Salute

Regno Unito: 35 persone sorde e 25 cieche dopo aver assunto vaccini con mRNA

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35 casi di sordità e 25 casi di cecità sono stati segnalati in Gran Bretagna da persone che hanno assunto i vaccini sperimentali contro il  COVID-19.

 

Il sistema della Yellow Card ha contrassegnato un totale di 191.832 eventi avversi individuali, o effetti collaterali con vari gradi di lesione

I numeri derivano dallo schema di segnalazione dei vaccini della Yellow Card del Regno Unito, il sistema di segnalazione degli eventi avversi dei vaccini britannico.

 

Il sistema della Yellow Card ha contrassegnato un totale di 191.832 eventi avversi individuali, o effetti collaterali con vari gradi di lesione.

 

Tra le lesioni registrate, il vaccino di AstraZeneca ha costantemente ottenuto i risultati peggiori, rappresentando il 60% di tutti gli eventi avversi e il 58% delle segnalazioni di sordità e cecità. Inoltre, dei 402 decessi, 197 sono stati segnalati a seguito dell’uso del farmaco Pfizer e 205 dopo l’assunzione del vaccino di AstraZeneca.

Tra le lesioni registrate, il vaccino di AstraZeneca ha costantemente ottenuto i risultati peggiori, rappresentando il 60% di tutti gli eventi avversi e il 58% delle segnalazioni di sordità e cecità

 

Gli ultimi dati, che risalgono al 19 febbraio e sono stati pubblicati il ​​22 febbraio, rivelano una pletora di effetti collaterali debilitanti, ma questo non ha allarmato i funzionari dell’MHRA (l’agenzia regolatrice dei farmaci)
che sostengono che «nessun altro nuovo problema di sicurezza è stato identificato dai rapporti ricevuti ad oggi». Da ciò concludono che «l’esperienza complessiva in materia di sicurezza con entrambi i vaccini è lontana quanto previsto dagli studi clinici».

 

Il regolatore ha raddoppiato sostenendo i vaccini, affermando che «i benefici attesi dei vaccini nella prevenzione del COVID-19 e le gravi complicazioni associate al COVID-19 superano di gran lunga gli effetti collaterali attualmente noti», tra cui sordità, cecità e morte.

 

L’MHRA un certo margine di manovra per dichiarare che «le prove disponibili attualmente non suggeriscono che il vaccino abbia causato l’evento»

L’MHRA ha giustificato questa posizione citando la natura passivamente analitica delle registrazioni sullo schema della Yellow card: è un sistema di auto-segnalazione. Ciò significa che nessuna delle ferite gravi, o anche le morti, sono confermate da un medico autorizzato, dando all’MHRA un certo margine di manovra per dichiarare che «le prove disponibili attualmente non suggeriscono che il vaccino abbia causato l’evento».

 

Piuttosto, l’MHRA preferisce l’uso del termine «correlato temporalmente» per descrivere la successione di eventi avversi dall’iniezione con il vaccino, che descrivono come «eventi che si verificano dopo la vaccinazione ma possono o non possono essere causati dal vaccino».

 

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