Vaccini
Vaccino mRNA da «lotto altamente letale» potrebbe aver causato la morte di un uomo 555 giorni dopo l’iniezione: studio
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Il 47enne aveva una buona storia clinica e non stava assumendo farmaci, secondo uno studio sottoposto a revisione paritaria pubblicato l’8 febbraio sull’International Journal of Innovative Research in Medical Science. Gli autori hanno affermato che la scoperta è «significativa» perché dimostra che la morte può verificarsi più di un anno dopo la serie primaria di iniezioni di mRNA.
Secondo un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria, il vaccino anti-COVID-19 della Pfizer ha probabilmente causato la morte di un uomo di 47 anni, deceduto per embolia polmonare 555 giorni dopo aver ricevuto il vaccino, proveniente da un lotto altamente letale.
Lo studio, pubblicato l’8 febbraio sull’International Journal of Innovative Research in Medical Science, ha stabilito che al momento della malattia, il 47enne aveva una buona anamnesi medica e non assumeva farmaci.
Lo studio ha rilevato che i vaccini anti-COVID-19 «sono stati precedentemente associati a emorragia polmonare, in genere osservata subito dopo la vaccinazione».
In un post di Substack , l’epidemiologo Nicolas Hulscher, coautore dello studio insieme al cardiologo Dr. Peter McCullough, ha osservato che questo «è il primo caso pubblicato di un evento avverso fatale che si è verificato più di un anno dopo un’iniezione di mRNA di COVID-19, evidenziando il potenziale per gravi effetti avversi a lungo termine».
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Secondo lo studio, il 47enne «ha mostrato sintomi di una lieve infezione respiratoria» prima della sua morte. Tuttavia, la sua salute è rapidamente peggiorata, poiché ha sperimentato gravi difficoltà respiratorie e arresto cardiaco «con prove di profusa emorragia polmonare». Le dimensioni del suo cuore sono rimaste normali.
«Le prove suggeriscono che quest’uomo è morto per un arresto cardiopolmonare molto probabilmente a causa di un’emorragia polmonare acuta, con il vaccino COVID-19 che potenzialmente svolge un ruolo nello sviluppo della patologia cardiopolmonare e dell’emorragia», ha concluso lo studio.
Questa scoperta è «significativa, perché dimostra che la morte può verificarsi anche più di un anno dopo la serie primaria di iniezioni di mRNA», ha affermato McCullough.
«Studi simili hanno scoperto l’embolia polmonare, per la quale, se lasciata abbastanza a lungo, causerà necrosi ed emorragia polmonare. È noto che i vaccini COVID-19 causano coaguli di sangue ed embolia polmonare», ha aggiunto McCullough.
Hulscher ha detto:
«La plausibilità biologica dell’emorragia polmonare ritardata a seguito della vaccinazione mRNA contro COVID-19 è supportata da casi documentati a breve termine che si verificano subito dopo l’iniezione, da preoccupazioni normative sugli effetti prolungati del prodotto genetico, dalla persistenza e patogenicità della proteina spike e da prove emergenti della potenziale integrazione del genoma del DNA plasmidico che contribuisce all’espressione sostenuta della proteina spike».
Secondo lo studio, la «finestra normativa di preoccupazione» del Center for Biologics Evaluation and Research della Food and Drug Administration statunitense per un nuovo prodotto genetico, come il vaccino mRNA COVID-19 di Pfizer-BioNTech, è di 5-15 anni.
Lo studio suggerisce che ciò significa che l’emorragia polmonare fatale dovrebbe essere considerata una potenziale «conseguenza del nuovo prodotto anche mesi o anni dopo l’ultima iniezione».
Nonostante i risultati dell’autopsia e le ricerche precedenti sull’argomento indicassero un possibile collegamento tra iniezioni di mRNA ed embolia polmonare, «il medico legale ha stabilito che la causa della morte è stata attribuita a malattie cardiovascolari aterosclerotiche e ipertensive, senza considerare la recente emorragia polmonare e la storia clinica non degna di nota».
Lo studio ha inoltre rilevato che l’autopsia dell’uomo non è riuscita a verificare i potenziali contributi del vaccino contro il COVID-19, come la presenza della proteina spike, dell’mRNA del vaccino o di anticorpi correlati.
