Vaccini
Kennedy dice a Tucker Carlson che la Sanità USA rivoluzionerà il risarcimento per i danni da vaccino
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
In una conversazione durata quasi 90 minuti, il ministro della Salute Robert F. Kennedy Jr. e Tucker Carlson hanno discusso del tasso vertiginoso di autismo tra i bambini americani, delle pubblicità farmaceutiche in TV, della necessità di una «commissione per la verità» per scoprire chi e cosa ha causato la pandemia di COVID-19 e dei piani per aumentare i risarcimenti per i danneggiati dai vaccini.
Il ministro della Salute Robert F. Kennedy Jr. ha incontrato ieri Tucker Carlson per condividere un aggiornamento sulla sua missione volta a porre fine al vertiginoso tasso di autismo tra i bambini degli Stati Uniti.
Alla fine della loro conversazione, durata quasi 90 minuti, i due avevano affrontato una serie di argomenti, tra cui le pubblicità farmaceutiche in TV, l’aumento dei risarcimenti per i danneggiati dai vaccini e la necessità di una «commissione per la verità» per scoprire chi e cosa ha causato la pandemia di COVID-19.
Carlson, che l’anno scorso ha lasciato FOX News dopo essere stato il «conduttore più popolare» della rete, ora conduce The Tucker Carlson Show. Ha suddiviso la sua intervista con Kennedy in cinque «capitoli»:
- Scoprire il motivo dell’impennata dei tassi di autismo
- È possibile porre fine al rapporto corrotto tra le grandi aziende farmaceutiche e i media aziendali?
- Ci sarà un risarcimento per i danni causati dai vaccini?
- Il licenziamento dei cosiddetti «esperti» da parte di RFK
- Il vero motivo per cui Fauci ha ottenuto la grazia
Di seguito sono riportati i punti salienti di ciascuna di esse.
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L’HHS condurrà una ricerca onesta e aperta sull’autismo e sui vaccini
In passato, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) non sono riusciti a condurre ricerche oneste e adeguate sul possibile legame tra vaccini e autismo, ha affermato Kennedy.
Il CDC ha ignorato le raccomandazioni dell’Institute of Medicine di condurre una «litania» di studi per arrivare alla questione, ha affermato Kennedy, tra cui modelli animali, studi osservazionali, studi sperimentali e studi epidemiologici.
«Ma quello che faremo ora», ha detto, «condurremo tutti i tipi di studi che l’Institute of Medicine aveva originariamente raccomandato».
Ad aprile, il National Institutes of Health (NIH) ha annunciato un nuovo programma di ricerca per studiare le cause dell’autismo e il motivo per cui le diagnosi di autismo sono in aumento.
L’NIH metterà a disposizione di scienziati indipendenti i dati di Medicare e Medicaid per l’analisi. Saranno utilizzati anche i dati del Vaccine Safety Datalink, un enorme archivio di dati sanitari, ha affermato Kennedy.
I dati grezzi saranno resi pubblici ogniqualvolta possibile, ha affermato Kennedy.
«La novità che stiamo introducendo è che ogni studio verrà replicato», ha aggiunto.
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Le pubblicità delle grandi aziende farmaceutiche non riescono ad aiutare pazienti e medici
Il mese scorso i senatori Bernie Sanders (I-Vermont) e Angus King (I-Maine) hanno presentato una legge federale per porre fine alla pubblicità diretta al consumatore di farmaci soggetti a prescrizione medica.
Kennedy non ha fatto riferimento al disegno di legge né ha affermato di sostenere il divieto di tali pubblicità. Tuttavia, ha delineato diverse ragioni per cui il marketing farmaceutico sui media tradizionali è dannoso per la salute pubblica.
Molte pubblicità sono fuorvianti, ha detto a Carlson. «Persino la musica e i video, le foto che mostrano… trasmettono il messaggio che se prendi questo farmaco, andrai in moto d’acqua, giocherai a pallavolo e farai sci d’acqua e avrai una moglie bellissima».
