Epidemie
Il CDC ignora le indagini sull’aumento del numero di decessi e lesioni segnalati dopo i vaccini C-19
Renovatio 21 traduce questo editoriale di Robert Kennedy jr per gentile concessione di Children’s Health Defense.
I dati VAERS pubblicati oggi hanno mostrato 38.444 segnalazioni di eventi avversi a seguito dei vaccini COVID, tra cui 1.739 decessi e 6.286 lesioni gravi dal 14 dicembre 2020.
I dati diffusi oggi dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sul numero di danni e decessi segnalati al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) in seguito ai vaccini COVID hanno mostrato 38.444 segnalazioni di eventi avversi dal 14 dicembre 2020.
I dati diffusi oggi dal CDC sul numero di danni e decessi segnalati in seguito ai vaccini COVID hanno mostrato 38.444 segnalazioni di eventi avversi dal 14 dicembre 2020
L’8 marzo, The Defender ha contattato il CDC per chiedere come l’agenzia sta indagando sulle segnalazioni di morti e lesioni dopo i vaccini COVID.
Abbiamo fornito un elenco scritto di domande sullo stato delle indagini sui decessi riportati dai media, se sono in corso le autopsie, gli standard per determinare se una lesione è causalmente collegata a un vaccino e i problemi noti con VAERS – vale a dire se gli operatori sanitari stanno segnalando tutte le lesioni e i decessi che potrebbero essere collegati al vaccino COVID e quali iniziative educative sono in atto per incoraggiare e facilitare una segnalazione corretta e accurata.
Abbiamo chiesto una risposta entro due giorni.
I 38.444 eventi avversi segnalati tra il 14 dicembre 2020 e l’11 marzo includono 1.739 decessi e 6.286 danneggiati gravi
Ad oggi, 11 giorni dopo, il CDC non ha risposto alle nostre domande. Invece, quando li chiamiamo, rispondono dicendo che «hanno ricevuto la nostra e-mail, la leggeranno ed è nel sistema». Quando abbiamo chiesto di poter parlare con la persona che avrebbe letto l’e-mail, ci è stato detto che non era possibile fornire informazioni. Quando abbiamo inviato un’e-mail per sollecitarli, non abbiamo ricevuto risposta.
Ogni venerdì, il VAERS rende pubbliche tutte le segnalazioni di lesioni da vaccino ricevute dal sistema a partire dal venerdì della settimana precedente. I 38.444 eventi avversi segnalati tra il 14 dicembre 2020 e l’11 marzo includono 1.739 decessi e 6.286 danneggiati gravi.
I dati di questa settimana includevano segnalazioni di 478 casi di paralisi di Bell. Di questi, il 66% dei casi è stato segnalato dopo le vaccinazioni Pfizer-BioNTech – quasi il doppio di quanto riportato (36%) dopo la vaccinazione con il vaccino Moderna.
Il primo vaccino COVID Johnson & Johnson (J&J) è stato somministrato negli Stati Uniti il 2 marzo. A partire dall’11 marzo, sono state segnalate al VAERS nove reazioni anafilattiche associate al vaccino di J&J. Come riportato da The Defender all’inizio di questo mese, il vaccino J&J contiene polisorbato 80, noto per scatenare reazioni allergiche, i vaccini Moderna e Pfizer contengono glicole polietilenico (PEG), noto anche per innescare reazioni anafilattiche.
Negli Stati Uniti, l’11 marzo erano state somministrate 98,2 milioni di dosi di vaccino COVID.
Negli Stati Uniti, l’11 marzo erano state somministrate 98,2 milioni di dosi di vaccino COVID.
Dei 1.739 decessi segnalati all’11 marzo, il 30% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione, il 21% entro 24 ore e il 46% si è verificato in persone che si sono ammalate entro 48 ore dalla vaccinazione. In confronto, durante lo stesso periodo, ci sono stati solo 85 decessi segnalati a seguito dei vaccini antinfluenzali
Il VAERS è il principale meccanismo per la segnalazione delle reazioni avverse al vaccino negli Stati Uniti. I rapporti presentati al VAERS richiedono ulteriori indagini prima di confermare una relazione causale.
