Vaccini
Morti improvvise e incapacità aumentano tra i piloti di linea vaccinati contro il COVID: rapporto
Un nuovo rapporto mette in luce il rischio che può aver causato la vaccinazione COVID ai voli aerei. Lo riporta LifeSite.
«Nel 2021 è successo qualcosa» che ha messo a repentaglio la sicurezza dei viaggi aerei, secondo un inquietante rapporto del dottor Kevin Stillwagon, pilota di linea in pensione ed esperto di immunologia.
Prove sempre più numerose indicano che le compagnie aeree, sotto pressione da parte del governo degli Stati Uniti, hanno imposto o comunque costretto il personale di cabina, di cabina di pilotaggio e di terra a sottoporsi alle vaccinazioni contro il COVID-19.
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Dal 2021, si è registrato un netto aumento dei decessi tra i piloti di linea «più giovani», mentre le invalidità a lungo termine per i piloti sono aumentate vertiginosamente. Tutto ciò è stato accompagnato da un aumento astronomico di incidenti sfiorati negli aeroporti del Paese.
«Le incapacità dei piloti sono sicuramente in aumento, soprattutto tra i piloti più giovani», ha affermato Stillwagon in una discussione video con Nicolas Hulscher, epidemiologo e amministratore della McCullough Foundation.
«Nel 2021 si è registrato un aumento del 40% delle morti premature dei piloti, ovvero prima dell’età pensionabile obbligatoria di 65 anni», ha dichiarato lo Stillwagon.
«A partire dal 2021, le disabilità a lungo termine dei piloti sono triplicate», ha osservato. «Prima del 2021, si era verificato un solo incidente mancato al Washington National Airport (DCA). Ma dopo il 2021, si sono verificati 28 incidenti mancati all’anno».
Airline Pilot Incapacitation Crisis After Illegal mRNA Shot Mandates — With Dr. Kevin Stillwagon and Nicolas Hulscher https://t.co/Cps1jGvK42
— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) August 15, 2025
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Stillwagon sostiene che fin dall’inizio la vaccinazione mRNA contro il COVID-19 è stata imposta illegalmente ai piloti delle compagnie aeree del Paese.
«Erano illegali perché non è possibile inserire un prodotto sperimentale in un pilota, come stabilito nel “Manuale di consulenza aeromedica”, fornito a tutti gli esaminatori aeromedici», ha sottolineato il medico pilota.
Ai piloti commerciali è legalmente proibito assumere farmaci sperimentali e rischiano di perdere la certificazione medica se assumono farmaci diversi da quelli approvati dalla FAA.
Se un pilota assume una sostanza medica non approvata, i medici di volo devono adottare misure amministrative per revocare o negare il rilascio del certificato medico di volo del pilota fino a quando la FAA non si pronunci sulla sicurezza di tale dispositivo. Eppure, la UAL ha incoraggiato, costretto e persino pagato i piloti a violare questa legge federale.
I piloti costretti a sottoporsi alle vaccinazioni sperimentali si sono ritrovati intrappolati in un terribile circolo vizioso, con le loro carriere in bilico. Coloro che hanno accettato il vaccino contro il COVID-19 sotto costrizione non solo sono stati costretti a violare le proprie convinzioni religiose, ma sono stati costretti a scegliere tra rispettare le norme di sicurezza della FAA o violarle, mettendo a rischio la propria salute e la sicurezza dei passeggeri.
«Questo è esattamente il motivo per cui stiamo assistendo a scompensi cardiaci improvvisi in persone sempre più giovani», ha affermato lo Stillwagone. «Stiamo anche osservando una confusione mentale nei piloti e nei controllori di volo, che può compromettere la loro capacità di pensare correttamente e i loro tempi di reazione».
Il vaccino contro il COVID-19 a mRNA può anche indurre convulsioni che, se sperimentate da un pilota di linea durante un volo, possono avere conseguenze disastrose.
«È una cosa gigantesca », ha dichiarato lo Stillwagon. «È una cosa enorme».
«La proteina spike è direttamente tossica e può danneggiare direttamente i tessuti», ha affermato Stillwagon.
Stillwagon ha affermato che la Federal Aviation Administration (FAA) non è riuscita a raccogliere dati sufficienti sulla salute dei piloti dall’introduzione dei vaccini contro il COVID-19.
Mentre le autorità aeronautiche e la direzione delle compagnie aeree concentrano molta attenzione sul rispetto da parte dei piloti delle procedure operative generali mentre sono ai comandi nella cabina di pilotaggio (corretto mantenimento della velocità, utilizzo dei flap, ecc.), permangono evidenti «lacune nei dati» dei piloti.
