Vaccini
Ecco il cattovaccinismo ciellino: CL, AIFA e crudeltà varie al Meeting di Comunione e Liberazione
Lunedì 21 agosto 2017, alle ore 19:00, alla Sala Neri del Meeting di Comunione e Liberazione a Rimini si tenneten interessante incontro sul tema della Salute, che rientra proprio nel “Progetto Meeting Salute” proseguito anche quest’anno, e di cui Luigi Cammi – Amministratore Delegato di PLS Educational, che si occupa di comunicazione, marketing, organizzazione eventi (in ambito medico, scientifico e sportivo) e gestione di associazioni e fondazioni di varie categorie – è il responsabile.
Il tema della serata era rivolto in particolare alla salute degli anziani e dei malati, con un titolo molto preciso:
«Non lasciamo indietro i malati e gli anziani: prospettive e sviluppi delle vaccinazioni nel sistema sanitario nazionale»
Le vaccinazioni, dunque, sono il tema centrale. E lo si può intuire dai relatori invitati a presiedere il dibattito: Roberto Bernabei, Presidente dell’Associazione Italia Longeva che si occupa delle vaccinazioni sugli anziani; Massimo Galli, Vice Presidente di SIMIT (Società Italiana Malattie Infettive e Tropicali); Raniero Guerra, Direttore Generale della Direzione della Prevenzione Sanitaria del Ministero della Salute; Walter Ricciardi, Presidente dell’Istituto Superiore di Sanità.
Chi vuole e ha tempo può leggersi o ascoltare la serata integralmente: capirà che l’incontro è stato monotematico e senza voci opposte. Nessun confronto, ma solo un accorato appello a vaccinare tutti, e in particolare gli anziani – categoria che ancora oggi in larga parte rifiuta di sottoporsi ogni anno alle vaccinazioni.
Il tema vaccini non è ovviamente mancato nemmeno nell’edizione di quest’anno.
Senza entrare troppo nello specifico del dibattito scientifico e politico sui vaccini, è interessante però constatare come in CL sia presente una componente ultravaccinista che invita al Meeting i massimi esponenti della vaccinazione a tutti i costi, coloro insomma che hanno fortemente voluto e sostenuto la legge 119/2017, meglio conosciuta come legge Lorenzin.
D’altronde CL simpatizza per le industrie farmaceutiche, e da un po’ di anni a questa parte i tentacoli del movimento giussaniano si sono guadagnati anche le simpatie di AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco), non senza che quest’ultima, in coppia con Comunione e Liberazione, finisse fra le polemiche
AIFA e i 50.000 euro al Meeting di Rimini
Nel non lontano 2016 si scatenò una bagarre sui vertici di AIFA a causa di una durissima interrogazione posta dal senatore Lucio Barani (ALA) che denunciò le presunte «coperture» per evitare di far restituire dall’allora Dirigente Generale Luca Pani una somma pari a 647.000 euro come compenso extra percepito rispetto allo stipendio di 240.000 euro l’anno – il massimo di ciò che può essere percepito nel pubblico – per aver ricoperto il ruolo di consulente all’EMA per conto AIFA.
Possiamo dunque credere, oltre in base ai soldi fatti depositare da AIFA al Meeting su pressione di Melazzini, che l’interesse è molto più grosso di quanto si pensi
L’interrogazione scatenò il polverone anche sui presunti 50.000 euro di contributo che Mario Melazzini, il medico affetto da SLA che l’ex ministro alla Salute Beatrice Lorenzin indicò alla guida dell’Agenzia del Farmaco dopo le dimissioni di Sergio Pecorelli per l’accusa di un conflitto di interessi, fece versare da AIFA al XXXVII Meeting ciellino. Movimento, quello di Comunione e Liberazione, di cui il Melazzini ha sempre fatto parte.
Il contenuto dell’interrogazione di Barani fece il giro delle agenzie stampa, e l’interrogazione era rivolta ai ministri dell’Economia, Pier Carlo Padoan, e della Salute, Beatrice Lorenzin. La gestione del superamento del tetto del compenso per il direttore generale Pani, e un contributo «da 50.000 euro disposto a favore del XXXVII meeting di Rimini di Comunione e liberazione» disposto «su richiesta del presidente del consiglio di amministrazione AIFA», Mario Melazzini, hanno portato CL dentro ad una bufera che si poteva già aspettare dopo la nomina di un ciellino alla guida dell’AIFA.
«Per quanto risulta all’interrogante – affermò il senatore Barani di Alleanza liberal-popolare autonomie nell’interrogazione – in data 29 aprile 2016 il Consiglio di amministrazione dell’AIFA, a seguito di una segnalazione del Collegio dei revisori dei conti e di 2 pareri emessi dalla Ragioneria generale dello Stato, risalenti rispettivamente al 10 luglio 2015 e al 23 marzo 2016, avrebbe rilevato il superamento del tetto dei 240.000 euro da corrispondere al direttore generale» per «il triennio 2012-2015, ponendo nel bilancio 2015 la somma di 647.000 euro a debito verso l’erario, con contestuali note di debito al direttore generale, dottor Luca Pani».
