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Vaccini

Kennedy contro la stampa per le false affermazioni sul timerosal nei vaccini

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

In un post di X, il segretario dell’HHS Robert F. Kennedy Jr. ha citato studi sottoposti a revisione paritaria e le etichette stesse sui vaccini per contrastare le affermazioni «finanziate dall’industria farmaceutica» del Guardian secondo cui il timerosal è sicuro e sarebbe stato rimosso dai vaccini infantili.

Nota dell’editore: in un post su X , il Segretario alla Salute e ai Servizi Umani degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. ha segnalato inesattezze in un articolo del Guardian sull’uso del timerosal, un adiuvante contenente mercurio nei vaccini antinfluenzali. Di seguito il testo completo, senza modifiche, del post di Kennedy.

 

In conformità con il rituale mantrico dei media mainstream finanziati dalle case farmaceutiche, che ripetono diligentemente a pappagallo gli stereotipi propagandistici propinati loro dai produttori di vaccini e dai loro enti regolatori schiavi, venerdì @guardian ha dichiarato «sicuro» il timerosal, il conservante per vaccini a base di etilmercurio.

 

Con il titolo «Il comitato per i vaccini del CDC esaminerà l’ingrediente preso di mira da RFK Jr per la rimozione», il Guardian assicura autorevolmente: «il conservante è stato giudicato sicuro».

 

Il Guardian non si è preoccupato di citare nessuno studio sottoposto a revisione paritaria.

 

I giornalisti non sembrano più leggerli. Invece, facevano riferimento a un sito web di fact-checking gestito dall’American Academy of Pediatrics, finanziata dall’industria farmaceutica. Anche @AmerAcadPeds non cita alcuno studio sottoposto a revisione paritaria a supporto di questa affermazione o della sua altrettanto concisa affermazione che «il timerosal è stato rimosso da tutti i vaccini infantili di routine».

 

Questa è un’altra menzogna trita e ritrita dell’industria vaccinale. I vaccini antinfluenzali contengono dosi elevate di mercurio in bolo, che il CDC raccomanda alle donne in gravidanza in qualsiasi trimestre di gravidanza e come vaccino di routine per i bambini a sei mesi e in ogni anno di vita.

 

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Oggi, tra il concepimento e i 18 anni, un bambino americano rispettoso della normativa potrebbe assumere una dose cumulativa di 500 mcg di etilmercurio tramite vaccini antinfluenzali multidose, quasi il doppio di quella che riceveva un tempo da tutti i vaccini infantili messi insieme.

 

Diamo ora un’occhiata all’affermazione del Guardian secondo cui il timerosal è sicuro.

 

Una rapida ricerca sui siti web PubMed e PubChem della National Library of Medicine restituisce migliaia di studi con termini di ricerca come: neurotossicità da mercurio, mercurio e sviluppomercurio e cervello, e centinaia che identificano il timerosal come una potente neurotossina, cancerogena, mutagena e interferente endocrino. Non è mai stato condotto uno studio che ne dimostri la sicurezza.

 

All’inizio del 2001, il direttore dell’Ufficio di Ricerca e Revisione dei Vaccini della FDA, il defunto William Egan, ammise sotto giuramento davanti al Congresso che la sicurezza del timerosal non era mai stata studiata sugli esseri umani. [«Sig. Burton. “Quando è stato? È stato fatto nel 1929. Approfondiamo la questione. Nel 1929, lo testarono su 27 persone che stavano morendo di meningite. Tutte quelle persone morirono di meningite, quindi dissero che non c’era alcuna correlazione tra la loro morte e il mercurio nei vaccini. Questo è l’unico test che sia mai stato condotto sul timerosal che io conosca. Riesci a pensarne altri?” Sig. Egan. “No, sugli esseri umani, no. Tranne che per esposizioni accidentali nel tempo”»]

 

Lascio al lettore la libertà di formulare ipotesi sul perché il CDC non abbia condotto tali studi nei 24 anni successivi, mentre somministrava vaccini antinfluenzali contenenti mercurio a centinaia di milioni di bambini americani e donne incinte. Inoltre, il CDC non dispone di linee guida per un’esposizione sicura all’etilmercurio.