Nel frattempo, le pubblicità promuovono la versione più costosa del farmaco anziché quella generica.
«Non pubblicizzeranno i farmaci generici perché non generano profitti», ha detto Kennedy. «Quindi pubblicizzeranno quelli che offrono i margini di profitto più elevati».
Inoltre, il contribuente statunitense sopporta il peso dei costi, mentre l’azienda farmaceutica ne trae profitto. Kennedy ha spiegato:
«Normalmente, se vedi una pubblicità in TV come quella della Coca-Cola, hai la possibilità di andarla a prendere e la paghi di tasca tua».
«Quando qualcuno acquista un farmaco, sono Medicaid e Medicare a pagarlo… sono i contribuenti… E noi paghiamo la pubblicità perché è deducibile dalle tasse».
Quando un paziente vede la pubblicità e chiede il farmaco a un medico, il medico – a cui un «contabile aziendale» dice di limitare il tempo trascorso con il paziente a soli 11 minuti – deve decidere se usare quel tempo per cercare di convincere il paziente a rinunciare al farmaco, ha affermato Kennedy. Ma se il medico lo fa, è probabile che il paziente se ne vada insoddisfatto.
Oppure il medico potrebbe semplicemente dire: «Va bene, vuole questa ricetta? Gliela prescrivo io». Allora il paziente sarà soddisfatto e tornerà, ha detto Kennedy. «I medici lo detestano… E nessuno pensa che sia un bene per la salute pubblica. Ci sta danneggiando».
Kennedy ha affermato che anche la censura delle informazioni relative ai vaccini sui social media rappresenta un problema.
Ieri la Corte Suprema degli Stati Uniti ha respinto la petizione della Children’s Health Defense (CHD) per esaminare il suo caso di censura contro Meta, la società madre di Facebook.
CHD ha citato in giudizio Meta nell’agosto 2020 e ha presentato un reclamo modificato nel novembre 2020, sostenendo che attori governativi avessero collaborato con Facebook per censurare i discorsi di CHD – in particolare quelli relativi ai vaccini e al COVID-19 – che avrebbero dovuto essere protetti dal Primo Emendamento. L’azienda ha rimosso CHD da Facebook e Instagram nell’agosto 2022 e non ha ripristinato gli account.
Un altro problema è la censura dei risultati scientifici critici nei confronti dei vaccini, ha aggiunto Kennedy.
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I piani di Kennedy per espandere il programma di risarcimento per i danni da vaccino
Il National Childhood Vaccine Injury Act del 1986, che ha garantito l’immunità legale ai produttori di vaccini e ha creato il National Vaccine Injury Compensation Program, ha anche reso difficile per chiunque fosse stato danneggiato da un vaccino ottenere un risarcimento.
«Questa settimana abbiamo appena assunto un ragazzo che rivoluzionerà il programma nazionale di indennizzo per i danni da vaccino», ha affermato Kennedy.
«Stiamo valutando modalità per ampliare il programma in modo che le persone danneggiate dal vaccino contro il COVID possano essere risarcite… stiamo valutando modalità per ampliare i termini di prescrizione», ha detto Kennedy a Carlson.
Attualmente è limitato a tre anni. «Molte persone scoprono le loro lesioni solo dopo», ha detto Kennedy.
Il programma presenta anche altri difetti, tra cui l’assenza di un processo di accertamento delle prove, l’assenza di regole in materia di prove e, storicamente, una dirigenza corrotta.
«Cambieremo tutto questo», ha detto Kennedy. «Questa settimana ho portato qui una squadra che sta iniziando a lavorarci».
Kennedy ha anche affermato che l’HHS utilizzerà l’intelligenza artificiale (IA) per monitorare i danni da vaccino in modo più efficace. L’agenzia prevede di utilizzare l’IA anche in altri modi, come accelerare i processi di approvazione dei farmaci e individuare le frodi.
