Epidemie
Polio e «Non-Polio»: il gioco delle tre carte in Africa e USA
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
All’inizio di settembre, una settimana dopo aver dichiarato definitivamente il continente africano libero dalla polio, l’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha dovuto ingoiare il rospo.
Senza casi di polio selvaggia segnalati in Africa dal 2016, l’OMS ha ammesso che i vaccini antipolio orali che il suo principale sponsor, Bill Gates, finanzia così generosamente e promuove così avidamente stanno dando la poliomielite ai bambini africani.
Senza casi di polio selvaggia segnalati in Africa dal 2016, l’OMS ha ammesso che i vaccini antipolio orali che il suo principale sponsor, Bill Gates, finanzia così generosamente e promuove così avidamente stanno dando la poliomielite ai bambini africani.
Oltre ai casi di poliomielite derivati dal vaccino ufficialmente riconosciuti, che sono aumentati notevolmente dal 2018 al 2019, la regione africana riporta anche ogni anno decine di migliaia di casi – oltre 31.500 da soli 18 paesi nel 2017 –di paralisi flaccida acuta (AFP), una malattia debilitante condizione con un quadro clinico praticamente identico alla polio. Molti altri paesi – che vanno dall’India all’Italia -anche registrano un numero significativo di casi di AFP.
Negli Stati Uniti, la paralisi infantile potrebbe non essere documentata sulla stessa scala che in Africa o in India, ma ha attirato l’attenzione agli alti livelli.
Molti altri paesi – che vanno dall’India all’Italia -anche registrano un numero significativo di casi di paralisi flaccida acuta (AFP)
All’inizio di agosto, la senatrice e candidata presidenziale una tantum Amy Klobuchar ha inviato una lettera al direttore del CDC Robert Redfield sollevando preoccupazioni su un’attesa epidemia di mielite flaccida acuta (AFM), un sottotipo di AFP che, ancora una volta, produce sintomi simili alla poliomielite: debolezza muscolare, paralisi, dolore, difficoltà a deglutire e, nei casi più gravi, insufficienza respiratoria acuta.
Il CDC ha iniziato a monitorare e studiare l’AFM solo quando i casi sono aumentati inspiegabilmente nel 2014; da allora, ha documentato uno strano andamento biennale di picchi e pause, ma anche una costante tendenza al rialzo nei casi. Finora quest’anno , fino a 65 bambini statunitensi sono emersi con AFM confermata o sospetta. Dal 2014, un totale di 638 casi sono stati confermati in tutta l’America, con un tasso di ospedalizzazione del 98% .
«Misterioso» o iatrogeno?
Nei paesi che utilizzano il vaccino antipolio orale, il CDC non ha problemi a riconoscere che l’AFP è associata al poliovirus derivato dal vaccino
Nei paesi che utilizzano il vaccino antipolio orale, il CDC non ha problemi a riconoscere che l’AFP è associata al poliovirus derivato dal vaccino. Negli Stati Uniti, tuttavia, l’uso di un altro tipo di vaccino antipolio ha permesso ai funzionari di inquadrare la storia in modo molto diverso. In effetti, AFM è quasi universalmente dipinta come casuale e «misterioso ».
Il CDC ha evitato assiduamente di menzionare una specifica causa iatrogena (indotta da un medico) che sta guardando in faccia l’agenzia: 70 anni di studi pubblicati insieme a foglietti illustrativi dei produttori che documentano una scia di sintomi simili alla poliomielite (che vanno da mielite, intorpidimento, dolore e paralisi degli arti) dopo la vaccinazione.
Tra i meccanismi che potrebbero spiegare questo fenomeno ci sono gli adiuvanti di alluminio nei vaccini; studi sugli animali mostrano che i vaccini contenenti alluminio contribuiscono ai cambiamenti neuropatologici che includono la neurodegenerazione della materia grigia del midollo spinale e la paralisi degli arti posteriori .
70 anni di studi pubblicati insieme a foglietti illustrativi dei produttori che documentano una scia di sintomi simili alla poliomielite (che vanno da mielite, intorpidimento, dolore e paralisi degli arti) dopo la vaccinazione
Nel discutere l’AFP, i ricercatori africani sono stati un po’ meno cauti dei ricercatori del CDC, identificando almeno due cause prossimali e principalmente iatrogene: lesioni da iniezione e sindrome di Guillain-Barré (GBS).
