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Sanità

Le scorte di sangue USA sono contaminate?

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Nonostante i rapporti secondo cui i vaccini COVID-19 causano anomalie del sangue, la Croce Rossa americana e la Food and Drug Administration statunitense continuano a respingere le preoccupazioni che la massiccia campagna di vaccini possa aver contaminato le scorte di sangue del Paese.

 

 

Dopo l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) dei vaccini COVID-19 da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, i coaguli di sangue sono stati alcuni dei primi eventi avversi osservati e la coagulazione anormale continua a essere uno dei problemi più frequenti e gravi segnalati.

 

A metà settembre, il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), noto per aver catturato solo una minuscola percentuale di eventi avversi, aveva ricevuto la notifica di oltre 43.000 disturbi della coagulazione del sangue, inclusi problemi di insorgenza acuta nei bambini piccoli.

 

I disturbi della coagulazione rendono il coagulo di sangue «troppo facile», generando coaguli che possono viaggiare attraverso il flusso sanguigno e aumentare il rischio di infarti e ictus, tra le altre potenziali complicazioni.

 

Direttori funebri e imbalsamatori negli Stati Uniti e nel Regno Unito hanno reso pubbliche descrizioni scioccanti di coaguli di sangue altamente insoliti fino all’85% dei corpi che vengono sotto la loro cura – un «enorme aumento» rispetto ai tempi  pre-vaccino COVID-19 quando i coaguli si trovavano ordinariamente tra il 5% e il ​​10% dei defunti.

 

«In tutti i miei anni di imbalsamazione, di tanto in tanto ci imbattevamo in coaguli», ha detto Richard Hirschman, un esperto direttore di pompe funebri in Alabama, «ma dal maggio dello scorso anno [2021], qualcosa nel sangue è cambiato. Non è normale. È drastico».

 

La coagulazione rampante e l’inquietante aspetto fantascientifico dei coaguli – «lunghe entità fibrose che possono bloccare completamente una vena o un’arteria», che Hirschman paragona a calamari, elastici, spaghetti, vermi o parassiti – sono solo alcune delle preoccupazioni che suscitano domande sulla sicurezza delle scorte di sangue.

 

 

Niente «rischi per la sicurezza»?

Circa il 55% del sangue è plasma – che, tra le altre funzioni, fornisce proteine ​​«per la coagulazione del sangue e l’immunità» – con il restante 45% costituito da globuli rossi, globuli bianchi e piastrine sospesi nel plasma.

 

A seconda del gruppo sanguigno, le persone che donano il sangue possono scegliere di donare sangue intero, plasma o piastrine, oppure possono fare una donazione «Power Red» (una «dose concentrata» di globuli rossi).

 

La Croce Rossa americana afferma che non accetterà sangue da qualcuno il cui sangue «non coagula normalmente», ma – seguendo le indicazioni della stessa filiale della FDA che sovrintende ai vaccini – accoglie con favore donazioni immediate da chiunque abbia ricevuto uno dei vaccini mRNA o altri vaccini COVID-19 disponibili negli Stati Uniti, a condizione che la persona dica di essere «priva di sintomi e di sentirsi bene».

 

La Croce Rossa afferma di essere indipendente ma celebra apertamente il suo «rapporto speciale» con il governo federale, un rapporto che include stanziamenti e contratti periodici.

 

In un recente tweet diretto a potenziali destinatari di trasfusioni di sangue, la Croce Rossa ha chiarito:

 


 

Il tweet ha generato numerose risposte da parte del pubblico che ha accusato la Croce Rossa di diffondere «disinformazione» e ha diretto l’attenzione dell’organizzazione su pubblicazioni peer-reviewed che contraddicono il suo languido atteggiamento.

 

In uno degli studi più allarmanti, pubblicato ad agosto sull’International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, i chirurghi italiani hanno descritto l’aggregazione atipica dei globuli rossi e la presenza di «strutture e sostanze straordinariamente anomale» di «varie forme e dimensioni di origine non chiara» in oltre il 94% degli individui sintomatici vaccinati contro il COVID-19 di cui hanno esaminato il sangue.

 

I 1.006 partecipanti allo studio, di età compresa tra 15 e 85 anni, hanno ricevuto una prima (14%), una seconda (45%) o una terza (41%) dose di un vaccino mRNA Pfizer o Moderna circa un mese prima dell’analisi del sangue.

