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Kennedy dice a Tucker Carlson che la Sanità USA rivoluzionerà il risarcimento per i danni da vaccino

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

In una conversazione durata quasi 90 minuti, il ministro della Salute Robert F. Kennedy Jr. e Tucker Carlson hanno discusso del tasso vertiginoso di autismo tra i bambini americani, delle pubblicità farmaceutiche in TV, della necessità di una «commissione per la verità» per scoprire chi e cosa ha causato la pandemia di COVID-19 e dei piani per aumentare i risarcimenti per i danneggiati dai vaccini.

 

Il ministro della Salute Robert F. Kennedy Jr. ha incontrato ieri Tucker Carlson per condividere un aggiornamento sulla sua missione volta a porre fine al vertiginoso tasso di autismo tra i bambini degli Stati Uniti.

 

Alla fine della loro conversazione, durata quasi 90 minuti, i due avevano affrontato una serie di argomenti, tra cui le pubblicità farmaceutiche in TV, l’aumento dei risarcimenti per i danneggiati dai vaccini e la necessità di una «commissione per la verità» per scoprire chi e cosa ha causato la pandemia di COVID-19.

 

Carlson, che l’anno scorso ha lasciato FOX News dopo essere stato il «conduttore più popolare» della rete, ora conduce The Tucker Carlson Show. Ha suddiviso la sua intervista con Kennedy in cinque «capitoli»:

  1. Scoprire il motivo dell’impennata dei tassi di autismo
  2. È possibile porre fine al rapporto corrotto tra le grandi aziende farmaceutiche e i media aziendali?
  3. Ci sarà un risarcimento per i danni causati dai vaccini?
  4. Il licenziamento dei cosiddetti «esperti» da parte di RFK
  5. Il vero motivo per cui Fauci ha ottenuto la grazia

 

Di seguito sono riportati i punti salienti di ciascuna di esse.

 

 

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L’HHS condurrà una ricerca onesta e aperta sull’autismo e sui vaccini

In passato, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) non sono riusciti a condurre ricerche oneste e adeguate sul possibile legame tra vaccini e autismo, ha affermato Kennedy.

 

Il CDC ha ignorato le raccomandazioni dell’Institute of Medicine di condurre una «litania» di studi per arrivare alla questione, ha affermato Kennedy, tra cui modelli animali, studi osservazionali, studi sperimentali e studi epidemiologici.

 

«Ma quello che faremo ora», ha detto, «condurremo tutti i tipi di studi che l’Institute of Medicine aveva originariamente raccomandato».

 

Ad aprile, il National Institutes of Health (NIH) ha annunciato un nuovo programma di ricerca per studiare le cause dell’autismo e il motivo per cui le diagnosi di autismo sono in aumento.

 

L’NIH metterà a disposizione di scienziati indipendenti i dati di Medicare e Medicaid per l’analisi. Saranno utilizzati anche i dati del Vaccine Safety Datalink, un enorme archivio di dati sanitari, ha affermato Kennedy.

 

I dati grezzi saranno resi pubblici ogniqualvolta possibile, ha affermato Kennedy.

 

«La novità che stiamo introducendo è che ogni studio verrà replicato», ha aggiunto.

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Le pubblicità delle grandi aziende farmaceutiche non riescono ad aiutare pazienti e medici

Il mese scorso i senatori Bernie Sanders (I-Vermont) e Angus King (I-Maine) hanno presentato una legge federale per porre fine alla pubblicità diretta al consumatore di farmaci soggetti a prescrizione medica.

 

Kennedy non ha fatto riferimento al disegno di legge né ha affermato di sostenere il divieto di tali pubblicità. Tuttavia, ha delineato diverse ragioni per cui il marketing farmaceutico sui media tradizionali è dannoso per la salute pubblica.

 

Molte pubblicità sono fuorvianti, ha detto a Carlson. «Persino la musica e i video, le foto che mostrano… trasmettono il messaggio che se prendi questo farmaco, andrai in moto d’acqua, giocherai a pallavolo e farai sci d’acqua e avrai una moglie bellissima».

 

Nel frattempo, le pubblicità promuovono la versione più costosa del farmaco anziché quella generica.

 

«Non pubblicizzeranno i farmaci generici perché non generano profitti», ha detto Kennedy. «Quindi pubblicizzeranno quelli che offrono i margini di profitto più elevati».