 

Ma mettiamo da parte tutta questa scienza sottoposta a revisione paritaria e diamo un’occhiata a ciò che il governo e l’industria dei vaccini dicono sul timerosal. L’etichetta del timerosal ne sconsiglia l’uso in gravidanza, sottolineando che non è mai stato dimostrato che sia sicuro e che causa mutazioni nei mammiferi.

 

La scheda di sicurezza dei materiali (MSDS) del timerosal riconosce che il timerosal è «tossico», ha «effetti sul sistema nervoso e riproduttivo» ed è «mutageno nelle cellule dei mammiferi» e che l’esposizione al mercurio nel timerosal «in utero e nei bambini può causare ritardo mentale da lieve a grave e compromissione della coordinazione motoria da lieve a grave».

 

La scheda di sicurezza dei materiali elenca un macabro inventario di decine di altri danni devastanti causati dall’esposizione al timerosal.

 

Nel 2001, il National Institute for Environmental Health Sciences (NIEHS) ha rivisto la sua dichiarazione sulla tossicità del timerosal, avvertendo che il timerosal è «tossico se ingerito e inalato».

 

L’EPA della California riconosce il timerosal come sostanza tossica per la riproduzione nel modo più chiaro possibile: «il timerosal si dissocia nell’organismo in etilmercurio. Le prove della sua tossicità riproduttiva includono gravi ritardi mentali o malformazioni nella prole umana che è stata avvelenata quando le loro madri sono state esposte a etilmercurio o timerosal durante la gravidanza, studi su animali che dimostrano tossicità per lo sviluppo dopo l’esposizione a etilmercurio o timerosal, e dati che mostrano l’interconversione in altre forme di mercurio che causano chiaramente tossicità riproduttiva. L’EPA statunitense, l’organismo autorevole a cui si è affidato quando il mercurio e i composti del mercurio sono stati elencati nella Proposition 65 della California, attualmente identifica il mercurio e i composti del mercurio come sostanze tossiche per la riproduzione».

 

La quantità di etilmercurio in un vaccino antinfluenzale è 25.000 volte superiore al livello di sicurezza stabilito dall’EPA per l’acqua potabile. Le leggi federali e statali stabiliscono che i vaccini al timerosal scaduti, se smaltiti, costituiscono un rifiuto pericoloso.

 

Nel 1998, la FDA ha vietato il timerosal in tutti i prodotti da banco, interrompendone l’uso in creme, medicinali per gli occhi e disinfettanti come il mercurocromo. È ironico che il CDC ne raccomandi ancora l’iniezione nei neonati.

 

Uno studio del 2000 condotto dal National Research Council ha scoperto che l’esposizione prenatale e infantile al mercurio provoca molteplici effetti sullo sviluppo cerebrale di base, interrompendo la divisione e la migrazione delle cellule neuronali.

 

Secondo una presentazione PowerPoint del National Toxicology Program intitolata «Tossicità comparativa di etile e metilmercurio»: «L’etilmercurio è una neurotossina. I neonati possono essere più sensibili degli adulti. L’esposizione all’etilmercurio derivante dai vaccini (aggiunta all’esposizione alimentare al metilmercurio) ha probabilmente causato risposte neurotossiche (probabilmente lievi) in alcuni bambini».

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Uno studio del NIH del 2005, commissionato dal Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) della FDA e condotto dal National Toxicity Program (NTP), ha smentito l’affermazione dell’industria secondo cui l’etilmercurio presente nei vaccini è meno tossico del metilmercurio presente nel pesce, severamente regolamentato, scoprendo che l’ etilmercurio presente nel timerosal attraversa la barriera ematoencefalica, si deposita nel cervello e viene metabolizzato nella forma di mercurio più tossica a una velocità doppia rispetto al metilmercurio. Uno studio successivo ha scoperto che questo mercurio altamente tossico rimane nel cervello per oltre 27 anni.