 

Indicando altri studi che hanno trovato materiali estranei nel sangue dei destinatari del vaccino COVID-19 e nelle fiale del vaccino COVID-19 – materiali «che il CDC [Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie] e i numerosi promotori delle iniezioni sperimentali sostenevano non erano presenti del tutto» — gli autori italiani hanno concluso che le alterazioni del sangue indotte dal vaccino erano «probabilmente (…) coinvolte nella produzione dei disturbi della coagulazione comunemente riportati dopo iniezioni anti-COVID».

 

Mettendo la questione ancora più chiaramente, hanno affermato:

«Cambiamenti così bruschi che abbiamo documentato nel profilo del sangue periferico di 948 pazienti non sono mai stati osservati dopo l’inoculazione con nessun vaccino in passato, secondo la nostra esperienza clinica. Il passaggio improvviso (…) da uno stato di perfetta normalità a uno patologico (…) non ha precedenti».

 

«Nella nostra esperienza collettiva, e nella nostra opinione professionale condivisa, la grande quantità di particelle nel sangue dei destinatari dell’iniezione di mRNA è incompatibile con il normale flusso sanguigno soprattutto a livello dei capillari».

 

Un altro studio di ricercatori rumeni, inviato alla Croce Rossa dal pubblico twittato, non solo ha riportato che «l’mRNA sintetico associato al vaccino persiste nella circolazione sistemica per almeno 2 settimane», ma ha anche notato «tempi di clearance plasmatica estesi rispetto alle stime presentate dai produttori di vaccini mRNA».

 

Nel frattempo, un caso clinico dalla Germania che presenta i risultati dell’autopsia per un uomo morto dopo aver ricevuto tre dosi di vaccino COVID-19 «di base genetica» (un AstraZeneca , due Pfizer) in un periodo di sette mesi ha rivelato in modo definitivo la presenza della proteina spike del vaccino COVID-19 sia nel cervello che nel cuore, e in particolare nelle cellule dei piccoli vasi sanguigni.

 

Questi e altri studi potrebbero essere il motivo per cui membri del pubblico come «Mary» hanno twittato increduli alla Croce Rossa USA: «Stai scherzando? Ci sono prove che entra in altre cellule del corpo come il cuore, causando miocardite; come pensi che arrivi al cuore dal sito di iniezione???»

 

La FDA ha rifiutato di rilasciare i risultati dell’autopsia in suo possesso per le persone morte in seguito alla vaccinazione contro il COVID-19.

 

 

Fuori, maledetto coagulo

Già nel maggio 2021, i ricercatori sui vaccini stavano rivelando l’ingresso «inaspettato» nel flusso sanguigno della proteina spike sintetica dei vaccini, mentre altri consulenti dell’industria farmaceutica hanno ammesso: «una parte della dose del vaccino entrerà nel flusso sanguigno, ovviamente».

 

Più o meno nello stesso periodo, figure come il medico canadese Dr. Charles Hoffe avvertevano che tecnologie come la TAC e la risonanza magnetica, che possono identificare grandi coaguli di sangue, non avrebbero trovato i coaguli «microscopici» che colpivano molti dei vaccinati contro il COVID-19, che potrebbero «potrebbero non avere idea di avere questi microscopici coaguli di sangue».

 

Hoffe è stato in grado di accertare la presenza diffusa di microcoaguli di sangue nella sua popolazione di pazienti vaccinati con mRNA utilizzando test D-dimeri che cercano frammenti proteici associati ai coaguli.

 

Il medico canadese ha anche avvertito che quando i coaguli di sangue danneggiano il cervello, il midollo spinale, il cuore o i polmoni, «quei tessuti (…) sono permanentemente danneggiati».

 

Un anno dopo queste ammissioni, nel maggio 2022, la FDA ha finalmente riconosciuto il rischio di «coaguli di sangue potenzialmente pericolosi per la vita» nei pazienti che avevano ricevuto il vaccino Janssen/Johnson & Johnson (J&J) COVID-19.

 

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso avvisi simili sul vaccino COVID-19 di AstraZeneca .

 

Altri Paesi come l’India e la Danimarca hanno ammesso i rischi di coaguli di sangue mentre si cercava di incolpare una «tecnica di iniezione difettosa».