Uno studio rurale dell’Uganda pubblicato nel 2018, ad esempio, ha rilevato che due condizioni comunemente osservate in tutto l’Uganda –paralisi post-iniezione (PIP) e una forma di fibrosi tissutale chiamata fibrosi glutea (GF) – sono state complessivamente considerate, in un periodo di tre anni , oltre il 30% delle visite cliniche specifiche per disturbi muscoloscheletrici e un sorprendente 40% delle visite di assistenza «per qualsiasi reclamo medico».
Rifiuto di menzionare che i bambini ugandesi dovrebbero essere vaccinati cinque volte prima del loro primo compleanno, i ricercatori ugandesi hanno tuttavia notato che la PIP tende a raggrupparsi nei bambini molto piccoli (età 0-3).
Ventuno diversi foglietti illustrativi per i vaccini sul mercato statunitense elencano della sindrome di Guillain-Barré come evento avverso
Nel caso della GF (che mostra maggiori probabilità con «l’aumento della frequenza di iniezioni»), hanno osservato un picco tra gli 8 e gli 11 anni, abbastanza grave da limitare la frequenza scolastica dei bambini e la capacità di svolgere «attività della vita quotidiana». Altri ricercatori hanno descritto in modo pratico la fibrosi tissutale come una «complicanza nota delle iniezioni intramuscolari… visto soprattutto nei bambini a causa di vaccinazioni e iniezioni».
Uno studio sull’AFP pediatrico in Sud Africa (pubblicato anche nel 2018) ha concluso che la GBS, una condizione caratterizzata da debolezza muscolare e paralisi, era la causa predominante dell’AFP, rappresentando l’83% dei casi, producendo «morbilità significativa» e, in due casi, con conseguente morte.
In effetti, i ricercatori accreditano il GBS come la causa più comune di AFP in tutto il mondo.
Di nuovo, non è necessario viaggiare molto in basso lungo la catena causale per ottenere un plausibile trigger della GBS; ventuno diversi foglietti illustrativi per i vaccini sul mercato statunitense elencano della GBS come evento avverso. Anche l’esperienza degli Stati Uniti con il vaccino contro l’influenza suina del 1976 e una base di prove vecchia di decenni puntano in questa direzione.
Il CDC sta proponendo un’eziologia virale per l’AFM mentre si tiene alla larga da spiegazioni che potrebbero implicare la vaccinazione (…) sebbene, nella maggior parte dei pazienti affetti da AFM, «nessun agente patogeno (germe) è stato rilevato nel liquido spinale per confermare una causa»
Il gioco finale: più vaccini, ovviamente
Riflettendo l’attuale zeitgeist del COVID-19 – che ha decretato che il «virus astuto» è la più grande minaccia per l’umanità mai affrontata – il CDC sta proponendo un’eziologia virale per l’AFM mentre si tiene alla larga da spiegazioni che potrebbero implicare la vaccinazione.
Sebbene, nella maggior parte dei pazienti affetti da AFM, «nessun agente patogeno (germe) è stato rilevato nel liquido spinale per confermare una causa», l’agenzia sta convergendo su una versione possibilmente mutata di un enterovirus del raffreddore comune chiamato EV-D68 come principale sospetto ; allo stesso tempo (senza spiegare perché i virus benigni improvvisamente diventano canaglia), sta coprendo le sue scommesse affermando che altri virus comuni potrebbero anche essere responsabili di alcuni casi di AFM.
Nelle interviste con i genitori di bambini affetti da AFM, che ammettono di essere «alla disperata ricerca di qualcosa di magico» per aiutare i loro figli, il palcoscenico è pronto per – che altro? – una «soluzione» vaccinale.
Anche se il coinvolgimento di EV-D68 in AFM / AFP è ipotetico piuttosto che dimostrato, il corollario fin troppo prevedibile della fissazione virale del CDC è l’ingresso di un altro vaccino nella pipeline, uno scenario esplicitamente menzionato dalla senatrice Klobuchar nella sua lettera a Direttore Redfield.
Il palcoscenico è pronto per – che altro? – una «soluzione» vaccinale
Il National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) guidato da Anthony Fauci ha appena stipulato un «contratto di co-sviluppo», del valore di 9,4 milioni di dollari, con la società olandese Intravacc per elaborare un vaccino profilattico contro EV-D68.
Senza mai chiedersi se il modello del vaccino funzioni effettivamente, il CDC e l’OMS stanno predicando allo stesso modo un raddoppio della vaccinazione nei paesi che soffrono la piaga della poliomielite indotta dal vaccino.
Senza mai chiedersi se il modello del vaccino funzioni effettivamente, il CDC e l’OMS stanno predicando allo stesso modo un raddoppio della vaccinazione nei paesi che soffrono la piaga della poliomielite indotta dal vaccino.
