Big Pharma
Tessuti fetali umani, 70 nuove linee di cellule staminali embrionali sono finanziate dal governo USA
Il National Institutes of Health (NIH), l’agenzia del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, ha approvato 70 nuove linee di cellule staminali embrionali da utilizzare in progetti ammissibili alla ricerca finanziata dal governo federale.
Le nuove linee cellulari, che provengono da embrioni umani creati e distrutti in un laboratorio, sono state approvate dal NIH il mese scorso. Le nuove linee cellulari provengono dal centro medico Shaare Zedek in Israele.
Il National Institutes of Health (NIH) ha approvato 70 nuove linee di cellule staminali embrionali da utilizzare in progetti ammissibili alla ricerca finanziata dal governo federale
Nonostante i si sia dimostrato un presidente estremanente favorevole alla Vita Donald Trump, sotto il suo mandato rimane direttore del NIH Francis Collins, uomo che fu incaricato di Obama noto per aver apertamente difeso la ricerca scientifica che utilizza tessuti di bambini abortiti.
Collins da anni è nel mirino dei prolife, nota Lifesitenews. Già alla March for Life di Washington di due anni fa si chiese a gran voce la sua rimozione.
L’amministrazione del presidente George W. Bush aveva vietato il finanziamento pubblico della ricerca che prevede la creazione di nuove linee di cellule staminali attraverso la distruzione di nuovi embrioni umani.
Le nuove linee cellulari, che provengono da embrioni umani creati e distrutti in un laboratorio, sono state approvate dal NIH il mese scorso
In altre parole, si fermava il finanziamento dei contribuenti alla creazione di nuovi esseri umani nei laboratori il cui unico scopo per essere creato era in modo che potessero poi essere distrutti per la ricerca.
Durante la presidenza di Bush, tuttavia, non fu proibito il finanziamento privato di tali ricerche e la ricerca che utilizza linee di cellule staminali esistenti fu autorizzata a continuare.
Le nuove linee cellulari provengono dal centro medico Shaare Zedek in Israele
Nei primi giorni del 2009, poco dopo aver assunto per la prima volta l’incarico, il presidente Barack Obama annullò con un ordine esecutivo il divieto posto dal predecessore Bush sui finanziamenti pubblici per la ricerca che coinvolgono nuove linee di cellule staminali create attraverso la distruzione di nuovi embrioni umani.
L’anno scorso l’amministrazione Trump ha rimosso finanziamenti da alcuni progetti che utilizzavano tessuto fetale umano da bambini abortiti.
Le richieste di finanziamento federali per progetti che utilizzano cellule staminali embrionali o linee cellulari embrionali non sono diminuite
L’amministrazione ha inoltre istituito una politica che ha avuto l’effetto di rendere più difficile per i progetti che utilizzano il tessuto fetale di bambini abortiti ricevere finanziamenti federali.
Tuttavia, le richieste di finanziamento federali per progetti che utilizzano cellule staminali embrionali o linee cellulari embrionali non sono diminuite.
Così, il NIH, guidato dal regista Francis Collins e supportato dall’ufficio del direttore Anthony Fauci, stanno concedendo sovvenzioni agli scienziati in modo che possano utilizzare una delle settanta nuove linee di tessuto fetale umano .
Queste nuove linee cellulari derivano da embrioni umani
Queste nuove linee cellulari derivano da embrioni umani. Dopo l’approvvigionamento presso le cliniche di fecondazione, il tessuto fetale viene preservato, ingegnerizzato, cresciuto e studiato, quindi distrutto in un laboratorio.
Dopo l’approvvigionamento presso le cliniche di fecondazione, il tessuto fetale viene preservato, ingegnerizzato, cresciuto e studiato, quindi distrutto in un laboratorio
La vita umana è sacrificabile all’industria della scienza della morte
Le cellule staminali embrionali vengono prelevate da un feto di 3-5 giorni . In questa fase, un embrione viene chiamato blastocisti e ha circa 150 cellule. Le nuove linee cellulari fetali sono state accuratamente preparate presso il centro medico Shaare Zedek in Israele e sono pronte per essere utilizzate per testare nuovi farmaci e creare nuove vaccinazioni per far avanzare l’industria della «scienza della morte» fino al 21 ° secolo.
