Salute
Nesso causale tra i vaccini COVID e miocardite fatale, studio di McCullough
Renovatio 21 traduce questo articolo di Joseph Mercola ripubblicato da Lifesitenews. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Nel video qui linkato, John Campbell, Ph.D., un educatore infermieristico in pensione, esamina i risultati di una revisione sistematica pubblicata su Preprints.org a metà luglio 2023, che ha concluso che le iniezioni di mRNA COVID sono causalmente collegate alla miocardite letale.
Gli autori di questa recensione includono il dott. Peter McCullough, Aseem Malhotra, Roger Hodkinson, Nicolas Hulscher e William Makis. Come spiegato nell’abstract, «i vaccini COVID-19 sono stati collegati alla miocardite che in alcune circostanze può essere fatale. Questa revisione sistematica mira a indagare i potenziali collegamenti causali tra i vaccini COVID-19 e la morte per miocardite utilizzando l’analisi post mortem».
McCullough e il suo team hanno esaminato sistematicamente tutti i rapporti autoptici riguardanti la miocardite correlata al vaccino COVID-19 pubblicati fino al 3 luglio 2023. Quattordici documenti che descrivono in dettaglio 28 autopsie soddisfano i criteri di inclusione.
La causalità in ciascun caso è stata determinata da «tre revisori indipendenti con esperienza e competenza in patologia cardiaca». Le immagini che mostrano l’infiltrazione di proteine spike nel muscolo cardiaco e l’infiammazione associata sono incluse nel video di Campbell.
Vaccini a mRNA causalmente legati alla miocardite letale
Come riportato dagli autori:
«Il sistema cardiovascolare è stato l’unico organo interessato in 26 casi. In 2 casi, la miocardite era caratterizzata come conseguenza della sindrome infiammatoria multisistemica (MIS)».
«Il numero medio e mediano di giorni dall’ultima vaccinazione COVID-19 fino alla morte è stato rispettivamente di 6,2 e 3 giorni. La maggior parte dei decessi si è verificata entro una settimana dall’ultima iniezione. Abbiamo stabilito che tutti i 28 decessi erano causalmente collegati alla vaccinazione COVID-19 mediante un giudizio indipendente».
«La relazione temporale, la coerenza interna ed esterna osservata tra i casi in questa revisione con miocardite nota indotta da vaccino COVID-19, i suoi meccanismi patobiologici e il relativo eccesso di morte, integrati con la conferma dell’autopsia, il giudizio indipendente e l’applicazione dei criteri di Bradford Hill al quadro generale L’epidemiologia della miocardite da vaccino, suggerisce che esiste un’alta probabilità di un nesso causale tra i vaccini COVID-19 e la morte per sospetta miocardite nei casi in cui si è verificata una morte improvvisa e inaspettata in una persona vaccinata».
Considerando questi risultati inquietanti, McCullough e il suo team chiedono «un’indagine urgente… allo scopo di stratificare e mitigare il rischio al fine di ridurre l’incidenza nella popolazione di miocardite fatale indotta dal vaccino COVID-19».
Dati degli studi Moderna rivelano problemi di sicurezza
La realtà esasperante è che questo rischio – così come molti altri – era evidente negli studi originali, nonostante la loro breve durata, ma i produttori del vaccino hanno usato ogni sorta di trucchi per nascondere questi effetti.
Come riportato in precedenza, un informatore sostiene che Pfizer ha commesso una frode nei suoi studi sul vaccino COVID, e i dati aziendali rilasciati attraverso un’ordinanza del tribunale mostrano che l’iniezione di Pfizer era associata a circa 158.000 problemi di salute registrati che non sono mai stati ammessi pubblicamente.
Ora, i dati ottenuti attraverso il contenzioso del Freedom of Information Act (FOIA) contro la Food and Drug Administration (FDA) statunitense da parte del gruppo di interesse pubblico Defending the Republic (DTR) sollevano dubbi simili sugli studi Spikevax di Moderna.
DTR, che finora ha ottenuto quasi 15.000 pagine di dati sugli studi clinici sul COVID-19 di Moderna, avverte che questi rivelano gravi problemi di sicurezza. Come riportato dall’Epoch Times del 21 luglio 2023:
«I registri… includono informazioni importanti relative al profilo di sicurezza di Spikevax, che è stato autorizzato per la prima volta per l’uso di emergenza negli Stati Uniti nel dicembre 2020 e nel gennaio 2022 ha ricevuto la piena approvazione per gli adulti».
«”Il pubblico può essere certo che Spikevax soddisfa gli elevati standard della FDA in termini di sicurezza, efficacia e qualità di produzione richiesti per qualsiasi vaccino approvato per l’uso negli Stati Uniti”, ha affermato in una dichiarazione all’inizio di quest’anno il commissario ad interim della FDA, la dottoressa Janet Woodcock».
«Ma i nuovi dati mettono in discussione questa visione. Il gruppo di difesa afferma che le decine di migliaia di pagine di dati di studi clinici rilasciati dalla FDA supportano la conclusione che esistono “seri dubbi” sia sulla sicurezza di Spikevax che sugli standard di approvazione della FDA».
Per la cronaca, come per i dati del processo Pfizer, la FDA è stata costretta per ordine del tribunale a rilasciare i dati di Moderna. L’agenzia inizialmente ha respinto la richiesta FOIA del DTR sostenendo che «non vi era alcuna necessità impellente» che il pubblico esaminasse tali informazioni. A quanto pare, i dati degli studi clinici di Moderna rivelano problemi di sicurezza scioccanti che né la società né la FDA hanno ammesso pubblicamente.
Gli effetti collaterali sono stati ignorati senza indagini
Ad esempio, in uno degli studi di Moderna, 16 partecipanti al gruppo che ha ricevuto il vaccino anti-COVID sono morti improvvisamente, ma solo due sono stati sottoposti ad autopsia. Nonostante questa mancanza di indagini, Moderna ha concluso che nessuno dei decessi era associato al vaccino.
