Vaccini
Tasso di aborto spontaneo più elevato tra le donne che hanno ricevuto il vaccino COVID: studio
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Gli autori dello studio, sottoposto a revisione paritaria, hanno affermato che i loro risultati «rafforzano l’efficacia e la sicurezza del vaccino contro il COVID-19 nelle donne in gravidanza». Tuttavia, gli scienziati hanno affermato che lo studio si aggiunge alle crescenti prove che i vaccini non si sono dimostrati sicuri per le donne in gravidanza.
Secondo un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria, tra un gruppo di donne incinte risultate positive al COVID-19, le donne che avevano ricevuto il vaccino contro il COVID-19 avevano una probabilità significativamente maggiore di avere un aborto spontaneo rispetto alle donne che non avevano ricevuto il vaccino contro il COVID-19.
Tuttavia, gli autori hanno affermato che i loro risultati «rafforzano l’efficacia e la sicurezza della vaccinazione contro il COVID-19 nelle donne in gravidanza».
Lo studio condotto da sei ricercatori spagnoli è stato pubblicato la scorsa settimana su BMC Pregnancy and Childbirth, una rivista Springer.
I ricercatori hanno esaminato retrospettivamente un campione di 156 donne incinte risultate positive al COVID-19 durante la gravidanza tra il 2020 e il 2022.
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Di queste, 45 donne avevano ricevuto almeno una dose del vaccino contro il COVID-19. Tra il gruppo vaccinato, sei donne (13,3%) hanno avuto aborti spontanei, di cui cinque in donne vaccinate nel primo o nel secondo trimestre di gravidanza.
Sono stati registrati cinque aborti spontanei nel gruppo più numeroso (111) di donne non vaccinate, con un tasso di aborti spontanei del 4,5%.
Secondo Trial Site News, il tasso più elevato di aborti spontanei tra le donne vaccinate nei primi due trimestri è «un’anomalia preoccupante» che «fa sorgere la necessità di analisi di sicurezza più solide e stratificate nei trimestri».
Tuttavia, gli autori dello studio hanno minimizzato i tassi di aborto spontaneo e si sono invece concentrati su un sottoinsieme di risultati positivi nel gruppo vaccinato, tra cui tassi significativamente inferiori di polmonite, vomito e mal di testa rispetto alla coorte non vaccinata.
Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior presso Children’s Health Defense, ha messo in discussione l’enfasi posta dagli autori sui risultati positivi delle vaccinazioni, sorvolando sugli aborti spontanei.
«Se gli autori sono disposti a sostenere il loro lavoro, allora avrebbero dovuto affermare che un’infezione da COVID-19 nei primi due trimestri ha 15 volte più probabilità di provocare un aborto spontaneo se la madre è stata vaccinata: la significatività statistica più forte dell’intero studio».
Un tasso di aborti spontanei «inaspettatamente alto» «non può essere ignorato»
«Il rischio di aborto spontaneo inaspettatamente elevato segnalato tra le infezioni nelle prime fasi della gravidanza nelle donne vaccinate, anche con numeri limitati, non può essere ignorato senza ulteriori ricerche», ha scritto Trial Site News. Le agenzie di sanità pubblica dovrebbero rivedere le loro linee guida sui vaccini contro il COVID-19 e sulla gravidanza.
I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) continuano a ripetere che «la vaccinazione contro il COVID-19 in gravidanza è sicura ed efficace». Il CDC raccomanda di vaccinarsi «se sei incinta, stai allattando, stai cercando una gravidanza ora o potresti rimanere incinta in futuro».
Trial Site News ha osservato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense «deve ancora dichiarare, tramite il foglietto illustrativo, che i vaccini a mRNA contro il COVID-19 sono sicuri a lungo termine» e che i rischi «non sono ancora noti» per le donne in gravidanza e in allattamento e per i bambini.
«Dopo quattro anni, questo fatto è inquietante», ha scritto Trial Site News.
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La dottoressa Jeyanthi Kunadhasan, anestesista e medico perioperatorio australiana, ha affermato che lo studio «mette ulteriormente in luce il compromesso a breve termine che molti professionisti sanitari hanno accettato nell’accettare i benefici apparenti di una nuova terapia basata su dati incompleti e a breve termine, ignorando invece eventi avversi sconosciuti».
