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Sanità

Sondaggio francese: quasi 3 persone su 4 rifiutano i passaporti vaccinali

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Quasi tre dei quattro intervistati a un sondaggio online ufficiale del Conseil économique, social etvironmental (CESE) francese sono «fortemente contrari» (67,1%) o «contrari» (5,6% ) al implementazione di un passaporto vaccinale COVID a livello nazionale al fine di ottenere l’accesso spazi chiusi durante i recenti lockdown.

 

I risultati, pubblicati mercoledì, hanno mostrato che la grande maggioranza dei 110.507 partecipanti volontari è contraria ai passaporti per vari motivi «sfumati». Uno scarso 20,2% era «fortemente a favore» di un tale passaporto e il 5,1% era semplicemente «a favore». Il restante 2% era «non sicuro».

 

La grande maggioranza dei 110.507 partecipanti volontari è contraria ai passaporti vaccinali

Quando il sondaggio è andato online il 17 febbraio, sono stati sollevati timori sul possibile obiettivo nascosto di mostrare un ampio sostegno popolare per un passaporto vaccinale che consentisse ai cittadini di tornare nei bar, ristoranti, luoghi culturali, festival e simili che sono stati chiusi o severamente limitati per la maggior parte degli ultimi 12 mesi.

 

Che questi timori fossero giustificati o meno, il risultato potrebbe essere interpretato come un massiccio rifiuto di un piano simile che lo stesso presidente francese Emmanuel Macron ha dato il via libera il 25 febbraio.

 

Dopo una videoconferenza con i leader dei 27 membri dell’Unione europea sul COVID- 19 crisi, Macron ha suggerito la creazione di un «pass sanitario» per fornire l’accesso a luoghi culturali e ristoranti. L’idea era di registrare le persone che entrano in un auditorium, un cinema o un ristorante al fine di facilitare il tracciamento dei contatti e allo stesso tempo richiedere la prova della vaccinazione o di un recente test COVID-19 negativo.

 

Dopo una videoconferenza con i leader dei 27 membri dell’Unione europea sul COVID- 19 crisi, Macron ha suggerito la creazione di un «pass sanitario» per fornire l’accesso a luoghi culturali e ristoranti

Non è esattamente la stessa cosa di un passaporto per le vaccinazioni su cui sta lavorando attivamente la Commissione Europea che sarebbe una condizione per i viaggi internazionali all’interno dell’Unione europea. L’UE spera di implementare un tale «certificato verde digitale» entro l’estate. Ciò includerebbe anche una disposizione per un recente test COVID-19 negativo o una prova che il viaggiatore si è ripreso da COVID-19.

 

L’indagine condotta dal Conseil économique, social etvironmental un’assemblea consultiva costituzionale che interviene nel processo legislativo su base facoltativa o obbligatoria a seconda delle leggi in discussione – è andata oltre. Ha suggerito che il vaccino stesso potrebbe essere necessario per recuperare la libertà di movimento e la possibilità di tornare nei luoghi di incontro sociale e culturale.

 

Dopo un anno di chiusure, restrizioni in continua evoluzione, spesso contraddittorie o assurde e crescente stanchezza per quanto riguarda le misure che non hanno soddisfatto il loro scopo – un nuovo lockdown di quattro settimane inizia venerdì a mezzanotte nella grande regione di Parigi e nel nord della Francia – l’idea che un passaporto per le vaccinazioni consentirebbe una maggiore libertà di movimento potrebbe teoricamente aver incoraggiato gli intervistati ad approvare l’idea.

 

Gli oppositori hanno notato che il passaporto violerebbe le libertà individuali e creerebbe discriminazioni tra i cittadini, mentre allo stesso tempo l’efficacia e la sicurezza dei vaccini disponibili non sono state dimostrate

Ciò non è avvenuto e la maggioranza degli obiettori è abbastanza numerosa da dimostrare che i francesi hanno chiaramente paura delle conseguenze di un tale sistema.

