Vaccini
Vaccini e COVID, l’architetto chiave della lista contro la «disinformazione» si dimette dopo l’uscita dei documenti Epstein
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
La pubblicazione nel 2021 della lista «The Disinformation Dozen», composta da 12 «principali anti-vaccinisti online», ha scatenato tentativi di screditare il segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr., Sayer Ji e altri critici espliciti delle politiche e dei vaccini per la pandemia di COVID-19. Cinque anni dopo, la pubblicazione dei «File Epstein» ha portato alle dimissioni di uno degli ideatori della lista: Morgan McSweeney.
La pubblicazione nel 2021 della lista «The Disinformation Dozen» dei 12 «principali anti-vaccinisti online» ha innescato tentativi di screditare il Segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr., Sayer Ji e altri critici espliciti delle politiche e dei vaccini sulla pandemia di COVID-19.
Cinque anni dopo, la pubblicazione degli «Epstein Files» ha portato alle dimissioni di uno degli ideatori della lista: Morgan McSweeney.
McSweeney, capo dello staff del primo ministro britannico Keir Starmer, si è dimesso domenica. Nel 2018, ha co-fondato quello che in seguito è diventato noto come Center for Countering Digital Hate (CCDH), che ha pubblicato la lista «Disinformation Dozen».
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Le dimissioni di McSweeney sono scaturite dal suo precedente sostegno a Peter Mandelson, ex ambasciatore del Regno Unito negli Stati Uniti.
Mandelson è implicato nei fascicoli Epstein per i suoi stretti legami con il finanziere caduto in disgrazia e molestatore sessuale Jeffrey Epstein. McSweeney aveva consigliato a Starmer di nominare Mandelson al suo incarico di ambasciatore.
Starmer rimosse Mandelson dal suo incarico nel settembre 2025, dopo che le email tra Mandelson ed Epstein furono rese pubbliche. Nelle email, Mandelson sosteneva che la condanna di Epstein del 2008 per aver adescato una prostituta minorenne fosse ingiusta e dovesse essere annullata.
I file Epstein hanno anche dimostrato che Mandelson aveva condiviso con Epstein informazioni governative sensibili. La polizia metropolitana del Regno Unito ha avviato un’indagine penale su Mandelson, mentre Starmer si è scusato con le vittime del traffico sessuale di Epstein.
Nella sua lettera di dimissioni, McSweeney si è assunto la «piena responsabilità» di aver consigliato a Starmer di nominare Mandelson.
Ma Ji, elencato come uno dei «Disinformation Dozen», ha dichiarato a The Defender che le dimissioni di McSweeney dimostrano che «l’architettura dietro un decennio di censura politica sta venendo alla luce».
«La stessa cultura politica che ha normalizzato l’instradamento del potere dietro le quinte, la negazione e l’applicazione delle leggi per procura è la stessa cultura che ha prodotto il CCDH, proteggendolo dall’esame approfondito e rimodellando il discorso pubblico su entrambe le sponde dell’Atlantico», ha scritto Ji su Substack.
Nei suoi primi anni, il CCDH ha preso di mira personalità politiche di sinistra e organi di stampa indipendenti nel Regno Unito, accusandoli di antisemitismo. In seguito, ha preso di mira la «disinformazione» e la «disinformazione» negli Stati Uniti.
L’amministrazione Biden e i media aziendali hanno utilizzato la lista della «Dozzina della Disinformazione» per screditare personaggi come Kennedy e Ji. Le piattaforme dei social media hanno rimosso dalla piattaforma coloro che figuravano nella lista.
Documenti interni trapelati nel 2024 hanno dimostrato che il CCDH aveva cercato di lanciare delle «operazioni segrete» contro Kennedy e di «uccidere il Twitter di Musk», ora noto come X. «Operazioni segrete» si riferisce a operazioni segrete condotte da governi o altre organizzazioni che nascondono il loro coinvolgimento.
