Salute
Thimerosal e autismo, l’inganno del governo USA, che per decenni ha affermato di averlo rimosso dai vaccini
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Secondo un’indagine speciale della giornalista Sharyl Attkisson, il governo ha tratto in inganno il pubblico per decenni circa la scienza che collega il thimerosal all’autismo e ad altri disturbi dello sviluppo neurologico. Continua inoltre a sostenere che il thimerosal è stato rimosso da tutti i vaccini infantili, anche se alcuni vaccini, compresi quelli somministrati ai bambini, contengono ancora l’ingrediente.
Il governo degli Stati Uniti ha da tempo comunicato al pubblico che il thimerosal, un conservante dei vaccini a base di mercurio, non è nocivo per i bambini, ma che, per eccesso di precauzione, l’ingrediente non è stato utilizzato nei vaccini infantili almeno dal 2001.
Secondo un’indagine speciale della giornalista Sharyl Attkisson, entrambe queste affermazioni sono false. Attkisson le ha descritte come parte di una «campagna di propaganda concertata per fuorviare il pubblico” sul thimerosal e sulla scienza che lo collega all’autismo e ad altri disturbi dello sviluppo neurologico.
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L’indagine di Attkisson evidenzia come per decenni le agenzie governative e l’establishment medico tradizionale abbiano promosso una narrazione contraddittoria su questa sostanza chimica tossica.
Da un lato, hanno tratto in inganno il pubblico sui danni noti e possibili del thimerosal e hanno lavorato attivamente per screditare chiunque ne mettesse in dubbio la sicurezza. Dall’altro lato, hanno anche falsamente assicurato al pubblico che era stato rimosso dai vaccini.
Il thimerosal è ancora oggi utilizzato in alcuni vaccini, compresi alcuni «vaccini senza thimerosal», ha affermato Attkisson.
La sua indagine dimostra che le prove che collegano il thimerosal nei vaccini ai disturbi dello sviluppo neurologico, tra cui l’autismo, esistono da decenni. Smaschera anche un progetto intenzionale per riscrivere la narrazione scientifica sulla tossina per nascondere tale collegamento al pubblico.
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Il thimerosal è ancora presente nei vaccini
I siti web dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC), del Children’s Hospital of Philadelphia (una fonte fondamentale per la propaganda dell’industria dei vaccini promossa da Google ) e di altri hanno da tempo pubblicato dichiarazioni che inducono l’opinione pubblica a credere che il thimerosal sia stato rimosso dai vaccini per bambini.
Ad esempio, nonostante nelle ultime settimane siano state apportate alcune modifiche al sito web del CDC, il sito contiene ancora dichiarazioni come questa: «Fatto: il thimerosal è stato eliminato dai vaccini infantili negli Stati Uniti nel 2001».
Il Children’s Hospital di Philadelphia afferma sul suo sito web che il thimerosal «è stato rimosso dai vaccini dopo che un emendamento al Modernization Act della Food and Drug Administration (FDA) è stato firmato il 21 novembre 1997».
«Queste affermazioni riceverebbero cinque scandalosi Pinocchi da qualsiasi organizzazione neutrale di fact-checking», ha scritto Attkisson.
Nel suo rapporto, Attkisson mostra una serie di screenshot tratti da siti web ed etichette di vaccini (molti rimossi da Internet ma archiviati su Wayback Machine) risalenti al 1999, 2001, 2004, 2005, 2009 2010, 2018, 2019, 2021, 2022, 2024 e 2025.
Tutti gli screenshot mostrano il thimerosal come ingrediente nei vaccini disponibili per i bambini negli Stati Uniti, compresi i vaccini antinfluenzali e alcuni antitetanici.
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Cosa sapevano il governo e i produttori di vaccini, una cronologia
Nel 1997, il Congresso chiese alla FDA di rivedere l’uso del thimerosal nei farmaci e nei vaccini a causa di preoccupazioni sulla sicurezza relative all’esposizione al mercurio. L’anno seguente, l’agenzia richiese informazioni dettagliate ai produttori sul thimerosal nei loro prodotti.
Nel 1999, le istituzioni sanitarie pubbliche statunitensi ed europee avevano iniziato a riconoscere che l’esposizione cumulativa al mercurio presente in tutti i vaccini somministrati a un bambino «potrebbe superare alcune delle linee guida governative».