 

Oltre alla «domanda a risposta chiusa» sull’opportunità di un passaporto per le vaccinazioni per accedere ai luoghi attualmente chiusi, il CESE ha anche dato agli intervistati l’opportunità di spiegare perché erano a favore o contro il programma.

 

Dato l’elevato numero di intervistati tra il 17 febbraio e il 7 marzo, data di chiusura del sondaggio, il CESE ha monitorato circa un quinto dei motivi e ha offerto una sintesi che ha mostrato che gli oppositori avevano un approccio più sfumato e un numero maggiore di argomenti rispetto ai sostenitori di il passaporto per le vaccinazioni.

 

Questi per lo più hanno sostenuto che il passaporto per le vaccinazioni consentirebbe ai luoghi attualmente chiusi di riaprire, riaprire i viaggi e consentire ai cittadini di recuperare la loro libertà.

Hanno messo in dubbio la legalità e persino la costituzionalità di un tale documento e hanno previsto la «segregazione» tra i vaccinati e i non vaccinati, compresi coloro che per motivi medici non dovrebbero ricevere l’iniezione

 

In misura minore, questi intervistati hanno aggiunto che il vaccino porterebbe a controllare l’epidemia e che riceverlo è un dovere sociale. Molti hanno osservato che il passaporto potrebbe essere applicato solo quando tutte le persone che lo desiderano avranno ricevuto l’iniezione.

 

Gli oppositori hanno notato che il passaporto violerebbe le libertà individuali e creerebbe discriminazioni tra i cittadini, mentre allo stesso tempo l’efficacia e la sicurezza dei vaccini disponibili non sono state dimostrate. Hanno messo in dubbio la legalità e persino la costituzionalità di un tale documento e hanno previsto la «segregazione» tra i vaccinati e i non vaccinati, compresi coloro che per motivi medici non dovrebbero ricevere l’iniezione, come le persone con allergie o le donne incinte.

 

Sono state citate in maniera massiccia le violazioni della libertà di movimento, della vita privata, della possibilità di fare le proprie scelte sulla propria salute, così come la violazione del segreto medico.

 

Sono state citate in maniera massiccia le violazioni della libertà di movimento, della vita privata, della possibilità di fare le proprie scelte sulla propria salute, così come la violazione del segreto medico.

Alcuni hanno affermato di non essere disposti a presentare un documento per entrare in luoghi pubblici.

 

Più ha notato che il vaccino non metterebbe fine alla crisi sanitaria perché le persone vaccinate possono ancora trasportare il virus, perché il virus non ferma le varianti e perché, in ogni caso, la maggior parte del contagio si verifica nella sfera privata.

 

Un gran numero di intervistati ha anche sottolineato che lo sviluppo di trattamenti e la promozione della prevenzione per rafforzare l’immunità tra la popolazione sarebbe molto più utile.

 

Alcuni hanno affermato di non essere disposti a presentare un documento per entrare in luoghi pubblici

Una delle altre preoccupazioni emerse riguardo al passaporto per le vaccinazioni è la questione di chi avrebbe l’autorità per verificare la conformità.

 

Il 12 marzo, il quotidiano belga Le Soir ha  riferito che le federazioni dell’industria della ristorazione di Bruxelles e Vallonia (Belgio francofono) non controlleranno sicuramente i passaporti per le vaccinazioni quando saranno istituiti dalle autorità.

 

«Non venderemo la nostra anima al diavolo! Il COVID-19 non può in alcun modo alterare la nostra missione primaria ed essenziale di ospitalità. Le nostre porte devono rimanere aperte a tutti, senza discriminazioni, che si tratti di salute o di qualsiasi altro tipo», hanno chiarito le federazioni in un comunicato.

Le federazioni dell’industria della ristorazione di Bruxelles e Vallonia (Belgio francofono) non controlleranno sicuramente i passaporti per le vaccinazioni quando saranno istituiti dalle autorità.