Per la maggior parte, i dati odierni riflettono le tendenze emerse da quando The Defender ha iniziato a monitorare i rapporti VAERS relativi ai vaccini COVID.
I dati VAERS di questa settimana mostrano:
- Dei 1.739 decessi segnalati all’11 marzo, il 30% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione, il 21% entro 24 ore e il 46% si è verificato in persone che si sono ammalate entro 48 ore dalla vaccinazione. In confronto, durante lo stesso periodo, ci sono stati solo 85 decessi segnalati a seguito dei vaccini antinfluenzali.
- Il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
Il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci
- Il 53% erano maschi, il 44% erano donne e le restanti denunce di morte non specificavano il sesso del defunto.
- L‘età media era di 77,9 anni e il più giovane era un 18enne.
- All’11 marzo, 289 donne in gravidanza avevano segnalato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 90 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro. Nessuno dei vaccini COVID approvati per l’autorizzazione all’uso di emergenza è stato confermato sicuro o efficace per le donne in gravidanza, sebbene J&J abbia detto all’inizio di questo mese che inizierà i test su donne in gravidanza, neonati e immunocompromessi.
All’11 marzo, 289 donne in gravidanza avevano segnalato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 90 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro
- Ci sono state 1.689 segnalazioni di anafilassi, con il 59% dei casi attribuito al vaccino Pfizer-BioNTech e il 41% a Moderna.
L’età media dei decessi rimane 77,9, tuttavia l’età del defunto più giovane segnalato questa settimana è scesa da 23 a 18 anni. Secondo il VAERS, il giovane ha riferito stanchezza, dolori muscolari e mal di testa il giorno dopo aver ricevuto il vaccino Moderna il 3 marzo. Il 5 marzo ha lamentato dolore al petto ed è morto nel sonno più tardi quel giorno.
Gli ultimi dati includono anche la segnalazione di una donna di 22 anni con una «condizione medica di base significativa e permanente» che è morta 24 giorni dopo il vaccino.
Secondo il sito web del CDC, «il CDC segue qualsiasi segnalazione di morte per richiedere ulteriori accertamenti e saperne di più su ciò che è accaduto per determinare se la morte è stata il risultato del vaccino o non è correlata».
L’età del defunto più giovane segnalato questa settimana è scesa da 23 a 18 anni. Il giovane ha riferito stanchezza, dolori muscolari e mal di testa il giorno dopo aver ricevuto il vaccino Moderna il 3 marzo. Il 5 marzo ha lamentato dolore al petto ed è morto nel sonno più tardi quel giorno
Ad oggi, le uniche informazioni che il CDC ha pubblicato relativamente alle indagini sui decessi correlati al vaccino COVID e su come tali indagini sono state condotte sono aggiornamenti sulla sicurezza del vaccino COVID-19 tramite il Comitato Consultivo sulle Pratiche di Immunizzazione (ACIP) pubblicato il 27 gennaio.
L’aggiornamento sulla sicurezza ha analizzato solo i 198 decessi segnalati che si sono verificati entro il primo mese dopo la somministrazione del primo vaccino COVID negli Stati Uniti. Non è noto se il CDC abbia indagato su uno dei 1.541 decessi segnalati da allora o, se sono state condotte indagini, quali sono i risultati.
Il 16 marzo, The Defender ha riferito che più di 20 paesi hanno sospeso l’uso del vaccino COVID di AstraZeneca a seguito di segnalazioni di coaguli di sangue, alcuni con conseguente morte, in persone sane che hanno ricevuto il vaccino. L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha affermato che un’analisi in corso da parte del suo comitato consultivo sui vaccini non ha stabilito un nesso causale tra il vaccino e i coaguli di sangue e che i paesi dovrebbero continuare a usarlo.
Il 18 marzo, l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha pubblicato i risultati della sua indagine sul vaccino AstraZeneca. L’EMA ha dichiarato giovedì che il vaccino «può essere associato a casi molto rari di coaguli di sangue», ma l’agenzia lo considera ancora «sicuro ed efficace» e i paesi dovrebbero continuare a usarlo.