 

Inoltre, il contribuente statunitense sopporta il peso dei costi, mentre l’azienda farmaceutica ne trae profitto. Kennedy ha spiegato:

 

«Normalmente, se vedi una pubblicità in TV come quella della Coca-Cola, hai la possibilità di andarla a prendere e la paghi di tasca tua».

 

«Quando qualcuno acquista un farmaco, sono Medicaid e Medicare a pagarlo… sono i contribuenti… E noi paghiamo la pubblicità perché è deducibile dalle tasse».

 

Quando un paziente vede la pubblicità e chiede il farmaco a un medico, il medico – a cui un «contabile aziendale» dice di limitare il tempo trascorso con il paziente a soli 11 minuti – deve decidere se usare quel tempo per cercare di convincere il paziente a rinunciare al farmaco, ha affermato Kennedy. Ma se il medico lo fa, è probabile che il paziente se ne vada insoddisfatto.

 

Oppure il medico potrebbe semplicemente dire: «Va bene, vuole questa ricetta? Gliela prescrivo io». Allora il paziente sarà soddisfatto e tornerà, ha detto Kennedy. «I medici lo detestano… E nessuno pensa che sia un bene per la salute pubblica. Ci sta danneggiando».

 

Kennedy ha affermato che anche la censura delle informazioni relative ai vaccini sui social media rappresenta un problema.

 

Ieri la Corte Suprema degli Stati Uniti ha respinto la petizione della Children’s Health Defense (CHD) per esaminare il suo caso di censura contro Meta, la società madre di Facebook.

 

CHD ha citato in giudizio Meta nell’agosto 2020 e ha presentato un reclamo modificato nel novembre 2020, sostenendo che attori governativi avessero collaborato con Facebook per censurare i discorsi di CHD – in particolare quelli relativi ai vaccini e al COVID-19 – che avrebbero dovuto essere protetti dal Primo Emendamento. L’azienda ha rimosso CHD da Facebook e Instagram nell’agosto 2022 e non ha ripristinato gli account.

 

Un altro problema è la censura dei risultati scientifici critici nei confronti dei vaccini, ha aggiunto Kennedy.

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I piani di Kennedy per espandere il programma di risarcimento per i danni da vaccino

Il National Childhood Vaccine Injury Act del 1986, che ha garantito l’immunità legale ai produttori di vaccini e ha creato il National Vaccine Injury Compensation Program, ha anche reso difficile per chiunque fosse stato danneggiato da un vaccino ottenere un risarcimento.

 

«Questa settimana abbiamo appena assunto un ragazzo che rivoluzionerà il programma nazionale di indennizzo per i danni da vaccino», ha affermato Kennedy.

 

«Stiamo valutando modalità per ampliare il programma in modo che le persone danneggiate dal vaccino contro il COVID possano essere risarcite… stiamo valutando modalità per ampliare i termini di prescrizione», ha detto Kennedy a Carlson.

 

Attualmente è limitato a tre anni. «Molte persone scoprono le loro lesioni solo dopo», ha detto Kennedy.

 

Il programma presenta anche altri difetti, tra cui l’assenza di un processo di accertamento delle prove, l’assenza di regole in materia di prove e, storicamente, una dirigenza corrotta.

 

«Cambieremo tutto questo», ha detto Kennedy. «Questa settimana ho portato qui una squadra che sta iniziando a lavorarci».

 

Kennedy ha anche affermato che l’HHS utilizzerà l’intelligenza artificiale (IA) per monitorare i danni da vaccino in modo più efficace. L’agenzia prevede di utilizzare l’IA anche in altri modi, come accelerare i processi di approvazione dei farmaci e individuare le frodi.

 

Perché il comitato consultivo sui vaccini del CDC aveva bisogno di una vera e propria pulizia

Kennedy ha difeso la sua recente decisione di licenziare tutti i membri del comitato consultivo sui vaccini del CDC, affermando che il consiglio era diventato «una marionetta nelle mani dell’industria che avrebbe dovuto regolamentare».

 

L’11 giugno Kennedy nominò otto ricercatori e medici nel Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione (ACIP), due giorni dopo aver rimosso tutti i 17 membri precedenti dell’ACIP.

 

«Ce l’aspettavamo da tempo, Tucker», ha detto Kennedy. Ha fatto un esempio per illustrare il tipo di conflitto di interessi finanziari che affliggeva il consiglio da anni.

 

Anni fa, il comitato ha approvato l’aggiunta di un vaccino contro il rotavirus al programma di immunizzazione infantile, ha affermato.