Le nuove linee cellulari fetali sono pronte per essere utilizzate per testare nuovi farmaci e creare nuove vaccinazioni per far avanzare l’industria della «scienza della morte» fino al 21 ° secolo
Il NIH consente la ricerca sulle cellule staminali embrionali da donatori che accettano di procreare e rinunciare alla vita in una procedura di fecondazione in vitro. L’uovo di una donna viene fecondato in vitro in una clinica di fecondazione, ma non viene impiantato nell’utero. Le cellule staminali vengono quindi coltivate in una soluzione speciale in provette e quindi manipolate in laboratorio.
Le linee cellulari fetali vengono anche prelevate dagli organi dei bambini abortiti nel primo trimestre per coltivare e replicare i virus per la produzione di vaccini
Le linee cellulari fetali vengono anche prelevate dagli organi dei bambini abortiti nel primo trimestre per coltivare e replicare i virus per la produzione di vaccini. Questo è solo uno dei tanti usi per le linee cellulari fetali.
Sacrificare la vita umana per arricchire i monopoli di Big Pharma
Le cellule staminali embrionali vengono utilizzate principalmente per sviluppare farmaci che proteggono i monopoli di Big Pharma.
Le cellule staminali embrionali vengono utilizzate principalmente per sviluppare farmaci che proteggono i monopoli di Big Pharma
Le cellule staminali consentono ai ricercatori di testare l’impatto diretto dei farmaci su specifici tipi di cellule. Per avere un test accurato per i nuovi farmaci, le cellule staminali embrionali devono essere programmate per acquisire le proprietà del tipo di cellule bersaglio del farmaco.
I ricercatori continuano a sviluppare nuove tecniche per programmare le cellule staminali embrionali in modo che diventino cellule specifiche in modo che i nuovi farmaci possano essere personalizzati per influenzare quei tipi di cellule.
La vita umana è sacrificabile all’NIH e all’industria della scienza della morte. Il “progresso scientifico” che dipende dalla creazione e dalla distruzione della vita umana non è né scienza né medicina: è una minaccia ai diritti umani, un sanguinoso sacrificio della vita umana e, per molti, una bestemmia verso Dio»
Scrive Natural News «la vita umana è sacrificabile all’NIH e all’industria della scienza della morte. Il “progresso scientifico” che dipende dalla creazione e dalla distruzione della vita umana non è né scienza né medicina: è una minaccia ai diritti umani, un sanguinoso sacrificio della vita umana e, per molti, una bestemmia verso Dio».
Immagine di drsuparna via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-ShareAlike 2.0 Generic (CC BY-SA 2.0)
Big Pharma
Affermazioni fuorvianti sul vaccino Pfizer «hanno portato discredito» a Big Pharma: parla un autorità di autoregolamentazione britannica
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
La Prescription Medicines Code of Practice Authority, un organismo indipendente e di autoregolamentazione istituito dall’Associazione dell’industria farmaceutica britannica, ha stabilito che l’azienda ha violato cinque regole del suo Codice di condotta per la pubblicità.
Un’agenzia di regolamentazione del Regno Unito ha scoperto che i migliori dipendenti Pfizer «hanno portato discredito» all’industria farmaceutica quando hanno fatto affermazioni fuorvianti che promuovevano un «medicinale senza licenza» nei tweet sul vaccino COVID-19, ha riferito domenica The Telegraph.
La Prescription Medicines Code of Practice Authority (PMCPA), un organismo indipendente e di autoregolamentazione istituito dall’Associazione dell’industria farmaceutica britannica, ha stabilito che l’azienda avrebbe violato cinque regole del suo Codice di condotta per la pubblicità.
L’organismo di vigilanza dell’industria farmaceutica britannica UsForThem ha presentato un reclamo al PMCPA nel febbraio 2023. Il reclamo riguardava i tweet del 2020 dei massimi dirigenti Pfizer, tra cui il direttore medico britannico Berkeley Phillips. I tweet erano ancora visibili sui social al momento della presentazione della denuncia.
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L’organizzazione ha affermato che Pfizer «ha promosso in modo fuorviante e illegale il suo vaccino contro il COVID-19» riportando tassi di efficacia relativa molto elevati senza fornire informazioni sui tassi di efficacia assoluta o informazioni richieste sulla sicurezza.
