L’autopsia conferma: due britannici morti di morti per disturbi della coagulazione del sangue legati al vaccino AstraZeneca

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

I coroner britannici in due casi separati questa settimana hanno concluso che le persone che hanno ricevuto il vaccino COVID-19 di AstraZeneca sono morte a causa di disturbi della coagulazione del sangue causati dal vaccino, che utilizza la stessa tecnologia adenovirus del vaccino COVID Johnson & Johnson autorizzato per l’uso di emergenza negli Stati Uniti.

I medici legali britannici in due casi separati questa settimana hanno concluso che le persone che hanno ricevuto il vaccino COVID-19 di AstraZeneca sono morte a causa di disturbi della coagulazione del sangue causati dal vaccino.

Kim Lockwood, una madre di 34 anni del South Yorkshire, è morta nel marzo 2021 per una catastrofica emorragia cerebrale nove giorni dopo aver ricevuto l’ iniezione di AstraZeneca.

Lockwood si è lamentato di un fortissimo mal di testa otto giorni dopo aver ricevuto il vaccino. Le sue condizioni sono peggiorate rapidamente ed è stata dichiarata morta 17 ore dopo essere stata ricoverata in ospedale.

Il coroner del South Yorkshire Nicola Mundy, definendo Lockwood «estremamente sfortunato», ha registrato la causa della morte come trombocitopenia trombotica indotta dal vaccino (VITT).

Separatamente, un’inchiesta della contea di Sheffield lunedì ha concluso che Tom Dudley, un 31enne padre di due figli che ha ricevuto il vaccino Astra-Zeneca il 27 aprile 2021, è morto per un’emorragia cerebrale indotta dal vaccino il 14 maggio 2021.

Il 7 maggio 2021 il servizio sanitario nazionale del Regno Unito ha modificato la guida per il vaccino AstraZeneca, suggerendo che gli individui sani sotto i 40 anni dovrebbero evitarlo a causa di possibili complicazioni della coagulazione del sangue.

L’assistente medico legale Tanyka Rawden ha affermato che al momento della morte di Dudley il problema della coagulazione del sangue potenzialmente fatale «non era una complicazione nota e riconosciuta di questo vaccino. Mi sembra che le linee guida siano state cambiate», ha detto. «Sono stati cambiati molto, molto rapidamente dopo che Tom si è vaccinato».

Sia per Lockwood che per Dudley, il cambiamento nelle raccomandazioni è arrivato con poche settimane di ritardo.

I dati del governo del Regno Unito mostrano 437 casi segnalati e 78 decessi per condizioni di coagulazione del sangue dopo circa 24,9 milioni di prime dosi e 24,2 milioni di seconde dosi del vaccino AstraZeneca.

Nell’aprile 2021, molti paesi europei, tra cui Germania, Francia, Italia e Spagna, hanno sospeso l’uso del vaccino AstraZeneca dopo che gli esperti hanno trovato pericolosi coaguli di sangue in alcuni vaccinati, secondo varie fonti di notizie.

La ricerca pubblicata il 5 maggio 2021 su The BMJ ha confermato le prove di coagulazione del sangue e ha riscontrato un piccolo rischio dopo aver ricevuto una sola dose del vaccino di AstraZeneca.

I ricercatori hanno scritto:

«Tuttavia, abbiamo osservato un aumento del tasso di eventi tromboembolici venosi, corrispondente a 11 eventi tromboembolici venosi in eccesso ogni 100.000 vaccinazioni e incluso un tasso chiaramente aumentato di trombosi venosa cerebrale con 7 eventi osservati rispetto a 0,3 eventi attesi tra i 282.572 vaccinati».

Un dirigente di AstraZeneca ha affermato oggi che il produttore farmaceutico britannico non prenderà in considerazione la possibilità di presentare il suo vaccino per l’approvazione negli Stati Uniti se il processo di regolamentazione richiederà troppo tempo. Un funzionario della società ha affermato che la società si concentrerà invece sulla vendita del vaccino in altri paesi, anche se continuerà i colloqui con la Food and Drug Administration statunitense, secondo

Negli Stati Uniti, il vaccino J&J si è distinto per i disturbi della coagulazione del sangue

Sebbene il vaccino AstraZeneca non sia offerto negli Stati Uniti, utilizza la stessa tecnologia adenovirus del vaccino COVID Johnson & Johnson (J&J) autorizzato per l’uso di emergenza negli Stati Uniti.

Il 16 dicembre 2021, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno formulato una «raccomandazione preferenziale» affinché le persone di età pari o superiore a 18 anni ricevano i vaccini mRNA Pfizer-BioNTech o Moderna invece del vaccino J&J.

Due giorni prima, la Food and Drug Administration statunitense ha aggiornato le sue schede informative per l’autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino J&J, aggiungendo una controindicazione all’iniezione per gli adulti con una storia di trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) a seguito di J&J o qualsiasi altro vaccino a vettore adenovirus.