 

Quattro dei cinque membri del comitato avevano «interessi finanziari diretti nel vaccino contro il rotavirus», ha detto Kennedy. «Lavoravano per le aziende che producevano il vaccino, oppure ricevevano sovvenzioni per condurre sperimentazioni cliniche su quel vaccino».

 

Nel giro di un anno, quel vaccino specifico contro il rotavirus fu collegato a una malattia «disastrosa» nei bambini e ritirato dal mercato. Fu sostituito da un vaccino diverso contro il rotavirus, sviluppato dall’allora membro del comitato, il dottor Paul Offit.

 

«Poi [Offit] e i suoi soci in affari, il dottor Stanley Plotkin, e un paio di altre persone, vendettero quel vaccino alla Merck per 186 milioni di dollari», ha ricordato Kennedy.

 

Secondo Kennedy, Offit avrebbe dichiarato a Newsweek di aver vinto alla lotteria. «Si dice che abbia votato per diventare ricco, quindi quel tipo di conflitto era tipico di quel comitato».

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Una «commissione per la verità» potrebbe chiamare Fauci a rispondere delle sue azioni?

Carlson e Kennedy hanno discusso le origini del COVID-19 e le possibili ragioni della grazia presidenziale concessa al dottor Anthony Fauci.

 

Poco prima di lasciare l’incarico, l’ex presidente Joe Biden ha concesso la grazia preventiva a FauciLa grazia, retroattiva al 1° gennaio 2014, riguarda «qualsiasi reato» commesso da Fauci durante questo periodo, inclusi i suoi precedenti incarichi di direttore del National Institute of Allergy and Infectious Diseases, membro del White House COVID-19 Response Team e consulente medico capo di Biden.

 

Quando Carlson ha insistito affinché Kennedy commentasse le motivazioni di Fauci nel finanziare la ricerca sul coronavirus in Cina, Kennedy ha affermato di aver cercato di evitare speculazioni.

 

Ecco perché nel suo libro, The Real Anthony Fauci, riporta solo ciò che Fauci ha fatto, non le sue possibili motivazioni, ha affermato.

 

Carlson ha affermato: «sembra che a questo punto Fauci sia al di fuori della portata della legge».

 

Kennedy ha risposto: «Sì, penso in generale, a meno che non ci fosse una commissione per la verità, sai, come hanno fatto in Sudafrica. L’hanno fatto in America Centrale dopo le guerre degli anni ’80, e sono stati di grande aiuto a quelle società. Penso che dovremmo fare qualcosa del genere anche ora».

 

Kennedy ha spiegato come funziona una commissione per la verità:

 

«Avete una commissione che ascolta le testimonianze su cosa è successo esattamente. Chiunque si presenti e si offra volontario per testimoniare sinceramente ottiene l’immunità dall’accusa. Ma almeno così il pubblico sa chi ha fatto cosa».

 

«Le persone che vengono chiamate e non accettano l’accordo e spergiurano, possono essere perseguite penalmente.»

 

Suzanne Burdick

Ph.D.

 

© 1 luglio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Vaccini

Nuovi studi collegano i vaccini COVID a malattie renali e problemi respiratori

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Due nuovi importanti studi lanciano l’allarme sui potenziali rischi che i vaccini contro il COVID-19 possono comportare non solo per le malattie respiratorie, ma anche per i danni renali. Le ricerche sono state pubblicate rispettivamente sull’International Journal of Infectious Diseases (IJID) e sull’International Journal of Medical Science (IJMS).   Il primo ha esaminato le richieste di rimborso assicurativo e i registri vaccinali dell’intera popolazione della Corea del Sud, filtrando i casi di infezione prima dell’inizio dell’epidemia per un bacino di oltre 39 milioni di persone, riferendo che i vaccini contro il COVID erano correlati a impatti contrastanti su altre patologie respiratorie.   Un «calo temporaneo seguito da una recrudescenza delle infezioni delle vie respiratorie superiori (URI) e del raffreddore comune è stato osservato durante e dopo la pandemia di COVID-19», ha concluso. «Nel periodo post-pandemico (gennaio 2023-settembre 2024), il rischio di infezioni delle vie respiratorie superiori e raffreddore comune è aumentato con dosi più elevate di vaccino contro il COVID-19», ha osservato.

