Reazioni avverse
Donna di 33 anni ricoverata in ospedale per «misteriosa» paralisi 12 ore dopo il vaccino Pfizer
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
I medici della Cleveland Clinic hanno eseguito una serie di test, ma affermano di non sapere cosa abbia causato la paralisi della donna dopo la prima dose del vaccino Pfizer.
Una donna sana di 33 anni di Bethel Park, in Pennsylvania, che ha chiesto di rimanere anonima, ha subito una paralisi 12 ore dopo aver ricevuto la prima dose del vaccino Pfizer COVID ed è ancora ricoverata in ospedale, ha riferito WPXI-TV.
La donna della Pennsylvania ha detto che inizialmente si sentiva bene dopo essere stata vaccinata, ma si è svegliata nel cuore della notte senza sensibilità alle braccia o alle gambe.
«È stata la cosa più spaventosa del mondo andare a dormire completamente sana (e in grado di camminare), svegliarsi all’1:30 del mattino e non essere più in grado di muoversi. Mi sono fatta passare da mia figlia il telefono per chiamare e chiedere aiuto»
«È stata la cosa più spaventosa del mondo andare a dormire completamente sana (e in grado di camminare), svegliarsi all’1:30 del mattino e non essere più in grado di muoversi», ha detto la donna. «Mi sono fatta passare da mia figlia il telefono per chiamare e chiedere aiuto».
I paramedici l’hanno trasportata d’urgenza in ospedale dove è stata successivamente trasferita alla Cleveland Clinic dove i medici hanno eseguito dei test per capire come e perché sia emersa la paralisi. Una risonanza magnetica e una puntura lombare erano chiare e le analisi del sangue sono risultate tutte negative, escludendo malattie o disturbi rari.
«Non c’è niente di sbagliato che possano trovare in me», ha detto la donna a Channel 11. «Nessuna condizione di fondo, non ho nulla nella mia storia e in pratica mi stanno dicendo: “Sei in buona salute e non riusciamo a capire perché sta succedendo”».
Sebbene abbia riacquistato sensibilità e forza nelle braccia, non ha alcuna funzionalità dalla parte inferiore del torace in giù oltre a un movimento molto leggero in alcune dita dei piedi. La famiglia della donna ha confermato a Channel 11 che il suo caso è stato segnalato a Pfizer.
Pfizer prende il rapporto «molto sul serio», ma minimizza la connessione tra vaccini e lesioni in generale
Il dottor Dave Weber, medico di malattie infettive presso l’Università di Pittsburgh Medical Center, ha detto di non aver sentito nulla di simile in nessuna parte del mondo con il vaccino Pfizer.
«Non c’è niente di sbagliato che possano trovare in me. Nessuna condizione di fondo, non ho nulla nella mia storia e in pratica mi stanno dicendo: “Sei in buona salute e non riusciamo a capire perché sta succedendo”»
«Sono sicuro che ci sia più di una spiegazione, e sarebbe prematuro per me giudicare se è uno degli effetti collaterali del vaccino o meno», ha detto Weber. «Penso che debba assolutamente essere esaminato e segnalato».
In una dichiarazione a Channel 11 News, il direttore delle relazioni con i media globali di Pfizer ha dichiarato:
«Prendiamo molto seriamente gli eventi avversi potenzialmente associati al nostro vaccino COVID-19, BNT162b2. Monitoriamo attentamente tutti questi eventi e raccogliamo informazioni pertinenti da condividere con le autorità di regolamentazione globali. Al momento, la nostra revisione in corso non ha identificato alcun segnale di sicurezza con paralisi e il vaccino Covid-19 Pfizer-BioNTech. Ad oggi, più di 2001 milioni di persone in tutto il mondo sono state vaccinate con il nostro vaccino. È importante notare che è probabile che eventi avversi gravi non correlati al vaccino si verifichino con una velocità simile a quella della popolazione generale».
Tuttavia, una ricerca sul sistema VAERS (Centers for Disease Control and Prevention’s Vaccine Adverse Events Reporting System) per la paralisi, tra cui mielite trasversa, mielite, paralisi e sindrome di Guillain-Barré (GBS), ha prodotto 151 segnalazioni totali. Ottantotto casi di disturbi correlati alla paralisi sono stati segnalati con Pfizer, 62 con Moderna e 11 con il vaccino di Johnson & Johnson (J&J).
