Vaccini
«Frameshift»: i vaccini a mRNA possono produrre proteine casuali e «senza senso» che possono innescare una risposta immunitaria involontaria

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Un difetto intrinseco nelle istruzioni dell’RNA modificato (modRNA) per la proteina «spike» nelle immunizzazioni contro il COVID-19 fa sì che le cellule producano proteine «fuori bersaglio» oltre alle «spike». Queste proteine, che gli sviluppatori non sono riuscite a cercare o non hanno segnalato agli enti regolatori, causano risposte immunitarie indesiderate i cui effetti a lungo termine sono sconosciuti.
Gli sviluppatori del prodotto di immunizzazione con terapia genica Pfizer/BioNTech BNT162b2 (il «vaccino») hanno trascurato o non sono riusciti a prevedere un errore comune nella traduzione dell’RNA messaggero sintetico (mRNA) in proteine.
Questa traduzione errata può causare l’espressione di prodotti collaterali proteici potenzialmente dannosi. Di conseguenza, alcune persone che ricevono le iniezioni sviluppano risposte immunitarie a quei prodotti proteici – e gli scienziati non sanno quali eventuali conseguenze a lungo termine potrebbero derivare.
L’articolo che riporta questo effetto è apparso su Nature nel dicembre 2023, tre anni dopo il lancio del vaccino basato sull’mRNA e il potenziale per affrontare questi problemi gli effetti potenzialmente pericolosi erano passati, ma non prima che più di 600 milioni di dosi di vaccini mRNA fossero stati somministrati negli Stati Uniti.
I ricercatori, incluso il primo autore Thomas Mulroney, Ph.D., un tossicologo dell’Università di Cambridge, hanno scoperto che N1-metilpseudouridina (NMpU), un’istruzione artificiale inserita nell’mRNA e in altri prodotti di terapia genica basati sull’mRNA fa sì che il meccanismo che traduce il gene nella proteina spike «scivoli» circa il 10% delle volte.
Gli slittamenti, chiamati «frameshifts», fanno sì che le cellule saltino un’istruzione e generino proteine casuali e senza senso che portano a risposte immunitarie indefinite e non intenzionali.
Il ricercatore indipendente David Wiseman, Ph.D., che ha pubblicato una critica dell’articolo di Mulroney, ha detto The Defender:
«Non sappiamo cosa siano queste proteine o la loro tossicità, tuttavia non c’era alcun senso di urgenza nel rendere nota questa scoperta. Sebbene la revisione tra pari possa richiedere mesi prima che gli articoli vengano pubblicati, date le implicazioni di questi risultati, dieci mesi dopo aver ricevuto un manoscritto sono un tempo terribilmente lungo. La pubblicazione avrebbe dovuto essere accelerata, le autorità di regolamentazione informate e le azioni intraprese».
L’immunogenicità dei contaminanti proteici è un problema serio nei medicinali prodotti con biotecnologie, in particolare per i prodotti iniettati o infusi. Ad esempio, i produttori dedicano notevoli risorse all’eliminazione delle proteine delle cellule ospiti a causa del loro potenziale di provocare reazioni immunitarie pericolose e imprevedibili nei pazienti.
Le proteine della cellula ospite e i loro prodotti di decomposizione sono impurità provenienti da cellule o organismi utilizzati per fabbricare prodotti proteici, ma non appartengono al prodotto. Alcune sono state caratterizzate ma molte, come le proteine frame-shifted, non lo sono.
Sostieni Renovatio 21
Perso nella traduzione
Le istruzioni dell’mRNA vengono «scritte» utilizzando un codice di quattro lettere composto da A (adenina), C (citosina), G (guanina) e U (uricile). Tendiamo a pensare ai geni come stabili, poiché esistono e operano in tutte le nostre cellule per tutta la vita, ma l’mRNA viene rapidamente degradato dagli enzimi una volta entrato nelle cellule.
Per prevenire questa degradazione e migliorare l’espressione delle proteine spike, gli sviluppatori di vaccini sostituiscono l’uricil con NMpU, un elemento costitutivo dell’mRNA artificiale che appare nel Pfizer/BioNTech e Moderna COVID-19 prodotti per l’immunizzazione. Questo tipo di sostituzione non è possibile né rilevante per i vaccini basati su «vettori» di DNA (ad esempio Johnson and Johnson) o per i vaccini antigenici convenzionali (Novavax).