 

Uno studio del 2000 sulla neurotossicologia condotto dal dott. William Slikker Jr., ex direttore del National Center for Toxicological Research della FDA, ha anticipato direttamente i risultati di uno studio del 2005 finanziato dal NIH, riportando che «il timerosal (etilmercuritiosalicilato di sodio) attraversa la barriera ematoencefalica e placentare e provoca un contenuto apprezzabile di mercurio nei tessuti, tra cui il cervello».

 

Uno studio del NIH/CDC del 2017 collega l’aborto spontaneo ai vaccini antinfluenzali, in particolare nel primo trimestre. Le donne incinte vaccinate nelle stagioni influenzali 2010/2011 e 2011/2012 avevano il doppio delle probabilità di avere un aborto spontaneo entro 28 giorni dalla somministrazione del vaccino.

 

Nelle donne che avevano ricevuto il vaccino contro l’H1N1 nella precedente stagione influenzale, le probabilità di avere un aborto spontaneo entro 28 giorni erano 7,7 volte maggiori rispetto alle donne che non avevano ricevuto il vaccino antinfluenzale durante la gravidanza.

 

Questi risultati sono ancora più significativi se si considera che 7 dei 13 autori dello studio presentavano potenziali conflitti di interesse, ad esempio avendo ricevuto finanziamenti per la ricerca da GlaxoSmithKline, Sanofi, Pfizer, Merck, Novartis, Novavax e altre grandi aziende farmaceutiche. Uno degli autori, Frank DeStefano, era a capo della divisione per la sicurezza delle vaccinazioni del CDC.

 

È interessante notare che questi autori hanno scelto di non differenziare gli esiti tra i vaccini antinfluenzali contenenti timerosal e quelli che non lo contenevano. Circa la metà dei vaccini antinfluenzali disponibili all’epoca conteneva timerosal.

 

Il 1° ottobre 2001, il Comitato per la revisione della sicurezza delle vaccinazioni (ISR) dell’Institute of Medicine della National Academy of Sciences ha pubblicato un rapporto in cui concludeva che il legame tra il timerosal e l’aumento dei danni neurologici nei bambini, tra cui l’autismo, è «biologicamente plausibile» e ha raccomandato la sospensione di tutti i vaccini conservati con timerosal.

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Un’intera bibliografia di studi farmacocinetici condotti da scienziati indipendenti, prestigiose università e importanti istituti di ricerca, pubblicati su riviste di grande prestigio, attesta la potente neurotossicità del timerosal e dimostra che il mercurio tende ad accumularsi (e a rimanere per lunghi periodi di tempo, da anni a decenni) nel cervello dei primati e di altri animali dopo l’iniezione di vaccini contenenti timerosal.

 

Vale la pena sottolineare che solo uno di questi, un noto studio russo del 1977 condotto dalla dottoressa N.D. Mukhtarova , ha scoperto che la maggior parte degli adulti esposti a concentrazioni di etilmercurio molto inferiori a quelle attualmente somministrate ai bambini americani tramite vaccini, soffriva ancora di lesioni neurologiche e neuropatologie diversi anni dopo l’esposizione.