E ancora le accuse pesanti verso CL: «Considerato altresì che, a quanto risulta all’interrogante, con determina n. 1023 del 26 luglio 2016 il direttore generale, su richiesta del presidente del Consiglio di amministrazione, dottor Mario Melazzini, avrebbe disposto un contributo di 50.000 euro a favore del XXXVII meeting di Rimini di Comunione e liberazione, movimento al quale Melazzini aderisce; lo stesso Melazzini avrebbe ostacolato di fatto per mesi la restituzione dei 647.000 euro da parte del dottor Pani, coinvolgendo surrettiziamente nella decisione prima l’ufficio legale dell’Agenzia, poi, con nota del 2 agosto 2016, il capo di gabinetto del ministero della Salute, dottor Giuseppe Chinè, al solo fine di bloccare la delibera di restituzione dell’ingente somma, già assunta all’unanimità, seduta stante, dal Consiglio di amministrazione nella seduta del 29 aprile 2016».
Proseguì Barani: «Il 29 agosto 2016 il direttore dell’area amministrativa, Giovanni Torre avrebbe provveduto a notificare al dottor Pani la nota di debito di 647.000 euro, intimandogli la restituzione della somma entro il termine tassativo di 15 giorni, pena la riscossione forzata dell’importo; con nota del 31 agosto 2016, il presidente Melazzini avrebbe provveduto a contestare l’operato del dottor Torre, giudicando intempestiva la notifica della nota di debito al dottor Pani, nonostante questa fosse stata trasmessa 4 mesi dopo la delibera votata all’unanimità dal consiglio di amministrazione, invocando nuovamente l’intervento del capo di gabinetto del Ministero della salute, dottor Giuseppe Chinè». E ancora: «In data 1 settembre 2016, il dottor Torre sarebbe stato allontanato dall’Agenzia, mediante revoca unilaterale da parte dell’AIFA del comando triennale disposto dall’istituto di provenienza (Istituto nazionale di geofisica e vulcanologia)».
Barani chiese al Governo se i ministri in indirizzo fossero a conoscenza dei fatti esposti e «se, nella loro qualità di organi deputati alla vigilanza sull’AIFA, siano al corrente del finanziamento, pari a 50.000 euro, al meeting di Comunione e liberazione e come considerino tale elargizione; se e quali misure ritengano di dover assumere relativamente all’allontanamento del dottor Torre dall’AIFA; se siano a conoscenza di quali rapporti intercorrano, relativamente ai fatti esposti, tra il capo di gabinetto del ministero della Salute, il direttore dell’AIFA e il presidente del Consiglio di amministrazione del medesimo ente». Infine «se il ministro della Salute – concluse l’interrogazione – non ritenga opportuno dimettersi dall’incarico ricoperto, considerata, secondo l’interrogante, l’inadempienza nell’esercitare l’attività istituzionale di vigilanza e controllo sull’operato dell’AIFA».
La coltre dei fedeli alla nuova religione della dea Siringa composta da Famiglia Cristiana, Aleteia e, pensate un po’, anche dal Sussidiario ciellino, ci promette che inoculando ai nostri figli vaccini prodotti con linee cellulari di feti abortiti volontariamente non avremo alcun tipo di problema: né di coscienza, né di scienza
L’allora sottosegretario di Stato per la salute, Vito De Filippo – nel 2015 condannato dalla Corte dei conti di Potenza a «risarcire il danno prodotto alla Regione Basilicata» per l’ammontare di €2641,52 a causa dei rimborsi illeciti ottenuti tra il 2009 e 2010 quando era Presidente della Regione Basilicata –in aula rispose a Barani ricordando «che l’allestimento di uno stand di AIFA alla manifestazione fieristica Meeting di Rimini è risalente nel tempo, infatti vi ha già partecipato, negli anni 2006, 2007, 2008».
«Invero AIFA riferisce che la scelta di allestire un proprio spazio espositivo nell’ambito della predetta manifestazione va inquadrata in una precisa politica di investimento in attività di informazione e promozione, finalizzata a dare adeguatamente conto dell’impegno quotidiano portato avanti dall’Agenzia a tutela della salute pubblica» , fece ancora presente il sottosegretario del Pd in quell’epoca in carica.
Cattovaccinismo ciellino e feti sacrificati alla dea Siringa
Possiamo dunque credere, oltre in base ai soldi fatti depositare da AIFA al Meeting su pressione di Melazzini, che l’interesse è molto più grosso di quanto si pensi. Insomma, va oltre lo stand e arriva ai tavoli delle big conferences volute da Big Pharma in una kermesse così invitante ed introdotta in tutti i settori come quella di CL, e con la quale i vari Ricciardi e Guerra ben si possono intendere.
In effetti i vaccini rientrano anche nell’interesse dei cattolici e quindi non del Meeting che però, se stuzzicato, ne parla (a sproposito, s’intende).