 

Né la FDA né l’EMA hanno detto una parola sui rischi di coagulazione dei più ampiamente utilizzati vaccini Pfizer e Moderna mRNA COVID-19, anche se quasi 7 su 10 (69%) dei disturbi della coagulazione segnalati a VAERS a metà settembre erano attribuito al tiro di Pfizer, con un altro 22% legato a quello di Moderna e solo il 9% al vaccino di J&J.

 

Sebbene finora nessun rapporto VAERS incolpa i coaguli di sangue sul vaccino Novavax autorizzato più di recente , la miscela di nanoparticelle tutt’altro che tradizionale non solo fornisce proteine ​​spike prefabbricate – «consistentemete dimostrate a  creare problemi di coagulazione» – ma anche e proteine ​​virali e di insetti residue e DNA contaminanti.

 

 

Grandi rischi dalle nanoparticelle?

La tecnologia delle nanoparticelle è una caratteristica importante delle due iniezioni di mRNA e del vaccino Novavax e la biodistribuzione delle nanoparticelle iniettate è stata motivo di crescente preoccupazione.

 

Ben prima del COVID-19, le principali testate giornalistiche hanno allertato il pubblico sulla tendenza delle nanoparticelle a «entrare nel flusso sanguigno e ad accumularsi in altre parti del corpo» in seguito all’ingestione orale – con «effetti indesiderati su cellule e organi» – e hanno descritto come le nanoparticelle inalate «funzionino» facendosi strada attraverso i polmoni e nel flusso sanguigno dove possono aumentare il rischio di infarto e ictus».

 

Su un sito web per non addetti ai lavori, la Commissione Europea rivela che le nanoparticelle «si sposteranno con la circolazione in tutti gli organi e tessuti del corpo», rilevando anche prove di modelli animali che mostrano «che nanoparticelle molto piccole possono trasferirsi dalla femmina di topo gravida al feto».

 

Nella loro analisi del sangue degli individui vaccinati, gli autori italiani citati in precedenza hanno rilevato il loro sospetto che alcuni dei materiali estranei rilevati siano «particelle della famiglia del grafene», materiali che «sono stati studiati intensamente dai ricercatori per decenni e in misura crescente dai tempi del COVID- 19».

 

Uno studio completo e poco rassicurante del 2016 su Particle and Fiber Toxicology ha descritto «effetti collaterali tossici» dei nanomateriali della famiglia del grafene in molte applicazioni biologiche, riferendo che «possono indurre lesioni acute e croniche nei tessuti penetrando attraverso la barriera sangue-aria, sangue -barriera testicolare, barriera emato-encefalica e barriera emato-placentare, etc.»

 

Lo studio ha anche rilevato che mancano dati sulla tossicità a lungo termine.

 

 

Molte domande senza risposta

Di recente, una coppia dello Stato di Washington, Cornelia Hertzler e Ron Bly, si sono fatti avanti per raccontare la tragica storia della morte per coagulo di sangue del figlio neonato ricoverato in ospedale lo scorso febbraio.

 

La morte è avvenuta due settimane dopo che l’ospedale ha somministrato una trasfusione di sangue non autorizzata al bambino , nonostante affermasse che «i pazienti sono liberi di rifiutare le trasfusioni per qualsiasi motivo».

 

Secondo i genitori, che avevano chiaramente espresso il loro desiderio di utilizzare il sangue di donatori di sangue diretti, l’ospedale ha respinto le loro preoccupazioni e ha usato invece «sangue casuale».

 

Il coagulo di sangue fatale del bambino divenne evidente il giorno successivo, con il coagulo, secondo il racconto di sua madre, che «peggiorava e lentamente (…) si avvicinava sempre di più al suo cuore».

 

Sebbene non ci sia modo di conoscere lo stato di vaccinazione COVID-19 di coloro che hanno donato il sangue utilizzato nella trasfusione del bambino, il fatto che «la maggior parte delle scorte di sangue della Nazione proviene ora da donatori che sono stati vaccinati [contro il COVID-19]» solleva molte domande.

 

Le banche del sangue esistenti potrebbero preferire respingere queste domande come febbrili fantasie di «scettici COVID» – sostenendo che le richieste di sangue da donatori non vaccinati «sarebbero gineprai operativi per richieste ingiustificate dal punto di vista medico» – tuttavia imprenditori lungimiranti interessati a fornire tale il servizio potrebbero non doversi preoccupare di combattere per trovare clienti.