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Lotto di vaccini collegato a lesioni cardiache e decessi
La vittima ha ricevuto un vaccino proveniente da un lotto, EW0175, che è «associato a eventi avversi cardiovascolari, ematologici e respiratori e presenta un alto grado di letalità rispetto alla maggior parte dei lotti», hanno affermato gli autori dello studio.
Citando i dati del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gestito dal governo statunitense e del database How Bad is My Batch?, gli autori hanno scoperto che il lotto EW0175 è tra il 2,8% più alto per numero di decessi segnalati tra tutti i lotti di vaccino Pfizer COVID-19 ed è associato a «eventi avversi cardiovascolari fatali, tra cui l’arresto cardiaco».
I dati sul lotto EW0175 hanno mostrato 29 segnalazioni di decessi al 2 febbraio 2024 e diverse segnalazioni di eventi avversi gravi, tra cui insufficienza respiratoria, trombosi, miocardite, pericardite, arresto cardiaco, infarto del miocardio e quattro casi di embolia polmonare.
«L’iperaggregazione di mRNA nelle nanoparticelle lipidiche è l’ipotesi più trattabile che spiega le differenze di letalità da una fiala all’altra dei prodotti Pfizer e Moderna», ha affermato McCullough. Tuttavia, «nessuna agenzia governativa al mondo ha ispezionato le fiale per quantità o dose di mRNA».
Hulscher ha affermato su Substack che i risultati dello studio sottolineano «l’importanza di condurre analisi sui lotti del ‘vaccino’ anti-COVID-19 quando si valutano potenziali collegamenti tra eventi avversi e iniezione».
Le proteine spike sono probabilmente collegate all’insorgenza di embolie polmonari
Lo studio ha inoltre sottolineato la probabile correlazione tra la proteina spike nelle iniezioni di mRNA e gli effetti avversi, come l’embolia polmonare.
Secondo lo studio, «è noto che la proteina Spike prodotta dall’mRNA del vaccino COVID-19 causa sanguinamento, trombosi e specifiche sindromi emorragico-trombotiche, tra cui la trombocitopenia trombotica indotta dal vaccino (VITT) che è stata segnalata dopo il vaccino Pfizer».
Lo studio ha inoltre rilevato che la scoperta di DNA plasmidico residuo, comprese le sequenze codificanti la proteina spike e il promotore/potenziatore SV40, nei lotti del vaccino Pfizer «evidenzia un potenziale meccanismo per l’integrazione del genoma, consentendo potenzialmente una produzione prolungata di proteine spike nelle cellule transfettate».
McCullough ha affermato che «i vaccini mRNA COVID-19 producono una quantità illimitata di proteina Spike che può causare coagulazione e sanguinamento allo stesso tempo». Nel caso dell’uomo di 47 anni, «il paziente potrebbe aver raggiunto un livello critico di proteina spike polmonare» che «ha innescato l’emorragia polmonare diffusa».
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Articolo preso di mira dalla censura «a causa di gravi pregiudizi»
Hulscher ha affermato che il documento è stato oggetto di un tentativo di «immensa censura» e di «rifiuto ingiustificato senza revisione» durante il processo di invio. I dati sugli eventi avversi ritardati sono «estremamente difficili da pubblicare su riviste sottoposte a revisione paritaria a causa di gravi pregiudizi nei confronti delle iniezioni di mRNA per COVID-19», ha affermato.
Il documento chiede di analizzare i tessuti colpiti degli individui vaccinati deceduti inaspettatamente per accertare la presenza di mRNA e proteina spike e propone inoltre protocolli autoptici per le persone che hanno ricevuto almeno una dose di vaccino contro il COVID-19.
«Senza un’adeguata indagine post-mortem sui componenti specifici del vaccino COVID-19 presenti nel sangue e nei tessuti, è difficile determinare con certezza la causa della morte nei soggetti vaccinati contro COVID-19 che presentano sintomi anomali», afferma lo studio.
«Si incoraggiano gli operatori sanitari a essere consapevoli e a monitorare eventuali complicazioni cardiopolmonari a lungo termine che potrebbero insorgere dopo la “vaccinazione” contro il COVID-19», ha scritto Hulscher su Substack.