 

Questi sintomi includevano riduzione della vista, dell’udito, della memoria, vertigini e dolore e intorpidimento a mani e piedi. [«Un totale di 25 persone esposte a molteplici effetti di basse concentrazioni di cloruro di etile mercurico sono state sottoposte a esame clinico dinamico a 1 anno e mezzo e 3 anni dall’esposizione al composto. Nelle indagini sono stati impiegati metodi clinico-fisiologici (EEG, riflessi di Asschner-Dagnini, ecc.) e biochimici (catecolamine, zucchero, mercurio, DDT, DDE nelle urine, etc.). La patologia del sistema nervoso presentava alcune peculiarità rispetto al periodo iniziale. Sono state evidenziate alterazioni della funzionalità del sistema simpatico-surrenale, lesioni vascolari cerebrali conseguenti a disturbi transitori della circolazione cerebrale nel bacino vertebro-basilare e nelle angiosperme, alterazioni diffuse del sistema nervoso con coinvolgimento predominante delle strutture cerebrali ipotalamiche e, in alcuni casi, disturbi psichiatrici. (pp. 4–7)»]

 

La cieca e scientificamente infondata ripetizione da parte del Guardian delle vuote garanzie dell’industria sulla sicurezza del timerosal è l’ennesima prova che i giornalisti, e in particolare i giornalisti scientifici, si sono ormai trasformati in servili stenografi delle grandi case farmaceutiche.

 

Robert F. Kennedy jr.

Segretario HHS

 

© 25 giugno 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Vaccini

Nuovi studi collegano i vaccini COVID a malattie renali e problemi respiratori

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Due nuovi importanti studi lanciano l’allarme sui potenziali rischi che i vaccini contro il COVID-19 possono comportare non solo per le malattie respiratorie, ma anche per i danni renali. Le ricerche sono state pubblicate rispettivamente sull’International Journal of Infectious Diseases (IJID) e sull’International Journal of Medical Science (IJMS).   Il primo ha esaminato le richieste di rimborso assicurativo e i registri vaccinali dell’intera popolazione della Corea del Sud, filtrando i casi di infezione prima dell’inizio dell’epidemia per un bacino di oltre 39 milioni di persone, riferendo che i vaccini contro il COVID erano correlati a impatti contrastanti su altre patologie respiratorie.   Un «calo temporaneo seguito da una recrudescenza delle infezioni delle vie respiratorie superiori (URI) e del raffreddore comune è stato osservato durante e dopo la pandemia di COVID-19», ha concluso. «Nel periodo post-pandemico (gennaio 2023-settembre 2024), il rischio di infezioni delle vie respiratorie superiori e raffreddore comune è aumentato con dosi più elevate di vaccino contro il COVID-19», ha osservato.

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In particolare, i bambini, notoriamente esposti al rischio più basso di contrarre il COVID, presentavano probabilità significativamente più elevate di eventi avversi con il numero maggiore di iniezioni effettuate. Ricevere quattro o più iniezioni era associato a una probabilità del 559% maggiore di raffreddore, del 91% maggiore di polmonite, dell’83% maggiore di infezioni delle vie respiratorie superiori e del 35% maggiore di tubercolosi.   Il secondo studio ha esaminato le cartelle cliniche di 2,9 milioni di adulti americani, metà dei quali ha ricevuto almeno una dose di vaccino contro il COVID e l’altra metà no.   «La vaccinazione contro il COVID-19 è stata associata a un rischio maggiore di successiva disfunzione renale, tra cui insufficienza renale acuta (AKI) e trattamento dialitico», ha rilevato, citando 15.809 casi contro 11.081. «L’incidenza cumulativa di disfunzione renale è stata significativamente più alta nei pazienti vaccinati rispetto a quelli non vaccinati [(..) Al follow-up a un anno, il numero di decessi tra gli individui vaccinati è stato di 7.693, mentre il numero di decessi tra gli individui non vaccinati è stato di 7.364». In particolare, lo studio non ha rilevato differenze nel «tipo di vaccino COVID-19 somministrato».   I ricercatori sottolineano che non si tratta semplicemente di una questione di correlazione, ma che è già stato indicato un meccanismo causale per tali risultati.   «Studi precedenti hanno indicato che i vaccini contro il COVID-19 possono danneggiare diversi tessuti», spiegano.   «Il principale meccanismo patofisiologico delle complicanze correlate al vaccino contro il COVID-19 coinvolge la distruzione vascolare. La vaccinazione contro il COVID-19 può indurre infiammazione attraverso le interleuchine e la famiglia di recettori nod-like contenente il dominio pirinico 3, un biomarcatore infiammatorio. In un altro studio, sono stati osservati episodi di trombosi in pazienti che hanno ricevuto diversi vaccini contro il COVID-19. Inoltre, i vaccini a mRNA contro il COVID-19 sono stati associati allo sviluppo di miocardite e complicanze correlate».   «Lo sviluppo di disfunzione renale può essere influenzato da diversi fattori biochimici» prosegue il paper. «A sua volta, l’insufficienza renale acuta (IRA) può aumentare l’infiammazione sistemica e compromettere la vascolarizzazione e l’aggregazione dei globuli rossi. Dato che il meccanismo alla base delle complicanze correlate al vaccino contro il COVID-19 corrisponde alla fisiopatologia della malattia renale, abbiamo ipotizzato che la vaccinazione contro il COVID-19 possa causare disfunzione renale, il che è stato supportato dai risultati di questo studio».

