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Farmaci

Test, linee cellulari e tessuti fetali: facciamo chiarezza

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Renovatio 21 traduce questo importante articolo di Jose Trasancos su gentile concessione del sito di Children of God for Life.

 

 

 

Padre Matthew Schneider ha scritto un articolo nel gennaio di quest’anno che ha generato molta attenzione e discussione. In parte, l’articolo richiama l’attenzione del lettore sull’ubiquità delle linee cellulari fetali abortite nei test per i farmaci.

 

Il terzo paragrafo dell’articolo afferma:

Non è noto se le linee cellulari fetali abortite siano liberamente e frequentemente utilizzate in prodotti farmaceutici, in farmaci da banco, in dolcificanti artificiali e negli aromi e persino in alcuni cosmetici 

 

«Di seguito elencherò un campione di farmaci testati su HEK-293 come i vaccini Moderna e Pfizer, sottolineerò gli errori nel ragionamento, indicherò due questioni etiche che dovremmo porci come cattolici e concluderò con un punto sulla cooperazione remota al male».

 

Gli errori di ragionamento si riferiscono a coloro che discutono contro i vaccini, come quelli di Moderna e Pfizer, poiché i vaccini, e i farmaci simili, offrono benefici dall’aborto; accettarli equivale all’ approvazione dell’aborto ad un certo livello, non dovrebbe essere applicato in modo univoco ai vaccini, ma dovrebbe essere applicato a tutti i farmaci. Sottolinea l’incongruenza poiché non c’è protesta, nessuna applicazione dello stesso standard ad altri farmaci.

 

Sarei completamente d’accordo con padre Schneider, ad eccezione di un paio di fatti fastidiosi e molto importanti.

 

Ci sono molte ragioni per questa pubblica ignoranza, ma questo è un argomento per un altro giorno. Basti dire che l’ignoranza, in questo caso è una difesa. Non lo sapevamo. Non lo sapevo. Non si può essere incoerenti se non si è in possesso di tutti i fatti rilevanti, soprattutto se i fatti non sono facilmente individuabili. Ora lo sappiamo, però

Affrontiamo prima quello facile. Non è noto se le linee cellulari fetali abortite siano liberamente e frequentemente utilizzate in prodotti farmaceutici, in farmaci da banco, in dolcificanti artificiali e negli aromi e persino in alcuni cosmetici. Ci sono molte ragioni per questa pubblica ignoranza, ma questo è un argomento per un altro giorno. Basti dire che l’ignoranza, in questo caso è una difesa. Non lo sapevamo. Non lo sapevo. Non si può essere incoerenti se non si è in possesso di tutti i fatti rilevanti, soprattutto se i fatti non sono facilmente individuabili. Ora lo sappiamo, però.

 

Lo stesso padre Schneider non possedeva le informazioni contenute nel suo ormai famoso elenco dei farmaci comuni che sono stati testati con la linea cellulare HEK-293. Ha chiesto a un medico, alla dottoressa Lisa Gilbert, di fornirgli quella lista.

 

Ora, affrontiamo il secondo fatto. Padre Schneider afferma che i farmaci della sua lista sono stati testati con la linea cellulare HEK-293 come i vaccini Moderna e Pfizer (enfasi aggiunta). Sfortunatamente questa affermazione cade a pezzi quando si scava un po’ più a fondo, oltre ai risultati di una ricerca su Google.

 

L’uso di linee cellulari fetali abortite, nei processi di ricerca e sviluppo dei vaccini anti COVID-19, è ampiamente documentato su questo sito, quindi non svuoterò il sacco qui. Le linee cellulari fetali da aborti sono state utilizzate nella ricerca fondamentale (sintesi delle proteine ​​spike SARS CoV-2), nel processo di sviluppo del vaccino e nella valutazione di convalida prima di iniziare gli studi clinici. È corretto affermare che questi vaccini non esisterebbero se non per l’utilizzo delle linee cellulari fetali.