 

 

Il Team di Children’s Health Defense

 

 

 

© 6 ottobre 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

 

 

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Eutanasia

Medico serial killer, condannato per 15 omicidi, indagato per altri 70: continua la corsa mondiale degli «Angeli della Morte»

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Un medico tedesco specializzato in cure palliative è stato condannato all’ergastolo per aver ucciso almeno 15 dei suoi pazienti, mentre è ancora sotto inchiesta per oltre 70 altri decessi.

 

Un tribunale di Berlino ha condannato un uomo di 41 anni, identificato come Johannes M., per l’omicidio di 12 donne e tre uomini di età compresa tra i 25 e i 94 anni, avvenuto nell’arco di circa tre anni.

 

Secondo quanto riportato dal Courthouse News Service, la giudice Sylvia Busch ha descritto il medico come un «serial killer» in un caso «incomprensibile» e «straordinario». È sospettato di aver ucciso oltre 70 persone.

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L’uomo ha dichiarato in tribunale di ritenere di agire per il bene dei suoi pazienti, risparmiando loro «sofferenza e infermità». «Durante tutto questo periodo, ho pensato che questa fosse la cosa migliore per tutti», ha affermato.

 

Tuttavia, i pubblici ministeri hanno sostenuto che non avesse ucciso per un malinteso senso di compassione, bensì per una «sete di sangue», senza «alcun altro movente per uccidere queste persone se non l’atto stesso di uccidere».

 

Il tribunale ha accertato che l’uomo ha somministrato ai suoi pazienti un anestetico e un miorilassante che «paralizzavano i muscoli respiratori, provocando arresto respiratorio e morte nel giro di pochi minuti».

 

Secondo alcune fonti, avrebbe appiccato il fuoco agli appartamenti delle vittime almeno cinque volte per coprire gli omicidi. In tribunale è emerso che l’uomo ha ucciso due pazienti nello stesso giorno: l’8 luglio 2024 ha ucciso un uomo di 75 anni a Berlino e poche ore dopo ha ucciso una donna di 76 anni in un quartiere limitrofo.

 

All’inizio del processo, i parenti delle vittime hanno espresso il loro sgomento per i crimini del medico, come riportato dalla BBC. La madre della vittima più giovane, una donna di 25 anni, ha pianto per la perdita della figlia. «Non ha mai detto di non voler più vivere», ha affermato la madre.

 

Il figlio di una donna di 72 anni uccisa dal medico ha detto che sua madre aveva in programma di andare nel Mar Baltico con la sorella. «Mia madre voleva continuare a vivere», ha affermato.

 

Il 6 luglio, Johannes ha dichiarato in tribunale: «Sono disperato per me stesso». Ha affermato di aver compreso solo allora «la portata della sofferenza» che aveva causato e si è scusato, come riportato dal quotidiano Frankfurter Allgemeine Zeitung.

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Johannes è solo l’ultimo sanitario tedesco condannato per «omicidio a scopo medico». L’infermiere Niels Hoegel è stato un assassino altrettanto prolifico, condannato all’ergastolo nel 2019 per aver ucciso 85 pazienti.

 

Alla fine dello scorso anno, un tribunale di Aquisgrana ha condannato un infermiere di cure palliative di 44 anni per 10 omicidi e 27 tentati omicidi, commessi mediante overdose di morfina, sedativi e altri farmaci, principalmente per ridurre il carico di lavoro durante i turni notturni, secondo quanto sostenuto dall’accusa.

 

I casi di questo tipo, tuttavia, non riguardano solo la Germania, sono un fenomeno globale che lascia intendere come la professione medica (al pari di quella militare in guerra, categorie a contatto diretto con la morte) sia di fatto infiltrata da quantità di assassini seriali con laurea medica o diploma infermieristico. Il termine criminologico con cui si etichetta questo tipo di assassini è quello di «angeli della morte».

 

La definizione è tratta dal soprannome con il quale è divenuto universalmente famoso il medico tedesco Josef Mengele (1911-1979), noto per la sua freddezza e per il potere di vita e di morte che aveva sugli internati del campo di concentramento nazista di Auschwitz. Gli angeli della morte sono praticamente l’unica categoria di assassini seriali le cui vittime non riflettono le loro preferenze sessuali: ciò li rende una categoria sui generis nell’ambito della criminologia dei serial killerri.

