Vaccini
Il Texas fa causa a Pfizer
Giovedì scorso il procuratore generale del Texas Ken Paxton ha intentato una causa contro il colosso farmaceutico Pfizer, sostenendo che la società ha travisato l’efficacia del suo vaccino contro il COVID-19 e ha cercato di sopprimere la discussione pubblica sui fallimenti del prodotto.
La causa fa seguito a un’indagine di sei mesi condotta da Paxton sulla presunta ricerca di guadagno di funzione condotta da Pfizer e dagli altri sviluppatori di vaccini COVID-19 Moderna e Johnson & Johnson.
«Pfizer si è impegnata in atti e pratiche false, ingannevoli e fuorvianti facendo affermazioni non supportate riguardo al vaccino anti-COVID-19 dell’azienda, in violazione del Texas Deceptive Trade Practices Act», ha affermato il procuratore Paxton in una dichiarazione, sostenendo che la società aveva guadagnato illecitamente miliardi di dollari. dollari di profitto.
Il Paxton ha specificamente contestato l’affermazione di Pfizer secondo cui la sua iniezione era efficace al 95% contro il nuovo coronavirus, sostenendo che si trattava di un trucco statistico chiamato «riduzione del rischio relativo», che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha ammesso potrebbe indurre in errore i consumatori presentando un trattamento come più efficace di quello che è.
I dati degli studi clinici hanno mostrato che l’iniezione ha effettivamente ridotto la probabilità di contrarre il COVID-19 solo dello 0,85%, ha affermato la causa.
Secondo la denuncia, la pandemia «è peggiorata» dopo che la maggior parte degli americani è stata vaccinata contro la malattia, sottolineando che «rapporti ufficiali del governo hanno mostrato che almeno in alcuni luoghi una percentuale maggiore di vaccinati stava morendo di COVID-19 rispetto al resto del mondo non vaccinato».
Sostieni Renovatio 21
La causa afferma inoltre che Pfizer «ha consapevolmente fatto affermazioni false e non supportate sulle prestazioni del vaccino contro le varianti, inclusa in particolare la cosiddetta variante Delta», etichettando i suoi critici come «criminali» e accusandoli di diffondere «disinformazione».
Paxton chiede sanzioni pecuniarie e un’ingiunzione che impediscano a Pfizer di continuare a «falsare» l’efficacia del suo prodotto.
In una dichiarazione ai media, un portavoce della Pfizer ha affermato che l’azienda è «profondamente impegnata nel benessere dei pazienti che serve e non ha priorità più alta della sicurezza e dell’efficacia dei suoi trattamenti e vaccini», aggiungendo che il vaccino Pfizer-BioNTech è stato somministrato a più di 1,5 miliardi di persone in tutto il mondo, aiutandole a proteggerle da sintomi gravi e mostrando «un profilo di sicurezza favorevole in tutte le fasce d’età».
«L’azienda ritiene che il caso dello Stato non abbia alcun merito e risponderà alla petizione in tribunale a tempo debito», ha detto Pfizer.
Come riportato da Renovatio 21, l’azienda del siero mRNA nelle ultime settimane ha avanzato una querela contro lo Stato della Polonia per le dosi in eccesso ordinate nell’ambito di un enorme contratto con l’Unione Europea.
Varsavia era stata costretta ad acquistare decine di milioni di dosi in base a un controverso contratto che la Commissione Europea aveva firmato con Pfizer nel 2021 per conto delle nazioni dell’UE. Pfizer chiede 6 miliardi di zloty (1,37 miliardi di euro) a titolo di risarcimento per 60 milioni di dosi che il governo polacco ha rifiutato, dopo aver smesso di ricevere i vaccini nell’aprile 2022.
La Polonia ha messo in dubbio il controverso ruolo della presidente della Commissione Europea Ursula von der Leyen nell’accordo Pfizer dopo che è emerso che lei aveva comunicato privatamente per settimane con l’amministratore delegato della società Albert Bourla durante le trattative contrattuali.
La prima udienza nella causa è prevista a Bruxelles il 6 dicembre.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Immagine su licenza Public Domain Mark 1.0 Universal PDM 1.0 DEED via Wikimedia
Vaccini
Il vaccino antinfluenzale a mRNA di Pfizer associato a gravi effetti collaterali, soprattutto negli anziani
Sostieni Renovatio 21
Aiuta Renovatio 21
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Vaccini
La FDA di Trump afferma che i vaccini COVID hanno ucciso almeno 10 bambini e promette nuove misure di sicurezza
Almeno 10 minori sono deceduti in seguito e a causa delle somministrazioni del vaccino anti-COVID, stando a un’e-mail diffusa di recente dai vertici della Food and Drug Administration (FDA) dell’amministrazione Trump. Lo riporta la testata americana Daily Caller.
«Almeno 10 bambini sono morti dopo e in conseguenza della vaccinazione contro il COVID-19», ha scritto venerdì Vinay Prasad, direttore sanitario della FDA, in un messaggio indirizzato al personale, acquisito dal Daily Caller.
«Si tratta di una rivelazione sconvolgente. Per la prima volta, la FDA statunitense ammetterà che i vaccini anti-COVID hanno provocato la morte di infanti americani», ha proseguito Prasad nella comunicazione.
Sostieni Renovatio 21
