Vaccini
«La verità sta diventando più ovvia»: ricercatore chiede una moratoria sui vaccini mRNA COVID
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Sulla base di dati incompleti, «gravi preoccupazioni sulla sicurezza» e potenziali rischi a lungo termine, gli autori di un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria raccomandano «come minimo» una moratoria sui vaccini COVID-19 di Pfizer.
Un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria che chiede una moratoria sui vaccini mRNA contro il COVID-19 si aggiunge a un coro crescente di voci che chiedono ai funzionari della sanità pubblica di mettere in pausa le iniezioni finché non saranno effettuati studi definitivi sulla sicurezza.
Lo studio, pubblicato nell’edizione invernale 2024 del Journal of American Physicians and Surgeons, ha analizzato i dati del vaccino COVID-19 e dei richiami di Pfizer e BioNTech. Gli autori hanno concluso che «come minimo», i funzionari sanitari dovrebbero istituire una moratoria sulle iniezioni.
Sulla base di dati incompleti, «seri problemi di sicurezza» e potenziali rischi a lungo termine, gli autori raccomandano una moratoria sui vaccini modRNA (RNA modificato) COVID-19 di Pfizer/BioNTech, secondo l’epidemiologo Nicolas Hulscher, amministratore della McCullough Foundation, che ha analizzato lo studio in un post su Substack.
Il fondatore della fondazione, il dottor Peter McCullough, è stato uno degli autori dello studio.
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Secondo lo studio, il vaccino Pfizer/BioNTech contro il COVID-19 è una terapia genica «classificata erroneamente come vaccino tradizionale». Lo studio ha inoltre evidenziato la mancanza di test tossicologici e di cancerogenicità, studi clinici carenti, carenze nella supervisione normativa e problemi di sicurezza relativi alla proteina spike e alle nanoparticelle lipidiche nei vaccini.
«All’inizio della pandemia, noi e altri enti scientifici avevamo chiesto alle agenzie governative di sospendere le iniezioni di mRNA. Ogni volta, siamo stati ignorati. Man mano che si accumulano più prove, la verità sta diventando più ovvia», ha affermato Philip R. Oldfield, Ph.D., autore principale dello studio.
L’ultima richiesta di moratoria si aggiunge alla lista di scienziati e organizzazioni che hanno sostenuto l’interruzione dei vaccini mRNA contro il COVID-19, tra cui il chirurgo generale della Florida, l’ Associazione dei medici e chirurghi americani, Doctors for COVID Ethics, Americans for Health Freedom e il Consiglio mondiale per la salute.
A ottobre, il consiglio sanitario dell’Idaho ha votato per interrompere la somministrazione di vaccini anti-COVID-19 nelle sue 30 cliniche per motivi di sicurezza. Sempre quel mese, il governo slovacco ha pubblicato un rapporto che proponeva il divieto di vaccini «pericolosi» a mRNA.
Un altro studio, pubblicato il 29 novembre su Cell Host & Microbe, ha scoperto che la presenza persistente della proteina spike nella barriera ematoencefalica può causare danni neurologici significativi, sebbene questo studio affermi anche che il vaccino riduce la presenza della proteina spike nell’organismo.
Hulscher ha detto a The Defender:
«La proteina spike è una sostanza altamente tossica che causa danni a tutti gli organi. Possiamo collegare la proteina spike ai decessi correlati ai vaccini e agli eventi avversi gravi, poiché è stata trovata direttamente nel cervello, nelle ghiandole surrenali, nel cuore e nel sangue di individui feriti e deceduti».
Il dottor Angus Dalgleish, professore di oncologia presso St George’s, University of London, ha dichiarato a The Defender che uno qualsiasi dei due nuovi studi è sufficiente a giustificare il ritiro immediato dei vaccini a mRNA per i virus non letali.
«Entrambi gli studi confermano ciò che sappiamo sul crescente numero di persone che sembrano progredire verso gravi malattie neurologiche e una rapida demenza dopo le iniezioni», ha affermato Dalgleish.