Kunadhasan, uno dei ricercatori che ha analizzato i risultati degli studi clinici e l’autorizzazione all’immissione in commercio del vaccino Pfizer contro il COVID-19 sulla base dei «Pfizer Papers», ha osservato che nella coorte non vaccinata dello studio spagnolo il tasso di nati vivi era del 95,5%, rispetto all’88,9% nella coorte vaccinata.
«Sebbene non sia statisticamente significativa a causa delle dimensioni ridotte del campione, la raccomandazione degli autori di vaccinarsi contro il COVID-19 in gravidanza non può essere supportata», ha affermato Kunadhasan.
I «Pfizer Papers» hanno rilevato oltre 42.000 eventi avversi gravi nei primi tre mesi di disponibilità del vaccino Pfizer-BioNTech, principalmente nelle donne. I documenti hanno anche dimostrato che Pfizer era a conoscenza fin dall’inizio del fatto che le iniezioni stavano causando danni mestruali su larga scala.
L’azienda ha riferito alla FDA che il 72% degli eventi avversi registrati ha riguardato donne. Di questi, circa il 16% ha riguardato disturbi e funzioni riproduttive. Pfizer ha perso le cartelle cliniche di 234 donne in gravidanza che avevano partecipato ai suoi studi clinici. Delle 36 donne le cui cartelle cliniche sono sopravvissute, oltre l’80% ha perso i propri figli.
Pfizer ha inoltre omesso di informare le autorità di regolamentazione del decesso di due donne che avevano partecipato alle sperimentazioni del suo vaccino contro il COVID-19, prima che fossero trascorse le scadenze fondamentali per la presentazione delle relazioni.
Naomi Wolf, Ph.D., CEO di Daily Clout e autrice di The Pfizer Papers: Pfizer’s Crimes Against Humanity, ha definito i risultati dello studio spagnolo «strazianti e al tempo stesso esasperantemente prevedibili».
«Dai documenti interni di Pfizer, si può solo concludere che il danno alla fertilità umana è, come si dice in ambito tecnologico, «non un bug ma una caratteristica» delle iniezioni di mRNA», ha affermato Wolf. «Questo è il più grande crimine mai commesso contro l’umanità, e stiamo iniziando a renderci conto del danno».
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«Il tasso di infertilità che sto riscontrando è salito alle stelle»
La dottoressa Margaret Christensen, ginecologa qualificata, formatrice clinica a livello nazionale e internazionale e co-fondatrice del Carpathia Collaborative, ha affermato che i risultati dello studio confermano ciò che ha osservato tra i pazienti del suo studio.
«Il tasso di infertilità che sto riscontrando è schizzato alle stelle», ha detto Christensen. «Diverse donne hanno ancora cicli mestruali notevolmente anomali da quando hanno ricevuto la proteina spike», riferendosi alla proteina spike presente nei vaccini a mRNA. Ha aggiunto che i sintomi includono «sanguinamenti abbondanti e frequenti, mestruazioni completamente saltate, cisti ricorrenti e aumento degli aborti spontanei».
Uno studio pubblicato a febbraio sulla rivista peer-reviewed Science, Public Health Policy and the Law ha individuato 37 segnali di sicurezza per i vaccini contro il COVID-19 durante la gravidanza, tra cui aborto spontaneo, malformazioni fetali, parto prematuro, morte fetale, asfissia neonatale e morte neonatale.
L’epidemiologo Nicolas Hulscher ha affermato che i risultati dello studio spagnolo confermano i danni alla salute delle proteine spike, nonché i risultati di una pre-stampa pubblicata la scorsa settimana che esamina gli esiti della gravidanza tra donne vaccinate e non vaccinate nella Repubblica Ceca.
Quello studio «ha scoperto che tra circa 1,3 milioni di donne ceche di età compresa tra 18 e 39 anni, quelle vaccinate contro il COVID-19 hanno avuto circa il 33% in meno di gravidanze portate a termine rispetto alle donne non vaccinate», ha affermato Hulscher.
«Questi effetti deleteri sono probabilmente dovuti alla produzione persistente della proteina spike e alla presenza di mRNA del vaccino di lunga durata negli organi riproduttivi».
