Un altro vaccino C-19 fatto con cellule di feto abortito ferma gli esperimenti per «malattia non spiegata»

 

 

 

Gli studi clinici per uno dei principali potenziali vaccini contro il coronavirus, che utilizza linee cellulari di un bambino abortito, sono stati temporaneamente sospesi a causa di una grave complicanza medica in uno dei suoi partecipanti.

 

Johnson & Johnson (J&J) ha rilasciato una dichiarazione a nome della loro divisione farmaceutica Janssen lunedì, annunciando di «aver temporaneamente sospeso ulteriori dosaggi in tutti i nostri studi clinici candidati al vaccino COVID-19» a causa dello sviluppo di una «malattia inspiegabile» in un individuo.

Johnson & Johnson (J&J) ha dichiarato di «aver temporaneamente sospeso ulteriori dosaggi in tutti i nostri studi clinici candidati al vaccino COVID-19» a causa dello sviluppo di una «malattia inspiegabile» in un individuo.

 

Questa pausa ha effetto su tutte le sperimentazioni del vaccino J&J, inclusa la sperimentazione clinica di fase 3 su larga scala di Janssen, iniziata il 22 settembre e prevede l’arruolamento di 60.000 volontari e 215 siti di ricerca.

 

A causa dei tempi stretti richiesti dall’operazione Warp Speed ​​dell’amministrazione Trump, la Food and Drug Administration ha consentito a questi potenziali vaccini di essere testati direttamente sugli esseri umani senza aver prima completato i test sugli animali necessari per garantire sicurezza ed efficacia.

 

Questo particolare vaccino di J&J utilizza per il suo sviluppo la linea cellulare fetale umana PER.C6. La linea cellulare fetale PER.C6 è stata derivata dal tessuto retinico prelevato da un bambino di 18 settimane che è stato abortito nei Paesi Bassi nel 1985 e successivamente convertito in una linea cellulare fetale nel 1995, scrive Lifesitenews.

La linea cellulare fetale PER.C6 è stata derivata dal tessuto retinico prelevato da un bambino di 18 settimane che è stato abortito nei Paesi Bassi nel 1985 e successivamente convertito in una linea cellulare fetale nel 1995

 

Il dottor Alex van der Eb, che ha sviluppato la linea cellulare PER. C6, ha detto alle audizioni della FDA nel 2001 che la linea cellulare è stata sviluppata dal tessuto retinico di un bambino prematuro di 18 settimane.

 

«Ho isolato la retina da un feto, da un feto sano per quanto si poteva vedere, di 18 settimane. Non c’era niente di speciale con una storia familiare o la gravidanza era del tutto normale fino alle 18 settimane, e si è rivelato essere un aborto socialmente indicato – abortus provocatus, ed era semplicemente perché la donna voleva sbarazzarsi del feto… Quello che era scritto era che il  padre era sconosciuto, e questo era, infatti, il motivo per cui è stato richiesto l’aborto».

 

Questa è la seconda volta che le sperimentazioni per un vaccino contro il coronavirus che utilizza una linea cellulare sviluppata dal tessuto di un bambino abortito sono state interrotte a causa di una grave preoccupazione medica.

 

Il mese scorso AstraZeneca, che utilizza la linea cellulare HEK 293, ha annunciato una «pausa volontaria della vaccinazione in tutti gli studi» a causa di ciò che fonti del New York Timeshanno indicato come «una diagnosi di mielite trasversa, una sindrome infiammatoria che colpisce il midollo spinale ed è spesso innescato da infezioni virali».

Questa è la seconda volta che le sperimentazioni per un vaccino contro il coronavirus che utilizza una linea cellulare sviluppata dal tessuto di un bambino abortito sono state interrotte a causa di una grave preoccupazione medica.

 

Sebbene gli studi nel Regno Unito siano ora ripresi, secondo il Wall Street Journal, rimangono «in attesa» negli Stati Uniti.

 

Tra marzo e agosto di quest’anno, il Dipartimento della Salute e dei Servizi umani dell’amministrazione Trump ha annunciato la concessione di quasi $ 1,5 miliardi a Johnson & Johnson per lo sviluppo, il test, la produzione e la consegna di 100 milioni di dosi di questo vaccino con l’opzione di acquisto di ancora più dosi.