Originariamente pubblicato Beyond Pesticides
Gravidanza
Psicofarmaci e gravidanza: le benzodiazepine aumentano il rischio di ectopica
Le donne che prima di rimanere incinta assumono benzodiazepine, come il Valium o lo Xanax, possono essere ad aumentato rischio di gravidanza extrauterina, secondo un nuovo studio recentemente pubblicato.
Le donne che assumono benzodiazepine, come il Valium o lo Xanax, prima di rimanere incinta possono essere ad aumentato rischio di gravidanza extrauterina
Una gravidanza extrauterina o tubarica è quella in cui un ovulo fecondato cresce fuori dall’utero, spesso in una tuba di Falloppio. Si tratta un evento pericoloso per la vita. L’ovulo deve essere rimosso con farmaci o interventi chirurgici.
Le benzodiazepine, vendute su prescrizione medica con diversi marchi, sono ampiamente prescritte per ansia, problemi di sonno e convulsioni.
Lo studio, pubblicato Human Reproduction, ha utilizzato un database assicurativo di 1.691.366 gravidanze per tenere traccia delle prescrizioni per le benzodiazepine nei 90 giorni prima del concepimento.
Gli scienziati hanno calcolato le donne con prescrizioni per benzodiazepine avevano il 47% in più di probabilità di avere una gravidanza tubarica
Quasi 18.000 delle donne avevano usato i farmaci e gli scienziati hanno calcolato che queste donne avevano il 47% in più di probabilità di avere una gravidanza tubarica rispetto a quelle che non lo facevano.
Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) ha messo le benzodiazepine nella lista di farmaci teratogeni in quanto è stato dimostrato un possibile danno per il nascituro, che potrebbe nascere e presentare sintomi ipotonia, ipotermia, letargia e difficoltà nella respirazione e nell’alimentazione, oltre che con rischio di palatoschisi.
La FDA ha messo le benzodiazepine nella lista di farmaci teratogeni in quanto è stato dimostrato un possibile danno per il nascituro
Casi di sindrome da astinenza neonatale sono stati descritti nei neonati cronicamente esposti in utero alle benzodiazepine. Questa sindrome può essere difficile da riconoscere, incominciando diversi giorni dopo il parto. I sintomi includono tremore, ipertonia, iperreflessia, iperattività, vomito e può durare fino a tre o sei mesi.[
Indipendentemente dai rischi dell’assunzione in gravidanza, gli psicofarmaci a base di benzodiazepine contano tra gli effetti collaterali aumento delle convulsioni negli epilettici,aggressività, violenza, impulsività, irritabilità e comportamenti suicidari.
Le benzodiazepine contano tra gli effetti collaterali aumento delle convulsioni negli epilettici,aggressività, violenza, impulsività, irritabilità e comportamenti suicidari
L’uso a breve termine delle benzodiazepine ha inoltre effetti collaterali assai negativi per la mente umana: per esempio vi è l’interferenza con la formazione e il consolidamento dei nuovi ricordi, quindi la creazione di uno stato di amnesia del soggetto.
Gli effetti a lungo termine dell’uso di benzodiazepine possono portare a deterioramento cognitivo, problemi affettivi e comportamentali, sentimenti di agitazione, difficoltà nel pensare in modo costruttivo, perdita di desiderio sessuale, agorafobia e fobia sociale, aumento dell’ansia e della depressione, perdita di interesse nelle attività, incapacità di vivere o esprimere i sentimenti, percezione alterata di sé, dell’ambiente e delle relazioni.
Le benzodiazepine creano dipendenza. La sospensione può generare insonnia, ansia, attacchi di panico, tachicardia, problemi gastrici, tremori, disforia, perdita dell’appetito, agitazione, paura e spasmi muscolari
Un problema rilevante dell’uso di benzodiazepine è lo sviluppo di una dipendenza da esse.
In seguito alla sospensione della droga si possono avere nel soggetto insonnia, ansia, attacchi di panico, tachicardia, problemi gastrici, tremori, disforia, perdita dell’appetito, agitazione, paura e spasmi muscolari.
Gravidanza
Un nuovo studio collega il vaccino Pfizer RSV per le donne incinte alle nascite premature
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
La prima analisi sulla sicurezza post-autorizzazione del vaccino Abrysvo RSV della Pfizer ha rilevato che il tempo medio tra la vaccinazione e la nascita pretermine era di tre giorni. Due terzi dei casi segnalati si sono verificati entro una settimana.