Ad esempio, la FAA non conserverebbe alcun registro della cronologia delle iniezioni dei piloti e, per qualche motivo sconosciuto, l’agenzia ha interrotto il suo database centralizzato sulle incapacità dei piloti nel 2022. Stillwagon sospetta che ciò sia dovuto al fatto che le autorità aeronautiche non volevano che le informazioni contenute nel database fossero accessibili al pubblico.
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«Il silenzio sui dati creato dalla FAA impedisce di rilevare tendenze sistemiche», ha affermato. «Monitoriamo la temperatura dell’olio dell’aereo con una precisione di un decimo di grado centigrado, ma non verifichiamo se il pilota ha il rischio di eventi cardiaci o cerebrovascolari», ha affermato lo Stillwagon.
«Il pilota è la componente meno monitorata della cabina di pilotaggio», ha dichiarato. «Nell’aviazione moderna, trattiamo il jet come un veicolo spaziale ricco di dati, e il pilota come una scatola nera».
«La scienza è diventata confusa nel corso degli anni», ha detto Stillwagon. «Il problema con i vaccini è principalmente ideologico. È quasi come una religione».
Come riportato da Renovatio 21, i casi di malori fra i piloti di aerei di linea dal 2021 sono stati tantissimi. Anche per il disastro aereo di Guidonia, nel marzo 2023, dove due aerei militari si sono urtati rovinando pericolosamente al suolo, si è parlato, tra le ipotesi al vaglio, di un possibile malore di uno dei piloti.
In Nord America vi è persino stata a la creazione di organizzazioni di piloti danneggiati da vaccino che hanno la volontà di portare in tribunale le compagnie aeree per l’obbligo vaccinale inflitto al personale.
Studi del dipartimento della Difesa USA apparsi a dicembre 2023 rilevavano che l’insufficienza cardiaca era aumentata di quasi il 1.000% tra i piloti militari americani nel 2022.
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Immagini di Dmitry Petrov via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported
Vaccini
Danno da vaccino HPV, donna costretta su una sedia a rotelle raggiunge un accordo con il produttore
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È «gratificante» che le persone danneggiate dal Gardasil stiano risolvendo le loro controversie.
La causa intentata da Robi, insieme a molte altre contro il colosso farmaceutico, è stata presentata presso un tribunale statale. Oltre 200 cause simili contro la Merck sono state inoltre presentate presso un tribunale federale. Nell’agosto del 2022, i casi federali sono stati riuniti in un unico procedimento giudiziario multidistrettuale presso un unico tribunale. Il consolidamento ha permesso che le cause relative al Gardasil intentate in tutto il paese passassero a fasi istruttorie e preliminari coordinate. Ha inoltre significato che la decisione del giudice nel primo di questi casi, selezionato insieme a oltre una dozzina di altri come caso «pilota» o esemplare, potesse essere applicata a tutti i casi pendenti. Mentre il caso di Robi era sospeso, un giudice federale della Carolina del Nord ha stabilito che Merck godeva dell’immunità da responsabilità per tali accuse. I querelanti hanno presentato ricorso contro tale sentenza. Mary Holland, CEO di CHD e coautrice di «Il vaccino contro l’HPV sotto processo: alla ricerca di giustizia per una generazione tradita», ha dichiarato: «È stato deludente che, nonostante le prove raccolte dagli esperti che associano il Gardasil a un aumento delle patologie autoimmuni , il giudice federale che sovrintende al contenzioso nazionale sul Gardasil abbia erroneamente stabilito l’immunità di Merck da responsabilità». Ha affermato che le notizie relative agli accordi raggiunti nei casi statali sono positive. «Con un forte ricorso in appello contro quella sentenza pendente, è gratificante che queste persone danneggiate dal vaccino Gardasil siano comunque riuscite a risolvere le loro controversie», ha dichiarato Holland.Aiuta Renovatio 21
Il caso Robi ha reso disponibili al pubblico «migliaia di documenti interni della Merck»
