Il CDC autorizza il vaccino Novavax nonostante gli effetti collaterali

I consulenti del CDC martedì hanno raccomandato all’unanimità il vaccino COVID-19 di Novavax, nonostante nel vaccino sia contenuto tensioattivo polisorbato 80 problematico e un adiuvante nanoparticellare mai approvato prima chiamato Matrix-M.

I media descrivono l’iniezione di Novavax come un «punto di svolta» rispetto alle iniezioni di terapia genica con vettore di adenovirus e mRNA, sostenendo che dovrebbe essere «rassicurante per coloro che sono titubanti».

Per invogliare ulteriormente i non vaccinati a ricevere i vaccini COVID-19, vi sono titoli contengono l’affermazione fuorviante che il Vaccino di Novavax è «privo di effetti collaterali».

Tuttavia, un giorno dopo che la FDA ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di emergenza per Novavax, l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha fatto il proprio annuncio, affermando che stava aggiornando le informazioni sul prodotto per il vaccino Novavax COVID-19 per rivelare «nuovi» effetti collaterali.

L’elenco degli effetti collaterali dell’EMA includeva «reazioni allergiche gravi [anafilassi] e sensazione insolita o ridotta della pelle» (chiamate rispettivamente parestesia e ipoestesia).

L’EMA ha anche affermato che sta valutando miocardite e pericardite come effetti collaterali di Novavax, segnali di sicurezza che erano anche mostrati nel documento informativo della FDA.

Megan Redshaw

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