Salute
I vaccini mRNA contengono potrebbero essere collegati a malattie prioniche

Il virus COVID-19 e le sue sequenze vaccinali contengono una parte prionica sulle proteine spike superficiali. All’inizio della pandemia e del lancio del vaccino, alcuni ricercatori erano preoccupati che queste regioni prioniche potessero promuovere malattie da prioni incurabili, come la malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD). Lo riporta Epoch Times.
Nel dicembre 2023, i ricercatori di Oxford hanno dimostrato che l’8% delle volte, il corpo non produce proteine spike dai vaccini Pfizer mRNA, ma può invece formare proteine aberranti. Ciò ha portato i ricercatori a indagare sui rischi potenziali di tali formazioni involontarie.
Successivamente, il 12 gennaio, il biomatematico francese in pensione Jean-Claude Perez ha pubblicato uno studio preliminare in cui discuteva se tali errori potessero portare alla formazione di proteine simili ai prioni. Ha concluso che è possibile la formazione di proteine simili ai prioni. Un precedente articolo sottoposto a revisione paritaria del Perez e dei suoi coautori nel gennaio 2023 ha registrato 26 casi di CJD. Le persone colpite hanno riferito che i loro primi sintomi si sono manifestati entro 1-31 giorni dall’ultima vaccinazione o infezione da COVID-19.
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I prioni sono proteine che esistono naturalmente nel cervello. Svolgono compiti cruciali e sono necessari per la salute umana. Tuttavia, in rare occasioni, un prione sano può ripiegarsi erroneamente in un prione patogeno. Questo ripiegamento errato è irreversibile e da quel momento in poi il prione patogeno converte tutti i prioni sani che incontra in prioni patogeni.
Man mano che i prioni patogeni si accumulano, le persone possono iniziare a sviluppare malattie da prioni come la CJD e la mucca pazza. Altri ricercatori hanno anche proposto che anche il morbo di Parkinson e il morbo di Alzheimer, che presentano entrambi un accumulo di proteine mal ripiegate, possano essere malattie da prioni.
I prioni sono definiti dalle loro sequenze di aminoacidi. Le sequenze simili ai prioni sono ricche di amminoacidi glutammina e asparagina e le proteine umane o estranee che contengono tali regioni corrono il rischio di avviare malattie da prioni.
Si può pensare ai vaccini a mRNA come a istruzioni utilizzate per produrre proteine spike. Nel caso dei vaccini COVID-19, i vaccini mRNA contengono un’alta percentuale di pseudouridina, che è meno comune nel corpo umano. La pseudouridina extra rende il processo più incline agli «errori di frameshift».
Gli errori di frameshift si verificano quando il meccanismo di produzione delle proteine della cellula perde accidentalmente una o due basi nella sequenza dell’mRNA. Poiché le basi dell’mRNA vengono lette in gruppi di tre, uno spostamento del frame rompe gli insiemi originali della sequenza, influenzando tutte le sequenze a valle dell’errore.
Nella sua ricerca, Perez ha scoperto che uno spostamento di una base mantiene le sequenze simili ai prioni, mentre uno spostamento di due basi le elimina. Il ricercatore ha anche scoperto che le sequenze frameshift condividono somiglianze con le proteine batteriche dell’ameba mangia-cervello e con le proteine nucleasi umane, proteine in grado di rompere i legami del DNA.
Numerosi articoli in letteratura hanno collegato la proteina spike del COVID-19 alle formazioni di prioni.
Nel settembre 2023, ricercatori svedesi hanno pubblicato un preprint in cui scoprivano che le proteine spike possono accelerare la formazione dell’Alzheimer e della malattia da prioni. Gli autori avevano scoperto che specifiche sequenze di proteine spike trasportavano sequenze di amiloide e le hanno estratte. Quando queste sequenze sono state integrate con prioni umani e proteine amiloidi, le sequenze di picchi hanno accelerato l’aggregazione delle proteine.
Un altro studio pubblicato nell’ottobre 2023 ha scoperto che la proteina spike può legarsi all’alfa-sinucleina, una proteina non ripiegata che si accumula nella malattia di Parkinson. Gli autori hanno scoperto che l’introduzione della proteina spike nell’alfa-sinucleina ne aumentava anche l’aggregazione. Diversi studi hanno collegato il COVID-19 e i suoi vaccini alle malattie da prioni.
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Uno studio turco ha dettagliato il caso di un uomo di 68 anni che ha sviluppato sintomi di CJD settimane dopo essersi sottoposto al vaccino COVID mRNA. Circa una o due settimane dopo la somministrazione, diventò smemorato; due mesi dopo, iniziò a perdere la capacità di trovare le parole. Dal terzo al quarto mese aveva sviluppato un progressivo disturbo del linguaggio, confusione, agitazione e contrazione involontaria del braccio e della gamba sinistra.
