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Scioccante nuovo studio: i pazienti COVID ospedalizzati avrebbero un rischio di mortalità più elevato se sono vaccinati

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Secondo un nuovo studio scioccante pubblicato dalla rivista Frontiers in Immunology, i pazienti affetti da COVID ospedalizzati hanno un rischio di morte significativamente più elevato se hanno ricevuto un’iniezione di COVID-19 .

Lo studio, che ha esaminato 152 pazienti adulti ricoverati presso l’ospedale della Ohio State University, ha scoperto che «tra i pazienti affetti da COVID-19, il tasso di mortalità era significativamente più alto tra i pazienti Vax rispetto a quelli NVax», cioè vaccinati contro non vaccinati, con la percentuale «70% rispetto al 37%».

 

Mentre coloro che hanno scelto il vaccino avevano una maggiore probabilità di avere altre comorbilità, la discrepanza è rimasta anche «quando abbiamo confrontato i pazienti COVID-19 Vax con quelli NVax con punteggio CCI simile, suggerendo che ulteriori fattori potrebbero aumentare il rischio di mortalità», riferendosi al L’Indice di Comorbidità di Charlson (CCI), che tiene conto di numerose variabili che aumentano le probabilità di morte. Gli autori hanno affermato che i loro risultati «suggeriscono che ci siano altri fattori di rischio nei pazienti vaccinati».

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«Come possibile spiegazione per questa osservazione, studi recenti hanno dimostrato che gli aumenti associati al vaccino mRNA (ma non basato su vettori) associati ai livelli di IgG4 specifici per SARS-CoV-2 S non hanno contribuito ad aumentare la protezione», afferma il paper. «Al contrario, si pensava che sopprimessero le risposte immunitarie antivirali, promuovendo la tolleranza immunitaria e, possibilmente, la replicazione illimitata della SARS-CoV-2».

 

Gli autori sottolineano che i loro risultati sono «limitati ai pazienti con infezioni gravi ricoverati presso l’ospedale OSU», scrive LifeSiteNews.

 

Nel complesso, i risultati contribuiscono a un insieme significativo di prove che associano rischi significativi ai vaccini anti-COVID, che sono stati sviluppati e rivisti in una frazione del tempo che i vaccini normalmente impiegano nell’ambito dell’iniziativa Operation Warp Speed ​​dell’ex presidente Donald Trump.

 

Il sistema federale USA di segnalazione degli eventi avversi ai vaccini (VAERS) riporta 37.231 decessi, 214.906 ricoveri ospedalieri, 21.524 attacchi di cuore e 28.214 casi di miocardite e pericardite al 23 febbraio, tra gli altri disturbi. Uno studio israeliano dell’aprile 2022 indica che la stessa infezione da COVID non può spiegare completamente i numeri di miocardite, nonostante la comune insistenza sul contrario.

 

I rapporti VAERS sono tecnicamente non confermati, poiché chiunque può inviarne uno, ma i ricercatori dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno riconosciuto un «alto tasso di verifica delle segnalazioni di miocardite al VAERS dopo la vaccinazione COVID-19 basata su mRNA», portando alla conclusione che «è più probabile una sottosegnalazione» che una sovrasegnalazione.

 

Un rapporto del 2010 presentato all’Agenzia per la ricerca e la qualità sanitaria (AHRQ) del Dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) degli Stati Uniti avvertiva che il VAERS ha rilevato «meno dell’1% degli eventi avversi dei vaccini». Sul problema della sottostima, il sito web del VAERS afferma soltanto che «gli eventi medici più gravi e inattesi hanno probabilmente maggiori probabilità di essere segnalati rispetto a quelli minori».

 

Inoltre, VAERS non è l’unica fonte di dati contenente segnali d’allarme. I dati del Defense Medical Epidemiology Database (DMED) del Pentagono mostrano che il 2021 ha visto picchi drastici in una varietà di diagnosi per problemi medici gravi rispetto alla media dei cinque anni precedenti, tra cui ipertensione (2.181%), disturbi neurologici (1.048%), sclerosi multipla (680%), sindrome di Guillain-Barré (551%), cancro al seno (487%), infertilità femminile (472%), embolia polmonare (468%), emicrania (452%), disfunzione ovarica (437%), cancro (369%) e tachicardia (302%).

 

Lo scorso settembre, la Società giapponese di vaccinazione ha pubblicato uno studio sottoposto a revisione paritaria condotto da ricercatori di Stanford, UCLA e Università del Maryland, da cui è emerso che «lo studio Pfizer ha mostrato un rischio maggiore del 36% di eventi avversi gravi nel gruppo del vaccino» mentre lo studio «Moderna ha mostrato un rischio maggiore del 6% di eventi avversi gravi nel gruppo del vaccino”, per un “rischio maggiore del 16% di eventi avversi gravi nei soggetti che hanno ricevuto il vaccino mRNA».

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Nel dicembre 2022, il senatore statunitense Ron Johnson ha ospitato una tavola rotonda durante la quale l’avvocato per i diritti civili Aaron Siri ha dettagliato i dati del sistema di segnalazione V-Safe del CDC rivelando che 800.000 dei 10 milioni di partecipanti al sistema, ovvero circa il 7,7%, ha riferito di aver bisogno di cure mediche dopo l’iniezione di COVID. «Il 25% di queste persone aveva bisogno di cure di emergenza o era ricoverato in ospedale, e un altro 48% ha cercato cure urgenti», ha aggiunto Siri. «Inoltre, un altro 25% oltre al 7,7% ha dichiarato di non essere in grado di lavorare o di andare a scuola».

 

Un altro studio condotto da un team di ricercatori americani, britannici e canadesi, pubblicato lo scorso dicembre sul Journal of Medical Ethics, ha scoperto che i mandati di richiamo del COVID per gli studenti universitari – un gruppo relativamente sano e a rischio relativamente basso di contrarre il virus – fanno molto più danni che buono: «per ogni ricovero per COVID-19 prevenuto, prevediamo almeno 18,5 eventi avversi gravi derivanti dai vaccini mRNA, inclusi 1,5-4,6 casi di miopericardite associata al richiamo nei maschi (che in genere richiedono il ricovero ospedaliero)».

 

Più recentemente, un’analisi su 99 milioni di persone in otto Paesi pubblicata a febbraio sulla rivista Vaccine – la più ampia analisi fino ad oggi – «ha osservato rischi significativamente più elevati di miocardite in seguito alla prima, seconda e terza dose» di iniezioni di COVID a base di mRNA, come così come segni di aumento del rischio di «pericardite, sindrome di Guillain-Barré e trombosi del seno venoso cerebrale» e altri «potenziali segnali di sicurezza che richiedono ulteriori indagini».

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