«Sembra che abbiano deciso di proposito di non indagare sulle morti sospette nel caso in cui il vaccino Moderna potrebbe essere la causa», ha detto DTR in un comunicato stampa.
Gli studi hanno anche registrato una serie di eventi avversi gravi nei gruppi sottoposti a vaccinazione, tra cui paralisi di Bell, fuoco di Sant’Antonio, attacchi di cuore, embolia polmonare, attacchi ischemici transitori, linfoma e aborti spontanei. Tuttavia, anche quando si sono verificate lesioni mortali entro pochi giorni dall’iniezione, Moderna ha concluso arbitrariamente che nessuna era associata al colpo.
Come notato da DTR, le successive analisi delle segnalazioni di infortuni archiviate presso il Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), il database DMED del Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti e i sistemi europei di segnalazione degli infortuni mostrano «tassi più elevati di queste malattie in seguito alla somministrazione del vaccino Moderna».
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Fertilità e sviluppo fetale influenzati negativamente
Nella prima serie di documenti rilasciati dalla FDA, DTR ha ricevuto anche i risultati di uno studio sui ratti che ha valutato gli effetti sulla gestazione, sulla fertilità e sullo sviluppo pre e postnatale nei ratti da laboratorio in gravidanza e in allattamento. I risultati sono preoccupanti considerando la raccomandazione della FDA e dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie di utilizzare questo vaccino sulle donne incinte.
I principali risultati e osservazioni fatti in questo studio includevano:
- Deformità scheletriche (coste ondulate e noduli costali): «Costole ondulate sono apparse in 6 feti in 4 cucciolate per una prevalenza fetale del 4,03% e una prevalenza nella figliata del 18,2%. Noduli costali apparvero in 5 di questi 6 feti. L’incidenza delle costole ondulate nel feto e nella figliata ha superato l’intervallo storicamente osservato presso il Testing Facility».
- Lunghezze del ciclo riproduttivo più elevate: «il numero medio di durate del ciclo [riproduttivo] era statisticamente più elevato nel gruppo mRNA-1273 rispetto al gruppo di controllo».
- Accoppiamento ridotto: «l’accoppiamento è avvenuto nel 95,5% dei ratti del gruppo di controllo e nell’88,6% dei ratti del gruppo mRNA-1273».
- Indice di gravidanza ridotto: «l’indice di gravidanza femminile (numero di ratti accoppiati/numero di ratti nel gruppo) era del 93,2% e 84,1% rispettivamente nei gruppi di controllo e mRNA-1273».
- Malattia renale: «durante l’eutanasia programmata, 1 cucciolo nel gruppo trattato con la dose di mRNA-1273 è stato osservato con papilla renale bilaterale, piccola, minima e un altro cucciolo della stessa cucciolata è stato osservato con papilla renale sinistra, piccola, moderata. Questi risultati non sono stati considerati correlati all’mRNA-1273 perché le osservazioni si sono verificate solo in 2 cuccioli di una singola cucciolata».
Moderna ha anche condotto uno studio sulla distribuzione tissutale nei ratti maschi, che ha rivelato che l’mRNA, quando iniettato per via intramuscolare, si diffondeva in tutto il corpo. L’mRNA è stato rilevato in tutti i tessuti analizzati ad eccezione dei reni. I livelli erano particolarmente elevati nella milza e negli occhi.
L’mRNA è stato trovato anche nel cervello e nel cuore, e altri studi – inclusa la revisione dell’autopsia – suggeriscono che possa avere conseguenze letali poiché la proteina «spike» prodotta dalle cellule in risposta a quell’mRNA è altamente patogena e causa infiammazione nei tessuti colpiti.
Scoperto l’inganno del trial sui booster Pfizer
Nelle notizie correlate, il dottor Vinay Prasad, Tracy Hoeg e Ram Duriseti hanno recentemente evidenziato prove che dimostrano che anche Pfizer ha utilizzato un «sano pregiudizio sui vaccini» nella sua sperimentazione sui richiami per far sembrare il booster COVID più efficace di quanto non sia. Come? Pfizer ha semplicemente dato il vero stimolo alle persone che erano molto più sane rispetto ai controlli.
Coloro che hanno ricevuto il vero booster si sono ritrovati con tassi di morte per COVID significativamente più bassi, ma hanno anche avuto la stessa riduzione della mortalità per tutte le cause, il che significa che non sono morti nemmeno per altre cause. In una lettera all’editore del New England Journal of Medicine (NEJM), pubblicata il 20 luglio 2023, Prasad, Hoeg e Duriseti hanno spiegato:
«Utilizzando metodi osservativi, Arbel et al. (edizione del 23 dicembre 2021) ha calcolato una mortalità corretta inferiore del 90% dovuta a COVID-19 tra i partecipanti che hanno ricevuto un primo richiamo del vaccino BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) rispetto a coloro che non hanno ricevuto un richiamo».
«Hanno riscontrato 65 decessi associati al COVID-19 (riportati come 0,16 ogni 100.000 persone al giorno) tra i partecipanti al gruppo di richiamo e 137 (riportati come 2,98 ogni 100.000 persone al giorno) tra quelli del gruppo non booster, una differenza del 94,6%».
«In una lettera successiva (numero del 10 marzo 2022), Arbel et al. hanno riportato 441 decessi non correlati a COVID-19 nel gruppo di richiamo e 963 decessi non correlati a COVID -19 nel gruppo non di richiamo».