Perché il comitato consultivo sui vaccini del CDC aveva bisogno di una vera e propria pulizia
Kennedy ha difeso la sua recente decisione di licenziare tutti i membri del comitato consultivo sui vaccini del CDC, affermando che il consiglio era diventato «una marionetta nelle mani dell’industria che avrebbe dovuto regolamentare».
L’11 giugno Kennedy nominò otto ricercatori e medici nel Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione (ACIP), due giorni dopo aver rimosso tutti i 17 membri precedenti dell’ACIP.
«Ce l’aspettavamo da tempo, Tucker», ha detto Kennedy. Ha fatto un esempio per illustrare il tipo di conflitto di interessi finanziari che affliggeva il consiglio da anni.
Anni fa, il comitato ha approvato l’aggiunta di un vaccino contro il rotavirus al programma di immunizzazione infantile, ha affermato.
Quattro dei cinque membri del comitato avevano «interessi finanziari diretti nel vaccino contro il rotavirus», ha detto Kennedy. «Lavoravano per le aziende che producevano il vaccino, oppure ricevevano sovvenzioni per condurre sperimentazioni cliniche su quel vaccino».
Nel giro di un anno, quel vaccino specifico contro il rotavirus fu collegato a una malattia «disastrosa» nei bambini e ritirato dal mercato. Fu sostituito da un vaccino diverso contro il rotavirus, sviluppato dall’allora membro del comitato, il dottor Paul Offit.
«Poi [Offit] e i suoi soci in affari, il dottor Stanley Plotkin, e un paio di altre persone, vendettero quel vaccino alla Merck per 186 milioni di dollari», ha ricordato Kennedy.
Secondo Kennedy, Offit avrebbe dichiarato a Newsweek di aver vinto alla lotteria. «Si dice che abbia votato per diventare ricco, quindi quel tipo di conflitto era tipico di quel comitato».
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Una «commissione per la verità» potrebbe chiamare Fauci a rispondere delle sue azioni?
Carlson e Kennedy hanno discusso le origini del COVID-19 e le possibili ragioni della grazia presidenziale concessa al dottor Anthony Fauci.
Poco prima di lasciare l’incarico, l’ex presidente Joe Biden ha concesso la grazia preventiva a Fauci. La grazia, retroattiva al 1° gennaio 2014, riguarda «qualsiasi reato» commesso da Fauci durante questo periodo, inclusi i suoi precedenti incarichi di direttore del National Institute of Allergy and Infectious Diseases, membro del White House COVID-19 Response Team e consulente medico capo di Biden.
Quando Carlson ha insistito affinché Kennedy commentasse le motivazioni di Fauci nel finanziare la ricerca sul coronavirus in Cina, Kennedy ha affermato di aver cercato di evitare speculazioni.
Ecco perché nel suo libro, The Real Anthony Fauci, riporta solo ciò che Fauci ha fatto, non le sue possibili motivazioni, ha affermato.
Carlson ha affermato: «sembra che a questo punto Fauci sia al di fuori della portata della legge».
Kennedy ha risposto: «Sì, penso in generale, a meno che non ci fosse una commissione per la verità, sai, come hanno fatto in Sudafrica. L’hanno fatto in America Centrale dopo le guerre degli anni ’80, e sono stati di grande aiuto a quelle società. Penso che dovremmo fare qualcosa del genere anche ora».
Kennedy ha spiegato come funziona una commissione per la verità:
«Avete una commissione che ascolta le testimonianze su cosa è successo esattamente. Chiunque si presenti e si offra volontario per testimoniare sinceramente ottiene l’immunità dall’accusa. Ma almeno così il pubblico sa chi ha fatto cosa».
«Le persone che vengono chiamate e non accettano l’accordo e spergiurano, possono essere perseguite penalmente.»
Suzanne Burdick
Ph.D.
© 1 luglio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Tre dannegiate dai vaccini contro il COVID-19 hanno chiesto oggi di unirsi a una causa olandese contro Bill Gates, il CEO di Pfizer Albert Bourla e altri 15 imputati. La causa sostiene che gli imputati abbiano consapevolmente ingannato il pubblico sulla sicurezza dei vaccini.
