Il CDC ignora le indagini sull’aumento del numero di decessi e lesioni segnalati dopo i vaccini C-19

Renovatio 21 traduce questo editoriale di Robert Kennedy jr per gentile concessione di Children’s Health Defense.

I dati VAERS pubblicati oggi hanno mostrato 38.444 segnalazioni di eventi avversi a seguito dei vaccini COVID, tra cui 1.739 decessi e 6.286 lesioni gravi dal 14 dicembre 2020.

I dati diffusi oggi dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sul numero di danni e decessi segnalati al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) in seguito ai vaccini COVID hanno mostrato 38.444 segnalazioni di eventi avversi dal 14 dicembre 2020.

I dati diffusi oggi dal CDC sul numero di danni e decessi segnalati  in seguito ai vaccini COVID hanno mostrato 38.444 segnalazioni di eventi avversi dal 14 dicembre 2020

L’8 marzo, The Defender ha contattato il CDC per chiedere come l’agenzia sta indagando sulle segnalazioni di morti e lesioni dopo i vaccini COVID.

Abbiamo fornito un elenco scritto di domande sullo stato delle indagini sui decessi riportati dai media, se sono in corso le autopsie, gli standard per determinare se una lesione è causalmente collegata a un vaccino e i problemi noti con VAERS – vale a dire se gli operatori sanitari stanno segnalando tutte le lesioni e i decessi che potrebbero essere collegati al vaccino COVID e quali iniziative educative sono in atto per incoraggiare e facilitare una segnalazione corretta e accurata.

Abbiamo chiesto una risposta entro due giorni.

I 38.444 eventi avversi segnalati tra il 14 dicembre 2020 e l’11 marzo includono 1.739 decessi e 6.286 danneggiati gravi

Ad oggi, 11 giorni dopo, il CDC non ha risposto alle nostre domande. Invece, quando li chiamiamo, rispondono dicendo che «hanno ricevuto la nostra e-mail, la leggeranno ed è nel sistema». Quando abbiamo chiesto di poter parlare con la persona che avrebbe letto l’e-mail, ci è stato detto che non era possibile fornire informazioni. Quando abbiamo inviato un’e-mail per sollecitarli, non abbiamo ricevuto risposta.

Ogni venerdì, il VAERS rende pubbliche tutte le segnalazioni di lesioni da vaccino ricevute dal sistema a partire dal venerdì della settimana precedente. I 38.444 eventi avversi segnalati tra il 14 dicembre 2020 e l’11 marzo includono 1.739 decessi e 6.286 danneggiati gravi.

I dati di questa settimana includevano segnalazioni di 478 casi di paralisi di Bell. Di questi, il 66% dei casi è stato segnalato dopo le vaccinazioni Pfizer-BioNTech – quasi il doppio di quanto riportato (36%) dopo la vaccinazione con il vaccino Moderna.

Il primo vaccino COVID Johnson & Johnson (J&J) è stato somministrato negli Stati Uniti il 2 marzo. A partire dall’11 marzo, sono state segnalate al VAERS nove reazioni anafilattiche associate al vaccino di J&J. Come riportato da The Defender all’inizio di questo mese, il vaccino J&J contiene polisorbato 80, noto per scatenare reazioni allergiche, i vaccini Moderna e Pfizer contengono glicole polietilenico (PEG), noto anche per innescare reazioni anafilattiche.

Negli Stati Uniti, l’11 marzo erano state somministrate 98,2 milioni di dosi di vaccino COVID.

Negli Stati Uniti, l’11 marzo erano state somministrate 98,2 milioni di dosi di vaccino COVID.

Dei 1.739 decessi segnalati all’11 marzo, il 30% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione, il 21% entro 24 ore e il 46% si è verificato in persone che si sono ammalate entro 48 ore dalla vaccinazione. In confronto, durante lo stesso periodo, ci sono stati solo 85 decessi segnalati a seguito dei vaccini antinfluenzali

Il VAERS è il principale meccanismo per la segnalazione delle reazioni avverse al vaccino negli Stati Uniti. I rapporti presentati al VAERS richiedono ulteriori indagini prima di confermare una relazione causale.

Per la maggior parte, i dati odierni riflettono le tendenze emerse da quando The Defender ha iniziato a monitorare i rapporti VAERS relativi ai vaccini COVID.

I dati VAERS di questa settimana mostrano:

• Dei 1.739 decessi segnalati all’11 marzo, il 30% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione, il 21% entro 24 ore e il 46% si è verificato in persone che si sono ammalate entro 48 ore dalla vaccinazione. In confronto, durante lo stesso periodo, ci sono stati solo 85 decessi segnalati a seguito dei vaccini antinfluenzali.

• Il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.

Il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci

• Il 53% erano maschi, il 44% erano donne e le restanti denunce di morte non specificavano il sesso del defunto.

• L‘età media era di 77,9 anni e il più giovane era un 18enne.

• All’11 marzo, 289 donne in gravidanza avevano segnalato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 90 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro. Nessuno dei vaccini COVID approvati per l’autorizzazione all’uso di emergenza è stato confermato sicuro o efficace per le donne in gravidanza, sebbene J&J abbia detto all’inizio di questo mese che inizierà i test su donne in gravidanza, neonati e immunocompromessi.

All’11 marzo, 289 donne in gravidanza avevano segnalato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 90 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro

• Ci sono state 1.689 segnalazioni di anafilassi, con il 59% dei casi attribuito al vaccino Pfizer-BioNTech e il 41% a Moderna.