Un nuovo studio prestampato mostra un segnale di sicurezza statisticamente significativo per la nascita pretermine associata al vaccino Abrysvo contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) di Pfizer.
La prima analisi sulla sicurezza post-autorizzazione del vaccino RSV di Pfizer – la proteina F di prefusione dell’RSV (RSVPreF) – ha rilevato che il tempo medio tra la vaccinazione e la nascita pretermine era di tre giorni.
Due terzi dei casi segnalati si sono verificati entro una settimana.
«Questo studio evidenzia la continua preoccupazione per la nascita pretermine tra le persone in gravidanza dopo la vaccinazione RSVPreF», hanno scritto gli autori.
Ricercatori canadesi della Scuola di Epidemiologia e Salute Pubblica dell’Università di Ottawa hanno valutato tutti gli eventi avversi segnalati nel database VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System ) in seguito all’immunizzazione dall’RSV tra il 1 settembre 2023 e il 23 febbraio 2024.
Tra le 77 segnalazioni presentate al database – il 55% delle quali classificate come gravi – il parto pretermine è stato l’evento avverso specifico della gravidanza più comune, seguito dalla rottura prematura delle membrane, dal taglio cesareo, dalla dilatazione cervicale e dall’emorragia durante la gravidanza.
Altri eventi avversi non specifici della gravidanza includevano mal di testa, eritema nel sito di iniezione e dolore nel sito di iniezione.
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60 anni di storia dei problemi relativi al vaccino RSV
Il dottor David Healy, un esperto di sicurezza dei farmaci, ha dichiarato a The Defender che i vaccini RSV sviluppati finora hanno una storia di 60 anni di problemi.
«Sembra che i nostri ultimi sforzi per superare questi problemi non abbiano aiutato e stiano portando a nascite premature che hanno effetti a catena per tutta la vita insieme a infezioni da RSV più gravi nei bambini dove queste dovrebbero essere innocue», ha affermato Healy, autore di «Pharmageddon».
«Sessant’anni fa abbiamo riconosciuto i problemi e ci siamo fermati. Ma ora sembriamo determinati ad andare avanti a prescindere», ha detto Healy. «L’intensa spinta per ottenere questi vaccini significa che tutti avremo dei familiari colpiti: questa non è una preoccupazione astratta», ha aggiunto.
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Abrysvo di Pfizer per le donne incinte nell’agosto 2023. Nel settembre 2023, il CDC ha raccomandato che fosse somministrato alle donne incinte durante le settimane 32-36 della loro gravidanza per proteggere i bambini dall’infezione del tratto respiratorio inferiore associato alla malattia RSV dopo la nascita.
L’American College of Obstetricians and Gynecologists raccomanda anche una singola dose di vaccino RSV della Pfizer per le donne incinte.
In una lettera alla redazione del BMJ lunedì, il dottor Peter Selley, un medico generico in pensione del Regno Unito, ha affermato che i risultati preliminari dei ricercatori dell’Università di Ottawa forniscono «una buona ragione» per cui il comitato consultivo sui vaccini del Regno Unito «non dovrebbe affrettarsi… nel formulare raccomandazioni su una politica di immunizzazione fino a quando non saranno stati riportati ulteriori studi sulla sicurezza».
Selley ha detto a The Defender che, sebbene lo studio non sia ancora sottoposto a revisione paritaria, è pubblicato su un server di prestampa molto apprezzato, medRxiv. «Ciò fornisce ancora un altro indicatore del fatto che le nascite premature rappresentano un problema», ha affermato. «Ciò fornisce ancora un altro indicatore del fatto che le nascite premature rappresentano un problema», ha affermato.
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Il vaccino RSV è stato lanciato nonostante il noto rischio di parto pretermine
I dati degli studi clinici condotti da Pfizer su Abrysvo hanno mostrato tassi elevati di parto pretermine tra le donne vaccinate, ma i tassi più elevati non erano statisticamente significativi, ha affermato Pfizer.
Tuttavia, la FDA ha limitato l’approvazione del vaccino per le donne nelle settimane 32-36 della gravidanza per ridurre il rischio e ha imposto studi di follow-up post-commercializzazione sia per la nascita pretermine che per l’eclampsia.