 

Hanno aggiunto: «Siamo impoveriti e affamati dalla situazione, ma non ci sostituiremo mai alle autorità di controllo. Non abbiamo né il desiderio, né le capacità, né i mezzi per farlo. Non offriremo comunque alcuna collaborazione a questo tipo di processi che ci offendono sul piano pratico e soprattutto etico», hanno detto le organizzazioni al termine di un incontro tenutosi mercoledì.

 

La riapertura del settore è attualmente prevista per il 1 maggio in Belgio. In Francia, nessuna data è stata ancora fissata.

 

 

 

 

 

 

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Epidemie

Kennedy: RFK Jr.: «la manipolazione psicologica dei pazienti affetti dalla malattia di Lyme è finita»

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

Il Segretario alla salute degli Stati Uniti, Robert F. Kennedy Jr., ha convocato una tavola rotonda il 15 dicembre per celebrare un importante cambiamento nella politica federale sulla malattia di Lyme, impegnandosi a promuovere iniziative per migliorare la diagnosi, il trattamento e la copertura Medicare. Sottolineando decenni di negligenza, Kennedy ha affermato che l’incontro segna la fine del «gaslighting» [«manipolazione psicologica, ndt] dei pazienti affetti da malattia di Lyme.

 

La scorsa settimana, il Segretario alla Salute degli Stati Uniti, Robert F. Kennedy Jr., ha segnalato un importante cambiamento nella politica federale sulla malattia di Lyme, dopo aver convocato una tavola rotonda di alto livello in cui si è riconosciuto che decenni di manipolazione psicologica nei confronti dei pazienti affetti da questa malattia cronica sono stati fatti.

 

Il dibattito di due ore, tenutosi il 15 dicembre, ha riunito pazienti, medici, ricercatori e legislatori per due incontri consecutivi. Le discussioni hanno portato a nuovi impegni per migliorare diagnosi, trattamento e copertura assicurativa.

 

Il primo panel si è concentrato sulle esperienze dei pazienti, sulle diagnosi errate e sulle sfide cliniche quotidiane della malattia di Lyme cronica. Il secondo ha esplorato gli approcci scientifici e tecnologici emergenti, tra cui l’intelligenza artificiale (IA), gli strumenti diagnostici avanzati, le terapie immunitarie e l’analisi integrata dei dati.

 

Kennedy ha aperto la sessione descrivendo la malattia di Lyme come un problema di salute pubblica trascurato e al tempo stesso profondamente personale. Ha affermato che le zecche sono state una preoccupazione costante durante i decenni in cui ha cresciuto la sua famiglia vicino a Bedford, New York, e ha spiegato come la malattia abbia colpito diversi membri della sua famiglia.

 

«Ho contratto la malattia di Lyme intorno al 1986, quando era ancora molto, molto difficile persino diagnosticarla», ha detto Kennedy. Uno dei suoi figli ha poi sviluppato la paralisi di Bell e un altro figlio ha sofferto di malattia di Lyme cronica. Ha descritto la condizione come «una malattia invisibile» e ha affermato che le agenzie sanitarie federali hanno ignorato le preoccupazioni dei pazienti per decenni.

 

«Per molti anni, questa agenzia ha adottato una politica deliberata di rifiuto di interagire con la comunità affetta da Lyme», ha affermato Kennedy. Alcuni funzionari hanno liquidato i sintomi dei pazienti come psicosomatici e li hanno indirizzati a cure psichiatriche. «Non si può immaginare una combinazione peggioreÌ, ha affermato.

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«Questa malattia ha distrutto delle vite»

La malattia di Lyme è un’infezione batterica che si diffonde attraverso le punture di zecca. I Centers for Disease Control and Prevention stimano che ogni anno vengano diagnosticate e trattate 476.000 persone. I dati federali suggeriscono che nell’ultimo decennio tra i 5 e i 7 milioni di americani siano stati infettati.

 

Secondo il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS), gli attuali test basati sugli anticorpi spesso non rilevano le infezioni in fase iniziale e avanzata, ritardando il trattamento. Fino al 20% dei pazienti presenta sintomi persistenti che degenerano in patologie croniche e debilitanti.