Dato che la Global Polio Eradication Initiative ha documentato quasi mezzo milione di casi di AFP in bambini di età pari o inferiore a 14 anni tra il 2013 e il 2018, sembra giunto il momento di ammettere che il modello non è solo rotto ma controproducente.
Il Team di Children’s Health Defense
© 15 settembre 2020, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Immagine di CDC Global via Flickr pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic (CC BY 2.0)
L’epidemia di Ebola di Bundibugyo si è estesa a un’altra zona sanitaria della Repubblica Democratica del Congo (RDC), portando a 26 il numero totale delle zone colpite a livello nazionale, secondo quanto riportato martedì dal Centro operativo per le emergenze di sanità pubblica (COUSP) del Paese.
Il 9 giugno, le autorità hanno confermato due casi di Ebola nella zona sanitaria di Tchomia, nella provincia di Ituri. L’area si trova sulle rive del lago Alberto, vicino al confine con l’Uganda, a circa 50 chilometri a sud di Bunia, capoluogo della provincia di Ituri.
Con l’aggiunta di Tchomia, 18 delle 36 zone sanitarie dell’Ituri hanno ora registrato casi di Ebola. Le aree colpite includono Aru, Aungba, Bambu, Bunia, Damas, Gety, Kilo, Komanda, Lita, Logo, Mambasa, Mangala, Mongbwalu, Nizi, Nyankunde, Rimba e Rwampara.
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Secondo quanto dichiarato dal ministro della Salute Roger Kamba, al 9 giugno la Repubblica Democratica del Congo aveva registrato 635 casi confermati di Ebola.
«Il numero dei guariti sta aumentando, il tracciamento dei contatti sta migliorando – 61,1% rispetto al 56,4% di ieri. La risposta si sta intensificando. Stiamo monitorando ogni zona, ogni allarme, ogni segnale. La vigilanza non cala mai», ha dichiarato il Kamba in un post su X.
In un aggiornamento separato, il ministro ha annunciato otto nuove guarigioni, portando a 30 il numero totale di persone che hanno superato il virus.
La scorsa settimana, il ministero della Salute congolese ha riferito che 340 tonnellate di medicinali e forniture mediche sono state consegnate alle province di Ituri e Nord Kivu grazie a un progetto finanziato dalla Banca Mondiale, che si aggiungono alle 150 tonnellate già trasportate con il supporto dell’UNICEF.
Come riportato da Renovatio 21, in settimana manifestanti avevano dato fuoco a un centro di cura per l’Ebola dopo essere stati impediti di portare via il corpo di una presunta vittima per la sepoltura.
L’India, dove si vociferava vi fossere dei casi, non ha confermato alcun caso di contagio.
Come riportato da Renovatio 21, il produttore di sieri genici mRNA Moderna la scorsa settimana si è aggiudicata un contratto da 50 milioni di dollari per il vaccino Ebola.
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Immagine di World Bank Photo Collection via Flickr pubblicata su licenza CC BY-NC-ND 2.0
Epidemie
Ricercatori del NIH accusati di aver introdotto clandestinamente il virus del vaiolo delle scimmie negli Stati Uniti
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Indagine del Congresso sui legami di ricerca passati
Il nome di Munster era già stato menzionato in precedenza nelle indagini di controllo del Congresso relative alla ricerca sul COVID-19. In una lettera del 2024, il senatore Rand Paul (repubblicano del Kentucky), all’epoca membro di spicco della Commissione per la Sicurezza Interna e gli Affari Governativi del Senato, indirizzata all’allora direttrice del NIH, Monica Bertagnolli, affermava che gli investigatori della commissione avevano esaminato documenti che, a loro avviso, dimostravano una collaborazione tra ricercatori affiliati al NIH, all’EcoHealth Alliance, all’Università del North Carolina e all’Istituto di Virologia di Wuhan in merito a studi sui coronavirus correlati alla SARS. Nella lettera, Munster veniva citato come partecipante al lavoro insieme a Peter Daszak, Ph.D., dell’EcoHealth Alliance, al virologo Ralph Baric, Ph.D., dell’Università del North Carolina, e alla scienziata Zhengli Shi, Ph.D., dell’Istituto di Virologia di Wuhan. La corrispondenza non ha evidenziato alcuna irregolarità, ma ha affermato che i materiali «indicano» un coinvolgimento in progetti di ricerca sul coronavirus attualmente al vaglio del Congresso. Richard Ebright, Ph.D., biologo molecolare presso la Rutgers University di New Brunswick, nel New Jersey, ha affermato che la lettera solleva ulteriori interrogativi sui precedenti legami di Munster con il mondo medico. «Se la lettera è corretta, il casellario giudiziario di Munster probabilmente include gli episodi di importazione illegale e false dichiarazioni per i quali è stato arrestato, ma anche una corresponsabilità nella diffusione del COVID», ha affermato Ebright.Aiuta Renovatio 21