Gli spostamenti di frame producono proteine nuove e nella maggior parte dei casi precedentemente sconosciute, come illustrato da questo esempio:
The cat sat on the mat (messaggio normale)[«il gatto si è seduto sul tappetino, ndt]
Hec ats ato nth ema t (messaggio frame-shiftato tralasciando la lettera iniziale, «T»)
L’esempio in lingua inglese «frame-shiftata» è senza senso. Tuttavia, in genetica, le sequenze frame-shifted possono avere un significato nella loro capacità di generare una vera e propria proteina capace di evocare una risposta immunitaria.
Sospettando che la sostituzione di NMpU fosse responsabile del frame-shifting, Mulroney et al. ha creato istruzioni di mRNA basate sulla pseudouridina per una proteina frame-shift di prova e le ha alimentate in cellule di laboratorio commerciali. Insieme alla proteina test attesa, le cellule hanno prodotto altre proteine inaspettate corrispondenti a un «frameshift» o alla perdita di un’istruzione genetica.
Mulroney ha quindi vaccinato un gruppo di topi con il vaccino BNT162b2 COVID-19 di Pfizer, un altro con il vaccino ChAdOx di Astra-Zeneca (che non utilizza la pseudouridina) e un terzo con un’iniezione di placebo. Dopo otto giorni il sistema immunitario dei topi trattati con BNT162b2 ha riconosciuto la proteina frameshift, ma i topi che hanno ricevuto gli altri trattamenti no.
Ciò significa che i topi a cui è stato iniettato BNTb162b avevano già visto la proteina senza senso, a seguito della loro vaccinazione.
Mulroney ha poi ripetuto questo esperimento, ma invece dei topi, ha utilizzato cellule del sistema immunitario raccolte da 21 persone che avevano assunto il vaccino Pfizer e ha confrontato quelle cellule con le cellule immunitarie di 20 individui che hanno ricevuto il vaccino Astra-Zeneca (che non utilizza NMpU).
Entrambi i gruppi hanno mostrato immunità alla proteina spike, ma un terzo del gruppo Pfizer ha mostrato anche il riconoscimento immunitario della proteina frameshift.
Ciò significa che lo spostamento del frame e la produzione delle proteine associate si verificano solo nei soggetti che ricevono BNTb162b e che sia gli esseri umani che i topi sviluppano l’immunità ad esso.
Mulroney ha quindi progettato una nuova sequenza di mRNA per ridurre il frame-shifting. Ha riscontrato che gli effetti di spostamento del frame e di fuori bersaglio erano significativamente ridotti senza alcun effetto sulla produzione della proteina desiderata.
Mulroney et al. ha osservato che mentre le proteine frame-shifted negli esseri umani non potevano essere collegate a eventi avversi in base alle sue scoperte – probabilmente perché nessuno dei suoi soggetti li stava sperimentando – i futuri sviluppatori di mRNA dovrebbero prestare attenzione al possibile frame-shifting, in particolare per i prodotti che richiedono elevate o frequenti dosaggio.
Hanno scritto che sapere quali regioni all’interno delle istruzioni dell’mRNA sono responsabili dei frameshift consente la progettazione di prodotti di mRNA più sicuri ed efficaci.
Sospettando che queste regioni coinvolgessero NMpU, Mulroney et al. ha creato istruzioni di mRNA basate su NMpU per una proteina di prova e ha alimentato il gene in cellule di laboratorio commerciali. Insieme alla proteina test ha trovato diverse altre proteine corrispondenti a uno «spostamento di frame» o alla «perdita di un’istruzione».
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Il punto di vista di Wiseman: uno studio di alta qualità che rivela i difetti di sviluppo
Quello di Mulroney era uno studio di alta qualità, ha detto Wiseman. «Gli autori sono affiliati all’unità di tossicologia del Medical Research Council del Regno Unito e al National Institute for Health Research, equivalente al National Institutes of Health degli Stati Uniti. Il fatto che un lavoro di così alta qualità abbia impiegato così tanto tempo – dieci mesi – in editing suggerisce che il suo messaggio sia stato fortemente elaborato».
Nature ha ricevuto l’articolo il 25 gennaio, lo ha accettato per la pubblicazione il 31 ottobre e lo ha pubblicato il 6 dicembre. Wiseman ha descritto questa sequenza temporale come «protratta» data la comparsa di proteine fuori bersaglio che considera deviazioni segnalabili rispetto al prodotto previsto.
Inoltre, Nature di solito allega ai suoi articoli un file di revisione paritaria, ma nessuno è apparso con lo studio Mulroney al momento della sua pubblicazione iniziale, sebbene siano lì ora.