Un uomo sano di 43 anni del Mississippi ha avuto un ictus e la successiva paralisi ore dopo essere stato vaccinato con il vaccino COVID di J&J. Non è in grado di camminare o parlare ed è paralizzato su un lato del corpo. La famiglia crede «senza dubbio» che il vaccino sia stato la causa
Segnalazioni di paralisi associate ad altri vaccini
The Defender ha riferito il 15 aprile che un uomo sano di 43 anni del Mississippi ha avuto un ictus e la successiva paralisi ore dopo essere stato vaccinato con il vaccino COVID di J&J. Non è in grado di camminare o parlare ed è paralizzato su un lato del corpo. La famiglia crede «senza dubbio» che il vaccino sia stato la causa.
Come riportato da The Defender il 25 settembre 2020, AstraZeneca ha interrotto brevemente la sua sperimentazione clinica dopo che una donna del Regno Unito ha segnalato un grave evento avverso dopo la sua seconda dose: una condizione demielinizzante chiamata mielite trasversa (TM) associata a dolore, debolezza muscolare, paralisi e problemi intestinali e alla vescica.
AstraZeneca ha rivelato che la pausa di settembre è stata in realtà la seconda in due mesi. Il primo incidente, che inizialmente non è stato reso pubblico, si è verificato a luglio, quando un partecipante del Regno Unito ha contratto la mielite trasversa dopo una dose e si è concluso con una nuova diagnosi di sclerosi multipla.
AstraZeneca ha interrotto brevemente la sua sperimentazione clinica dopo che una donna del Regno Unito ha segnalato un grave evento avverso dopo la sua seconda dose: una condizione demielinizzante chiamata mielite trasversa
La mielite trasversa è nota per essere a volte «il primo sintomo di una malattia autoimmune o immuno-mediata come la sclerosi multipla». Due terzi di coloro che soffrono di mielite trasversa rimangono permanentemente disabili.
The Defender ha parlato l’8 ottobre 2020 di Colton Berrett, un ragazzo di 13 anni attivo e in buona salute, a cui è stata diagnosticata la mielite trasversa poco dopo aver ricevuto il vaccino Gardasil. Dopo la morte di Colton il 5 gennaio 2018, anziché processare Gardasil, il Segretario della Salute e dei Servizi Umani ha stipulato un accordo e ha assegnato i danni per la mielite trasversa permanente di Colton nel National Vaccine Injury Compensation Program (NVICP).
Una revisione sistematica di mielite trasversa nella riviste SAGE ha rivelato 37 casi di mielite trasversa segnalati con diversi vaccini, tra cui MMR, epatite B e DPT. I ricercatori hanno scoperto che in rari casi i vaccini possono essere associati a fenomeni autoimmuni come la mielite trasversa e hanno ipotizzato che un denominatore comune come un adiuvante potrebbe scatenare questa sindrome.
La mielite trasversa è nota per essere a volte «il primo sintomo di una malattia autoimmune o immuno-mediata come la sclerosi multipla». Due terzi di coloro che soffrono di mielite trasversa rimangono permanentemente disabili.
La mielite, che si riferisce a un processo di malattia infiammatoria che colpisce il midollo spinale, è una componente non solo della MT ma anche dell’encefalomielite e dell’encefalomielite acuta disseminata (ADEM) – che coinvolge sia l’infiammazione del cervello sia del midollo spinale – così come la mielite flaccida acuta e la poliomielite. Gli esperti si riferiscono a queste condizioni come forme di «danno al midollo spinale non dovuto a traumi».
Sulla base dell’analisi delle informazioni pubblicate sul sito web della Corte federale dei reclami degli Stati Uniti, le condizioni che coinvolgono demielinizzazione e paralisi – TM, ADEM, GBS e polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica – sono tra le principali lesioni da vaccino per le quali gli americani (principalmente adulti) hanno presentato reclamo al NVICP.