Christof Plothe, membro del comitato direttivo del Consiglio mondiale per la salute, ha dichiarato a The Defender che gli studi sono un «riassunto molto importante degli aspetti principali che evidenziano i difetti scientificamente e moralmente inaccettabili della continuazione di un esperimento di terapia genica per tre quarti dell’umanità».
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Le agenzie di sanità pubblica hanno scelto di non prestare attenzione ai rischi dei vaccini
Uno studio del Journal of American Physicians and Surgeons ha scoperto che i vaccini anti-COVID-19 non avrebbero mai dovuto essere classificati come tali.
«I vaccini modRNA contro il COVID-19 non sono classificati come prodotti di terapia genica, mentre un vaccino mRNA contro una malattia non infettiva come il cancro non è classificato come vaccino mRNA, ma come prodotto di terapia genica», ha osservato lo studio.
Secondo lo studio, questa distinzione è significativa a causa dei diversi requisiti normativi per i vaccini rispetto ai prodotti di terapia genica.
«È un requisito normativo per i produttori di un prodotto di terapia genica determinare la struttura, la concentrazione e la biodistribuzione della proteina… Tuttavia, questo non è stato il caso del BNT162b2 [vaccino COVID-19] di Pfizer-BioNTech, poiché è stato classificato erroneamente come vaccino tradizionale», afferma lo studio.
Lo studio ha anche rilevato delle carenze durante gli studi clinici. Secondo Hulscher, gli studi «non sono riusciti a misurare fattori critici come la quantità e la variabilità della proteina spike prodotta negli individui». Ha affermato che i gruppi placebo negli studi iniziali sono stati svelati in anticipo, «minando l’integrità dei dati sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine».
Lo studio ha inoltre rilevato un «elevato tasso di mortalità» di 1.223 decessi nei tre mesi successivi all’introduzione del vaccino Pfizer-BioNTech contro il COVID-19, oltre a migliaia di pazienti classificati come «sconosciuti» o che non erano ancora guariti al momento del rapporto post-marketing iniziale di Pfizer-BioNTech .
Secondo lo studio:
«Un tasso di mortalità così elevato a seguito di un intervento medico avrebbe comportato il ritiro immediato dal mercato di qualsiasi altro medicinale. Pertanto, la domanda da porsi è: perché è stato consentito ai vaccini modRNA di rimanere in uso?»
La Pfizer inoltre «non ha condotto studi sulla genotossicità o sulla cancerogenicità, nonostante il potenziale danno della proteina spike e delle LNP [nanoparticelle lipidiche]», ha scritto Hulscher.
«Sebbene non ci si possa aspettare che BNT162b2 abbia un potenziale genotossico o cancerogeno, la proteina spike codificata che viene prodotta ce l’ha», ha osservato lo studio. «Pertanto, questi studi avrebbero dovuto essere eseguiti. Non lo sono stati».
Lo studio ha anche rilevato che Pfizer-BioNTech ha condotto studi tossicologici utilizzando ratti «Wister Han», descrivendo questo come un approccio «insolito».
«La procedura standard per gli studi tossicologici è quella di utilizzare due specie (una roditrice e una non roditrice); in questo caso, la seconda specie sarebbe stata quella dei primati macachi», afferma lo studio, aggiungendo che i ratti Wister Han non hanno un profilo fisiologico simile a quello degli esseri umani.
«I ratti selvatici sono associati ad almeno 55 diversi agenti patogeni che possono trasmettersi agli esseri umani; il SARS-CoV-2 non è uno di questi», ha osservato lo studio.
Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior presso Children’s Health Defense, ha affermato di aver trovato «affascinante» il fatto che i ratti siano stati utilizzati negli studi sulla tossicità del vaccino. «La funzione principale del vaccino è quella di produrre proteine spike e queste proteine spike non si legano al recettore ACE2 del ratto», ha affermato.
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Lo studio ha evidenziato anche le carenze delle agenzie di regolamentazione, tra cui la Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
«A febbraio 2021, sia Pfizer/BioNTech che la FDA erano già a conoscenza del fatto che il prodotto comportava rischi significativi. Gli effetti avversi correlati al vaccino venivano documentati nel VAERS», il Vaccine Adverse Event Reporting System, ha affermato lo studio.