I file Epstein non contengono prove che indichino il coinvolgimento di Epstein nelle operazioni del CCDH, ha affermato Ji. Ma rivelano una «linea operativa» che collega Epstein a personaggi come Mandelson e McSweeney, svelando «le origini nascoste del CCDH e le reti d’élite ora illuminate dai file Epstein».
«I dossier su Epstein aiutano a spiegare perché la censura sia diventata così aggressiva», ha affermato Seamus Bruner, direttore della ricerca presso il Government Accountability Institute. ðIl CCDH e entità simili hanno funzionato meno come organi di controllo neutrali e più come meccanismi di controllo, proteggendo i sistemi, non il dibattito pubblico».
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Il CCDH ha esportato l’infrastruttura di censura del Regno Unito negli Stati Uniti
McSweeney ha lavorato a stretto contatto con Mandelson fin dal 2001 ed è stato anche la figura chiave dietro il lancio del CCDH, secondo Ji.
«McSweeney ha concepito, incubato e progettato strutturalmente l’operazione che sarebbe poi diventata CCDH, prima come arma politica di fazione all’interno del Partito Laburista, e poi come ONG transatlantica [organizzazione non governativa] schierata contro giornalisti, editori, medici e dissidenti politici», ha scritto Ji.
Secondo Ji, gran parte dell’attenzione pubblica si è concentrata sul CEO del CCDH, Imran Ahmed, che ora rischia l’espulsione dagli Stati Uniti, e sul suo ruolo nella censura online. «Se Ahmed era l’esecutore, McSweeney era il progettista», ha scritto Ji.
Nel 2018, McSweeney e Ahmed hanno co-fondato Brixton Endeavours Limited, che hanno ribattezzato CCDH nel 2019. Secondo Ji, il sorprendente successo elettorale di Jeremy Corbyn nel 2017 ha spinto al lancio dell’organizzazione.
Ji ha scritto che McSweeney, un autoproclamato «centrista», considerava Corbyn, che rappresentava l’ala sinistra del Partito Laburista britannico, una minaccia. I due hanno lanciato attacchi contro persone e organi di stampa che sostenevano Corbyn, accusandoli di antisemitismo. Gli attacchi hanno portato alla chiusura di diversi organi di stampa e account sui social media.
Gli attacchi hanno contribuito anche alla caduta di Corbyn e alla successiva ascesa di Starmer.
Secondo Ji, il CCDH è «nato direttamente» da Labour Together e da un gruppo parallelo, Stop Funding Fake News, lanciato da McSweeney e Ahmed.
Ji ha affermato che il CCDH ha utilizzato «lo stesso personale e la stessa infrastruttura di denaro sporco che hanno utilizzato per distruggere Jeremy Corbyn, per poi riapplicare la stessa strategia contro gli editori sanitari e i media indipendenti con sede negli Stati Uniti».
Ji ha affermato che McSweeney ha inviato 100 esponenti del Partito Laburista negli Stati Uniti per sostenere il Partito Democratico negli stati indecisi prima delle elezioni presidenziali del 2024, il che ha portato a una denuncia alla Commissione elettorale federale.
«Stesso finanziamento oscuro. Cambiano solo gli obiettivi»
Una volta attiva negli Stati Uniti, la CCDH non ha limitato le sue attività ai tentativi di interferenza elettorale. Invece, l’organizzazione «ha rivolto la sua attenzione ai cittadini americani : sostenitori della libertà sanitaria, giornalisti indipendenti e commentatori pubblici che mettevano in discussione le politiche dell’era COVID».
Ji ha scritto:
«Il rebranding è stato impeccabile. Stessa infrastruttura organizzativa. Stessa strategia di demonetizzazione. Stessa fiducia in accuse morali infalsificabili – accuse in cui la negazione è trattata come una conferma. Stesso sfruttamento della fiducia istituzionale. Stessi finanziamenti oscuri. Solo i bersagli sono cambiati».