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In particolare, i bambini, notoriamente esposti al rischio più basso di contrarre il COVID, presentavano probabilità significativamente più elevate di eventi avversi con il numero maggiore di iniezioni effettuate. Ricevere quattro o più iniezioni era associato a una probabilità del 559% maggiore di raffreddore, del 91% maggiore di polmonite, dell’83% maggiore di infezioni delle vie respiratorie superiori e del 35% maggiore di tubercolosi.   Il secondo studio ha esaminato le cartelle cliniche di 2,9 milioni di adulti americani, metà dei quali ha ricevuto almeno una dose di vaccino contro il COVID e l’altra metà no.   «La vaccinazione contro il COVID-19 è stata associata a un rischio maggiore di successiva disfunzione renale, tra cui insufficienza renale acuta (AKI) e trattamento dialitico», ha rilevato, citando 15.809 casi contro 11.081. «L’incidenza cumulativa di disfunzione renale è stata significativamente più alta nei pazienti vaccinati rispetto a quelli non vaccinati [(..) Al follow-up a un anno, il numero di decessi tra gli individui vaccinati è stato di 7.693, mentre il numero di decessi tra gli individui non vaccinati è stato di 7.364». In particolare, lo studio non ha rilevato differenze nel «tipo di vaccino COVID-19 somministrato».   I ricercatori sottolineano che non si tratta semplicemente di una questione di correlazione, ma che è già stato indicato un meccanismo causale per tali risultati.   «Studi precedenti hanno indicato che i vaccini contro il COVID-19 possono danneggiare diversi tessuti», spiegano.   «Il principale meccanismo patofisiologico delle complicanze correlate al vaccino contro il COVID-19 coinvolge la distruzione vascolare. La vaccinazione contro il COVID-19 può indurre infiammazione attraverso le interleuchine e la famiglia di recettori nod-like contenente il dominio pirinico 3, un biomarcatore infiammatorio. In un altro studio, sono stati osservati episodi di trombosi in pazienti che hanno ricevuto diversi vaccini contro il COVID-19. Inoltre, i vaccini a mRNA contro il COVID-19 sono stati associati allo sviluppo di miocardite e complicanze correlate».   «Lo sviluppo di disfunzione renale può essere influenzato da diversi fattori biochimici» prosegue il paper. «A sua volta, l’insufficienza renale acuta (IRA) può aumentare l’infiammazione sistemica e compromettere la vascolarizzazione e l’aggregazione dei globuli rossi. Dato che il meccanismo alla base delle complicanze correlate al vaccino contro il COVID-19 corrisponde alla fisiopatologia della malattia renale, abbiamo ipotizzato che la vaccinazione contro il COVID-19 possa causare disfunzione renale, il che è stato supportato dai risultati di questo studio».

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All’inizio di agosto, il segretario della Salute USA Roberto F.Kennedy jr. aveva annunciato che il governo avrebbe «ridotto al minimo» i progetti sui vaccini a mRNA per un valore di quasi 500 milioni di dollari e avrebbe respinto future esplorazioni della tecnologia a favore di vaccini più convenzionali. L’HHS ha revocato le autorizzazioni all’uso di emergenza (EUA) per i vaccini anti-COVID, utilizzate per giustificare i mandati da tempo revocati e aggirare altri ostacoli procedurali, e al loro posto ha rilasciato un’«autorizzazione all’immissione in commercio» per coloro che soddisfano una soglia minima di rischio per i seguenti vaccini a mRNA: Moderna (6+ mesi), Pfizer (5+) e Novavax (12+).   «Questi vaccini sono disponibili per tutti i pazienti che li scelgono dopo aver consultato i propri medici», ha affermato Kennedy, mantenendo la promessa di «porre fine agli obblighi sui vaccini COVID, mantenere i vaccini disponibili alle persone che li desiderano, in particolare i più vulnerabili, richiedere alle aziende sperimentazioni controllate con placebo» e «porre fine all’emergenza».   Come riportato da Renovatio 21, tre mesi fa Kennedy ha annullato contratti da mezzo miliardo di dollari per i vaccini mRNA.

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Salute

Kennedy esorta le autorità sanitarie globali a rimuovere il mercurio da tutti i vaccini

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Il segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) Robert F. Kennedy Jr. sta esortando i leader sanitari globali a eliminare il mercurio dai vaccini.