UsForThem ha affermato che era importante presentare questa denuncia due anni dopo perché «tale comportamento scorretto era ancora più diffuso» di quanto si pensasse in precedenza, estendendosi «fino ai vertici» delle attività di Pfizer nel Regno Unito e «apparentemente continuando fino ad oggi».
Commentando l’importanza dei risultati, Daniel O’Conner di Trial Site News, che ha anche trattato la storia, ha dichiarato a The Defender: «il comportamento di Pfizer durante la pandemia è stato davvero scandaloso. E ovviamente l’obiettivo: grandi soldi».
O’Connor ha affermato che il «comportamento aziendale di Pfizer durante la pandemia», come rivelato da questa e altre sentenze del PMCPA, è «altrettanto insidioso» quanto i problemi con i percorsi normativi per i farmaci e i principali difetti negli stessi studi clinici che Trial Site News ha monitorato.
Pfizer ha una chiara esperienza di agire come «impresa di profitto inaccettabile durante la peggiore pandemia del secolo», ha aggiunto. «La domanda che abbiamo è chi ha dato loro potere nel governo».
Grave censura per aver portato «discredito su» Big Pharma
La denuncia si concentrava su un tweet che Phillips di Pfizer ha condiviso su Twitter, ora X, originariamente realizzato da un dipendente Pfizer con sede negli Stati Uniti.
Il tweet affermava:
«Il nostro vaccino candidato è efficace al 95% nella prevenzione del COVID-19 e al 94% nelle persone di età superiore ai 65 anni. Archivieremo tutti i nostri dati presso le autorità sanitarie entro pochi giorni. Grazie a tutti i volontari della nostra sperimentazione e a tutti coloro che combattono instancabilmente questa pandemia».
Il comitato investigativo della PMCPA ha scoperto che quattro dipendenti di Pfizer UK avevano ritwittato il post e altri lo avevano messo «mi piace». Hanno detto che probabilmente il pubblico e gli operatori sanitari avrebbero visto il tweet.
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La giuria ha concordato con le accuse di UsForThem secondo cui il messaggio conteneva informazioni limitate sull’efficacia e nessuna informazione sulla sicurezza, in violazione delle regole sull’inganno del pubblico e sulla fornitura di dati accurati sulla sicurezza.
Il panel ha inoltre sottolineato che i codici di condotta esistenti vietano la promozione dei medicinali prima della loro autorizzazione all’immissione in commercio. Tuttavia, in diretta violazione dei codici, i tweet dei dipendenti Pfizer hanno portato alla «diffusione proattiva di un farmaco senza licenza su Twitter agli operatori sanitari e al pubblico nel Regno Unito», ha rilevato la commissione.
I tweet violavano anche la politica stessa di Pfizer che vieta ai dipendenti Pfizer di interagire con i social media relativi ai medicinali e ai vaccini dell’azienda.
Il comitato PMCPA ha concluso che «Pfizer ha portato discredito e ridotto la fiducia nell’industria farmaceutica», il che, secondo lui, è una seria censura che riserva a gravi violazioni come quella in cui un’azienda ha promosso un farmaco prima ancora che fosse stato autorizzato.
I casi che si ritiene abbiano portato discredito all’industria vengono pubblicizzati sulla stampa medica, farmaceutica e infermieristica.
Un portavoce di Pfizer UK ha affermato che la società «riconosce e accetta pienamente le questioni evidenziate da questa sentenza PMCPA» e che è «profondamente dispiaciuta», secondo The Telegraph.
Pfizer ha inoltre affermato che esaminerà l’uso dei social media da parte dei propri dipendenti per garantire che rispettino i codici attuali e per prevenire tali problemi in futuro.
Il giornale ha anche riferito che Phillips, il cui re-tweet era principalmente in questione, ha affermato che il post era «accidentale e non intenzionale». «Detto questo, abbiamo immediatamente accettato la sentenza del caso e facciamo tutto il possibile per garantire che i nostri dipendenti aderiscano alla nostra rigorosa politica sui social media e al Codice di condotta del settore quando utilizzano i loro social media personali» ha aggiunto.
Altri cinque rimproveri legati alla promozione del vaccino anti-COVID
Pfizer è stata rimproverata sei volte dall’autorità di regolamentazione per la sua promozione non etica del vaccino COVID-19.