«Approcci sperimentali di laboratorio»
In un post su LinkedIn pubblicato all’inizio di quest’anno, Munster ha fatto riferimento a un articolo sulla trasmissione del virus del vaiolo delle scimmie (anche noto come mpox), «traducendo il nostro lavoro nella Repubblica del Congo in approcci sperimentali di laboratorio». Munster e Yinda sono anche coautori di un articolo pubblicato all’inizio di quest’anno su The Lancet, in cui si avvertiva che la diffusione del vaiolo delle scimmie stava diventando una «minaccia globale». Hanno affermato che i casi rilevati in diverse regioni suggeriscono una continua diffusione internazionale e hanno chiesto un’espansione della sorveglianza, un tracciamento dei contatti più efficace e ulteriori ricerche sull’efficienza di trasmissione del virus e sulla possibilità di una diffusione comunitaria sostenuta al di fuori dell’Africa.Iscriviti al canale Telegram 
Il NIH «collabora pienamente con le forze dell’ordine»
Il NIH non ha commentato le accuse, ma l’agenzia ha affermato che fornirà assistenza alle autorità giudiziarie nel caso. «La questione è attualmente oggetto di indagine e il NIH sta collaborando pienamente con le forze dell’ordine e le autorità competenti», ha dichiarato l’agenzia in un comunicato. Le accuse emergono in seguito alle segnalazioni di una potenziale esposizione di un dipendente dei Rocky Mountain Laboratories alla febbre emorragica di Crimea-Congo (CCHF) alla fine del 2025. Funzionari federali hanno affermato che la perdita è stata contenuta e non rappresentava un rischio per la salute pubblica, mentre alcuni esperti legali hanno dichiarato a The Defender che questi casi sono «sorprendentemente comuni». Munster e Yinda dovranno comparire davanti a un tribunale federale del Montana. In caso di condanna, rischiano fino a cinque anni di carcere. Henrick Karoliszyn © 3 giugno 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
I finanziamenti provengono dall’organizzazione sanitaria globale CEPI, che ha dichiarato a Reuters che sarebbe possibile portare i vaccini alla fase di sperimentazione entro un paio di mesi.
Il CEPI ha dichiarato che investirà anche fino a 8,6 milioni di dollari per un vaccino sviluppato dall’Università di Oxford e prodotto dal Serum Institute of India, e un investimento iniziale di 3,2 milioni di dollari per un vaccino sviluppato dall’International AIDS Vaccine Initiative. – Reuters
«Ogni giorno conta nella corsa contro questa malattia mortale», ha affermato Richard Hatchett, direttore del CEPI, aggiungendo che i vaccini non sono «all’orizzonte di un futuro infinito». Lo Hatchett ha anche avvertito che lo sviluppo dei vaccini può essere imprevedibile, inoltre c’è una «situazione di sicurezza difficile» nel Congo orientale che potrebbe rendere complesse le sperimentazioni, tra cui (più recentemente) l’incendio appiccato da alcuni abitanti del luogo a un centro di trattamento per l’Ebola dopo che era stato loro impedito di recuperare il corpo di un uomo morto.
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La folla ha dato fuoco a due tende attrezzate con otto letti gestite da un’organizzazione benefica medica chiamata Alliance for International Medical Action (ALIMA), ha dichiarato il vice commissario Jean-Claude Mukendi, capo del dipartimento di pubblica sicurezza della provincia di Ituri.
Mukendi ha affermato che i giovani non avevano compreso i protocolli per la sepoltura di una presunta vittima di Ebola. «La sua famiglia, gli amici e altri giovani volevano riportare la salma a casa per il funerale, nonostante le chiare disposizioni delle autorità durante l’epidemia di Ebola», ha dichiarato Mukendi. «Tutti i corpi devono essere sepolti secondo le normative».
Finora, secondo i dati del CDC africano e dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, si sono registrati 282 casi confermati e 42 decessi nell’ambito della recente epidemia, oltre a circa 1.100 casi sospetti. Oltre alla Repubblica Democratica del Congo, in Uganda sono stati confermati nove casi, tra cui un decesso.
