Farmaci
L’ibuprofene all’inizio della gravidanza può danneggiare la futura fertilità delle bambine
Le donne che assumono l’ibuprofene da banco all’inizio della gravidanza potrebbero potenzialmente danneggiare irreversibilmente la futura fertilità della loro futura nascituro, secondo un nuovo studio che ha fatto uso di tessuti da feti abortiti.
La ricerca pubblicata in Human Reproduction suggerisce che l’assunzione del comune antidolorifico per soli due giorni entro le prime 24 settimane di gravidanza potrebbe esaurire le cellule germinali delle ovaie della figlia non nata, causando un periodo fertile ridotto e, eventualmente, infertilità in età avanzata. Queste cellule si differenziano successivamente in cellule che formano i follicoli in cui le uova vengono sviluppate e rilasciate.
La dott.ssa Séverine Mazaud-Guittot dell’Università di Rennes, l’autore principale dello studio, ha dichiarato: «le bambine nascono con un numero finito di follicoli nelle loro ovaie e questo definisce la loro futura capacità riproduttiva come adulte […] una riserva iniziale scarsamente fornita comporterà una riduzione della durata della riproduzione, della menopausa precoce o dell’infertilità – tutti eventi che si verificano decenni più tardi nella vita».
L’assunzione del comune antidolorifico per soli due giorni entro le prime 24 settimane di gravidanza potrebbe esaurire le cellule germinali delle ovaie della figlia non nata, causando un periodo fertile ridotto e, eventualmente, infertilità in età avanzata
L’esposizione da due a sette giorni all’ibuprofene ha ridotto drasticamente la riserva di cellule germinali nelle ovaie fetali umane. Dopo questa esposizione, le ovaie non hanno recuperato completamente dal danno, hanno scoperto gli scienziati.
«Questo suggerisce che l’esposizione prolungata all’ibuprofene durante la vita fetale può portare a effetti a lungo termine sulla fertilità delle donne e solleva preoccupazioni sul consumo di ibuprofene da parte delle donne durante le prime 24 settimane di gravidanza», ha detto la dottoressa Mazaud-Guittot.
Si tratta di uno di quegli studio truculenti in cui sono stati usati brandelli di essere umano non-nato.
Lo studio ha utilizzato campioni di tessuti di 185 feti umani abortiti da 7 a 12 settimane e ha coltivato il tessuto in laboratorio. La metà del gruppo era esposta a ibuprofene e metà del gruppo non lo era, come gruppo di controllo.
Studi precedenti hanno associato l’antidolorifico a un aumentato rischio di malformazioni e aborti fetali.
I ricercatori hanno scoperto che il tessuto esposto a concentrazioni realistiche di ibuprofene, paragonabile a quelli se una madre aveva assunto l’antidolorifico, aveva circa la metà del numero di cellule germinali ovariche.
«Abbiamo scoperto che c’erano meno cellule che crescevano e si dividevano, più cellule morivano e una drammatica perdita di numeri di cellule germinali, indipendentemente dall’età gestazionale del feto», ha affermato il dott. Mazaud-Guittot. «Abbiamo visto la morte cellulare già dopo due giorni di trattamento».
È attualmente stimato che il 30% delle donne in gravidanza assume ibuprofene entro il periodo di sviluppo fetale di 24 settimane
È attualmente stimato che il 30% delle donne in gravidanza assume ibuprofene entro il periodo di sviluppo fetale di 24 settimane.
Fortunatamente, il consiglio sul consumo di ibuprofene durante la gravidanza non ha bisogno di cambiare molto alla luce di questo studio. Il servizio sanitario nazionale britannico, ad esempio, attualmente consiglia alle future mamme di non assumere il farmaco prima della gestazione di 30 settimane.
Studi precedenti hanno associato l’antidolorifico a un aumentato rischio di malformazioni e aborti fetali.
Alimentazione
Studio: le persone riprendono chili 4 volte più velocemente dopo aver smesso i farmaci per la perdita di peso
Un recente studio pubblicato dal British Medical Journal (BMJ) ha evidenziato che le persone in sovrappeso o obese che cessano l’assunzione di farmaci dimagranti riprendono peso con una velocità quattro volte superiore rispetto a chi interrompe una dieta o un programma di esercizio fisico.
Circa la metà degli utilizzatori dei nuovi farmaci per la perdita di peso, come Wegovy e Ozempic (principio attivo: semaglutide), sospende il trattamento entro il primo anno. Le evidenze indicano che la maggior parte lo fa a causa dell’elevato costo o degli effetti collaterali, che possono includere gravi disturbi gastrointestinali e, in casi estremi, persino il decesso.
Negli Stati Uniti, circa un adulto su otto dichiara di assumere farmaci per dimagrire. Gli autori dello studio hanno condotto una meta-analisi, rivedendo e integrando i dati pubblicati da numerosi rapporti scientifici.
L’analisi, basata su migliaia di partecipanti, ha mostrato che dopo l’interruzione del trattamento con questi farmaci, il peso medio aumenta di circa 0,4 kg al mese, equivalenti a 4,8 kg nel corso del primo anno. Si prevede che i parametri di salute legati al diabete e alle malattie cardiache tornino ai livelli pre-trattamento entro due anni.
«Ciò che abbiamo trovato particolarmente scioccante è stata la rapidità con cui i pazienti hanno ripreso peso dopo aver smesso di assumere farmaci», ha dichiarato uno degli autori.
Coloro che hanno interrotto i farmaci dimagranti hanno riguadagnato peso a una velocità quattro volte maggiore rispetto a chi ha abbandonato un programma di esercizio o una dieta.