Nello stesso anno, il Public Health Service, l’American Academy of Pediatrics (AAP), il National Vaccine Advisory Committee e l’Inter-Agency Working Group on Vaccines hanno tutti raccomandato che il mercurio venisse rimosso dai vaccini autorizzati negli Stati Uniti.
Il comitato consultivo del gruppo di lavoro sul thimerosal ha proposto di analizzare il Vaccine Safety Datalink (VSD) per identificare i vaccini con condizioni neurologiche, neuroevolutive e renali «plausibili» (tra cui autismo, disturbo da deficit di attenzione, ritardo del linguaggio, balbuzie, epilessia e tic) correlate al mercurio.
Se si fosse manifestato «qualsiasi indizio di associazione», il comitato avrebbe condotto studi di follow-up, hanno affermato i suoi membri.
Nel 2000, il CDC ha riunito i produttori di vaccini e i funzionari della sanità pubblica che regolamentano, impongono e distribuiscono i vaccini per un incontro a porte chiuse presso il Simpsonwood Retreat and Conference Center di Norcross, in Georgia.
Le trascrizioni dell’incontro di Simpsonwood, ottenute tramite richieste ai sensi del Freedom of Information Act, hanno rivelato che i partecipanti hanno discusso i risultati della ricerca sul thimerosal, che ha mostrato un collegamento tra il thimerosal a base di mercurio nei vaccini e le lesioni cerebrali, tra cui l’autismo, e hanno discusso sulle strategie per tenere queste informazioni nascoste al pubblico.
Nel corso dell’incontro, l’immunologo e pediatra Dr. Dick Johnston ha spiegato che il mercurio (sotto forma di thimerosal), una nota tossina, viene utilizzato nei vaccini perché riduce i tassi di contaminazione batterica e fungina durante il processo di produzione.
Tuttavia, ha affermato che c’erano «scarsi dati» sulla sicurezza dell’iniezione di metalli multipli nei neonati tramite vaccinazione, ha scritto Attkisson. Questo, nonostante il fatto che «alluminio e mercurio siano spesso somministrati simultaneamente ai neonati, sia nello stesso sito [di iniezione] che in siti diversi», ha affermato Johnston.
Anche gli altri esperti presenti alla riunione erano d’accordo.
Il dott. Walter Orenstein, direttore del Programma nazionale di immunizzazione del CDC, ha riferito che le analisi del VSD «finora sollevano alcune preoccupazioni su un possibile effetto dose-risposta dell’aumento dei livelli di metilmercurio nei vaccini e in alcune malattie neurologiche».
I ricercatori hanno scoperto possibili associazioni tra i vaccini contenenti thimerosal somministrati ai bambini sani prima dei 6 mesi di età e i tic, i disturbi da deficit di attenzione e i disturbi del linguaggio e della parola.
«È stato ulteriormente preoccupante che un’associazione tra disturbi cerebrali e thimerosal sia emersa nel campione limitato di bambini per lo più di età inferiore ai sei anni, poiché in genere è troppo presto per essere diagnosticati con ADD e autismo», ha scritto Attkisson. «Questi disturbi vengono in genere diagnosticati tra i 6 e i 12 anni».
Molti dottori presenti all’incontro hanno espresso preoccupazione. Uno di loro ha detto in modo famoso di sapere che la ricerca definitiva potrebbe richiedere del tempo, ma nel frattempo aveva un nipote neonato. «Penso che vorrei che a quel nipote venissero somministrati solo vaccini senza thimerosal».
Dopo l’incontro, anche altre ricerche pubblicate hanno collegato l’autismo al thimerosal, tra cui un rapporto del 2001 dell’Institute of Medicine (IOM), che ha trovato una connessione “biologicamente plausibile” tra l’esposizione al thimerosal e i disturbi dello sviluppo neurologico.
«Ciò ha fatto suonare un campanello d’allarme per alcuni addetti alla sanità pubblica, poiché il numero di vaccini raccomandati e, quindi, l’esposizione cumulativa al mercurio erano esplosi negli anni ’80 e ’90, insieme ai casi di autismo», ha scritto Attkisson.
Nel 2001, il governo ha sollecitato l’eliminazione del thimerosal dai vaccini, negando ufficialmente che causasse danni.
Perché rimuoverlo, si chiede Attkisson, «se è indubbiamente innocuo?»