Secondo TrialSite News, le agenzie di sanità pubblica dovrebbero prendere nota dei risultati dello studio:
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Le agenzie di sanità pubblica che promuovono la vaccinazione in gravidanza dovrebbero riconoscere le lacune nei dati e finanziare in modo trasparente programmi di sorveglianza della sicurezza più ampi e specifici per ogni trimestre. Con il rallentamento della diffusione dei richiami e la circolazione di nuove varianti, il monitoraggio longitudinale degli esiti materno-fetali rimane urgente.
Per Wolf, i risultati dello studio si aggiungono alle prove a sostegno del ritiro dei vaccini contro il COVID-19 «per le donne incinte e per tutti».
Hulscher ha suggerito che le attuali linee guida del CDC che raccomandano la vaccinazione contro il COVID-19 durante la gravidanza «dovrebbero essere immediatamente revocate alla luce di queste gravi preoccupazioni sulla sicurezza».
Il mese scorso, il commissario della FDA Marty Makary ha dichiarato che le agenzie di sanità pubblica stanno sviluppando un nuovo sistema di tracciamento dei danni da vaccino che monitorerà tali eventi avversi in tempo reale, mantenendo una promessa fatta dal Segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. di affrontare i problemi di sicurezza dei vaccini.
A marzo, Kennedy annunciò che il CDC avrebbe creato una nuova sottoagenzia incentrata sui danni da vaccino.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 5 maggio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Vaccini
Danno da vaccino HPV, donna costretta su una sedia a rotelle raggiunge un accordo con il produttore
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È «gratificante» che le persone danneggiate dal Gardasil stiano risolvendo le loro controversie.
La causa intentata da Robi, insieme a molte altre contro il colosso farmaceutico, è stata presentata presso un tribunale statale. Oltre 200 cause simili contro la Merck sono state inoltre presentate presso un tribunale federale. Nell’agosto del 2022, i casi federali sono stati riuniti in un unico procedimento giudiziario multidistrettuale presso un unico tribunale. Il consolidamento ha permesso che le cause relative al Gardasil intentate in tutto il paese passassero a fasi istruttorie e preliminari coordinate. Ha inoltre significato che la decisione del giudice nel primo di questi casi, selezionato insieme a oltre una dozzina di altri come caso «pilota» o esemplare, potesse essere applicata a tutti i casi pendenti. Mentre il caso di Robi era sospeso, un giudice federale della Carolina del Nord ha stabilito che Merck godeva dell’immunità da responsabilità per tali accuse. I querelanti hanno presentato ricorso contro tale sentenza. Mary Holland, CEO di CHD e coautrice di «Il vaccino contro l’HPV sotto processo: alla ricerca di giustizia per una generazione tradita», ha dichiarato: «È stato deludente che, nonostante le prove raccolte dagli esperti che associano il Gardasil a un aumento delle patologie autoimmuni , il giudice federale che sovrintende al contenzioso nazionale sul Gardasil abbia erroneamente stabilito l’immunità di Merck da responsabilità». Ha affermato che le notizie relative agli accordi raggiunti nei casi statali sono positive. «Con un forte ricorso in appello contro quella sentenza pendente, è gratificante che queste persone danneggiate dal vaccino Gardasil siano comunque riuscite a risolvere le loro controversie», ha dichiarato Holland.Aiuta Renovatio 21
Il caso Robi ha reso disponibili al pubblico «migliaia di documenti interni della Merck»
Holland ha affermato che, sebbene non vi sia stata una sentenza definitiva nel caso, il processo a Robi ha dato un contributo importante alla conoscenza pubblica dei pericoli del vaccino e delle azioni della Merck. «Uno dei successi del contenzioso è stato quello di rendere accessibili migliaia di documenti interni della Merck», ha affermato. «Poiché questi documenti saranno probabilmente esaminati attentamente dalle nuove vittime danneggiate dai vaccini e dai loro avvocati, ci saranno ulteriori sforzi per ottenere giustizia a nome dei giovani traditi, come è giusto che sia». Il caso di Robi, insieme alle centinaia di altri casi contro la Merck, sosteneva che l’azienda avesse falsificato i dati sulla sicurezza e non avesse avvertito i consumatori di possibili effetti collaterali, tra cui gravi disturbi neurologici come