L’EMA ha stabilito che il vaccino di AstraZeneca non era associato a un «rischio complessivo» di coaguli di sangue nei vaccinati e non vi era prova di un problema relativo a lotti specifici del vaccino o ai siti di produzione, ha riferito The Defender.
Secondo Reuters, oggi circa una dozzina di paesi hanno ripreso a utilizzare il vaccino COVID di AstraZeneca, tra cui Germania, Indonesia e Francia, poiché i regolatori dell’UE e britannici hanno affermato che i benefici superano i rischi di potenziali coaguli di sangue. Il vaccino di AstraZeneca non è ancora approvato per l’uso di emergenza negli Stati Uniti.
Il vaccino di Pfizer è già il secondo farmaco più redditizio al mondo. Il produttore di vaccini prevede entrate per 15 miliardi di dollari nel 2021 sulla base dei contratti attuali per il vaccino COVID, ma quel numero potrebbe raddoppiare poiché Pfizer sostiene di poter potenzialmente fornire 2 miliardi di dosi quest’anno
Il 18 marzo, The Defender ha riferito che il Direttore Finanziario di Pfizer ha detto agli analisti e agli investitori durante una recente chiamata sugli utili che la società prevede di trasformare il suo vaccino COVID con la società tedesca BioNTech in una vacca da mungere ancora più grande una volta terminata la pandemia.
Il vaccino di Pfizer è già il secondo farmaco più redditizio al mondo. Il produttore di vaccini prevede entrate per 15 miliardi di dollari nel 2021 sulla base dei contratti attuali per il vaccino COVID, ma quel numero potrebbe raddoppiare poiché Pfizer sostiene di poter potenzialmente fornire 2 miliardi di dosi quest’anno.
Documenti trapelati, ottenuti a seguito di un attacco informatico all’EMA ed esaminati dal BMJ, hanno svelato che i regolatori nutrono grandi preoccupazioni per le quantità inaspettatamente basse di mRNA intatto in lotti del vaccino COVID della Pfizer sviluppato per la produzione commerciale, come riportato questa settimana da The Defender.
Un’e-mail trapelata ha identificato «una differenza significativa nella percentuale di integrità dell’RNA/proteina» tra i lotti clinici e quelli commerciali proposti – dal 78% al 55% circa. Pfizer non produceva vaccini secondo le specifiche previste e l’impatto di questa perdita di integrità dell’RNA sulla sicurezza e sull’efficacia del vaccino non è stato identificato, secondo l’e-mail. L’EMA ha risposto presentando due «grandi obiezioni» alla Pfizer, insieme a una serie di altre domande che desidera vengano risolte. Non è chiaro se le preoccupazioni dell’agenzia siano state soddisfatte.
Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia subito una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi.
Megan Redshaw
© 19 marzo 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Epidemie
L’India si muove per contenere l’epidemia del mortale virus Nipah, oltre 100 persone in quarantena
Il governo indiano sta prendendo provvedimenti per contenere un’epidemia del mortale virus Nipah, trasmesso dagli animali all’uomo, nello stato orientale del Bengala Occidentale.
Sono stati confermati cinque casi della malattia, che solitamente si trasmette dai pipistrelli all’uomo e per la quale non esiste un vaccino o una cura, e almeno 100 persone sono state costrette a mettersi in quarantena. Si segnala che un paziente è in condizioni critiche.
I sintomi precoci della malattia ne rendono difficile la diagnosi, favorendone la diffusione.
Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) degli Stati Uniti, il periodo di incubazione è compreso tra quattro e 21 giorni, anche se sono possibili intervalli più lunghi tra l’esposizione e la malattia.
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I malati hanno iniziato la malattia con una malattia simil-influenzale (febbre, mal di testa e dolori muscolari) e spesso sviluppano sintomi respiratori, tra cui la polmonite. Il sintomo più grave della malattia è l’encefalite, ovvero l’infiammazione del cervello. Sintomi neurologici gravi, tra cui confusione, convulsioni e coma, possono manifestarsi giorni o addirittura settimane dopo i sintomi iniziali. I pazienti possono anche sviluppare la meningite.