Il rapporto «Disinformation Dozen» evidenzia gli sforzi del CCDH per contrastare la presunta disinformazione e la cattiva informazione. L’analisi interna di Facebook avrebbe poi contraddetto l’affermazione del CCDH secondo cui la «Disinformation Dozen» era responsabile del 65% dei contenuti anti- vaccino online, ha affermato Ji. Ma «la precisione non è mai stata la questione».
«Nel giro di pochi mesi», ha affermato la Casa Bianca citando l’etichetta «Disinformation Dozen». «Le piattaforme dei social media hanno accelerato il deplatforming. Gli introiti pubblicitari sono crollati», ha affermato Ji.
Ji ha affermato che il CCDH «non ha agito da solo». Le attività del CCDH erano allineate con quelle di agenzie federali come il Dipartimento per la sicurezza interna degli Stati Uniti e con quelle dell’Institute for Strategic Dialogue (ISD) con sede nel Regno Unito, che ha ricevuto finanziamenti dalla Fondazione Gates.
Il CCDH aveva ricevuto finanziamenti anche dalla Open Society Foundations, collegata al finanziere George Soros.
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«Pura tirannia mascherata da sanità pubblica»
Anche prima della pubblicazione della «Disinformation Dozen», l’ISD aveva appoggiato il CCDH e i suoi sforzi per contrastare la «disinformazione» e la «misinformazione». Nel 2019, l’ISD, in collaborazione con la BBC, ha pubblicato un rapporto che includeva GreenMedInfo di Ji in un elenco di «siti web che ospitano disinformazione» fornito dal gruppo di fact-checking NewsGuard.
Nel 2022, la giornalista investigativa Kris Ruby ha pubblicato la testimonianza di un informatore che dimostrava che il CCDH era una delle organizzazioni che fornivano a Twitter elenchi di parole censurabili, utilizzati per identificare e prendere di mira gli utenti che pubblicavano post su argomenti selezionati.
Secondo Ruby, i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie sotto la guida di Biden «hanno svolto un ruolo significativo nella creazione di questi elenchi di parole».
«Non si trattava di disinformazione. Si trattava di sistemi di autorizzazione: chi può parlare, chi può essere cancellato e chi decide, senza responsabilità democratica», ha scritto Ji.
Diverse persone menzionate nella «Dozzina della disinformazione» hanno affermato di sentirsi giustificate dalle rivelazioni sui file Epstein e dalle dimissioni di McSweeney.
Charlene Bollinger, fondatrice di The Truth About Vaccines e The Truth About Cancer, ha affermato di essere «grata di essere stata scagionata, ma ancora più grata che il mondo stia ora vedendo ciò che abbiamo visto e detto noi per tutto il tempo… mentre lavoravamo instancabilmente per dire la verità su Big Pharma, la mafia medica e il cartello dei vaccini».
«La rivendicazione è strutturale», ha detto Ji a The Defender. «I dossier dimostrano che la narrazione della ‘Dozzina della Disinformazione’ non riguardava la verità, ma il contenimento preventivo dei critici che identificavano troppo presto le vere strutture di potere».
«Ciò a cui stiamo assistendo è pura tirannia mascherata da sanità pubblica», ha affermato il chiropratico Ben Tapper.
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Il legame di Epstein con il CCDH e la «dozzina di disinformazione»
Epstein non sembra essere direttamente collegato al CCDH. Ma «la stessa cultura politica di operazioni segrete e negabili che ha reso funzionale la rete di Epstein ha prodotto anche il CCDH», ha affermato Ji.
All’interno di questa rete, Epstein «funzionava come un centralino, instradando accesso, capitali e influenza tra domini progettati per non apparire mai collegati», ha scritto Ji. Tra questi domini rientravano la politica governativa, Wall Street, il finanziamento della pandemia, l’applicazione della narrativa e l’accesso a personaggi d’élite come Bill Gates.
Ji ha affermato che le rivelazioni dei file Epstein, pubblicati il 30 gennaio, che mostrano la portata dei rapporti di Mandelson con Epstein, sono altrettanto schiaccianti per McSweeney. Era «ampiamente considerato un protetto di Peter Mandelson», con legami che risalivano al 2001, quando McSweeney lavorò per Mandelson nella campagna elettorale del partito laburista.