«Penso che avessero più dati che non hanno divulgato», ha detto Wisman. «Ad esempio, non è stato menzionato il livello di anticorpi contro le proteine frame-shift. È possibile che gli autori di uno studio immunologico non abbiano pensato di misurare i livelli di anticorpi? Sarebbe davvero strano perché le discussioni nelle riunioni della FDA sui vaccini C19 si sono concentrate sulle risposte delle cellule B e degli anticorpi».
Mulroney ha anche rivelato l’incapacità della Pfizer e degli enti regolatori di considerare le proteine senza senso come prodotti collaterali indesiderati.
Le impurità nei prodotti farmaceutici sono inevitabili perché i processi di produzione chimici e biochimici generano sempre prodotti collaterali. I produttori controllano i possibili effetti negativi identificandoli, quantificandoli e caratterizzandoli secondo le linee guida normative.
Gli scienziati che si occupano dello sviluppo dei processi trascorrono la maggior parte del loro tempo a modificare le ricette per migliorare i rendimenti ed eliminare o ridurre le impurità, ma ciò non è possibile con i prodotti a base di mRNA perché lo «impianto di produzione» non è una fabbrica fisica ma cellule umane.
«I vaccini a mRNA essenzialmente esternalizzano la produzione alle cellule», ha detto Wiseman. «A volte va secondo i piani, ma altre volte no».
Un coautore di Mulroney, dottor James Thaventhiran, un immunologo dell’Unità di tossicologia MRC dell’Università di Cambridge, ha riconosciuto in un comunicato stampa dell’Università di Cambridge che l’immunità mal indirizzata contro le impurità proteiche «ha un enorme potenziale per essere dannosa».
Tuttavia, Mulroney et al. hanno concluso che non vi è alcuna prova che i prodotti frameshifted negli esseri umani generati dalla vaccinazione BNT162b2 siano associati a esiti avversi.
«Questa affermazione è infondata e falsa», ha detto Wiseman, dato che questo di Mulroney non era uno studio controllato e il numero di soggetti vaccinati che hanno fornito campioni era piccolo. «E poiché nessun soggetto ha riportato effetti collaterali legati al vaccino, il loro campione è soggetto a bias di selezione. È necessario condurre una serie di studi più completa per caratterizzare gli effetti tossicologici di queste proteine».
Il mancato riconoscimento dell’importanza dei contaminanti proteici è in contrasto anche con le linee guida per i vaccini mRNA dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), che richiedono ai produttori di fornire dettagli su «ORF imprevisti» – dove ORF sta per «open reading frames», «frame di lettura aperti» che possono includere istruzioni di mRNA saltate o spostate.
Secondo l’OMS, «dovrebbe essere fornita la sequenza completa annotata che identifica tutti gli ORF (inclusi eventuali ORF imprevisti) e tutti gli altri elementi della sequenza (inclusa la loro giustificazione per l’uso)».
Poiché quello di Mulroney è stato il primo articolo ad affrontare gli «ORF» frameshiftati – e tre anni dopo il debutto di BNT162b – o Pfizer ha ignorato questo requisito oppure la FDA non lo ha richiesto.
«La tossicologia di queste proteine non intenzionali deve essere studiata», ha detto Wiseman. «Gli sviluppatori avrebbero dovuto isolarli, sequenziarli e notare eventuali somiglianze importanti tra le proteine frame-shifted e i peptidi e le proteine presenti in natura».
Aiuta Renovatio 21
Dirigente Pfizer: Abbiamo pilotato l’aereo «mentre lo stavamo ancora costruendo»
Wiseman ha dichiarato a The Defender che lo studio Mulroney ha rivelato l’incapacità del team di sviluppo e dei regolatori di Pfizer di porre domande fondamentali riguardanti la sicurezza e l’efficacia di BNT162b2.
Wiseman ha affermato che nessuna dichiarazione lo illustra più di un commento del capo in pensione della ricerca e sviluppo dei vaccini della Pfizer, che ha dichiarato a Nature Reviews Drug Discovery: «Siamo diventati creativi: non potevamo aspettare i dati, dovevamo fare così tante cose “a rischio”. Abbiamo pilotato l’aereo mentre lo stavamo ancora costruendo».
Wiseman ha aggiunto:
«Se il team di Mulroney poteva prevedere l’esistenza di proteine frameshifted, perché gli scienziati di Pfizer non sono stati in grado di farlo? La stessa domanda potrebbe essere posta alle autorità di regolamentazione, soprattutto alla luce delle discrepanze irrisolte e dell’obbligo specifico imposto dall’Agenzia Medica Europea a BioNTech riguardo all’identità delle proteine suscitate dal vaccino».