Accade che durante la serata summenzionata, a fine “dibattito” una signora in platea poneva l’imbarazzante interrogativo al cattolicissimo Walter Ricciardi, lo ricordiamo, ad oggi ancora Presidente dell’ISS:
«In quanto cattolici come ci si pone di fronte alla effettiva necessità di utilizzare feti umani per produrre vaccini? Dicono che vengano usati feti abortiti cinquant’anni fa. Ma cinquant’anni fa non era peccato abortire? C’è la prescrizione per questo?»
Risposta:
«Non è informata perché il Comitato Nazionale di Bioetica che ha una fortissima componente cattolica ha assolutamente certificato l’assoluta inconsistenza di questa affermazione, cioè non esiste alcuna controindicazione né di carattere religioso né di carattere etico né tanto meno di carattere scientifico. Quindi come cattolici possiamo essere assolutamente tranquilli».
Il peccato, per Paglia e compagnia, cade in prescrizione perché commesso 50 anni fa
Parola del Comitato Nazionale di Bioetica e di Ricciardi, che però forse si confonde e, invece che citare la PAV, cita il CNB a sproposito, con affermazioni assolutamente parziali.
Forse, se avesse citato i recenti interventi della Pontificia Accademia per la Vita (cioè, per la Morte) in tema vaccini e feti abortiti sarebbe stato più chiaro. Essa infatti, con il seguito di tutta la coltre dei fedeli alla nuova religione della dea Siringa composta da Famiglia Cristiana, Aleteia e, pensate un po’, anche dal Sussidiario ciellino, ci promette che inoculando ai nostri figli vaccini prodotti con linee cellulari di feti abortiti volontariamente non avremo alcun tipo di problema: né di coscienza, né di scienza.
Il peccato, per Paglia e compagnia, cade in prescrizione perché commesso 50 anni fa. E si sa: 50 anni non sono pochi, e il tempo cura tutte le ferite, anche quelle procurate ai feti aspirati ancora parzialmente vivi e immolati per la produzione di farmaci – si pensi allo scandalo che ha travolto la Planned Parenthood nel 2015.
Cristiano Lugli
Vaccini
I gravi effetti avversi del vaccino nei tribunali tedeschi
Presso il Tribunale regionale superiore di Bamberga è attualmente in corso un processo riguardante i possibili gravi effetti collaterali del vaccino AstraZeneca contro il COVID-19.
Una donna di Hof chiede centinaia di migliaia di euro di danni dopo aver subito una trombosi venosa intestinale, essere entrata in coma e aver perso parte dell’intestino in seguito alla vaccinazione nel marzo 2021.
La ricorrente sostiene di non essere stata informata dei potenziali rischi e chiede 250.000 euro di danni, 17.200 euro di mancati guadagni e ulteriori 600.000 euro per futuri danni.
All’epoca AstraZeneca non aveva elencato la trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) come effetto collaterale, sebbene sia stata aggiunta alle informazioni sul prodotto nel marzo 2021.
È prevista la testimonianza di un esperto, ma non è previsto un verdetto immediato. Il caso potrebbe costituire un precedente in Germania per altre richieste di risarcimento per danni da vaccino.
Come riportato da Renovatio 21, ancora tre anni fa emergevano statistiche che indicavano che una persona ogni 5.000 aveva subito gravi reazioni avverse al vaccino COVID, in un contesto in cui i danneggiati potrebbero quindi essere milioni.
La Corte Suprema germanica una settimana fa ha dichiarato che i medici non sono responsabili per i danni causati dal vaccino sperimentale contro il coronavirus.
