«Sindrome di VEXAS»: una nuova malattia sta colpendo i vaccinati?

Ad alcune persone vaccinate e infette da COVID viene diagnosticato un nuovo tipo di malattia chiamata sindrome VEXAS, una malattia autoinfiammatoria scoperta nel 2020. Lo riporta la testata americana Epoch Times.

La sindrome VEXAS – abbreviazione di vacuoli, enzima E1, sindrome autoinfiammatoria, somatica legata all’X – è causata da mutazioni nelle cellule immunitarie innate, una mutazione somatica nel gene UBA1 presente sul cromosoma X.

Le mutazioni somatiche non possono essere ereditate, il che significa che gli individui acquisiscono questa mutazione più avanti nella vita. La mutazione colpisce le cellule staminali del midollo osseo. Le cellule maturano in cellule immunitarie specializzate che circolano nel flusso sanguigno. Le cellule immunitarie portatrici della mutazione UBA1 sono altamente infiammatorie e, una volta che se ne accumula un numero sufficiente, i pazienti iniziano a sviluppare sintomi.

Nell’aprile 2023, una rivista scientifica francese ha riferito il caso di un uomo di 76 anni a cui era stata diagnosticata la sindrome VEXAS in seguito alla vaccinazione COVID. Tre giorni dopo aver ricevuto l’iniezione del vaccino Pfizer, l’uomo ha sviluppato dolenti protuberanze sotto la pelle, eruzioni cutanee e macchie viola sugli arti. Problemi cutanei sono comunemente riportati nei pazienti VEXAS. Successivamente è stato determinato che aveva la mutazione UBA1.

«La rara incidenza della sindrome VEXAS e il breve ritardo di 3 giorni tra la vaccinazione e la comparsa dei sintomi sono stati molto suggestivi del ruolo del vaccino come fattore scatenante», hanno scritto gli autori, che sono ricercatori degli ospedali Drôme Nord.

Un’altra diagnosi di sindrome VEXAS si è verificata in un paziente di 72 anni che ha sviluppato febbre, affaticamento, trombosi venosa profonda e tosse dopo un’infezione da COVID-19. Per mesi, i medici gli hanno diagnosticato erroneamente un COVID lungo. Tuttavia, al paziente è stata diagnosticata la sindrome VEXAS dopo aver rilevato la mutazione UBA1.

«Alcuni medici sostengono che potrebbe esserci un collegamento, ma indiretto» scrive Epoch Times, dimostrando per l’ennesima volta, se ce n’era bisogno la «cautela» degli scienziati davanti a certe scoperte.

La sindrome VEXAS tende a manifestarsi negli uomini anziani sopra i 50 anni. Tuttavia, le infezioni e le vaccinazioni possono innescare o peggiorare i sintomi nelle persone già sulla buona strada per sviluppare la sindrome VEXAS, ha affermato un medico sentito dal giornale americano.

«Tutto ciò che innesca una risposta immunitaria può causare un temporaneo peggioramento dei sintomi; Non credo che ci sia alcun argomento particolare a riguardo» ha dichiarato a ET il dottor Sinisa Savic.

Uno studio italiano pubblicato nel gennaio 2023 aveva riportato un paziente con sindrome VEXAS che ha sviluppato coaguli di sangue dopo l’infezione da COVID. I coaguli di sangue sono comuni sia nella sindrome VEXAS che nel COVID-19.

La sindrome VEXAS è stata rilevata per la prima volta nel 2020. I ricercatori del National Institutes of Health (NIH) hanno reclutato oltre 2.500 pazienti affetti da varie malattie infiammatorie e hanno studiato i loro geni per la mutazione condivisa.

È stato scoperto che tre pazienti avevano la mutazione UBA1, che gli autori hanno collegato alla loro manifestazione infiammatoria. Da allora, centinaia di persone affette da sindrome VEXAS sono state identificate dal NIH e in tutto il mondo.

I sintomi della sindrome VEXAS sono altamente variabili e non specifici. I pazienti possono sviluppare perdita di peso, febbre, malessere, eruzioni cutanee e infiammazioni delle articolazioni e dei tessuti. Poiché la malattia colpisce le cellule immunitarie del sangue, molte persone possono soffrire di anemia e di un numero insufficiente di cellule immunitarie in circolo.

Man mano che la malattia progredisce, diversi organi si infiammano e si indeboliscono e possono iniziare a cedere, causando la morte. Molti pazienti sviluppano anche un’insufficienza progressiva del midollo osseo, che può portare anche alla morte se non trattata.

Tuttavia, la prognosi dei pazienti varia; alcuni diminuiscono rapidamente, mentre altri con dati biometrici simili possono sopravvivere per molti anni.

Poiché la malattia è stata scoperta solo di recente, i ricercatori non hanno trovato molti trattamenti praticabili a lungo termine. I pazienti di solito rispondono bene agli steroidi antinfiammatori, ma gli steroidi sono dannosi se usati per periodi prolungati.

«I pazienti a rischio di insufficienza midollare possono essere presi in considerazione per il trapianto allogenico di cellule staminali. In questa procedura, le cellule staminali del corpo vengono distrutte mediante chemio e radioterapia e sostituite con cellule staminali di un’altra persona» scrive ET. «I trapianti autologhi, vale a dire il trapianto delle cellule staminali sane della stessa persona, spesso non vengono presi in considerazione per paura che possano essere trapiantate cellule mutate».

Va notato infine che molti pazienti che non hanno la mutazione UBA1 presentano ancora sintomi che sembrano molto simili a quelli della sindrome VEXAS.

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