Vaccino Pfizer, il CDC contro i richiami. A rischio miliardi di fatturato

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

Il comitato consultivo del CDC ha affermato che non ci sono prove sufficienti per raccomandare iniezioni di richiamo mentre Pfizer rassicura gli investitori che saranno necessari per molto tempo dopo la fine della pandemia nel tentativo di garantirsi un flusso di entrate multimiliardario.

Mentre Pfizer pianifica di mantenere attivo il suo flusso di entrate miliardario, assicurando agli investitori che saranno necessarie dosi annuali di richiamo COVID molto tempo dopo la fine della pandemia, un gruppo di scienziati dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) ha affermato che non ci sono abbastanza dati per raccomandare i richiami alla popolazione generale.

Pfizer pianifica di mantenere attivo il suo flusso di entrate miliardario, assicurando agli investitori che saranno necessarie dosi annuali di richiamo COVID molto tempo dopo la fine della pandemia

Il gruppo di lavoro sul COVID-19 dell’Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) del CDC ha dichiarato il 23 giugno che raccomanderebbero i richiami solo in caso di declino dimostrato dell’efficacia, non solo per il calo della reazione anticorpale.

I richiami possono anche essere raccomandati in presenza di una variante capace di eludere i vaccini, secondo la presentazione di Sara Oliver, MD, epidemiologa medica del Centro nazionale per l’immunizzazione e le malattie respiratorie del CDC.

Attualmente, non ci sono prove che suggeriscano la necessità di un richiamo, secondo gli esperti. I richiami potrebbero essere appropriati in futuro per gruppi speciali a rischio, compresi gli anziani e i pazienti sottoposti a trapianto. A dire il vero, i massimi funzionari della sanità pubblica della nazione hanno affermato che continueranno a monitorare la situazione.

Un gruppo di scienziati dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) ha affermato che non ci sono abbastanza dati per raccomandare i richiami alla popolazione generale

«Dovrei essere d’accordo con l’interpretazione del gruppo di lavoro, nel senso che non ci sono dati a supporto delle raccomandazioni per supportare i richiami in questo momento», ha affermato la dott.ssa Sharon Frey, membro dell’ACIP e direttore clinico del Center for Vaccine Development presso la Saint Louis University Medical School. «Non ci sono prove contro il declino della protezione in questo momento».

La dottoressa Grace Lee, presidente del comitato di sicurezza dell’ACIP e professoressa di pediatria presso la Stanford University School of Medicine, ha affermato che vorrebbe vedere più prove di casi di infezione dopo il vaccino prima di raccomandare una vaccinazione di richiamo.

«Vorrei una maggiore certezza sui dati della sicurezza se parliamo di potenziamento prima che sia chiaro come saranno i dati sul rischio», ha detto Lee. «Se stiamo assistendo a casi di reinfezione gravi, penso che il processo decisionale vada avanti anche se c’è incertezza con i dati sulla sicurezza».

Le raccomandazioni degli esperti CDC minacciano i profitti di Pfizer

Si prevede che i richiami per il vaccino COVID serviranno come fattore chiave per le entrate negli anni a venire per Pfizer e Moderna. I dirigenti di Pfizer hanno assicurato agli investitori che la società vede l’evoluzione del mercato dei vaccini con il declino della pandemia e probabilmente sarà in grado di aumentare i costi di ogni singola dose rispetto al costo degli accordi della fornitura pandemica.

I dirigenti di Pfizer hanno assicurato agli investitori che la società vede l’evoluzione del mercato dei vaccini con il declino della pandemia e probabilmente sarà in grado di aumentare i costi di ogni singola dose rispetto al costo degli accordi della fornitura pandemica

Pfizer ha lavorato su due diverse strategie di richiamo che prevede potrebbero portare le vendite oltre l’immediata necessità di una pandemia: una terza dose da 30 mg dei suoi attuali vaccini e un vaccino aggiornato che prende di mira la variante sudafricana, ha riferito Fierce Pharma.

Nessuno è certo su quando sarà necessario il richiamo, ma è possibile che alcuni di coloro che sono stati vaccinati all’inizio possano aver bisogno di un vaccino extra già a settembre, o circa da 8 a 12 mesi dopo il loro ciclo iniziale, ha spiegato il CEO Albert Bourla ad Axios a maggio.

Pfizer ha sostenuto che sarebbero necessari richiami «quando la concentrazione di anticorpi nel sangue diminuisce per garantire che la popolazione non sia in gradi di trasportare il virus e quindi estinguere l’epidemia più velocemente», hanno scritto ai clienti gli analisti di Bernstein, guidati da Ronny Gal. Questo non è lo standard del settore, e non è nemmeno quello che l’ACIP del CDC ha suggerito nella sua riunione del 23 giugno, continuano gli analisti.