la sindrome da tachicardia ortostatica posturale (POTS), l’insufficienza ovarica primaria (POI) e la sindrome dolorosa regionale complessa. Le perizie rese pubbliche, redatte per la sperimentazione dal Dr. Peter C. Gøtzsche, medico danese ed esperto di metodologia della ricerca di fama mondiale; da Lucija Tomljenović, Ph.D., biochimica ed esperta di vaccini contro l’HPV; dal Dr. Sin Hang Lee, patologo ed esperto di diagnostica molecolare, e da altri, hanno rivelato che la Merck ha sistematicamente soppresso le informazioni sul rischio di gravi effetti collaterali del vaccino. La perizia di Gøtzsche sosteneva che la Merck avesse strutturato deliberatamente le sue sperimentazioni cliniche in modo da nascondere gli effetti collaterali del Gardasil e avesse intenzionalmente falsificato il profilo di sicurezza del vaccino. Secondo la giornalista investigativa Maryanne Demasi, Ph.D., Gøtzsche ha scoperto che la Merck ha manipolato i dati della sperimentazione del Gardasil a tal punto che sarebbe «difficile, se non impossibile», per qualsiasi scienziato o ente regolatore indipendente valutare con precisione i danni del vaccino. La Merck ha utilizzato un adiuvante a base di alluminio anziché un placebo inerte in quasi tutti i suoi gruppi di controllo. Poiché gran parte dei danni causati dai vaccini derivano dall’adiuvante, somministrare lo stesso adiuvante a entrambi i gruppi avrebbe prodotto un risultato in cui gli effetti avversi sarebbero stati pressoché identici in entrambi i gruppi. L’azienda non è inoltre riuscita a monitorare le reazioni autoimmuni e altri eventi avversi. Le autorità di regolamentazione si sono quindi basate sui dati di Merck per indagare sulle segnalazioni relative a malattie autoimmuni e altri disturbi neurologici.Iscriviti al canale Telegram
Merck e CDC hanno selezionato ad arte i dati sulla sicurezza del Gardasil.
Tomljenović ha scoperto che i ricercatori dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) si sono basati sui dati della Merck, che a suo dire distorcevano i dati sui tassi di malattie autoimmuni. Secondo quanto riportato da The Defender, il CDC ha replicato i metodi errati della Merck nella propria analisi, giungendo alla conclusione che il vaccino fosse sicuro. Tomljenović ha inoltre scoperto che sia la Merck che il CDC hanno selezionato in modo arbitrario i dati relativi ai danni da vaccino, utilizzandoli per affermare che il vaccino non causa gravi effetti collaterali neurologici in alcuni soggetti. I documenti del tribunale hanno inoltre dimostrato che la Merck era a conoscenza del fatto che il suo vaccino conteneva un adiuvante aggiuntivo che non era stato comunicato ai destinatari e che non aveva ottenuto l’approvazione normativa. La ricerca di Lee ha identificato miliardi di frammenti di DNA del papillomavirus umano (HPV) nei vaccini, frammenti derivanti dal processo di produzione. Tali frammenti agiscono come un secondo adiuvante, rendendo il vaccino più immunogenico rispetto a quanto lo sarebbe in sua assenza. Secondo quanto riportato da Demasi , i documenti del tribunale hanno dimostrato che la Merck ha deliberatamente conservato e mantenuto i frammenti nella formulazione finale del vaccino, e la ricerca di Sing ha evidenziato un possibile collegamento con patologie autoimmuni. Il vaccino Gardasil contro l’HPV è ancora disponibile sul mercato, sebbene le vendite siano crollate nell’ultimo anno. Merck sta finanziando la ricerca per rendere il vaccino disponibile anche alle fasce d’età più giovani e continua a promuovere le sue iniziative di vaccinazione contro l’HPV in tutto il mondo. Brenda Baletti Ph.D. © 3 giugno 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Cancro
Le iniezioni contraccettive Pfizer avrebbero causato tumori al cervello in decine di donne: cause legali
Almeno 40 donne in Scozia sono state colpite da tumori cerebrali a causa delle iniezioni contraccettive Depo-Provera della Pfizer, secondo quanto rivelato dagli avvocati, e il numero è in aumento. Lo riporta LifeSite.
Le cause intentate in Scozia rappresentano solo una piccola parte dei casi a livello globale di donne che citano in giudizio la Pfizer per tumori cerebrali causati dal Depo-Provera, che spesso provocano effetti devastanti e lasciano deturpazioni permanenti. Negli Stati Uniti, un contenzioso multidistrettuale (MDL) sui tumori cerebrali da Depo-Provera conta attualmente 1.752 casi pendenti.