Le condizioni che coinvolgono demielinizzazione e paralisi – TM, ADEM, GBS e polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica – sono tra le principali lesioni da vaccino per le quali gli americani (principalmente adulti) hanno presentato reclamo
Il GBS è attualmente il secondo danno da vaccino compensato da NVICP. Al 25 settembre 2020, erano state giudicate 330 cause relative alla mielite trasversa e 150 milioni di dollari di risarcimento danni concessi a 266 richiedenti (comprese le rendite stimate).
Megan Redshaw
Traduzione di Alessandra Boni
© 20 aprile 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Reazioni avverse
Psicosi dopo il vaccino COVID: le rivelazioni di una revisione sistematica degli studi
Si è scoperto che gli individui che avevano assunto vaccini COVID-19 avevano successivamente sofferto di psicosi, con le vaccinazioni Pfizer e AstraZeneca collegate alla maggior parte dei casi. Lo riporta la testata statunitense Epoch Times.
La revisione sistematica peer-reviewed, pubblicata sulla rivista Frontiers in Psychiatry il 12 aprile, ha esaminato casi di psicosi di nuova insorgenza tra le persone che hanno assunto i vaccini. La psicosi si riferisce ai sintomi che si verificano quando un individuo ha difficoltà a distinguere tra realtà e fantasia, di cui allucinazioni e deliri sono due tipi chiave.
La revisione ha esaminato 21 articoli che descrivono 24 casi di sintomi di psicosi successivi alla vaccinazione. I ricercatori hanno concluso che «i dati suggeriscono un potenziale legame tra i vaccini in giovane età, mRNA e vettori virali con la psicosi di nuova insorgenza entro 7 giorni dalla vaccinazione».
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«La raccolta di dati sugli effetti psichiatrici legati al vaccino è fondamentale per la prevenzione e per una gestione completa è necessario un algoritmo per il monitoraggio e il trattamento delle reazioni di salute mentale post-vaccinazione».
Dei 24 casi, 13 erano donne. L’età media dei partecipanti era di 36 anni. Ventidue pazienti (91,2%) non avevano una storia specifica di malattie somatiche e comorbilità.
Nel 33,3% dei casi, la somministrazione del vaccino Pfizer mRNA «ha potenzialmente indotto eventi psichiatrici avversi», afferma lo studio. Il vaccino a vettore virale è stato collegato a sintomi psicotici nel 25% dei casi.
Nel 45,8% dei casi sono stati segnalati sintomi psicotici dopo la prima dose e nel 50% dopo la seconda dose.
Quasi tutti i casi esaminati (95,8%) presentavano sintomi psicotici, come allucinazioni (visive, uditive, olfattive e tattili) e deliri (per lo più persecutori e deliri di riferimento).”
La forma più comune di allucinazione era uditiva, sperimentata nel 54,2% dei casi, mentre le allucinazioni visive sono state sperimentate dal 12,5% dei pazienti.
«I disturbi motori, come l’aumento o la diminuzione dell’attività motoria e comportamenti bizzarri, sono stati menzionati nell’83,3% dei casi. In 3 casi (12,5%) è stato descritto un tentativo di suicidio».
I pazienti sono stati trattati utilizzando vari metodi tra cui antipsicotici e steroidi, ma solo 12 su 24 si sono ripresi completamente. I restanti soffrivano di «sintomi residui come diminuzione delle espressioni emotive, scarso affetto o sintomi psicotici residui».
In un caso, il paziente ha riportato un risultato positivo al test COVID-19. «Studi precedenti hanno dimostrato che gli individui con comorbilità documentate e una storia di infezione da COVID-19 mostrano un aumento statisticamente significativo degli eventi avversi dopo la vaccinazione», osserva lo studio.
I ricercatori hanno ipotizzato che le condizioni infiammatorie successive alla vaccinazione possano essere la causa della psicosi. Lo studio ha rilevato livelli elevati di proteina C-reattiva e leucocitosi da lieve a moderata, ovvero un elevato numero di globuli bianchi, come le anomalie del sangue più comuni. Entrambe le condizioni hanno collegamenti con l’infiammazione.
Un’altra ipotesi suggerita nello studio era che la psicosi post-vaccinazione potesse suggerire una manifestazione di encefalite autoimmune anti-NMDA, una condizione in cui il sistema immunitario prende di mira per errore i neuroni cerebrali e provoca infiammazione.