Un portavoce di Pfizer ha dichiarato a Fierce Pharma che «l’attuale pensiero dell’azienda è che fino a quando non vedremo una riduzione della circolazione del SARS-CoV-2 e della malattia COVID-19, pensiamo che sia necessaria una terza dose, un potenziamento del nostro vaccino per aiutare a fornire protezione contro il COVID-19», soggetta ad approvazione normativa.

«L’attuale pensiero dell’azienda è che fino a quando non vedremo una riduzione della circolazione del SARS-CoV-2 e della malattia COVID-19, pensiamo che sia necessaria una terza dose, un potenziamento del nostro vaccino per aiutare a fornire protezione contro il COVID-19»

Il vaccino COVID di Pfizer è già il secondo farmaco più redditizio al mondo, con una previsione di entrate di 26 miliardi di dollari solo nel 2021, un aumento del 70% dei profitti originariamente previsti.

La previsione si basa su contratti per la consegna di 1,6 miliardi di dosi di vaccino quest’anno. La società prevede di firmare più accordi per quest’anno ed è in trattative per la fornitura con diversi paesi per il 2022 e oltre.

Durante una conferenza degli investitori a marzo, il CFO di Pfizer Frank D’Amelio ha affermato che la società vede «opportunità significative» per il suo vaccino COVID una volta che il mercato si sposta da una «situazione pandemica a una situazione endemica».

A quel punto, «fattori come l’efficacia, la capacità di richiamo, l’utilità clinica diventeranno fondamentalmente molto importanti e la consideriamo, francamente, un’opportunità significativa per il nostro vaccino dal punto di vista della domanda, dal punto di vista dei prezzi, dato il profilo clinico del nostro vaccino», ha detto D’Amelio all’analista.

Il vaccino COVID di Pfizer è già il secondo farmaco più redditizio al mondo, con una previsione di entrate di 26 miliardi di dollari solo nel 2021, un aumento del 70% dei profitti originariamente previsti.

Durante la conferenza sulla salute globale di Barclays a marzo, D’Amelio ha affermato che la società non lo considera come un evento una tantum, ma «qualcosa che continuerà per il prossimo futuro».

Bourla ha affermato che era «probabilmente» necessaria una terza dose del vaccino COVID entro un anno dalle prime due dosi, seguita da richiami annuali.

«Ogni anno, devi fare il vaccino antinfluenzale», ha detto Bourla. «Sarà lo stesso con il COVID. Tra un anno dovrai andare a farti la vaccinazione annuale per proteggerti dal COVID».

Come Pfizer, il direttore commerciale di Moderna, Corinne M. Le Goff, durante una telefonata con gli investitori ad aprile, ha affermato che gli americani potrebbero iniziare a ricevere i richiami entro la fine dell’anno per proteggersi dalle varianti.

Durante una conferenza degli investitori a marzo, il CFO di Pfizer Frank D’Amelio ha affermato che la società vede «opportunità significative» per il suo vaccino COVID una volta che il mercato si sposta da una «situazione pandemica a una situazione endemica».

«È probabile che i Paesi che hanno già raggiunto un’elevata copertura vaccinale saranno pronti a spostare l’attenzione sui richiami nel 2022, e forse anche a partire dalla fine di quest’anno», ha affermato Le Goff.

Per la quinta volta dall’inizio della pandemia, il prezzo vertiginoso delle azioni di Moderna creato milionari mentre il vaccino è sempre più sotto esame per possibili collegamenti con coaguli di sangue e infiammazioni del cuore.

Johnson & Johnson (J&J) ha affermato che il suo vaccino dovrà probabilmente essere somministrato ogni anno, nonostante sia pesantemente pubblicizzato ai consumatori come vaccino monodose.

Come riportato da The Defender a maggio, le aziende farmaceutiche e i loro amministratori delegati hanno guadagnato miliardi dai vaccini COVID, enormi pacchetti di compensazione e vendite di azioni discutibili, rassicurando gli investitori che erano in corso piani per i richiami annuali.

lLe aziende farmaceutiche e i loro amministratori delegati hanno guadagnato miliardi dai vaccini COVID, enormi pacchetti di compensazione e vendite di azioni discutibili, rassicurando gli investitori che erano in corso piani per i richiami annuali

Megan Redshaw

Traduzione di Alessandra Boni

© 1 luglio 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

Immagine di János Korom Dr. via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-ShareAlike 2.0 Generic (CC BY-SA 2.0)