I legami sociali di Mandelson con Epstein erano noti prima che i documenti venissero resi pubblici. Ma erano ampiamente considerati un ostacolo in una carriera politica altrimenti illustre. Ora, «quella cornice non è più disponibileÐ, ha scritto Ji.
In una e-mail del 2009 al dirigente della JPMorgan Chase Jes Staley, Epstein ha affermato che Mandelson era «a tutti gli effetti … vice primo ministro» del Regno Unito.
In uno scambio di email del 2009, Mandelson ed Epstein discussero degli sforzi del primo per fare lobbying per ridurre la tassa sui bonus dei banchieri. In un’email a Epstein, Mandelson scrisse che l’amministratore delegato di JPMorgan Chase, Jamie Dimon, avrebbe dovuto «minacciare moderatamente» l’allora Cancelliere del Regno Unito Alistair Darling nell’ambito di queste attività di lobbying.
Gli Epstein Files hanno rivelato prove che dimostrano che Epstein in seguito ha collaborato con JPMorgan Chase per sviluppare e finanziare infrastrutture di preparazione alle pandemie a livello globale.
«La cultura politica che ha prodotto il CCDH – la cultura delle operazioni sottobanco, del denaro sporco, dei proxy negabili e dell’inquadramento morale come arma – è la stessa cultura politica che ha reso possibile la rete di Epstein», ha scritto Ji.
Il CCDH è sotto inchiesta del Congresso e sono in corso le procedure di espulsione nei confronti di Ahmed.
In un documento depositato presso la Corte distrettuale degli Stati Uniti per il distretto meridionale di New York all’inizio di questo mese, il Dipartimento di Stato americano ha descritto Ahmed come un «collaboratore chiave dell’amministrazione Biden nell’armare la burocrazia della sicurezza nazionale per censurare i cittadini statunitensi e fare pressione sulle aziende statunitensi affinché censurino».
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 12 febbraio 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Vaccini
Una madre accusata di aver ucciso due gemellini si dichiara non colpevole: sono morti per reazione al vaccino?
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Le prove contro Shaw sono circostanziali, sostengono i difensori.
Nell’aprile del 2025, durante una visita pediatrica, Dallas e Tyson Shaw, entrambi di diciotto mesi, hanno ricevuto diverse vaccinazioni di routine per l’infanzia, tra cui i vaccini DTaP, antinfluenzale ed epatite A. Secondo i documenti del tribunale, Andrea e sua suocera dissero al pediatra che il padre dei bambini aveva precedentemente avuto una reazione avversa a un vaccino antinfluenzale. Ma il pediatra minimizzò le loro preoccupazioni e un’infermiera somministrò le iniezioni. Nel giro di un giorno, i gemelli hanno sviluppato febbre, letargia, difficoltà a camminare, labbra bluastre, occhi infossati e diarrea. Non volevano mangiare. I medici del pronto soccorso hanno documentato una «reazione post-vaccinazione» prima di dimettere i bambini con l’indicazione di trattare i sintomi con paracetamolo per bambini e ghiaccioli. Otto giorni dopo, entrambi i bambini furono trovati morti. Un anno dopo, i pubblici ministeri incriminarono Shaw per omicidio di primo grado, un reato punibile con la pena capitale. I pubblici ministeri hanno affermato che gli investigatori hanno escluso altre possibili cause di morte, tra cui l’esposizione al calore, l’avvelenamento da monossido di carbonio, l’avvelenamento e i vaccini. Hanno concluso che l’unica «spiegazione plausibile» era che i gemelli fossero morti per soffocamento. I difensori di Shaw affermano che le prove contro di lui sono puramente indiziarie e che i pubblici ministeri non hanno preso seriamente in considerazione una spiegazione più convincente e scientificamente fondata per la morte dei neonati: una reazione avversa ai vaccini e al paracetamolo. Secondo Sayer Ji, giornalista specializzato in salute, la natura insolita dei decessi avrebbe dovuto indurre a un esame più approfondito delle possibili cause mediche, piuttosto che a presumere un comportamento criminale.Aiuta Renovatio 21
Il caso si verifica nel contesto del dibattito nazionale sulla politica vaccinale.