McCullough ha anche chiesto ai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie di «unire i dati sulla somministrazione del vaccino con l’indice nazionale dei decessi» e di «pubblicare i dati sulla somministrazione del vaccino per il collegamento ai registri del cancro e ai registri dei decessi a livello statale».
Ciò consentirebbe agli scienziati di «valutare la distribuzione e i fattori determinanti della morte dopo la vaccinazione contro il COVID-19», ha affermato McCullough.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 11 febbraio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Il segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) Robert F. Kennedy Jr. sta esortando i leader sanitari globali a eliminare il mercurio dai vaccini.
«Ora che l’America ha rimosso il mercurio da tutti i vaccini, invito tutte le autorità sanitarie mondiali a fare altrettanto, per garantire che nessun bambino, in nessuna parte del mondo, sia mai più esposto a questa neurotossina letale», ha dichiarato. Le parole di Kennedy sono state registrate in un video per la Convenzione di Minamata sul Mercurio, un convegno internazionale per prevenire l’esposizione umana al mercurio, classificato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) tra le 10 sostanze chimiche più pericolose per la salute pubblica. Il trattato, patrocinato dalle Nazioni Unite (ONU), è stato firmato per la prima volta nel 2013 da oltre 140 Paesi.
Kennedy ha riconosciuto che l’obiettivo del gruppo è certamente lodevole, ma i suoi sforzi non sono stati sufficienti.
Now that America has removed mercury from all vaccines, I call on every global health authority to do the same — to ensure that no child, anywhere in the world, is ever exposed to this deadly neurotoxin again. pic.twitter.com/LYitY3PfRc
— Secretary Kennedy (@SecKennedy) November 3, 2025
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«L’articolo 4 della convenzione invita le parti a ridurre l’uso del mercurio eliminando gradualmente i prodotti elencati che lo contengono. Ma nel 2010, mentre il trattato prendeva forma, i negoziatori fecero un’importante eccezione. I vaccini contenenti timerosal furono esclusi dal regolamento», ha ricordato.
«Lo stesso trattato che ha iniziato a eliminare gradualmente il mercurio da lampade e cosmetici ha scelto di lasciarlo nei prodotti iniettati nei neonati, nelle donne incinte e nei più vulnerabili tra noi», ha osservato. «Dobbiamo chiederci: perché? Perché un doppio standard per il mercurio? Perché considerarlo pericoloso nelle batterie, nei farmaci da banco e nel trucco, ma accettabile nei vaccini e nelle otturazioni dentali?»
La scorsa estate, il Comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione di Kennedy ha avviato uno studio sul calendario vaccinale pediatrico. Tra le raccomandazioni, il comitato ha proposto l’eliminazione del timerosal, conservante neurotossico a base di mercurio usato nei vaccini antinfluenzali.
Kennedy ha sottolineato nel videomessaggio che «l’etichetta stessa del thimerosal richiede che venga trattato come sostanza pericolosa e avverte contro l’ingestione», aggiungendo che «non esiste un singolo studio che ne dimostri la sicurezza. Ecco perché a luglio di quest’anno gli Stati Uniti hanno chiuso definitivamente l’uso del thimerosal come conservante nei vaccini, cosa che avrebbe dovuto accadere anni fa».
Kennedy ha inoltre definito il timerosal «una potente neurotossina, un mutageno, un cancerogeno e un interferente endocrino», evidenziando che esistono già «alternative sicure».
«I produttori hanno confermato di poter produrre vaccini monodose senza mercurio senza interrompere la fornitura. Non ci sono scuse per l’inazione o per l’ostinazione a mantenere lo status quo», ha esclamato. «Ora che l’America ha eliminato il mercurio da tutti i vaccini, invito tutte le autorità sanitarie globali e tutte le parti di questa convenzione a fare lo stesso».
«Onoriamo e proteggiamo l’umanità, i nostri figli e il creato dal mercurio», ha concluso.
La Convenzione di Minamata sul mercurio è entrata in vigore nell’agosto 2017. Approvata inizialmente dal Comitato intergovernativo di negoziazione a Ginevra (Svizzera) nel gennaio 2013, è stata adottata nell’ottobre 2013 in una conferenza diplomatica a Kumamoto (Giappone). Secondo il suo sito web, prende il nome «dalla baia in Giappone dove, a metà del XX secolo, le acque reflue industriali contaminate da mercurio avvelenarono migliaia di persone, causando gravi danni alla salute noti come “malattia di Minamata”».