«Dobbiamo presupporre che i regolatori, i produttori e i regolatori internazionali del Regno Unito, inclusa la FDA, fossero a conoscenza di questi problemi molti mesi fa. Aspettiamo la loro indagine sulla tossicità delle proteine fuori bersaglio, sul motivo per cui non sono state scoperte o segnalate prima, quali misure ha adottato la FDA per prevenire danni futuri e se intendono informare il pubblico di questi risultati».
Angelo De Palma
Ph.D.
© 14 dicembre e 2023, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Gender
Kennedy: gli USA respingono la dichiarazione dell’OMS per linguaggio pro-aborto e «ideologia gender radicale»

RFK Jr. just walked into the UN and SHREDDED its “oppressive” declaration on non-communicable disease.
“The WHO cannot claim credibility or leadership until it undergoes radical reform.” “The declaration is filled with controversy.” Kennedy slammed “provisions about everything… pic.twitter.com/Dmbsj9GmLJ — Holden Culotta (@Holden_Culotta) September 25, 2025
Sostieni Renovatio 21
The United States objects to the United Nations Political Declaration on Non-Communicable Diseases.
We will walk away from the Declaration, but we will never walk away from the world—or our commitment to end chronic disease. We stand ready to lead, to partner, and to innovate… pic.twitter.com/ZVu0bdO8pi — Secretary Kennedy (@SecKennedy) September 25, 2025
Iscriviti al canale Telegram
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Autismo
Ecco gli studi che hanno suonato l’allarme su paracetamolo e autismo

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
In una conferenza stampa tenutasi lunedì, il presidente Donald Trump ha consigliato alle donne incinte di evitare il Tylenol [nome commerciale del paracetamolo in USA, ndr] durante la gravidanza, sulla base di ricerche emergenti che dimostrano un possibile collegamento con l’autismo. La Casa Bianca ha anche diffuso un comunicato stampa con link a studi che illustrano le prove.
Lunedì il presidente Donald Trump ha consigliato alle donne incinte di evitare il Tylenol [nome commerciale del paracetamolo in USA, ndr] durante la gravidanza, sulla base delle prove che il suo principio attivo, il paracetamolo, potrebbe essere associato a un aumento del rischio di patologie neurologiche, tra cui autismo e ADHD nei bambini.
Se le donne hanno assolutamente bisogno di assumere paracetamolo durante la gravidanza, dovrebbero assumerne la quantità più piccola possibile per il periodo più breve possibile, ha affermato la Casa Bianca.
Lo stesso giorno, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha avviato una procedura per aggiungere avvertenze al Tylenol e ad altri prodotti contenenti paracetamolo, e ha informato i medici e il pubblico sui rischi.
L’annuncio è stato fatto durante la conferenza stampa della Casa Bianca, durante la quale i funzionari dell’amministrazione hanno svelato gli sforzi per esaminare tutte le possibili cause dell’autismo, compresi i vaccini.
Sostieni Renovatio 21
Nonostante il comunicato stampa della Casa Bianca includesse link a studi condotti da importanti istituti di ricerca, tra cui Harvard, la Johns Hopkins University e il Mount Sinai, che avevano individuato un collegamento tra l’uso del Tylenol durante la gravidanza e l’autismo, i media tradizionali hanno attaccato l’affermazione definendola «infondata», basata su una «mancanza di prove» e hanno riferito che «la scienza non lo supporta».
Le preoccupazioni su un possibile legame tra l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’autismo non sono una novità. Nel 2021, 91 scienziati hanno firmato una dichiarazione di consenso, pubblicata sulla rivista Nature Reviews Endocrinology, in cui si afferma che un crescente numero di ricerche suggerisce che l’esposizione prenatale al farmaco può alterare lo sviluppo fetale e aumentare il rischio di disturbi dello sviluppo neurologico, riproduttivo e urogenitale.
Gli scienziati hanno sottolineato che il farmaco è stato a lungo considerato appropriato in gravidanza, ma che nuove prove dimostrano che potrebbe essere giunto il momento di riesaminare la questione.
Hanno chiesto «azioni precauzionali» riguardo al farmaco, suggerendo che le donne dovrebbero essere avvisate all’inizio della gravidanza di evitarlo. Le donne che devono assumere il farmaco dovrebbero «ridurre al minimo l’esposizione utilizzando la dose efficace più bassa per il minor tempo possibile», hanno concluso – la stessa raccomandazione emessa dall’amministrazione ieri.