 

Le vittime degli angeli della morte sono i pazienti con i quali entrano in contatto. Spesso si tratta di persone in cattivo stato di salute, come anziani e malati cronici, oppure deboli, come neonati o bambini. Il modus operandi prevede in genere la somministrazione di farmaci o sostanze tossiche tramite iniezioni.

 

Negli Stati Uniti vi è stato il caso dell’infermiere Charles Cullen ha confessato decine di omicidi commessi tra il 1988 e il 2003 tramite la somministrazione deliberata di dosi letali di vari farmaci ospedalieri etc. Altro caso americano noto è quello di Kristen Gilbert, che utilizzava stimolanti cardiaci per indurre arresti nelle vittime.

 

Il medico di base britannico Harold Shipman, noto come «Dottor Morte», ha assassinato oltre 200 pazienti, principalmente anziani, utilizzando sostanze farmacologiche e falsificando testamenti, cartelle cliniche etc. Tra gli infermieri in Gran Bretagna si ricorda Beverley Allitt, che aggrediva i bambini nei reparti pediatrici manomettendo le terapie.

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Come riportato da Renovati 21, pochi anni fa si è avuto il caso di Lucy Letby, infermiera neonatale inglese che uccideva i bambini, totalizzando almeno sette vettime. La donna avrebbe tentato di ucciderne altri sei.

 

In Norvegia il direttore di una casa di cura, Arnfinn Nesset, è stato condannato per l’avvelenamento di 22 anziani tramite l’uso improprio di farmaci miorilassanti.

 

In Austria hanno operato i cosiddetti «Angeli di Lainz», quattro ausiliarie del reparto di terapia intensiva di Vienna che uccidevano i malati tramite diverse metodologie di violenza fisica e farmacologica.

 

In Italia si sono avuti diversi casi, con condanne definitive e pure un’assoluzione. Per il medico Leonardo Cazzaniga, ex vice-primario del pronto soccorso di Saronno, la condanna all’ergastolo è definitiva; la Corte di Cassazione ha confermato la pena per l’omicidio di diversi pazienti tramite il sovradosaggio di un cocktail letale di farmaci anestetici e sedativi. Nella storia entra anche l’amante Laura Taroni, infermiera nel medesimo ospedale di Saronno: tra i morti vi sono l’ex marito, la madre e il suocero, tutti morti a poca distanza di tempo nel medesimo nosocomio. La Cassazione nel 2022 la ha condannata a 30 anni.

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Nella vicenda dell’infermiera comasca Sonya Caleffi, arrestata nel 2004, sono state accertate 5 vittime e sospettate 18. Condannata a 20 anni, e non all’ergastolo come chiedevano i famigliari delle vittime, la donna è uscita di galera nel 2018. Il suo metodo di uccisione era l’embolia gassosa con iniezioni di aria.

 

La Cassazione confermò l’ergastolo per l’infermiere Angelo Stazzi, arrestato nel 2009 e ritenuto colpevole dell’omicidio di cinque anziani in una casa di riposo a Tivoli, provocato somministrando massicce dosi di insulina e psicofarmaci. Vi è, inoltre, l’omicidio di una donna, sua dopo una complessa altalena di sentenze riguardante i decessi all’ospedale. I giornali riportano che vittime sospettate sarebbero otto. Secondo quanto riportato, l’infermiere avrebbe ucciso anche il cane di uno dei pazienti della clinica.

 

Un altro caso recente di un’infermiera, dopo una complessa altalena di sentenze riguardante i decessi all’ospedale dove lavorava, è terminato con un’assoluzione definitiva perché il fatto non sussiste.

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Sanità

Sanitari stranieri con laurea non riconosciuta nei nostri Pronto Soccorsi: cosa sta accadendo?