L’agenzia ha anche etichettato la nascita pretermine come un potenziale rischio associato al vaccino.
Pfizer ha anche osservato più disturbi ipertensivi della gravidanza tra i soggetti che hanno ricevuto il vaccino RSVpreF rispetto ai soggetti che hanno ricevuto il placebo nei suoi studi Abrysvo. Il produttore del farmaco ha stabilito che il tasso di disturbi non era statisticamente significativo.
Alcuni membri del comitato consultivo sui vaccini della FDA hanno affermato di avere seri problemi di sicurezza sulla base dei dati degli studi clinici e quattro membri hanno votato contro l’approvazione del farmaco.
GSK ha interrotto lo sviluppo del suo vaccino RSV per le donne incinte quando ha riscontrato un segnale di sicurezza per le nascite premature tra le donne vaccinate . In quello studio, per ogni 54 bambini nati da donne che avevano ricevuto il vaccino, si è verificata un’ulteriore nascita pretermine.
Anche le morti neonatali – la morte di un bambino nei primi 28 giorni di vita – sono state più elevate nel gruppo vaccino GSK, verificandosi nello 0,4% dei bambini nel gruppo vaccino (13 su 3.494) e nello 0,2% nel gruppo placebo (3 di 1.739), che hanno anche notato non essere statisticamente significativo.
Al contrario, non ci sono stati decessi legati all’RSV nello studio GSK, che ha arruolato oltre 10.000 madri e neonati prima che fosse interrotto.
Sebbene il vaccino RSV materno della Pfizer approvato dalla FDA sia bivalente e il RSVPreF3-Mat della GSK sia monovalente, «i vaccini sono altrimenti simili», secondo un editoriale sul New England Journal of Medicine della dottoressa Sonja A. Rasmussen e Denise J. Jamieson.
Gli autori dell’articolo affermano che sarebbero necessari più dati per sapere se il vaccino fosse responsabile del segnale di sicurezza. «Non è noto se il segnale di sicurezza nello studio RSVPreF3-Mat sia reale o si sia verificato per caso», hanno scritto. E anche se il segnale fosse reale, sostengono, «è essenziale valutare questo piccolo rischio rispetto ai benefici dimostrati della vaccinazione materna contro l’RSV».
A marzo, poco prima della pubblicazione dell’editoriale, Jamieson è stato nominato membro del comitato consultivo sui vaccini del CDC.
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Ulteriori ricerche «urgentemente necessarie»
Lo studio aggiunge ulteriore evidenza al fatto che potrebbe esserci un reale segnale di sicurezza per la nascita pretermine associata ad Abrysvo.
Per realizzare lo studio, i ricercatori hanno estratto dal database VAERS tutte le segnalazioni di eventi avversi legati al vaccino RSV. Hanno ristretto la portata dei rapporti estratti alle donne incinte.
Hanno analizzato l’età materna, l’età gestazionale al momento della vaccinazione, l’intervallo fino all’insorgenza dell’evento e hanno riportato i risultati.
Utilizzando una tecnica di data mining statistico comunemente utilizzata per rilevare i segnali di sicurezza – la rete neurale di propagazione della confidenza bayesiana – hanno calcolato il segnale di sicurezza per gli eventi avversi legati al vaccino RSV.
Gli autori hanno affermato che il punto di forza del loro studio risiede nell’analisi del VAERS, che è «un sistema di farmacovigilanza completo, con un ampio ambito nazionale, capacità di sorveglianza quasi in tempo reale e abilità nel rilevare rari AEFI» – eventi avversi successivi all’immunizzazione.
Le limitazioni, hanno detto, derivano da limitazioni inerenti al database stesso, vale a dire che si basa su dati riportati dai partecipanti con informazioni sanitarie meno complete e può avere bias sia di sovra- che di sotto-segnalazione.
Inoltre, nel VAERS, è più probabile che vengano segnalati eventi temporalmente vicini alla vaccinazione. Selly ha affermato che ciò potrebbe spiegare perché le nascite premature sono avvenute molto vicino alla vaccinazione e altri problemi, come le nascite pretermine successive o la preeclampsia, non sono apparsi nell’analisi.
Di conseguenza, gli autori dello studio hanno affermato di non poter stabilire la causalità e che sono «urgentemente necessarie ulteriori ricerche».