 

I relatori hanno sottolineato ripetutamente che la malattia di Lyme non è una semplice infezione, ma una malattia complessa e multisistemica, spesso complicata da coinfezioni che possono imitare o scatenare altre condizioni, tra cui la sclerosi multiplal’artrite reumatoide e la fibromialgia.

 

«Conosco moltissime persone la cui vita è stata distrutta da questa malattia, che vanno da un medico all’altro nel tentativo di trovare qualcuno che possa curarle», ha detto Kennedy.

 

Ha descritto la tavola rotonda come un punto di svolta. «Questa giornata segna una pietra miliare per questa agenzia, in cui riconosciamo che si tratta di una malattia», ha affermato. «Uno dei motivi per cui abbiamo voluto ospitare questo incontro, come ho chiarito, è annunciare al mondo che il gaslighting sui pazienti affetti dalla malattia di Lyme è finito».

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L’Intelligenza Artificiale, i nuovi test e la copertura Medicare segnalano una rottura con la precedente politica sulla malattia di Lyme

Il secondo panel si è concentrato sull’innovazione, con ricercatori dell’HHS, dei National Institutes of Health e di istituzioni private che hanno illustrato nuovi strumenti diagnostici e approcci basati sui dati per il trattamento della malattia di Lyme.

 

I relatori hanno evidenziato i test di rilevamento diretto, l’apprendimento automatico per analizzare dati biologici complessi e le terapie progettate per affrontare sia le infezioni che le infiammazioni croniche.

 

Nel corso della sessione, Kennedy ha annunciato il rinnovo del LymeX Innovation Accelerator, un partenariato pubblico-privato lanciato nel 2020 e sostenuto dalla Steven & Alexandra Cohen Foundation.

 

Secondo l’HHS, il programma prevede oltre 10 milioni di dollari in finanziamenti per promuovere lo sviluppo di sistemi diagnostici di nuova generazione, con diversi team attualmente impegnati nella convalida clinica e nella revisione normativa.

 

Secondo l’HHS, il rinnovato impegno si concentrerà sull’innovazione incentrata sul paziente e sugli strumenti diagnostici basati sull’intelligenza artificiale «che supportano un rilevamento più precoce e accurato in tutte le fasi dell’infezione».

 

L’HHS ha inoltre inaugurato una pagina web sulla malattia di Lyme e delineato una strategia nazionale che mette in risalto i dati aperti, la ricerca trasparente e il coinvolgimento diretto dei pazienti.

 

In un importante aggiornamento delle norme, Mehmet Oz, amministratore dei Centers for Medicare and Medicaid Services, ha chiarito che Medicare coprirà esplicitamente l’assistenza per la malattia di Lyme cronica secondo le linee guida aggiornate sulla gestione delle cure croniche per condizioni complesse.

 

«Possiamo coprire la malattia di Lyme cronica. In realtà è già coperta», ha detto Oz. La malattia di Lyme cronica ha fattori scatenanti infettivi chiaramente identificabili, quindi «abbiamo aggiornato il nostro sito web per renderlo più chiaro», ha aggiunto.

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«Il peso è enorme» per i pazienti e le famiglie

I legislatori hanno accolto con favore il cambiamento. Il deputato repubblicano della Virginia Morgan Griffith, che ha dichiarato di soffrire della sindrome di Alpha-gal, nota anche come allergia alla carne rossa, legata all’esposizione alle zecche, ha definito la discussione un segno di serio impegno federale.

 

“La tavola rotonda di oggi dimostra che il Segretario Kennedy, il Dott. Oz e i legislatori si sono impegnati fermamente per affrontare la malattia di Lyme e altre malattie trasmesse dalle zecche negli Stati Uniti”, ha affermato Griffith nel comunicato stampa dell’HHS.