«[Utilizzando] i giorni-persona di esposizione inclusi nell’articolo del 2021 di Arbel et al. e i decessi non correlati a COVID-19 riportati nella lettera successiva, abbiamo stimato la mortalità non correlata a COVID-19, in base allo stato vaccinale, con la seguente formula: i rapporti tra i decessi totali non correlati a COVID-19 e quelli per COVID- 19 decessi correlati, secondo il gruppo di vaccinazione, moltiplicati per la mortalità dovuta a COVID-19, secondo il gruppo di vaccinazione, che rappresenta i giorni-persona di esposizione».
«La mortalità non correlata a COVID-19 è stata calcolata come (441/65)×0,16=1,09 per 100.000 persone al giorno nel gruppo di richiamo rispetto a (963/137)×2,98=20,95 per 100.000 persone al giorno nel gruppo non-booster».
«Ciò corrisponde a una mortalità inferiore del 94,8% non correlata a COVID-19 tra i partecipanti al gruppo di richiamo e indica un’incidenza nettamente inferiore di esiti avversi per la salute nel gruppo di richiamo».
«La salute sottostante gioca un ruolo sostanziale nella mortalità correlata a COVID-19. Le differenze non corrette nella mortalità correlata a COVID-19 e nella mortalità non correlata a COVID-19, in base allo stato vaccinale, erano essenzialmente le stesse nello studio del 2021 di Arbel e colleghi».
«Questi risultati suscitano forte preoccupazione per quanto riguarda il confondimento non corretto. La mortalità aggiustata inferiore del 90% dovuta a COVID-19 segnalata tra i partecipanti che hanno ricevuto un richiamo non può, con certezza, essere attribuita al richiamo».
«Il “bias dei vaccinati sani” in questa popolazione potrebbe anche aver portato a sovrastimare l’efficacia del vaccino in studi simili condotti da Clalit Health Services. L’inclusione della mortalità non correlata a COVID-19 in tutti gli studi osservazionali sul vaccino COVID-19 fornirebbe un contesto importante».
In un post su Twitter del 20 luglio 2023, Prasad ha commentato:
«Questa settimana nel NEJM, Tracy Beth Hoeg, RD e io dimostriamo che gli studi israeliani, su cui si è basata la FDA, sono CONFUSI. I booster riducono troppo le morti non legate al COVID per essere vero. Gli autori israeliani lo ammettono in risposta. Oh! Milioni di persone hanno ricevuto booster non provati. La FDA ha fallito».
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Perché il CDC ha cambiato la definizione di «infezione breakthrough»
Visto che siamo in tema di inganni e pregiudizi, una recente indagine di The Epoch Times rivela che i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie hanno cambiato la loro definizione di «infezione breakthrough» («di frangia») per evitare di dover ammettere che le iniezioni non hanno funzionato. Zachary Stieber di Epoch Times scrive:
«Il CDC ha modificato la sua definizione di casi di COVID-19 tra i vaccinati, portando a un numero inferiore di casi classificati come innovativi, secondo i documenti ottenuti da The Epoch Times».
«All’inizio del 2021, il CDC ha definito casi post-vaccinazione come persone risultate positive sette o più giorni dopo aver ricevuto una serie di vaccinazione primaria, secondo uno dei documenti. La definizione è stata modificata il 2 febbraio 2021, per includere solo i casi rilevati almeno 14 giorni dopo una serie primaria, mostra un altro documento».
«”Abbiamo rivisto la definizione del caso”, scrisse all’epoca ai colleghi il dottor Marc Fischer, capo del Vaccine Breakthrough Case Investigation Team del CDC. La motivazione del cambiamento è stata cancellata».
«La definizione di caso breakthrough è stata rivista dopo che diversi funzionari del CDC hanno inviato un’e-mail in merito all’incapacità dei vaccini di prevenire l’infezione. Il dottor Fischer ha dichiarato in un’e-mail del 21 dicembre 2020 di essere stato incaricato da un superiore di “iniziare a lavorare su un protocollo per valutare i fallimenti del vaccino COVID o i casi breakthrough”».
«L’allora direttore del CDC, la dottoressa Rochelle Walensky, ha evidenziato un editoriale del 30 gennaio 2021, che descriveva le varianti come una “minaccia crescente” di sfuggire alla protezione dai vaccini».
«Più o meno nello stesso periodo, i funzionari del CDC hanno fatto circolare un documento di una pagina sulle indagini sui casi post-vaccinazione… La versione del documento che Epoch Times ha ricevuto è stata completamente oscurata… il CDC ha rifiutato di fornire qualsiasi altra versione del documento».
Perché la motivazione di questa decisione è stata cancellata? E perché il documento che annunciava un’indagine sui casi post-jab è stato oscurato? Il portavoce del CDC Scott Pauley ha difeso il cambiamento nella definizione, affermando che «molti casi di COVID-19 erano in incubazione fino a due settimane prima di diventare sintomatici», ma non ha chiarito perché questa spiegazione – se vera – fosse ritenuta necessaria.
Il dottor Harvey Risch, professore emerito di epidemiologia presso la Yale School of Public Health, ha detto a Stieber «non c’era ‘nessuna logica convincente’ per escludere i primi casi e altri eventi tra i vaccinati, indipendentemente dal fatto che si fossero verificati entro sette o 14 giorni».
Stieber ha anche contattato il dottor Jay Bhattacharya, professore di politica sanitaria all’Università di Stanford, il quale ha affermato che «piuttosto che giocare con la definizione di casi breakthrough» il CDC avrebbe dovuto informare i recentemente colpiti che avevano poca o nessuna protezione per le prime due settimane.
Alla fine, ridefinendo l’infezione rivoluzionaria, il CDC è stato in grado di escludere una serie di casi di COVID post-vaccino, gonfiando così l’efficacia del vaccino e allo stesso tempo alimentando la falsa narrativa secondo cui il COVID era «una pandemia dei non vaccinati».
