15 anni».
Ma il dottor David Wohl, della Divisione di malattie infettive dell’Università della Carolina del Nord a Chapel Hill, che ha lavorato al vaccino COVID-19 della Pfizer, ha dichiarato a Epoch Times di credere che gli studi controllati con placebo non siano etici per le malattie infettive per le quali esistono vaccini.
«Per le infezioni per le quali non esiste un vaccino, si può prendere in considerazione un placebo», ha affermato.
Daniel O’Connor, fondatore ed editore di Trial Site News, ha affermato che qualsiasi discussione sugli studi clinici controllati con placebo deve essere sfumata.
«Gli studi controllati con placebo rappresentano il gold standard del rigore scientifico, ma se applicati universalmente, senza considerare il contesto della malattia o le alternative esistenti, possono potenzialmente rischiare di ritardare i vaccini salvavita».
O’Connor ha suggerito che un «approccio basato sul rischio, che richiede l’uso di placebo per nuovi agenti patogeni ma consente progetti adattivi per malattie ben note, bilancia la trasparenza con le realtà etiche e pratiche».
«Nella misura in cui si sospetta che vi siano vaccini che presentino gravi segnali di sicurezza, questi dovrebbero essere presi in considerazione per il gruppo placebo, in linea con la missione di sicurezza del Segretario Kennedy», ha aggiunto.
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La nuova norma inciderà sui vaccini contro il COVID?
L’agenzia non ha specificato come o quando la modifica entrerà in vigore, né se si applicherà alle dosi di richiamo del vaccino contro il COVID-19.
La notizia segue le dichiarazioni rilasciate martedì dal commissario della Food and Drug Administration (FDA) statunitense Marty Makary, secondo cui la sua agenzia sta ancora valutando se approvare i vaccini contro il COVID-19 per questo inverno, adducendo come motivazione la mancanza di dati sulle dosi di richiamo.
In un’intervista con la CBS, Makary ha affermato che l’agenzia ha ricevuto «un mucchio di domande» dai produttori di vaccini contro il COVID-19 per i loro prodotti di richiamo del 2025, ma che pensava che ci fosse «una lacuna di dati» per molte di queste.
La FDA ha recentemente respinto anche la domanda di Novavax per l’autorizzazione all’immissione in commercio del suo vaccino contro il COVID-19. L’agenzia ha chiesto al produttore del vaccino di condurre studi clinici sul suo prodotto.
I commenti di Makary sono arrivati una settimana dopo che fonti interne avevano riferito a Politico che Kennedy stava sostenendo la rimozione del vaccino contro il COVID-19 dall’elenco dei vaccini raccomandati dai CDC per i bambini, sostenendo che ci sono poche prove scientifiche che il vaccino apporti benefici ai neonati e ai bambini piccoli.
Brenda Baletti
Ph.D.
© 1 maggio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
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Vaccini
Caso Von der Leyen-Pfizer: la Commissione europea ha violato la legge rifiutandosi di consegnare gli SMS dei contratti per il vaccino

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«Un preoccupante modello di segretezza»
Secondo Politico, la commissione «inizialmente ha sostenuto che i messaggi non si qualificavano come documenti secondo le sue regole interne a causa della loro natura effimera». La commissione ha poi «mantenuto ambiguo» l’esistenza dei messaggi. L’anno scorso un dirigente dell’UE ha dichiarato alla Corte di giustizia europea che il contenuto dei messaggi non era abbastanza significativo da poterli classificare come documenti. Il Times ha sostenuto che, secondo il regolamento UE del 2001 sull’accesso del pubblico ai documenti, i messaggi di testo sono considerati «documenti» che dovrebbero essere conservati. La Corte di Giustizia Europea ha concordato con la tesi del Times, affermando nella sua sentenza che la richiesta della Commissione di dimostrare l’esistenza dei messaggi richiesti ai richiedenti è un requisito «impossibile» da soddisfare per i cittadini comuni. Secondo la decisione, i messaggi di testo sono coperti dalle leggi sulla trasparenza se relativi a comunicazioni ufficiali. Christof Plothe, DO, membro del comitato direttivo del Consiglio mondiale per la salute, ha affermato: «il modo in cui la Commissione ha gestito questa questione ha inviato un messaggio dannoso sulla trasparenza nelle istituzioni dell’UE». «Nonostante si posizioni come paladino della governance aperta, il suo rifiuto di divulgare queste comunicazioni, che secondo quanto riferito hanno avuto un ‘ruolo centrale’ nella negoziazione del più grande contratto nella storia dell’UE, rivela un preoccupante schema di segretezza», ha affermato Plothe.La sentenza potrebbe avere «effetti a catena» a livello globale
Jeffrey Tucker, presidente e fondatore del Brownstone Institute, ha affermato che il contenuto dei messaggi, se rivelato, potrebbe avere implicazioni globali e sarebbe «essenziale per portare alla luce le macchinazioni avvenute lontano dagli occhi del pubblico». «Dopo anni di ricerche, abbiamo gradualmente ricostruito la storia, ma ci sono ancora molte prove che attendiamo, tra cui questi testi. Ciò che probabilmente rivelano è un rapporto di collaborazione tra governi e un’industria enormemente potente», ha affermato Tucker. Plothe ha affermato che la sentenza «potrebbe avere effetti a catena anche oltre l’Europa», poiché altri Paesi potrebbero ora riesaminare i loro contratti con i produttori di vaccini contro il COVID-19.Iscriviti al canale Telegram
🚨 BREAKING: The ECJ ruled Von der Leyen was wrong to hide her texts with Pfizer’s CEO—€35B in taxpayer money at stake.