I ricercatori hanno notato che casi di encefalite anti-NMDA sono stati ripetutamente segnalati dopo vaccinazioni contro infezioni come influenza, pertosse, febbre gialla e tifo.
«Considerando il potenziale legame tra la psicosi post-vaccinazione e l’encefalite autoimmune anti-NMDA, è consigliabile prendere in considerazione lo screening immunologico nei soggetti che presentano sintomi psichiatrici post-vaccinazione COVID-19».
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Una terza possibile ragione suggerita nello studio è che le varie speculazioni e incertezze riguardanti la sicurezza dei vaccini COVID-19 potrebbero portare le persone a sperimentare uno «stress significativo», che potrebbe finire per innescare lo sviluppo di reazioni psichiatriche.
Gli episodi di psicosi successivi all’assunzione di iniezioni di COVID-19 sono stati dettagliati in diversi casi di studio. In un caso, un ragazzo di 15 anni di Taiwan è stato ricoverato in ospedale due giorni dopo aver preso la seconda iniezione Pfizer. Stava urlando e mostrando agitazione e stiramento incontrollabile degli arti.
Altri comportamenti bizzarri includevano sedersi e sdraiarsi frequentemente. Al ragazzino furono prescritti antipsicotici ma i suoi comportamenti continuarono a persistere dopo essere stato dimesso per più di un mese.
I medici hanno quindi sottoposto il ragazzo ad un regime di steroidi, antinfiammatori e aiutano a calmare un sistema immunitario iperattivo. I suoi sintomi poi sono migliorati.
In un altro caso brasiliano, una donna sulla trentina, precedentemente sana, ha sviluppato una psicosi refrattaria entro 24 ore dall’assunzione di un vaccino con mRNA per il COVID-19. La donna aveva pensieri disorganizzati, era aggressiva e credeva di essere perseguitata in ospedale.
Nonostante fosse stata trattata con stabilizzatori dell’umore e antipsicotici, il suo comportamento ha mostrato miglioramenti solo dopo quattro mesi di ricovero. Tuttavia, la sua psicosi è continuata.
Una revisione del maggio 2022 ha descritto il caso di una donna di 18 anni che ha sviluppato sintomi psicotici lo stesso giorno in cui ha assunto la prima dose di vaccino AstraZeneca. «I sintomi sono iniziati poche ore dopo la vaccinazione con discorsi irrilevanti. Nel corso dei tre giorni successivi il disturbo passò all’irritabilità, al delirio di persecuzione e di riferimento e alle allucinazioni visive».
Un altro caso di studio ha dettagliato la situazione di una donna di 45 anni senza storia familiare o personale di disturbi mentali che ha finito per sviluppare psicosi un mese dopo aver ricevuto un vaccino COVID. Ha lasciato bruscamente il suo lavoro di 18 anni e ha mostrato comportamenti irregolari.
Come riportato da Renovatio 21, nuove teorie si stanno facendo largo riguardo l’alterazione della psiche della popolazione attraverso le proteine spike, indotte sia dal vaccino che dalla malattia. Secondo il ricercatore tedesco Michael Nehls, si tratterebbe di vere lesioni all’ippocampo che porterebbero la popolazione ad essere meno propensa al ragionamento e più suscettibile alla paura e a reazioni forti, nonché all’incapacità di mantenere le memorie, di modo che esse potrebbero essere facilmente riscritte.
Renovatio 21 ha ipotizzato anni fa cambiamenti nella mente delle persone anche semplicemente osservando l’aggressività, che pare aumentata, nel traffico automobilistico cittadino.
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Big Pharma
AstraZeneca ammette che il vaccino può provocare trombosi mortali: documenti giudiziari
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Reazioni avverse
La FDA rileva che i vaccini anti-COVID mRNA possono causare convulsioni nei bambini piccoli
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Secondo uno studio pubblicato mercoledì su JAMA Network Open, i ricercatori della FDA hanno rilevato un segnale di sicurezza per le convulsioni nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni dopo la vaccinazione mRNA contro il COVID-19. Uno studio preprint pubblicato il mese scorso ha trovato risultati simili.
Secondo uno studio pubblicato mercoledì su JAMA Network Open, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha rilevato un segnale di sicurezza per le convulsioni nei bambini piccoli dopo la vaccinazione mRNA contro il COVID-19.