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All’inizio di agosto, il segretario della Salute USA Roberto F.Kennedy jr. aveva annunciato che il governo avrebbe «ridotto al minimo» i progetti sui vaccini a mRNA per un valore di quasi 500 milioni di dollari e avrebbe respinto future esplorazioni della tecnologia a favore di vaccini più convenzionali. L’HHS ha revocato le autorizzazioni all’uso di emergenza (EUA) per i vaccini anti-COVID, utilizzate per giustificare i mandati da tempo revocati e aggirare altri ostacoli procedurali, e al loro posto ha rilasciato un’«autorizzazione all’immissione in commercio» per coloro che soddisfano una soglia minima di rischio per i seguenti vaccini a mRNA: Moderna (6+ mesi), Pfizer (5+) e Novavax (12+).   «Questi vaccini sono disponibili per tutti i pazienti che li scelgono dopo aver consultato i propri medici», ha affermato Kennedy, mantenendo la promessa di «porre fine agli obblighi sui vaccini COVID, mantenere i vaccini disponibili alle persone che li desiderano, in particolare i più vulnerabili, richiedere alle aziende sperimentazioni controllate con placebo» e «porre fine all’emergenza».   Come riportato da Renovatio 21, tre mesi fa Kennedy ha annullato contratti da mezzo miliardo di dollari per i vaccini mRNA.

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Salute

Kennedy esorta le autorità sanitarie globali a rimuovere il mercurio da tutti i vaccini

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Il segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) Robert F. Kennedy Jr. sta esortando i leader sanitari globali a eliminare il mercurio dai vaccini.

 

«Ora che l’America ha rimosso il mercurio da tutti i vaccini, invito tutte le autorità sanitarie mondiali a fare altrettanto, per garantire che nessun bambino, in nessuna parte del mondo, sia mai più esposto a questa neurotossina letale», ha dichiarato. Le parole di Kennedy sono state registrate in un video per la Convenzione di Minamata sul Mercurio, un convegno internazionale per prevenire l’esposizione umana al mercurio, classificato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) tra le 10 sostanze chimiche più pericolose per la salute pubblica. Il trattato, patrocinato dalle Nazioni Unite (ONU), è stato firmato per la prima volta nel 2013 da oltre 140 Paesi.

 

Kennedy ha riconosciuto che l’obiettivo del gruppo è certamente lodevole, ma i suoi sforzi non sono stati sufficienti.

 


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«L’articolo 4 della convenzione invita le parti a ridurre l’uso del mercurio eliminando gradualmente i prodotti elencati che lo contengono. Ma nel 2010, mentre il trattato prendeva forma, i negoziatori fecero un’importante eccezione. I vaccini contenenti timerosal furono esclusi dal regolamento», ha ricordato.