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Immagine di pubblico dominio CC0 via Flickr
Vaccini
Uno studio danese afferma che gli effetti collaterali del vaccino COVID sono tutti nella tua testa: il pubblico non ci crede
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Una nazione divisa tra scienza ed esperienza
La reazione dell’opinione pubblica danese è stata immediata e accesa. I gruppi di difesa dei diritti dei vaccini e i sostenitori della salute hanno accusato il team di studio e i media di patologizzare una sofferenza legittima, riducendo anni di dolore cronico, disturbi neurologici e stanchezza debilitante a «stress psicologico». Molti critici hanno sottolineato che il rapporto VIVE della Danimarca, commissionato dal Folketing (Parlamento danese), concludeva che «le persone danneggiate dai vaccini sono state abbandonate. Nessun aiuto. Nessun riconoscimento». Per loro, la nuova inquadratura nocebo sembra meno una scienza e più un licenziamento sponsorizzato dallo Stato: un modo comodo per evitare costose indagini, cliniche specializzate o risarcimenti. Un utente di LinkedIn, Rikke Mannerup, infermiera e antropologa sanitaria danese, ha scritto: «Si sono dimenticati di un gruppo di persone, i non-paurosi, che ora sono disabili. Non a causa del nocebo, ma a causa di sintomi fisici e malattie reali conseguenti alla vaccinazione».Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Chi c’è dietro la ricerca?
Il coautore dello studio, il dott. Per Fink, è un nome noto alla comunità danese delle malattie croniche. Psichiatra da tempo associato al modello del «disturbo da sofferenza corporea», il lavoro di Fink è stato controverso tra i pazienti affetti da encefalomielite mialgica/ sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS) e pazienti affetti da COVID di lunga durata , che lo accusano di ridurre complesse condizioni biomediche a fenomeni mentali. Per molti danesi danneggiati dai vaccini, il coinvolgimento di Fink non ha fatto altro che accrescere la sfiducia. Come ha detto senza mezzi termini un commentatore: «Ogni paziente affetto da ME conosce quel nome».Chiacchiere online: l’umore pubblico si fa aspro
Sulle piattaforme social danesi si respirava un clima di rabbia e incredulità:- «Un altro esempio di cattiva e inadeguata gestione del governo», ha scritto un cittadino.
- «I media ripetono sempre la stessa storia», ha affermato un altro, criticando i media nazionali per aver ripubblicato il comunicato di Ritzau senza verificarlo.
- «È un insulto per chi è stato danneggiato», ha scritto l’autore Bente Jacobsen. «Tali conclusioni alimentano la sfiducia nelle istituzioni».
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Scienza conveniente o indagine attenta?
Sebbene l’ipotesi nocebo abbia una legittima rilevanza scientifica in contesti clinici rigorosamente controllati, applicarla retroattivamente a un dibattito nazionale sulla sicurezza dei vaccini rischia non solo di erodere la fiducia del pubblico, ma anche di aggravare i danni per gli individui che hanno subito lesioni reali, di origine biologica, a causa della vaccinazione contro il COVID-19. E sì, i danni da vaccino esistono. React19, il più grande gruppo statunitense specializzato in danni da vaccino, ha accumulato un ampio archivio di articoli sui problemi legati al vaccino contro il COVID-19. Vedi Scientific Publications Directory. TrialSite ha stimato che circa lo 0,002-0,008% delle persone completamente vaccinate negli Stati Uniti potrebbero avere problemi medici ricorrenti che potrebbero essere associati al vaccino. Questa impostazione assolve opportunamente le istituzioni da ogni responsabilità, senza offrire alcun aiuto concreto a chi è ancora malato. La reazione danese mette in luce una tensione europea più ampia: la collisione tra inquadramento psicologico e responsabilità biologica. Per i pazienti, l’empatia e l’indagine – non il rifiuto – rimangono la moneta di scambio della credibilità. Pubblicato originariamente da TrialSite News. © 7 novembre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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