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La sanità italiana si sta riempiendo, per legge, di operatori sanitari – medici ed infermieri – che hanno titoli di studio ottenuti all’estero e non riconosciuti dall’autorità italiana. Questo personale, che potrebbe persino non essere in grado di capire la lingua italiana, sta venendo assunto ing rande copia con leggi specifiche e bandi privilegiati, nel nome di un’emergenza che, al solito, non esiste. A pagare, in tutti i sensi, è il cittadino, le cui tasse finiscono per pagare il personale che dovrebbe curarlo al meglio, ma che ora è a rischio, vista la difficoltà di certificare le competenze del nuovo personale sanitario in arrivo. Ne abbiamo parlato con il presidente del sindacato DI.CO.SI ContiamoCi! dottor Dario Giacomini.   Dottor Giacomini, cosa sta accadendo? Succede che è stata prorogata fino al 2029 l’applicazione dell’art.15 del DL 34/2023 che permette a lavoratori con titolo di studio non equiparato a quelli italiani di poter comunque lavorare nelle strutture pubbliche, private e convenzionate.   Perché questo? Perché è dichiarata un’emergenza per la carenza di personale sanitario. Un’emergenza che non esiste: l’ennesima emergenza creata ad arte per cambiare il panorama della salute e del lavoro sanitario. Fondamentalmente è la ricerca di forza lavoro attingendo al mercato straniero.   Di che tipo di lauree parliamo? Lauree conseguite in Paesi extra-UE, quindi parliamo di lavoratori provenienti da queste Nazioni. Tuttavia, potenzialmente, anche di cittadini italiani che posono conseguire questi titoli di studio con corsi online presso università estere. Tutti i titoli accademici conseguiti all’estero dovrebbero però compiere un percorso di equiparazione per essere valutati e riconosciuti in base allo scopo per cui devono essere utilizzati. Cosa che questo DL non prevede permettendo a tali operatori sanitari di lavorare in deroga.   Quindi i laureati all’estero possono fare concorsi pubblici? Di più: ci sono dei bandi ad hoc per queste persone. Cioè, concorsi riservati non a tutti, ma solo a questi profili. La regione Veneto è una realtà capofila di questo fenomeno. Sui giornali si è letto he sarecbbero stati già assunti i primi dieci medici sudamericani, che lavoreranno nei reparti di emergenza-urgenza, come i Pronto Soccorsi.   Un luogo delicato… Nei Pronto Soccorsi bisognerebbe avere la certezza della competenza professionale di chi opera, perché è la porta di accesso al Servizio Sanitario e il luogo dove arrivano i casi più complessi, più pericolosi per la vita dei pazienti.

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Quali problemi possono sorgere fin da subito? Consideriamo che alcuni di questi sanitari stranieri ora regolarizzati potrebbero avere qualche problema con la comprensione della lingua italiana. Nella legge non c’era scritta la necessità di un qualche grado di conoscenza linguistica. Va detto che le regioni si sono quindi attrezzate: in Regione Veneto chiedono una competenza B2. Nei Pronto Soccorsi, tuttavia, non serve saper ordinare una pizza, serve avere la completa capacità di comprendere quello che il paziente sta dicendo, talvolta persino nei dialetti italiani. Se non capisco bene, posso ritardare, o sbagliare, il percorso diagnostico-terapeutico, mettendo potenzialmente a rischio la salute della persona.   Qual è la ratio politica di tutto questo? Alle regioni, allo Stato italiano interessa solo che non vi sia interruzione di pubblico servizio. Riempiono, in pratica, le caselle delle strutture di cura. Poi se il personale non è all’altezza… non è più un problema del politico. Questa situazione ricade sulla qualità della cura.   Ci sono esempi eclatanti? C’era il caso dei 10 mila infermieri indiani che dovrebbero essere assunti in Italia. Che formazione avrebbero? Il ministero della Sanità aveva dichiarato che la loro competenza sarebbe stata «idonea». Sostanzialmente il meccanismo è sempre lo stesso: la deroga.   Con che conseguenze? Spalanchiamo la porta a personale sanitario di cui non si sa assolutamente nulla. Non è che puoi capire l’esatta competenza di un medico con un colloquio, quando in Italia servono 6 anni di corso di laurea, la specializzazione, la formazione continua, gli esami…   E nessuno reagisce? Tutto questo avviene nel silenzio più assoluto dei sindacati, degli ordini professionali, della politica, e dei media. Il cittadino italiano non sa che negli ospedali dove si cura stanno lavorando questi soggetti.   Cosa ha fatto e farà il vostro sindacato? Abbiamo più volte sollecitato il governo, il ministro della Salute, la Regione Veneto e le Federazionali Nazionale degli Ordini Professioni ad intervenire, o almeno sedersi ad un tavolo per risolvere la situazione. Quello che faremo ora sarà invitare gli operatori sanitari e i cittadini ad inviare un’email, con un testo che metteremo a disposizione, al ministero della salute affinché si blocchi questa iniziativa che va a danno di tutti. 