Quando la dichiarazione di consenso è stata rilasciata nel 2021, l’American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ha rilasciato una risposta in cui insisteva sulla sicurezza del Tylenol in gravidanza. L’ACOG ha rilasciato una dichiarazione simile lunedì, dopo l’annuncio di Trump.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
L’uso del paracetamolodurante la gravidanza è diffuso
Una dichiarazione rilasciata ieri dalla FDA ha fatto eco alla dichiarazione di consenso di Nature Reviews 2021. La FDA ha osservato che, sebbene non sia stata definitivamente stabilita una relazione causale, un considerevole numero di prove e il «principio di precauzione» potrebbero indurre le donne a evitare l’uso del farmaco durante la gravidanza, tranne in alcuni scenari in cui è ragionevole assumerlo.
Il paracetamolo, ingrediente presente in centinaia di farmaci da prescrizione e da banco, tra cui i prodotti Tylenol, è comunemente raccomandato per ridurre la febbre e alleviare il dolore lieve o moderato.
Le ricerche dimostrano che le donne sono riluttanti ad assumere farmaci durante la gravidanza, ma otto donne su dieci assumono almeno un farmaco durante la gravidanza, e il paracetamolo è il farmaco più comunemente utilizzato, soprattutto perché le donne ritengono che abbia il rischio più basso e i maggiori benefici.
A dimostrazione del fatto che le donne incinte danno per scontato che il Tylenol sia sicuro, uno studio ha scoperto che quando è stato chiesto loro quali farmaci assumessero durante la gravidanza, molte donne non hanno nemmeno segnalato l’uso di paracetamolo, a meno che non venisse loro chiesto espressamente.
Il paracetamolo può essere importante per il trattamento della febbre alta e del dolore intenso che, se non trattati, potrebbero potenzialmente avere ripercussioni sul feto in via di sviluppo o sulla madre. Tuttavia, gli studi suggeriscono che molte donne in gravidanza lo usano senza una forte indicazione, come per dolori cronici, mal di schiena e al ginocchio o mal di testa.
Iscriviti al canale Telegram
Cosa ha scoperto la ricerca sul legame tra paracetamolo e disturbi neurologici?
Diversi importanti studi pubblicati su riviste prestigiose che esaminano il legame tra Tylenol e autismo o disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) hanno riscontrato un’associazione, sebbene alcuni non ne abbiano trovata alcuna.
Nessuno studio ha individuato un nesso causale definitivo e la maggior parte richiede ulteriori ricerche.
Tra gli studi che hanno suggerito un collegamento figurano:
- Una revisione del 2025 condotta da scienziati di Harvard, Mount Sinai e altre importanti istituzioni, pubblicata su BMC Environmental Health, ha esaminato 46 studi precedenti e ha scoperto che la maggior parte degli studi, in particolare quelli di alta qualità, ha mostrato un’associazione tra l’uso prenatale di paracetamolo e ADHD, autismo e altri disturbi neurologici.
- Uno studio del 2019 della Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, pubblicato su JAMA Psychiatry, ha analizzato i dati del Boston Birth Cohort, uno studio ventennale sui fattori della prima infanzia che influenzano la gravidanza e lo sviluppo infantile. I ricercatori hanno scoperto che l’esposizione al paracetamolo nell’utero può aumentare il rischio di ADHD o autismo nel bambino. Hanno concluso: «Dovrebbero essere adottate misure appropriate e immediate per consigliare alle donne in gravidanza di limitare il consumo di paracetamolo per proteggere lo sviluppo neurologico della prole».
- Uno studio osservazionale del 2019, pubblicato sull’American Journal of Epidemiology, ha analizzato i dati di quasi 9.000 bambini nati tra il 1993 e il 2005 da donne arruolate nella coorte del Nurses’ Health Study II. I ricercatori hanno scoperto un legame tra l’uso prenatale di paracetamolo e l’ADHD.
- Una dichiarazione di consenso del 2021 basata su una revisione completa della letteratura sperimentale ed epidemiologica pubblicata tra il 1995 e il 2020 nel database scientifico PubMed. Gli autori hanno osservato che il paracetamolo è un interferente endocrino in grado di attraversare la barriera emato-encefalica e che hanno trovato prove del fatto che possa alterare lo sviluppo neurologico.
Sulla base dei collegamenti evidenti nella loro analisi, hanno concluso che «il danno derivante dall’inazione continuata supera il danno che potrebbe derivare da un’azione precauzionale» e hanno chiesto ulteriori ricerche.