 

«Ora che l’America ha rimosso il mercurio da tutti i vaccini, invito tutte le autorità sanitarie mondiali a fare altrettanto, per garantire che nessun bambino, in nessuna parte del mondo, sia mai più esposto a questa neurotossina letale», ha dichiarato. Le parole di Kennedy sono state registrate in un video per la Convenzione di Minamata sul Mercurio, un convegno internazionale per prevenire l’esposizione umana al mercurio, classificato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) tra le 10 sostanze chimiche più pericolose per la salute pubblica. Il trattato, patrocinato dalle Nazioni Unite (ONU), è stato firmato per la prima volta nel 2013 da oltre 140 Paesi.

 

Kennedy ha riconosciuto che l’obiettivo del gruppo è certamente lodevole, ma i suoi sforzi non sono stati sufficienti.

 


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«L’articolo 4 della convenzione invita le parti a ridurre l’uso del mercurio eliminando gradualmente i prodotti elencati che lo contengono. Ma nel 2010, mentre il trattato prendeva forma, i negoziatori fecero un’importante eccezione. I vaccini contenenti timerosal furono esclusi dal regolamento», ha ricordato.

 

«Lo stesso trattato che ha iniziato a eliminare gradualmente il mercurio da lampade e cosmetici ha scelto di lasciarlo nei prodotti iniettati nei neonati, nelle donne incinte e nei più vulnerabili tra noi», ha osservato. «Dobbiamo chiederci: perché? Perché un doppio standard per il mercurio? Perché considerarlo pericoloso nelle batterie, nei farmaci da banco e nel trucco, ma accettabile nei vaccini e nelle otturazioni dentali?»

 

La scorsa estate, il Comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione di Kennedy ha avviato uno studio sul calendario vaccinale pediatrico. Tra le raccomandazioni, il comitato ha proposto l’eliminazione del timerosal, conservante neurotossico a base di mercurio usato nei vaccini antinfluenzali.

 

Kennedy ha sottolineato nel videomessaggio che «l’etichetta stessa del thimerosal richiede che venga trattato come sostanza pericolosa e avverte contro l’ingestione», aggiungendo che «non esiste un singolo studio che ne dimostri la sicurezza. Ecco perché a luglio di quest’anno gli Stati Uniti hanno chiuso definitivamente l’uso del thimerosal come conservante nei vaccini, cosa che avrebbe dovuto accadere anni fa».

 

Kennedy ha inoltre definito il timerosal «una potente neurotossina, un mutageno, un cancerogeno e un interferente endocrino», evidenziando che esistono già «alternative sicure».

 

«I produttori hanno confermato di poter produrre vaccini monodose senza mercurio senza interrompere la fornitura. Non ci sono scuse per l’inazione o per l’ostinazione a mantenere lo status quo», ha esclamato. «Ora che l’America ha eliminato il mercurio da tutti i vaccini, invito tutte le autorità sanitarie globali e tutte le parti di questa convenzione a fare lo stesso».

 

«Onoriamo e proteggiamo l’umanità, i nostri figli e il creato dal mercurio», ha concluso.

 

La Convenzione di Minamata sul mercurio è entrata in vigore nell’agosto 2017. Approvata inizialmente dal Comitato intergovernativo di negoziazione a Ginevra (Svizzera) nel gennaio 2013, è stata adottata nell’ottobre 2013 in una conferenza diplomatica a Kumamoto (Giappone). Secondo il suo sito web, prende il nome «dalla baia in Giappone dove, a metà del XX secolo, le acque reflue industriali contaminate da mercurio avvelenarono migliaia di persone, causando gravi danni alla salute noti come “malattia di Minamata”».

 

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Immagine di pubblico dominio CC0 via Flickr

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Vaccini

Uno studio danese afferma che gli effetti collaterali del vaccino COVID sono tutti nella tua testa: il pubblico non ci crede

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.   Un recente studio danese sul COVID-19 sostiene che molti effetti collaterali segnalati dai vaccini derivino dalla preoccupazione piuttosto che dai vaccini stessi. I risultati hanno suscitato indignazione pubblica, poiché pazienti e sostenitori hanno accusato i ricercatori di ignorare la reale sofferenza e di minare la fiducia nelle istituzioni sanitarie.   Questa settimana è scoppiata una tempesta mediatica in Danimarca dopo che le emittenti nazionali, guidate da Ritzau e dalla piattaforma regionale TV2 Fyn, hanno pubblicato titoli che dichiaravano: «Bekymringen for COVID-vacciner kan skabe symptomer» – tradotto, «La preoccupazione per i vaccini COVID-19 può creare sintomi».   L’articolo riassumeva uno studio finanziato dai contribuenti, in cui si affermava che molti effetti collaterali post-vaccinazione segnalati potrebbero derivare non dai vaccini stessi, ma dall’effetto nocebo, ovvero sintomi scatenati dalla paura o dalle aspettative piuttosto che da un danno biologico.   La ricerca, promossa come definitiva dopo quattro anni di indagini e milioni di corone di finanziamenti, è stata presentata come una risposta a una domanda politicamente inquietante: i vaccini contro il COVID-19 causano effetti collaterali? La conclusione degli autori: «è solo preoccupazione».

