Farmaci anti-COVID, lo studio sul Paxlovid di Pfizer non risponde alle domande sui vantaggi per la popolazione generale

Pfizer ha affermato martedì che uno studio molto seguito sul suo antivirale Paxlovid in pazienti che affetti da COVID ma senza fattori di rischio per malattie gravi non ha mostrato un beneficio nell’alleviare rapidamente i sintomi COVID, tuttavia sembrava impedire le visite e i ricoveri del medico. Lo riporta STAT.

Inoltre, a causa del piccolo numero di ricoveri complessivi nello studio, non è stato possibile produrre un risultato statisticamente significativo sul fatto che i pazienti che erano stati precedentemente vaccinati contro il COVID  fossero ricoverati meno spesso squalora avessero assunto il Paxlovid.

«I dati non invalidano in alcun modo i risultati precedenti che mostrano che Paxlovid previene i ricoveri e salva vite in pazienti ad alto rischio di grave COVID» scrive STAT, «ma è probabile che i risultati, pubblicati in un comunicato stampa, richiedano tempo per essere digeriti e compresi dagli esperti».

L’ente regolatorio per i farmaci USA, la Food and Drug Administration (FDA), aveva autorizzato per chiunque abbia almeno un fattore di rischio come il diabete o la pressione alta; aneddoticamente, i medici hanno riferito che il farmaco viene ampiamente utilizzato in pazienti vaccinati ad alto rischio, soprattutto nel mezzo di una grande spinta da parte del governo degli Stati Uniti per assicurarsi che il farmaco raggiunga tutte le persone indicate ad assumerlo.

«Tuttavia, c’erano pochi dati sull’efficacia del farmaco in questi pazienti vaccinati ad alto rischio e si aprono domande sul fatto che possa essere utile anche in pazienti che non hanno fattori di rischio» scrive il sito medico americano.

Il dottor Andy Pavia, capo della divisione di malattie infettive pediatriche dell’University of Utah Hospital sentito da STAT, Pavia  afferma che la grande domanda non è se le persone a basso rischio debbano ricevere Paxlovid, ma se i ceppi del virus SARS-CoV-2 sviluppino o meno resistenza al farmaco man mano che diventa più ampiamente utilizzato.

«Se si sviluppa poca resistenza, i medici possono utilizzare ampiamente il medicinale. Ma se c’è un rischio di resistenza, probabilmente lo terranno in riserva per i pazienti a rischio più elevato».