Oldfield ha attribuito la minimizzazione degli effetti collaterali del vaccino da parte dei media tradizionali alla pressione sociale e istituzionale. «Le agenzie di sanità pubblica avrebbero potuto adottare buone pratiche scientifiche e pubblicare un documento normativo scientificamente valido. Ma hanno scelto di non farlo».
Hulscher ha detto a The Defender: «ci sono 19.104 decessi correlati al vaccino COVID-19 negli Stati Uniti segnalati al VAERS». In confronto, «in passato, il vaccino Rotashield è stato ritirato dal mercato dopo solo 15 casi di intussuscezione». Ha attribuito la colpa dell’inazione delle agenzie di sanità pubblica alla «cattura normativa diffusa».
«Il punto da trarre da qui è che i meccanismi di questi effetti sono ormai noti», ha detto Oldfield. «Pertanto, non sono eventi avversi “potenziali”, sono reali. Tenete presente che non conosciamo ancora gli effetti a lungo termine di questi vaccini mRNA».
Un focus chiave dello studio era la distribuzione delle proteine spike e LNP in tutto il corpo dopo la vaccinazione. Su Substack, Hulscher ha scritto: «i dati di biodistribuzione della stessa Pfizer hanno mostrato che le nanoparticelle lipidiche [e] il modRNA erano ampiamente distribuiti in tutto il corpo, compresi fegato, milza, ovaie e ghiandole surrenali».
Plothe ha detto che dopo tre anni, non sappiamo ancora «quanto siano prodotte le proteine spike tossiche nei nostri corpi tramite questa terapia genica. Ma ancora più preoccupante è il fatto che non sappiamo per quanto tempo i nostri corpi le produrranno o, peggio ancora, se smetteranno mai dopo che il programma di produzione sarà installato nei nostri geni».
Hulscher ha affermato che i produttori di vaccini con protezione della responsabilità civile li hanno disincentivati dal segnalare tali risultati. Ha affermato che hanno «ignorato queste enormi preoccupazioni sulla sicurezza, in parte perché godono della protezione della responsabilità civile».
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«Dovrebbe esserci una moratoria su tutte le iniezioni di mRNA»
Lo studio Cell Host & Microbe si è concentrato sul danno neurologico causato dalla proteina spike. In un riassunto dello studio pubblicato su Substack, Hulscher ha affermato che gli autori «hanno concluso che la proteina Spike persistente ai bordi del cervello può contribuire alle sequele neurologiche durature del COVID-19».
«L’iniezione della sola proteina spike è stata sufficiente a indurre neuroinfiammazione… comportamenti simili all’ansia e ha esacerbato i risultati nei modelli murini di ictus e lesioni cerebrali traumatiche», ha scoperto quello studio.
Brian Hooker, Ph.D., direttore scientifico del CHD, ha dichiarato a The Defender che questa scoperta «è particolarmente degna di nota» poiché i processi neuroinfiammatori sono associati a molti disturbi neurologici e dello sviluppo neurologico sia nei bambini che negli adulti.
«Ciò solleva la questione del perché i feti in via di sviluppo siano esposti alla proteina spike in fase prenatale attraverso molteplici iniezioni materne di COVID-19 e spiega anche la presenza di un fenotipo simile all’autismo nella prole negli studi sui ratti», ha affermato Hooker.
Tuttavia, gli autori dello studio hanno anche affermato che i vaccini COVID-19 hanno ridotto la presenza della proteina spike nel corpo. «La vaccinazione ha ridotto ma non eliminato l’accumulo di proteina spike dopo l’infezione nei topi», hanno scritto.
Altri scienziati hanno messo in dubbio queste affermazioni. Secondo Hooker, «dato che gli individui ricevono più iniezioni e richiami che portano alla produzione di proteine spike per un periodo di sei mesi o più, c’è una possibilità molto più alta di accumulo di proteine spike nel cervello rispetto a questi studi inadeguati».
Kevin McKernan, fondatore di Medicinal Genomics, è il primo scienziato ad aver identificato contaminanti del DNA SV40 nei vaccini mRNA. Ha detto a The Defender: «Bisogna sempre prendere con scetticismo le dichiarazioni vaccinali contenute in questi documenti».
