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Reazioni avverse

Bambino tedesco muore due giorni dopo la seconda dose di vaccino Pfizer

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Un ragazzo di 12 anni in Germania è morto due giorni dopo l’iniezione della seconda dose di vaccino Pfizer. Lo ha riportato la testata della Bassa Sassonia NDR lo scorso novembre.

 

Il caso sta ora tornando alla ribalta sui social con il probabile obbligo vaccinale che imporrà il neocancelliere Scholz.

 

Il ragazzo, Jason, di Cuxhaven, una citta del Land tedesco della Bassa Sassonia, è morto il 15 ottobre. A quanto si dice, soffriva di una serie di condizioni di salute preesistenti – qualcuno parla di problemi cardiaci.

 

Le autorità sanitarie tedesche definiscono la morte «un tragico evento isolato».

 

Poiché il ragazzo è morto poco dopo la sua vaccinazione, è stata commissionata un’autopsia per determinare quale ruolo potrebbe aver avuto il vaccino Pfizer nella morte.

 

«Era il nostro sole», ha detto sua madre Annika al giornale tedesco Bild. «Aveva molti amici ed]era amato da tutti».

 

Ha spiegato che lei e suo marito volevano proteggere Jason con il vaccino, poiché il ragazzo soffriva di una serie di problemi di salute. Era in sedia a rotelle e soffriva di irrigidimento articolare. Il suo sistema immunitario era debole.

 

«Dopo la seconda dose ha avuto la febbre, ma presto è migliorata», ha ricordato Annika.

 

La madre ha poi spiegato cosa è successo il 15 ottobre, giorno in cui Jason è morto.

 

«Jason era nella sua stanza, mio ​​marito era a casa, io ero via. Quando mio marito non l’ha sentito, è andato a controllarlo e ha trovato Jason senza vita sul suo letto. Ha chiamato i servizi di emergenza, ma era già troppo tardi», ha detto.

 

Secondo la Bild, i rapporti preliminari dell’autopsia effettuata dal centro medico di Amburgo-Eppendorf (UKE) avrebbero mostrato che al momento della sua morte, Jason era affetto da miocardite

Secondo la Bild, i rapporti preliminari dell’autopsia effettuata dal centro medico di Amburgo-Eppendorf (UKE) avrebbero mostrato che al momento della sua morte, Jason era affetto da miocardite, una condizione infiammatoria del cuore che può portare ad un infarto. I suoi genitori ne sono venuti a conoscenza per la prima volta dopo l’autopsia.

 

Il capo dell’ufficio della sanità pubblica di Cuxhaven, ha rilasciato una dichiarazione in cui ha descritto gli eventi avversi gravi come «estremamente rari».

 

«Siamo di fronte a un caso particolarmente tragico qui», ha detto. «Statisticamente, gli eventi avversi gravi che portano alla morte sono estremamente rari, ma la famiglia in questione ne è colpita senza pietà, al 100%».

 

I casi di miocardite sembrano colpire soprattutto i giovani. In Canada, l’agenzia di sanità pubblica segnala 970 casi confermati di miocardite tra i vaccinati, con un’età media di 27 anni, a un tasso significativamente più alto del normale, riporta Lifesitenews.

 

Nel Regno Unito, i dati dell’Office for National Statistics mostrano che i giovani, in particolare nella fascia di età dai 15 ai 19 anni, stanno morendo in numero significativamente maggiore di recente, con un eccesso di morti tra il 16% e il 47% al di sopra dei livelli previsti tra maggio e settembre. 

 

In Scozia, un misterioso aumento di attacchi di cuore da arterie ostruite ha di recente «sconcertato» gli esperti di sanità pubblica.

 

La Germania con grande probabilità sta procedendo spedita verso un obbligo vaccinale totale, sull’esempio della vicina Austria, Paese che sta prevedendo anche la prigione – a quanto si capisce, in luoghi «speciali» per non vaccinati (non usiamo la parola «lager» – per chi rifiuta la siringa mRNA. Il cittadino che rimarrà non vaccinato rischia quindi fino ad un anno di detenzione.

 

Come riportato da Renovatio 21, in Germania si sarebbero verificati anche episodi di discriminazione vaccinale rituale a scuola, con i bambini interrogati ogni giorno sul loro status sanitario: i vaccinati vengono applauditi, i non vaccinati devono dire perché.

 

 

 

Immagine d’archivio

Essere genitori

Bambino morto di miocardite, riconoscimento CDC: ma l’autorizzazione per la terza dose 5-11 anni va avanti

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Un bambino di età compresa tra 5 e 11 anni è morto dopo aver ricevuto la sua prima dose del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, secondo il CDC [l’ente USA per il controllo delle epidemie, ndt].

 

Tuttavia, il comitato consultivo sui vaccini del CDC e il suo direttore, la dottoressa Rochelle Walensky, hanno firmato una terza dose per la giovane fascia di età nonostante fossero a conoscenza della morte del ragazzo.