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Immagine di Flowering Dagwood via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 4.0 International
Autismo
Il più grande fattore di rischio per l’autismo? Bombardare i bambini piccoli con vaccini multipli
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La somministrazione «clusterizzata» di vaccini è associata a un rischio più elevato di autismo
In un riassunto dello studio su Substack, Hulscher ha affermato che gli autori del rapporto hanno «esaminato in modo completo studi epidemiologici, clinici e meccanicistici» che hanno valutato i fattori di rischio dell’autismo. L’esame ha incluso un’analisi dei punti di forza e di debolezza relativi di ogni studio, la valutazione dei risultati, la quantificazione dell’esposizione, la forza e l’indipendenza delle associazioni, le relazioni temporali, la validità interna ed esterna, la coesione complessiva e la plausibilità biologica. «Valutando tutti i fattori di rischio noti uno accanto all’altro, questa analisi chiarisce in modo univoco il contributo relativo della vaccinazione rispetto ai domini genetico e ambientale», ha scritto Hulscher. I risultati del rapporto si sono concentrati sui «meccanismi condivisi – disregolazione immunitaria, disfunzione mitocondriale e neuroinfiammazione» causati dalla vaccinazione. Queste condizioni sono state scatenate dagli ingredienti del vaccino, tra cui antigeni (o virus vivi), conservanti come il timerosal contenente mercurio e adiuvanti come etilmercurio e alluminio. Hulscher ha scritto che una delle principali conclusioni del rapporto è che la somministrazione «a grappolo» di vaccini è correlata a un rischio più elevato di autismo. Ciò include la somministrazione di più vaccini contemporaneamente, la somministrazione di vaccini combinati come il vaccino MMRV (morbillo-parotite-rosolia-varicella) o la somministrazione di più vaccini in un breve lasso di tempo. «Queste esposizioni tossiche combinate possono sopraffare la capacità di disintossicazione dei neonati, creando un collo di bottiglia metabolico che aumenta lo stress ossidativo, la disregolazione immunitaria e l’instabilità autonomica» e «possono anche essere alla base di sottogruppi di sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS)», afferma il rapporto. Tuttavia, secondo il rapporto, degli oltre 300 studi esaminati, «pochissimi hanno esaminato esplicitamente i vaccini combinati (ad esempio, MMRV) o confrontato la somministrazione simultanea con quella separata, e nessuno ha valutato il programma cumulativo nel suo complesso». La somministrazione di più vaccini in età precoce è un altro «fattore determinante, fondamentale ma spesso trascurato, del rischio neurologico» e, secondo il rapporto, il CDC è a conoscenza di questo rischio fin dagli anni Novanta. «La prima infanzia costituisce una finestra di maggiore vulnerabilità all’attivazione immunitaria e all’esposizione ad adiuvanti o conservanti, durante la quale i sistemi neuroimmunitari, mitocondriali e sinaptici sono in rapido sviluppo», afferma il rapporto. «I risultati smantellano una delle falsità più durature della medicina moderna: l’affermazione che i vaccini non causano l’autismo», ha affermato Hulscher. Nella sua analisi su Substack, Hulscher ha osservato che studi precedenti che non avevano trovato alcun collegamento tra vaccinazione e autismo erano metodologicamente discutibili, poiché «mancavano costantemente gruppi di controllo realmente non vaccinati, si basavano su dati di registro piuttosto che su valutazioni cliniche e non riuscivano a confermare i dati sui vaccini».Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Il rapporto «distrugge l’errore» secondo cui l’autismo sarebbe stato studiato a fondo
L’epidemiologo e ricercatore in sanità pubblica M. Nathaniel Mead, Ph.D., uno dei coautori del rapporto, ha affermato che è probabilmente inesatto affermare che i vaccini da soli causino l’autismo. Tuttavia, il rapporto aiuta a illustrare come questi possano interagire con altri fattori, determinando l’insorgenza dell’autismo e di altre patologie neuroevolutive. «La complessa natura multifattoriale dell’autismo rappresenta una profonda sfida per la ricerca, e studi epidemiologicamente solidi e ben supportati sono difficili da reperire», ha affermato Mead. «Sebbene concordi sul fatto che i vaccini da soli possano non disporre di solide prove epidemiologiche come causa di ASD [disturbo dello spettro autistico], la loro interazione con i fattori genomici potrebbe contribuire a spiegare gran parte dell’eterogeneità che osserviamo negli studi sull’autismo». Il rapporto cita «genitori anziani, parto prematuro, varianti genetiche comuni, fratelli con autismo, attivazione immunitaria materna, esposizione a farmaci in utero, sostanze tossiche ambientali e alterazioni dell’asse intestino-cervello» come fattori di rischio chiave non vaccinali che contribuiscono all’insorgenza dell’autismo, ha scritto Hulscher su Substack. Tuttavia, «nessuno può spiegare completamente il forte aumento dell’autismo che ha coinciso con l’espansione del programma vaccinale statunitense dopo il 1986», ha scritto Hulscher. «Questa cronologia ovvia e le decine di migliaia di testimoni che hanno attestato la regressione dei loro figli nell’autismo poco dopo aver ricevuto più vaccini contemporaneamente sono state sistematicamente oscurate da interessi ideologici e commerciali», ha affermato Leake. Tali interessi «hanno soffocato ogni inchiesta pubblica sull’autismo». Brian Hooker, Ph.D., direttore scientifico del CHD, ha affermato che la revisione «distrugge l’errore secondo cui “la questione [dell’autismo] è stata studiata a fondo”». «La conclusione schiacciante» degli studi esaminati nel rapporto «è che i bambini vaccinati hanno maggiori probabilità di contrarre l’autismo rispetto alle loro controparti non vaccinate, indipendentemente dal fatto che si consideri il calendario vaccinale, il vaccino MPR [morbillo-parotite-rosolia] o l’esposizione all’alluminio… o l’esposizione al timerosal attraverso i vaccini», ha affermato Hooker.Iscriviti al canale Telegram ![]()