Facendo notare che i topi utilizzati in questo studio hanno ricevuto una dose di vaccino 160 volte superiore alla dose media umana, McKernan ha affermato: «Se le tabelle fossero invertite e questo documento cercasse di affermare che il vaccino ha peggiorato la situazione, non se la caverebbero con balzi così mal supportati dai loro dati».
Hooker ha osservato che anche agli esseri umani viene chiesto di ricevere più dosi di richiamo del vaccino COVID-19, il che comporta «una possibilità molto più alta di accumulo di proteine spike nel cervello rispetto a questi studi inadeguati».
Secondo Hulscher, la prestampa originale di questo studio non conteneva alcuna conclusione secondo cui la vaccinazione riduce la presenza della proteina spike.
«Questa sezione di vaccinazione faziosa è stata probabilmente aggiunta solo per superare il processo di revisione paritaria», ha affermato Hulscher. «Non ha senso logico che l’iniezione di mRNA che codifica grandi quantità di proteina spike neurotossica offra alcun beneficio».
«Dato che tutti i “vaccini” mRNA dirottano cellule da vari sistemi di organi per produrre antigeni estranei tossici, è probabile che abbiano profili di sicurezza altrettanto disastrosi. Pertanto, dovrebbe esserci una moratoria su tutte le iniezioni di mRNA», ha aggiunto Hulscher.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 3 dicembre, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Pfizer blocca i fondi del controllo del traffico aereo per la controversia con Polonia e Romania sul vaccino COVID
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L’UE non ha rivelato i messaggi di testo dell’amministratore delegato di Pfizer, nonostante la sentenza
Il contratto tra l’UE e Pfizer è da tempo oggetto di critiche. Per Wojdyga, la questione centrale non è se Pfizer abbia diritto a riscuotere quanto le è dovuto, bensì come le autorità europee e nazionali abbiano permesso la firma di un accordo così «ampio, costoso e unilaterale, lasciando ai contribuenti la maggior parte del rischio». Secondo Brussels Signal, il contratto da 35 miliardi di euro tra l’UE e Pfizer «è stato uno dei più grandi nella storia degli appalti pubblici dell’UE». È stato firmato in un contesto di «accuse secondo cui l’UE potrebbe aver pagato fino a quindici volte il costo di produzione per dose, sollevando preoccupazioni sul fatto che miliardi di fondi pubblici siano stati versati in eccesso». Sussistono inoltre interrogativi su come la presidente della Commissione Europea Ursula von der Leyen abbia negoziato il contratto con l’amministratore delegato di Pfizer, Albert Bourla, e su potenziali conflitti di interesse tra le due parti. Lo scorso anno, la Corte di giustizia europea ha stabilito che la Commissione Europea ha violato il diritto dell’UE negando al New York Times la richiesta di visionare i messaggi di testo relativi al contratto tra von der Leyen e Bourla. La Commissione Europea ha affermato di non essere in possesso dei messaggi di testo. Tuttavia, secondo la sentenza, la Commissione non ha fornito «spiegazioni plausibili» per giustificare «l’inesistenza o il mancato possesso» dei documenti. In precedenza, la Commissione aveva sostenuto che i messaggi non potevano essere considerati documenti, secondo quanto riportato da Politico. Nel 2024, la Corte di giustizia europea ha stabilito che la decisione della Commissione di oscurare in modo significativo parti cruciali dei contratti per i vaccini contro il COVID-19 stipulati con le aziende farmaceutiche durante la pandemia violava le norme sulla trasparenza. Nel 2023, il Parlamento Europeo ha bloccato un tentativo di controinterrogare von der Leyen in merito ai messaggi di testo. L’anno precedente, Bourla si era rifiutato di testimoniare davanti al Parlamento europeo sui termini del contratto. Secondo Brussels Signal, «l’attenzione si è concentrata su potenziali conflitti di interesse che coinvolgono la famiglia di von der Leyen», poiché suo marito Heiko «è il direttore medico di Orgenesisi, un’azienda biotecnologica che ha ricevuto finanziamenti dall’UE e ha collaborato con Pfizer». Secondo l’attivista Frederic Baldan, CEO di CEBiz: «Ursula von der Leyen, senza alcun mandato, scavalcò le commissioni e negoziò direttamente con Albert Bourla tramite messaggi Signal programmati per autodistruggersi. In