Uomo di trent’anni ricoverato per trombosi dopo il vaccino J&J

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

Il caso dell’uomo residente nella Baia di San Francisco è il primo che i funzionari sanitari riconoscono come «trombocitopenia trombotica indotta dal vaccino» in un uomo che ha ricevuto il vaccino Johnson & Johnson.

In quello che si considera il primo caso nel suo genere, un trentenne residente nella Baia di San Francisco è stato ricoverato per trombosi sviluppata dopo essersi sottoposto al vaccino COVID Johnson & Johnson (J&J), come riporta il San Francisco Chronicle.

È il primo caso che i funzionari sanitari riconoscono come «trombocitopenia trombotica indotta dal vaccino» in un uomo che ha ricevuto il vaccino Johnson & Johnson

L’uomo è stato vaccinato l’8 aprile e una settimana dopo ha accusato dolore alla zona lombare e alle gambe. È stato quindi ricoverato al centro medico dell’Università della California a San Francisco (UCSF) e trattato con farmaci «che includono immunoglobuline per endovena, l’anticoagulante argatroban e prednisone» ha dichiarato in un comunicato la portavoce dell’UCSF, Suzanne Leigh.

I medici dell’UCSF hanno detto che l’uomo è in cura per trombocitopenia trombotica indotta dal vaccino (VITT), che sta reagendo bene alle cure e che sarà presto dimesso.

La VITT è caratterizzata dalla presenza contemporanea di due condizioni: trombosi (spesso in posti insoliti come i seni venosi cerebrali o nelle vene splancniche) e trombocitopenia, ed è associata alla somministrazione dei vaccini COVID J&J o AstraZeneca.

«Per quanto sappiamo, è il primo paziente maschio con VITT negli Stati Uniti dopo l’Autorizzazione all’Uso di Emergenza del vaccino J&J del 27 febbraio 2021», afferma Leigh.

«Questa persona in particolare ha avuto una leggera trombosi e in una sola gamba. Ma è certamente una vera trombosi ed è un trentenne, quindi probabilmente è legata al vaccino»

La dottoressa Monica Gandhi, capo divisione e professoressa di medicina alla UCSF ha affermato che «questa persona in particolare ha avuto una leggera trombosi e in una sola gamba. Ma è certamente una vera trombosi ed è un trentenne, quindi probabilmente è legata al vaccino».

La notizia arriva pochi giorni dopo che un comitato indipendente per i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) hanno votato 10 a 4 per raccomandare la continuazione dell’utilizzo del vaccino J&J dopo aver riconosciuto un «possibile legame» tra il vaccino e rari disturbi dovuti ai coaguli di sangue, specialmente nei giovani. Il comitato ha concluso che i benefici del vaccino sono superiori ai rischi.

All’inizio del mese, il CDC aveva temporaneamente sospeso l’uso del vaccino J&J dopo aver confermato che i funzionari della sanità stavano esaminando sei casi di trombosi negli Stati Uniti. Si trattava di donne di età compresa tra i 18 e i 48 anni e i sintomi si sono verificati tra sei e tredici giorni dopo il vaccino.

All’inizio del mese, il CDC aveva temporaneamente sospeso l’uso del vaccino J&J dopo aver confermato che i funzionari della sanità stavano esaminando sei casi di trombosi negli Stati Uniti. Si trattava di donne di età compresa tra i 18 e i 48 anni e i sintomi si sono verificati tra sei e tredici giorni dopo il vaccino

Durante la riunione del 23 aprile, il comitato consultivo del CDC portava all’attenzione i casi di 15 donne alle quali erano state diagnosticate rare forme di trombosi, tre delle quali sono poi decedute. Solo due avevano più di 50 anni, e il rischio era maggiore nelle donne tra i 30 e i 39 anni.

The Hill ha riportato che il CDC sta indagando su due nuovi casi di rare trombosi legate al vaccino J&J, uno dei quali in un maschio.

Comunque, le scoperte del CDC fino ad oggi sembrano confermare il sospetto che le giovani donne siano più predisposte a sviluppare coaguli di sangue rispetto agli uomini o alle donne in età avanzata, anche se gli ufficiali del CDC hanno affermato nel corso della riunione che stavano indagando su «alcuni» casi negli uomini.

I membri del comitato del CDC non hanno raccomandato ai regolatori statunitensi restrizioni sull’utilizzo del vaccino basate su età o genere, né hanno richiesto di riportare allerte sul foglio illustrativo, ma hanno proposto alla Food and Drug Administration di considerare l’opzione di aggiungere un avviso per le donne di età inferiore ai 50 anni.

Il comitato consultivo del CDC portava all’attenzione i casi di 15 donne alle quali erano state diagnosticate rare forme di trombosi, tre delle quali sono poi decedute. Solo due avevano più di 50 anni, e il rischio era maggiore nelle donne tra i 30 e i 39 anni

J&J ha proposto un’etichetta di avvertenze per il vaccino che spiega il rischio di sviluppare coaguli di sangue, simile a quella dell’European Medicines Agency (EMA) che ha precedentemente confermato un «possibile legame» tra il vaccino COVI J&J e i coaguli di sangue, ma ha concluso che i benefici del vaccino sono maggiori dei rischi.

Il comitato di sicurezza dell’EMA (PRAC) ha comunicato che un’etichetta di avvertenza deve essere aggiunta al foglio illustrativo, ma che le malattie legate ai coaguli di sangue devono essere riportate come effetti collaterali «molto rari» del vaccino. J&J ha ripreso la distribuzione in Europa dopo la sospensione.

Secondo i più recenti dati disponibili dal VAERS del CDC, ci sono state un totale di 1.123 segnalazioni di malattie legate a coaguli di sangue associate ai vaccini COVID di J&J, Pfizer e Moderna tra il 14 dicembre 2020 e il 16 aprile.

Dei 1.123 casi segnalati, 512 sono attribuiti a Pfizer, 448 a Moderna e 160 a J&J – molto più dei sei casi che i funzionari della sanità statunitense hanno esaminato all’inizio e dei 15 casi revisionati durante la sospensione.

Le scoperte del CDC fino ad oggi sembrano confermare il sospetto che le giovani donne siano più predisposte a sviluppare coaguli di sangue rispetto agli uomini o alle donne in età avanzata

Come ha riportato il 16 aprile The Defender, numerosi esperti e scienziati hanno avvertito che i tre vaccini approvati per l’uso di emergenza negli Stati Uniti presentano rischi di coaguli simili, anche se oggi solo i vaccini J&J e AstraZeneca – un vaccino che utilizza una tecnologia adenovirus simile- sono stati oggetto di analisi.

In gennaio, un medico 56enne sano ha sviluppato porpora trombocitopenica immune (ITP), una malattia ematica autoimmune che provoca sanguinamento eccessivo, tre giorni dopo il vaccino Pfizer. Il Dott. Gregory Michael è morto 15 giorni dopo essersi vaccinato.

Numerosi esperti e scienziati hanno avvertito che i tre vaccini approvati per l’uso di emergenza negli Stati Uniti presentano rischi di coaguli simili, anche se oggi solo i vaccini J&J e AstraZeneca sono stati oggetto di analisi

All’inizio del mese, i funzionari sanitari della Florida hanno affermato che l’indagine congiunta sul decesso di Michael potrebbe mostrare «nessuna certezza medica» che il vaccino abbia causato la malattia che ha provocato un’emorragia cerebrale fatale per il medico.

Megan Redshaw

Traduzione di Alessandra Boni

© 27 aprile 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.