 

È corretto affermare che questi vaccini non esisterebbero se non per l’utilizzo delle linee cellulari fetali

L’articolo di padre Schneider equipara l’uso delle linee cellulari fetali da aborti nello sviluppo dei vaccini al «test» nel suo elenco dei comuni farmaci da banco spesso prescritti. Non sono – ripeto – non sono la stessa cosa.

 

 Il riferimento di padre Schneider all’aspirina (acido acetilsalicilico) come uno dei farmaci da banco «testati» con le linee cellulari fetali da aborti è il miglior esempio per dimostrare il problema della sua argomentazione. L’acido acetilsalicilico fu prodotto per la prima volta dal chimico francese Charles Frédéric Gerhardt nel 1853 e il brevetto statunitense per l’aspirina fu assegnato a Bayer nel 1900. Naturalmente, le linee cellulari fetali da aborti ancora non esistevano, rendendo impossibile il loro uso nello sviluppo dell’aspirina.

 

Il riferimento di padre Schneider all’aspirina come uno dei farmaci da banco «testati» con le linee cellulari fetali da aborti: naturalmente, le linee cellulari fetali da aborti ancora non esistevano, rendendo impossibile il loro uso nello sviluppo dell’aspirina

Padre Schneider si riferisce al successivo utilizzo dell’aspirina (già sviluppata, priva di qualsiasi associazione con l’aborto) e delle linee cellulari fetali da aborti, in qualche altra applicazione sperimentale, documentata e pubblicata molti anni dopo che l’aspirina è stata commercializzata, ciò non inquina retrospettivamente lo sviluppo dell’aspirina come immorale. Henry Ford è responsabile della guida in stato di ebbrezza o John Moses Browning è responsabile delle rapine a mano armata? Ovviamente no. Un atto immorale o irresponsabile successivo è del tutto estraneo alla creazione di un oggetto utilizzato nella commissione di un atto, e non rende in alcun modo il creatore di tale oggetto un complice. Ho controllato quattordici farmaci nella sua lista e ho scoperto che tredici di essi rientrano nella stessa categoria dell’aspirina.

 

Il Tums è un altro esempio della sua lista, sarebbe ridicolo se la situazione non fosse così seria. Il Tums è un noto preparato antiacido, nient’altro che carbonato di calcio e zucchero. Reagisce con l’acidità dello stomaco per alleviare l’indigestione. Gli effetti del carbonato di calcio sono noti da secoli e le fonti industriali di questo composto sono le conchiglie marine, i gusci d’uovo, il calcare e il gesso, solo per citarne alcuni. È presente anche nei broccoli e in altre verdure verdi. È letteralmente ovunque.

 

Decenni fa, la Lewis-Howe Company decise di purificare il carbonato di calcio, di mescolarlo con lo zucchero, di comprimerlo in compresse e venderlo come antiacido. Non lo avrebbero «testato» (non l’hanno fatto) con le linee cellulari fetali da aborti per una serie di ragioni, le ragioni più importanti sono:

 

Henry Ford è responsabile della guida in stato di ebbrezza o John Moses Browning è responsabile delle rapine a mano armata? Ovviamente no. Un atto immorale o irresponsabile successivo è del tutto estraneo alla creazione di un oggetto utilizzato nella commissione di un atto, e non rende in alcun modo il creatore di tale oggetto un complice

1) La natura dell’effetto terapeutico di Tums, la neutralizzazione degli acidi digestivi nel tratto gastrointestinale superiore. Fa quello che fa senza entrare nelle cellule umane: reagisce con gli acidi nello stomaco, producendo acqua e anidride carbonica nel processo, e

 

2) Il test su linee cellulari fetali abortite sarebbe stato impossibile in quanto il Tums è stato prodotto per la prima volta nel 1930. Proprio come l’aspirina, è un po’ più antico delle linee cellulari fetali da aborti.