Tale conclusione rafforza i dati emersi dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC), che di recente hanno correlato almeno 25 lutti pediatrici al siero COVID attraverso il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Entrambe le stime, tuttavia, sottintendono verosimilmente una sottostima drastica del totale effettivo di decessi infantili legati alle inoculazioni, alla luce di indagini che attestano una grave sottorilevazione dei danni vaccinali nel VAERS.
Nel memorandum del venerdì, Prasad ha aspramente censurato l’esecutivo Biden per aver sollecitato l’iniezione di queste dosi sperimentali a mRNA sui minori.
«Bambini in piena salute, con un rischio di letalità da COVID pressoché nullo, sono stati obbligati – su impulso dell’amministrazione Biden, mediante vincoli scolastici e professionali – a sottoporsi a un vaccino potenzialmente letale», ha argomentato Prasad.
«In svariati episodi, tali imposizioni si sono rivelate rovinose. È penoso esaminare circostanze in cui fanciulli tra i 7 e i 16 anni potrebbero aver perso la vita per effetto dei vaccini anti-COVID».
L’amara confessione da parte dell’ente regolatorio dell’era Trump accentua il mutismo dell’amministrazione Biden su questi decessi e accende nuovi interrogativi sulla sua attendibilità.
«Perché si è dovuto attendere il 2025 per condurre questa indagine e varare le contromisure indispensabili? Tali lutti sono stati denunciati dal 2021 al 2024 e trascurati per anni», ha interrogato Prasad. Ha ammesso che i vaccini potrebbero aver mietuto più vittime infantili complessive, tenuto conto del rischio COVID praticamente inesistente per quella fascia d’età.
«La realtà è che ignoriamo se, nel bilancio, abbiamo preservato vite umane», ha osservato. «È agghiacciante ipotizzare che la normativa vaccinale statunitense, incluse le nostre determinazioni, possa aver nociuto a più bambini di quanti ne abbia tutelati. Ciò impone modestia e autoesame».
Il Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), a quanto trapela, irrigidirà i protocolli di sicurezza vaccinale: ad esempio, imponendo trial clinici più estesi anziché affidarsi a test di laboratorio sugli anticorpi, rivedendo il rilascio annuale del vaccino antinfluenzale e valutando gli effetti della somministrazione multipla di sieri in un’unica sessione.
Quest’anno, il CDC ha escluso i vaccini anti-COVID dalle raccomandazioni per i bambini in salute. Nel 2022, un panel del CDC aveva deliberato l’inserimento dei sieri anti-COVID nel calendario pediatrico, malgrado il loro carattere sperimentale e la produzione in un arco temporale frazionario rispetto agli standard consueti per l’immissione in commercio.
La promozione dei vaccini COVID per i minori è stata in parte trainata dal direttore del CBER Peter Marks, che ha caldeggiato l’approvazione piena per i giovani e i sani, gettando le basi per gli obblighi vaccinali.
Aiuta Renovatio 21
Un corpus crescente di evidenze dimostra che le iniezioni a mRNA si sono rivelate nocive per la salute umana in molteplici forme e hanno indotto decessi a un ritmo di gran lunga eccedente gli standard di sicurezza vaccinali ordinari. Come ha illustrato ad aprile alla dottoressa Mary Talley Bowden, otorinolaringoiatra di Houston, Texas, in un’intervista a Tucker Carlson.
«Solitamente, la FDA appone un alert di sicurezza su un farmaco dopo cinque decessi. Lo ritira dal commercio dopo cinquanta. Eppure, secondo il VAERS – il sistema di notifica degli eventi avversi da vaccino, i cui dati sono notoriamente sottostimati, come ho verificato di persona – si contano 38.000 lutti attribuibili a queste vaccinazioni anti-COVID».
Da allora, i dati VAERS hanno registrato un ulteriore incremento: al 29 agosto, 38.773 decessi, 221.257 ospedalizzazioni, 22.362 infarti e 29.012 episodi di miocardite e pericardite legati al vaccino anti-COVID, tra ulteriori complicanze.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Fertilità
Un nuovo studio collega il vaccino contro il COVID al forte calo delle nascite
Sostieni Renovatio 21
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
-



Spirito2 settimane faGiovane convertita esorta papa Leone a non andare all’inferno
-



Scuola2 settimane faScuola: puerocentrismo, tecnocentrismo verso la «società senza contatto». Intervento di Elisabetta Frezza al convegno di Asimmetrie.
-



Geopolitica2 settimane faCandace Owens afferma che il governo francese ha dato il «via libera» al suo assassinio
-



Bioetica1 settimana faMons. Viganò loda Alberto di Monaco, sovrano cattolico che non ha ratificato la legge sull’aborto
-



Spirito2 settimane faIl cardinale Zen mette in guardia dalla sinodalità: «Non è forse questo il suicidio della Chiesa cattolica?»
-



Immigrazione1 settimana faLe ciabatte degli immigrati e l’anarco-tirannia
-



Morte cerebrale1 settimana faLe ridefinizioni della morte da parte dell’industria della donazione di organi minacciano le persone viventi
-



Vaccini1 settimana faUn nuovo sondaggio rivela che 1 adulto su 10 è rimasto vittima di un grave danno da vaccino COVID