Le donne stanno soffrendo di perdita della vista, occhi sporgenti, epilessia, mal di testa e altri danni a seguito dell’uso prolungato di un’iniezione contraccettiva sui cui effetti collaterali, a loro dire, non sono mai state adeguatamente informate.
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«Non si può immettere sul mercato un dispositivo medico equivalente a una bomba atomica, apporre un’avvertenza e pensare di farla franca», ha dichiarato a SkyNews Patrick McGuire dello studio legale Thompsons Solicitors, che rappresenta le donne scozzesi nella causa.
«La questione è molto più complessa. Il prodotto non era sicuro. Gli avvertimenti non erano chiari. E le donne hanno subito lesioni gravissime. Hanno diritto a un risarcimento», ha affermato. L’avvocato ha dichiarato alla testata locale Edinburgh Live che il caso a livello nazionale è uno di quelli a più rapida crescita che abbia mai visto.
Il Daily Record è stato il primo a riportare che uno studio pubblicato sul British Medical Journal nel 2024 ha rilevato che l’uso prolungato di Depo-Provera causa un aumento del rischio di sviluppare meningiomi cerebrali.
«Dalla pubblicazione dell’inchiesta del Daily Record, abbiamo avuto migliaia di interazioni sulle piattaforme social di Thompsons Scotland e centinaia di richieste telefoniche. Questo ha portato all’avvio di 40 procedimenti, ma tale numero aumenterà senza dubbio, dato che il mio team sta valutando molti altri casi», ha dichiarato McGuire.
«Siamo ancora nelle fasi iniziali di questa class action, ma è evidente che il Depo-Provera è implicato in terribili effetti collaterali sulla salute di molte donne in tutta la Scozia. Si tratta di una delle azioni legali in più rapida crescita che abbia mai visto».
Una delle persone colpite, Kirsty Moore, che si sottoponeva al vaccino da oltre 20 anni, ha scoperto di avere un tumore nel 2021 dopo aver sofferto di mal di testa e gonfiore all’occhio destro. Da allora si è sottoposta a quattro interventi chirurgici per rimuovere il meningioma, che si sta sviluppando sul nervo ottico.
Tuttavia, il tumore ha continuato a crescere dopo questi interventi chirurgici. Moore sta ora tentando un ciclo di radioterapia «estenuante» della durata di sei settimane per cercare di arrestarne la crescita.
«È sconvolgente e non dubito che molte altre donne si faranno avanti col passare del tempo. Spero che questi numeri incoraggino le autorità a vietare il vaccino in Scozia», ha dichiarato a Edinburgh Live.
Un’altra donna scozzese, Lindsay Tinney, una madre di quattro figli di 50 anni, è rimasta epilettica a causa di un tumore dopo un intervento chirurgico al cervello durato 10 ore per rimuovere il meningioma, che al momento della scoperta aveva le dimensioni di una pallina da tennis. Ha assunto Depo-Provera per sette anni.
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Le cause intentate contro la Pfizer lamentano che il colosso farmaceutico non abbia avvertito gli utilizzatori di Depo-Provera del rischio di meningiomi in seguito a un uso prolungato. Negli ultimi decenni, l’azienda farmaceutica è stata oggetto di numerose cause legali di rilievo, tra cui una intentata in Texas nel 2023 per aver presumibilmente fornito informazioni fuorvianti sull’efficacia dei suoi vaccini contro il COVID-19 e per aver tentato di soffocare le critiche pubbliche al farmaco sperimentale.
In passato l’attuale segretario della Sanità americana Robert F. Kennedy jr. si è riferito a Pfizer, insieme ad altri produttori di vaccini, come a «criminali seriali condannati». Nel gennaio 2020, è stata intentata una class action «che accusava Pfizer di aver nascosto il fatto che Zantac contiene una sostanza cancerogena», come riportato da Becker’s Hospital Review.
Nel 2009, la Pfizer ha pagato 2,3 miliardi di dollari, «il più grande risarcimento per frode sanitaria nella storia del dipartimento di Giustizia», secondo il dipartimento stesso, per aver promosso illegalmente farmaci per usi non autorizzati o a dosaggi non approvati.
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Vaccini
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