 

«Lo stesso trattato che ha iniziato a eliminare gradualmente il mercurio da lampade e cosmetici ha scelto di lasciarlo nei prodotti iniettati nei neonati, nelle donne incinte e nei più vulnerabili tra noi», ha osservato. «Dobbiamo chiederci: perché? Perché un doppio standard per il mercurio? Perché considerarlo pericoloso nelle batterie, nei farmaci da banco e nel trucco, ma accettabile nei vaccini e nelle otturazioni dentali?»

 

La scorsa estate, il Comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione di Kennedy ha avviato uno studio sul calendario vaccinale pediatrico. Tra le raccomandazioni, il comitato ha proposto l’eliminazione del timerosal, conservante neurotossico a base di mercurio usato nei vaccini antinfluenzali.

 

Kennedy ha sottolineato nel videomessaggio che «l’etichetta stessa del thimerosal richiede che venga trattato come sostanza pericolosa e avverte contro l’ingestione», aggiungendo che «non esiste un singolo studio che ne dimostri la sicurezza. Ecco perché a luglio di quest’anno gli Stati Uniti hanno chiuso definitivamente l’uso del thimerosal come conservante nei vaccini, cosa che avrebbe dovuto accadere anni fa».

 

Kennedy ha inoltre definito il timerosal «una potente neurotossina, un mutageno, un cancerogeno e un interferente endocrino», evidenziando che esistono già «alternative sicure».

 

«I produttori hanno confermato di poter produrre vaccini monodose senza mercurio senza interrompere la fornitura. Non ci sono scuse per l’inazione o per l’ostinazione a mantenere lo status quo», ha esclamato. «Ora che l’America ha eliminato il mercurio da tutti i vaccini, invito tutte le autorità sanitarie globali e tutte le parti di questa convenzione a fare lo stesso».

 

«Onoriamo e proteggiamo l’umanità, i nostri figli e il creato dal mercurio», ha concluso.

 

La Convenzione di Minamata sul mercurio è entrata in vigore nell’agosto 2017. Approvata inizialmente dal Comitato intergovernativo di negoziazione a Ginevra (Svizzera) nel gennaio 2013, è stata adottata nell’ottobre 2013 in una conferenza diplomatica a Kumamoto (Giappone). Secondo il suo sito web, prende il nome «dalla baia in Giappone dove, a metà del XX secolo, le acque reflue industriali contaminate da mercurio avvelenarono migliaia di persone, causando gravi danni alla salute noti come “malattia di Minamata”».

 

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Immagine di pubblico dominio CC0 via Flickr

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Vaccini

Uno studio danese afferma che gli effetti collaterali del vaccino COVID sono tutti nella tua testa: il pubblico non ci crede

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.   Un recente studio danese sul COVID-19 sostiene che molti effetti collaterali segnalati dai vaccini derivino dalla preoccupazione piuttosto che dai vaccini stessi. I risultati hanno suscitato indignazione pubblica, poiché pazienti e sostenitori hanno accusato i ricercatori di ignorare la reale sofferenza e di minare la fiducia nelle istituzioni sanitarie.   Questa settimana è scoppiata una tempesta mediatica in Danimarca dopo che le emittenti nazionali, guidate da Ritzau e dalla piattaforma regionale TV2 Fyn, hanno pubblicato titoli che dichiaravano: «Bekymringen for COVID-vacciner kan skabe symptomer» – tradotto, «La preoccupazione per i vaccini COVID-19 può creare sintomi».   L’articolo riassumeva uno studio finanziato dai contribuenti, in cui si affermava che molti effetti collaterali post-vaccinazione segnalati potrebbero derivare non dai vaccini stessi, ma dall’effetto nocebo, ovvero sintomi scatenati dalla paura o dalle aspettative piuttosto che da un danno biologico.   La ricerca, promossa come definitiva dopo quattro anni di indagini e milioni di corone di finanziamenti, è stata presentata come una risposta a una domanda politicamente inquietante: i vaccini contro il COVID-19 causano effetti collaterali? La conclusione degli autori: «è solo preoccupazione».