Aiuta Renovatio 21
Alcuni bambini non riescono a metabolizzare efficacemente il paracetamolo
Non tutti gli studi hanno prodotto gli stessi risultati. Uno studio osservazionale basato sulla popolazione condotto in Svezia, pubblicato nel 2024 sul Journal of the American Medical Association, non ha riscontrato alcun legame tra l’uso di paracetamolo e autismo, ADHD o disabilità intellettiva.
Tuttavia, il ricercatore William Parker, Ph.D., non è d’accordo con le conclusioni dello studio svedese. Ha affermato che lo studio dimostra in realtà che il paracetamolo è collegato all’autismo solo se associato ad altri fattori di rischio chiave.
Nel 2024, Parker e colleghi hanno pubblicato uno studio su Clinical and Experimental Pediatrics che ha individuato collegamenti tra paracetamolo e autismo quando utilizzato in epoca prenatale e anche quando utilizzato nei primi anni di vita di neonati e bambini predisposti.
Parker ha dichiarato a The Defender che non tutti i bambini presentano questa predisposizione, ma è noto che alcuni non riescono a metabolizzare efficacemente il farmaco. Questo può scatenare disturbi neurologici.
Parker ha citato altri farmaci, come la codeina, che per oltre 100 anni sono stati considerati sicuri per i bambini. Oggi, il suo uso nei bambini è limitato in molti Paesi a causa di problemi di sicurezza legati alle variazioni genetiche nel modo in cui gli individui metabolizzano il farmaco.
Ha affermato che l’autismo è il risultato di «un complesso mix di genetica, epigenetica e ambiente: tutti i tipi di esposizione ambientale che rendono più suscettibili all’autismo». Per i bambini che hanno difficoltà a metabolizzare il paracetamolo, il farmaco diventa più tossico e potrebbe scatenare l’autismo, ha affermato.
Sostieni Renovatio 21
I sostenitori chiedono più ricerca sul collegamento tra autismo e vaccino
I sostenitori e i ricercatori preoccupati per le esposizioni tossiche legate all’autismo hanno affermato di essere stati incoraggiati dall’annuncio, ma che anche i vaccini devono essere studiati
Durante la conferenza stampa, Trump ha affermato che i vaccini e il calendario vaccinale infantile hanno contribuito all’autismo e all’insorgenza di malattie croniche nei bambini.
Ha citato dati che mostrano un rapido aumento delle diagnosi di autismo negli ultimi anni e ha affermato: «Invece di attaccare chi pone domande, tutti dovrebbero essere grati a coloro che stanno cercando di ottenere le risposte a questa situazione complessa».
Commentando l’annuncio, Mary Holland, CEO di Children’s Health Defense (CHD), si è detta incoraggiata dall’impegno dell’amministrazione a scoprire le cause dell’epidemia di autismo. Tuttavia, ha aggiunto:
«È inconcepibile che il Tylenol e il paracetamolo siano le uniche cause. È fondamentale che la ricerca sulle cause continui, soprattutto nell’88% dei casi di autismo plausibilmente caratterizzati da regressione dello sviluppo, in cui i vaccini sono il principale responsabile, sebbene il paracetamolo possa essere un cofattore significativo».
«”Autismo” è un termine che indica esposizioni tossiche che inducono lesioni cerebrali; dobbiamo approfondire la vera causalità e la vera rappresentazione di ciò che sta accadendo».
Aiuta Renovatio 21
«Si tratta di danni cerebrali» dovuti all’esposizione infantile all’alluminio contenuto nei vaccini
Christopher Exley, Ph.D., biologo e massimo esperto di tossicità dell’alluminio, ha affermato di aver guardato la conferenza stampa e di aver trovato «incredibile sentire il presidente dire che non vogliamo l’alluminio nei vaccini e che lo rimuoveranno dai vaccini».
Nessun addetto stampa ha fatto domande su queste dichiarazioni, ha aggiunto. «Tali dichiarazioni surclassano qualsiasi cosa detta su Tylenol e autismo. L’industria dell’alluminio sarà preoccupata e farà di tutto per assicurarsi che ci siano solo “parole” e nessuna azione concreta».
Exley ha osservato che anche il Tylenol contiene alluminio. Ha affermato che è possibile che il maggiore carico di alluminio derivante dall’assunzione del farmaco sia associato a un rischio maggiore di sviluppare il disturbo. Tuttavia, ha affermato che l’attenzione rivolta al Tylenol distrae dalla questione più importante.
«Il Tylenol è il loro modo di far credere che stanno affrontando il problema dell’autismo senza menzionare l’alluminio in sé».