 

A parte l’equivalenza morale e gli errori di fatto, l’articolo riprende un punto fondamentale ma molto importante. Il dibattito è irragionevolmente e irrazionalmente incentrato sul prodotto: questo farmaco è cattivo, quel vaccino è immorale e così via. Il problema è la pratica. L’aspirina non è stata moralmente sporcata dal chimico francese che per primo ha prodotto l’acido acetilsalicilico. L’atto (pratico) immorale che ha coinvolto il prodotto è arrivato più tardi, oltre un secolo dopo. Arrabbiarsi con l’aspirina non cambierà la pratica.

 

Padre Schneider solleva alcuni punti su cui dovremmo riflettere tutti. Dice che un focus quasi esclusivo sull’evitare il male, estendendolo a tutti i gradi di cooperazione remota, frustra la nostra capacità (un obbligo, in realtà) di fare il bene. «Fare il bene ed evitare il male è l’apice della morale cristiana», in sintesi sono le sue parole, e su questo punto non potrei essere maggiormente d’accordo! Immaginate i progressi che potremmo fare se concentrassimo l’intensità e l’energia associate all’evitare vaccini e altri farmaci con i vari gradi di compromesso morale sull’effettuazione di cambiamenti comportamentali, legislativi e normativi. Cambiare i cuori e le menti. In definitiva questo è ciò che tutte le persone di buona volontà cercano e dovremmo controllare le nostre inclinazioni individuali e collettive per servire meglio a questo fine più utile. Penso che abbia assolutamente ragione.

 

Già che ci siamo affrontiamo alcuni altri aspetti tecnici. Molto si è discusso e scritto su come e perché i vaccini Moderna e Pfizer sono diversi, anche nella misura in cui alcuni ne considerano uno meno malvagio (o più morale) dell’altro. Ciò che è vero è che in pratica non c’è nessuna differenza tra i due. 

Molto si è discusso e scritto su come e perché i vaccini Moderna e Pfizer sono diversi, anche nella misura in cui alcuni ne considerano uno meno malvagio (o più morale) dell’altro. Ciò che è vero è che in pratica non c’è nessuna differenza tra i due

 

Considero una perdita di tempo e di energia perpetuare questo argomento, quindi mettiamo via il metro una volta per tutte.

 

(…)

 

Infine vorrei attingere dal P. Schneider l’esortazione di fare il bene e il fatto che ne siamo molto più consapevoli nella situazione attuale. La voglia di voler sapere tutto è comprensibile ma, alla fine, non è utile. La nostra missione è di porre fine all’uso del tessuto fetale da aborti nella ricerca scientifica. Ne sappiamo abbastanza per metterci al lavoro. Le linee cellulari fetali da aborti provengono dai tessuti fetali abortiti. Non vedo alcuna differenza sostanziale tra loro da una prospettiva morale. L’attuale amministrazione ha dato il via libera ai finanziamenti federali per la ricerca sui tessuti fetali abortiti.

 

Quello che realmente sta succedendo con la questione del vaccino è spaventoso, è davvero mostruoso e minaccia di peggiorare. Andrà peggio, a meno che non ci uniamo, con una grande intensità e determinazione per effettuare il cambiamento.

 

Quello che realmente sta succedendo con la questione del vaccino è spaventoso, è davvero mostruoso e minaccia di peggiorare. Andrà peggio, a meno che non ci uniamo, con una grande intensità e determinazione per effettuare il cambiamento

(…)

Andiamo avanti!

 

 

Jose Trasancos

CEO Children of God for Life

 

 

 

 

Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21

 

 

 

Immagine © Renovatio 21

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Alimentazione

Studio: le persone riprendono chili 4 volte più velocemente dopo aver smesso i farmaci per la perdita di peso

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Un recente studio pubblicato dal British Medical Journal (BMJ) ha evidenziato che le persone in sovrappeso o obese che cessano l’assunzione di farmaci dimagranti riprendono peso con una velocità quattro volte superiore rispetto a chi interrompe una dieta o un programma di esercizio fisico.