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Una nazione divisa tra scienza ed esperienza

La reazione dell’opinione pubblica danese è stata immediata e accesa. I gruppi di difesa dei diritti dei vaccini e i sostenitori della salute hanno accusato il team di studio e i media di patologizzare una sofferenza legittima, riducendo anni di dolore cronico, disturbi neurologici e stanchezza debilitante a «stress psicologico».   Molti critici hanno sottolineato che il rapporto VIVE della Danimarca, commissionato dal Folketing (Parlamento danese), concludeva che «le persone danneggiate dai vaccini sono state abbandonate. Nessun aiuto. Nessun riconoscimento».   Per loro, la nuova inquadratura nocebo sembra meno una scienza e più un licenziamento sponsorizzato dallo Stato: un modo comodo per evitare costose indagini, cliniche specializzate o risarcimenti.   Un utente di LinkedIn, Rikke Mannerup, infermiera e antropologa sanitaria danese, ha scritto:   «Si sono dimenticati di un gruppo di persone, i non-paurosi, che ora sono disabili. Non a causa del nocebo, ma a causa di sintomi fisici e malattie reali conseguenti alla vaccinazione».

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Chi c’è dietro la ricerca?

Il coautore dello studio, il dott. Per Fink, è un nome noto alla comunità danese delle malattie croniche.   Psichiatra da tempo associato al modello del «disturbo da sofferenza corporea», il lavoro di Fink è stato controverso tra i pazienti affetti da encefalomielite mialgica/ sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS) e pazienti affetti da COVID di lunga durata , che lo accusano di ridurre complesse condizioni biomediche a fenomeni mentali.   Per molti danesi danneggiati dai vaccini, il coinvolgimento di Fink non ha fatto altro che accrescere la sfiducia. Come ha detto senza mezzi termini un commentatore: «Ogni paziente affetto da ME conosce quel nome».  

Chiacchiere online: l’umore pubblico si fa aspro

Sulle piattaforme social danesi si respirava un clima di rabbia e incredulità:  
  • «Un altro esempio di cattiva e inadeguata gestione del governo», ha scritto un cittadino.
  • «I media ripetono sempre la stessa storia», ha affermato un altro, criticando i media nazionali per aver ripubblicato il comunicato di Ritzau senza verificarlo.
  • «È un insulto per chi è stato danneggiato», ha scritto l’autore Bente Jacobsen. «Tali conclusioni alimentano la sfiducia nelle istituzioni».
  Anche gli operatori sanitari si sono uniti, mettendo in discussione la «debole base empirica» ​​dello studio e la mancanza di convalida clinica.

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Scienza conveniente o indagine attenta?

Sebbene l’ipotesi nocebo abbia una legittima rilevanza scientifica in contesti clinici rigorosamente controllati, applicarla retroattivamente a un dibattito nazionale sulla sicurezza dei vaccini rischia non solo di erodere la fiducia del pubblico, ma anche di aggravare i danni per gli individui che hanno subito lesioni reali, di origine biologica, a causa della vaccinazione contro il COVID-19.   E sì, i danni da vaccino esistono. React19, il più grande gruppo statunitense specializzato in danni da vaccino, ha accumulato un ampio archivio di articoli sui problemi legati al vaccino contro il COVID-19. Vedi Scientific Publications Directory.   TrialSite ha stimato che circa lo 0,002-0,008% delle persone completamente vaccinate negli Stati Uniti potrebbero avere problemi medici ricorrenti che potrebbero essere associati al vaccino.   Questa impostazione assolve opportunamente le istituzioni da ogni responsabilità, senza offrire alcun aiuto concreto a chi è ancora malato.   La reazione danese mette in luce una tensione europea più ampia: la collisione tra inquadramento psicologico e responsabilità biologica. Per i pazienti, l’empatia e l’indagine – non il rifiuto – rimangono la moneta di scambio della credibilità.   Pubblicato originariamente da TrialSite News   © 7 novembre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.   Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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