La richiesta di una diagnosi migliore «non è più credibile»
Hulscher ha affermato che il rapporto contraddice anche una narrazione diffusa nella medicina tradizionale e nei media, secondo cui il continuo aumento dei casi di autismo è dovuto a una migliore diagnosi e a uno screening più approfondito della malattia. «Questa argomentazione non è più credibile», ha affermato Hulscher. «I criteri diagnostici sono rimasti sostanzialmente stabili dal 2013, eppure la prevalenza ha continuato a salire vertiginosamente, soprattutto nei casi di autismo più gravi e gravi, che ora rappresentano il 26,7% di tutte le diagnosi di autismo negli Stati Uniti». Il ricercatore e autore James Lyons-Weiler, Ph.D., concorda. Ha affermato che «l’accertamento e la deriva nella codifica hanno permesso alle istituzioni di attribuire il forte aumento a una “diagnosi migliore”» negli ultimi anni. Lyons-Weiler ha aggiunto: «Per due decenni, il dibattito pubblico è stato frammentato: genetica da una parte, fattori di stress perinatale dall’altra, sostanze tossiche e biologia immunitaria in compartimenti stagni separati, con la vaccinazione considerata intoccabile. Questo rapporto dissolve queste barriere». John Gilmore, direttore esecutivo dell’Autism Action Network, ha affermato che, sebbene non vi sia «dubbio» che una diagnosi migliore abbia contribuito all’aumento dei casi registrati di autismo, «la definizione di autismo è stata talmente annacquata [che chiunque] soffra di disagio sociale può ottenere una diagnosi di autismo se lo desidera». «Oggi negli Stati Uniti la diagnosi di ‘autismo’ è intrinsecamente priva di significato», ha affermato Gilmore. Leake ha osservato che i tassi di autismo negli Stati Uniti e nei paesi con programmi di vaccinazione infantile comparabili sono significativamente più alti della media globale. «La prevalenza stimata dell’autismo negli Stati Uniti è di 1 bambino su 31, un dato significativamente più alto rispetto alla stima dell’Organizzazione Mondiale della Sanità di 1 bambino su 127 a livello globale. L’Australia, che mantiene un programma vaccinale infantile paragonabile a quello degli Stati Uniti, ha ora una prevalenza stimata dell’autismo di 1 bambino su 40», ha affermato Leake.Aiuta Renovatio 21
Il ritorno di Wakefield alla ricerca sull’autismo è «un importante ripristino dell’integrità scientifica»
Il rapporto segna anche il ritorno del ricercatore dottor Andrew Wakefield alla ricerca scientifica e alle pubblicazioni. Nel 1998, Wakefield pubblicò un articolo su The Lancet in cui identificava una possibile associazione tra il vaccino MPR e l’autismo. Inizialmente, l’articolo di Wakefield non suscitò polemiche. Ma nel 2011, i redattori di The Lancet «cedettero alle pressioni per ritrattare l’articolo di Wakefield», nonostante non fosse stato dimostrato che il suo contenuto fosse errato. Hulscher ha affermato che la co-redazione del rapporto da parte di Wakefield «segna un importante ripristino dell’integrità scientifica». «Il suo ritorno rappresenta un risveglio della ricerca scientifica aperta su una delle crisi sanitarie più urgenti del nostro tempo. Segnala anche che i ricercatori indipendenti non sono più intimiditi dalla censura o dalla diffamazione da parte dell’industria dei vaccini e dei suoi alleati istituzionali», ha affermato Hulscher. Holland ha affermato che la ritrattazione dell’articolo di Wakefield e la mancanza di studi successivi da parte di scienziati tradizionali che esaminassero un possibile collegamento tra vaccini e autismo sono esempi di «censura draconiana». Jablonowski ha affermato che era appropriato che Wakefield fosse coautore del rapporto, poiché «ha pagato un prezzo elevato per la sua integrità scientifica», che è servita da «monito per coloro che hanno osato essere abbastanza curiosi da studiare le vaccinazioni e i loro effetti deleteri».Iscriviti al canale Telegram ![]()
Il rapporto potrebbe contribuire agli sforzi dell’amministrazione per ricercare le cause dell’autismo
La pubblicazione del rapporto avviene mentre il presidente Donald Trump e il segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. hanno avviato iniziative per arrivare in fondo alle cause dell’autismo. Il mese scorso, la Casa Bianca ha annunciato che il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti ( HHS) studierà tutte le possibili cause dell’autismo, compresi i vaccini, e che i National Institutes of Health hanno lanciato l’Autism Data Science Initiative, finanziando 13 team di ricercatori che studiano le cause dell’autismo. Nello stesso annuncio, Kennedy e Trump hanno affermato che la ricerca indica un possibile collegamento tra l’uso di prodotti contenenti il popolare antidolorifico paracetamolo durante la gravidanza e l’autismo nei bambini piccoli. Kennedy ha annunciato ad aprile che le