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Un vaccino contro il virus RSV per i bambini?
L’RSV è un virus respiratorio comune che di solito causa lievi sintomi simili al raffreddore, ma in alcuni casi può portare al ricovero in ospedale e alla morte nei neonati e negli anziani.
All’età di 2 anni, il 97% di tutti i bambini è stato infettato dal virus RSV, che conferisce un’immunità parziale, rendendo meno gravi eventuali episodi successivi.
Ma il carico di malattia per i neonati può essere grave. Negli Stati Uniti, l’infezione da RSV è la principale causa di ospedalizzazione infantile tra i bambini di età inferiore a 6 mesi, anche se una percentuale molto piccola di bambini affetti dal virus morirà.
Secondo uno studio del CDC che ha analizzato i decessi da RSV nei neonati tra il 2009 e il 2021, si sono verificati solo un totale di 300 decessi tra bambini di età inferiore a 1 anno, ovvero 25 in media all’anno, ha riferito la dott.ssa Meryl Nass.
Il vaccino RSV non è stato approvato per i neonati, ma l’anno scorso la FDA ha approvato e il CDC ha raccomandato un vaccino con anticorpo monoclonale prodotto dai giganti farmaceutici Sanofi e AstraZeneca, Beyfortus, per i neonati.
Durante lo studio clinico sono stati segnalati diversi decessi infantili – 12 in tutto – che la FDA ha affermato essere «non correlati» all’anticorpo.
Il farmaco è stato fortemente promosso per i neonati a livello globale , nonostante la mancanza di prove per molte delle affermazioni sulla sicurezza e sull’efficacia fatte dai produttori di farmaci, dalle agenzie di sanità pubblica e dalle organizzazioni professionali come il Royal College of Pediatrics and Child Health e l’Association of American Pediatricians.
Inoltre, non sono stati condotti studi a lungo termine su Beyfortus e sui neonati.
Pfizer ha annunciato in un comunicato stampa il mese scorso di aver avviato una sperimentazione per valutare il suo vaccino RSV nei bambini di età compresa tra 2 e 18 anni che sono a maggior rischio di malattia da RSV.
Un’analisi di Defender del database VAERS ha mostrato diversi casi di gravi eventi avversi nei neonati, inclusa la morte di un bambino di 27 giorni a cui era stato somministrato erroneamente il vaccino.
Brenda Baletti
Ph.D.
© 1 maggio 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Gravidanza
L’mRNA vaccinale può «diffondersi sistematicamente» alla placenta e ai neonati nelle donne vaccinate durante la gravidanza
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Gravidanza
L’esposizione al glifosato durante la gravidanza aumenta il rischio di ridotta funzionalità cerebrale del bambino
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Uno studio pubblicato su Environmental Research rileva un’associazione tra lo sviluppo neurologico avverso, compresa la funzione e lo sviluppo cerebrale, tra i neonati e l’esposizione all’erbicida glifosato durante la gravidanza.
Uno studio pubblicato su Environmental Research rileva un’associazione tra lo sviluppo neurologico avverso (funzione e sviluppo cerebrale) tra i neonati e l’esposizione all’erbicida glifosato durante la gravidanza (gestazionale).
Inoltre, il neurosviluppo diventa più pronunciato a 24 mesi o due anni.
La crescente prevalenza dei disturbi dello sviluppo neurologico (NDD) negli Stati Uniti ha sollevato preoccupazioni circa l’impatto delle esposizioni tossiche sullo sviluppo infantile.
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Dato il peso sproporzionato dell’esposizione negli Stati Uniti, i bambini provenienti da gruppi emarginati e famiglie a basso reddito hanno maggiori probabilità di affrontare una serie di minacce dannose che possono influenzare negativamente lo sviluppo infantile. Queste disparità sono collegate a disturbi dello sviluppo neurologico.
Le NDD sono definite come condizioni legate al funzionamento del sistema nervoso e del cervello, tra cui il disturbo da deficit di attenzione/iperattività, l’autismo, le difficoltà di apprendimento, la disabilità intellettiva (compromissione cognitiva), i disturbi della condotta, la paralisi cerebrale e le sfide legate alla vista e all’udito.
Pertanto, lo studio rileva che «dato l’ampio utilizzo del glifosato, sono necessarie ulteriori indagini sull’impatto dell’esposizione gestazionale al glifosato sullo sviluppo neurologico».
