Salute
I vaccini mRNA contengono potrebbero essere collegati a malattie prioniche
Il virus COVID-19 e le sue sequenze vaccinali contengono una parte prionica sulle proteine spike superficiali. All’inizio della pandemia e del lancio del vaccino, alcuni ricercatori erano preoccupati che queste regioni prioniche potessero promuovere malattie da prioni incurabili, come la malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD). Lo riporta Epoch Times.
Nel dicembre 2023, i ricercatori di Oxford hanno dimostrato che l’8% delle volte, il corpo non produce proteine spike dai vaccini Pfizer mRNA, ma può invece formare proteine aberranti. Ciò ha portato i ricercatori a indagare sui rischi potenziali di tali formazioni involontarie.
Successivamente, il 12 gennaio, il biomatematico francese in pensione Jean-Claude Perez ha pubblicato uno studio preliminare in cui discuteva se tali errori potessero portare alla formazione di proteine simili ai prioni. Ha concluso che è possibile la formazione di proteine simili ai prioni. Un precedente articolo sottoposto a revisione paritaria del Perez e dei suoi coautori nel gennaio 2023 ha registrato 26 casi di CJD. Le persone colpite hanno riferito che i loro primi sintomi si sono manifestati entro 1-31 giorni dall’ultima vaccinazione o infezione da COVID-19.
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I prioni sono proteine che esistono naturalmente nel cervello. Svolgono compiti cruciali e sono necessari per la salute umana. Tuttavia, in rare occasioni, un prione sano può ripiegarsi erroneamente in un prione patogeno. Questo ripiegamento errato è irreversibile e da quel momento in poi il prione patogeno converte tutti i prioni sani che incontra in prioni patogeni.
Man mano che i prioni patogeni si accumulano, le persone possono iniziare a sviluppare malattie da prioni come la CJD e la mucca pazza. Altri ricercatori hanno anche proposto che anche il morbo di Parkinson e il morbo di Alzheimer, che presentano entrambi un accumulo di proteine mal ripiegate, possano essere malattie da prioni.
I prioni sono definiti dalle loro sequenze di aminoacidi. Le sequenze simili ai prioni sono ricche di amminoacidi glutammina e asparagina e le proteine umane o estranee che contengono tali regioni corrono il rischio di avviare malattie da prioni.
Si può pensare ai vaccini a mRNA come a istruzioni utilizzate per produrre proteine spike. Nel caso dei vaccini COVID-19, i vaccini mRNA contengono un’alta percentuale di pseudouridina, che è meno comune nel corpo umano. La pseudouridina extra rende il processo più incline agli «errori di frameshift».
Gli errori di frameshift si verificano quando il meccanismo di produzione delle proteine della cellula perde accidentalmente una o due basi nella sequenza dell’mRNA. Poiché le basi dell’mRNA vengono lette in gruppi di tre, uno spostamento del frame rompe gli insiemi originali della sequenza, influenzando tutte le sequenze a valle dell’errore.
Nella sua ricerca, Perez ha scoperto che uno spostamento di una base mantiene le sequenze simili ai prioni, mentre uno spostamento di due basi le elimina. Il ricercatore ha anche scoperto che le sequenze frameshift condividono somiglianze con le proteine batteriche dell’ameba mangia-cervello e con le proteine nucleasi umane, proteine in grado di rompere i legami del DNA.
Numerosi articoli in letteratura hanno collegato la proteina spike del COVID-19 alle formazioni di prioni.
Nel settembre 2023, ricercatori svedesi hanno pubblicato un preprint in cui scoprivano che le proteine spike possono accelerare la formazione dell’Alzheimer e della malattia da prioni. Gli autori avevano scoperto che specifiche sequenze di proteine spike trasportavano sequenze di amiloide e le hanno estratte. Quando queste sequenze sono state integrate con prioni umani e proteine amiloidi, le sequenze di picchi hanno accelerato l’aggregazione delle proteine.
Un altro studio pubblicato nell’ottobre 2023 ha scoperto che la proteina spike può legarsi all’alfa-sinucleina, una proteina non ripiegata che si accumula nella malattia di Parkinson. Gli autori hanno scoperto che l’introduzione della proteina spike nell’alfa-sinucleina ne aumentava anche l’aggregazione. Diversi studi hanno collegato il COVID-19 e i suoi vaccini alle malattie da prioni.
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Uno studio turco ha dettagliato il caso di un uomo di 68 anni che ha sviluppato sintomi di CJD settimane dopo essersi sottoposto al vaccino COVID mRNA. Circa una o due settimane dopo la somministrazione, diventò smemorato; due mesi dopo, iniziò a perdere la capacità di trovare le parole. Dal terzo al quarto mese aveva sviluppato un progressivo disturbo del linguaggio, confusione, agitazione e contrazione involontaria del braccio e della gamba sinistra.