questo modo eluse le garanzie anticorruzione della sua stessa Commissione. Il prezzo aumentò in modo inspiegabile e le quantità ordinate divennero folli». Wojdyga ha osservato che la Commissione non ha impugnato in tempo la sentenza del 2025, «rendendola definitiva». Tuttavia, i messaggi di testo non sono ancora stati resi pubblici. Gheorghe Piperea, membro del Parlamento europeo, ha affermato che «il contenuto di quei messaggi rimane segreto tuttora». Documenti trapelati nel 2022 hanno dimostrato che funzionari statunitensi ed europei hanno fatto pressioni sulle autorità di regolamentazione farmaceutica europee affinché accelerassero l’approvazione del vaccino anti-COVID-19 di Pfizer-BioNTech, nonostante le preoccupazioni sulla sua sicurezza. Secondo il politologo rumeno Dragos Moldoveanu, restano dei dubbi su come le parti abbiano determinato il numero di dosi che ciascun Paese avrebbe ricevuto in base all’accordo. «La Romania ha ordinato 120 milioni di dosi di vaccino, basandosi su una “strategia adottata a livello UE”, nonostante la sua popolazione sia inferiore a 20 milioni di persone», ha affermato Moldoveanu. Secondo Piperea, il contratto tra l’UE e Pfizer «non avrebbe mai dovuto esistere», perché l’UE si è arrogata poteri che non le competono in base ai trattati dell’Unione Europea. «La Commissione ha violato il principio di sussidiarietà che disciplina le competenze condivise tra la Commissione e gli Stati membri. La politica sanitaria rientra nelle competenze degli Stati membri, non della Commissione. Gli Stati membri possono essere supportati in queste politiche sanitarie, ma non possono essere sostituiti dalla Commissione», ha affermato Piperea. Ciò significa anche che, se Pfizer riteneva che i termini del contratto fossero stati violati, avrebbe dovuto chiedere un risarcimento danni all’UE, non a singoli Stati come la Romania e la Polonia. Tuttavia, citare in giudizio l’UE avrebbe rivelato «che la cerchia estremamente ristretta di persone che ha condotto i negoziati — von der Leyen… insieme a due o tre direttori anonimi dell’Agenzia europea per i medicinali — non possedeva né la competenza né il mandato per vincolare gli Stati membri ai pagamenti», ha affermato Piperea. Wojdyga ha affermato che tutti i 27 governi dell’UE erano rappresentati nel comitato direttivo, mentre il gruppo negoziale congiunto con Pfizer «comprendeva la Commissione e sette Stati membri, tra cui la Polonia». Secondo i termini dell’accordo, gli Stati membri erano responsabili dell’effettuazione degli ordini, dei pagamenti e dell’accettazione delle consegne. Tuttavia, «il processo decisionale è importante», ha affermato Wojdyga. «Una volta presentati i termini di un accordo, uno Stato membro aveva solo cinque giorni lavorativi per recedere», dopodiché la sua accettazione era considerata giuridicamente vincolante. Ha aggiunto: «In teoria, quindi, i governi avevano una scelta. In realtà, avevano solo pochi giorni per valutare impegni finanziari complessi e pluriennali nel bel mezzo di una pandemia, sotto un’intensa pressione politica e nel timore di una carenza di vaccini. Ciò ha sottoposto i governi nazionali a una notevole pressione temporale e ha limitato la loro capacità di effettuare una revisione completa dal punto di vista legale, finanziario e della salute pubblica». Baldan, che nel 2023 ha avviato un procedimento penale contro Pfizer contestando il contratto, ha affermato che, in una seduta a porte chiuse, gli avvocati di Ungheria e Polonia hanno confermato di «non aver mai conferito alcun mandato negoziale a von der Leyen» e che gli ordini di vaccini erano stati effettuati a livello UE e risultavano «inspiegabili» ai loro occhi. Baldan ha affermato che il caso ha portato a una relazione di 1.000 pagine redatta dall’unità anticorruzione della Polizia federale belga, la quale ha concluso che «vi sono elementi sufficienti per accertare i reati». Tuttavia, la polizia belga ha affidato l’indagine alla Procura europea, che ha chiesto l’annullamento del procedimento. «È questo che ha permesso a Pfizer di riprendere le sue azioni legali civili e ottenere sentenze contro gli Stati membri che si rifiutavano di pagare», ha affermato Baldan.Aiuta Renovatio 21
Pfizer ha messo in pericolo il traffico aereo e la sicurezza pubblica in Polonia e Romania?