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Hai fatto il vaccino? Agisci per salvaguardare la tua salute
Se hai già ricevuto uno o più vaccini e ora hai dubbi sulla tua salute, cosa puoi fare? Bene, prima di tutto, non prendere mai un altro booster COVID o un’altra iniezione di terapia genica con mRNA. Devi porre fine all’assalto al tuo sistema.
Se hai sviluppato sintomi che non avevi prima dell’iniezione, ti incoraggio a cercare l’aiuto di un esperto. Al momento, la Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) sembra avere uno dei migliori protocolli di trattamento per le lesioni post-vaccino. Si chiama I-RECOVER e può essere scaricato da covid19criticalcare.com.
Il dottor Pierre Kory, co-fondatore della FLCCC, è passato al trattamento più o meno esclusivo dei danneggiati da vaccino. Per ulteriori informazioni, vedere DrPierreKory.com. La dottoressa Michelle Perro sta anche aiutando i pazienti con lesioni post-vaccino.
Il World Health Council ha anche pubblicato elenchi di rimedi che possono aiutare a inibire, neutralizzare ed eliminare la proteina Spike, che secondo la maggior parte degli esperti è la principale colpevole. Ne ho parlato nel mio articolo del 2021, «Il World Health Council rivela la disintossicazione dalle proteine Spike».
Altri trattamenti e rimedi utili
Altri trattamenti e rimedi che possono essere utili per le lesioni da puntura COVID includono:
- Ossigenoterapia iperbarica, soprattutto in casi di ictus, infarto, malattie autoimmuni e/o disturbi neurodegenerativi. Per saperne di più, vedere «Terapia iperbarica: una modalità di trattamento ampiamente sottoutilizzata».
- Riduci l’assunzione di omega-6. L’acido linoleico viene consumato in quantità 10 volte superiori a quelle ideali in ben oltre il 95% della popolazione e contribuisce a un massiccio stress ossidativo che compromette la risposta immunitaria. Gli oli di semi e gli alimenti trasformati devono essere accuratamente evitati. Per ulteriori informazioni, vedere «Acido linoleico: l’ingrediente più distruttivo nella dieta».
- Blu di metilene di grado farmaceutico, che migliora la respirazione mitocondriale e aiuta nella riparazione mitocondriale. Una dose compresa tra 15 e 80 milligrammi al giorno potrebbe contribuire notevolmente a risolvere parte della fatica che molti soffrono dopo la vaccinazione. Può anche essere utile in caso di ictus acuto. La controindicazione principale è se hai un deficit di G6PD (una condizione genetica ereditaria), nel qual caso non dovresti usare affatto il blu di metilene. Per saperne di più, vedere «I sorprendenti benefici per la salute del blu di metilene».
- Luce nel vicino infrarosso, poiché attiva la produzione di melatonina nei mitocondri dove ne hai più bisogno. Assorbendo le specie reattive dell’ossigeno, anch’esso aiuta a migliorare la funzione e la riparazione mitocondriale. La luce solare naturale è costituita per il 54,3% da radiazione infrarossa, quindi questo trattamento è disponibile gratuitamente. Per ulteriori informazioni, vedere «Cosa devi sapere sulla melatonina».
- La lombrochinasi e la serrapeptidasi sono entrambi enzimi fibrinolitici che, se assunti a stomaco vuoto un’ora prima del pasto o due ore dopo, aiutano a ridurre il rischio di coaguli di sangue.
Joseph Mercola
Pubblicato originariamente da Mercola.
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Salute
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Alimentazione
300 studi collegano un pesticida neurotossico a danni multiorgano e malattie croniche.
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Per decenni, gli enti regolatori hanno considerato il clorpirifos, ampiamente utilizzato negli Stati Uniti e nel resto del mondo, principalmente come una neurotossina in grado di interferire con la segnalazione cerebrale e del sistema nervoso. Tuttavia, una nuova revisione di quasi 300 studi ha rilevato che il pesticida potrebbe danneggiare il cervello, gli ormoni, il fegato, il microbiota intestinale, i muscoli, gli organi riproduttivi e le ossa. Gli studi collegano inoltre il clorpirifos a danni al DNA che potrebbero aumentare il rischio di malattie croniche.
Principali risultati:
- Una revisione di quasi 300 studi riassume le prove che il clorpirifos può danneggiare diversi sistemi in tutto il corpo, tra cui il cervello, gli ormoni, il fegato, il microbiota intestinale, i muscoli, gli organi riproduttivi e le ossa.
- La rassegna descrive i danni al DNA, l’instabilità cromosomica e le alterazioni epigenetiche che possono modificare il funzionamento dei geni anche molto tempo dopo l’esposizione.
- Alcuni effetti nocivi si manifestano a livelli di esposizione inferiori a quelli considerati sicuri secondo gli attuali standard di prova per l’esposizione ai pesticidi.
Per decenni, gli enti regolatori hanno considerato il clorpirifos, un pesticida ampiamente utilizzato negli Stati Uniti e nel resto del mondo, principalmente come una neurotossina in grado di interferire con la segnalazione nel cervello e nel sistema nervoso.
Ma mentre l’Agenzia per la protezione ambientale degli Stati Uniti (EPA) sta riconsiderando se continuare a consentirne l’uso su alimenti come mele e soia, una nuova analisi indica altri danni insidiosi.
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Pubblicata ad aprile sull’International Journal of Molecular Sciences, la revisione sintetizza i risultati di quasi 300 studi condotti in tutto il mondo e pubblicati fino a quest’anno. Questi includono esperimenti di laboratorio, studi su animali, ricerche epidemiologiche, documenti normativi e valutazioni del rischio.
Prove sempre più numerose suggeriscono che il clorpirifos possa danneggiare il cervello, gli ormoni, il fegato, il microbiota intestinale, i muscoli, gli organi riproduttivi e le ossa. Gli studi collegano inoltre il pesticida a danni al DNA e a cambiamenti permanenti nell’attività genica che potrebbero aumentare il rischio di malattie croniche.