Holland ha affermato che, sebbene non vi sia stata una sentenza definitiva nel caso, il processo a Robi ha dato un contributo importante alla conoscenza pubblica dei pericoli del vaccino e delle azioni della Merck. «Uno dei successi del contenzioso è stato quello di rendere accessibili migliaia di documenti interni della Merck», ha affermato. «Poiché questi documenti saranno probabilmente esaminati attentamente dalle nuove vittime danneggiate dai vaccini e dai loro avvocati, ci saranno ulteriori sforzi per ottenere giustizia a nome dei giovani traditi, come è giusto che sia». Il caso di Robi, insieme alle centinaia di altri casi contro la Merck, sosteneva che l’azienda avesse falsificato i dati sulla sicurezza e non avesse avvertito i consumatori di possibili effetti collaterali, tra cui gravi disturbi neurologici come la sindrome da tachicardia ortostatica posturale (POTS), l’insufficienza ovarica primaria (POI) e la sindrome dolorosa regionale complessa. Le perizie rese pubbliche, redatte per la sperimentazione dal Dr. Peter C. Gøtzsche, medico danese ed esperto di metodologia della ricerca di fama mondiale; da Lucija Tomljenović, Ph.D., biochimica ed esperta di vaccini contro l’HPV; dal Dr. Sin Hang Lee, patologo ed esperto di diagnostica molecolare, e da altri, hanno rivelato che la Merck ha sistematicamente soppresso le informazioni sul rischio di gravi effetti collaterali del vaccino. La perizia di Gøtzsche sosteneva che la Merck avesse strutturato deliberatamente le sue sperimentazioni cliniche in modo da nascondere gli effetti collaterali del Gardasil e avesse intenzionalmente falsificato il profilo di sicurezza del vaccino. Secondo la giornalista investigativa Maryanne Demasi, Ph.D., Gøtzsche ha scoperto che la Merck ha manipolato i dati della sperimentazione del Gardasil a tal punto che sarebbe «difficile, se non impossibile», per qualsiasi scienziato o ente regolatore indipendente valutare con precisione i danni del vaccino. La Merck ha utilizzato un adiuvante a base di alluminio anziché un placebo inerte in quasi tutti i suoi gruppi di controllo. Poiché gran parte dei danni causati dai vaccini derivano dall’adiuvante, somministrare lo stesso adiuvante a entrambi i gruppi avrebbe prodotto un risultato in cui gli effetti avversi sarebbero stati pressoché identici in entrambi i gruppi. L’azienda non è inoltre riuscita a monitorare le reazioni autoimmuni e altri eventi avversi. Le autorità di regolamentazione si sono quindi basate sui dati di Merck per indagare sulle segnalazioni relative a malattie autoimmuni e altri disturbi neurologici.Iscriviti al canale Telegram
Merck e CDC hanno selezionato ad arte i dati sulla sicurezza del Gardasil.
Tomljenović ha scoperto che i ricercatori dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) si sono basati sui dati della Merck, che a suo dire distorcevano i dati sui tassi di malattie autoimmuni. Secondo quanto riportato da The Defender, il CDC ha replicato i metodi errati della Merck nella propria analisi, giungendo alla conclusione che il vaccino fosse sicuro. Tomljenović ha inoltre scoperto che sia la Merck che il CDC hanno selezionato in modo arbitrario i dati relativi ai danni da vaccino, utilizzandoli per affermare che il vaccino non causa gravi effetti collaterali neurologici in alcuni soggetti. I documenti del tribunale hanno inoltre dimostrato che la Merck era a conoscenza del fatto che il suo vaccino conteneva un adiuvante aggiuntivo che non era stato comunicato ai destinatari e che non aveva ottenuto l’approvazione normativa. La ricerca di Lee ha identificato miliardi di frammenti di DNA del papillomavirus umano (HPV) nei vaccini, frammenti derivanti dal processo di produzione. Tali frammenti agiscono come un secondo adiuvante, rendendo il vaccino più immunogenico rispetto a quanto lo sarebbe in sua assenza. Secondo quanto riportato da Demasi , i documenti del tribunale hanno dimostrato che la Merck ha deliberatamente conservato e mantenuto i frammenti nella formulazione finale del vaccino, e la ricerca di Sing ha evidenziato un possibile collegamento con patologie autoimmuni. Il vaccino Gardasil contro l’HPV è ancora disponibile sul mercato, sebbene le vendite siano crollate nell’ultimo anno. Merck sta finanziando la ricerca per rendere il vaccino disponibile anche alle fasce d’età più giovani e continua a promuovere le sue iniziative di vaccinazione contro l’HPV in tutto il mondo. Brenda Baletti Ph.D. © 3 giugno 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Cancro
Le iniezioni contraccettive Pfizer avrebbero causato tumori al cervello in decine di donne: cause legali
Almeno 40 donne in Scozia sono state colpite da tumori cerebrali a causa delle iniezioni contraccettive Depo-Provera della Pfizer, secondo quanto rivelato dagli avvocati, e il numero è in aumento. Lo riporta LifeSite.
