Farmaci

La FDA si oppone alla prescrizione anticipata dei farmaci da aborto

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Renovatio 21 traduce questo articolo di Bioedge. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Vi chiedete riguardo la sicurezza degli aborti farmacologici? Questa notizia dal Texas fa riflettere. Un avvocato specializzato in lesioni personali, Mason Herring, e sua moglie stavano avendo difficoltà matrimoniali. Avevano già due figli e lui non era pronto per un terzo. Un altro bambino, ha detto, «rovinerebbe i suoi piani e lo farebbe sembrare un idiota».

 

Quindi, quando sua moglie ha annunciato di essere incinta a marzo, presumibilmente le ha aggiunto un bicchiere d’acqua con un farmaco abortivo messicano. Ciò ha provocato nausea e crampi, ma non un aborto. Ha provato più e più volte. Il signor Herring è stato incriminato per aver aggredito una donna incinta. La buona notizia è che sua moglie ha partorito un bambino prematuro ma sano.

 

Questo è un esempio estremo dei pericoli dell’aborto farmacologico. Alla fine del mese scorso la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha avvertito che dare prescrizioni per farmaci abortivi a donne che non sono incinte era fonte di guai.

 

«La FDA è preoccupata per la prescrizione anticipata del mifepristone per questo uso», ha detto a Politico un portavoce della FDA. «Il mifepristone non è approvato per la fornitura anticipata di un aborto medico».

 

La posizione della FDA la mette ai ferri corti con un certo numero di gruppi che forniscono farmaci abortivi alle donne che vivono in stati in cui l’aborto è vietato.

 

Politico scrive:

 

«Il portavoce della FDA ha detto a Politico che se il mifepristone, che interrompe il flusso di ormoni che supportano un feto nell’utero, fosse prescritto prima che una paziente sia incinta, i fornitori non sarebbero in grado di supervisionare adeguatamente le cure per garantire sicurezza ed efficacia. I farmaci per l’aborto sono regolati più strettamente dalla FDA rispetto ad altri farmaci, limitando il modo in cui il regime può essere prescritto».

 

L’American College of Obstetricians and Gynecologists ha applaudito la decisione della FDA durante la pandemia di COVID di rinunciare all’obbligo di prescrizioni di persona per il mifepristone. Ora vuole eliminare tutte le restrizioni.

 

«Un portavoce dell’ACOG ha detto a Jezebel che le attuali normative sul mifepristone sono «gravose» e «non necessarie»: i «requisiti della FDA per il mifepristone non fanno nulla per migliorare la sicurezza di quello che è già un farmaco sicuro ed efficace, e ci opponiamo a qualsiasi onere per il capacità dei medici di prendere decisioni basate sull’evidenza in linea con le esigenze basate sull’evidenza».

 

 

Michael Cook

 

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

 

 

 

Immagine d’archivio

 

 

 

 

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