 

Circa la metà degli utilizzatori dei nuovi farmaci per la perdita di peso, come Wegovy e Ozempic (principio attivo: semaglutide), sospende il trattamento entro il primo anno. Le evidenze indicano che la maggior parte lo fa a causa dell’elevato costo o degli effetti collaterali, che possono includere gravi disturbi gastrointestinali e, in casi estremi, persino il decesso.

 

Negli Stati Uniti, circa un adulto su otto dichiara di assumere farmaci per dimagrire. Gli autori dello studio hanno condotto una meta-analisi, rivedendo e integrando i dati pubblicati da numerosi rapporti scientifici.

 

L’analisi, basata su migliaia di partecipanti, ha mostrato che dopo l’interruzione del trattamento con questi farmaci, il peso medio aumenta di circa 0,4 kg al mese, equivalenti a 4,8 kg nel corso del primo anno. Si prevede che i parametri di salute legati al diabete e alle malattie cardiache tornino ai livelli pre-trattamento entro due anni.

 

«Ciò che abbiamo trovato particolarmente scioccante è stata la rapidità con cui i pazienti hanno ripreso peso dopo aver smesso di assumere farmaci», ha dichiarato uno degli autori.

 

Coloro che hanno interrotto i farmaci dimagranti hanno riguadagnato peso a una velocità quattro volte maggiore rispetto a chi ha abbandonato un programma di esercizio o una dieta.

 

Il motivo potrebbe risiedere, in parte, nel fatto che gli utilizzatori di questi farmaci non sviluppano la stessa disciplina e le abitudini salutari che invece si acquisiscono attraverso programmi di attività fisica e regime alimentare.

 

La meta-analisi conferma chiaramente che i farmaci per la perdita di peso rappresentano un trattamento a lungo termine. Dirigenti di aziende produttrici come Eli Lilly hanno riconosciuto che gli utenti potrebbero dover continuare l’assunzione per tutta la vita al fine di evitare il recupero del peso.

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Alla fine del mese scorso l’ente regolatorio del farmaco americano Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una versione giornaliera in compresse del farmaco Wegovy di Novo Nordisk.

 

Novo Nordisk sta testando il semaglutide su bambini a partire dai sei anni di età, e sono state proposte diverse nuove indicazioni per farmaci come il semaglutide, tra cui il trattamento di dipendenze, patologie neurologiche come l’Alzheimer e persino come potenziali anti-invecchiamento.

 

Nel 2023, i farmaci a base di semaglutide hanno generato per Novo Nordisk ricavi per 21,1 miliardi di dollari, corrispondenti a quasi due terzi del fatturato totale dell’azienda. Le vendite nelle varie formulazioni sono aumentate dell’89% rispetto all’anno precedente, con il 71% dei proventi derivanti da clienti statunitensi.

 

Novo Nordisk è oggi l’azienda più quotata d’Europa, con una capitalizzazione di mercato che, nel gennaio 2026, si attesta intorno ai 260-270 miliardi di dollari (superiore in passato all’intera economia danese, sebbene i valori attuali riflettano fluttuazioni di mercato).

 

Negli ultimi mesi, l’enorme crescita della pubblicità e dell’utilizzo di questi nuovi farmaci definiti «miracolosi» ha portato maggiore attenzione sugli effetti collaterali. Sono stati segnalati problemi psichiatrici, squilibri ormonali (tra cui riduzione del testosterone e calo della libido), inalazione del contenuto gastrico e persino diarrea cronica.

 

Decine di migliaia di persone hanno intentato cause contro Novo Nordisk ed Eli Lilly per i danni fisici subiti, con contenziosi che potrebbero richiedere risarcimenti nell’ordine di centinaia di milioni o miliardi di dollari per contenere l’ondata di richieste.