Lo studio include coppie madre-figlio in una coorte di nascita portoricana chiamata PROTECT-CRECE, che misura i livelli urinari di glifosato e acido aminometilfosfonico (AMPA, un prodotto di degradazione del metabolita del glifosato) da madre e figlio per l’analisi.
Lo studio ha raccolto campioni dalla madre fino a tre volte durante la gravidanza.
Dopo la nascita, i ricercatori hanno esaminato il neurosviluppo del bambino a sei, 12 e 24 mesi utilizzando il Battelle Developmental Inventory, 2a edizione spagnola (BDI-2).
La valutazione BDI-2 ha valutato i bambini negli ambiti adattivo, personale-sociale, comunicativo, motorio e cognitivo.
I risultati rilevano un’associazione negativa tra le concentrazioni prenatali di AMPA della madre durante la gravidanza e la comunicazione del bambino a 12 mesi.
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A 24 mesi, i ricercatori hanno scoperto che l’AMPA è associato negativamente a quattro punteggi BDI-2, comprese le capacità adattive, personale-sociali, comunicative e cognitive.
Inoltre, le concentrazioni di glifosato hanno mostrato tendenze simili nell’associazione negativa dei punteggi BDI-2.
Quasi cinquant’anni di uso estensivo di erbicidi a base di glifosato (ad esempio il Roundup) hanno messo a rischio la salute umana, animale e ambientale.
L’ubiquità della sostanza chimica minaccia il 93% di tutte le specie a rischio di estinzione negli Stati Uniti, con conseguente perdita di biodiversità e sconvolgimento dell’ecosistema (ad esempio, erosione del suolo e perdita di servizi ).
L’esposizione agli erbicidi a base di glifosato ha implicazioni per alterazioni specifiche nella composizione microbica intestinale e nelle cascate trofiche.
Inoltre, quattro individui statunitensi su cinque nell’arco di sei anni hanno livelli rilevabili di glifosato nei loro corpi.
Similmente a questo articolo, studi precedenti hanno trovato una forte associazione tra l’esposizione al glifosato e lo sviluppo di varie anomalie di salute, tra cui il cancro , il morbo di Parkinson e l’autismo .
Sebbene la US Environmental Protection Agency (EPA) classifichi gli erbicidi a base di glifosato come «probabilmente non cancerogeni per l’uomo», prove evidenti dimostrano collegamenti con vari tumori, incluso il linfoma non Hodgkin.
Con i rischi ambientali sempre presenti, i sostenitori sostengono che i regolatori agiscano rapidamente e adottino un approccio precauzionale.
A causa del rischio sproporzionato che corrono le persone delle comunità di colore, la contaminazione e l’avvelenamento associati al glifosato sono una questione di giustizia ambientale.
Non solo i funzionari sanitari avvertono che l’uso continuo del glifosato perpetuerà gli effetti negativi sulla salute, ma tale uso evidenzia anche le recenti preoccupazioni sulla resistenza agli antibiotici.
Sia l’intestino umano che la contaminazione ambientale possono promuovere la resistenza agli antibiotici, innescando infezioni di più lunga durata, spese mediche più elevate e l’incapacità di curare malattie potenzialmente letali.
Questo studio si aggiunge a una moltitudine di ricerche che indicano gli impatti neurotossici dell’esposizione agli erbicidi a base di glifosato, in particolare per quanto riguarda il deterioramento delle capacità cognitive e comportamentali sociali tra i bambini.
Nonostante molti studi abbiano riscontrato altri effetti negativi sulla salute dei bambini derivanti dall’esposizione al glifosato, lo studio evidenzia la necessità di ulteriori ricerche sulla tossicità dell’AMPA sullo sviluppo a causa della mancanza di indagini neurotossicologiche.
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Tuttavia, uno studio del 2022 ha rilevato che l’AMPA induce acido desossiribonucleico o danno al DNA attraverso lo stress ossidativo tra le sottopopolazioni di bambini delle scuole primarie a Cipro.
Inoltre, gli studi evidenziano la suscettibilità dei bambini al glifosato , con la loro maggiore propensione all’assorbimento e alla ritenzione, il che è particolarmente preoccupante.