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«Una potente campagna di propaganda»
Dopo l’incontro di Simpsonwood, l’industria farmaceutica, il governo e l’establishment scientifico «hanno lanciato una potente campagna di propaganda progettata per screditare gli scienziati e gli studi che hanno portato alla luce i collegamenti tra vaccino e autismo, o che indagano sulla sicurezza dei vaccini in generale», ha scritto Attkisson.
Ciò includeva «l’inondazione del panorama scientifico con controstudi favorevoli all’industria» che sostenevano che il thimerosal era sicuro, esercitando pressioni sui media, sui politici e sulle organizzazioni mediche come l’IOM e finanziando organizzazioni non profit per sviare l’opinione pubblica.
La pubblicazione nel 2003 della versione finale dello studio VSD discusso durante l’incontro clandestino di Simpsonwood è stata fondamentale per questa campagna, ha scritto Attkisson.
La versione finale ha riferito che la fase uno dello studio aveva trovato significative associazioni positive tra gli effetti cumulativi del thimerosal nei vaccini con tic e ritardo del linguaggio a tre e sette mesi. Tuttavia, ha anche affermato che «in nessuna analisi sono stati riscontrati significativi rischi aumentati per l’autismo o il disturbo da deficit di attenzione».
Ciò è fuorviante perché il rapporto non afferma anche che i bambini studiati erano troppo piccoli per queste diagnosi, ha affermato Attkisson.
La versione finale ha anche utilizzato un «gioco di parole» per minimizzare i risultati significativi di maggiori rischi neuroevolutivi, affermando cose come «non sono state trovate associazioni significative coerenti», anche se erano stati identificati diversi tipi di associazioni significative di rischio elevato.
Le prime bozze del rapporto, ottenute in seguito dal Congresso, mostravano come gli autori avessero giocato con il linguaggio per minimizzare l’apparenza di rischio, ha affermato.
Lo studio non ha inoltre rivelato che il suo autore principale era stato assunto, durante lo studio, da un’azienda produttrice di vaccini, GlaxoSmithKlein, lontana dai CDC, i cui vaccini erano in fase di studio.
Lo studio ha concluso che vi erano «risultati contrastanti» e ha richiesto ulteriori ricerche, ma è stato «spacciato ai media come prova che i vaccini non causano l’autismo», secondo Attkisson.
L’anno seguente, nel 2004, mentre i ricercatori pubblicizzavano le prove e chiedevano ulteriori ricerche sul legame tra autismo e thimerosal, l’IOM riformulò le sue conclusioni del 2001.
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Attkisson ha scritto:
“Tre anni prima aveva trovato una connessione ‘biologicamente plausibile’ tra l’esposizione al thimerosal e i disturbi dello sviluppo neurologico. Ma l’organizzazione ora ha assunto la posizione che, sebbene non potesse escludere un collegamento tra thimerosal e autismo, l’establishment scientifico non avrebbe dovuto sprecare soldi per studiare ulteriormente la questione.
«Questa proclamazione dell’IOM è stata in gran parte una campana a morto per qualsiasi ricerca finanziata dai contribuenti che tentasse onestamente di scoprire problemi di sicurezza dei vaccini che coinvolgessero il thimerosal. Il rapporto dell’IOM è stato poi ampiamente travisato dai media come se avesse smentito o smentito qualsiasi collegamento tra vaccini e autismo».
Da quel momento in poi, tutta la scienza precedente che aveva mostrato i rischi per la sicurezza del thimerosal è stata «magicamente spazzata via» e sostituita dal «consenso scientifico», ha affermato Attkisson.
Il thimerosal continua a essere utilizzato in molte iniezioni, sebbene la sua presenza sia effettivamente nascosta da proclami secondo cui nessun vaccino contiene la tossina e da pratiche di etichettatura ingannevoli: i vaccini con tracce di tossina possono essere commercializzati come «privi di thimerosal».
Brenda Baletti
Ph.D.
© 4 aprile 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Alimentazione
Morte improvvisa di una diciannovenne è stata collegata a un popolare farmaco dimagrante GLP-1
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
Josephine Nasr, una studentessa di giurisprudenza diciannovenne dell’Università dell’East London, è morta a causa dell’assunzione di un popolare farmaco dimagrante a base di GLP-1, secondo quanto emerso da un’inchiesta a Londra. Josephine Nasr, residente in California e studentessa all’estero, è stata colpita da un’aritmia cardiaca fatale dopo aver riferito alla famiglia di avvertire nausea e vomito. Il suo medico, che risiedeva in California, le aveva prescritto il farmaco, nonostante la ragazza non fosse obesa.
