Vaccini a bambini di 5 anni, FDA e CDC autorizzano nuovi booste senza dati o revisione indipendente

La FDA mercoledì ha modificato le autorizzazioni all’uso di emergenza (EUA) per i nuovi colpi di richiamo Omicron Pfizer e Moderna COVID-19 per bambini di età inferiore ai 5 anni nonostante non disponga di dati diretti sulla sicurezza o l’efficacia dei vaccini nei bambini.

Nel suo annuncio, la FDA ha affermato di fare affidamento su «dati di risposta immunitaria e sicurezza» utilizzando i booster bivalenti originali negli adulti e dati sui booster bivalenti originali «nei gruppi di età pediatrica».

La FDA non ha specificato l’età o il numero di bambini in quei gruppi di età.

In poche ore, il direttore del CDC, la dott.ssa Rochelle Walensky, ha approvato i nuovi booster senza convocare il gruppo indipendente di esperti di vaccini dell’agenzia.

Pfizer ha dichiarato in un comunicato stampa del 12 ottobre di aver avviato una sperimentazione clinica sul vaccino bivalente nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni, ma non ha rivelato il numero di partecipanti o quando la sperimentazione sarebbe stata completata.

Pfizer ha detto alla CNN che le dosi saranno spedite immediatamente.

Commentando la notizia, Brian Hooker , Ph.D., PE, ha dichiarato a The Defender: «È assurdo vaccinare questi bambini con booster non testati, soprattutto quando i rischi del virus COVID-19 sono minimi in questa popolazione».

Hooker, direttore scientifico di Children’s Health Defense, ha aggiunto che «dall’approvazione dei vaccini mRNA per COVID-19 negli Stati Uniti, sono stati segnalati 162 decessi attribuiti a questi vaccini in individui di età pari o inferiore a 17 anni.

«Eppure la mortalità associata al virus COVID-19 in questa fascia di età è inferiore a uno su 100.000 casi».

«È ora di fermare questo esperimento criminale sui bambini americani», ha detto Hooker.

Megan Redshaw

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