Tre vittime di danni causati dal vaccino contro il COVID-19 chiedono di unirsi alla causa olandese contro Bill Gates, il CEO di Pfizer Albert Bourla e altri 15 imputati, accusandoli di aver ingannato l’opinione pubblica sulla sicurezza dei vaccini contro il COVID-19.
La causa è stata intentata lo scorso anno da sette vittime di lesioni dovute al vaccino contro il COVID-19, una delle quali è nel frattempo deceduta.
Secondo quanto riportato dalla documentazione presentata dall’avvocato dei querelanti, Peter Stassen, le tre nuove vittime «erano persone sane» che hanno iniziato ad avere problemi di salute dopo aver ricevuto il vaccino mRNA contro il COVID-19.
«I ricorrenti ritengono che i gravi effetti collaterali verificatisi dopo aver ricevuto le iniezioni di Covid-19 (mRNA) siano il risultato diretto del contenuto/composizione di queste iniezioni di Covid-19 (mRNA)», si legge nella documentazione.
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Stassen ha affermato che i medici si sono ripetutamente rifiutati di diagnosticare un legame tra la vaccinazione e le lesioni subite.
Durante un’udienza tenutasi oggi presso il tribunale distrettuale dei Paesi Bassi settentrionali a Leeuwarden, Stassen ha anche chiesto al tribunale di approvare cinque testimoni esperti che testimonieranno sui rischi e i pericoli dei vaccini contro il COVID-19:
- Catherine Austin Fitts, fondatrice e redattrice del Solari Report ed ex assistente segretario statunitense per l’edilizia abitativa e lo sviluppo urbano.
- Sasha Latypova, ex dirigente della ricerca e sviluppo farmaceutica.
- Joseph Sansone, Ph.D., uno psicoterapeuta che sta conducendo una causa per vietare i vaccini a mRNA in Florida.
- Katherine Watt, ricercatrice e assistente legale.
- Mike Yeadon, Ph.D., farmacologo ed ex vicepresidente dell’unità di ricerca sulle allergie e sulle malattie respiratorie della Pfizer.
Un altro testimone proposto, Francis Boyle, JD, Ph.D., che a gennaio aveva accettato di testimoniare a favore dei querelanti, è nel frattempo deceduto. Boyle era professore di diritto internazionale all’Università dell’Illinois ed esperto di armi biologiche, autore del Biological Weapons Anti-Terrorism Act del 1989.
Secondo quanto riportato dal quotidiano olandese De Andere Krant, all’udienza di oggi hanno partecipato otto avvocati per conto degli imputati, tra cui figurano anche lo Stato olandese, l’ex primo ministro olandese e attuale segretario generale della NATO Mark Rutte e diversi membri dell’Outbreak Management Team del governo olandese durante la pandemia.
Gates è un investitore di spicco nella tecnologia dei vaccini a mRNA e ha investito in BioNTech, un’azienda farmaceutica tedesca che ha collaborato con Pfizer per sviluppare un vaccino contro il COVID-19. Gates ha poi venduto le sue azioni BioNTech realizzando un profitto significativo.
Gli avvocati degli imputati hanno sostenuto che il tribunale non avrebbe dovuto consentire ai testimoni proposti di deporre. Hanno messo in dubbio la competenza e l’imparzialità dei testimoni proposti e hanno sostenuto che il «consenso scientifico generale» è che i vaccini contro il COVID-19 siano «sicuri ed efficaci».
«Consenso scientifico? Che cos’è, comunque?» ha chiesto Stassen alla corte, accusando la difesa di usare «false argomentazioni ad hominem per minare la competenza dei suoi testimoni».
Il giornalista olandese Ido Dijkstra, presente all’udienza, ha affermato che le argomentazioni dell’imputato «ignoravano gli evidenti danni causati dai vaccini», e lo hanno fatto in presenza di molte delle vittime di danni da vaccino che avevano intentato la causa ed erano presenti all’udienza.