Exley ha affermato di credere che l’esposizione al Tylenol in gravidanza non possa da sola spiegare un autismo grave e debilitante. «Si tratta di danni cerebrali dovuti molto probabilmente all’esposizione infantile all’alluminio presente nei vaccini e nel latte artificiale».
Brian Hooker, Direttore Scientifico del CHD, ha sostenuto in modo analogo in un editoriale:«anche se il paracetamolo è necessario per lo sviluppo dell’autismo, non è sufficiente da solo a causare il disturbo. La ricerca indica chiaramente una o più componenti dello stress ossidativo che differenziano i neonati che sviluppano l’autismo dopo l’esposizione al paracetamolo da quelli che non lo sviluppano».
Sayer Ji, presidente del Global Wellness Forum, ha affermato che l’avvertimento sull’uso del Tylenol in gravidanza è stato un primo passo storico.
«L’annuncio di oggi segna una svolta storica dopo decenni di negazionismo. Il governo ha finalmente ammesso ciò che i genitori hanno sempre saputo: l’autismo è causato da fattori ambientali e farmaceutici, non solo da fattori genetici».
«Mettendo in guardia contro l’uso del Tylenol in gravidanza, nei neonati e nei bambini, e implicando i vaccini in questa catastrofe multifattoriale, la Casa Bianca ha infranto il muro di silenzio che ha protetto gli interessi farmaceutici per decenni».
Brenda Baletti
Ph.D.
© 23 settembre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Immagine di Austin Kirk via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic
Autismo
Vaccini, paracetamolo: Trump e Kennedy delineano il piano contro l’autismo. Momento storico

🚨 PRESIDENT TRUMP TO MOTHERS: DO NOT let them pump your child full of vaccines
“Don’t let them pump your baby up with the largest pile of stuff you’ve ever seen… going into the delicate little body of a baby.” “Break them up into 4 visits instead of 1.” pic.twitter.com/zul9UnBgwm — Nick Sortor (@nicksortor) September 22, 2025
Sostieni Renovatio 21
«Prendere il Tylenol non fa bene», ha detto Trump, che ha poi sottolineato: «Lo dico. Non fa bene»..@POTUS: “Tylenol during pregnancy can be associated with a very increased risk of autism.” pic.twitter.com/FcSkZENubZ
— HHS.gov (@HHSGov) September 22, 2025
Kennedy, Segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS), ha ampliato i commenti del Presidente. «Per rispondere alla sfida del presidente, ho ordinato all’HHS di lanciare uno sforzo senza precedenti, che coinvolga tutte le agenzie, per identificare tutte le cause dell’autismo, comprese le esposizioni a sostanze tossiche e farmaceutiche», ha affermato Kennedy. «Su sollecitazione del presidente Trump, il NIH (National Institute of Health), la FDA (Food and Drug Administration), il CDC (Centers for Disease Control) e il CMS (Centers for Medicare and Medicaid Services) stanno facendo di tutto per identificare le (cause) dell’epidemia di autismo e capire come pazienti e genitori possano prevenire e invertire questa tendenza allarmante», ha affermato Kennedy. «Abbiamo abbattuto i tradizionali compartimenti stagni che da tempo separavano queste agenzie e abbiamo accelerato la ricerca e la guida», ha spiegato. «Storicamente, il NIH si è concentrato quasi esclusivamente su ricerche politicamente sicure e del tutto infruttuose sui fattori genetici dell’autismo», ha osservato Kennedy. «Sarebbe come studiare i fattori genetici del cancro ai polmoni senza considerare le sigarette». «È ciò che l’NIH fa da 20 anni», ha aggiunto. «Di conseguenza, non abbiamo una risposta a questa domanda cruciale, nonostante l’impatto catastrofico dell’epidemia sui bambini del nostro Paese. Stiamo sostituendo la cultura istituzionale della scienza politicizzata e della corruzione con una medicina basata sull’evidenza». «La FDA sta rispondendo a studi clinici e di laboratorio che suggeriscono una potenziale associazione tra l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e risultati negativi sullo sviluppo, tra cui diagnosi successive di ADHD e autismo», ha osservato Kennedy. «Oggi la FDA pubblicherà un avviso ai medici sui rischi del paracetamolo durante la gravidanza e avvierà la procedura per avviare una modifica dell’etichetta di sicurezza», ha affermato. La FDA ha emesso due distinti comunicati stampa che confermano una risposta formale alle crescenti prove di rischi neurologici legati all’assunzione di paracetamolo durante la