L’incriminazione di Shaw giunge in un momento in cui il dibattito sulla politica vaccinale è diventato un punto nevralgico della politica nazionale. Il comitato consultivo sui vaccini dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) ha ridotto il numero di vaccinazioni di routine raccomandate per i bambini. Un giudice federale ha bloccato la decisione dopo che l’ American Academy of Pediatrics ha intentato causa contro il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, l’agenzia madre del CDC, in merito al cambiamento di politica. La scorsa settimana, il presidente Trump ha firmato un ordine esecutivo che prevede che i bambini americani vengano vaccinati di routine contro un numero inferiore di malattie, come avviene in Paesi analoghi come la Danimarca, allineando così le raccomandazioni in materia di vaccinazione a quelle bloccate dal comitato consultivo. Filicetti ha detto che Shaw ama i suoi figli più di ogni altra cosa. «È una giovane donna straordinaria che si è trovata invischiata nella disputa politica tra i potenti, perché come osa dare la colpa a qualcosa per la morte dei suoi due figli, soprattutto a qualcosa che è ‘sicuro ed efficace’… finché non smette di esserlo», ha detto Filicetti. La Shaw rimane in isolamento nel carcere della contea di Payette, ha dichiarato Filicetti. È stata arrestata cinque giorni dopo aver dato alla luce una bambina prematura tramite parto cesareo e rimane separata dalla piccola. Brenda Baletti Ph.D. © 19 agosto 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Vaccini
Il nuovo vaccino antinfluenzale mRNA ha tassi di reazioni avverse molto più elevati rispetto al vaccino standard
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
John Campbell, Ph.D., ha affermato che la sperimentazione clinica di Moderna ha riportato tassi di reazioni avverse sostanzialmente più elevati tra le persone che hanno ricevuto il suo nuovo vaccino antinfluenzale a mRNA rispetto a quelle che hanno ricevuto un vaccino antinfluenzale standard. Ha inoltre messo in dubbio il motivo per cui la FDA abbia approvato il vaccino un anno dopo che il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) aveva annunciato la graduale interruzione dello sviluppo del vaccino a mRNA a livello federale.
Secondo il commentatore medico John Campbell, Ph.D. , i dati degli studi clinici condotti dalla stessa Moderna sollevano seri dubbi sull’opportunità che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense abbia approvato il nuovo vaccino antinfluenzale a mRNA dell’azienda.
In un video recente, Campbell ha sostenuto che lo studio mostra solo una lieve riduzione dei casi di influenza, pur riportando tassi sostanzialmente più elevati di reazioni avverse tra le persone che hanno ricevuto il vaccino.
Questo mese la FDA ha approvato il vaccino mFlusiva di Moderna per gli adulti di età compresa tra 50 e 64 anni, con procedura di approvazione accelerata per gli adulti di 65 anni e oltre. Si tratta del primo vaccino antinfluenzale a mRNA autorizzato negli Stati Uniti.
Moderna ha dichiarato di prevedere che il vaccino sarà disponibile per la stagione dei virus respiratori 2026-2027.
Campbell ha inoltre sollevato dubbi sul perché l’approvazione sia arrivata appena un anno dopo che il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS) aveva annunciato una graduale e coordinata interruzione a livello federale dello sviluppo dei vaccini a mRNA.
«Un anno dopo, la FDA approva i vaccini antinfluenzali della Moderna», ha detto Campbell. «Non capisco come funzionino gli Stati Uniti, ma a quanto pare il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) non ne ha il controllo».
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L’efficacia del vaccino antinfluenzale a mRNA non è «molto impressionante»
Lo studio di fase 3 di Moderna, pubblicato sul New England Journal of Medicine, ha coinvolto 40.703 partecipanti, di cui circa la metà ha ricevuto il vaccino sperimentale a mRNA e l’altra metà un vaccino antinfluenzale standard. I partecipanti sono stati monitorati per una mediana di 181 giorni.