Un caso clinico italiano del 2022 ha esaminato il caso di un uomo sulla quarantina che ha sviluppato la CJD due mesi dopo una lieve infezione da COVID-19. Il paziente aveva iniziato a vedere ombre nere quando chiudeva gli occhi, «seguite da vertigini, difficoltà di lettura e peggioramento dell’equilibrio», hanno scritto gli autori. Tre mesi dopo l’infezione, il paziente ha riferito perdita di coordinazione nel braccio sinistro e perdita di riflessi nelle gambe.
L’allarme su vaccini COVID e malattie dei prioni era stato lanciato pubblicamente due anni fa dallo scienziato premio Nobel Luc Montagnier, che parlò di un morbo simile alla mucca pazza come possibile effetto collaterale del vaccino.
Come riportato da Renovatio 21, riguardo a malattie prioniche e vaccini mRNA è spuntata qualche mese fa la speranza degli effetti curativi dell’ivermectina.
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Gravidanza
Anche piccole dosi di glifosato somministrate a topi gravidi hanno danneggiato la salute intestinale della prole

Un nuovo studio sui topi ha scoperto che anche dosi molto basse dell’erbicida glifosato – ben al di sotto degli attuali limiti di sicurezza – possono compromettere la salute intestinale, il metabolismo e il comportamento, con effetti trasmessi alla prole. La ricerca solleva preoccupazioni sul fatto che l’esposizione prenatale possa avere impatti multigenerazionali su immunità, ormoni e funzioni cerebrali.
Anche quantità estremamente piccole di erbicida glifosato possono danneggiare la salute intestinale, alterare il metabolismo e modificare il comportamento nei topi, affermano gli scienziati. Gli effetti non si limitano agli animali esposti, ma si trasmettono anche ai loro figli e nipoti.
La nuova ricerca, che sarà pubblicata il 1° novembre su Science of the Total Environment, suggerisce che l’esposizione prenatale al glifosato altera i batteri intestinali, gli ormoni e la segnalazione cerebrale nei topi.
Anche a dosi ben al di sotto delle attuali linee guida di sicurezza, l’erbicida è associato a infiammazione, problemi metabolici che coinvolgono l’appetito e la glicemia e segni di rischio neurologico.
«I nostri risultati dimostrano che l’esposizione prenatale al glifosato, a dosi coerenti con l’assunzione alimentare nella vita reale, può alterare molteplici sistemi fisiologici nel corso delle generazioni», affermano i ricercatori.
Il glifosato, meglio conosciuto come il principio attivo del Roundup, è l’erbicida più utilizzato al mondo, con oltre 160 milioni di chilogrammi applicati ogni anno nel Nord America.
Un tempo ritenuto sicuro perché agisce su un percorso specifico delle piante assente negli esseri umani, il glifosato può comunque danneggiare indirettamente le persone, alterando i microbi intestinali, le risposte immunitarie e i sistemi ormonali, soprattutto durante la gravidanza e la prima infanzia, secondo nuove prove.
Nonostante le resistenze dell’industria, l’esposizione al glifosato è stata collegata al cancro, a malattie epatiche e renali, a disturbi endocrini, a problemi di fertilità, a neurotossicità e ad altri problemi di salute.
All’inizio di quest’anno, una ricerca ha dimostrato che negli ultimi due decenni il glifosato ha danneggiato significativamente la salute dei bambini nelle comunità rurali degli Stati Uniti, in particolare di quelli già a rischio di scarsi esiti alla nascita.
Altri studi a lungo termine, come la coorte CHAMACOS, collegano l’esposizione precoce al glifosato a rischi più elevati di disturbi epatici e cardiometabolici entro i 18 anni.
Questo studio, condotto da ricercatori dell’Università della British Columbia e dell’Università dell’Alberta in Canada, dimostra che i topi esposti al glifosato prima della nascita erano complessivamente meno attivi, si muovevano per distanze più brevi e a velocità più basse e mostravano una memoria di lavoro (la capacità di immagazzinare ed elaborare informazioni) più debole.
I topi esploravano anche meno, il che suggerisce una ridotta curiosità o lievi difficoltà motorie.
L’esposizione prenatale ha causato un’infiammazione microscopica, simile a quella osservata nell’infiammazione del colon in fase iniziale (colite). Danni intestinali, perdita di muco protettivo e infiammazione cronica sono persistiti nei nipoti (generazione F2).
Altri risultati chiave includono:
- Problemi metabolici: la prole aveva difficoltà a elaborare lo zucchero, manifestava resistenza all’insulina e produceva livelli più bassi di GLP-1, un ormone che regola lo zucchero nel sangue.
- Alterazione del microbioma: l’esposizione prenatale al glifosato ha alterato i batteri intestinali e la loro funzione. Sono aumentati i batteri associati a depressione, morbo di Parkinson e malattie metaboliche, insieme a cambiamenti chimici, tra cui l’eccesso di acetato, che, a livelli elevati, può alterare il metabolismo e causare iperstimolazione del sistema nervoso.