L’agenzia non ha aggiunto una controindicazione per le persone con condizioni preesistenti, inclusi disturbi della coagulazione, o per coloro che potrebbero aver avuto coaguli di sangue dopo aver ricevuto un vaccino mRNA.

La FDA ha affermato che la TTS è stata segnalata in uomini e donne, in un’ampia fascia di età, con il tasso più alto nelle donne di età compresa tra 30 e 49 anni. L’agenzia ha notato che circa il 15% dei casi di TTS era fatale.

Secondo l’ analisi dei dati del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), tra il 14 dicembre 2020 e il 4 marzo 2022, ci sono state 2.607 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue dopo la somministrazione del vaccino J&J .

Il Defender ha riferito di numerosi decessi per disturbi della coagulazione del sangue dopo il vaccino J&J, incluso quello di Jessica Berg Wilson, una madre casalinga di 37 anni di Washington, morta improvvisamente il 7 settembre 2021.

Secondo il necrologio di Wilson , i medici le hanno diagnosticato la VITT.

Anche i vaccini Pfizer e Moderna mRNA sono stati collegati ai coaguli di sangue

La FDA e il CDC non hanno emesso avvisi sui disturbi della coagulazione del sangue specifici dei vaccini Pfizer e Moderna, nonostante gli studi che dimostrino che i vaccini mRNA possono causare condizioni simili.

Ad esempio, uno studio pubblicato nell’aprile 2021 dall’Università di Oxford ha rilevato che il numero di persone che hanno sviluppato la trombosi del seno venoso cerebrale (CVST) dopo i vaccini COVID era più o meno lo stesso per i vaccini Pfizer, Moderna e AstraZeneca. (J&J non è approvato per l’uso nell’UE, dove ha avuto origine lo studio.)

Secondo lo studio, 4 persone su 1 milione hanno sperimentato CVST durante le due settimane successive alla vaccinazione con il vaccino Pfizer o Moderna, contro 5 persone su 1 milione per il vaccino AstraZeneca.

Sebbene i ricercatori abbiano riscontrato un’incidenza significativamente maggiore di coaguli di sangue nelle persone infettate da COVID, l’incidenza di coaguli di sangue dopo i vaccini era ancora molto più alta dell’incidenza di fondo di 0,41, un forte segnale che i vaccini rappresentano questo rischio specifico.

Un altro studio, pubblicato nel febbraio 2021 sul Journal of Hematology , ha esaminato la trombocitopenia in seguito alla vaccinazione di Pfizer e Moderna in risposta alla morte di un medico della Florida di 56 anni, il primo paziente identificato morto per un’emorragia cerebrale dopo aver ricevuto il vaccino di Pfizer.

I ricercatori hanno esaminato 20 casi clinici di pazienti con trombocitopenia immunitaria (ITP) dopo la vaccinazione, di cui 17 senza trombocitopenia preesistente, utilizzando i dati del CDC, della FDA, del Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti (VAERS), dei rapporti pubblicati e delle comunicazioni con i pazienti e fornitori di trattamento.

I ricercatori non hanno potuto escludere la possibilità che i vaccini Pfizer e Moderna avessero il potenziale per innescare l’ITP e hanno raccomandato un’ulteriore sorveglianza per determinare l’incidenza della trombocitopenia dopo la vaccinazione.

«Sebbene la principale preoccupazione associata all’ITP sia l’emorragia, potrebbe sorprendere che l’ITP sia anche associata a un aumento del 20% del rischio di coaguli di sangue», ha affermato Lyn Redwood, RN, MSN, ex presidente emerito di Children’s Health Defense , citando un articolo dell’8 marzo del Dr. Robert Bird, direttore di ematologia al Princess Alexandra Hospital di Brisbane, in Australia.

Secondo gli ultimi dati VAERS disponibili, tra il 14 dicembre 2020 e il 4 marzo 2022, ci sono state 5.992 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue dopo il vaccino Pfizer e 4.784 segnalazioni dopo il vaccino Moderna.

Delle segnalazioni totali di disturbi della coagulazione del sangue durante quel periodo di tempo, il 22% del numero totale di segnalazioni (13.428 , tra cui J&J, Pfizer e Moderna) riguardava individui di età compresa tra 17 e 43 anni; 34,8% tra le persone di età compresa tra 44 e 64 anni; e il 32% tra gli individui di età pari o superiore a 65 anni, suggerendo che il problema non è limitato agli adulti sotto i 40 anni.

Il vaccino J&J rimane disponibile negli Stati Uniti e nell’ottobre 2021 la FDA ha concesso l’ autorizzazione all’uso di emergenza per il colpo di richiamo J&J per adulti di età pari o superiore a 18 anni.

Martedì il New York Times ha riportato «prove crescenti» che il vaccino Janssen sta mostrando livelli di efficacia alla pari con i vaccini mRNA.

David Charbonneau

Ph.D.