 

Le storie dei pazienti hanno evidenziato il costo umano della malattia di Lyme. Olivia Goodreau ha affermato di aver consultato 51 medici nell’arco di 18 mesi prima di ricevere una diagnosi di Lyme. La diagnosi è stata seguita da anni di test per identificare molteplici coinfezioni.

 

Samuel Sofie ha descritto le famiglie che prosciugano i propri risparmi alla ricerca di cure efficaci. «Alcuni pazienti passano anni a investire tutti i loro soldi nelle cure, ma non migliorano», ha detto Sofie.

 

Kennedy ha sottolineato che la malattia di Lyme contribuisce in modo significativo alle malattie croniche in tutto il Paese. «Il peso è enorme. E i costi economici non sono stati quantificati da nessuna parte, ma… ci sono costi collaterali di ogni tipo. Quando le persone non possono lavorare, le famiglie vengono distrutte. E ho visto la pressione che questo esercita sulle famiglie», ha affermato.

 

Il vicesegretario dell’HHS, Jim O’Neill, ha inquadrato la tavola rotonda come parte di un più ampio sforzo federale per affrontare le malattie croniche attraverso la tecnologia. «Questo evento dimostra che non aspettiamo il nuovo anno per agire», ha affermato.

 

I sostenitori hanno accolto con favore il cambiamento, ma hanno sottolineato la necessità di darne seguito. Dorothy Kupcha Leland, presidente di LymeDisease.org, ha scritto sul suo blog che la tavola rotonda ha affrontato esigenze di lunga data dei pazienti, tra cui test, trattamenti e copertura assicurativa migliori, ma ha avvertito che un cambiamento significativo richiederà una volontà politica costante, infrastrutture e finanziamenti.

 

«Non è stato un brutto modo per iniziare una conversazione tanto necessariaÌ, ha scritto. «Ma resta da vedere se ne uscirà qualcosa».

 

Lo staff di The Defender

 

© 22 dicembre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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Gender

Studio della Sanità USA conferma i pericoli dei farmaci transgender e degli interventi chirurgici sui minori

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Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) ha reso pubblico mercoledì un atteso rapporto sottoposto a revisione paritaria, che mette in guardia contro i rischi dell’«assistenza di affermazione di genere» per i minori, scatenando l’ira delle associazioni pro-LGBTQ+.   Lo studio, intitolato «Trattamento della disforia di genere pediatrica: revisione delle prove e delle migliori pratiche», si basa su un’analisi preliminare diffusa a maggio sui giovani con confusione di genere. Conferma che bloccanti della pubertà, ormoni di sesso opposto e interventi chirurgici provocano «danni significativi e a lungo termine, spesso trascurati o monitorati in modo inadeguato». Tra i rischi elencati: infertilità, disfunzioni sessuali, ridotta densità ossea, effetti cognitivi negativi, problemi cardiovascolari e metabolici, disturbi psichiatrici, complicanze operatorie e rimpianti post-trattamento.   Il segretario HHS Robert F. Kennedy Jr. ha appoggiato le conclusioni, accusando l’establishment medico di «negligenza». «L’American Medical Association e l’American Academy of Pediatrics hanno diffuso la menzogna che procedure chimiche e chirurgiche di rifiuto del sesso potessero giovare ai bambini», ha dichiarato in una nota. «Hanno tradito il giuramento di non nuocere, infliggendo danni fisici e psicologici duraturi a giovani vulnerabili. Questa non è medicina, è negligenza».