Nel complesso, i risultati descrivono il clorpirifos come quello che i revisori definiscono un «tossico multisistemico» che rappresenta una minaccia per la salute pubblica più significativa di quanto si pensasse in precedenza.
Ciò suggerisce che il pesticida agisce sull’organismo in modi che vanno ben oltre l’alterazione della trasmissione nervosa o l’avvelenamento evidente. La gravidanza e la prima infanzia sono periodi particolarmente sensibili all’esposizione a sostanze chimiche.
«Ciò che si è realmente evoluto nel tempo è la nostra comprensione del fatto che il clorpirifos causa danni che vanno oltre i suoi effetti sul sistema nervoso, tra cui danni al DNA, alterazioni nell’attivazione o disattivazione dei geni, interferenze con gli ormoni e squilibrio della flora batterica intestinale», ha affermato Dana Boyd Barr, Ph.D., professore presso la Rollins School of Public Health della Emory University ed ex presidente della International Society of Exposure Science.
Gli autori avvertono che gli attuali sistemi di regolamentazione potrebbero non cogliere appieno la complessità dei pericoli del clorpirifos per l’organismo. Molti di questi si manifestano a livelli troppo bassi per essere rilevati dagli attuali test di sicurezza, che si concentrano sull’alterazione di un enzima coinvolto nella comunicazione tra le cellule nervose.
La revisione collega l’esposizione al clorpirifos a:
- Cambiamenti biologici associati a infiammazione, malattie croniche e cancro.
- Danni al cervello e al sistema nervoso, tra cui un QI inferiore e danni allo sviluppo nei bambini, malattie neurodegenerative e alterazioni nella crescita, sopravvivenza e comunicazione cellulare.
- Danni al DNA e alterazione della regolazione genica che ostacolano la normale riparazione cellulare e modificano il modo in cui i geni vengono attivati e disattivati durante lo sviluppo (epigenetica).
- Alterazioni ormonali che coinvolgono le vie metaboliche della tiroide, degli estrogeni e del testosterone.
- Danni al fegato, alterazioni della flora batterica intestinale e disfunzioni metaboliche sono collegati all’obesità e al diabete di tipo 2.
- Danni all’apparato riproduttivo, muscolare e scheletrico, tra cui riduzione della qualità dello sperma e perdita di massa ossea.
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Reazioni negative da parte del settore, nonostante i danni segnalati.
La revisione giunge mentre l’EPA sta rivalutando se gli usi rimanenti del pesticida soddisfino lo standard di legge di «assenza di effetti negativi irragionevoli». L’azione fa seguito ad anni di rinvii ufficiali, divieti precedenti, ripensamenti politici e ricorsi legali.
Nel frattempo, le aziende agrochimiche stanno esercitando pressioni sui legislatori federali e statali affinché proteggano i produttori di pesticidi, tra cui Bayer e la sua controllata Monsanto, da alcune cause legali relative all’erbicida Roundup. Le cause sostengono che i loro prodotti causino il linfoma non Hodgkin, tra gli altri tumori.
Nel febbraio 2020, Corteva Agriscience, all’epoca il più grande produttore mondiale di clorpirifos, annunciò l’interruzione della produzione, adducendo come motivazione il calo della domanda.
Tuttavia, le scorte esistenti hanno continuato a essere utilizzate. Il prodotto chimico rimane approvato per diverse colture importanti negli Stati Uniti, tra cui mele, fragole, soia, agrumi, grano e pesche.
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Le preoccupazioni per la salute innescano restrizioni e divieti
Il clorpirifos, principio attivo di Dursban e Lorsban, appartiene a una classe di sostanze chimiche note come organofosfati. Introdotto negli Stati Uniti nel 1965, il clorpirifos è diventato uno degli insetticidi più utilizzati al mondo entro gli anni ’90.
Gli agricoltori utilizzano il clorpirifos per controllare le zecche sul bestiame e i parassiti sulle colture. Viene impiegato anche sui campi da golf, nelle serre, sui prodotti in legno come i pali del telefono e nelle aree residenziali.
Nel 2001, le autorità di regolamentazione statunitensi hanno vietato l’uso domestico del clorpirifos. Il divieto è giunto in seguito a prove sempre più numerose, tra cui un importante studio della Columbia University, che collegavano l’esposizione a questo prodotto a danni cerebrali nello sviluppo dei bambini.
Le prove che il clorpirifos danneggia il cervello dei bambini hanno successivamente portato a divieti o restrizioni in oltre 40 paesi, inclusa l’ Unione Europea.
L’Autorità europea per la sicurezza alimentare ha concluso che non esiste un livello di esposizione sicuro, ma il prodotto è ancora ampiamente utilizzato in altre parti del mondo. Diversi stati degli Stati Uniti, tra cui California, New York, Hawaii, Oregon e Maryland, mantengono attualmente restrizioni o divieti.
Tuttavia, il clorpirifos persiste negli alimenti (inclusi frutta, cereali e verdura), nell’ambiente e nei tessuti umani. Il composto si dissolve facilmente nei grassi e attraversa le membrane cellulari, consentendo il suo accumulo nei tessuti nel tempo.
Può anche percorrere lunghe distanze, in alcuni casi oltre 965 chilometri, dal luogo di applicazione. I ricercatori hanno rilevato residui in alimenti, acqua potabile, suolo, pioggia, neve e fauna selvatica. I campioni provengono da diverse zone, dal fiume Mississippi fino alla remota Antartide.
Bambini, donne incinte e lavoratori agricoli sono esposti ai rischi più elevati
Secondo gli esperti, gli effetti del clorpirifos sulla salute dipendono dalla dose, dalla durata e dalla via di esposizione. Anche le differenze genetiche possono influenzare la vulnerabilità.