L’influenza, confermata in laboratorio, si è verificata nel 2,0% dei partecipanti che hanno ricevuto il vaccino a mRNA, rispetto al 2,8% di coloro che hanno ricevuto il vaccino standard. Moderna ha descritto questi risultati come indicativi di un’efficacia relativa del vaccino pari al 26,6%.
«A dire il vero, non è stato molto impressionante», ha commentato Campbell. Ha osservato che lo studio ha mostrato una riduzione del rischio inferiore all’1%.
«Se si passa da un valore assoluto del 2,0% a un valore assoluto del 2,8%», ha affermato Campbell, «direi che non si tratta di un miglioramento del rischio relativo del 26,6%, sebbene statisticamente lo sia. Si tratta piuttosto di una riduzione del rischio assoluto dello 0,8%».
«Quindi, volete sottoporvi a un nuovo vaccino antinfluenzale a mRNA che vi offra una probabilità ridotta dello 0,8% di contrarre l’influenza in termini assoluti? La scelta è vostra», ha affermato.
«Aumento assolutamente inaccettabile delle reazioni avverse»
Campbell ha affermato che lo studio ha mostrato tassi sostanzialmente più elevati di quasi tutte le reazioni avverse segnalate tra coloro che hanno ricevuto il vaccino a mRNA rispetto a coloro che hanno ricevuto il vaccino antinfluenzale standard.
Il dolore nel sito di iniezione è stato riportato dal 65,8% dei soggetti che hanno ricevuto il vaccino a mRNA, rispetto al 29,8% di coloro che hanno ricevuto il vaccino standard. La stanchezza si è verificata nel 45,1% contro il 20,3%, il mal di testa nel 37,8% contro il 18,0% e i dolori muscolari nel 35,4% contro l’11,6%.
Campbell ha affermato che la disparità si estendeva a quasi tutte le categorie di reazioni segnalate.
«Il dolore nel sito di iniezione è molto più frequente nel gruppo mRNA. Anche il rossore è più frequente nel gruppo mRNA. Il gonfiore è più frequente nel gruppo mRNA», ha affermato. «La febbre è sei volte più frequente nel gruppo mRNA rispetto al gruppo vaccinato con il vaccino tradizionale. … Il dolore articolare è molto più comune… la nausea e il vomito sono più comuni… e anche i brividi sono molto più frequenti nel gruppo mRNA».
«Un aumento assolutamente inaccettabile delle reazioni avverse in quel luogo», ha aggiunto.
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Il gruppo sottoposto al vaccino antinfluenzale a mRNA ha mostrato un numero di reazioni potenzialmente gravi 6,4 volte superiore.
Campbell si è poi concentrato sulle reazioni avverse più gravi riscontrate nello studio.
Secondo lo studio, eventi avversi gravi sono stati segnalati nel 2,2% dei partecipanti che hanno ricevuto il vaccino a mRNA.
Lo studio ha anche monitorato le reazioni avverse sollecitate di grado 3, ovvero reazioni più gravi che possono interferire con le normali attività o richiedere assistenza medica. Le reazioni di grado 3 si sono verificate nel 6,4% dei soggetti che hanno ricevuto il vaccino a mRNA — «Più di 1 su 20», ha affermato Campbell — rispetto all’1,0% di coloro che hanno ricevuto il vaccino antinfluenzale standard.
Ha confrontato la differenza con la riduzione del rischio di casi di influenza riportata dal vaccino.
«Quindi, secondo i loro stessi dati, si registrano 6,4 volte più eventi avversi di grado 3, potenzialmente più gravi, nel gruppo trattato con mRNA, a fronte di una riduzione del rischio assoluto dello 0,8%», ha affermato Campbell. «Mi chiedo davvero perché [la FDA] abbia approvato questo farmaco».