Rimangono dubbi sul fatto che il congelamento da parte di Pfizer dei fondi destinati al controllo del traffico aereo di Polonia e Romania, gestiti da Eurocontrol, possa mettere a rischio i viaggi aerei e la sicurezza pubblica. Secondo TVP World, i fondi congelati «sono cruciali» perché costituiscono oltre l’80% delle entrate dell’agenzia polacca per il controllo del traffico aereo, la Polish Air Navigation Services Agency (PANSA, o PAZP). Senza i fondi, l’agenzia «potrebbe perdere rapidamente liquidità finanziaria, rendendo impossibile pagare centinaia di controllori del traffico aereo, il cui lavoro è essenziale per ogni aereo passeggeri che decolla, atterra o sorvola in sicurezza lo spazio aereo polacco», ha riportato Brussels Signal. PANSA potrebbe inoltre perdere la capacità di mantenere infrastrutture critiche, tra cui installazioni radar e sistemi di comunicazione. «Per i cittadini comuni, ciò potrebbe significare voli cancellati e persino la chiusura dello spazio aereo polacco», ha riportato Brussels Signal. Secondo quanto riportato da Romania Insider, i fondi congelati equivalgono allo 0,2% del PIL, rappresentando «un onere significativo in un momento in cui il governo sta cercando di ridurre il deficit fiscale». Piperea ha affermato che la sentenza di aprile «è giunta in un momento quanto mai inopportuno per la Romania, nel pieno di una recessione e di un grave deficit di bilancio». «La Pfizer mette in pericolo la salute pubblica lasciando senza fondi l’agenzia di controllo del traffico aereo ROMATSA e il bilancio statale, già insufficiente e incapace di far fronte a pensioni, indennità, sussidi per le persone con disabilità e simili». Wojdyga ha affermato che le azioni di Pfizer sono legali, ma sollevano dei dubbi. «Non equiparerei automaticamente il congelamento dei fondi dovuti alle agenzie di navigazione aerea di Polonia e Romania a una minaccia immediata per la sicurezza dei passeggeri. Entrambe le agenzie sono ancora operative ed entrambi i governi hanno affermato che proteggeranno la loro stabilità finanziaria e manterranno i servizi attivi. Pfizer ha inoltre il diritto di far valere le proprie pretese attraverso mezzi legali». «Detto questo, colpire la principale fonte di finanziamento delle agenzie responsabili della sicurezza del traffico aereo è destinato a sollevare preoccupazioni, soprattutto considerando che nessuna delle due agenzie era parte del contratto per i vaccini». «È improbabile che Pfizer chiuda lo spazio aereo polacco. Tuttavia, prendendo di mira i ricavi di PAZP, ha dimostrato come un contratto pubblico mal concepito possa creare problemi che vanno ben oltre l’oggetto originario dell’accordo», ha scritto il WEI. Michael Nevradakis Ph.D. © 30luglio 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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Padre australiano ha ricevuto un risarcimento di 4,5 milioni di dollari per danni causati dal vaccino anti-COVID
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
Chris Nemeth, padre di due figli di Melbourne, avrebbe ricevuto, secondo quanto riportato da diversi media, il più grande risarcimento individuale per danni da vaccino anti-COVID-19 mai erogato in Australia: 4,5 milioni di dollari. Nemeth ha sviluppato una polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica, una rara malattia neurologica autoimmune, in seguito alla sua prima dose del vaccino anti-COVID-19 di AstraZeneca, somministrata nel luglio 2021.