I ricercatori che hanno analizzato i dati di monitoraggio quasi in tempo reale sui bambini vaccinati hanno identificato questo nuovo segnale di sicurezza nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni che hanno ricevuto il vaccino originale Pfizer (BNT162b2) e nei bambini di età compresa tra 2 e 5 anni che hanno ricevuto il vaccino originale Moderna (mRNA-1273).
I ricercatori hanno anche identificato un segnale di sicurezza per miocardite o pericardite a seguito del vaccino Pfizer negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni. Quel segnale era stato precedentemente identificato.
Uno studio preprint pubblicato il mese scorso, finanziato anche dalla FDA, ha rilevato che i bambini di età compresa tra 2 e 5 anni che hanno ricevuto il vaccino mRNA contro il COVID-19 avevano 2,5 volte più probabilità di avere una convulsione febbrile entro un giorno dalla vaccinazione rispetto a quella di averne una tra otto e 63 giorni dopo la vaccinazione.
Gli autori del preprint, che hanno analizzato gli stessi dati degli autori del nuovo studio JAMA, hanno riscontrato anche un rischio più elevato di convulsioni febbrili tra i bambini di età compresa tra 2 e 4 anni il primo giorno successivo al vaccino Pfizer rispetto agli 8-63 giorni successivi. vaccinazione. Tuttavia, tale aumento del rischio non era statisticamente significativo, hanno riferito i ricercatori.
Nel frattempo, un rapporto finanziato dal governo pubblicato all’inizio di questo mese ha confermato un nesso causale tra i vaccini mRNA COVID-19 e la miocardite, ma ha respinto un nesso causale tra i vaccini e una serie di altri effetti avversi. Il comitato ha esaminato gli studi sugli eventi avversi relativi ai vaccini COVID-19 nei bambini sotto i 18 anni, ma ha affermato di non aver trovato prove sufficienti per trarre conclusioni specifiche per i bambini.
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La maggior parte delle crisi si è verificata entro tre giorni dalla vaccinazione
Gli autori del nuovo studio JAMA hanno analizzato i dati di oltre 4 milioni di bambini provenienti da tre database di indicazioni sulla salute gestiti da Optum, Carelon Research e CVS Health, integrati con informazioni sulle vaccinazioni provenienti dai sistemi statali e locali.
I database delle indicazioni sulla salute fanno parte del Biologics Effectiveness and Safety System della FDA , un sistema di monitoraggio della sicurezza dei farmaci progettato per monitorare l’emergere di segnali di sicurezza dopo la vaccinazione.
Un segnale di sicurezza è un segnale che un evento avverso può essere causato dalla vaccinazione, ma sono necessarie ulteriori ricerche per verificare un collegamento.
I ricercatori hanno esaminato 21 risultati sanitari prespecificati dopo la vaccinazione prima dell’inizio del 2023 tra i bambini di età compresa tra 6 mesi e 17 anni. Hanno selezionato gli esiti – come la sindrome di Guillain-Barré, l’encefalite, le convulsioni, la miocardite e la pericardite – sulla base di eventi gravi che hanno seguito altri vaccini o che potrebbero essere correlati alle nuove piattaforme di mRNA o agli adiuvanti.
Per le 15 condizioni che disponevano di dati storici sufficienti, i ricercatori hanno confrontato i tassi di ciascun risultato successivo alla vaccinazione con i tassi storici annuali precedenti alla disponibilità del vaccino nel 2019, 2020 o entrambi.
Nel complesso, i ricercatori hanno identificato 72 casi di convulsioni tra bambini di età compresa tra 2-4 o 5 anni. La maggior parte si è verificata entro tre giorni dall’iniezione e la maggior parte delle convulsioni erano febbrili. Hanno trovato lo stesso segnale in tutti e tre i database analizzati.
Hanno anche trovato il segnale di miocardite e pericardite nei bambini di età compresa tra 12 e 17 anni in tutti e tre i database. Poiché quel segnale è già noto, non lo hanno indagato ulteriormente.
I ricercatori hanno notato che il segnale statistico per le convulsioni nei bambini non era stato precedentemente riportato negli studi di sorveglianza attiva dei vaccini, ma hanno affermato che ci sono rapporti nel database Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), che è un sistema di segnalazione passiva.