Un’adolescente californiana che studiava a Londra è morta mentre assumeva un popolare farmaco dimagrante a base di GLP-1, secondo quanto emerso da un’inchiesta condotta a Londra.
Josephine Nasr, una studentessa di giurisprudenza diciannovenne dell’Università dell’East London, è morta a causa di un’aritmia cardiaca fatale. È stata trovata senza vita nella sua stanza del dormitorio il 23 settembre 2025, pochi giorni dopo essere tornata a Londra dalla sua casa nel sud della California, secondo quanto riportato per primo dal Daily Mail.
Nell’estate del 2025, un medico californiano prescrisse a Nasr la tirzepatide, nonostante il suo indice di massa corporea la classificasse come sovrappeso e non obesa, secondo quanto emerso dall’inchiesta.
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Una bottiglia vuota del farmaco è stata trovata nella stanza di Nasr quando è stata scoperta morta. Eli Lilly vende il tirzepatide con i marchi Mounjaro, per il diabete di tipo 2, e Zepbound, per la gestione cronica del peso.
Secondo le prove presentate il 3 agosto presso il tribunale del coroner di East London, Nasr ha parlato con i suoi genitori e sua sorella intorno alle 20:30 della sera della sua morte. Ha detto loro di aver avuto nausea e vomito.
I familiari, che si stavano preparando per un viaggio in Egitto, si preoccuparono per le sue condizioni e la incoraggiarono a prendere un po’ d’aria fresca. Sua sorella, particolarmente preoccupata che Nasr potesse disidratarsi, contattò un medico privato per organizzare una flebo.
Quando la sorella tentò in seguito di contattare Nasr telefonicamente senza ricevere risposta, si rivolse alla sicurezza dell’università e richiese un controllo per accertarsi delle sue condizioni.
Nel momento in cui la sorella riuscì a contattare un membro del personale di sicurezza, un’infermiera era già arrivata nel campus per somministrare la flebo. Il personale di sicurezza accompagnò l’infermiera al dormitorio di Nasr. Non avendo ricevuto risposta alla porta, entrarono nella stanza e trovarono Nasr disteso sul pavimento del bagno.
Sono stati allertati i servizi di emergenza, ma il servizio di ambulanza di Londra ne ha constatato il decesso sul posto.
L’autopsia, condotta dal patologo e autore dr. Alan Bates, ha rivelato che Nasr soffriva di una cardiopatia congenita nota come ponte miocardico, che può influenzare il flusso sanguigno attraverso il cuore e potrebbe aver contribuito all’aritmia fatale.
Bates ha inoltre dichiarato durante l’inchiesta che il tirzepatide può causare nausea e vomito. Il vomito grave, ha spiegato, può contribuire all’ipoglicemia, ovvero a livelli di zucchero nel sangue anormalmente bassi, e a uno squilibrio elettrolitico.
Secondo lui, questo tipo di squilibrio può innescare un ritmo cardiaco anomalo e la patologia cardiaca di base di Nasr potrebbe aver aumentato il rischio.
«Era una giovane donna in buona salute», ha detto Bates. Il medico legale Graeme Irvine ha concluso che la morte di Nasr è stata causata sia dalla sua cardiopatia congenita sia dalla terapia a base di tirzepatide.
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Pediatra: la morte di Nasr è stata una «tragedia evitabile».
La dottoressa Michelle Perro, coautrice di What’s Making Our Children Sick? («Cosa fa ammalare i nostri bambini?»), che da tempo solleva preoccupazioni sull’uso di farmaci in età pediatrica, ha definito la morte di Nasr una «tragedia evitabile». Il medico californiano di Nasr le aveva prescritto un farmaco con effetti collaterali noti, presumibilmente per trattare un sintomo senza affrontare la causa principale.
Questi effetti collaterali «hanno innescato una reazione a catena fatale», ha dichiarato Perro a The Defender. «Questo è l’incubo che il boom del GLP-1 ha sempre comportato, e dovrebbe essere un campanello d’allarme: questi farmaci non sono una buona idea per i giovani».
La dottoressa Perro, pediatra, si è detta «così allarmata» dal fatto che i farmaci per la perdita di peso fossero stati approvati per i bambini, da aver scritto un opuscolo per mettere in guardia i genitori sui rischi.