Un caso clinico italiano del 2022 ha esaminato il caso di un uomo sulla quarantina che ha sviluppato la CJD due mesi dopo una lieve infezione da COVID-19. Il paziente aveva iniziato a vedere ombre nere quando chiudeva gli occhi, «seguite da vertigini, difficoltà di lettura e peggioramento dell’equilibrio», hanno scritto gli autori. Tre mesi dopo l’infezione, il paziente ha riferito perdita di coordinazione nel braccio sinistro e perdita di riflessi nelle gambe.
L’allarme su vaccini COVID e malattie dei prioni era stato lanciato pubblicamente due anni fa dallo scienziato premio Nobel Luc Montagnier, che parlò di un morbo simile alla mucca pazza come possibile effetto collaterale del vaccino.
Come riportato da Renovatio 21, riguardo a malattie prioniche e vaccini mRNA è spuntata qualche mese fa la speranza degli effetti curativi dell’ivermectina.
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Alimentazione
Morte improvvisa di una diciannovenne è stata collegata a un popolare farmaco dimagrante GLP-1
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
Josephine Nasr, una studentessa di giurisprudenza diciannovenne dell’Università dell’East London, è morta a causa dell’assunzione di un popolare farmaco dimagrante a base di GLP-1, secondo quanto emerso da un’inchiesta a Londra. Josephine Nasr, residente in California e studentessa all’estero, è stata colpita da un’aritmia cardiaca fatale dopo aver riferito alla famiglia di avvertire nausea e vomito. Il suo medico, che risiedeva in California, le aveva prescritto il farmaco, nonostante la ragazza non fosse obesa.
Un’adolescente californiana che studiava a Londra è morta mentre assumeva un popolare farmaco dimagrante a base di GLP-1, secondo quanto emerso da un’inchiesta condotta a Londra.
Josephine Nasr, una studentessa di giurisprudenza diciannovenne dell’Università dell’East London, è morta a causa di un’aritmia cardiaca fatale. È stata trovata senza vita nella sua stanza del dormitorio il 23 settembre 2025, pochi giorni dopo essere tornata a Londra dalla sua casa nel sud della California, secondo quanto riportato per primo dal Daily Mail.
Nell’estate del 2025, un medico californiano prescrisse a Nasr la tirzepatide, nonostante il suo indice di massa corporea la classificasse come sovrappeso e non obesa, secondo quanto emerso dall’inchiesta.
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Una bottiglia vuota del farmaco è stata trovata nella stanza di Nasr quando è stata scoperta morta. Eli Lilly vende il tirzepatide con i marchi Mounjaro, per il diabete di tipo 2, e Zepbound, per la gestione cronica del peso.
Secondo le prove presentate il 3 agosto presso il tribunale del coroner di East London, Nasr ha parlato con i suoi genitori e sua sorella intorno alle 20:30 della sera della sua morte. Ha detto loro di aver avuto nausea e vomito.
I familiari, che si stavano preparando per un viaggio in Egitto, si preoccuparono per le sue condizioni e la incoraggiarono a prendere un po’ d’aria fresca. Sua sorella, particolarmente preoccupata che Nasr potesse disidratarsi, contattò un medico privato per organizzare una flebo.
Quando la sorella tentò in seguito di contattare Nasr telefonicamente senza ricevere risposta, si rivolse alla sicurezza dell’università e richiese un controllo per accertarsi delle sue condizioni.
Nel momento in cui la sorella riuscì a contattare un membro del personale di sicurezza, un’infermiera era già arrivata nel campus per somministrare la flebo. Il personale di sicurezza accompagnò l’infermiera al dormitorio di Nasr. Non avendo ricevuto risposta alla porta, entrarono nella stanza e trovarono Nasr disteso sul pavimento del bagno.
Sono stati allertati i servizi di emergenza, ma il servizio di ambulanza di Londra ne ha constatato il decesso sul posto.
L’autopsia, condotta dal patologo e autore dr. Alan Bates, ha rivelato che Nasr soffriva di una cardiopatia congenita nota come ponte miocardico, che può influenzare il flusso sanguigno attraverso il cuore e potrebbe aver contribuito all’aritmia fatale.
Bates ha inoltre dichiarato durante l’inchiesta che il tirzepatide può causare nausea e vomito. Il vomito grave, ha spiegato, può contribuire all’ipoglicemia, ovvero a livelli di zucchero nel sangue anormalmente bassi, e a uno squilibrio elettrolitico.
Secondo lui, questo tipo di squilibrio può innescare un ritmo cardiaco anomalo e la patologia cardiaca di base di Nasr potrebbe aver aumentato il rischio.
«Era una giovane donna in buona salute», ha detto Bates. Il medico legale Graeme Irvine ha concluso che la morte di Nasr è stata causata sia dalla sua cardiopatia congenita sia dalla terapia a base di tirzepatide.
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Pediatra: la morte di Nasr è stata una «tragedia evitabile».
La dottoressa Michelle Perro, coautrice di What’s Making Our Children Sick? («Cosa fa ammalare i nostri bambini?»), che da tempo solleva preoccupazioni sull’uso di farmaci in età pediatrica, ha definito la morte di Nasr una «tragedia evitabile». Il medico californiano di Nasr le aveva prescritto un farmaco con effetti collaterali noti, presumibilmente per trattare un sintomo senza affrontare la causa principale.