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Il rapporto giunge dopo l’ordine esecutivo firmato a gennaio dal presidente Donald Trump, che limita gli interventi di «cambio di sesso» per under 19, definendoli «mutilazioni chimiche e chirurgiche» mascherate da cure mediche necessarie.   Sempre più ospedali e medici stanno riducendo questi trattamenti: tra gli esempi, l’Università del Michigan, Yale Medicine, Kaiser Permanente, il Children’s Hospital di Los Angeles, UChicago Medicine e il Children’s National Hospital di Washington stanno eliminando o limitando bloccanti della pubertà e farmaci analoghi per i minori.   Negli USA circa 2,8 milioni di persone dai 13 anni in su si identificano come transgender, con la Gen Z che raggiunge il 7,6% tra chi si dichiara LGBTQ+.   Oltre al rapporto HHS, un’ampia letteratura scientifica indica che «affermare» la disforia di genere espone a pericoli gravi: oltre l’80% dei bambini la supera spontaneamente entro la tarda adolescenza, e anche una «riassegnazione» completa non riduce i tassi elevati di autolesionismo e suicidio tra chi soffre di confusione di genere.   Inchieste come quella del 2022 sulla Vanderbilt University Medical Center hanno documentato medici che promuovevano questi interventi pur consapevoli dei rischi, ammettendo in email e video che «fanno un sacco di soldi».   L’HHS ha precisato di aver invitato l’American Academy of Pediatrics e l’Endocrine Society a contribuire al rapporto, ma entrambe hanno declinato.  

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Salute

Malore di un CEO di Big Pharma mentre Trump annuncia tagli ai prezzi dei farmaci

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Giovedì un rappresentante del settore farmaceutico è svenuto nello Studio Ovale mentre i membri dell’amministrazione del presidente statunitense Donald Trump annunciavano un nuovo accordo sui farmaci per la perdita di peso.

 

L’uomo si trovava in piedi dietro Trump durante l’evento quando le sue ginocchia sembrarono cedere di colpo. Secondo i media, era stato inizialmente identificato come Gordon Finlay, dirigente di Novo Nordisk.

 

L’azienda danese, produttrice di Ozempic, Rybelsus e Wegovy, ha però smentito in seguito che si trattasse di Finlay.

 

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Stando alla giornalista di Fox News Jacqui Heinrich, testimone oculare dell’episodio, il dottor Mehmet Oz, amministratore dei Centers for Medicare and Medicaid Services, ha soccorso il dirigente mentre collassava, impedendogli di urtare la testa nella caduta. I membri del gabinetto si sono occupati dell’uomo, sollevandogli le gambe, dopo che i giornalisti sono stati accompagnati fuori dallo Studio Ovale.

 

La portavoce della Casa Bianca, Karoline Leavitt, ha successivamente dichiarato: «Il signore sta bene».

 

In precedenza, nello Studio Ovale, Trump aveva annunciato che i prezzi dei farmaci per la perdita di peso come Ozempic sarebbero stati «molto più bassi». Alla conferenza stampa partecipavano dirigenti di Novo Nordisk e di un’altra casa farmaceutica, Eli Lilly, che hanno collaborato con l’amministrazione a un accordo per rendere più accessibili i farmaci per la perdita di peso noti come GLP-1.

 

Le case farmaceutiche amplieranno l’accesso a diffusissimi rimedi contro l’obesità, come Ozempic, Wegovy e Zepbound, tramite TrumpRx, un nuovo portale web governativo che sarà lanciato il prossimo anno. Una volta ottenuta l’approvazione dalla FDA, le versioni orali potrebbero partire da 149 dollari al mese.

 

I farmaci iniettabili a base di GLP-1 costeranno 245 dollari al mese per i pazienti afferenti ai programmi sanitari Medicare e Medicaid che li utilizzano per patologie approvate come il diabete.

 

Come riportato da Renovatio 21, sono stati segnalati vari problemi attorno all’uso dell’Ozempic, dalla cecità come effetto collaterale all’aumento dei pensieri suicidi.

 

Notiamo l’espressione del segretario alla salute Roberto F. Kennedy junior nella Casa Bianca, che pare impassibile (perché magari sa di cosa si tratta?) e se la svigna con grande gravitas. Immaginiamo sia andato a chiamare soccorsi, ma non sappiamo.

 

Calley Means, ex lobbista farmaceutico che con la gemella medico Casey ha rivendicato di essere stato uno degli architetti dell’unione tra Trump e Kennedy, si è espresso varie volte contro l’uso dell’Ozempic.

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