Il Nipah ha un tasso di mortalità elevato, compreso tra il 40% e il 75% a seconda del ceppo del virus. I sopravvissuti devono spesso affrontare danni neurologici a lungo termine e il virus può riattivarsi dopo una fase di quiescenza all’interno dell’organismo.
Secondo quanto riportato da The Independent, «i principali portatori naturali sono i pipistrelli della frutta (specie Pteropus); gli esseri umani possono contrarre l’infezione attraverso il contatto diretto con pipistrelli o altri animali infetti, oppure consumando cibo contaminato da saliva, urina o feci di pipistrello. È stata segnalata anche la trasmissione da uomo a uomo, in particolare attraverso il contatto ravvicinato con i fluidi corporei di una persona infetta».
Il virus è stato identificato per la prima volta nel 1999, dopo un’epidemia tra gli allevatori di suini in Malesia e Singapore. Sono stati registrati ripetuti focolai nell’Asia meridionale, in particolare in Bangladesh e nell’India nordorientale.
Nell’India meridionale, il Kerala ha segnalato la sua prima epidemia di Nipah nel 2018. Sono state segnalate infezioni anche nelle Filippine. Sono stati rilevati anticorpi contro il virus Nipah nei pipistrelli in Asia e Africa.
Le autorità sanitarie hanno avvertito che il virus ha il potenziale per una trasmissione su larga scala o addirittura per una pandemia globale, una situazione drammatizzata nel film Contagion (2011), che utilizzava documenti OMS per sviluppare la sua trama.
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Come riportato da Renovatio 21, un virus simil-Nipah era al centro di un’esercitazione pandemica, Dark Winter, nel 2018, che ribattezzava il virus con il nome fittizio «Clade X».
«Clade X si è rivelata un’arma biologica ingegnerizzata, che combinava la virulenza del virus Nipah con la facilità di trasmissione della parainfluenza» scriveva un giornalista del New Yorker che aveva preso parte all’esercitazione. Era stato intenzionalmente rilasciato da A Brighter Dawn, un gruppo fittizio modellato sul culto giapponese del giorno del giudizio Aum Shinrikyo, che ha effettuato gli attacchi con gas sarin nella metropolitana di Tokyo, nel 1995».
«L’obiettivo dichiarato di A Brighter Dawn era quello di ridurre la popolazione mondiale ai livelli preindustriali. Alla fine della giornata, che rappresentava venti mesi nella simulazione, erano riusciti a uccidere centocinquanta milioni di persone perfettamente rispettabili. “L’America è stata appena spazzata via”» scriva il New Yorker.
Dark Winter potrebbe essere stato citato, non si sa se con cognizione di causa, da Biden durante la sua terrifficante campagna elettorale 2020.
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Immagine di NIAID via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic
Epidemie
Kennedy: RFK Jr.: «la manipolazione psicologica dei pazienti affetti dalla malattia di Lyme è finita»
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«Questa malattia ha distrutto delle vite»
La malattia di Lyme è un’infezione batterica che si diffonde attraverso le punture di zecca. I Centers for Disease Control and Prevention stimano che ogni anno vengano diagnosticate e trattate 476.000 persone. I dati federali suggeriscono che nell’ultimo decennio tra i 5 e i 7 milioni di americani siano stati infettati. Secondo il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS), gli attuali test basati sugli anticorpi spesso non rilevano le infezioni in fase iniziale e avanzata, ritardando il trattamento. Fino al 20% dei pazienti presenta sintomi persistenti che degenerano in patologie croniche e debilitanti. I relatori hanno sottolineato ripetutamente che la malattia di Lyme non è una semplice infezione, ma una malattia complessa e multisistemica, spesso complicata da coinfezioni che possono imitare o scatenare altre condizioni, tra cui la sclerosi multipla, l’artrite reumatoide e la fibromialgia. «Conosco moltissime persone la cui vita è stata distrutta da questa malattia, che vanno da un medico all’altro nel tentativo di trovare qualcuno che possa curarle», ha detto Kennedy. Ha descritto la tavola rotonda come un punto di svolta. «Questa giornata segna una pietra miliare per questa agenzia, in cui riconosciamo che si tratta di una malattia», ha affermato. «Uno dei motivi per cui abbiamo voluto ospitare questo incontro, come ho chiarito, è annunciare al mondo che il gaslighting sui pazienti affetti dalla malattia di Lyme è finito».Sostieni Renovatio 21
L’Intelligenza Artificiale, i nuovi test e la copertura Medicare segnalano una rottura con la precedente politica sulla malattia di Lyme