Yet my case as an MEP was ruled inadmissible, while a foreign newspaper was accepted. Transparency isn’t optional. Democracy demands it. Back to court. Let… https://t.co/4UbRVk55qk — Rob Roos 🇳🇱 (@Rob_Roos) May 14, 2025
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Reazioni avverse
35 australiani sono morti durante il «giorno zero» della vaccinazione anti-COVID

Documenti recentemente pubblicati nell’ambito della legge australiana sulla libertà di informazione (FOI) e ottenuti dal Canberra Daily suggeriscono che il pubblico sia stato tratto in inganno riguardo al numero ufficiale di persone decedute a causa dell’iniezione di COVID.
Nello specifico, 35 persone in Australia sarebbero morte lo stesso giorno in cui sono state vaccinate – il cosiddetto «giorno zero» – ma non sarebbero state aggiunte alle statistiche ufficiali sui decessi, che affermano che solo 14 persone in totale sono morte a causa del vaccino COVID in Australia. In totale, si ritiene che migliaia di australiani siano probabilmente morti a causa dell’iniezione e l’aumento del numero di decessi in eccesso indica stime molto più elevate.
«Contrariamente a quanto si crede, i documenti dimostrano che la TGA (Therapeutic Goods Administration) non indaga a fondo su ogni decesso segnalato al DAEN (un database di sorveglianza sulla sicurezza). Questo vale anche per i casi in cui le persone sono decedute lo stesso giorno in cui hanno ricevuto il vaccino anti-COVID», ha scritto il sito Daily Sceptic.
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«Il Canberra Daily può rivelare che, su 35 segnalazioni di australiani i cui decessi si sono verificati lo stesso giorno della vaccinazione anti-COVID, la TGA ha completato una valutazione di causalità solo per 24. Per i restanti 11 decessi non era disponibile alcun rapporto di valutazione di causalità. Inoltre, nemmeno uno di questi 35 decessi del “giorno zero” è stato segnalato al Vaccine Safety Investigation Group (VSIG), un gruppo di esperti che dovrebbe essere convocato per gli eventi avversi più gravi successivi alla vaccinazione (AEFI), in particolare quelli che hanno il potenziale di alterare il rapporto beneficio-rischio di un vaccino o di minacciare la fiducia del pubblico nella sicurezza dei vaccini».
L’organismo australiano di controllo sulla sicurezza dei farmaci, TGA, ha dichiarato al Canberra Daily di non aver escluso un nesso causale tra la stragrande maggioranza dei decessi segnalati e la vaccinazione contro il COVID».
«Tutti i decessi segnalati sono considerati dall’ente regolatore come potenzialmente collegati alla vaccinazione, nonostante le regolari dichiarazioni pubbliche insinuino il contrario», scrive ancora il Daily Sceptic. Il numero estremamente basso di 14 decessi ufficiali dovuti al vaccino COVID in Australia si basa su dati che non sono stati completamente analizzati.
«I continui resoconti che affermano che solo 14 decessi sono stati collegati a questi vaccini sembrano un commento molto fuorviante, se non si analizzano in modo adeguato tutti gli altri mille e più decessi», ha affermato la dottoressa Suzanne Niblett, la ricercatrice che ha scoperto i 35 decessi nel giorno zero.
Mentre 35 persone sarebbero morte il giorno in cui hanno ricevuto l’iniezione, il 39 percento dei decessi successivi all’iniezione si è verificato entro una settimana dalla vaccinazione e l’86% entro sei settimane, il che indica una relazione temporale.