Lo studio ha inoltre segnalato eventi avversi di particolare interesse tra i soggetti che hanno ricevuto il vaccino a mRNA, tra cui la trombocitopenia , una condizione caratterizzata da una bassa conta piastrinica, e la cardiomiopatia , che è stata collegata ai vaccini a mRNA contro il COVID-19 .
«Mi sembra una scelta ovvia», ha detto Campbell a proposito del vaccino antinfluenzale a mRNA. «Certamente non lo avrei accettato con questi dati».
«Hai intenzione di metterti in coda? Io no»
Campbell ha affermato che la sua analisi si è concentrata sui dati degli studi clinici pubblicati da Moderna, ma ha sottolineato che lo studio non affronta le preoccupazioni più ampie relative alla tecnologia mRNA.
«Potremmo parlare a lungo delle nanoparticelle lipidiche e di altre complicazioni», ha affermato. «Mi limiterò a quanto riportato nell’articolo».
Ha affermato che le nanoparticelle lipidiche si distribuiscono in tutto il corpo, consentendo alle cellule di diversi organi di produrre l’antigene del vaccino. Ha sostenuto che queste cellule potrebbero poi diventare bersaglio del sistema immunitario.
Precedenti studi pubblicati hanno collegato i vaccini a mRNA contro il COVID-19 a miocardite e pericardite , convulsioni e tumori.
«Date queste informazioni, hai intenzione di metterti in coda?» ha chiesto Campbell. «Io no».
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«Non sono molto sicuri e non sono particolarmente efficaci»
Le preoccupazioni di Campbell riguardo al vaccino antinfluenzale a mRNA lo hanno portato anche a mettere in discussione le politiche sanitarie statunitensi.
Nell’agosto del 2025, il Segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. annunciò che la Biomedical Advanced Research and Development Authority avrebbe interrotto i finanziamenti per 22 vaccini a mRNA in fase di sviluppo.
All’epoca, l’HHS dichiarò di aver «esaminato le evidenze scientifiche, ascoltato gli esperti e agito di conseguenza».
Il dipartimento ha dichiarato che i finanziamenti sarebbero stati interrotti perché «i dati dimostrano che questi vaccini non proteggono efficacemente dalle infezioni delle vie respiratorie superiori come il COVID e l’influenza».
Campbell ha affermato che l’approvazione da parte della FDA del vaccino antinfluenzale a mRNA di Moderna sembra essere in contrasto con tale politica.
«Eppure, un anno dopo, eccoci qui con l’approvazione», ha detto. «Chi è responsabile qui? Non è forse il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) ad esserlo?»
Nel 2025, l’HHS ha dichiarato di voler «destinare quei finanziamenti a piattaforme vaccinali più sicure e ampie, in grado di rimanere efficaci anche in caso di mutazioni virali». L’agenzia ha inoltre sottolineato il proprio sostegno a «vaccini sicuri ed efficaci per ogni cittadino americano che li desideri».
Anche Campbell contestò tale affermazione.
«Abbiamo visto che non sono poi così sicuri e non particolarmente efficaci», ha detto, aggiungendo: «Chi li vuole?»