Il secondo panel si è concentrato sull’innovazione, con ricercatori dell’HHS, dei National Institutes of Health e di istituzioni private che hanno illustrato nuovi strumenti diagnostici e approcci basati sui dati per il trattamento della malattia di Lyme. I relatori hanno evidenziato i test di rilevamento diretto, l’apprendimento automatico per analizzare dati biologici complessi e le terapie progettate per affrontare sia le infezioni che le infiammazioni croniche. Nel corso della sessione, Kennedy ha annunciato il rinnovo del LymeX Innovation Accelerator, un partenariato pubblico-privato lanciato nel 2020 e sostenuto dalla Steven & Alexandra Cohen Foundation. Secondo l’HHS, il programma prevede oltre 10 milioni di dollari in finanziamenti per promuovere lo sviluppo di sistemi diagnostici di nuova generazione, con diversi team attualmente impegnati nella convalida clinica e nella revisione normativa. Secondo l’HHS, il rinnovato impegno si concentrerà sull’innovazione incentrata sul paziente e sugli strumenti diagnostici basati sull’intelligenza artificiale «che supportano un rilevamento più precoce e accurato in tutte le fasi dell’infezione». L’HHS ha inoltre inaugurato una pagina web sulla malattia di Lyme e delineato una strategia nazionale che mette in risalto i dati aperti, la ricerca trasparente e il coinvolgimento diretto dei pazienti. In un importante aggiornamento delle norme, Mehmet Oz, amministratore dei Centers for Medicare and Medicaid Services, ha chiarito che Medicare coprirà esplicitamente l’assistenza per la malattia di Lyme cronica secondo le linee guida aggiornate sulla gestione delle cure croniche per condizioni complesse. «Possiamo coprire la malattia di Lyme cronica. In realtà è già coperta», ha detto Oz. La malattia di Lyme cronica ha fattori scatenanti infettivi chiaramente identificabili, quindi «abbiamo aggiornato il nostro sito web per renderlo più chiaro», ha aggiunto.Iscriviti al canale Telegram
«Il peso è enorme» per i pazienti e le famiglie
I legislatori hanno accolto con favore il cambiamento. Il deputato repubblicano della Virginia Morgan Griffith, che ha dichiarato di soffrire della sindrome di Alpha-gal, nota anche come allergia alla carne rossa, legata all’esposizione alle zecche, ha definito la discussione un segno di serio impegno federale. “La tavola rotonda di oggi dimostra che il Segretario Kennedy, il Dott. Oz e i legislatori si sono impegnati fermamente per affrontare la malattia di Lyme e altre malattie trasmesse dalle zecche negli Stati Uniti”, ha affermato Griffith nel comunicato stampa dell’HHS. Le storie dei pazienti hanno evidenziato il costo umano della malattia di Lyme. Olivia Goodreau ha affermato di aver consultato 51 medici nell’arco di 18 mesi prima di ricevere una diagnosi di Lyme. La diagnosi è stata seguita da anni di test per identificare molteplici coinfezioni. Samuel Sofie ha descritto le famiglie che prosciugano i propri risparmi alla ricerca di cure efficaci. «Alcuni pazienti passano anni a investire tutti i loro soldi nelle cure, ma non migliorano», ha detto Sofie. Kennedy ha sottolineato che la malattia di Lyme contribuisce in modo significativo alle malattie croniche in tutto il Paese. «Il peso è enorme. E i costi economici non sono stati quantificati da nessuna parte, ma… ci sono costi collaterali di ogni tipo. Quando le persone non possono lavorare, le famiglie vengono distrutte. E ho visto la pressione che questo esercita sulle famiglie», ha affermato. Il vicesegretario dell’HHS, Jim O’Neill, ha inquadrato la tavola rotonda come parte di un più ampio sforzo federale per affrontare le malattie croniche attraverso la tecnologia. «Questo evento dimostra che non aspettiamo il nuovo anno per agire», ha affermato. I sostenitori hanno accolto con favore il cambiamento, ma hanno sottolineato la necessità di darne seguito. Dorothy Kupcha Leland, presidente di LymeDisease.org, ha scritto sul suo blog che la tavola rotonda ha affrontato esigenze di lunga data dei pazienti, tra cui test, trattamenti e copertura assicurativa migliori, ma ha avvertito che un cambiamento significativo richiederà una volontà politica costante, infrastrutture e finanziamenti. «Non è stato un brutto modo per iniziare una conversazione tanto necessariaÌ, ha scritto. «Ma resta da vedere se ne uscirà qualcosa». Lo staff di The Defender © 22 dicembre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Il dottor Anthony Fauci ha affermato che la proliferazione di teorie del complotto sui social media potrebbe accelerare il crollo della democrazia.