gravidanza. L’agenzia ha dichiarato di aver avviato una modifica dell’etichetta per tutti i prodotti contenenti paracetamolo, incluso il Tylenol, per riflettere gli studi che suggeriscono un’associazione con autismo e ADHD. «Grazie anche alla politicizzazione della scienza, la sicurezza del paracetamolo contro il rischio di disturbi dello sviluppo precoce nei bambini piccoli non è mai stata convalidata», ha spiegato Kennedy. Kennedy ha anche osservato che la ricerca ha dimostrato che una carenza di folati nel cervello di un bambino può portare all’autismo. La ricerca ha indicato che fino al 60% dei bambini con carenza di folati può migliorare la comunicazione verbale se viene somministrato Leucovorin , una forma di acido folinico, attualmente approvata dalla FDA per contrastare gli effetti collaterali dei farmaci chemioterapici. La FDA ha dichiarato di aver avviato l’approvazione delle compresse di leucovorin calcio per i pazienti con deficit cerebrale di folati (CFD), una condizione legata a ritardi dello sviluppo e caratteristiche autistiche. Sebbene l’agenzia abbia avvertito che sono necessari ulteriori studi per valutare la piena efficacia del farmaco nelle popolazioni autistiche, ha affermato che l’iniziativa riflette una strategia più ampia volta a riutilizzare i farmaci esistenti. «Dal 40% al 70% delle madri con figli autistici ritiene che il loro bambino sia stato danneggiato da un vaccino”, ha detto Kennedy. “Il presidente Trump ritiene che dovremmo ascoltare queste madri invece di manipolarle ed emarginarle come hanno fatto le amministrazioni precedenti».President Trump Makes an Announcement on Medical and Scientific Findings for America’s Children https://t.co/aTq90Js06I
— The White House (@WhiteHouse) September 22, 2025
Some 40-70% of mothers who have children with autism believe that their child was injured by a vaccine. President Trump believes that we should be listening to these mothers instead of gaslighting and marginalizing them like prior administrations. pic.twitter.com/f43Bzmlj30
— Secretary Kennedy (@SecKennedy) September 22, 2025
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Autistic NewsNation host becomes visibly disturbed as he watches a pregnant doctor popping Tylenol just to “own the president.”
“It’s almost like there are people who HATE Trump more than they LOVE kids.” – @LelandVittert pic.twitter.com/pk8i9AGR63 — Vigilant Fox 🦊 (@VigilantFox) September 25, 2025
Si sono visti così casi di donne gravide finite al pronto soccorso a causa della bravata dell’abbuffata del paracetamolo, in vari casi ripresa debitamente dal telefonino a favor di social network.🇺🇸‼️AUTOSABOTAGEM COLETIVA! “O liberalismo é um verdadeiro transtorno mental. Essas crianças nunca terão uma chance. 😵💫
Logo após o presidente Trump e o secretário de saúde associarem o Tylenol ao autismo, milhares de esquerdistas estão engolindo o remédio de forma desenfreada… pic.twitter.com/qJYBgwdtA2 — Conservatism And Elegance 🇺🇲 (@ThayzzySmith) September 25, 2025
🚨 Pregnant liberal took so much Tylenol after hearing Donald Trump say it causes autism she’s now in the ICU and is going to die
Executive Director of American Frontline Nurses got a “very frantic call at 4am from a husband whose wife is now dying of liver failure on a… pic.twitter.com/TtQqdF2bo1 — Wall Street Apes (@WallStreetApes) September 25, 2025
Aiuta Renovatio 21
-
Cancro2 settimane fa
Impronta genetica del vaccino COVID nel DNA di un paziente oncologico: l’mRNA può integrarsi con il genoma umano
-
Vaccini2 settimane fa
Documentario rivela lo studio bomba sul collegamento tra vaccino ed epidemia di malattie croniche
-
Misteri2 settimane fa
Storie, misteri ed orrori dal Mostro di Firenze ad Amanda Knox. Renovatio 21 intervista il giudice Mignini
-
Senza categoria2 settimane fa
Papa Leone contro la Chiesa e i dogmi per LGBT e donne-prete: «Dobbiamo cambiare atteggiamento prima di cambiare dottrina»
-
Morte cerebrale7 giorni fa
La «morte cerebrale» è stata inventata per prelevare più organi
-
Autismo1 settimana fa
Vaccini, paracetamolo: Trump e Kennedy delineano il piano contro l’autismo. Momento storico
-
Animali2 settimane fa
Le orche di Gibilterra affondano una barca a vela. È ora di dire basta
-
Politica2 settimane fa
Condannato in primo grado il figlio di Grillo. Per il misfatto che corse con il fatale cambiamento di governo 2019