Nello studio VAERS, sono state identificate otto crisi dopo circa 1 milione di vaccinazioni con mRNA fino ad agosto 2022 in bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni. Sei di questi erano apiretici, il che significa che non erano causati dalla febbre.
Negli studi clinici condotti dalla Pfizer sui bambini piccoli si sono verificati anche cinque casi di convulsioni. La società ha riferito che solo uno di questi è stato considerato «possibilmente correlato al vaccino».
I punti di forza dello studio JAMA includono la popolazione ampia e geograficamente diversificata coperta dai database, hanno affermato gli autori dello studio. Le limitazioni includevano la mancanza di controllo per le variabili confondenti.
Lo studio ha incluso solo dati sul monitoraggio della sicurezza dei vaccini monovalenti COVID-19. Non ha valutato i booster bivalenti.
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La FDA sostiene che i benefici superano i rischi
Le conclusioni dei ricercatori hanno minimizzato il significato del segnale.
«Il nuovo segnale statistico relativo alle crisi epilettiche osservato nel nostro studio dovrebbe essere interpretato con cautela e ulteriormente indagato in uno studio epidemiologico più approfondito», hanno scritto.
Le convulsioni febbrili nei bambini piccoli, hanno detto, potrebbero non essere correlate alla vaccinazione. Hanno anche affermato che il segnale è cambiato o è scomparso quando hanno utilizzato dati di anni diversi per il confronto di fondo.
«La FDA conclude che i benefici noti e potenziali della vaccinazione contro il COVID-19 superano i rischi noti e potenziali dell’infezione da COVID-19», hanno aggiunto.
L’autrice corrispondente Patricia C. Lloyd, Ph.D., della FDA, non ha risposto alla richiesta di commento di The Defender.
Anche i principali siti web di notizie sulla salute come MedPage Today hanno minimizzato il significato del segnale.
MedPage ha citato il dottor Michael Smith, capo della divisione di malattie infettive pediatriche presso la Duke University School of Medicine di Durham, nella Carolina del Nord, che ha affermato di trovare rassicuranti i risultati complessivi dell’analisi.
«Sì, [gli autori dello studio] hanno riscontrato miocardite e pericardite, cosa nota. Hanno riscontrato un potenziale aumento dei sequestri dopo questi vaccini che è in fase di ulteriore analisi», ha affermato Smith. «Ma per tutti gli altri risultati [di sicurezza] esaminati, non c’era alcuna associazione. Ciò indica la sicurezza generale del vaccino[i]».
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La FDA sostiene che i benefici superano i rischi
Le conclusioni dei ricercatori hanno minimizzato il significato del segnale.
«Il nuovo segnale statistico relativo alle crisi epilettiche osservato nel nostro studio dovrebbe essere interpretato con cautela e ulteriormente indagato in uno studio epidemiologico più approfondito», hanno scritto.
Le convulsioni febbrili nei bambini piccoli, hanno detto, potrebbero non essere correlate alla vaccinazione. Hanno anche affermato che il segnale è cambiato o è scomparso quando hanno utilizzato dati di anni diversi per il confronto di fondo.
«La FDA conclude che i benefici noti e potenziali della vaccinazione contro il COVID-19 superano i rischi noti e potenziali dell’infezione da COVID-19», hanno aggiunto.
L’autrice corrispondente Patricia C. Lloyd, Ph.D., della FDA, non ha risposto alla richiesta di commento di The Defender.
Anche i principali siti web di notizie sulla salute come MedPage Today hanno minimizzato il significato del segnale.
MedPage ha citato il dottor Michael Smith, capo della divisione di malattie infettive pediatriche presso la Duke University School of Medicine di Durham, nella Carolina del Nord, che ha affermato di trovare rassicuranti i risultati complessivi dell’analisi.
«Sì, [gli autori dello studio] hanno riscontrato miocardite e pericardite, cosa nota. Hanno riscontrato un potenziale aumento dei sequestri dopo questi vaccini che è in fase di ulteriore analisi», ha affermato Smith. «Ma per tutti gli altri risultati [di sicurezza] esaminati, non c’era alcuna associazione. Ciò indica la sicurezza generale del vaccino[i]».
Brenda Baletti
Ph.D.
© 25 aprile 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
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