L’ex plenipotenziario USA per il COVID ha lanciato il suo avvertimento durante un discorso alla Harvard TH Chan School of Public Health in ottobre, affermando di essere preoccupato per la «normalizzazione delle falsità».
«Questo è diverso dalla normalizzazione delle falsità, delle teorie del complotto e delle cose folli che stanno accadendo ora e che non ho bisogno di spiegare, accendete la televisione o andate sui social media e le vedrete», ha detto Fauci alla Harvard TH Chan School of Public Health in ottobre.
«Stiamo vivendo tempi molto, molto difficili. Quello che si può fare è, per quanto possibile, contrastare la disinformazione e la disinformazione. Non bisogna accettare la normalizzazione delle falsità come qualcosa di normale», ha dichiarato un frustrato Fauci.
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Fauci ha continuato affermando che una «teoria delela cospirazione» falsa è che siano morte più persone a causa del vaccino che a causa del COVID stesso.
«Sapete, i social media continuano a sputare fuori cose assolutamente false, come il fatto che i vaccini contro il COVID abbiano ucciso più persone del COVID stesso. Voglio dire, i dati non significano nulla».
L’ex direttore del NIH ha poi affermato che la verità viene sopraffatta dalle ripetute bugie, rendendo difficile per il profano distinguere il vero dal falso, e conclude in modo inquietante che le bugie potrebbero far crollare la democrazia.
«E quando la gente dice questo e la cosa viene amplificata sui social media, chi non è come noi e lo fa per vivere, se ne accorge. E quando si normalizzano le falsità, allora nessuno sa cosa… è veramente vero».
«E indovinate un po’? Quando si guarda alla storia, quando succede questo, è allora che le democrazie crollano».
Come riportato da Renovatio 21, durante i suoi controversi studi sull’AIDS, Fauci sparò fake news altamente lesive come quella per cui la malattia si trasmetteva in famiglia, nonché, secondo il libro di Kennedy The Real Anthony Fauci, studi di crudeltà indicibili su bambini orfani a Nuova York, usati impunemente come cavie umane.
Come riportato da Renovatio 21, la comunità all’epoca gay prese ad odiare Fauci come attore negativo dell’emergenza AIDS, al punto da definirlo un nemico pubblico e «idiota incompetente». In particolare, è stata presa di mira la sua scelta di utilizzare un farmaco, l’AZT, accusato di aver causato la morte di tantissimi.
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Fauci – a cui la nuova amministrazione ha tolto immediatamente la scorta – è stato graziato nelle ultime ore dal presidente in uscita Joe Biden con una inusitata «grazia preventiva» per crimini federali che potrebbe aver commesso dal 2014. Il dottore ha accettato la grazia preventiva, dicendo però che non ne aveva bisogno perché non aveva fatto nulla di male.
In molti hanno ricordato, tuttavia, che la grazia si applica ai reati federali e non a quelli dei singoli Stati. Vari singoli Stati USA si starebbero muovendo contro Fauci. L’atto di perdono presidenziale di Biden su Fauci è inoltre contestato dallo stesso Trump che considera invalidi gli atti firmati con l’autopenna.
Come riportato da Renovatio 21, in molti chiedono l’incarcerazione, magari presso Alcatraz, del dottore.
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