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Immagine da www.chemist-4-u.com via Flickr pubblicata su licenza CC BY-SA 2.0

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Alimentazione

È arrivata la nuova era delle pillole dimagranti

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È iniziata una nuova fase per i farmaci dimagranti, dopo che la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato la versione orale giornaliera del Wegovy prodotto da Novo Nordisk.   La nuova compressa, denominata da Novo «pillola Wegovy», impiega lo stesso principio attivo (semaglutide) presente nel Wegovy originale e in Ozempic, il farmaco gemello indicato per il trattamento del diabete.   Fino ad ora, Wegovy, Ozempic e i concorrenti di Eli Lilly come Zepbound e Mounjaro erano disponibili esclusivamente in forma iniettabile. Eli Lilly sta sviluppando la propria alternativa orale, nota come orforglipron. La pillola Wegovy ha dimostrato efficacia nella perdita di peso ed effetti collaterali analoghi alla versione iniettabile. Sarà commercializzata negli Stati Uniti a partire da gennaio.   In virtù di un accordo raggiunto con il presidente Trump, il prezzo di lancio della pillola Wegovy sarà di 149 dollari. «Riteniamo che ciò amplierà l’accesso e le opzioni per i pazienti», ha dichiarato in un’intervista alla CNN il dottor Jason Brett, responsabile medico statunitense di Novo Nordisk. «Sappiamo che ci sono alcuni pazienti che semplicemente non vogliono assumere un farmaco iniettabile».   Negli Stati Uniti, circa un adulto su otto fa uso di farmaci per dimagrire.

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Novo Nordisk sta sperimentando il semaglutide su bambini a partire dai sei anni di età e sono allo studio numerose nuove indicazioni per farmaci a base di semaglutide, tra cui trattamenti per le dipendenze, patologie neurologiche come l’Alzheimer e persino applicazioni anti-invecchiamento.   Nel 2023, i prodotti a base di semaglutide hanno generato a Novo Nordisk l’impressionante cifra di 21,1 miliardi di dollari, corrispondente a quasi due terzi del fatturato totale dell’azienda. Le vendite del farmaco nelle sue diverse formulazioni sono cresciute dell’89% rispetto all’anno precedente. Il 71% dei ricavi derivanti da questi farmaci proviene dal mercato statunitense.   Novo Nordisk è attualmente l’azienda più valutata d’Europa, con una capitalizzazione di mercato di 570 miliardi di dollari, superiore al PIL dell’intera Danimarca.   Negli ultimi mesi, l’enorme pubblicità e la diffusione di questi farmaci «miracolosi» hanno portato a una maggiore attenzione sugli effetti collaterali. Sono stati segnalati disturbi psichiatrici, squilibri ormonali (inclusa la riduzione del testosterone e la perdita della libido), inalazione del contenuto gastrico e persino casi di diarrea permanente.   Decine di migliaia di persone hanno intentato causa contro Novo Nordisk ed Eli Lilly per i danni fisici che affermano di aver subito. Per far fronte all’ondata di richieste di risarcimento potrebbero essere necessari esborsi ingenti, nell’ordine di centinaia di milioni o addirittura miliardi di dollari.   Come riportato da Renovatio 21, alcuni dati potrebbero indicare che i farmaci per la perdita di peso possono essere cancerogeni. A inizio anno l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) aveva concluso che i farmaci a base di semaglutide, tra cui Ozempic, Wegovy e Rybelsus, aumentano il rischio di una grave patologia oculare che può portare alla perdita improvvisa della vista.