- Cambiamenti ormonali: gli ormoni dell’appetito erano sbilanciati. La grelina (che innesca la fame) era più bassa, mentre la leptina (che segnala la sazietà) era più alta, un andamento osservato nell’obesità e nelle barriere intestinali indebolite. Nei topi sani, l’esposizione al glifosato ha alterato la produzione di ormoni metabolici chiave, potenzialmente collegandola all’endotossiemia, una condizione potenzialmente pericolosa in cui le tossine dei batteri intestinali fuoriescono nel flusso sanguigno.
- Segnali intestino-cervello: l’erbicida ha interrotto i normali legami tra batteri e sostanze chimiche chiave, come i metaboliti del GLP-1 e del triptofano, entrambi vitali per il controllo della glicemia, l’umore e l’immunità. Gli effetti più evidenti sono stati osservati nei nipoti. Nel complesso, una maggiore esposizione al glifosato è stata associata a livelli più bassi di GLP-1, suggerendo impatti duraturi sul metabolismo e sulla segnalazione intestino-cervello attraverso le generazioni.
- Debolezza della barriera intestinale: nei topi sani, il glifosato ha ridotto le cellule produttrici di muco, assottigliando la barriera intestinale e facilitando l’ingresso dei batteri nei tessuti e l’attivazione del sistema immunitario. Questi effetti non sono stati osservati nei topi predisposti alla colite, la cui infiammazione preesistente potrebbe averli mascherati.
Al contrario, i topi già predisposti alla colite hanno mostrato meno effetti apparenti del glifosato, probabilmente perché la loro infiammazione preesistente li mascherava, affermano i ricercatori. Hanno tuttavia mostrato segni di infiammazione nervosa correlata all’intestino, come dimostra lo studio.
«Questi risultati dimostrano che, sebbene il microbioma intestinale rimanga in gran parte stabile, l’esposizione prenatale al glifosato lo riconfigura in modi che potrebbero favorire l’infiammazione, la disfunzione metabolica e la disgregazione neuroimmunitaria», affermano i ricercatori.
«La persistenza di questi cambiamenti attraverso le generazioni e la loro comparsa a dosi rilevanti per l’uomo evidenziano la loro potenziale importanza per la salute a lungo termine».
Per modellare le esposizioni nel mondo reale in questo studio, i ricercatori hanno fornito a topi gravidi, sia sani che predisposti alla colite, acqua potabile contenente glifosato a dosi basate sulla dieta media americana (0,01 mg/kg/giorno) o sull’attuale limite di sicurezza dell’Agenzia per la protezione ambientale degli Stati Uniti (1,75 mg/kg/giorno).
Gli animali sono stati sottoposti a test comportamentali, test di tolleranza glicemica e insulinica, nonché ad analisi dettagliate del tessuto intestinale. I batteri intestinali sono stati esaminati tramite sequenziamento del DNA e campioni di sangue sono stati analizzati per rilevare la presenza di ormoni e metaboliti.
I ricercatori avvertono che non è ancora chiaro se i cambiamenti vengano trasmessi attraverso l’epigenetica (cambiamenti ereditari nella regolazione del DNA) o attraverso il microbioma intestinale.
Tuttavia, la comparsa di effetti nei nipoti suggerisce un impatto transgenerazionale. Alcuni risultati differivano anche tra maschi e femmine, suggerendo percorsi specifici per sesso.
Sebbene lo studio fosse esplorativo, la coerenza delle alterazioni a livello di metabolismo, comportamento e immunità evidenzia la necessità di studi più mirati, affermano i ricercatori. Topi ed esseri umani condividono molti geni, ma il modo in cui questi geni vengono espressi può differire.
Il fatto che gli effetti si siano manifestati a dosi molto basse suggerisce anche che il glifosato potrebbe non seguire il semplice schema «dose più alta equivale a danni maggiori».
Ciò potrebbe rendere più difficile per i tradizionali test di sicurezza ad alto dosaggio individuare i rischi reali, affermano i ricercatori, sollevando dubbi sul fatto che le attuali normative tutelino adeguatamente la salute pubblica.
«Questi risultati suggeriscono che l’esposizione prenatale al glifosato, anche al di sotto delle soglie normative, può alterare molteplici sistemi fisiologici nel corso delle generazioni, evidenziando la necessità di ulteriori ricerche e di potenziali considerazioni normative», affermano.
Pamela Ferdinand
Pubblicato originariamente da US Right to Know.
Ripubblicato da Children’s Health Defense.
Pamela Ferdinand è una giornalista pluripremiata ed ex borsista del Massachusetts Institute of Technology Knight Science Journalism, che si occupa dei determinanti commerciali della salute pubblica.
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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia
Salute
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