Jill Erzen
© 14 agosto 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Tribunale tedesco ordina a BioNTech di rendere pubblici i dati relativi agli effetti collaterali del vaccino anti-COVID
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La sentenza si concentra sul profilo di sicurezza di due lotti di vaccino
Secondo Expose News, Ulbrich ha contestato la valutazione delle autorità di regolamentazione secondo cui il vaccino contro il COVID-19 presentava un profilo rischio-beneficio positivo. In un’analisi della sentenza pubblicata su X, la giornalista investigativa e commentatrice tedesca Zara Riffler ha scritto che la sentenza si concentra sul profilo di sicurezza di due lotti del vaccino anti-COVID-19 di Pfizer-BioNTech, FE6975 e 1D020A, e sul loro potenziale collegamento con una serie di patologie, tra cui malattie autoimmuni, disturbi cardiaci, disfunzioni del sistema nervoso e disturbi mestruali. La sentenza impone a BioNTech di rendere pubblici i documenti relativi ai fornitori e alla tecnologia di produzione utilizzata per realizzare i lotti in questione. BioNTech è inoltre tenuta a fornire informazioni sulle specifiche nanoparticelle lipidiche e sulla proteina spike utilizzate nel vaccino, nonché informazioni su possibili contaminanti del DNA presenti nelle dosi. Behrendt ha affermato che «la domanda più importante è cosa mostrino effettivamente i dati sottostanti». «Potrebbero aiutarci a stabilire cosa sapeva BioNTech, quando lo sapeva, quali dati scientifici erano disponibili, come sono stati valutati i potenziali rischi, quali informazioni sulla qualità e sulla produzione esistevano, come sono stati valutati i segnali di sicurezza e se i metodi e i dati su cui ci si è basati erano sufficienti a supportare le conclusioni normative», ha affermato Behrendt. Per Sterz, tuttavia, restano aperti importanti interrogativi. Ha affermato che, sebbene i documenti «potrebbero rivelare un atto criminale da parte di Pfizer-BioNTech per aver nascosto un elevato numero di effetti collaterali che avrebbero dovuto essere segnalati», non è certo se ciò avrà un impatto sui risarcimenti individuali per i richiedenti danni da vaccino. Behrendt ha affermato che, sebbene la sentenza sia significativa, il sistema giuridico tedesco «non prevede un sistema di precedenti vincolanti» simile a quello statunitense. Tuttavia, la sentenza «potrebbe avere un notevole valore persuasivo e pratico per casi analoghi». Behrendt ha dichiarato di aver presentato diverse richieste di accesso agli atti all’Agenzia europea per i medicinali (EMA), l’ente regolatore farmaceutico dell’Unione europea, tramite la sua iniziativa Transparency4Safety, ma di aver incontrato «una forte resistenza». Nonostante questa resistenza, Behrendt ha affermato che l’iniziativa ha pubblicato un rapporto sul DNA residuo nei vaccini contro il COVID-19 e sta preparando ulteriori rapporti sui contaminanti presenti nei vaccini e sul profilo tossicologico degli stessi. Tuttavia, «parti importanti del dossier regolatorio rimangono oscurate o non divulgate», ha affermato Behrendt. «Il compito di un’autorità regolatoria non è semplicemente quello di ricevere i dati forniti da un’azienda farmaceutica. Il suo ruolo è quello di valutare, contestare e supervisionare in modo indipendente le prove su cui si basano l’autorizzazione e la continua commercializzazione di un medicinale».Iscriviti al canale Telegram ![]()
Un tedesco su sei ha segnalato effetti collaterali del vaccino anti-COVID
Un sondaggio condotto in Germania nell’ottobre del 2024 ha rilevato che 1 intervistato su 6 ha riferito di aver riscontrato effetti collaterali dopo aver ricevuto un vaccino contro il COVID-19. Documenti interni resi pubblici da un informatore anonimo nel luglio 2024 hanno dimostrato che il Robert Koch Institute (RKI), l’equivalente tedesco dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, aveva ignorato i problemi di sicurezza del vaccino contro il COVID-19. RKI ha cercato di saltare la fase 3 della sperimentazione del vaccino anti-COVID-19 di Pfizer-BioNTech e di immettere il prodotto «direttamente sul mercato per un’ampia applicazione». L’anno scorso, la Corte federale di giustizia tedesca ha stabilito che le autorità federali o statali, e non i medici e gli operatori sanitari, sono responsabili del risarcimento delle persone danneggiate dai vaccini contro il COVID-19. Nel 2023, l’allora ministro federale della Salute tedesco Karl Lauterbach riconobbe che gli eventi avversi legati al vaccino contro il COVID-19 erano diffusi e che le persone che soffrivano di gravi danni da vaccino venivano ignorate. Il mese scorso, la Germania ha smesso di raccomandare la vaccinazione contro il COVID-19 alle persone sane. Michael Nevradakis Ph.D. © 10 agosto 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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