Chris Nemeth, padre di due figli di Melbourne, avrebbe ricevuto quello che diversi media descrivono come il più grande risarcimento individuale per danni da vaccino anti-COVID-19 mai concesso in Australia, evidenziando sia la rarità di gravi lesioni correlate al vaccino, sia le continue preoccupazioni relative al processo di risarcimento nel Paese.
Nemeth ha sviluppato una polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP), una rara malattia neurologica autoimmune che colpisce i nervi periferici, in seguito alla sua prima somministrazione del vaccino anti-COVID-19 di AstraZeneca nel luglio 2021.
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Secondo quanto riportato dai media australiani, la sua condizione è stata riconosciuta nell’ambito del programma federale di risarcimento per i vaccini anti-COVID-19, che prevede anni di valutazioni mediche e un’ampia documentazione prima che venga offerto un indennizzo.
Nemeth ha raccontato di aver dovuto reimparare a camminare dopo la malattia e ora necessita di continue infusioni di immunoglobuline.
La giornalista Aisling O’Loughlin ha recentemente riferito che l’accordo raggiunto da Nemeth ammontava a circa 6,5 milioni di dollari australiani (4,5 milioni di dollari statunitensi), descrivendolo come il più grande risarcimento individuale noto nell’ambito del programma australiano di risarcimento per i vaccini contro il COVID-19.
Tuttavia, né Services Australia né il Dipartimento della Salute, della Disabilità e dell’Invecchiamento hanno confermato pubblicamente l’importo del risarcimento riportato.
L’Australia ha istituito il suo sistema di risarcimento senza colpa per i vaccini COVID-19 nel 2021 per compensare le persone che hanno subito gravi eventi avversi ritenuti probabilmente collegati alla vaccinazione contro il COVID-19.
Il programma ha chiuso le nuove domande a settembre 2024, ma continua a elaborare le richieste già presentate. Secondo l’Australian Broadcasting Corporation (ABC), sono state presentate quasi 5.000 richieste, di cui circa 560 hanno portato a un risarcimento totale di oltre 40 milioni di dollari australiani (28 milioni di dollari statunitensi), mentre centinaia di richieste rimangono ancora irrisolte.
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Il caso di Nemeth è diventato emblematico delle più ampie critiche che circondano il programma di risarcimento. Le indagini dell’ABC hanno documentato le testimonianze dei richiedenti riguardo ai lunghi ritardi, alle complesse procedure amministrative e alle notevoli difficoltà finanziarie ed emotive affrontate in attesa di una decisione.
Le autorità australiane hanno riconosciuto la necessità di valutare gli insegnamenti tratti dal programma attuato durante la pandemia di COVID-19, nell’ottica di un quadro normativo permanente più ampio per il risarcimento dei danni da vaccino senza colpa.
Sebbene le autorità sanitarie pubbliche continuino a concludere che gli eventi avversi gravi successivi alla vaccinazione contro il COVID-19 rimangono rari e che la vaccinazione ha apportato notevoli benefici alla salute pubblica durante la pandemia, il caso di Nemeth sottolinea l’importanza di mantenere sistemi di risarcimento trasparenti, efficienti e credibili per il piccolo numero di individui i cui danni vengono riconosciuti come correlati al vaccino.
Originariamente pubblicato da TrialSite News.
© 22luglio 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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La campagna di vaccinazione contro l’HPV del governo indiano è oggetto di contestazione legale.