«La temporalità è una componente fondamentale per valutare se esiste un nesso causale tra un farmaco e un evento avverso», ha affermato il dott. Niblett.
Per quanto riguarda la causalità, il 73 percento delle segnalazioni di decessi dovuti al vaccino COVID in Australia è stato redatto da professionisti sanitari o dipartimenti sanitari statali o territoriali, il che indica che cause come, ad esempio, incidenti stradali non alterano il numero di decessi dovuti al vaccino.
«Tutti i decessi segnalati alla TGA vengono attentamente esaminati per valutare se i vaccini possano aver causato o contribuito all’esito fatale. Questa revisione considera la solidità delle prove disponibili. Non è progettata per determinare se un evento non sia correlato, ma piuttosto se le condizioni cliniche che hanno portato a un esito fatale rappresentino un segnale di sicurezza emergente per il vaccino», ha dichiarato un portavoce della TGA al Canberra Daily. «È importante sottolineare che la causa del decesso è determinata dai medici legali e dai medici curanti, non dalla TGA».
Come riportato da Renovatio 21, l’anno passato il Senato australiano ha avviato un’inchiesta sui morti in eccesso dopo la vaccinazione COVID.
Come ha già avuto modo di scrivere Renovatio 21, l’Australia raggiunse livelli mostruosità durante il biennio pandemico, quando lo Stato praticò una repressione ferale contro la sua popolazione, con la violenza delle forze dell’ordine portata – e autorizzata – fin dentro le automobili e persino le case delle famiglie, e ordini che proibivano baci e abbracci a capodanno, i regali di Natale, e perfino le conversazioni, nonché gli abbracci tra nonni e nipoti, con i non vaccinati definiti dalle autorità sanitarie come «infelici» e «soli» per tutta la loro vita, e bambini che venivano aggrediti dalla polizia.
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Sanità
L’OMS promuove Farrar, alleato di Fauci e architetto delle politiche di vaccinazione di massa contro il COVID

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Farrar «premiato per il suo ruolo nella frode ai danni del pubblico e dei politici»
A seguito della ristrutturazione di questa settimana, Farrar «è emerso come una figura ancora più importante nel rinnovamento dell’agenzia e qualcuno da tenere d’occhio per il futuro», ha riferito Health Policy Watch. Prima di entrare nell’OMS nel 2023, Farrar è stato direttore del Wellcome Trust e ideatore di diverse direttive chiave per la pandemia di COVID-19 adottate dall’OMS, tra cui il lockdown, l’uso delle mascherine e la vaccinazione di massa. Farrar ha avuto anche un ruolo chiave nel promuovere «L’origine prossimale del SARS-CoV-2 », un articolo pubblicato su Nature Medicine a marzo 2020, in cui si sosteneva che il COVID-19 avesse avuto origine animale. «Origine prossimale» è stato ampiamente utilizzato per respingere la «teoria della fuga da laboratorio» sulle origini del COVID-19 e screditare i suoi sostenitori come teorici della cospirazione. Farrar ha collaborato con i coautori di «Proximal Origin» e con personalità come il dottor Anthony Fauci per redigere e pubblicare l’articolo, nonostante Farrar alla fine non sia stato elencato come coautore, il che potrebbe violare la politica editoriale di Nature. Farrar ha collaborato con il dottor Peter Daszak, ex presidente dell’EcoHealth Alliance, che ha ricevuto sovvenzioni dal governo statunitense per condurre ricerche sul coronavirus presso il Wuhan Institute of Virology in Cina, da cui si presume sia emerso il COVID-19. Lo scorso anno, il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti ha sospeso tutti i finanziamenti per l’EcoHealth Alliance. Richard Ebright, Ph.D., biologo molecolare della Rutgers University e critico della controversa ricerca sul guadagno di funzione condotta nel laboratorio di Wuhan, ha affermato che Farrar e Fauci erano tra le figure che hanno preso «la decisione di frodare l’opinione pubblica mondiale e i responsabili politici globali sull’origine del COVID-19». «Farrar è stato ricompensato per il suo ruolo nella frode ai danni dell’opinione pubblica e dei politici, venendo nominato prima direttore scientifico dell’OMS e ora direttore generale associato dell’OMS», ha dichiarato Ebright. Ha aggiunto che Farrar «a quanto pare è in fase di valutazione per la nomina a prossimo direttore generale dell’OMS». L’avvocato olandese Meike Terhorst, che ha seguito da vicino i lavori dell’OMS e i suoi sforzi per attuare il trattato sulla pandemia, ha affermato che, nel suo ruolo di direttore scientifico dell’OMS, Farrar è stato così influente che «potrebbe essere stato il vero direttore dell’OMS durante la pandemia di COVID-19».Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