Per la maggior parte delle persone, l’esposizione avviene attraverso cibo, acqua e aria contaminati. I lavoratori agricoli sono spesso esposti ai livelli più elevati. Tuttavia, i ricercatori affermano che anche l’esposizione cronica a bassi livelli durante la gravidanza e l’infanzia può comportare dei rischi.
I neonati e i bambini rimangono particolarmente vulnerabili perché i loro sistemi di disintossicazione sono ancora in fase di sviluppo. Inoltre, consumano più cibo in proporzione al loro peso corporeo e spesso portano le mani alla bocca.
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I rischi del clorpirifos vanno oltre i danni ai nervi.
Per anni, scienziati e autorità di regolamentazione si sono concentrati su un unico meccanismo principale di danno. Il clorpirifos diventa più tossico dopo che l’organismo lo converte in un composto chiamato clorpirifos-oxon. Questo blocca l’acetilcolinesterasi (AChE), l’enzima che scompone l’acetilcolina nel sistema nervoso.
L’acetilcolina è un neurotrasmettitore essenziale per la comunicazione tra le cellule nervose. Contribuisce inoltre a regolare l’attenzione, l’apprendimento, la memoria, il movimento, la respirazione e la frequenza cardiaca.
In assenza di acetilcolinesterasi, i nervi si attivano in modo incontrollato. Negli insetti, questo effetto provoca paralisi e morte. Negli esseri umani, un avvelenamento grave può causare convulsioni, insufficienza respiratoria o morte.
L’effetto sul singolo enzima è ancora rilevante. Tuttavia, la revisione sostiene che non spiega più l’intera portata della tossicità del clorpirifos.
Il clorpirifos agisce sul sistema nervoso non solo bloccando l’attività dell’acetilcolinesterasi (AChE), il suo noto meccanismo tossico, ma anche alterando l’equilibrio lipidico nelle cellule e interferendo con altre vie di segnalazione cellulare. Questi effetti aggiuntivi possono aggravare i suoi effetti dannosi sul cervello e sul sistema nervoso.
Il clorpirifos è stato collegato a danni cellulari in tutto il corpo.
I ricercatori descrivono invece prove che il pesticida potrebbe innescare uno stress biologico diffuso in organi e tessuti.
Gli studi indicano diversi possibili meccanismi, tra cui l’infiammazione e lo stress ossidativo, in cui le molecole contenenti ossigeno altamente reattive si accumulano, danneggiano le cellule e indeboliscono le difese dell’organismo. Altri meccanismi includono la perturbazione ormonale e l’alterazione della regolazione genica.
Il clorpirifos può essere particolarmente dannoso per i mitocondri, le strutture all’interno delle cellule che producono la maggior parte dell’energia del corpo. I mitocondri danneggiati possono rilasciare molecole nocive e altamente reattive che possono danneggiare il DNA, le proteine e le strutture cellulari.
La revisione evidenzia anche come il clorpirifos possa causare l’attivazione e la disattivazione dei geni. Gli scienziati ritengono sempre più che questi cambiamenti possano contribuire a spiegare come l’esposizione a fattori ambientali contribuisca allo sviluppo di malattie croniche anni dopo l’esposizione stessa.
«Sebbene tradizionalmente caratterizzato dalle sue potenti proprietà inibitorie dell’acetilcolinesterasi, prove sempre più numerose dimostrano che il clorpirifos e il suo metabolita bioattivo, il clorpirifos-oxon (CPO), esercitano effetti tossici ben più ampi, tra cui l’induzione di stress ossidativo, l’intensificazione dei processi neuroinfiammatori e l’innesco di alterazioni epigenetiche persistenti» hanno scritto gli autori.
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I neonati e i bambini sono più suscettibili ai danni causati dal clorpirifos.
L’Accademia Americana di Pediatria avverte che l’esposizione al clorpirifos comporta rischi per feti, neonati, bambini e donne in gravidanza. Il clorpirifos attraversa la placenta e danneggia il sistema nervoso in via di sviluppo prima della nascita.
«Il clorpirifos rappresenta un rischio neurotossico significativo per l’uomo, con i feti in via di sviluppo e i bambini particolarmente vulnerabili», hanno scritto. «Gli effetti neurotossici del pesticida sono stati osservati anche a basse dosi».
Le difese dell’organismo contro il clorpirifos dipendono in larga misura da un enzima chiamato paraossonasi-1, che contribuisce alla sua metabolizzazione. Tuttavia, l’attività della paraossonasi-1 varia notevolmente tra gli individui a causa di fattori genetici ed età.
I neonati e i bambini piccoli presentano naturalmente livelli più bassi. Questo, secondo gli autori, potrebbe anche aumentare la loro suscettibilità alla tossicità.
L’esposizione prenatale è collegata a danni cerebrali permanenti e a un QI inferiore
Studi sull’uomo collegano l’esposizione prenatale al clorpirifos a:
- Deficit di attenzione
- Ritardo nello sviluppo motorio
- peso alla nascita inferiore
- QI ridotto
- Anomalie strutturali del cervello
Ad esempio, uno studio condotto nell’agosto del 2025 su bambini di New York ha rilevato che l’esposizione prenatale al clorpirifos era collegata a diffuse anomalie cerebrali e a una minore capacità motoria negli anni successivi. I ricercatori hanno concluso che l’esposizione prenatale può causare danni cerebrali permanenti. Gli effetti sembravano peggiorare con livelli di esposizione più elevati.
Nel frattempo, studi sugli animali dimostrano che il clorpirifos compromette la crescita delle cellule nervose e altera la segnalazione cerebrale legata all’apprendimento e alla memoria. Gli studi suggeriscono inoltre che danneggi le connessioni tra i neuroni durante i periodi critici dello sviluppo.