Il 4 marzo, pochi giorni dopo che la PMCPA aveva annunciato la sua sentenza sui tweet del 2020 che promuovevano il vaccino, l’agenzia ha anche annunciato una seconda sentenza , rilevando che Pfizer aveva violato un’altra clausola del codice di condotta in un tweet del 2022 di Pfizer UK che «non è riuscita a mantenere standard professionali».
Tale sentenza, emessa anche in risposta a una denuncia presentata da UsForThem, riguardava una serie di tre tweet pubblicati sul feed Twitter di Pfizer UK che includevano un collegamento a un articolo di Pulse Today.
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Quel tweet diceva:
«Mentre il Regno Unito entra nel suo primo «inverno sbloccato» dal 2019, il nostro [dichiarato dipendente medico senior di Pfizer] spiega l’impatto devastante che le malattie respiratorie possono avere durante i mesi più freddi. Leggi di più @PulseToday #WinterPressures».
Il tweet rimandava a un articolo promozionale — ripubblicato qui — commissionato da Pfizer su un sito web per operatori sanitari, ma non era chiaramente contrassegnato come contenuto promozionale pagato da Pfizer.
Il PMCPA in questo caso ha affermato di essere preoccupato che i tweet fossero disponibili al grande pubblico mentre il materiale nell’articolo di PulseToday era destinato agli operatori sanitari. Ciò ha violato gli elevati standard creati dai codici di condotta, hanno affermato le autorità di regolamentazione.
Nel febbraio 2023, l’agenzia ha scoperto che il CEO di Pfizer Albert Bourla, Ph.D., ha rilasciato commenti «fuorvianti» e «non qualificati» promuovendo l’uso dei vaccini mRNA contro il COVID-19 per i bambini piccoli durante un’intervista alla BBC.
In quel caso, UsForThem ha accusato il redattore medico della BBC, Fergus Walsh, di aver condotto l’intervista «come un’amichevole chiacchierata davanti al caminetto», dando a Bourla «un’opportunità promozionale gratuita che il denaro non può comprare» permettendogli di promuovere la diffusione del vaccino, in particolare tra i giovani. bambini per i quali il vaccino non era stato nemmeno autorizzato.
All’epoca, nessun vaccino contro il Covid-19 era stato approvato dall’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito per i bambini sotto i 12 anni, quindi la commissione ha ritenuto che i commenti di Bourla violassero il codice.
Due delle altre sentenze del PMCPA su Pfizer riguardavano i post di LinkedIn e una riguardava affermazioni fatte in un comunicato stampa.
La sanzione per la serie di violazioni, ha riferito The Telegraph, è una multa di 34.800 sterline.
Ben Kingsley, responsabile degli affari legali di UsForThem, ha dichiarato al Telegraph che «è sorprendente quante volte i dirigenti senior di Pfizer siano stati ritenuti colpevoli di gravi violazioni normative, in questo caso incluso il reato più grave di tutti ai sensi del Codice di condotta del Regno Unito».
«Tuttavia le conseguenze per Pfizer e le persone interessate continuano ad essere ridicole. Questo sistema di regolamentazione senza speranza per un’industria della vita e della morte multimiliardaria è diventato una farsa, che ha un disperato bisogno di riforme», ha affermato Kingsley.
«È assolutamente necessaria una radicale revisione del quadro normativo e legale in base al quale questo settore distrutto e corrotto può operare», ha twittato UsForThem.
I critici negli Stati Uniti hanno chiesto che i regolatori nazionali ritengano Pfizer responsabile in questo caso. In un tweet, Jay Bhattacharya, MD, Ph.D. di Stanford., ha invitato la Food and Drug Administration statunitense a farlo.
James Lyons-Weiler, Ph.D., ha scritto che la Federal Trade Commission e la Security and Exchange Commission intraprendono azioni simili.
Brenda Baletti
Ph.D.
©8 aprile 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Immagine di U.S. Secretary of Defense via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic; immagine modificata.