Dijkstra ha affermato che nessuno dei querelanti ha parlato durante l’udienza.
L’anno scorso, gli avvocati di Gates hanno chiesto l’archiviazione della causa, sostenendo che il tribunale non aveva giurisdizione.
Tuttavia, nella sentenza del 16 ottobre 2024, la corte ha affermato di avere giurisdizione su Gates, trovando «prove sufficienti» che le accuse contro Gates e gli altri imputati siano «connesse» e basate sullo stesso «complesso di fatti».
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Il programma di vaccinazione di massa contro il COVID è «un crimine senza precedenti», sostengono i querelanti
Durante l’udienza, Stassen ha definito il programma di vaccinazione di massa contro il COVID-19 «il più grande genocidio dell’umanità di sempre» e «un crimine senza precedenti accompagnato da coercizione, inganno e persino omicidio», ha riferito De Andere Krant.
Stassen ha affermato che se la corte si fosse rifiutata di consentire ai testimoni esperti proposti di testimoniare, ciò avrebbe significato che «questa corte non vuole sapere la verità».
Stassen ha detto: «Se lei, in qualità di giudice, respinge la nostra richiesta di ascoltare questi testimoni, cosa che dubito farà, allora il sangue già sulle mani degli imputati sarà presto anche sulle sue. Questo caso deve diventare un dibattito pubblico che può essere risolto solo in tribunale. La politica ha già dimostrato di non poterlo fare».
Secondo la giornalista olandese Erica Krikke, presente all’udienza, gli avvocati della difesa non hanno parlato molto e si sono in gran parte astenuti dal commentare le dichiarazioni di Stassen.
L’avvocato olandese Meike Terhorst, presente anche lei all’udienza, ha affermato che Stassen «si è comportato piuttosto bene» nel contrastare le argomentazioni degli imputati. Terhorst ha osservato che tra gli avvocati difensori figuravano alcuni dei più importanti giuristi olandesi.
Ha anche affermato di credere che il tribunale consentirà ai testimoni esperti di testimoniare.
«La legge prevede che l’audizione di esperti debba essere accettata, a meno che non si possa dimostrare l’abuso di questo diritto legale. A mio avviso, poiché l’argomento dell’abuso non è stato né avanzato né dimostrato, il tribunale dovrà consentire lo svolgimento dell’audizione», ha affermato Terhorst.
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L’avvocato dei querelanti arrestato il mese scorso «con notevole forza»
L’udienza ha avuto luogo un mese dopo che un altro avvocato dei querelanti, Arno van Kessel, era stato arrestato nella sua abitazione «con notevole forza», nell’ambito di un’operazione di polizia olandese condotta a livello nazionale contro presunti membri di un movimento di «cittadini sovrani» con una «potenziale intenzione di usare violenza» contro lo Stato olandese.
De Andere Krant ha riferito che, dall’arresto di van Kessel l’11 giugno, l’uomo è detenuto in un carcere di massima sicurezza. Deve affrontare «accuse vaghe» e non gli è stato permesso di comunicare con nessuno tranne che con il suo avvocato.
Terhorst ha affermato che l’arresto di van Kessel è stato «piuttosto spettacolare e senza precedenti nei Paesi Bassi, poiché i motivi dell’arresto del signor Kessel non sono stati resi pubblici». Ha aggiunto che van Kessel sarà detenuto per «altri tre mesi».
Secondo Dijkstra, l’Ordine degli Avvocati Olandese ha sospeso van Kessel, aggirando le sue procedure abituali e non aspettando che van Kessel venga formalmente accusato di un reato. La sospensione impedisce a van Kessel di esercitare la professione legale.
Dijkstra ha definito l’arresto di van Kessel un atto di «intimidazione». «Finora, la procura non ha fornito assolutamente alcuna prova», ha detto Dijkstra. «Stanno cercando di metterlo a tacere».