Forse l’aspetto più sorprendente è che, secondo questi studi, il clorpirifos sembra sopprimere il fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF). Anche il BPA, i ritardanti di fiamma e altre sostanze chimiche tossiche interferiscono con il BDNF, che il dottor Bruce Lanphear descrive come «fertilizzante per il cervello».
Il fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) aiuta i neuroni a sopravvivere e a formare le sinapsi. Contribuisce inoltre a rafforzare i circuiti di apprendimento e a favorire il recupero dalle lesioni.
«Ciò che emerge è un quadro preoccupante: il cervello in via di sviluppo viene plasmato da un mix tossico di sostanze chimiche che agiscono sulle stesse aree cerebrali», ha affermato Lanphear, medico di medicina preventiva e professore alla Simon Fraser University di Vancouver, che studia l’impatto delle sostanze chimiche tossiche sulla salute umana.
«Eppure, quando l’EPA valuta il clorpirifos, lo considera principalmente da solo, non insieme ad altre sostanze chimiche che interferiscono con le stesse vie neurali del cervello».
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Alcuni studi indagano i legami tra clorpirifos e cancro.
Gli studi indicano che le modalità con cui il clorpirifos agisce sull’organismo potrebbero contribuire alla crescita e alla velocità di sviluppo dei tumori al fegato, al seno e alle ovaie.
Un ampio studio del 2015 condotto su oltre 30.000 donne – mogli di addetti all’uso di pesticidi – ha collegato l’esposizione al clorpirifos a un aumento del rischio di cancro al seno. Sebbene le prove sugli esseri umani rimangano limitate e incoerenti, affermano gli autori dello studio, la combinazione di effetti giustifica un’indagine più approfondita.
Inoltre, modelli di laboratorio 3D suggeriscono che il clorpirifos potrebbe indurre le cellule tumorali del seno a invadere più attivamente i tessuti circostanti. Studi epidemiologici riportano anche associazioni con tumori ormono-dipendenti, in particolare con forme più aggressive di tumore al seno con recettori ormonali negativi.
Gli studi condotti su animali vivi indicano inoltre che l’esposizione a lungo termine a basse dosi di clorpirifos aumenta il rischio di cancro al seno, affermano i ricercatori. Il pesticida può far comparire i tumori più precocemente e aumentarne il numero, probabilmente a causa di un’alterazione ormonale.
Parkinson, perdita di memoria e altri effetti neurologici
La revisione cita prove che collegano l’esposizione al clorpirifos a problemi di movimento, deficit di memoria, comportamenti simili all’ansia e danni alle regioni cerebrali coinvolte nelle emozioni e nella cognizione. Uno studio recente riporta che l’esposizione al clorpirifos potrebbe essere associata a un rischio più che doppio di sviluppare il morbo di Parkinson.
Secondo i ricercatori, il clorpirifos-oxon (CPO), prodotto dalla metabolizzazione del clorpirifos da parte dell’organismo, potrebbe essere particolarmente pericoloso. A detta dei ricercatori federali, il clorpirifos-oxon è circa 1.000 volte più tossico del clorpirifos stesso.
Le ricerche di laboratorio indicano che il clorpirifos-oxon potrebbe alterare i meccanismi legati all’apprendimento, alla memoria, all’infiammazione e alla sopravvivenza delle cellule nervose. Gli studi suggeriscono inoltre che il clorpirifos-oxon danneggi una proteina strutturale chiamata tubulina, potenzialmente compromettendo lo sviluppo cerebrale. La tubulina contribuisce alla crescita e alla formazione delle connessioni tra le cellule nervose.
«Nel complesso, la capacità del CPO di interferire con i normali processi di sviluppo del sistema nervoso supera di gran lunga quella del suo composto di origine», hanno scritto gli autori.
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Le alterazioni ormonali sono collegate a problemi di fertilità e metabolici
La revisione rileva prove sostanziali che il clorpirifos può interferire con molteplici sistemi ormonali (interferenza endocrina) in tutto il corpo. Tra questi, i sistemi tiroideo, estrogenico e del testosterone.
La ricerca collega l’esposizione a cicli riproduttivi e sviluppo tissutale anomali, a una riduzione del numero di spermatozoi e a una minore qualità dello sperma. Alcuni studi suggeriscono che causi una riduzione del peso della prostata e un’alterazione della segnalazione ormonale nelle cellule placentari.
La revisione evidenzia inoltre che il clorpirifos potrebbe contribuire all’obesità, all’insulino-resistenza e ai problemi di glicemia.
Le alterazioni della flora batterica intestinale possono alimentare l’infiammazione e le malattie.
La revisione esamina anche i danni a carico del microbiota intestinale, ovvero l’ecosistema di microrganismi che supporta la digestione, il metabolismo e la funzione immunitaria. Studi sperimentali indicano una riduzione dei batteri benefici e un aumento dei microrganismi potenzialmente dannosi in seguito all’esposizione al clorpirifos.
Questi cambiamenti potrebbero essere collegati alla sindrome dell’intestino permeabile, in cui le tossine batteriche entrano nel flusso sanguigno e scatenano un’infiammazione in tutto il corpo. Questo tipo di alterazione dell’asse intestino-fegato potrebbe contribuire all’infiammazione sistemica e alle malattie metaboliche, affermano i ricercatori.
Gli studi collegano il clorpirifos a danni al fegato, alle ossa e ai muscoli.
Il fegato stesso emerge come un bersaglio principale del clorpirifos, come dimostrano gli studi sperimentali. I ricercatori descrivono potenziali legami tra il clorpirifos e:
- Infiammazione epatica cronica.
- Alterazioni del colesterolo, con livelli più elevati di colesterolo LDL («cattivo») e livelli più bassi di colesterolo HDL («buono»).
- Danni alle cellule epatiche, tra cui una forma di morte cellulare legata all’accumulo di ferro nelle cellule epatiche (ferroptosi).