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Precedentemente classificato come «abuso su minori» da un’indagine governativa
A partire dal 2006, PATH ha violato le leggi indiane per testare segretamente Gardasil e il vaccino contro l’HPV Cervarix di GlaxoSmithKline su 24.000 ragazze indiane di età compresa tra i 10 e i 14 anni. Il progetto è stato finanziato anche da Merck e GlaxoSmithKline ed è stato condotto in collaborazione con l’Indian Council of Medical Research (ICMR) e i governi statali in cui il farmaco è stato testato. Il governo ha sospeso il progetto nel 2010 in seguito alle proteste per la morte di sette ragazze che avevano ricevuto il vaccino. La Commissione parlamentare permanente per la salute e il benessere familiare ha avviato un’inchiesta e ne ha pubblicato i risultati nel 2013. Il comitato ha riscontrato negligenza da parte di molte delle istituzioni coinvolte, tra cui PATH e l’ICMR. Sebbene gli sponsor avessero definito la campagna di vaccinazione un «progetto dimostrativo», il comitato ha stabilito che si trattava in realtà di una sperimentazione clinica. È emerso che il progetto «ha violato tutte le leggi e i regolamenti stabiliti dal governo per le sperimentazioni cliniche. Nel farlo, il suo unico scopo è stato quello di promuovere gli interessi commerciali dei produttori di vaccini contro l’HPV, che avrebbero tratto enormi profitti se PATH fosse riuscita a far includere il vaccino contro l’HPV nel Programma di Immunizzazione Universale (UIP) del Paese». Secondo il rapporto, non vi è stato alcun consenso informato né per le ragazze né per i loro genitori, e non sono stati effettuati né controlli di follow-up né segnalazioni adeguate degli eventi avversi e degli eventi avversi gravi associati al vaccino. La commissione ha concluso che il processo costituiva un «caso accertato di abuso su minori» e ha raccomandato al governo di intraprendere azioni contro PATH. PATH contestò le conclusioni della commissione. Non furono mai presentate accuse penali.Aiuta Renovatio 21
La storia si ripete: stesso vaccino, stesse domande senza risposta
La nuova campagna rappresenta un ulteriore passo avanti verso l’inclusione del vaccino contro l’HPV nel Programma di Immunizzazione Universale. Secondo il Business Standard, una versione indiana del vaccino, denominata Cervavac, è attualmente in fase di sperimentazione clinica e si prevede che verrà presa in considerazione per l’inclusione nel programma dopo il 2027. Quando la campagna è stata lanciata a febbraio, Donthi Narasimha Reddy, Ph.D., visiting senior fellow presso l’Impact and Policy Research Institute, ha richiesto una revisione scientifica indipendente dell’ultima campagna di vaccinazione contro l’HPV in una lettera del 1° marzo indirizzata al Ministro della Salute indiano JP Nadda. Reddy ha sollevato alcune delle stesse preoccupazioni delineate nella causa di interesse pubblico, sostenendo che in India esistono gravi e persistenti problemi relativi al vaccino contro l’HPV. Ha affermato che nella nuova campagna manca la trasparenza e non esiste un meccanismo chiaro per la segnalazione degli eventi avversi. Non sono state indicate misure a livello distrettuale per la segnalazione degli eventi avversi, né metodi di segnalazione cartacei per le aree non coperte dal servizio sanitario nazionale, né la divulgazione pubblica obbligatoria dei dati aggregati sugli eventi avversi. «L’assenza di segnalazioni non è sinonimo di sicurezza», ha scritto nella sua lettera al ministro della Salute. Il vaccino Gardasil è stato collegato a una miriade di eventi avversi. Alcuni dei danni più comuni includono patologie autoimmuni e neurologiche invalidanti in modo permanente, come la sindrome da tachicardia ortostatica posturale (POTS), la fibromialgia e l’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica. Sono state segnalate migliaia di reazioni avverse in tutto il mondo. La letteratura scientifica peer-reviewed proveniente da Stati Uniti, Australia, Danimarca, Svezia, Francia e Giappone, nonché le statistiche pubblicate dalle agenzie di sanità pubblica di ciascuno di questi paesi, dimostrano plausibili associazioni tra la vaccinazione contro l’HPV e le malattie autoimmuni. Di recente, la Merck ha raggiunto un accordo extragiudiziale negli Stati Uniti in centinaia di cause intentate contro di lei per gravi effetti collaterali causati dal vaccino. Le vendite di Gardasil sono in caduta libera : -40% a livello globale tra il 2024 e il 2025, in parte a causa del crollo della domanda in Cina, poi un ulteriore calo del 22% nel primo trimestre del 2026, con cali notevoli in Giappone e negli Stati Uniti. Contemporaneamente, è in corso una campagna internazionale, finanziata in gran parte dalla Fondazione Gates, per vaccinare 86 milioni di ragazze nei paesi a basso e medio reddito contro l’HPV. Brenda Baletti Ph.D. © 23 luglio 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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