agenzie di sanità pubblica avevano avviato un «imponente sforzo di test e ricerca» per determinare le cause dell’autismo, coinvolgendo centinaia di scienziati in tutto il mondo. «La ricerca sull’autismo necessita ancora di notevoli miglioramenti, ed è per questo che l’impegno di Kennedy nel sostenere questo campo di ricerca è così importante», ha affermato Mead. «Il nostro articolo rafforza la necessità di avviare studi ampi e ben progettati sui potenziali effetti dei vaccini correlati ai disturbi dello spettro autistico, in particolare nel contesto di vaccinazioni multiple o composte». «L’amministrazione sta già parlando di molteplici fattori ambientali come cause dell’autismo», ha detto Gilmore. «Mi aspetto che questo studio contribuisca ad ampliare la gamma e la profondità delle cause ambientali dell’autismo». Gilmore ha affermato che il rapporto potrebbe contribuire a spostare l’attenzione della ricerca sull’autismo. «Per un quarto di secolo, la genetica è stata la causa preferita dell’autismo ed è stata al centro quasi esclusivo della ricerca sull’autismo, nonostante la mancanza di associazioni statisticamente significative», ha affermato Gilmore. «Questo studio fornisce ragioni razionali per riallocare le risorse a probabili cause ambientali». Holland ha affermato che il rapporto può aiutare i genitori a prendere decisioni consapevoli sulla vaccinazione. «Mentre aspettiamo che il governo agisca, le famiglie dovrebbero sentirsi completamente libere di tenere conto di questa scienza e di agire di conseguenza», ha affermato Holland. Michael Nevradakis Ph.D. © 28 ottobre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Vaccini
Nuovo gruppo di lavoro del CDC per studiare l’alluminio nei vaccini infantili
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
L’ACIP, il gruppo di consulenti sui vaccini del CDC, ha formato un nuovo gruppo di lavoro per rivedere il calendario vaccinale infantile dell’agenzia. Il gruppo esaminerà i tempi e l’ordine dei vaccini raccomandati, l’impatto cumulativo del calendario e la sicurezza degli adiuvanti a base di alluminio, e in particolare il loro legame con l’asma.
Facendo seguito a una promessa fatta a giugno, i consulenti dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno istituito un gruppo di lavoro formale per rivedere il programma vaccinale infantile dell’agenzia.
Il gruppo di lavoro sul programma di vaccinazione per l’infanzia e l’adolescenza esaminerà i tempi e l’ordine dei vaccini raccomandati, la sicurezza della somministrazione simultanea di più dosi e il confronto tra il programma statunitense e quello di altri Paesi.
Il gruppo, formato da membri del Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione (ACIP) del CDC, ha anche il compito di esaminare la sicurezza dell’alluminio e di altri ingredienti presenti in diversi vaccini, con particolare attenzione al legame tra alluminio e asma.
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«Quando ci rendiamo conto dell’impatto totale del programma completo, potrebbe essere uno dei momenti più umilianti della medicina moderna», ha affermato Karl Jablonowski, ricercatore senior del Children’s Health Defense (CHD).
«È estremamente importante considerare il programma nel suo complesso», ha dichiarato a The Defender la dottoressa Meryl Nass, medico internista. Nass ha affermato:
«Alcuni vaccini potrebbero avere interazioni tra loro, che sono state per lo più ignorate. Le dosi di richiamo potrebbero non sempre migliorare l’immunità, ma a volte sono state aggiunte quando l’immunità precedente fallisce. Tuttavia, comprendere l’equazione rischio-beneficio per ciascun vaccino può essere difficile, dato che viviamo in una società altamente vaccinata, il che ha influenzato l’ecologia/endemicità dei patogeni contro cui vacciniamo».
I gruppi di lavoro dell’ACIP esaminano i dati scientifici disponibili, pubblicati e non pubblicati, sugli argomenti assegnati e presentano i loro risultati alle riunioni pubbliche dell’ACIP per supportare la discussione, la deliberazione e lo sviluppo di raccomandazioni per il CDC.
«Sebbene siano passati molti anni, l’esame dettagliato del programma di vaccinazione infantile e dell’alluminio nei vaccini da parte del comitato ACIP è un passo estremamente gradito per proteggere al meglio i bambini degli Stati Uniti e comprendere eventuali collegamenti con le malattie croniche infantili», ha affermato Brian Hooker, direttore scientifico del CHD.
Il ricercatore scientifico e autore James Lyons-Weiler, Ph.D., ha affermato che l’attenzione del comitato sulla tossicità dell’alluminio è senza precedenti.
«Questo testo segna il primo riconoscimento formale da parte dell’ACIP del fatto che l’idrossido di alluminio e il fosfato di alluminio, i principali adiuvanti nella maggior parte dei vaccini pediatrici, potrebbero meritare un esame tossicologico differenziato», ha scritto in un articolo pubblicato su The Maha Report. «Questa modifica colloca la questione all’interno della priorità e dell’ambito formali del gruppo di lavoro, non come una questione marginale o secondaria».
Le discussioni dei gruppi rimangono riservate fino alle presentazioni pubbliche.
I membri dell’ACIP sono tenuti a compilare una dichiarazione sui conflitti di interesse. Le principali associazioni mediche, tra cui l’American Academy of Pediatrics (AAP) e l’American Medical Association (AMA), sono state escluse dai gruppi di lavoro ad agosto a causa dei loro conflitti di interesse.