 

Il dottor Tom Shimabukuro, un membro del team di sicurezza del vaccino dell’agenzia, ha detto durante una riunione virtuale tenuta dal comitato consultivo per l’immunizzazione e le pratiche (ACIP) un giovane maschio è morto 13 giorni dopo aver ricevuto la sua prima dose del vaccino COVID della Pfizer.

 

Il ragazzo ha avuto la febbre 12 giorni dopo la sua prima dose.

 

Il giorno dopo, ha avvertito dolore addominale e vomito. È morto lo stesso giorno.

 

Le prove hanno mostrato che il ragazzo soffriva di un’infiammazione cardiaca nota come miocardite.

 

«Questo paziente ha avuto un decorso clinico rapido. Dal momento in cui hanno iniziato a provare il dolore addominale, il giorno 13 dopo la dose uno, fino al momento in cui sono stati portati nel [dipartimento di emergenza] e successivamente sono morti è stato nell’ordine di un paio d’ore», ha detto Shimabukuro.

 

«L’evidenza istopatologica di miocardite era presente all’autopsia e questa è stata considerata essere la causa della morte», ha aggiunto.

 

La morte è stata segnalata al VAERS e verificata dal CDC attraverso un’intervista con l’operatore sanitario.

 

I test condotti sul ragazzo dal ramo di patologia delle malattie infettive del CDC «non hanno trovato prove di infezione virale al momento della morte», ha detto Shimabukuro.

 

L’ACIP non ha posto domande o discusso della morte, ma ha invece stabilito che i benefici del vaccino COVID di Pfizer superano i rischi.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 27 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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Reazioni avverse

Reumatologo: il 40% dei 3.000 pazienti vaccinati ha riportato danni da vaccino

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Il dottor Robert Jackson, un reumatologo che pratica da 35 anni, ha affermato che il 40% dei pazienti vaccinati nel suo studio ha riportato una lesione da vaccino e il 5% è ancora ferito.

 

Jackson ha più di 5.000 pazienti, circa 3.000 dei quali hanno ricevuto un vaccino contro il COVID-19.

 

Jackson ha detto di aver avuto 12 pazienti morti in seguito all’iniezione, mentre normalmente vede uno o due decessi nella sua base di pazienti all’anno.

 

Circa il 5% dei suoi pazienti ha sviluppato una nuova condizione che li rende suscettibili alla coagulazione del sangue.

 

Le osservazioni di Jackson sono coerenti con uno studio pubblicato sul BMJ che ha valutato la sicurezza dei vaccini contro SARS-CoV-2 nelle persone con malattia reumatica e muscoloscheletrica infiammatoria/autoimmune dal registro riportato dai medici EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX).

 

Lo studio ha mostrato che il 37% di 5.121 partecipanti ha avuto eventi avversi e il 4,4% dei pazienti ha avuto una riacutizzazione della malattia dopo la vaccinazione.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 13 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

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Big Pharma

La FDA limita l’uso del vaccino J&J per un raro disturbo della coagulazione del sangue

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

 

Giovedì la FDA ha imposto limiti rigorosi all’uso del vaccino COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) , citando il rischio di una condizione di coagulazione del sangue che l’agenzia ha descritto come «rara e potenzialmente pericolosa per la vita».

 

In una dichiarazione giovedì, la FDA ha affermato che il rischio che i destinatari del vaccino sviluppino trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) dopo aver ricevuto il vaccino «garantisce la limitazione dell’uso autorizzato del vaccino».

 

L’agenzia ha descritto la TTS come «una sindrome di coaguli di sangue rari e potenzialmente pericolosi per la vita in combinazione con bassi livelli di piastrine nel sangue con insorgenza di sintomi circa una o due settimane dopo la somministrazione del vaccino Janssen [J&J] COVID-19».

 

Peter Marks, MD, Ph.D., direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA, ha affermato che limitare l’uso autorizzato del vaccino Janssen «dimostra la solidità dei nostri sistemi di sorveglianza della sicurezza e il nostro impegno nel garantire che la scienza e i dati guidino il nostro decisioni».

 

Tuttavia, Brian Hooker, Ph.D., PE, Chief Scientific Officer di Children’s Health Defense e professore di biologia alla Simpson University, avrebbe una visione diversa della notizia.

 

«Sembra che la FDA renda omaggio al fatto che la proteina spike può causare la coagulazione e alle diffuse segnalazioni di coagulazione, punendo Janssen, che è diventato il “capro espiatorio” dei produttori di vaccini COVID-19 durante la pandemia», ha detto Hooker.

 

La decisione arriva circa cinque mesi dopo che il CDC ha raccomandato i vaccini mRNA Moderna e Pfizer rispetto a J&J per le dosi di richiamo.

 

Nell’aprile 2021, le agenzie sanitarie federali hanno sospeso la distribuzione del vaccino di J&J per indagare sui casi segnalati di disturbi della coagulazione del sangue che si verificano in coloro che hanno ricevuto l’iniezione. Ma le autorità di regolamentazione hanno revocato la pausa 10 giorni dopo e hanno aggiunto un avviso alle istruzioni per il suo utilizzo.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 6 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

 

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