La possibilità che anche livelli regolamentati di esposizione possano nascondere pericoli non riconosciuti richiede un approccio più cauto nei confronti di tali sostanze chimiche.
L’impatto degli erbicidi a base di glifosato sulla salute riproduttiva è un fenomeno sempre più comune e questo studio si aggiunge alla crescente evidenza scientifica che il glifosato è un tossico per la riproduzione.
Un recente studio dell’Università del Michigan dimostra già che alti livelli di glifosato nelle urine durante il terzo trimestre di gravidanza hanno associazioni significative con esiti di parto pretermine.
Pertanto, la classificazione dell’EPA perpetua gli impatti negativi, soprattutto tra gli individui vulnerabili come le donne incinte e i neonati.
Una recente ricerca rileva oltre 100 sostanze chimiche, compreso il glifosato, nel corpo delle donne in gravidanza, con l’89% dei composti di origine sconosciuta o privi di dati adeguati.
Molti di questi inquinanti ambientali (ad esempio, metalli pesanti, policlorobifenili e pesticidi) sono sostanze chimiche che possono spostarsi dalla madre al feto in via di sviluppo a tassi di esposizione più elevati.
Pertanto, l’esposizione prenatale a queste sostanze chimiche può aumentare la prevalenza di conseguenze sulla salute legate alla nascita come anomalie natali e disabilità dell’apprendimento/sviluppo.
Nel 2017, Beyond Pesticides ha riferito che ricerche precedenti avevano rilevato livelli rilevabili di glifosato in 63 su 69 future mamme. Le donne con livelli chimici più elevati hanno gravidanze significativamente più brevi e bambini con peso alla nascita inferiore.
Sebbene gli studi stiano ora trovando associazioni, da decenni esistono prove dell’impatto del glifosato sulle nascite.
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Beyond Pesticides contesta la registrazione in tribunale di sostanze chimiche come il glifosato a causa del loro impatto sul suolo, sull’aria, sull’acqua e sulla nostra salute.
Mentre le battaglie legali continuano, il sistema agricolo dovrebbe eliminare l’uso di erbicidi sintetici tossici per evitare la miriade di problemi che causano.
Le esposizioni chimiche hanno impatti reali e tangibili non solo sugli individui ma sulla società nel suo complesso. I pesticidi impongono ciò che i sostenitori definiscono rischi inutili per la salute dei bambini, data la disponibilità di pratiche e prodotti alternativi.
Le esposizioni nella prima infanzia durante le «finestre critiche di vulnerabilità» possono prevedere la probabilità o altrimenti aumentare le possibilità che un individuo vada incontro a una serie di malattie perniciose. Le malattie ambientali nei bambini costano circa 76,8 miliardi di dollari all’anno.
Le esposizioni che danneggiano l’apprendimento e lo sviluppo influiscono anche sulla futura crescita economica sotto forma di perdita di potere cerebrale, accumulando un debito verso la società di centinaia di miliardi di dollari.
Pertanto, è essenziale mitigare l’esposizione prevenibile ai pesticidi che inducono malattie.
Per ulteriori informazioni sugli effetti dei pesticidi sulla salute umana e animale, vedere il database delle malattie indotte dai pesticidi di Beyond Pesticides , che include pagine sui disturbi del sistema immunitario (ad esempio, epatite [ malattia del fegato ]), anomalie alla nascita e disturbi del cervello e del sistema nervoso.
Un modo per ridurre la contaminazione umana e ambientale dovuta ai pesticidi è acquistare, coltivare e sostenere il biologico.
Numerosi studi dimostrano che il passaggio ad una dieta biologica può ridurre rapidamente e drasticamente i livelli di pesticidi sintetici nel proprio corpo.
Uno studio del 2020 ha rilevato che il passaggio di una settimana a una dieta biologica ha ridotto del 70% il carico corporeo di glifosato di un individuo .
Inoltre, data l’ampia disponibilità di strategie alternative non pesticide , questi metodi possono promuovere un ambiente sicuro e sano, soprattutto tra gli individui chimicamente vulnerabili o con problemi di salute.
Per ulteriori informazioni sul motivo per cui il biologico è la scelta giusta per i consumatori e i lavoratori agricoli che coltivano il nostro cibo, consultare la pagina web Beyond Pesticides, «Benefici per la salute dell’agricoltura biologica».
© 9 febbraio 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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