L’età media dei decessi rimane 77,9, tuttavia l’età del defunto più giovane segnalato questa settimana è scesa da 23 a 18 anni. Secondo il VAERS, il giovane ha riferito stanchezza, dolori muscolari e mal di testa il giorno dopo aver ricevuto il vaccino Moderna il 3 marzo. Il 5 marzo ha lamentato dolore al petto ed è morto nel sonno più tardi quel giorno.

Gli ultimi dati includono anche la segnalazione di una donna di 22 anni con una «condizione medica di base significativa e permanente» che è morta 24 giorni dopo il vaccino.

Secondo il sito web del CDC, «il CDC segue qualsiasi segnalazione di morte per richiedere ulteriori accertamenti e saperne di più su ciò che è accaduto per determinare se la morte è stata il risultato del vaccino o non è correlata».

L’età del defunto più giovane segnalato questa settimana è scesa da 23 a 18 anni. Il giovane ha riferito stanchezza, dolori muscolari e mal di testa il giorno dopo aver ricevuto il vaccino Moderna il 3 marzo. Il 5 marzo ha lamentato dolore al petto ed è morto nel sonno più tardi quel giorno

Ad oggi, le uniche informazioni che il CDC ha pubblicato relativamente alle indagini sui decessi correlati al vaccino COVID e su come tali indagini sono state condotte sono aggiornamenti sulla sicurezza del vaccino COVID-19 tramite il Comitato Consultivo sulle Pratiche di Immunizzazione (ACIP) pubblicato il 27 gennaio.

L’aggiornamento sulla sicurezza ha analizzato solo i 198 decessi segnalati che si sono verificati entro il primo mese dopo la somministrazione del primo vaccino COVID negli Stati Uniti. Non è noto se il CDC abbia indagato su uno dei 1.541 decessi segnalati da allora o, se sono state condotte indagini, quali sono i risultati.

Il 16 marzo, The Defender ha riferito che più di 20 paesi hanno sospeso l’uso del vaccino COVID di AstraZeneca a seguito di segnalazioni di coaguli di sangue, alcuni con conseguente morte, in persone sane che hanno ricevuto il vaccino. L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha affermato che un’analisi in corso da parte del suo comitato consultivo sui vaccini non ha stabilito un nesso causale tra il vaccino e i coaguli di sangue e che i paesi dovrebbero continuare a usarlo.

Il 18 marzo, l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha pubblicato i risultati della sua indagine sul vaccino AstraZeneca. L’EMA ha dichiarato giovedì che il vaccino «può essere associato a casi molto rari di coaguli di sangue», ma l’agenzia lo considera ancora «sicuro ed efficace» e i paesi dovrebbero continuare a usarlo.

L’EMA ha stabilito che il vaccino di AstraZeneca non era associato a un «rischio complessivo» di coaguli di sangue nei vaccinati e non vi era prova di un problema relativo a lotti specifici del vaccino o ai siti di produzione, ha riferito The Defender.

Secondo Reuters, oggi circa una dozzina di paesi hanno ripreso a utilizzare il vaccino COVID di AstraZeneca, tra cui Germania, Indonesia e Francia, poiché i regolatori dell’UE e britannici hanno affermato che i benefici superano i rischi di potenziali coaguli di sangue. Il vaccino di AstraZeneca non è ancora approvato per l’uso di emergenza negli Stati Uniti.

Il vaccino di Pfizer è già il secondo farmaco più redditizio al mondo. Il produttore di vaccini prevede entrate per 15 miliardi di dollari nel 2021 sulla base dei contratti attuali per il vaccino COVID, ma quel numero potrebbe raddoppiare poiché Pfizer sostiene di poter potenzialmente fornire 2 miliardi di dosi quest’anno

Il 18 marzo, The Defender ha riferito che il Direttore Finanziario di Pfizer ha detto agli analisti e agli investitori durante una recente chiamata sugli utili che la società prevede di trasformare il suo vaccino COVID con la società tedesca BioNTech in una vacca da mungere ancora più grande una volta terminata la pandemia.

Il vaccino di Pfizer è già il secondo farmaco più redditizio al mondo. Il produttore di vaccini prevede entrate per 15 miliardi di dollari nel 2021 sulla base dei contratti attuali per il vaccino COVID, ma quel numero potrebbe raddoppiare poiché Pfizer sostiene di poter potenzialmente fornire 2 miliardi di dosi quest’anno.

Documenti trapelati, ottenuti a seguito di un attacco informatico all’EMA ed esaminati dal BMJ, hanno svelato che i regolatori nutrono grandi preoccupazioni per le quantità inaspettatamente basse di mRNA intatto in lotti del vaccino COVID della Pfizer sviluppato per la produzione commerciale, come riportato questa settimana da The Defender.

Un’e-mail trapelata ha identificato «una differenza significativa nella percentuale di integrità dell’RNA/proteina» tra i lotti clinici e quelli commerciali proposti – dal 78% al 55% circa. Pfizer non produceva vaccini secondo le specifiche previste e l’impatto di questa perdita di integrità dell’RNA sulla sicurezza e sull’efficacia del vaccino non è stato identificato, secondo l’e-mail. L’EMA ha risposto presentando due «grandi obiezioni» alla Pfizer, insieme a una serie di altre domande che desidera vengano risolte. Non è chiaro se le preoccupazioni dell’agenzia siano state soddisfatte.

Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia subito una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi.

Megan Redshaw

© 19 marzo 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.