Non sono stati resi noti i nomi degli attuali membri del gruppo di lavoro, sebbene Lyons-Weiler abbia riferito che il membro dell’ACIP, il dott. Robert W. Malone, fa parte del gruppo di lavoro sul programma vaccinale infantile.
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L’ACIP è bersaglio di attacchi dopo che RFK Jr. ha rimosso i membri precedenti
L’ACIP è diventato un punto focale nei dibattiti nazionali sulla politica sanitaria pubblica da quando il Segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. ha licenziato a giugno i 17 membri in carica, citando conflitti di interesse.
Li ha sostituiti con 12 nuovi membri.
Da allora, il comitato ha raccomandato al CDC di porre fine alla raccomandazione universale per i vaccini contro il COVID-19, pur rendendoli comunque disponibili a chiunque li desideri.
Il nuovo comitato ha anche smesso di raccomandare vaccini contenenti timerosal per i bambini; ha raccomandato che i bambini piccoli ricevano vaccinazioni separate per morbillo, parotite e rosolia (MMR) e per varicella; e ha iniziato a discutere se il vaccino contro l’epatite B dovesse essere somministrato a tutti i neonati alla nascita.
Nella sua prima riunione di giugno, il comitato ha anche votato per raccomandare che tutti i neonati ricevano il nuovo vaccino anticorpale monoclonale della Merck, studiato per proteggere dal virus respiratorio sinciziale (VRS).
Fu anche durante quel primo incontro che il co-presidente dell’ACIP, Martin Kulldorff, Ph.D., annunciò per la prima volta che il nuovo comitato avrebbe rivisto il programma per l’infanzia.
«Il numero di vaccini che i nostri bambini e adolescenti ricevono oggi supera quello che ricevono i bambini nella maggior parte delle altre nazioni sviluppate e quello che la maggior parte di noi in questa sala ha ricevuto quando era bambino» ha detto.
«Oltre a studiare e valutare i singoli vaccini, è importante valutare l’effetto cumulativo del calendario vaccinale raccomandato. Questo include gli effetti di interazione tra diversi vaccini, il numero totale di vaccini, le quantità cumulative dei componenti del vaccino e la tempistica relativa dei diversi vaccini».
Un sondaggio condotto a luglio da Zogby Strategies ha mostrato che quasi la metà degli elettori e il 60% dei genitori intervistati sono favorevoli a una revisione del programma vaccinale del CDC per i bambini.
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I neonati possono ricevere più vaccini contenenti alluminio in un’unica visita
Nass ha affermato che in passato i ricercatori dovevano testare gli adiuvanti singolarmente. Oggi, invece, i vaccini vengono approvati come singole formulazioni finali. «Probabilmente ne sapremmo di più sulle reazioni avverse se fosse necessario testare ogni singolo componente del vaccino», ha affermato.
Gli esperti hanno dichiarato a The Defender che gli scienziati hanno da tempo espresso preoccupazione riguardo all’uso dell’alluminio come adiuvante per migliorare la risposta immunitaria.
I produttori utilizzano ampiamente l’idrossido di alluminio e il fosfato di alluminio come adiuvanti nei vaccini DTP, epatite B, pneumococco coniugato e HPV.
Secondo l’attuale programma del CDC, gli operatori sanitari possono somministrare ai neonati più vaccini contenenti alluminio in un’unica seduta. L’esposizione può superare i 1.200 microgrammi.
Si tratta di una quantità ben al di sopra del limite di 850 microgrammi per dose per adulti imposto dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, un limite che i ricercatori non hanno mai adattato al peso corporeo dei neonati né testato per la sicurezza in quella fascia d’età, secondo Lyons-Weiler.
Il biologo ed esperto di alluminio Christopher Exley, Ph.D., ha affermato che la sua ricerca ha dimostrato che i vaccini contengono in genere più alluminio di quanto dichiarato dai produttori e che non esiste una dose nota che sia sicura per i bambini.
«Dobbiamo smettere di iniettare ai nostri bambini qualsiasi vaccino che contenga un adiuvante di alluminio», ha affermato.
Lyons-Weiler ha scritto che gli studi hanno prodotto dati contrastanti sulla sicurezza degli adiuvanti a base di alluminio. Ad esempio, uno studio del 2023 pubblicato su Academic Pediatrics ha riportato che l’esposizione all’alluminio prima dei 2 anni ha aumentato modestamente il rischio di asma.
Al contrario, uno studio del 2025 pubblicato su Annals of Internal Medicine ha esaminato 1,2 milioni di bambini danesi e non ha trovato alcuna correlazione tra l’esposizione all’alluminio e 50 conseguenze sulla salute, tra cui asma, autismo e malattie autoimmuni.