Secondo Der Andere Krant, l’arresto di van Kessel non è stato menzionato durante l’udienza. Tuttavia, centinaia di sostenitori si sono radunati sia dentro che fuori dall’aula, accogliendo Stassen “come un eroe” al termine dell’udienza.
Der Andere Krant ha riferito che il tribunale emetterà una decisione in merito ai testimoni proposti entro sei settimane.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 10 luglio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Vaccini
Vaccino COVID spray nasale, la sperimentazione solleva «importanti preoccupazioni sulla sicurezza»
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Gli esperti affermano che la sperimentazione clinica è fallace
Secondo lo studio di fase 1 CVXGA1, CVXGA1 «è un vaccino intranasale contro il COVID-19 potenzialmente efficace» che produce una risposta immunitaria con reazioni avverse minime. La sperimentazione clinica ha coinvolto solo 72 partecipanti, di età compresa tra 12 e 53 anni, suddivisi in due gruppi. Un gruppo ha ricevuto una «dose elevata» del vaccino, l’altro una dose inferiore. I risultati hanno mostrato che il gruppo trattato con il dosaggio più alto ha mostrato «tassi significativamente più bassi di infezione sintomatica da COVID-19» e che il vaccino è stato «ben tollerato senza che siano stati segnalati eventi avversi gravi (EA) o febbre». Tuttavia, diversi scienziati e ricercatori hanno notato che nella sperimentazione mancava un gruppo di controllo non vaccinato. «Non c’è assolutamente modo che questo studio possa essere considerato una prova che questo prodotto basato sulla terapia genica intranasale sia sicuro o efficace», ha affermato Whitehouse. «Nessun gruppo è stato utilizzato come controllo con cui confrontare i risultati… né gli eventi avversi. Questo di per sé invalida qualsiasi interpretazione della sicurezza e dell’efficacia di questo prodotto». Secondo Elijah, la mancanza di un gruppo di controllo e le dimensioni ridotte del campione «indeboliscono la capacità della sperimentazione di valutare accuratamente la sicurezza e l’immunogenicità», ma questi non sono gli unici difetti. «Lo studio non dispone di dati sui livelli di rilevamento dell’RNA e non ha eseguito test di infettività per confermare se i materiali sparsi possano essere trasmessi ad altri».Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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Il sito di sperimentazione clinica ha precedentemente ospitato le sperimentazioni del vaccino Pfizer COVID per gli adolescenti
Gli esperti hanno anche sottolineato che gli studi clinici non sono stati condotti in modo indipendente, ma sono stati interamente finanziati da CyanVac. Secondo la dichiarazione informativa dello studio, molti dei ricercatori sono dipendenti o azionisti di CyanVac, hanno un contratto con l’azienda o hanno ricevuto sovvenzioni per la ricerca da altre aziende farmaceutiche, tra cui i produttori di vaccini contro il COVID-19 AstraZeneca, Moderna e Pfizer. Investitori come Bill Gates hanno già mostrato interesse per i vaccini inalabili e spray, anche se non è chiaro se Gates sia coinvolto nello sviluppo di CVXGA1. Elijah ha sottolineato che la sperimentazione è stata condotta dal Cincinnati Children’s Hospital e guidata dal Dr. Paul Spearman, vicepresidente della ricerca clinica e traslazionale e della formazione dell’ospedale. L’ospedale è stato uno dei siti in cui sono stati condotti gli studi clinici sugli adolescenti del vaccino Pfizer contro il COVID-19. Nel 2021, una partecipante a uno di questi studi, la dodicenne Maddie de Garay, è rimasta gravemente ferita dopo aver ricevuto la seconda dose del vaccino Pfizer. Ha subito diversi gravi eventi avversi ed è finita su una sedia a rotelle. Secondo Elijah, i medici dell’ospedale hanno escluso qualsiasi collegamento tra le ferite di de Garay e il vaccino Pfizer, classificando invece le sue lesioni come «nevralgia e dolore addominale funzionale». Michael Nevradakis Ph.D. © 9 luglio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
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