I tagli al bilancio suggeriscono che l’OMS «sta lottando per sopravvivere»
In un discorso pronunciato mercoledì al Comitato per i programmi, il bilancio e l’amministrazione dell’OMS, Tedros ha affermato di essere «fiducioso che questo nuovo team, nell’ambito dell’organizzazione ristrutturata, sia nella posizione migliore per guidare l’OMS mentre affrontiamo le sfide dei prossimi anni», ha riferito Health Policy Watch. Tedros ha anche affermato che l’OMS taglierà i costi del personale del 25% e ridurrà il personale da 76 a 34 dipartimenti, secondo quanto riportato da Reuters. All’inizio di quest’anno, l’OMS ha annunciato «misure di efficienza» volte a far risparmiare circa 165 milioni di dollari quest’anno. «Per essere schietti, non possiamo fare tutto», ha detto Tedros. «Sia chiaro: ridurre la portata della nostra forza lavoro significa ridurre la portata e la portata del nostro lavoro», ha detto Tedros, aggiungendo che l’organizzazione avrebbe chiuso uffici in alcuni paesi ad alto reddito. Nel 2023, l’OMS ha approvato un aumento del budget del 20% per contrastare la minaccia della «prossima pandemia», tra cui una possibile epidemia causata da una «Malattia X» ancora sconosciuta. Ma l’ultima ristrutturazione dell’OMS prevede un taglio del budget del 21% per l’anno fiscale 2026-2027, portandolo a 4,2 miliardi di dollari. Secondo Reuters, l’OMS potrebbe anche avere difficoltà a raggiungere tale cifra, poiché al momento è stato garantito solo il 60% di tale importo. Terhorst ha affermato che, nonostante la promozione di personaggi come Farrar, i cambiamenti all’interno dell’OMS indicano che l’organizzazione “sta ora lottando per sopravvivere».Iscriviti al canale Telegram
«Il futuro non è con l’OMS… non possono riparare la credibilità danneggiata»
Il primo giorno del suo ritorno in carica a gennaio, Trump ha emesso un ordine esecutivo con cui ha ritirato gli Stati Uniti dall’OMS, citando l’oneroso sostegno finanziario che l’organizzazione ha ricevuto dagli Stati Uniti e la sua «cattiva gestione della pandemia di COVID-19» come alcune delle ragioni della decisione di andarsene. Finora, gli Stati Uniti erano il principale contributore al bilancio dell’OMS. La legge statunitense richiede un preavviso di un anno e il pagamento delle tasse in sospeso al momento del ritiro dall’OMS. Ciò significa che il ritiro completo e definitivo entrerà in vigore all’inizio del 2026. Il pagamento di tali tasse rimane «in sospeso», ha riferito Reuters. Secondo Reuters, l’OMS sta cercando collaborazioni con «gruppi sanitari globali per discutere di una migliore collaborazione» dopo il ritiro degli Stati Uniti e gli ultimi tagli. Tra questi gruppi potrebbe esserci la Fondazione Gates, il secondo maggiore donatore individuale dell’OMS dopo gli Stati Uniti, con 689 milioni di dollari. La scorsa settimana, la Fondazione Gates ha annunciato che avrebbe «raddoppiato la spesa» fino al 2045, «per accelerare i progressi nel salvare e migliorare vite umane». Non è chiaro se questo includerà un aumento dei finanziamenti all’OMS. Anche GAVI, la Vaccine Alliance, il terzo maggiore donatore individuale dell’OMS, potrebbe collaborare più strettamente con l’OMS. Inserita ufficialmente tra gli «stakeholder» dell’OMS, Gavi è stata fondata nel 1999 dalla Fondazione Gates, che detiene uno dei quattro seggi permanenti nel consiglio di amministrazione di Gavi e finanzia in modo consistente l’organizzazione. L’OMS ha inoltre collaborato strettamente con gruppi come la Clinton Foundation. Il giornalista indipendente James Roguski, che ha indagato a fondo sul funzionamento dell’OMS, ha affermato che l’Unione Europea, attraverso il suo ramo esecutivo, la Commissione Europea, potrebbe anche cercare di aumentare la propria influenza all’interno dell’OMS. «È stato molto chiaro che la Commissione europea ha esercitato un’influenza molto forte sui negoziati svoltisi negli ultimi tre anni», ha affermato Roguski, riferendosi ai negoziati per l’attuazione dell’accordo sulla pandemia.Aiuta Renovatio 21
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