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Una nazione divisa tra scienza ed esperienza

La reazione dell’opinione pubblica danese è stata immediata e accesa. I gruppi di difesa dei diritti dei vaccini e i sostenitori della salute hanno accusato il team di studio e i media di patologizzare una sofferenza legittima, riducendo anni di dolore cronico, disturbi neurologici e stanchezza debilitante a «stress psicologico».   Molti critici hanno sottolineato che il rapporto VIVE della Danimarca, commissionato dal Folketing (Parlamento danese), concludeva che «le persone danneggiate dai vaccini sono state abbandonate. Nessun aiuto. Nessun riconoscimento».   Per loro, la nuova inquadratura nocebo sembra meno una scienza e più un licenziamento sponsorizzato dallo Stato: un modo comodo per evitare costose indagini, cliniche specializzate o risarcimenti.   Un utente di LinkedIn, Rikke Mannerup, infermiera e antropologa sanitaria danese, ha scritto:   «Si sono dimenticati di un gruppo di persone, i non-paurosi, che ora sono disabili. Non a causa del nocebo, ma a causa di sintomi fisici e malattie reali conseguenti alla vaccinazione».

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Chi c’è dietro la ricerca?

Il coautore dello studio, il dott. Per Fink, è un nome noto alla comunità danese delle malattie croniche.   Psichiatra da tempo associato al modello del «disturbo da sofferenza corporea», il lavoro di Fink è stato controverso tra i pazienti affetti da encefalomielite mialgica/ sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS) e pazienti affetti da COVID di lunga durata , che lo accusano di ridurre complesse condizioni biomediche a fenomeni mentali.   Per molti danesi danneggiati dai vaccini, il coinvolgimento di Fink non ha fatto altro che accrescere la sfiducia. Come ha detto senza mezzi termini un commentatore: «Ogni paziente affetto da ME conosce quel nome».  

Chiacchiere online: l’umore pubblico si fa aspro

Sulle piattaforme social danesi si respirava un clima di rabbia e incredulità:  
  • «Un altro esempio di cattiva e inadeguata gestione del governo», ha scritto un cittadino.
  • «I media ripetono sempre la stessa storia», ha affermato un altro, criticando i media nazionali per aver ripubblicato il comunicato di Ritzau senza verificarlo.
  • «È un insulto per chi è stato danneggiato», ha scritto l’autore Bente Jacobsen. «Tali conclusioni alimentano la sfiducia nelle istituzioni».
  Anche gli operatori sanitari si sono uniti, mettendo in discussione la «debole base empirica» ​​dello studio e la mancanza di convalida clinica.

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Scienza conveniente o indagine attenta?

Sebbene l’ipotesi nocebo abbia una legittima rilevanza scientifica in contesti clinici rigorosamente controllati, applicarla retroattivamente a un dibattito nazionale sulla sicurezza dei vaccini rischia non solo di erodere la fiducia del pubblico, ma anche di aggravare i danni per gli individui che hanno subito lesioni reali, di origine biologica, a causa della vaccinazione contro il COVID-19.   E sì, i danni da vaccino esistono. React19, il più grande gruppo statunitense specializzato in danni da vaccino, ha accumulato un ampio archivio di articoli sui problemi legati al vaccino contro il COVID-19. Vedi Scientific Publications Directory.   TrialSite ha stimato che circa lo 0,002-0,008% delle persone completamente vaccinate negli Stati Uniti potrebbero avere problemi medici ricorrenti che potrebbero essere associati al vaccino.   Questa impostazione assolve opportunamente le istituzioni da ogni responsabilità, senza offrire alcun aiuto concreto a chi è ancora malato.   La reazione danese mette in luce una tensione europea più ampia: la collisione tra inquadramento psicologico e responsabilità biologica. Per i pazienti, l’empatia e l’indagine – non il rifiuto – rimangono la moneta di scambio della credibilità.   Pubblicato originariamente da TrialSite News   © 7 novembre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.   Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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