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Come riportato da Renovatio 21, il rischio della cecità come effetto collaterale dell’Ozempic era stato segnalato in precedenza, andandosi ad aggiungere ad una lista crescente di effetti collaterali del farmaco.   Uno studio dell’anno scorso notava che le persone che assumono Ozempic e Wegovy hanno il 45% in più di probabilità di avere pensieri suicidi, una correlazione possibile emersa ancora due anni fa agli inizi della distribuzione del farmaco.   Nel 2023 la Food and Drug Administration (FDA), ente regolatore del farmaco negli Stati Uniti, aveva avvertito che l’Ozempic – approvato per il diabete ma usato off label per la perdita di peso – e Wegovy dovrebbero essere interrotti almeno due mesi prima della gravidanza, ma questi avvertimenti sono sepolti e i test a lungo termine non saranno completati per anni.  

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Farmaci

Il Viagra potrebbe invertire la sordità: studio

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Il Viagra potrebbe presto avere un utilizzo del tutto inaspettato: non solo per la «durezza» in camera da letto, ma anche per contrastare una forma ereditaria di sordità permanente.

 

Uno studio pubblicato su The Journal of Clinical Investigation ha individuato una rara mutazione nel gene CPD che provoca ipoacusia neurosensoriale, una perdita dell’udito dovuta alla morte delle cellule ciliate dell’orecchio interno.

 

Ricercatori dell’Università di Chicago, di Miami e di alcune istituzioni turche hanno scoperto che questa condizione può essere contrastata con due semplici trattamenti: un comune integratore di arginina e, sorprendentemente, il sildenafil, ovvero il principio attivo del Viagra.

 

Il gene CPD regola i livelli di arginina nelle cellule ciliate, essenziale per produrre ossido nitrico e trasmettere correttamente i segnali sonori. Quando il gene è mutato, si genera stress ossidativo che uccide queste cellule, portando alla sordità.

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Test su moscerini della frutta portatori della stessa mutazione hanno dimostrato che sia il sildenafil (che stimola la produzione di ossido nitrico) sia l’integrazione di arginina sono in grado di ripristinare, almeno parzialmente, la capacità uditiva.

 

«Questo studio è particolarmente entusiasmante perché abbiamo identificato una nuova causa genetica di sordità e, soprattutto, un bersaglio terapeutico in grado di attenuarla», ha commentato la coordinatrice Rong Grace Zhai, professoressa all’Università di Chicago. «Si tratta di un ottimo esempio di come farmaci già approvati dalla FDA possano essere riutilizzati per trattare malattie rare».

 

Se i risultati saranno confermati sull’uomo, il Viagra potrebbe diventare parte di una terapia rivoluzionaria per una forma di sordità finora considerata incurabile.

 

Il Viagra (sildenafil) fu scoperto per caso negli anni ’80 dai laboratori Pfizer a Sandwich, Inghilterra, durante trials clinici su un nuovo farmaco anti-angina chiamato UK-92,480.

 

I ricercatori notarono che il composto, un inibitore della PDE5, non migliorava significativamente l’angina, ma provocava erezioni frequenti e durature nei pazienti.
Nel 1991-1993 studi specifici confermarono l’effetto sul tessuto erettile del pene, aprendo la strada alla riconversione del farmaco.

 

Il 27 marzo 1998 la FDA statunitense approvò il sildenafil come primo farmaco orale per la disfunzione erettile, commercializzato come Viagra Da farmaco cardiovascolare fallito a icona globale, il Viagra generò miliardi di dollari in pochi anni.

 

L’idea che circola a volte online secondo cui  il Viagra fosse stato sviluppato originariamente contro la caduta dei capelli) è una leggenda metropolitana, spesso confuso con la vera storia di un altro farmaco, il minoxidil, che negli anni Sessanta e Settanta era stato sviluppato dalla Upjohn come anti-ipertensivo orale, ma che fece notare in fase di test fenomeni di ipertricosi (crescita anomala di peluria) e che negli anni Ottanta fu riformulato in soluzione topica e approvato come primo farmaco contro l’alopecia androgenetica.

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Immagine di Kehkasha via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported

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