Le cause intentate in Scozia rappresentano solo una piccola parte dei casi a livello globale di donne che citano in giudizio la Pfizer per tumori cerebrali causati dal Depo-Provera, che spesso provocano effetti devastanti e lasciano deturpazioni permanenti. Negli Stati Uniti, un contenzioso multidistrettuale (MDL) sui tumori cerebrali da Depo-Provera conta attualmente 1.752 casi pendenti.
Le donne stanno soffrendo di perdita della vista, occhi sporgenti, epilessia, mal di testa e altri danni a seguito dell’uso prolungato di un’iniezione contraccettiva sui cui effetti collaterali, a loro dire, non sono mai state adeguatamente informate.
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«Non si può immettere sul mercato un dispositivo medico equivalente a una bomba atomica, apporre un’avvertenza e pensare di farla franca», ha dichiarato a SkyNews Patrick McGuire dello studio legale Thompsons Solicitors, che rappresenta le donne scozzesi nella causa.
«La questione è molto più complessa. Il prodotto non era sicuro. Gli avvertimenti non erano chiari. E le donne hanno subito lesioni gravissime. Hanno diritto a un risarcimento», ha affermato. L’avvocato ha dichiarato alla testata locale Edinburgh Live che il caso a livello nazionale è uno di quelli a più rapida crescita che abbia mai visto.
Il Daily Record è stato il primo a riportare che uno studio pubblicato sul British Medical Journal nel 2024 ha rilevato che l’uso prolungato di Depo-Provera causa un aumento del rischio di sviluppare meningiomi cerebrali.
«Dalla pubblicazione dell’inchiesta del Daily Record, abbiamo avuto migliaia di interazioni sulle piattaforme social di Thompsons Scotland e centinaia di richieste telefoniche. Questo ha portato all’avvio di 40 procedimenti, ma tale numero aumenterà senza dubbio, dato che il mio team sta valutando molti altri casi», ha dichiarato McGuire.
«Siamo ancora nelle fasi iniziali di questa class action, ma è evidente che il Depo-Provera è implicato in terribili effetti collaterali sulla salute di molte donne in tutta la Scozia. Si tratta di una delle azioni legali in più rapida crescita che abbia mai visto».
Una delle persone colpite, Kirsty Moore, che si sottoponeva al vaccino da oltre 20 anni, ha scoperto di avere un tumore nel 2021 dopo aver sofferto di mal di testa e gonfiore all’occhio destro. Da allora si è sottoposta a quattro interventi chirurgici per rimuovere il meningioma, che si sta sviluppando sul nervo ottico.
Tuttavia, il tumore ha continuato a crescere dopo questi interventi chirurgici. Moore sta ora tentando un ciclo di radioterapia «estenuante» della durata di sei settimane per cercare di arrestarne la crescita.
«È sconvolgente e non dubito che molte altre donne si faranno avanti col passare del tempo. Spero che questi numeri incoraggino le autorità a vietare il vaccino in Scozia», ha dichiarato a Edinburgh Live.
Un’altra donna scozzese, Lindsay Tinney, una madre di quattro figli di 50 anni, è rimasta epilettica a causa di un tumore dopo un intervento chirurgico al cervello durato 10 ore per rimuovere il meningioma, che al momento della scoperta aveva le dimensioni di una pallina da tennis. Ha assunto Depo-Provera per sette anni.
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Le cause intentate contro la Pfizer lamentano che il colosso farmaceutico non abbia avvertito gli utilizzatori di Depo-Provera del rischio di meningiomi in seguito a un uso prolungato. Negli ultimi decenni, l’azienda farmaceutica è stata oggetto di numerose cause legali di rilievo, tra cui una intentata in Texas nel 2023 per aver presumibilmente fornito informazioni fuorvianti sull’efficacia dei suoi vaccini contro il COVID-19 e per aver tentato di soffocare le critiche pubbliche al farmaco sperimentale.
In passato l’attuale segretario della Sanità americana Robert F. Kennedy jr. si è riferito a Pfizer, insieme ad altri produttori di vaccini, come a «criminali seriali condannati». Nel gennaio 2020, è stata intentata una class action «che accusava Pfizer di aver nascosto il fatto che Zantac contiene una sostanza cancerogena», come riportato da Becker’s Hospital Review.
Nel 2009, la Pfizer ha pagato 2,3 miliardi di dollari, «il più grande risarcimento per frode sanitaria nella storia del dipartimento di Giustizia», secondo il dipartimento stesso, per aver promosso illegalmente farmaci per usi non autorizzati o a dosaggi non approvati.
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Vaccini
Vaccini, Trump firma un ordine esecutivo a sostegno di una profonda revisione del calendario pediatrico
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