Alimentazione
Pfizer sospende la nuova pillola dimagrante dopo che i pazienti hanno riscontrato gravi effetti collaterali
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Big Pharma
Sciroppo uccide i bambini usbechi. Dietro, un fiume di corruzione
Renovatio 21 pubblica questo articolo su gentile concessione di AsiaNews. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Al processo per lo scandalo del Dok-1 Maks sta emergendo che i produttori indiani corrompevano regolarmente gli operatori sanitari in tutto il Paese, per raccomandare il preparato ai pazienti. Nel frattempo il presidente Mirziyoyev ha sostituito il ministro della Salute ma senza indicare quali nuove misure verranno adottate.
Il tribunale di Taškent ha ripreso le sessioni del processo sullo scandalo dello sciroppo Dok-1 Maks, la cui assunzione ha portato 18 bambini all’invalidità permanente, mentre in tutto le persone che hanno subito gravi conseguenze sono ormai una settantina. Sono stati aggiunti altri nomi alla lista delle persone accusate, che sono attualmente 23.
L’accusa evidenzia come dopo l’assunzione del farmaco 16 bambini abbiano ricevuti traumi molto seri, e tre siano morti direttamente dopo l’assunzione dello sciroppo.
Lo scorso agosto è divenuto evidente che il numero delle persone colpite dall’assunzione del farmaco della compagnia indiana Marion Biotech sia di molto superiore a quanto si supponesse. Se all’inizio del 2023 si parlava di una ventina di bambini coinvolti, oggi quelli accertati sono almeno 65, come ha riferito in tribunale l’ex-primario del centro plurifunzionale della regione di Samarcanda, il dottor Mamaktul Azizov.
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Il presidente del tribunale, Musa Jusipov, ha inserito nell’elenco degli accusati 17 persone, e nei prossimi giorni verranno esaminate tutte le rispettive posizioni. Secondo la Corte suprema dell’Uzbekistan, come pubblicato agli atti dello scorso 1° dicembre, una parte della documentazione è stata inviata agli organi inquirenti «per rivedere le conclusioni accusatorie e approfondire le azioni processuali integrative, relative al coinvolgimento di altre persone nello stato di accusa».
Finora gli accusati sono 21 persone, compreso l’ex-direttore dell’Agenzia per lo sviluppo farmaceutico e direttore della compagnia Quramax Medikal, un cittadino indiano, insieme a diversi altri a lui collegati, in tutto 16 uomini e 5 donne contro i quali sono state presentate le accuse da parte del Servizio per la sicurezza nazionale dell’SGB.
Alla compagnia sono state ritirate le licenze per il commercio di prodotti farmaceutici. La procura ha dichiarato che i distributori del Dok-1 Maks avevano pagato tangenti ai funzionari locali, nella misura di 33 mila dollari, per rinunciare alle verifiche obbligatorie del preparato da immettere sul mercato, che è stato così registrato come accessibile sul mercato interno dell’Uzbekistan.
Inoltre è stato chiarito che gli imprenditori indiani che hanno prodotto il mortale sciroppo corrompevano regolarmente gli operatori sanitari in tutto il Paese, per raccomandare il preparato ai pazienti.
Un rappresentante del comitato fiscale che ha testimoniato al processo ha spiegato che i produttori hanno pagato in tutto 5 miliardi e 57 milioni di som (circa mezzo milione di dollari) ai medici che raccomandavano lo sciroppo, e che aiutavano al suo acquisto. Le infermiere hanno ricevuto 122 milioni di som (circa 10 mila dollari), mentre i farmacisti hanno percepito 2 miliardi e 345 milioni di som (quasi 200 mila dollari). Oltre un milione di dollari è stato poi distribuito a vari altri collaboratori per la diffusione del farmaco.
L’anno scorso, secondo le informazioni diffuse da Radio Ozodlik, le autorità dello Stato indiano settentrionale dell’Uttar-Pradesh avevano autorizzato la Marion Biotech a rinnovare la produzione, ma dopo le morti di massa dei bambini in Uzbekistan lo sciroppo per la tosse è stato bloccato.
Nel frattempo, il presidente dell’Uzbekistan Šavkat Mirziyoyev ha sostituito il ministro della Salute, nominando come sostituto provvisorio Asilbek Khudajarov: in una riunione «in spirito critico» alla presenza del primo ministro Abdulla Aripov, è stato licenziato il ministro Amrillo Inojatov, senza ulteriori chiarimenti sui futuri programmi del ministero.
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