Il documento informativo cita potenziali effetti negativi sulla salute dei giovani, tra cui problemi gastrointestinali, pancreatite, malattie della cistifellea, tumori alla tiroide, carenze nutrizionali, rischi per la salute mentale ed effetti a lungo termine sconosciuti, poiché non sono ancora stati condotti studi a lungo termine.
Alcuni pazienti che assumono farmaci a base di GLP-1 hanno anche segnalato che tali farmaci hanno causato carie dentale e anoressia.
Le prescrizioni di GLP-1 per i bambini aumentano vertiginosamente dopo la raccomandazione dell’AAP
Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), circa il 20% dei bambini e degli adolescenti statunitensi soffre di obesità cronica.
Nel dicembre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il farmaco GLP-1 Saxenda per il trattamento dell’obesità nei bambini dai 12 anni in su. Nel 2022, l’agenzia ha approvato Wegovy per la stessa fascia d’età.
Settimane dopo, nel gennaio 2023, l’American Academy of Pediatrics (AAP) ha pubblicato nuove linee guida sull’obesità infantile, raccomandando una diagnosi precoce e un trattamento aggressivo, inclusi farmaci per la perdita di peso per i bambini obesi a partire dagli 8 anni e una consulenza per la chirurgia bariatrica per i bambini con obesità grave a partire dai 13 anni.
Nel 2025, un’inchiesta del BMJ ha portato alla luce legami finanziari non dichiarati tra l’AAP e le principali aziende farmaceutiche produttrici dei farmaci dimagranti di maggior successo. L’analisi del BMJ ha riscontrato legami finanziari con l’industria tra i membri dell’AAP, inclusi coloro che hanno redatto le linee guida, coloro che le hanno revisionate e l’organizzazione nel suo complesso.
Prescrivere questi farmaci a bambini di età inferiore ai 12 anni costituisce un uso non conforme alle indicazioni approvate dall’AAP.
Poco dopo la pubblicazione delle raccomandazioni dell’AAP, le prescrizioni di farmaci GLP-1 per quelle fasce d’età sono aumentate vertiginosamente, con un incremento del 38% nel primo anno successivo alla modifica. MedPage Today ha riportato che le prescrizioni di due di questi farmaci sono aumentate del 700%.
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Oltre 150 decessi collegati ai farmaci GLP-1
Secondo i dati dell’Agenzia britannica per la regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA), che raccoglie informazioni sulle reazioni avverse spontanee e sospette ai farmaci, oltre 150 decessi nel Regno Unito sono stati collegati alle iniezioni di GLP-1.
Il BMJ ha riportato la ripartizione di tali decessi per nome del farmaco: al 7 luglio:
- Sono stati segnalati 98 decessi a seguito dell’assunzione di tirzepatide.
- Almeno 37 decessi sono stati associati alla semaglutide, prodotta da Novo Nordisk e venduta con il marchio Ozempic/Wegovy.
- Diciannove decessi sono stati collegati alla liraglutide, venduta con il nome commerciale Victoza e prodotta anch’essa da Novo Nordisk.
Tuttavia, il BMJ ha fatto riferimento a cifre presenti in altre sezioni del sito web dell’MHRA che suggerivano un numero reale di decessi superiore, senza però fornire il link alla pagina web dell’MHRA contenente tali cifre più elevate.
Negli Stati Uniti, la FDA ha recentemente avvertito Novo Nordisk di non aver divulgato correttamente le informazioni sugli eventi avversi, compresi i decessi, relativi ai suoi farmaci per la perdita di peso.
In una lettera di avvertimento del 5 marzo, la FDA ha citato cinque casi in cui pazienti che assumevano Ozempic e Wegovy hanno subito un ictus, hanno contemplato il suicidio o sono deceduti, casi che Novo Nordisk non ha segnalato correttamente.
Il 4 giugno, Forbes ha riportato che circa il 12% degli adulti statunitensi dichiara di utilizzare farmaci GLP-1 per perdere peso. Si prevede che entro il 2030 quasi il 50% degli adulti negli Stati Uniti sarà obeso.
Si prevede che il mercato globale dei farmaci contro l’obesità raggiungerà i 50 miliardi di dollari entro il 2030.
Suzanne Burdick
Ph.D.
© 13 agosto 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Immagine © Raimond Spekking via Wikimedia pubblicata su licenza CC BY-SA 4.0
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