La revisione collega inoltre il clorpirifos a danni muscoloscheletrici, tra cui una formazione ossea più debole, una ridotta densità ossea e un aumento della degradazione ossea. Alcune alterazioni ossee si sono verificate in concomitanza con problemi neurologici, suggerendo un danno allo sviluppo più ampio.
Gli studi mostrano cambiamenti strutturali e funzionali che coinvolgono sia i muscoli a contrazione lenta deputati alla resistenza, sia i muscoli a contrazione rapida utilizzati per i movimenti veloci. Alcuni ipotizzano che il clorpirifos possa danneggiare il diaframma.
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Il clorpirifos causa danni al DNA e alterazioni nell’attività genica, destando preoccupazione.
La revisione evidenzia prove crescenti che il clorpirifos possa danneggiare il DNA. I ricercatori descrivono danni cromosomici e rotture dei filamenti di DNA.
Gli studi indicano anche un’alterazione dei microRNA, molecole che contribuiscono a regolare processi come lo sviluppo cerebrale, l’infiammazione e la crescita cellulare. Inoltre, suggeriscono che il clorpirifos alteri la regolazione genica in modi collegati a disturbi dello sviluppo neurologico, malattie metaboliche, infiammazione e cancro.
«Nel loro insieme, gli studi sopra citati indicano che il clorpirifos è un agente genotossico multiforme i cui effetti dannosi si estendono ben oltre l’inibizione dell’acetilcolinesterasi, includendo rotture dirette del filamento di DNA, instabilità cromosomica e riprogrammazione epigenetica in vari tipi di cellule, tessuti e specie, rilevabili anche a concentrazioni clinicamente e ambientalmente rilevanti», hanno scritto.
Alcuni studi indagano i legami tra clorpirifos e cancro.
Gli studi indicano che le modalità con cui il clorpirifos agisce sull’organismo potrebbero contribuire alla formazione di tumori al fegato, al seno e alle ovaie. Tra queste, si annoverano alterazioni nei processi di danno e riparazione del DNA, nel controllo della crescita cellulare e nell’espressione genica.
Studi sperimentali su cellule epatiche e mammarie hanno evidenziato una crescita cellulare anomala e un’alterata progressione tumorale. Alcuni studi epidemiologici riportano associazioni con tumori ormono-dipendenti, in particolare con forme più aggressive di tumore al seno con recettori ormonali negativi.
Un ampio studio del 2015 condotto su oltre 30.000 donne – mogli di addetti all’uso di pesticidi – ha collegato l’esposizione al clorpirifos a un aumento del rischio di cancro al seno. Sebbene le prove sugli esseri umani rimangano limitate e incoerenti, affermano gli autori dello studio, la combinazione di effetti giustifica un’indagine più approfondita.
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Gli attuali standard di sicurezza non tutelano la salute pubblica.
Alla base della revisione vi è una sfida più ampia relativa al modo in cui gli enti regolatori valutano la sicurezza del clorpirifos e di altri pesticidi. Gli approcci attuali, affermano gli autori, non tengono adeguatamente conto dei loro effetti, soprattutto durante lo sviluppo fetale e la prima infanzia.
«Il sistema di regolamentazione è stato concepito per prevenire avvelenamenti evidenti, ma molte malattie legate ai pesticidi non si manifestano immediatamente. Esposizioni troppo basse per causare sintomi oggi possono compromettere lo sviluppo cerebrale del feto o contribuire al morbo di Parkinson decenni dopo», ha aggiunto Lanphear.
«La scienza si è evoluta più rapidamente del quadro normativo. È proprio questo il divario che questa revisione mette in luce».
Gli studi epidemiologici suggeriscono che l’esposizione prenatale e nella prima infanzia, anche a livelli ambientali relativamente bassi, potrebbe essere collegata a un’alterazione dello sviluppo neurologico e delle funzioni cognitive.
Ciò significa che sia le modalità di esposizione sia l’entità dell’esposizione dovrebbero essere considerate fattori importanti che influenzano gli effetti tossici nella valutazione dei rischi per la salute, affermano.
Riprendono inoltre le critiche di lunga data rivolte agli studi sul clorpirifos finanziati dall’industria, utilizzati per decenni per definire i limiti di esposizione federali. Citano il cosiddetto «studio Coulston», una valutazione sulla sicurezza del 1972 finanziata dalla Dow Chemical.
In seguito, altri ricercatori hanno messo in discussione alcune parti dello studio, sostenendo che non fosse stato sottoposto a revisione paritaria. Hanno inoltre scoperto che alcuni dati di base erano stati esclusi dall’analisi originale, sottovalutando la tossicità del pesticida.
La revisione richiede una rivalutazione indipendente degli studi tossicologici sponsorizzati dall’industria e utilizzati nelle precedenti valutazioni di sicurezza. Gli autori affermano inoltre che si auspicano maggiori tutele per i bambini e le donne in gravidanza, programmi di biomonitoraggio più ampi e alternative più sicure ai pesticidi.
Sostengono che la ricerca accademica dovrebbe svolgere un ruolo più incisivo nelle decisioni normative, al fine di fornire un quadro più completo dei danni causati dal clorpirifos. Secondo loro, ricerche indipendenti indicano una potenziale maggiore minaccia per la salute umana, in particolare per i bambini, a causa dell’esposizione a questo pesticida.
«I costi sociali associati a questi rischi sono considerevoli, il che evidenzia l’urgente necessità di regolamentazioni più severe sull’uso del clorpirifos», hanno scritto gli autori.
Pamela Ferdinand
Originariamente pubblicato da US Right to Know.
Pamela Ferdinand è una giornalista pluripremiata ed ex borsista del programma Knight Science Journalism del Massachusetts Institute of Technology, che si occupa dei fattori commerciali che influenzano la salute pubblica.
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