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Intelligenza Artificiale

Donna muore a causa di un ritardo dell’intervento in un ospedale che usa l’IA

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La famiglia di una donna brasiliana deceduta dopo aver atteso diversi giorni per un posto letto in terapia intensiva ha accusato un nuovo sistema statale basato sull’Intelligenza Artificiale di aver minimizzato la gravità delle sue condizioni e di aver ritardato il suo trasferimento.

 

Rebeca Cardoso Tenente Molina, una psicologa di 32 anni originaria del Minas Gerais, si è recata in ospedale all’inizio di questo mese per quelli che si riteneva essere calcoli biliari. Le sue condizioni sono rapidamente peggiorate e i medici hanno presto concluso che necessitava di un trasferimento urgente in un’unità di terapia intensiva.

 

Tuttavia, secondo quanto riferito, la nuova piattaforma statale Core-MG per la gestione dei posti letto non ha considerato il suo caso sufficientemente urgente, nonostante i parenti di Molina si fossero rivolti al tribunale per cercare di ottenere un trasferimento più rapido.

 

Un posto letto è stato trovato solo circa cinque giorni dopo, a circa 300 km di distanza. Molina fu trasportata lì con un aereo privato, ma morì poche ore dopo. Il suo certificato di morte indica lo shock settico come causa del decesso, ma i medici stanno ancora cercando di determinare cosa abbia scatenato il suo rapido peggioramento.

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«I medici hanno perso l’autonomia di decidere se un paziente è gravemente malato», ha dichiarato ai media Samela Cardoso Tenente Furtado, avvocata e sorella gemella di Molina, affermando che il sistema diIA ha assegnato a Molina un punteggio di gravità di 6,8, nonostante la sua famiglia ritenesse che avrebbe dovuto essere trattata come un 10.

 

«Un paziente con un punteggio di 8, un paziente con un punteggio di 6,9 avrebbero avuto la precedenza», ha detto Furtado, aggiungendo che la piattaforma basata sull’Intelligenza Artificiale non avrebbe accettato un livello superiore nonostante il peggioramento dei risultati dei test.

 

«Mia sorella, e altre persone, non sono solo numeri, non sono solo protocolli, non sono solo un codice fiscale (CPF) inserito a caso nel sistema», ha affermato.

 

Il sistema Core-MG è stato introdotto il mese scorso e, secondo quanto dichiarato dai funzionari statali, avrebbe reso l’assegnazione dei posti letto più rapida e trasparente, contribuendo al contempo a classificare i pazienti in base alla gravità delle loro condizioni.

 

Il Dipartimento della Salute del Minas Gerais ha negato che il sistema abbia danneggiato Molina, affermando che la sua registrazione è avvenuta immediatamente e che i trasferimenti dipendono dalla disponibilità di posti letto e dalle esigenze cliniche. Ha inoltre dichiarato che la supervisione del sistema rimane di competenza dei medici e che Core-MG non ha modificato i criteri clinici né il metodo di assegnazione dei posti letto.

 

L’implementazione ha tuttavia suscitato critiche e contestazioni legali da parte delle autorità locali, le quali sostengono che abbia interrotto i trasferimenti dei pazienti.

 

Il caso di Molina si inserisce in un contesto di crescenti preoccupazioni sull’integrazione dell’IA nel settore sanitario. Negli Stati Uniti, le compagnie assicurative hanno recentemente dovuto affrontare cause legali per presunti rifiuti di rimborso basati su algoritmi, mentre gli infermieri di Nuova York hanno lanciato l’allarme sulla fretta con cui gli ospedali stanno implementando strumenti di AI senza un adeguato coinvolgimento o supervisione da parte degli operatori sanitari.

 

In pratica, l’IA già decide della vita e della morte dei pazienti – senza che sia possibile dare spiegazioni delle sue decisioni.

 

Come riportato da Renovatio 21, Elon Musk ha previsto che i robot sostituiranno presto i chirurghi umani e sono già in grado di eseguire operazioni considerate impossibili da eseguire per le persone comuni.

 

 

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