I critici dello studio – tra cui Kennedy e CHD, che hanno pubblicato una confutazione – hanno sostenuto che la mancanza di un gruppo di confronto non vaccinato ne indebolisse le conclusioni. Quando Kennedy ha chiesto che l’ articolo venisse ritrattato, la rivista ha rifiutato, affermando che lo studio non evidenziava alcuna condotta scientifica scorretta.
Anche i modelli storici a supporto della sicurezza dell’alluminio sono stati oggetto di analisi, secondo Lyons-Weiler. Uno studio del 2011 pubblicato sulla rivista Vaccines – a lungo utilizzato per giustificare le attuali affermazioni sulla sicurezza dei vaccini – si basava su studi sull’alluminio somministrato per via orale su topi adulti, ma non teneva conto del peso dei neonati, dell’immaturità renale o della via di esposizione tramite iniezione. I critici sostengono che queste sviste rendono inaffidabili le conclusioni del modello.
Ulteriori ricerche pubblicate su Autoimmunity Reviews (2019), Journal of Inorganic Biochemistry (2009) e Journal of Trace Elements in Medicine and Biology (2018) suggeriscono che l’alluminio iniettato può persistere nei tessuti muscolari e cerebrali, contribuendo potenzialmente a condizioni neurologiche o autoimmuni.
Lyons-Weiler ha concluso:
«Nel complesso, questi studi smantellano i presupposti alla base dei vecchi modelli di sicurezza della FDA. Dimostrano che l’alluminio contenuto nei vaccini non si elimina facilmente dall’organismo, come si sosteneva in passato, e che i livelli di esposizione infantile richiedono una rivalutazione urgente e basata sull’evidenza scientifica».
«Resta da vedere se il gruppo di lavoro ACIP terrà conto o rafforzerà le metodologie obsolete alla base delle attuali pratiche di dosaggio dei vaccini. Ma non c’è dubbio che il fondamento scientifico e normativo della sicurezza dell’adiuvante a base di alluminio nei vaccini pediatrici necessiti esattamente del tipo di revisione rigorosa che il nuovo gruppo di lavoro gli affiderà».
Exley ha affermato che se il gruppo di lavoro decidesse solo di ridurre l’esposizione all’alluminio nei neonati, non ci sarebbe alcun impatto sulla loro salute.
«Se l’ACIP votasse per ridurre il contenuto di alluminio nei vaccini, si tratterebbe di un titolo e nient’altro», ha affermato. «Il presidente Donald Trump e Kennedy hanno poco tempo per cambiare davvero il mondo. Le mezze misure non ci porteranno a questo risultato e la prossima amministrazione ci riporterà tutti alla situazione disperata in cui eravamo prima».
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L’Istituto di Medicina ha sollevato preoccupazioni sul programma vaccinale nel 200
Nel 2001, l’Institute of Medicine (IOM), in seguito rinominato National Academy of Medicine, espresse preoccupazioni sul fatto che l’esposizione di bambini predisposti a più vaccini durante lo sviluppo potesse causare gravi lesioni e che i ricercatori non avessero condotto studi adeguati per valutare il programma di immunizzazione nel suo complesso.
All’epoca, il calendario vaccinale prevedeva meno vaccini rispetto a oggi. Non erano ancora stati aggiunti i vaccini contro il virus respiratorio sinciziale (RSV), il rotavirus, l’Haemophilus influenzae di tipo b o Hib, l’influenza e il meningococco.
Dopo aver pubblicato il rapporto del 2013 sul programma, l’OIM ha nuovamente osservato: «non sono stati condotti studi volti a esaminare gli effetti a lungo termine del numero cumulativo di vaccini o di altri aspetti del programma di immunizzazione».
L’istituto incaricò Kulldorff, allora biostatistico ed epidemiologo presso la Harvard Medical School e ora co-presidente dell’ACIP, di preparare un rapporto per valutare la fattibilità dello studio del programma vaccinale.
Sulla base delle conclusioni di Kulldorff, l’istituto ha raccomandato al Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti di includere uno studio del programma nel suo processo di raccomandazione, un compito che l’ACIP sta ora portando avanti sotto la guida di Kulldorff.
Nass ha affermato che la maggior parte dei dati valutati dal comitato sono stati prodotti dall’industria farmaceutica, un “tallone d’Achille” che nessuno ha ancora capito come risolvere. Ha affermato:
«È improbabile che i produttori progettino protocolli di test che forniscano dati sufficienti per bloccare un prodotto preferito, se esiste un modo per evitarlo. Potrebbero controllare tutti i dati, la cui affidabilità è discutibile. La porta girevole è un altro grosso problema. Gli enti regolatori che trattano favorevolmente i prodotti farmaceutici potrebbero ottenere un impiego presso le aziende farmaceutiche subito dopo il pensionamento».
«Quindi, di quali dati ci si può fidare? Finché non verranno imposte sanzioni significative per le pratiche corrotte e non verranno compiuti maggiori sforzi per identificarle, sarà difficile fidarsi dei dati alla base di tutti i nostri prodotti medici».
Brenda Baletti
Ph.D.
© 20 ottobre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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