Questi effetti collaterali «hanno innescato una reazione a catena fatale», ha dichiarato Perro a The Defender. «Questo è l’incubo che il boom del GLP-1 ha sempre comportato, e dovrebbe essere un campanello d’allarme: questi farmaci non sono una buona idea per i giovani».
La dottoressa Perro, pediatra, si è detta «così allarmata» dal fatto che i farmaci per la perdita di peso fossero stati approvati per i bambini, da aver scritto un opuscolo per mettere in guardia i genitori sui rischi.
Il documento informativo cita potenziali effetti negativi sulla salute dei giovani, tra cui problemi gastrointestinali, pancreatite, malattie della cistifellea, tumori alla tiroide, carenze nutrizionali, rischi per la salute mentale ed effetti a lungo termine sconosciuti, poiché non sono ancora stati condotti studi a lungo termine.
Alcuni pazienti che assumono farmaci a base di GLP-1 hanno anche segnalato che tali farmaci hanno causato carie dentale e anoressia.
Le prescrizioni di GLP-1 per i bambini aumentano vertiginosamente dopo la raccomandazione dell’AAP
Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), circa il 20% dei bambini e degli adolescenti statunitensi soffre di obesità cronica.
Nel dicembre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il farmaco GLP-1 Saxenda per il trattamento dell’obesità nei bambini dai 12 anni in su. Nel 2022, l’agenzia ha approvato Wegovy per la stessa fascia d’età.
Settimane dopo, nel gennaio 2023, l’American Academy of Pediatrics (AAP) ha pubblicato nuove linee guida sull’obesità infantile, raccomandando una diagnosi precoce e un trattamento aggressivo, inclusi farmaci per la perdita di peso per i bambini obesi a partire dagli 8 anni e una consulenza per la chirurgia bariatrica per i bambini con obesità grave a partire dai 13 anni.
Nel 2025, un’inchiesta del BMJ ha portato alla luce legami finanziari non dichiarati tra l’AAP e le principali aziende farmaceutiche produttrici dei farmaci dimagranti di maggior successo. L’analisi del BMJ ha riscontrato legami finanziari con l’industria tra i membri dell’AAP, inclusi coloro che hanno redatto le linee guida, coloro che le hanno revisionate e l’organizzazione nel suo complesso.
Prescrivere questi farmaci a bambini di età inferiore ai 12 anni costituisce un uso non conforme alle indicazioni approvate dall’AAP.
Poco dopo la pubblicazione delle raccomandazioni dell’AAP, le prescrizioni di farmaci GLP-1 per quelle fasce d’età sono aumentate vertiginosamente, con un incremento del 38% nel primo anno successivo alla modifica. MedPage Today ha riportato che le prescrizioni di due di questi farmaci sono aumentate del 700%.
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Oltre 150 decessi collegati ai farmaci GLP-1
Secondo i dati dell’Agenzia britannica per la regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA), che raccoglie informazioni sulle reazioni avverse spontanee e sospette ai farmaci, oltre 150 decessi nel Regno Unito sono stati collegati alle iniezioni di GLP-1.
Il BMJ ha riportato la ripartizione di tali decessi per nome del farmaco: al 7 luglio:
- Sono stati segnalati 98 decessi a seguito dell’assunzione di tirzepatide.
- Almeno 37 decessi sono stati associati alla semaglutide, prodotta da Novo Nordisk e venduta con il marchio Ozempic/Wegovy.
- Diciannove decessi sono stati collegati alla liraglutide, venduta con il nome commerciale Victoza e prodotta anch’essa da Novo Nordisk.
Tuttavia, il BMJ ha fatto riferimento a cifre presenti in altre sezioni del sito web dell’MHRA che suggerivano un numero reale di decessi superiore, senza però fornire il link alla pagina web dell’MHRA contenente tali cifre più elevate.
Negli Stati Uniti, la FDA ha recentemente avvertito Novo Nordisk di non aver divulgato correttamente le informazioni sugli eventi avversi, compresi i decessi, relativi ai suoi farmaci per la perdita di peso.
In una lettera di avvertimento del 5 marzo, la FDA ha citato cinque casi in cui pazienti che assumevano Ozempic e Wegovy hanno subito un ictus, hanno contemplato il suicidio o sono deceduti, casi che Novo Nordisk non ha segnalato correttamente.
Il 4 giugno, Forbes ha riportato che circa il 12% degli adulti statunitensi dichiara di utilizzare farmaci GLP-1 per perdere peso. Si prevede che entro il 2030 quasi il 50% degli adulti negli Stati Uniti sarà obeso.
Si prevede che il mercato globale dei farmaci contro l’obesità raggiungerà i 50 miliardi di dollari entro il 2030.
Suzanne Burdick
Ph.D.
© 13 agosto 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
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Immagine © Raimond Spekking via Wikimedia pubblicata su licenza CC BY-SA 4.0
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