Il motivo potrebbe risiedere, in parte, nel fatto che gli utilizzatori di questi farmaci non sviluppano la stessa disciplina e le abitudini salutari che invece si acquisiscono attraverso programmi di attività fisica e regime alimentare.
La meta-analisi conferma chiaramente che i farmaci per la perdita di peso rappresentano un trattamento a lungo termine. Dirigenti di aziende produttrici come Eli Lilly hanno riconosciuto che gli utenti potrebbero dover continuare l’assunzione per tutta la vita al fine di evitare il recupero del peso.
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Alla fine del mese scorso l’ente regolatorio del farmaco americano Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una versione giornaliera in compresse del farmaco Wegovy di Novo Nordisk.
Novo Nordisk sta testando il semaglutide su bambini a partire dai sei anni di età, e sono state proposte diverse nuove indicazioni per farmaci come il semaglutide, tra cui il trattamento di dipendenze, patologie neurologiche come l’Alzheimer e persino come potenziali anti-invecchiamento.
Nel 2023, i farmaci a base di semaglutide hanno generato per Novo Nordisk ricavi per 21,1 miliardi di dollari, corrispondenti a quasi due terzi del fatturato totale dell’azienda. Le vendite nelle varie formulazioni sono aumentate dell’89% rispetto all’anno precedente, con il 71% dei proventi derivanti da clienti statunitensi.
Novo Nordisk è oggi l’azienda più quotata d’Europa, con una capitalizzazione di mercato che, nel gennaio 2026, si attesta intorno ai 260-270 miliardi di dollari (superiore in passato all’intera economia danese, sebbene i valori attuali riflettano fluttuazioni di mercato).
Negli ultimi mesi, l’enorme crescita della pubblicità e dell’utilizzo di questi nuovi farmaci definiti «miracolosi» ha portato maggiore attenzione sugli effetti collaterali. Sono stati segnalati problemi psichiatrici, squilibri ormonali (tra cui riduzione del testosterone e calo della libido), inalazione del contenuto gastrico e persino diarrea cronica.
Decine di migliaia di persone hanno intentato cause contro Novo Nordisk ed Eli Lilly per i danni fisici subiti, con contenziosi che potrebbero richiedere risarcimenti nell’ordine di centinaia di milioni o miliardi di dollari per contenere l’ondata di richieste.
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Immagine da www.chemist-4-u.com via Flickr pubblicata su licenza CC BY-SA 2.0
Alimentazione
È arrivata la nuova era delle pillole dimagranti
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Farmaci
Il Viagra potrebbe invertire la sordità: studio
Il Viagra potrebbe presto avere un utilizzo del tutto inaspettato: non solo per la «durezza» in camera da letto, ma anche per contrastare una forma ereditaria di sordità permanente.
Uno studio pubblicato su The Journal of Clinical Investigation ha individuato una rara mutazione nel gene CPD che provoca ipoacusia neurosensoriale, una perdita dell’udito dovuta alla morte delle cellule ciliate dell’orecchio interno.
Ricercatori dell’Università di Chicago, di Miami e di alcune istituzioni turche hanno scoperto che questa condizione può essere contrastata con due semplici trattamenti: un comune integratore di arginina e, sorprendentemente, il sildenafil, ovvero il principio attivo del Viagra.
Il gene CPD regola i livelli di arginina nelle cellule ciliate, essenziale per produrre ossido nitrico e trasmettere correttamente i segnali sonori. Quando il gene è mutato, si genera stress ossidativo che uccide queste cellule, portando alla sordità.
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Test su moscerini della frutta portatori della stessa mutazione hanno dimostrato che sia il sildenafil (che stimola la produzione di ossido nitrico) sia l’integrazione di arginina sono in grado di ripristinare, almeno parzialmente, la capacità uditiva.
«Questo studio è particolarmente entusiasmante perché abbiamo identificato una nuova causa genetica di sordità e, soprattutto, un bersaglio terapeutico in grado di attenuarla», ha commentato la coordinatrice Rong Grace Zhai, professoressa all’Università di Chicago. «Si tratta di un ottimo esempio di come farmaci già approvati dalla FDA possano essere riutilizzati per trattare malattie rare».
Se i risultati saranno confermati sull’uomo, il Viagra potrebbe diventare parte di una terapia rivoluzionaria per una forma di sordità finora considerata incurabile.
Il Viagra (sildenafil) fu scoperto per caso negli anni ’80 dai laboratori Pfizer a Sandwich, Inghilterra, durante trials clinici su un nuovo farmaco anti-angina chiamato UK-92,480.
I ricercatori notarono che il composto, un inibitore della PDE5, non migliorava significativamente l’angina, ma provocava erezioni frequenti e durature nei pazienti.
Nel 1991-1993 studi specifici confermarono l’effetto sul tessuto erettile del pene, aprendo la strada alla riconversione del farmaco.
Il 27 marzo 1998 la FDA statunitense approvò il sildenafil come primo farmaco orale per la disfunzione erettile, commercializzato come Viagra Da farmaco cardiovascolare fallito a icona globale, il Viagra generò miliardi di dollari in pochi anni.
L’idea che circola a volte online secondo cui il Viagra fosse stato sviluppato originariamente contro la caduta dei capelli) è una leggenda metropolitana, spesso confuso con la vera storia di un altro farmaco, il minoxidil, che negli anni Sessanta e Settanta era stato sviluppato dalla Upjohn come anti-ipertensivo orale, ma che fece notare in fase di test fenomeni di ipertricosi (crescita anomala di peluria) e che negli anni Ottanta fu riformulato in soluzione topica e approvato come primo farmaco contro l’alopecia androgenetica.
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Immagine di Kehkasha via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported
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