Moderna – nome che con evidenza sta per «mode RNA» – prima del COVID non aveva mai venduto un singolo vaccino. Da allora si è dedicata, sempre utilizzando tecnologia mRNA, a una quantità di malattie, dall’AIDS all’aviaria al cancro della pelle al virus respiratorio sinciziale (RSV), proponendo anche un siero genico antinfluenzale combinato con l’anti-COVID. In uno sviluppo grottesco, Moderna sta preparando un vaccino mRNA contro gli infarti – quando è risaputo che la vaccinazione mRNA COVID ha prodotto quantità di miocarditi.
Non sempre tutto è filato liscio per l’azienda. In Gran Bretagna è emerso che Moderna potrebbe essere sospesa o espulsa da un organismo commerciale britannico dopo aver violato le norme del settore, tra cui l’offerta di danaro contante e orsacchiotti di peluche ai bambini per partecipare alle sperimentazioni del vaccino COVID.
Moderna si era dedicata ad un siero mRNA per l’RSV, ma ha interrotto la sperimentazione sui neonati dopo gravi effetti collaterali. Gli stessi azionisti della società fecero quindi causa alla stessa. Ad agosto 2024 le azioni di Moderna erano crollate del 12% dopo il taglio delle previsioni di vendita.
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Come riportato da Renovatio 21, l’anno passato l’Alta Corte di Londra ha stabilito che Pfizer ha violato il brevetto Moderna con il vaccino COVID-19.
Moderna nel 2022 aveva fatto causa a Pfizer per violazione di brevetto. La società era già in una lotta con il governo USA per il brevetto del vaccino mRNA. Parallelamente, esisterebbe un contratto stipulato dall’ente per le malattie infettive NIAID (quello diretto sino a poco fa da Anthony Fauci) che avrebbe obbligato il Pentagono ad acquistare 500 mila dosi del vaccino, per un totale di 9 miliardi di dollari.
Come raccontato da Renovatio 21, il Bancel ha una storia speciale, con una strana coincidenza cosmica nel suo percorso professionale. Prima di Moderna, Stéphane Bancel fu CEO della società francese BioMérieux, posseduta da Alain Merieux, considerato amico personale di Xi Jinping, che visitò il laboratorio BSLM4 di BioMerieux a Lione nel 2014. Secondo quanto appreso, i cinesi avrebbero contattato i francesi per la costruzione del laboratorio di Wuhan, il primo BSL4 del Paese, nel 2004: si, stiamo parlando proprio di lui, il biolaboratorio del pipistrello cinese.
Il finanziere francese Patrick Degorce, fondatore di hedge fund e mentore dell’ex primo ministro britannico Rishi Sunak, fu nel 2011 uno dei primi investitori in quella piccola azienda farmaceutica chiamata Moderna (cioè «Mode» «RNA»), che all’epoca aveva circa dieci dipendenti e un modo di operare molto discreto.
La carriera del Bancel è quindi segnata dal coronavirus: prima nella società che aiuterà i cinesi a costruire il laboratorio di Wuhano, poi nel Massachusetts a inizio anni ’10 nella società che per il virus di Wuhano, in teoria, dovrebbe aver trovato il vaccino. I risultati di questa prestigiosa carriera sono quanto mai proficui. Secondo la rivista Forbes, disponendo dell’8% delle azioni di Moderna (che, ripetiamo, prima del COVID non aveva mai portato sul mercato un prodotto), Bancel è ora tecnicamente un billionaire, un miliardario. Secondo Business Insider, il fortunato francese ha dichiarato che darà via la maggior parte della sua fortuna, stimata in 4,1 miliardi di dollari.
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Come riportato da Renovatio 21, Moderna e Merck sarebbero vicine alla fase 3 per un vaccino per il cancro alla pelle. Due anni fa è stato invece detto che la società aveva iniziato la sperimentazione umana per un vaccino mRNA per l’AIDS. Nel 2023 fa è stato annunciato lo sviluppo di un vaccino combinato mRNA COVID-Omicron e influenza; il Bancel ha dichiarato ai media che il vaccino mRNA COVID di fatto diventerà come un’antinfluenzale, con alcuni gruppi di individui vulnerabili che dovranno farlo ciclicamente.
Al World Economic Forum di Davos due anni fa il Bancel lamentò che «nessuno più vuole» i vaccini, per cui era pronto a gettare «30 milioni di dosi nella spazzatura».
Moderna, prima della pandemia, non aveva mai venduto un prodotto sul mercato al consumatore.
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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia
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